化验室药品管理办法
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度
1.化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标
签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
3.实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
4.剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取
使用登记。
5.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
6.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
7.使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。
8.储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封
性好。
9.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储
存。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质，采用合适的方法进行废药处理，确保不对环境造成污染。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
关于化验室药品管理制度
关于化验室药品管理制度一、背景介绍化验室药品管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者安全和医疗质量，对化验室内药品的采购、存储、配送、使用和废弃等环节进行规范管理的制度。
化验室是医疗机构中重要的临床科室之一，药品管理对于化验室的正常运转和医疗质量有着重要的意义。
二、药品采购1.药品采购应按照国家相关法律法规以及医疗机构内部的采购管理制度进行。
采购部门应根据化验室的实际需求，制定采购计划，明确采购品种、数量、质量标准和采购预算，并严格执行采购程序。
2.药品采购应选择具有合法资质和信誉的供应商，要求供应商提供药品生产的相关资质证明，并经过药学部门的审核批准后方可采购。
3.在进行药品采购时，应注意避免囤积过多的药品，采取适量采购的原则，减少药品过期或变质的风险。
三、药品存储1.化验室内的药品存储应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。
药品应根据其特性进行分类存储，避免混放和交叉污染。
2.药品储存室应保持干燥、通风、防潮、防晒和清洁，避免明火，远离有害气体和有毒物质的存放。
3.药品应标明保质期和生产日期，定期检查药品的有效期，及时整理、淘汰过期药品，并做好相应记录。
四、药品配送和使用1.医疗机构应设立专门的药品配送岗位，负责将从供应商处采购的药品送达化验室，并由专人接收验收。
2.在使用药品时，工作人员要严格按照医嘱和药品说明书的要求使用，不得私自调换药品或更改用药方式。
3.化验室内应建立合理的用药记录和台账，详细记录药品的使用情况，包括用药名称、规格、批号、数量、使用者等信息。
五、药品废弃1.药品废弃要按照医疗垃圾分类处理的规定进行，避免将药品直接丢弃或混入其他垃圾。
2.已过期或变质的药品应及时淘汰处理，将其置于特定的废弃药品容器内，标明药品的名称、数量、规格、批号等信息，并交由医院的专门部门进行处置。
六、药品管理责任1.化验室药品管理必须有专门的负责人，负责制定、执行和监督药品管理制度的落实。
2.负责人要严格执行药品采购、存储、配送、使用和废弃等一系列环节的规定，对药品的管理负责。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分，它直接关系到化验室的工作效率和质量，也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。
因此，建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度，对于保证化验室工作的顺利进行，具有重要的意义。
二、化验室药品的分类和储存分类 （1）根据药品的性质和用途，将化验室药品分为以下几类： ① 化学试剂：包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等； ② 标准物质：包括标准溶液、标准样品等；③ 危险化学品：包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品； ④ 其他药品：包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。
（2）根据药品的储存要求，将化验室药品分为以下几类： ① 常温储存药品：储存温度在0℃-30℃之间的药品； ② 冷藏储存药品：储存温度在 2℃-8℃之间的药品； ③ 冷冻储存药品：储存温度在-20℃以下的药品。
储存 （1）化验室药品应按照分类和储存要求，分别存放在不同的药品柜或药品库中，并做好标识和记录。
（2）化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
（3）标准物质应存放在专门的标准物质库中，按照标准物质的编号和有效期进行存放，并做好标识和记录。
（4）危险化学品应存放在专门的危险化学品库中，按照危险化学品的分类和储存要求进行存放，并做好标识和记录。
危险化学品库应符合国家有关规定，配备必要的安全设施和防护用品。
（5）其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
三、化验室药品的采购和验收采购 （1）化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况，制定采购计划，并报经领导批准后实施。
