高三生物pcr技术复习试题
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高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
课标通用山东省2025版高考生物总复习第34讲基因工程包括PCR技术练习含解析
第34讲基因工程(包括PCR技术)1.(2024山东东营模拟)北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列,该序列重复次数越多,抗冻实力越强。
下图是获得转基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的是( )A.过程①是获得抗冻基因的过程,用到的酶只有限制酶B.在重组质粒上,抗冻基因首端和末端肯定具有启动子和终止子,启动和终止翻译的进程C.过程②用到的质粒是农杆菌的Ti质粒,要将重组质粒转入农杆菌才能进行筛选D.依据抗冻基因制作的DNA探针,可以用来检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在答案 D 据题图可知,该转基因技术操作中,获得目的基因的方法是利用抗冻基因(目的基因)的mRNA进行人工化学合成,须要的酶是逆转录酶和限制酶,A项错误;目的基因首端和末端的启动子和终止子均是DNA片段,分别启动和终止转录的进程,B项错误;重组质粒转入农杆菌的目的是通过农杆菌转化法将目的基因导入番茄细胞中,C项错误;检测目的基因是否导入受体细胞,通常是用DNA探针进行检测,即所谓DNA分子杂交技术,D项正确。
2.(2024山东烟台质检)下列有关基因工程和蛋白质工程的叙述,不正确的是( )A.将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用显微注射法B.设计扩增目的基因的引物时,不必考虑表达载体的序列C.蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新蛋白质的技术D.蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质答案 B 将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用显微注射法,A正确;设计的引物应能与表达载体两端的序列互补配对,B不正确;蛋白质工程是指以分子生物学相关理论为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质的技术,C正确;通过蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质,D正确。
3.(2024安徽六安期末)科学家将拟南芥的抗寒基因(CBFl),转入香蕉以获得抗寒的香蕉品种。
最新-高三生物PCR技术复习试题 精品
高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
高中生物学考选考微专题复习PCR技术
PCR技术一、例题：PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要RNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高【答案】C【解析】变性过程是打开DNA双链之间的氢键，A正确。
复性过程是引物与DNA 模板根据碱基互补配对而形成氢键，B正确。
延伸过程需要的是Taq DNA聚合酶、ATP和四种脱氧核糖核苷酸，C错误。
与细胞内DNA复制相比，PCR需要的酶的温度较高，D正确。
二、知识归纳PCR技术：（1）概念：PCR全称为多聚酶链式反应，是一项在生物体外迅速扩增DNA片段的技术。
（2）原理：DNA复制。
（3）条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、DNA聚合酶（4）过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物与两条单链DNA结合；③中温延伸：合成子链。
三、练习题1．下列关于PCR的描述中，正确的是①PCR是一种酶促反应②引物决定了扩增的特异性③扩增DNA利用了热变性的原理④扩增的对象是氨基酸序列A．①②④ B．②③④C．①③④ D．①②③2．下列关于PCR反应体系中所加物质的作用的描述，错误的是A．DNA聚合酶催化合成DNA子链B．引物使DNA聚合酶能从引物的5＇端开始连接脱氧核苷酸C．四种游离的脱氧核苷酸是用于合成子链的原料D．DNA母链提供DNA复制的模板【答案】1．D【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，在高温条件下，把DNA的双链打开，缓慢冷却后，又重新结合，需要耐高温的DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的3′端连接脱氧核苷酸。
2．B【解析】PCR反应体系中，DNA聚合酶催化合成DNA子链；引物使DNA聚合酶能从引物的3＇端开始连接脱氧核苷酸；四种游离的脱氧核苷酸是用于合成子链的原料；DNA母链提供DNA复制的模板。
高考生物专题复习《综合PCR的基因工程问题》真题练习含答案
高考生物专题复习《综合PCR的基因工程问题》真题练习含答案一、选择题1．(2024·厦门高三质检)如图表示PCR 过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④表示相关物质，L、R 表示方向。
下列叙述正确的是()A．②链从L到R的方向为3′→5′，①②链均可作为子链合成的模板B．PCR 过程需要通过解旋酶断开氢键，且为边解旋边复制C．以1个DNA为模板经3次循环需消耗8个引物③D．物质③的5′端添加了某序列，至少需经2次循环才可获得该序列的双链产物2．(2024·重庆高三质检)不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA(ssDNA)的方法，如图所示。
