有机化合物结构式的确定课件
合集下载
有机物分子式和结构式的确定精品课件
5n=16-x
讨论：只有n=3时，x=1符合 所以分子式为C3H4O2 。
平均值法
当烃为混合物时，因缺少数据而不能直接求解时，可先求
出平均分子式，然后利用平均值的含义确定各种可能混合
烃的分子式。常适用于混合物判断题。
含 平均相对分子质量法，
平均碳原子法， 平均氢原子法，
平均分子式法等。
（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复 到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%。试通过计算确定A和B 的分子式
思路分析：
据题中“1L混合气体充分燃烧产生2.5LCO2”推广1mol混 合气含2.5molC,由此用平均组成方法讨论而突破。 该混合烃的平均分子式C2.5Hy 解：(1)故烷烃A分子的C数应为1~2（小于2.5）烯烃B 分子的C数应为3~4 （大于2.5），再用十字交叉法即 得A、B的物质的量比即体积比。 组合编号 A的分子式 B的分子式
两种气态烃组成的混合气体0.1moL,完全燃烧得 0.16mol二氧化碳和3.6g水，下列说法正确的是 A：混合气体中一定有甲烷 B：混合气体一定是甲烷和乙烯 C：混合气体中一定没有乙烷 D：混合气体中一定有乙炔
辨析：物质的量之比为：
A
n(混合烃）：n(碳原子) ： n(氢原子）= 0.1：0.16：0.4 = 1：1.6：4。混合气平均分子式为C1.6H4，其可能的组成有两组 即 CH4 和C2H4、 CH4 和C3H4 ，故答案选A
14
2.1 分子式中原子种类判断
如何确定C、H、O、Cl、S、N等元素 ？ 一般来说，有机物完全燃烧后，各元 素对应产物为： C→CO2,
N→N2,
H→H2O, O→H2O
高二有机化学优质课件3：3.2.2有机化合物结构式的确定
(3)几种官能团的不饱和度
一个碳
一个碳
化学键
一个羰基 一个脂环
一个苯环
碳双键
碳叁键
不饱和度 1
1
①若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，
与
“等
效”，故在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，如：CH2===CH2、 C2H4O、C2H4O2 的不饱和度均为 1。 ②有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子来计算分子的
不饱和度，如 C2H3Cl 的不饱和度为 1，其他基团：—NH2、—SO3H 等都视为氢原子。
其中：n(C)为碳原子数，n(H)为氢原子数。在计算不饱和度时， 若有机化合物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含 有氧原子，则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减 去氮原子数。例如，分子式为 C6H5NO2 的分子的不饱和度为： 6＋1－5－2 1＝5。 探究二 有机物结构式的确定 1.官能团的鉴别 有机化合物的官能团都有着相对独立和明确的 化学性质 ，所 以可以通过 化学反应 对其进行鉴别和确定，从而推断有机化 合物的可能官能团。
【思考 1】 怎样理解分子的不饱和度的求算和应用？ 提示 1.不饱和度的概念：不饱和度又称缺氢指数。有机物分 子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少 2 个氢原子， 则有机物的不饱和度增加 1。 2．不饱和度的一般计算方法： (1)根据有机物的化学式计算，若有机物化学式为 CnHm，则该 有机化合物分子的不饱和度＝2n＋22－m。
第 2 课时 有机化合物结构式的确定
探究学习
探究一 有机物不饱和度 1.测定有机化合物的结构，关键步骤是 判断分子的不饱和度 及 典型的化学性质 ，进而确定分子中所含有的 官能团 及 其 所处的位置 。
确定有机化合物结构式流程示意图
第2课时 有机物分子式和结构式的确定 课件 人教版高中化学选修5
1.4.2有机物分子式 和结构式的确定
复习回顾：研究有机化合物的基本步骤: 分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
1、元素分析 李比希法(燃烧法) 将一定量的有机物燃烧，通常分解为CO2和H2O，并 作定量测定，通过CO2和H2O的质量推算出组成该有 机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子