（2）采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。
（3）采购人员应按照采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购，并签订采购合同。
采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度是化验室为了确保药品使用的安全性、准确性和合规性而制定的一系列规章制度。
以下是一个典型的化验室药品管理制度的基本内容：1. 药品采购管理：a. 由专门负责药品采购的人员负责，药品采购需经过科研人员的审批。
b. 采购药品前应先进行市场调研，选择合格的供应商，并与供应商签订采购合同。
c. 药品采购应按照实验室需要和合理的数量进行，避免过多库存或浪费。
2. 药品验收管理：a. 药品验收应由专门负责的人员进行，验收时应核对药品名称、规格、数量、有效期等。
b. 药品应送检验收，并对检验结果进行记录。
如发现问题应及时通知供应商进行退换货。
c. 验收合格的药品应及时进行上架，并进行仓储管理。
3. 药品仓储管理：a. 药品应存放在专门的药品仓库中，以确保药品的安全性和保存期限。
b. 药品仓库应保持清洁、干燥、通风，并实行定期检查与消毒。
c. 药品应根据类别、有效期等进行分类摆放，不同类别的药品应分开存放。
d. 药品仓库应有专人负责，药品出库需填写相应的领用单，并进行登记。
4. 药品使用管理：a. 药品使用应按照临床诊疗需要，严格遵守医疗伦理和规范要求。
b. 使用药品前应核对药品的名称、规格、有效期，并进行适量使用，避免浪费。
c. 对于有毒、易制造爆炸等特殊性质的药品，应按照相关安全操作规程进行使用，并做好相应的防护措施。
5. 药品耗材管理：a. 药品耗材的管理应与药品管理相结合，确保耗材的完整性和准确性。
b. 耗材应根据需要的时限进行补充，并在使用后进行记录。
6. 药品台帐和报废管理：a. 对于药品的入库、出库、报废等操作，应详细记录在药品台帐中，以便追溯和管理。
b. 药品的过期、破损、质量问题等应及时进行报废，并将报废情况登记在药品台帐中，并尽快通知相关人员进行处理。
以上是化验室药品管理制度的一些基本内容，具体的管理制度可根据化验室的实际情况和需求进行制定。
2023年化验室药品管理制度4篇
2023年化验室药品管理制度4篇书目第1篇化验室药品管理制度第2篇化验室药品平安管理制度第3篇某化验室药品平安管理制度第4篇某化验室药品管理制度化验室药品平安管理制度一、目的为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、运用、废弃等过程中对环境爱护、人员平安造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化验室对药品的管理。
三、引用标准《危急化学品平安管理条例》《常用化学危急品贮存通则》gb15603-1995《工作场所平安运用化学品规定》四、定义1、化学品：是指自然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危急化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的全部化学品。
3、危急化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。
2、化验员负责化学品购买安排的申报。
六、管理规定1、化学药品安排的申报①一般化学药品的申报依据运用实际状况及平安库存量（满意运用1月的量）填报购货安排单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危急化学药品的申报依据《危急化学品平安管理条例》之规定，安排要报送当地刑警部门批准并备案，化验室依据实际运用状况每年分两次报半年安排，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存①化学药品选购后阅历收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和运用明火，有火源（如电炉通电）时，必需有人看管。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危急化学品要分开放，并采纳科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④对危急化学药品要严加管理a）危急品按《常用化学危急品贮存通则》，依据其化学性质严格根据规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
化验室药品管理规定
化验室药品管理规定第一篇：化验室药品管理规定化学药品管理规定化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一、化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10、按规定做好过期药品的处理。
二、一些特殊药品在使用中的注意事项1.开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
2.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。
3.浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。
化验室药品管理制度（四篇）
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
化验室药品安全管理规定
化验室药品安全管理规定1．化学药品的贮存化验室需要用的各种化学试剂，除供日常使用外，还需要贮存一定量的化学药品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。
较大量的化学药品应在药品贮存室中，由本人保管，贮存室应避免阳光照射、室温过高，防止试剂见光变质，室内应卜燥通风，严禁明火。