不对称PCR中加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物，两者的比例通常为1∶100，PCR反应最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA(dsDNA)，但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。
下列相关说法错误的是()A．用不对称PCR方法扩增目的基因时，不需要知道基因的全部序列B．进行最初若干次循环的目的是增加模板DNA的量C．最后大量获得的ssDNA与图中乙链的碱基序列一致D．因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离3．(2024·无锡高三模拟)重叠延伸PCR可实现定点基因诱变，其操作过程如图所示(凸起处代表突变位点)。
下列说法正确的是()A．过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率B．过程①需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物C．过程②的产物都可以完成延伸过程D．若过程④得到16个突变基因则需要消耗15个通用引物RP24．反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列(图中L、R)进行扩增的技术，其过程如图所示。
下列相关叙述不正确的是()A．过程①用同一种限制酶对未知序列两端进行切割B．过程②需要使用DNA连接酶，形成磷酸二酯键C．过程③PCR体系需要添加耐高温的DNA聚合酶和解旋酶D．该技术可检测T－DNA整合到植物染色体DNA的位置5．IKK激酶参与动物体内免疫细胞的分化。
2023-2024学年高中生物人教版高考模拟习题及解析
2023-2024学年人教版高中生物高考模拟班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________一、选择题（本大题共计16小题，每题3分，共计48分）1.下列有关PCR技术的叙述，错误的是（）A. 每一次循环后目的基因的数量可以增加一倍B. PCR反应过程中需要3个不同的温度范围C. PCR反应过程中加入的酶的显著特性是耐高温D. 模板DNA和引物能在每一次扩增中重复使用【答案】D【解析】解：A.PCR过程中DNA数量的增加呈指数增长，所以一次循环可使目的基因的量增加一倍，A正确。
B.PCR反应过程中需要3个不同的温度范围，90℃~95℃使模板DNA变性、解链，55℃~60℃复性（引物与DNA模板链结合），70℃~75℃引物链延伸，B正确。
C.PCR反应过程中加入的酶的显著特性是耐高温，C正确。
D.PCR中模板DNA序列可反复在每一次循环中用作模板；而每一次循环用到的引物都会一直成为产物DNA中的一部分序列，在下一个反应循环中作为模板DNA，所以不可重复作为引物，D错误。
2.如图为某酶的作用示意图。
下列相关叙述正确的是（）A. 该酶的化学本质是蛋白质，需在温和条件下发挥作用B. 组成该酶的单体是脱氧核苷酸，它们按特定顺序排列C. 该酶作用的专一性体现在能和有特定序列的RNA结合D. 催化过程中只有磷酸二酯键的断裂，没有氢键的形成【答案】C【解析】AB、该酶能与底物RNA碱基互补配对，所以该酶的化学本质为RNA，组成它的单体是核糖核苷酸，按一定顺序排列，AB错误；C、该酶发挥作用，只能和具有特定序列、和自身互补的RNA 反应，体现了酶作用的专一性，C正确；D、该酶催化过程中，酶和底物先形成双链区，然后解开双链，所以既有氢键的形成，也有氢键的断开，D错误。
3.玉米籽粒的黄色和紫色是由一对等位基因控制的。
下列叙述中一定能确定这对相对性状显隐性关系的是（）A. 黄玉米与紫玉米杂交后子代都是黄玉米B. 黄玉米与紫玉米测交后子代是黄玉米和紫玉米C. 黄玉米或紫玉米自交【答案】A【解析】解：A.黄玉米与紫玉米杂交后，子代都是黄玉米，则黄玉米为显性性状，A正确。
高三生物pcr技术复习试题
聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
高中生物一轮复习同步练习：PCR技术与电泳相关问题
PCR技术与电泳相关问题练习一、选择题1.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化。
单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR即可获得，第一轮加诱变引物和侧翼引物，第一轮产物作为第二轮PCR扩增的大引物，过程如图所示。
下列叙述正确的是( )A.第一轮PCR过程中复性所用的温度与第二轮PCR复性的温度是一样的B.PCR扩增的定点诱变产物通常需要连接到载体分子上才能表达出相应的性状，该定点诱变产物需具备启动子、终止子等结构才能进行转录和翻译C.第二轮PCR所用的引物是第一轮PCR的产物DNA的两条链D.将某功能蛋白的第17位Cys(UGU)改造成Ser(UCU)，属于蛋白质工程2.恶性高热是一种潜在致命性单基因遗传病，患者一般无症状，但当接触麻醉剂后，会诱发患者出现高热等症状，死亡率极高。
某家庭的母亲和女儿皆患有恶性高热，母亲因该病去世，女儿经及时抢救而康复。
科研人员对该家庭成员进行了基因检测。
控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的DNA片段，用凝胶电泳法分离后可显示出不同的带谱如图所示(控制该性状的基因为完全显性，且不位于X、Y染色体的同源区段)。
