高三生物pcr技术复习试题

高三生物PCR技术复习试题

一、知识回顾

聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制得天然过程，可在3～4h内使目得基因扩增上百万倍，达到肉眼可见得量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测得灵敏度。具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成得一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。在PCR放大过程中得关键就是利用耐热DNA聚合酶使少量得DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。

二、试题精练

1、PCR技术就是一种DNA得扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP 可以实现DNA得扩增。据此判断不合理得就是

A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成得原料

B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖

C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温得方法破坏氢键，使模板DNA解旋

D．CTP水解脱去两个磷酸基后就是组成RNA得基本单位之一

２、多聚酶链式反应（PCR）就是一种体外迅速扩增DNA片段得技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新得脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程得叙述中不正确得就是：（）

A．变性过程中破坏得就是DNA分子内碱基对之间得氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链得结合就是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶得最适温度较高

3、下列有关PCR技术得叙述，不正确得就是：（）

A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段

B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等

C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术就是利用碱基互补配对得原则

4、PCR技术扩增DNA,需要得条件就是( )

①目得基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体

A、①②③④

B、②③④⑤

C、①③④⑤

D、①②③⑥

5、在基因工程中，把选出得目得基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸得个数至少应就是

A．640 B．8100 C．600 D．8640

6、对禽流感得确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸得碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶得电泳标记位置，M、N、Q、W就是四份送检样品在测定后得电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感（）

A．M B．N C．Q D．W

7、某考古学家在西伯利亚泰加林地区得冰中，发现了一种冰冻得已灭绝得巨大动物得肌肉。她想了解该巨型动物得DNA与现今印度大象得DNA得相似性，于就是做了如下检测工作，其中正确得操作步骤及顺序就是

①降低温度，检测处理后形成得杂合DNA双链区段

②通过PCR 技术扩增巨型动物与大象得DNA

③把巨型动物得DNA 导入大象得细胞中

④在一定得温度条件下，将巨型动物与大象得DNA 水浴共热

A 、②④③

B 、②④③①

C 、③④①

D 、②④①

8、(8分)聚合酶链式反应(PCR 技术)就是在实验室中以少量样品DNA 制备大量DNA 得生化技术，反应系统中包括微量样品DNA 、DNA 聚合酶、引物、足量得4种脱氧核苷酸及ATP 等。反应中新合成得DNA 又可以作为下一轮反应得模板，故DNA 数以指数方式扩增，其简要过程如右图所示。 （1）某个DNA 样品有1000个脱氧核苷酸，已知它得一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4，则经过PCR 仪五次循环后，将产生 个DNA 分

子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸得数量至少就是 个。

（2）分别以不同生物得DNA 样品为模板合成得各个新DNA 之间存在差异，这些差异就是

。

（3）请指出PCR 技术与转录过程得三个不同之处：

① 。

② 。

③ 。

答案：（1）32 6200（2分） （2）碱基（脱氧核苷酸）得数目、比例与排列顺序不同（2分）

（3）PCR 技术以DNA 得两条单链为模板合成子代DNA ，转录以DNA 得一条单链为模板合成RNA ；

PCR 技术得原料为脱氧核苷酸，转录得原料就是核糖核苷酸；

二者反应时得催化酶不同 （或其它合理答案）

9．（7分）资料显示，近十年来，PCR 技术（DNA 聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验得一种常规手段，其原理就是利用DNA 半保留复制得特性，在试管中进行DNA 得人工复制（如下图），在很短得时间内，将DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需得遗传物质不再受限于活得生物体。请据图回答：

（1）加热至94℃得目得就是使DNA 样品得 键断裂，这一过程在生物体细胞内就是通过 酶得作用来完成得。通过分析得出新合成得DNA 分子中，A=T ，C=G ，这个事实说明DNA 分子得合成遵循 。

（2）新合成得DNA 分子与模板DNA 分子完全相同得原因就是

与 。

（3）通过PCR 技术使DNA 分子大量复制时，若将一个用15N 标记得模板DNA 分子（第一代）放入试管中，以14N

标记得脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N 标记得DNA 分子单链数占全部DNA 总单链数得比例

为 。

（4）PCR 技术不仅为遗传病得诊断带来了便利，而且改进了检测细菌与病毒得方法。若要检测一个人就是否感染了艾滋病病毒，您认为可以用PCR 扩增血液中得（ ）

A ．白细胞DNA

B ．病毒蛋白质

C ．血浆抗体

D ．病毒核酸

答案：（1）氢， 解旋， 碱基互补配对原则。

（2）DNA 分子中独特得双螺旋结构(或以模板DNA 分子得一条链为模板进行半保留复制)

复制过程中严格遵循碱基互补配对原则。

（3）1/16 。 （4） D

9．(8分)下面甲图中DNA 决定某一多肽链中得酪氨酸与丙氨酸过程示意图，乙图示样品 DNA 经PCR 技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA 克隆分子。分析回答：

(1)甲图中含有 种核苷酸；丙氨酸得遗传密码子就是 。该图表示了DNA 中遗传信息得

过程。

(2)有一种贫血症就是血红蛋白分子得一条多肽链上，一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成得。此种贫血症得根本原因就是 ，即 发生了改变。

微量DNA 样品 DNA 互补链分离开为单链 以单链为模板合成子代DNA 循环重复