中药药剂学习题六

一、名词解释（每个2分，共20分）

Pharmaceutics dosage form an tisepsis Suppositories surfacta nts pyroge ns

Displaceme nt value Critical micell concen trati on CRH cloud point

二、填空题（每空0.5分，共20分）

1. 配方操作包括 ________________ 、___________________ 、 _____________ 。

2. 渗漉法制备流浸膏时，往往先收集药材% —初漉液另器保存，原因是为了避免因加热而导

致和。

3. 乙醇能使菌体蛋白质变性，常用浓度。

4. 微粉的基本特性（如粒子大小、表面积）亦直接影响到药物的与。

5. 固、液界面间的夹角的B称为接触角，当B =0时，称为；当9 =180°时，称为

当180°>0> 90°时，称为；当90°>0> 0°时，称为。

6. 根据散剂的质量要求，内服散剂应通过号筛，儿科及外用散剂应通过号筛。

7. 药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质可分为、、、

14. 乳剂由、和组成。

15. 增加药物溶解度常用的方法有、、、。

三、是非题（判断正误，正确的在题后的括号内打，错误的打“X”每题1分，共15分。）

1. 药筛号数越大，其筛孔的内径越大。（）

2. 液体浸出制剂在制备过程中，只要加入防腐剂就可以解决其长霉发酵问题。（）

3. “丸者缓也，不能速去病，舒缓而治之也”说明丸剂发挥疗效均较缓慢。（）

4. 静脉注射用脂肪乳剂在临床滴注过程中，与血浆代用液和电解质溶液配伍应用，可提高其稳定性和疗效。（）

5. 少量的依地酸钠能增强硝酸苯汞、洁尔灭、三氯叔丁醇等抑菌剂的抑菌作用。（）

6. 栓剂是一种供腔道给药的固体剂型，它不仅能起局部治疗作用，而且还能通过吸收产生全身的治疗作用。（）

7. 制备阿胶时，原料质量“冬板”优于“伏板”。（）

8. 为了保持丸药的滋润，蜜丸成丸后无需进行干燥。（）

9. 羧甲基淀粉钠（CMS-Na为优良的崩解剂，具有较强的吸水性和膨胀性。（）

10. 湿法制粒压片适用于不能直接压片且受湿热不起变化的药物。（）

11. 包衣片应在包衣前检查片重差异。（）

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E、胶囊剂均不得检出大肠杆菌。

13. 可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂为：（）

A、淀粉；

B、处方中部分药材细粉；C药材细粉与糖粉；D淀粉与糖粉；E、糖粉。

14. 下列叙述不是包衣目的的是：

A. 改善外观

B. 防止药物配伍变化

C. 控制药物释放速度

D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E. 增加药物稳定性

F. 控制药物在胃肠道的释放部位

15. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：

A •乳析

B •沉降D •絮凝E •转相

五、简答题（5分）

水溶性颗粒剂的制备工艺及其注意事项。

六、剂型设计题（5分）

［处方］丹皮酚1g,硬脂酸15g ,羊毛脂2g,液状石蜡25ml，三乙醇胺2g,甘油5ml，蒸馏水50ml。

七、计算题（5分）

按下列处方配制等渗注射液，应加氯化钠多少（已知E硫酸阿托品=0.13 , E 盐酸吗啡=0.15 ）?

P x：硫酸阿托品2.0g 盐酸吗啡4.0g

氯化钠适量注射用水加至200ml

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参考答案（B）

一、名词解释（每个 2 分，共20 分）翻译正确 1 分，解释 1 分。

Pharmaceutics ：药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

dosage form ：剂型，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。

antispsis ：防腐，用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。

Suppositories ：栓剂，指药物和基质混合制成，专供塞入肛门、阴道等腔道的一种固体剂型。

Surfactants ：表面活性剂，加入少量就能显著降低界面张力的物质，由亲水基和亲油基组成。

Pyrogens ：热原，是微生物的代谢产物，是能引起恒温动物体温异常升高的物质。

Displacement value ：置换值（价），药物的重量与同体积基质的重量之比值。

Critical micell concentration ：临界胶团（束）浓度，形成胶团（束）的最低浓度。

CRH临界相对湿度，当环境的相对湿度增大到一定值时，固体粉末的吸湿量急剧增加，这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。

cloud point ：昙点，某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大，当到某一温度后，其溶解度急剧下降，这个转变温度称为昙点或浊点。

二、填空题（每空0.5 分，共20 分）

1、审查处方，调配处方，复核与发药

2、85,挥发，受热破坏 3 、75% 4 、崩解，溶出5 、完全

润湿，完全不润湿，不能润湿，可以润湿6、5〜6, 7 7 、有效成分，辅助成分，无效成分，组织物质8 、温度,干燥,辐射9 、分子截留值10 、自由沉降,絮凝沉降11 、机械分散法,微晶化法,固体分散法12 、释放, 穿透, 吸收进入血液循环13 、可溶性颗粒剂, 混悬性颗粒剂, 泡腾性颗粒剂14 、水相, 油相,乳化剂15 、加增溶剂,加助溶剂,制成盐类,应用混合溶剂,改变部分化学结构

三、是非题（判断正误，正确的在题后的括号内打，错误的打“X”每题1分，共15分。）

1. X

2. X

3. X

4. X

5. V

6. V

7. V

8. X

9. V 10. V 11. V 12. V 13. X 14. V 15. V

四、单项选择题（每题 2 分,共30 分）

1.C

2.B

3.E

4.D

5.B

6.D

7.A

8.C

9.A 10.C 11.D 12. C 13.E 14.D 15.A

五、简答题（ 5 分）

答：1、水溶性颗粒剂的制备工艺：提取T精制T制软材T制粒T干燥T整粒T质检T包装 2 分

2、注意事项：①制软材：握之成团，抖之即散；1分②制粒：过1号筛（12〜14目）；0.5分③干燥：60〜

80C,温度应逐渐上升，含挥发性成分不超过60C; 0.5分④整粒：过1号筛（12〜14目）使大颗粒磨碎，再

过4号筛（60目）除去细小颗粒和细粉；0.5分⑤包装：密封包装，干燥贮藏。0.5分

六、剂型设计题（ 5 分）

答：①处方分析：丹皮酚为主药，硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡为油相物质，三乙醇胺、甘油、蒸馏水为水相

物质,硬脂酸与三乙醇胺反应生成的新生皂硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂,甘油为保湿剂。2分

②剂型：O/W型乳剂基质软膏。1分

③制法：将油相物质置于一干燥烧杯中，水浴加热至80C使全熔。将水相物质置于另一烧杯中，水浴加

热至80C。将丹皮酚加入油相中溶解后立即将油、水两相在搅拌下混合，不断搅拌至冷凝。2分

七、计算题（ 5 分）

解：0.9%X 200-0.13 X 2-0.15 X 4=0.94（g） 4 分

答：该处方加用0.94g 氯化钠可配成等渗注射液。 1 分