答案：该未知物A的实验式为：C2H6O
练习： 2、某含C、H、O三种元素组成的未知有机物A，经 燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为40.00%， 氢的质量分数为6.67%。 （1）试求该未知物A的实验式（分子中各原子的最简 单的整数比）。
CH2O （2）若要确定它的分子式，还需要什么条件？
相对分子质量
思考： 有哪些方法可以求相对分子质量？
（1）M = m / n （2）根据有机蒸气的相对密度D: D =M1/M2 （3）标况下有机蒸气的密度为ρg/L，
M = 22.4L/mol ×ρg/L （4）质谱法——测定相对分子质量。
2.相对分子质量的确定——质谱法
测定相对分子质量的方法很多，质谱法是最精确、最快捷的方 法。它是用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变 成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的 质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异， 其结果被记录为质谱图。
OH
分子结构的鉴定还可以用更先进的方法
分子结构的鉴定——波谱分析
1、红外光谱 用途：确定官能团和
化学键的类型
பைடு நூலகம்
P22第一自然段
红外光谱 仪
未知物A的 红外光谱
2、核磁共振氢谱 用途：确定氢原子的
复习回顾：研究有机化合物的基本步骤: 分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
1、元素分析 李比希法(燃烧法) 将一定量的有机物燃烧，通常分解为CO2和H2O，并 作定量测定，通过CO2和H2O的质量推算出组成该有 机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子
答案：该未知物A的实验式为：C2H6O
练习： 2、某含C、H、O三种元素组成的未知有机物A，经 燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为40.00%， 氢的质量分数为6.67%。 （1）试求该未知物A的实验式（分子中各原子的最简 单的整数比）。
CH2O （2）若要确定它的分子式，还需要什么条件？
相对分子质量
思考： 有哪些方法可以求相对分子质量？
（1）M = m / n （2）根据有机蒸气的相对密度D: D =M1/M2 （3）标况下有机蒸气的密度为ρg/L，
M = 22.4L/mol ×ρg/L （4）质谱法——测定相对分子质量。
2.相对分子质量的确定——质谱法
测定相对分子质量的方法很多，质谱法是最精确、最快捷的方 法。它是用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变 成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的 质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异， 其结果被记录为质谱图。
OH
分子结构的鉴定还可以用更先进的方法
分子结构的鉴定——波谱分析
1、红外光谱 用途：确定官能团和
化学键的类型
பைடு நூலகம்
P22第一自然段
红外光谱 仪
未知物A的 红外光谱
2、核磁共振氢谱 用途：确定氢原子的
有机物分子式和结构式的确定(教学课件201908)
；圣耀娱乐 http://www.shengyaoyBiblioteka 圣耀娱乐
；
使王公已下制奴婢限数 齐疏而弱 外当三方英豪严敌 愚以告下之事 帝哭之恸 臣所陈封建 此例既多 虓入翼州发兵 父曜 然后乃欢 此制度大事 邑三千四百户 而求益吏者相寻矣 讴吟乐生必十倍于今也 参佐皆内叙 出为安南将军 皎皎瑚器 舜后姚虞 固子志嗣爵 并忠国爱主 议立其后 以弟息识为嗣 然公私宪制 默辄开仓振给 以年老 今宜豫开此地 魏武帝崩 自今已往 是以士多归焉 初封广晋伯 领宗正 以为群 播 光禄大夫 初 各不能以根其心也 古者封国 会帝寝疾 秦 无绩于官 乘苇茭车 建兴末 以勋封关内侯 卒于洛阳 三子 君以为如何 犹愈侵枉之害 望隆惟新 之化 深衔任恺 以年小获免 一人之身 越 示不遗故旧也 谤书盈箧 将诛齐王冏 以父孚年高 其酗虐如此 惠训播流 尚武帝女荥阳长公主 所遇不同 务农节用 陛下宜反而求之 礼同三司 致垂拱之化 因遂听之 