下列说法错误的是( )A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.结合3、4可推断2号不患病的概率是100%C.该致病基因是由正常基因碱基的替换形成的D.4号与无麻醉剂接触史的女子结婚，后代能出现的基因型最多有3种3.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因(GFP)整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。
实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3－GFP基因纯合子小鼠。
为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是( )A.Gata3基因的启动子无法控制GFP基因的表达B.翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白C.2号条带的小鼠是野生型，4号条带的小鼠是Gata3－GFP基因纯合子D.若用引物1和引物3进行PCR，能更好地区分杂合子和纯合子4.如图所示，在一段未知序列的突变体DNA片段中，插入了已知序列的T－DNA，要想对T－DNA两侧的未知序列进行测序，下列做法正确的是( )A.用引物①和引物④直接进行PCR扩增之后再测序B.用引物②和引物③直接进行PCR扩增之后再测序C.用DNA连接酶连接成环状后，再用引物①④PCR扩增后测序D.用DNA连接酶连接成环状后，再用引物②③PCR扩增后测序5.重叠延伸PCR技术是采用具有互补末端的引物，使PCR产物形成重叠链，从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸，获得想要的目的基因。
高三生物pcr技术复习试题doc资料
高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
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在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
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聚合酶链反应法（PCR法）:PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3〜4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来,重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA DNA聚合酶、dATR dCTP dGTP dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A. dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B. dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C. DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D. CTP水解脱去两个磷酸基后是组成R NA的基本单位之一2、多聚酶链式反应（PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95C 下使模板DNA变性、解链T 55 C下复性（引物与DNA模板链结合）72C下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCF 过程的叙述中不正确的是：（）A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B•复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP四种核糖核苷酸D. PCR与细胞内DNA M制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A. PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B. PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C. PCR技术需在体内进行D. PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA需要的条件是（）①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCF仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A. 640B. 8100C. 600D. 86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
高三生物pcr技术复习试题
高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA 单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
PCR习题高中生物选择性必修三
1.某科研小组从土壤菌株A、B中分离到同源性为93%的Bt1抗虫基因和Bt2抗虫基因的编码序列，并运用交错延伸PCR技术获得了抗虫性能强的重组B基因，转入烟草获得成功，过程如下图所示。
注：①交错延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作为模板，所需引物相同，图中仅表示其中一条链的延伸情况。
②Eco RⅠ限制酶的识别序列及切点：↓5′—GAATTC—3′。