. 2.试剂溶液的管理自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂应装入棕色瓶中，整齐排列于试剂架上。
试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂上部，应经常擦试试剂瓶以保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。
. 3.剧毒药品的管理（1）、剧毒药品按照国家规定，单位介绍信到正规单位采购，并保证运输安全。
（2）、剧毒药品储存在化验室的保险柜中，并建立台帐。
（3）、保险柜钥匙及密码由两人分别保管，领用剧毒药品时两人均需到场。
（4）、领用剧毒药品时，领用人登记时间、领用品种、数量及领用人姓名。
①药品和试剂要分类存放；剧毒的化学药品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取做详细记录。
②所有药品、试剂要摆放整齐，贴有与内容物相符的标识；严禁将用完的原装试剂空瓶在不更换标签的情况下，装入其它试剂。
时常检查药品瓶上的标签是否清楚，如模糊不清应及时更换标签。
③酸、强碱等有腐蚀性试剂，设专柜储存，使用时要带防护用具。
④燃易爆药品应存放于阴凉干燥处、通风良好，远离热源、火源、避免阳光直射。
⑤禁止氧化剂和可燃物质一起研磨，物质放在一起，爆炸性药品应在低温处贮存，不得和其它易燃物质放在一起，移动时，不得剧烈震动。
⑥稀释浓硫酸时，只能将浓硫酸慢慢到入水中并用玻璃棒不停搅拌，不能相反，必要时用水冷却。
⑦做易燃液体的蒸馏、回收、回流、提纯操作要专人负责，远离明火，操作过程中不得离人，以防温度过高、或冷却水突然中断，周围不得放置化学药品。
⑧开易挥发试剂瓶时，不准把瓶口对自己脸部或他人。
可直接用鼻子对着试剂瓶口辨认气味，如有必要，可将其远离鼻子，用手在瓶口上方扇动一下，使气味扇向自己辩认，绝不可用舌头品尝试剂。
化验室药品安全管理制度范文（2篇）
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障化验室内药品的安全使用，维护实验室的正常运行秩序，制定本制度。
第二条本制度适用于本化验室内所有涉及到药品的存储、使用、保管、处理等方面的工作。
第三条化验室内的药品主要用于实验研究、分析测试等科学活动，严禁非法用途使用药品。
第四条本制度中的“化验室”是指本化验室所属单位设立的实验室。
第五条本制度中的“药品”是指本化验室内所有用于实验研究、分析测试等科学活动的化学试剂。
第二章药品的采购、存储和保管第六条本化验室的药品采购工作必须按照采购制度进行。
采购人员必须具备相关的药品知识和采购经验。
第七条药品的采购要从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第八条新购入的药品必须经过验收，验收人员要对药品的外包装、标签和有效日期等进行仔细检查，确保药品的正常使用。
第九条药品的入库要有专门的登记记录，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、保质期等。
第十条药品的存储要求：按照药品的性质和需要进行分类存放，冷藏品和常温品要分开存储；要保持药品存放区域的整洁和通风；要确保存放药品的环境温度和湿度符合要求。
第十一条药品要放在专用的药品柜或贮存柜内，严禁将药品存放在普通柜子里。
第十二条药品柜或贮存柜上要标明有关药品的编号和名称，以便查找和管理。
第十三条药品柜或贮存柜的管理人员要对药品进行定期检查，发现问题及时处理。
第十四条常用药品要定时检查保质期，过期的药品要及时处理。
第三章药品的使用第十五条药品的使用要按照实验项目的需要进行，严禁无故浪费和滥用。
第十六条药品的使用必须由具备相关业务能力和相应职称的人员操作，非专业人员严禁使用。
第十七条药品使用人员要对使用的药品进行记录，包括使用日期、使用目的等。
第十八条使用完的药品残余物要按照规定进行处理，禁止随意丢弃或私自携带走。
第四章药品的管理和监督第十九条化验室要建立药品的注册台账，登记药品的种类、用途、数量、来源等信息，用于管理和审计。
化验室药品管理办法
化验室药品管理办法文件编号:化验室日常分析所使用的化学药品种类繁多,分类管理能在一定程度上提高药品的利用率，而且有些药品属于剧毒药品、易制毒药品和危险药品，它们的使用关系到实验室人员的生命安全，也带来了一定的安全隐患。
因此,化验室药品的妥善存放与取用是至关重要的.特此，制订本办法来对化验室内药品进行管理，其主要内容有：一、药品存放1、存放总则所有化学药品都不能露天存放，药品都应分类管理，而不是混合存放。
理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放。
存放环境应干燥、阴凉、通风、低温，远离火、水、电、震源。
化验室内须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器)，以及砂土，并注意在保质期内更换。
2、危险药品分类及保存a、剧毒药品氰化物：氰化钾(KCN)、氰化钠(NaCN)、氰化亚铜。
砷化物:三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（AS2O5)、砷酸(HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。
汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO)、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）b、易燃、易爆、腐蚀等危险药品易燃品:乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。
易爆品：过氧化钠(Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸.腐蚀物品：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。