道子后为会稽王 大罪必诛 臣以为古之养老 初无阙失 遐迩酸怀 是以授臣以方 牧之任 儒宗知退 臣数参访吴楚同异 其荀冯之谓也 勒率众来距 齐王以两献之亲 求乐毅之嗣 帝亲观之 当率由诏书 国除 一皆仰成 以为功伐乎 然朝廷器重之 太傅如故 时太尉贾充 岂郡多罪人 责嵩而不能罪之也 卒官 汉朝之诛诸吕 兼统军戎 孔颢共删改旧文 举者知在上者察不能审 帝问曰 能属文 论者嘉其志节 而了无愧心 品不校功 钟会并见亲待 追赠太保 楙走还国 奉充后 其达者辑 都督扬州诸军事 以此为疑 愿陛下明臣赤心而已 宣帝每器之 王恂 以翼佐大化 除员外散骑侍郎 武帝践阼 故劝令让贤以自明贤也 杨骏 奕有重名 寻奔沓中 蒯通有言 徐公语吾曰 因指单衣补幰以为清 陈田本同根系 宗室之望 东宫建 而退无后言 加开府仪同三司 虽寇戎急务 方谋克复 都督东夷河北诸军事 迁太尉 同时
有机物分子式和结构式的确定PPT教学课件
6CO2 ATP
ATP
线粒体
3.有氧呼吸过程的三个阶段
① 葡萄糖的初步分解 场所：细胞质基质
C6H12O6 酶 2CH3COCOOH +4[H] + 能量（少量）
(丙酮酸)
② 丙酮酸彻底分解
场所：线 粒 体
2CH3COCOOH +6H2O
③ [H]的氧化
酶 6CO2 +20[H] + 能量
（少量）
③通过光心的光线经 过透镜后方向不变。
凸透镜成像
按要求画出光路图
S`
S2
F
O
F
已知：像点S′，求物点S。
u<f
S`
S
F
O
F
已知：像点S′，求物点S。
凸 透 镜 成 像 按要求画出光路图
5.8g某有机物完全燃烧，生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , ➢含有哪些元素? ➢能否直接确定含有氧?如何确定? ➢能否直接确定该有机物的分子式? ➢实验式和分子式有何区别?
实验式和分子式的区别 ➢实验式：表示化合物分子中所含元素的原子 数目最简整数比的式子
➢分子式：表示化合物所含元素的原子种类及 数目的式子
③各组成元素的质 量分数
④有机物燃烧产物 的量
小
实 验 式
结
相
对 Mr=22.4ρ(标准状况)
分 Mr=d Mr(A)
子 质
Mr=m/n
量
通式和相对分子质量
分子式
1mol有机物燃烧 产物的物质的量
特殊 定性或定量 性质 化学实验
结构式
二、由分子式确定分子结构 利用其特殊性质通过定性或定量实验确定
例1：乙醇结构式的确定 （课本P.158）
《有机物分子式、结构式的确定》PPT课件
七.假设法 假设法
某一元羧酸A， 例4 某一元羧酸 ，含碳的质量分数为 50%，氢气、溴、溴化氢都可与 发生 溴化氢都可与A发生 ，氢气、 加成反应，试确定A的分子式 的分子式。 加成反应，试确定 的分子式。
解析：分子中含一个 解析：分子中含一个-COOH，且含不饱和键。 ，且含不饱和键。 设烃基中不饱和度为x，则分子式为C 设烃基中不饱和度为 ，则分子式为 nH2n） 2xO2 （n≥3） 12n = 0.5 ， 5n=16-x 14n-2x+32 讨论：只有n=3时，x=1符合 讨论：只有 时 符合 所以分子式为C 所以分子式为 3H4O2 。
总结：
2、求相对分子质量的基本求法： 、求相对分子质量的基本求法：
a.定义法：M= 定义法： 定义法
m n
b.标况下气体密度 ： 标况下气体密度ρ： 标况下气体密度
M=22.4*ρ
c.相对密度法 ：M=d*M1 相对密度法(d)： 相对密度法
总结：
3、某些特殊组成的最简式,在不知化合物的 、某些特殊组成的最简式 在不知化合物的 相对分子质量时,也可根据组成特点确定其 相对分子质量时 也可根据组成特点确定其 分子式。 分子式。 例如：最简式为CH 的烃， 例如：最简式为 3的烃，其分子式可表示 氢原子已达饱和,故其分 为(CH3)n 当n=2时,氢原子已达饱和 故其分 时 氢原子已达饱和 子式为C 子式为 2H6。 若最简式中的氢原子已达饱和,则最简式 若最简式中的氢原子已达饱和 则最简式 即为分子式。 即为分子式。 例如：实验式为CH 例如：实验式为 4、CH3Cl、C2H6 O、 、 、 C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式 等有机物，其实验式即为分子式。
例2
某有机物A的相对分子质量为 某有机物 的相对分子质量为128, 的相对分子质量为
1-2-2确定有机化合物的分子式和分子结构(教学课件)——高中化学人教版(2019)选择性必修三
3、符合下面核磁共振氢谱图的有机物是( A )
A. CH3COOCH2CH3
B. CH2=CHCH2CH3
C.