③启动子Pr1a可在烟草叶肉细胞中特异性启动基因的转录。
④图中生长素合成酶基因是通过成熟mRNA逆转录获得的DNA片段，可使植物细胞合成生长素。
⑤抗草甘膦基因(oroA)正常表达可使植物对除草剂草甘膦有较好抗性；抗卡那霉素基因(Kan r)正常表达可使细菌对卡那霉素有较好抗性。
(1)若用Eco R Ⅰ和限制酶XmaⅠ(↓5′—GCCGGG—3′)双酶切多个目的基因，随机连接________(填“能”或“不能”)避免两个目的基因连接成环。
图中所示Ti质粒部分至少含有______个启动子，复制原点是___________酶识别和结合的位点。
(2)在培养愈伤组织的培养基中添加____________可以筛选含有Bt重组基因的细胞。
图中生长素合成酶基因是否能促进愈伤组织生根？作出判断并解释____________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)已知交错延伸PCR中所用引物片段均为30个核苷酸，Taq DNA聚合酶在72 ℃下的扩增速度为1 000个碱基/min，本实验的循环扩增条件为：95 ℃变性30 s,50 ℃复性15 s,72 ℃延伸15 s，共80个循环。
第二轮循环后所得重组型子链长度为______个核苷酸。
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高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
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高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。
高三生物二轮复习高考热点专项练11PCR技术新人教版(2021年整理)
热点11 PCR技术专项专练，突破高考热点大关，冲刺满分!1.下列有关PCR反应的叙述,正确的是（）A。
PCR反应所需要的引物是RNAB.PCR反应所需要的原料是核糖核苷酸C。
PCR反应所需要的酶在60℃会变性D.PCR反应需要在一定的缓冲液中进行【解析】选D。
PCR反应需要的引物是DNA,反应所需要的原料是脱氧核苷酸，PCR所需要的酶是耐高温的，在60℃条件下不会变性。
2。
有关PCR技术,下列叙述不正确的是( )A.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似C。
PCR反应只需一定的缓冲液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为高温变性、低温复性、中温延伸【解析】选C。
PCR反应中需要的条件有模板（DNA分子)、原料（4种脱氧核苷酸)、酶（DNA 聚合酶）、引物（DNA片段）和一定的缓冲液等.3.利用PCR技术扩增某DNA片段得到下图所示产物，则该产物至少经过几次循环才能产生( ）世纪金榜导学号73414260A.1次B.2次C.3次D.4次【解析】选B。
PCR技术中，第一次循环产生两个DNA分子，每个DNA分子只有一条链具有引物.第二次循环产生四个DNA分子，其中两个DNA分子只有一条链具有引物,另两个DNA分子两条链都具有引物。
4。
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃条件下使模板DNA变性、解链→55℃条件下复性(引物与DNA模板链结合）→72℃条件下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是世纪金榜导学号73414261( ）A。
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C。
延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D。
高三生物pcr技术复习试题
高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法）:PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，可在3~4h内使目的基因扩增上百万倍，达到肉眼可见的量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测的灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术是一种DNA的扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。
据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量,同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：( )A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3、下列有关PCR技术的叙述，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4、PCR技术扩增DNA,需要的条件是（）①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么,在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同.下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感（)A．M B．N C．Q D．W7、某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