c、易制毒药品易制毒药品：盐酸、硫酸、高锰酸钾、甲苯、丙酮、醋酸酐、三氯甲烷等。
上述三类药品必须分类贮存,剧毒品应存放于保险柜内,双人双锁管理。
易燃、易爆、腐蚀等危险品应分类分区存于专用药柜内，易制毒药品需专柜上锁存放.同时,化验室内禁止大批存放上述药品，剧毒品随用随领，其余药品，视工作需要保存最小量。
3、一般化学药品存放一般化学药品也要分类存放于公用药柜内，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
化验室药品管理制度范文
化验室药品管理制度范文一、总则为规范化验室药品管理工作，确保药品使用的安全、合理和高效，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、发放、使用和报废等工作。
三、药品采购1.采购资金化验室应按照预算编制相关采购资金，并由负责人批准。
2.采购流程（1）实施招标：药品采购除特殊情况外应实施公开招标。
（2）选择供应商：根据招标结果，选择符合要求的供应商，并签订采购合同。
（3）验收药品：采购的药品应在到货后立即进行验收，对药品的品名、规格、数量及质量进行核对，并及时记录。
四、药品存储1.存储环境（1）存储温度：不同药品的存储温度有所差异，应按照规定存放。
（2）存储条件：要求药品存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和可燃物品。
（3）防潮措施：对于易潮湿的药品，应采取防潮措施，如密封包装。
2.存储管理（1）分类存储：药品应按照不同类别进行分类存储，并用明显标识标注。
（2）保质期管理：对于药品的保质期应定期检查，并及时淘汰、更新过期药品。
（3）库存盘点：定期对药品进行库存盘点，确保库存数量与记录一致。
五、药品发放和使用1.药品发放（1）发放权限：发放药品应由专人负责，并获得负责人的批准。
（2）登记记录：发放药品时应填写相应的发放记录，包括药品名称、规格、发放数量、发放日期等。
（3）药品用途：发放药品应注明领用人及用途，对于特殊情况需要核实用途的，应及时跟进。
2.药品使用（1）用药指导：化验室应有专门人员对药品的使用方法进行指导，确保使用的安全与规范。
（2）用药记录：对于长期使用的药品，应编制使用记录，包括用量、用法、疗效等情况，并定期进行复核。
（3）不良反应报告：如发现药品使用后出现不良反应，应及时上报，停用该药品并追溯原因。
六、药品报废1.药品报废标准（1）过期药品：所有过期药品应立即报废。
（2）变质药品：出现变质现象的药品应立即报废。
（3）破损药品：瓶盖破损或包装损坏的药品应立即报废。
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化验室药品管理办法
化验室日常分析所使用的化学药品种类繁多，分类管理能在一定程度上提高药品的利用率，而且有些药品属于剧毒药品、易制毒药品和危险药品，它们的
使用关系到实验室人员的生命安全, 也带来了一定的安全隐患。
因此，化验室药
品的妥善存放与取用是至关重要的特此，制订本办法来对化验室内药品进行管
理，其主要内容有:
一、药品存放
1、存放总则
所有化学药品都不能露天存放, 药品都应分类管理，而不是混合存放。
理化
性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放。
存放环境应干燥、阴凉、通风、
低温，远离火、水、电、震源。
化验室内须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二
氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土，并注意在保质期内更换
2、危险药品分类及保存
a、剧毒药品
氰化物：氰化钾（KCN、氰化钠（NaCN、氰化亚铜。
砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（AS2Q）、砷酸（HAsO、亚砷酸钾（KAsQ 汞盐：氯化汞（HgCI）、氧化汞（HgQ、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（Hg®、汞（Hg）
b、易燃、易爆、腐蚀等危险药品
易燃品：乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。
易爆品：过氧化钠（Na2Q2、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。
腐蚀物品：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、
溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。
c、易制毒药品
易制毒药品：盐酸、硫酸、高锰酸钾、甲苯、丙酮、醋酸酐、三氯甲烷等。
上述三类药品必须分类贮存，剧毒品应存放于保险柜内，双人双锁管理。
易
燃、易爆、腐蚀等危险品应分类分区存于专用药柜内，易制毒药品需专柜上锁存放。
同时，化验室内禁止大批存放上述药品，剧毒品随用随领，其余药品，视工作需要保存最小量。
3、一般化学药品存放
一般化学药品也要分类存放于公用药柜内，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。
根据生产需要，化验室只保存最小贮存量。
二、药品取用
1、化验室药品管理员需定期了解化验室内各药品存放量，并做好内部相关台账记录，需提前从药品仓库领药补充日常分析所消耗的药品，如发现药品库存不足，需及时上报化验班班长进行申购。
2、化验室危险药品的取用，需要在药品管理员或化验班长的监督下进行，药品管理员负责危险品使用记录的登记。
3、取药制备试剂，必须按其性能和实际量进行，不要盲目多配。
凡属常用量较大的各种试剂，应该严格按其使用量与保质期来决定配置量，防止变质浪费。
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