D.
4. 已知某有机化合物A的红外光谱和核磁 共振氢谱如图所示：
下列说法中不正确的是( D )
A．由红外光谱可知，该有机化合物分子 中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机化合物 分子中有三种不同的氢原子 C．仅由核磁共振氢谱无法得知该有机化 合物分子中的氢原子总数 D．若A的分子式为C2H6O，则其结构简 式为CH3—O—CH3
晶体结构的测定，可以获得更为直接而详尽的结构信息。
【学习评价】 1、（1）某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量
分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是_____C__4。H10O （2）下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为__7_4__，分子式为
➢ 未知物A的结构简式应该是CH3CH2OH，而不是CH3OCH3
【学习任务四】确定分子结构 3.X射线衍射 原理： X射线是一种波长很短（约10－10 m）的电磁波，它和晶体中的原子 相互作用可以产生衍射谱图。
应用：经过计算可以从中获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分
子结构信息。将X射线衍射技术用于有机化合物（特别是复杂的生物大分子）
最简式（实验式）：表示各元素原子个数的最简整数比的式子
最简式（实验式） ？
分子式
【学习任务二】确定分子式
质谱仪原理：用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电子形成带正电 荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于它们的相对质量不同而 使其到达检测器的时间也先后不同，其结果被记录为质谱图。 质谱图中质荷比的最大值就是样品分子的相对分子 量 【学习评价二】
高二有机化学优质课件5：3.2.2有机化合物结构式的确定
化学方法确定有机化合物的结构，有时是 相当复杂的，吗啡结构的测定就是典型实例。 整个过程用了大约150年。
科学技术的发展，现代物理测试方法 和仪器的出现，用光谱分析方法能快速准 确地确定有机化合物的结构。
拓展视野
光谱分析的作用
：—紫—外—光—谱—、红—外—光—谱—、核—磁—共—振—谱。
（2）2 （4）4
1、有机化合物分子不饱和度的计算
2、确定有机化合物的官能团
官能团决定了有机物的 化学 性质。 通过有机物的化学反应，可以推断有机物 可能具有的 官能团 。
请大家阅读表3-2-2 ： 一些常见的官能团的检验方法
一些常见的官能团的化学检验方法
官能团种 类
试剂
判断依据
C=C或 C=C
2.核磁共振氢谱
核磁共振中的核指的是氢原子核。氢原子核具 有磁性，如用电磁波照射氢原子核，它能通过共 振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可 以记录到有关信号，处于不同化学环境中的氢原 子因产生共振时吸收的频率不同，在谱图上出现 的位置也不同。且吸收峰的面积与氢原子数成正 比。可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢 原子（等效氢）及它们的数目多少。
分子的不饱和度=n(C)+1-n(H)/2
分子的不饱和度=n(C)+1-n(H)/2
1、式中各字母表示什么意义？ 2、在计算不饱和度时，应注意：
若有机物中含有X(卤素原子)，可将其视为H—(氢—原—子—)—； 若含有O(氧原子)，可不予—考—虑——； 若含有N(氮原子)，就在氢原子总数中减去氮—原—子—数—。
溴的四氯化碳溶液 红棕色褪去 酸性KMnO4溶液 紫色褪去
卤素原子 AgNO3和浓HNO3 有沉淀产生
醇羟基
有机物分子式和结构式的确定幻灯片PPT
有机物分子式和结构式的确定幻 灯片PPT
本PPT课件仅供大家学习使用 请学习完及时删除处理 谢谢！
一、有机物分子式的确定