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高三生物PCR技术复习试题一、知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制得天然过程，可在3～4h内使目得基因扩增上百万倍，达到肉眼可见得量，不需要放射性同位素标记就能分析、检测基因，大大提高了基因检测得灵敏度。
具体过程：首先，把DNA加热，使双链分开；然后将人工合成得一段单链核苷酸即DNA引物，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，重复放大50次后就可以制成10亿个基因。
在PCR放大过程中得关键就是利用耐热DNA聚合酶使少量得DNA在短期内即能扩增数百万倍，便于分析、检测。
二、试题精练1、PCR技术就是一种DNA得扩增技术。
在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP 可以实现DNA得扩增。
据此判断不合理得就是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成得原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温得方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后就是组成RNA得基本单位之一２、多聚酶链式反应（PCR）就是一种体外迅速扩增DNA片段得技术。
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新得脱氧核苷酸链）。
下列有关PCR过程得叙述中不正确得就是：（）A．变性过程中破坏得就是DNA分子内碱基对之间得氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链得结合就是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、A TP、四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶得最适温度较高3、下列有关PCR技术得叙述，不正确得就是：（）A．PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术就是利用碱基互补配对得原则4、PCR技术扩增DNA,需要得条件就是( )①目得基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥5、在基因工程中，把选出得目得基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，那么，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸得个数至少应就是A．640 B．8100 C．600 D．86406、对禽流感得确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸得碱基异同。
下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶得电泳标记位置，M、N、Q、W就是四份送检样品在测定后得电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感（）A．M B．N C．Q D．W7、某考古学家在西伯利亚泰加林地区得冰中，发现了一种冰冻得已灭绝得巨大动物得肌肉。
她想了解该巨型动物得DNA与现今印度大象得DNA得相似性，于就是做了如下检测工作，其中正确得操作步骤及顺序就是①降低温度，检测处理后形成得杂合DNA双链区段②通过PCR 技术扩增巨型动物与大象得DNA③把巨型动物得DNA 导入大象得细胞中④在一定得温度条件下，将巨型动物与大象得DNA 水浴共热A 、②④③B 、②④③①C 、③④①D 、②④①8、(8分)聚合酶链式反应(PCR 技术)就是在实验室中以少量样品DNA 制备大量DNA 得生化技术，反应系统中包括微量样品DNA 、DNA 聚合酶、引物、足量得4种脱氧核苷酸及ATP 等。
反应中新合成得DNA 又可以作为下一轮反应得模板，故DNA 数以指数方式扩增，其简要过程如右图所示。
（1）某个DNA 样品有1000个脱氧核苷酸，已知它得一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4，则经过PCR 仪五次循环后，将产生 个DNA 分子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸得数量至少就是 个。
（2）分别以不同生物得DNA 样品为模板合成得各个新DNA 之间存在差异，这些差异就是。
（3）请指出PCR 技术与转录过程得三个不同之处：① 。
② 。
③ 。
答案：（1）32 6200（2分） （2）碱基（脱氧核苷酸）得数目、比例与排列顺序不同（2分）（3）PCR 技术以DNA 得两条单链为模板合成子代DNA ，转录以DNA 得一条单链为模板合成RNA ；PCR 技术得原料为脱氧核苷酸，转录得原料就是核糖核苷酸；二者反应时得催化酶不同 （或其它合理答案）9．（7分）资料显示，近十年来，PCR 技术（DNA 聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验得一种常规手段，其原理就是利用DNA 半保留复制得特性，在试管中进行DNA 得人工复制（如下图），在很短得时间内，将DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需得遗传物质不再受限于活得生物体。
请据图回答：（1）加热至94℃得目得就是使DNA 样品得 键断裂，这一过程在生物体细胞内就是通过 酶得作用来完成得。
通过分析得出新合成得DNA 分子中，A=T ，C=G ，这个事实说明DNA 分子得合成遵循 。