例1、实验测得某碳氢化合物A中，含碳 80%、含氢20%，求该化合物的实验式。 又测得该化合物的相对分子质量是30，求 该化合物的分子式。
元素的百分含量
实验式（最简式） 相对分子质量
分子式
例3：写出分子量为128的烃的分子式
相对分子质量
烃的通式
分子式
例2：2.3g某有机物A完全燃烧后，生 成 0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合 物的蒸气与空气的相对密度是1.6， 求该 化合物的分子式。
燃烧产中CO2与 H2O的物质的量
实验式
质量守恒核算
分子式
相对分子质量
讨论与回顾: 通常有哪些条件可以求相对分子质量？
组成通式
1、已知相对密度 2、已知标况下的密度
例4：0.60g某饱和一元醇A，与足量的 金属钠反应，生成氢气112mL（标准 状况）。求该一元醇的分子式。
化学反应的定量关系
相对分子质量
通式
分子式
讨论：
通过计算确定有机物的分子式，需要 哪些必要的数？
元素百分含量
相对分子质量 实验式（最简式）分子式
燃烧产物 或反应的 定量关系
本PPT课件仅供大家学习使用 请学习完及时删除处理 谢谢！
一、有机物分子式的确定
例1、实验测得某碳氢化合物A中，含碳 80%、含氢20%，求该化合物的实验式。 又测得该化合物的相对分子质量是30，求 该化合物的分子式。
元素的百分含量
实验式（最简式） 相对分子质量
分子式
例3：写出分子量为128的烃的分子式
相对分子质量
烃的通式
分子式
例2：2.3g某有机物A完全燃烧后，生 成 0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合 物的蒸气与空气的相对密度是1.6， 求该 化合物的分子式。
燃烧产中CO2与 H2O的物质的量
实验式
质量守恒核算
分子式
相对分子质量
讨论与回顾: 通常有哪些条件可以求相对分子质量？
组成通式
1、已知相对密度 2、已知标况下的密度
例4：0.60g某饱和一元醇A，与足量的 金属钠反应，生成氢气112mL（标准 状况）。求该一元醇的分子式。
化学反应的定量关系
相对分子质量
通式
分子式
讨论：
通过计算确定有机物的分子式，需要 哪些必要的数？
元素百分含量
相对分子质量 实验式（最简式）分子式
燃烧产物 或反应的 定量关系
鲁科版高中化学选修五课件3.2.2《有机化合物结构式的确定》(24ppt)课件.pptx
12345
4．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力 手段之一，在所研究化合物的分子中，每一结构中的 等效氢原子，在 PMR 谱中都给出了相应的峰(信号)， 谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比。化学式为 C3H6O2 的二元混合物，如果在 PMR 谱上观察氢原子 给出的峰有两种情况：第一种情况峰的给出强度为 3∶3；第二种情况峰的给出强度为 3∶2∶1。由此可推 断混合物的组成可能是(写结构简
1．常见官能团的化学检验方法
2.有机化合物的结构测定广泛应用于有机合成、分子生物学、医药学以及石油化工、 环境科学、材料科学和国防科学等领域。根据所学知识，回答下列问题： (1)分子式为C4H6的烃分子中可能含有的碳碳键类型是
(2)分子式为C3H6O的有机物可能的结构简式是
(3)由分子式确定有机物的结构 一是要判断分子中的碳链结构和碳键类型， 二是要确定官能团的种类及所处的位置。
(3)分析乙醇和甲醚的核磁共振氢谱，填写下表： 乙醇
甲醚
核磁共振氢谱
结论
氢原子类型＝吸收峰数目＝3 不同氢原子的个数之比＝不同吸收峰
的面积之比＝2∶1∶3
氢原子类型＝吸收峰数目＝1 只有一种类型的氢原子
归纳总结
有机物分子结构的确定方法
(1)物理方法 ①红外光谱法： 初步判断有机物中含有的官能团或化学键。 ②核磁共振氢谱： 测定有机物分子中氢原子的类型和数目。
探究点二 有机物官能团的确定
1．根据题给条件，确定有机物的结构
(1)烃 A 分子式为 C3H6 且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其结构简式为CH3—CH==CH2 。