（2）新合成得DNA 分子与模板DNA 分子完全相同得原因就是与 。
（3）通过PCR 技术使DNA 分子大量复制时，若将一个用15N 标记得模板DNA 分子（第一代）放入试管中，以14N标记得脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N 标记得DNA 分子单链数占全部DNA 总单链数得比例为 。
（4）PCR 技术不仅为遗传病得诊断带来了便利，而且改进了检测细菌与病毒得方法。
若要检测一个人就是否感染了艾滋病病毒，您认为可以用PCR 扩增血液中得（ ）A ．白细胞DNAB ．病毒蛋白质C ．血浆抗体D ．病毒核酸答案：（1）氢， 解旋， 碱基互补配对原则。
（2）DNA 分子中独特得双螺旋结构(或以模板DNA 分子得一条链为模板进行半保留复制)复制过程中严格遵循碱基互补配对原则。
（3）1/16 。
（4） D9．(8分)下面甲图中DNA 决定某一多肽链中得酪氨酸与丙氨酸过程示意图，乙图示样品 DNA 经PCR 技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA 克隆分子。
分析回答：(1)甲图中含有 种核苷酸；丙氨酸得遗传密码子就是 。
该图表示了DNA 中遗传信息得过程。
(2)有一种贫血症就是血红蛋白分子得一条多肽链上，一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成得。
此种贫血症得根本原因就是 ，即 发生了改变。
微量DNA 样品 DNA 互补链分离开为单链 以单链为模板合成子代DNA 循环重复(3)乙图得“PCR”与人体内得DNA 复制相比有何特殊之处? 。
(4)现在要通过“PCR”得到甲图中DNA 片段得1024个克隆片段，则至少要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。
答案：(1)8 GCC 转录与翻译 ，(2)基因突变 DNA 得碱基序列(或基因结构)(3)离体条件，需要高温，高温酶(答上两项即给分)(4)3069(2分)10、（8分）PCR 技术就是把某一DNA 片段在体外酶得作用下，合成许许多多相同片段得一种方法，利用它能快速而特异得扩增任何要求得目得或DNA 分子片段；电泳技术则就是在外电场作用下，利用分子携带得净电荷不同，把待测分子得混合物放在一定得介质(如琼脂糖凝胶)中进行分离与分析得实验技术，利用它可分离氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等物质与作亲子法学鉴定。
下图中1~4就是电泳装置及相应电泳结果。
请回答：（1）电泳与叶绿体色素分离采用得纸层析法比较，后者使用得介质就是________。
电泳过程中分子得迁移速率除与本身所带净电荷得多少有关外，您认为还受什么因素影响(至少列出一种)？___________。
（2）PCR 技术能把某一DNA 片段进行扩增，就是依据什么原理？________________。
（3）图3就是把含有21个氨基酸得多肽进行水解，得到得氨基酸混合物进行电泳得结果，故可推知该多肽就是由________种氨基酸构成得。
（4）图4通过提取某小孩与其母亲，以及待测定四位男性得DNA ，分别由酶处理后，生成含有若干DNA 片段，并已进行扩增得到得混合物，然后进行电泳所得到得一组DNA 指纹图谱，请分析：谁就是该小孩真正生物学上得父亲？为什么？答案：（1）层析液 分子得大小、形状；凝胶得种类、密度；电泳得电压大小（2）DNA 得复制 （3）6（4）F 2就是该小孩得生物学上得父亲 因为C 与F 2两者之间得DNA 指纹图谱完全相同11、（7分）PCR 技术就是一项在短时间内可将DNA 分子迅速扩增得方法。
它得基本原理与细胞内DNA 分子得复制类似。
下面就是PCR 得反应体系及反应条件，请据此回答：（1）请指出DNA 分子复制所需得条件就是： 、 、 与 。
与细胞核中DNA 分子复 制相比， 95℃条件下变性30s 得目得就是： 。
反应体系中得缓冲液相当于细胞中得 。
（2）如果有反应体系中加入模板DNA 分子100个，则经过30个循环后，DNA 分子得数量将达到 个。
答案（1）模板、原料、能量与酶； 模板DNA 分子得解旋； 核液； （2）100230。
12、（7分）在2004年12月26日发生得印度洋地震海啸灾难中，死亡人数已达到15万，为了帮助辨别遇难者身份，我国政府派出了DNA 鉴定专家组到泰国为遇难遗体做法医病理检验。
下列就是一组法医检验DNA 时常用到得生物技术或物质：（1）PCR 技术就是把某一DNA 片段在体外酶得作用下，合成许多相同片段得一种方法，利用它能迅速而特异得扩增任何要求得目得基因或DNA 分子片段；（2）限制性内切酶能识别特定得DNA 序列并进行剪切，不同得限制性内切酶可以对不同得核酸序列进行剪PCR 反应体系：50ul 缓冲液 5ul 脱氧核苷酸 1ul (2、5mM) 引物 A 0、5ul 引物 B 0、5ul Mg 2+ 4ul (2、0mM) DNA 聚合酶 0、5ul 模板DNA 1-2ul (100-200ng) 加去离子水补足至50 ul反应条件： 温度 时间 预变性 94℃ 5min 变 性 95℃ 30sec 复 性 56-60℃ 30sec 延 伸 72℃ 30sec 30个循环后72℃延伸5-10min 保 温 4℃ 2h切以选择目得基因或DNA片段；（3）电泳技术则就是在外电场作用下，利用分子携带电荷不同，把待测分子得混合物放在一定介质（如琼脂糖凝胶）中进行分离与分析得实验技术，利用它能分离氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等物质，也可用作亲子法学鉴定。
请阅读上述内容并回答下列问题：（1）PCR技术能把某一DNA 片段进行扩增，就是依据什么原理？；利用PCR技术扩增DNA 片段时用到得“体外酶”通常就是指什么酶？。