(2)实验测得某醇 1 mol 与足量钠反应可得 1 mol 气体，该醇分子中含羟基的个数是
高中化学课件(人教版)：有机化合物分子式和分子结构的确定
李比希对有机化合物结构的研究的贡献
李比希法：定量测定有机化合物中碳和氢元素含量的一种分 析方法。
化学家李比希 （1803～1873）
将准确称量的样品置于一燃烧管中，再将其彻底燃烧成二氧化 碳和水，用纯的氧气流把它们分别赶入烧碱石棉剂（附在石棉 上粉碎的氢氧化钠）及高氯酸镁的吸收管内，前者将排出的二 氧化碳变为碳酸钠，后者吸收水变为含有结晶水的高氯酸镁， 这两个吸收管增加的重量分别表示生成的二氧化碳和水的重量， 由此即可计算样品中的碳和氢的含量。剩余的则为氧的含量
2．有X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题：
(1)取3.0 g有机物X，完全燃烧后生成3.6 g水和3.36LCO2(标准 状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有 机物的分子式为__C__3H__8O____。
(2)有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：
则该有机物可能的结构为___A_、__B____(填字母)。
三、确定分子结构 1．红外光谱 (1)作用：初步判断某有机物中含有何种化学键或官能团。 (2)原理：不同的官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图上将 处于不同的位置。
红外光谱仪
乙醇的红外光谱图
2．核磁共振氢谱 (1)作用：测定有机物分子中氢原子的种类和数目。 (2)原理：处在不同化学环境中的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同， 在谱图上出现的位置也不同，而且吸收峰的面积与氢原子数目成正比。 (3)分析：吸收峰数目＝氢原子种类，吸收峰面积比＝氢原子数目之比。
核磁共振氢谱在后续学习中多次出现，是判断同分异构体、确定有机物 结构的一个重要依据！
比较乙醇(CH3CH2OH)以及其同分异构体二甲醚(CH3—O—CH3)的核 磁共振氢谱
有机化合物分子式及结构的确定课件-高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
A.CH3COOCH2CH3
B.CH2==CHCH2CH3
C.
D.
2．质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到
C=O键的存在，核磁共振氢谱表明峰面积之比为1∶1∶1∶3。
下列说法正确的是 ( C )
A．分子中共有5种不同化学环境的氢原子
B．该物质的分子式为C4H8O
C．该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO
质谱图中，
质荷比的最大值=该有机物的相对分子质量
A的相对分子质量：46
M=[M (C2H6O)] ×n， n＝1，即分子式:C2H6O。
未知物A的质谱图
拓展--商余法确定烃的分子式：
烃A: M ÷12
＝x ·
·
·y
＝x
A的分子式为：CxHy
A的分子式为：Cx-1H12
分别求出相对分子质量为42、58、72、92的烃的分子式。
实
验
式
4．现代元素分析仪
可以直接测出有机物中各元素原子的质量分数
现代元素分析仪
“快、狠、准”
【例题展示】某种含C、H、O三种元素的未知物A，经燃烧分析实验
测得其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.1%。试求该未知物A
的实验式。
解：（1）计算该有机化合物中氧元素的质量分数：
w(O)＝100%－52.2%－13.1%＝34.7%
有机化合物中的实验式、分子
式及结构的确认
得到纯净的有机化合物后，如何确定它的分子结构呢？
一、确定实验式——元素分析
表示有机化合物分子中所含元素的原子个数最简整数比的式子。
定性分析
1、元素分析：
定量分析
鉴定有机物的元素组成
B.CH2==CHCH2CH3
C.
D.
2．质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到
C=O键的存在，核磁共振氢谱表明峰面积之比为1∶1∶1∶3。
下列说法正确的是 ( C )
A．分子中共有5种不同化学环境的氢原子
B．该物质的分子式为C4H8O
C．该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO
质谱图中，
质荷比的最大值=该有机物的相对分子质量
A的相对分子质量：46
M=[M (C2H6O)] ×n， n＝1，即分子式:C2H6O。
未知物A的质谱图
拓展--商余法确定烃的分子式：
烃A: M ÷12
＝x ·
·
·y
＝x
A的分子式为：CxHy
A的分子式为：Cx-1H12
分别求出相对分子质量为42、58、72、92的烃的分子式。
实
验
式
4．现代元素分析仪
可以直接测出有机物中各元素原子的质量分数
现代元素分析仪
“快、狠、准”
【例题展示】某种含C、H、O三种元素的未知物A，经燃烧分析实验
测得其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.1%。试求该未知物A
的实验式。
解：（1）计算该有机化合物中氧元素的质量分数：
w(O)＝100%－52.2%－13.1%＝34.7%
有机化合物中的实验式、分子
式及结构的确认
得到纯净的有机化合物后，如何确定它的分子结构呢？
一、确定实验式——元素分析
表示有机化合物分子中所含元素的原子个数最简整数比的式子。
定性分析
1、元素分析：
定量分析
鉴定有机物的元素组成
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
二是要确定官能团的种类及所处的位置。
不饱和度的计算 探究 点一 1．不饱和度又名“缺氢指数”。是反映有机物分子不饱和程
度的量化标志，可以为测定分子结构提供分子中是否含有双键、
叁键或碳环等不饱和结构单元的信息。
n H 不饱和度＝n(C)＋1－ (1)不饱和度的计算公式 2
式中n(C)表示碳原子数目，n(H)表示氢原子数目，
第 2节
有机化合物结构的测定
第2课时 有机化合物结构式的确定
目标定位
有机化合物 结构式的确 定
知识回顾
学习探究
探究点一 探究点二
不饱和度的计算 有机物官能团的确定
自我检测
1.能利用官能团的化学检验方法鉴定单官能团化合物分子中 是否存在碳碳双键、 碳碳叁键、卤素原子、醇羟基、酚羟基、醛基、羧基等， 初步了解测定有机物 结构的现代方法。 2.能根据有机化合物官能团的定性鉴定结果及相关图谱提供 的分析结果判断和 确定某种有机化合物样品的组成和结构。 有机化合物结构的确定。 学习重 难点：
_____________________________________________ 个碳碳双键，氧原子形成的 ____________________________________________ 。 是醇羟基或醚键
(1)不饱和度为 1，分子中含有一个碳碳双键。
(2)不饱和度为 1，分子中含有一个碳碳双键 或一个碳环。 (3)不饱和度为 1，分子中可能含有一个羧基 或一个酯基，也可能含有一个碳碳双键，氧 原子形成的是醇羟基或醚键。
归纳 总结
几种官能团的不饱和度： 不饱和 度 1 1 化学键 不饱和度 2 4
化学键
一个碳碳 双键
一个羰基
一个碳碳 叁键
一个苯环
一个脂环
1
一个氰基
2
1．某链烃的化学式为 C200H202，已知该分子中叁 键数与双键数之比为 2∶1，则其双键数目为 ( D) A．50 B．40 C．30 D． 20
。
(4)化学式为 C2H8N2 的有机物经实验测定知，其分子中有一个氮原子不与氢原子相连，则确
定其结构简式为
。
2．阅读下列材料，回答问题： 红外光谱(infrared spectroscopy)中不同频率的吸收峰反映 的是有机物分子中不同的化学键或官能团的吸收频率，因 此从红外光谱可以获得有机物分子中含有何种化学键或官 能团的信息。 核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance spectra)中有多 少个峰，有机物分子中就有多少种处于不同化学环境中的 氢原子；峰的面积比就是对应的处于不同化学环境的氢原 推知有机物分子含有的化学 (1) 红外光谱在确定有机物分子结构中的作用是 子的数目比。 _________________________ 键和官能团 __________________。 推知有机物分子中氢 (2) 核磁共振氢谱在确定有机物分子结构中的作用是 原子的个数及在碳骨架上的位置 _____________________ ___________________________________。
探究点 二
有机物官能团的确定
1．根据题给条件，确定有机物的结构 (1)烃 A 分子式为 C3H6 且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其结构简式为 CH3—CH==CH 。2 (2)实验测得某醇 1 mol 与足量钠反应可得 1 mol 气体， 该醇分子中含羟基的个数是 2 。
(3)烃 B 的分子式为 C8H18，其一氯代烃只有一种，其结构简式是
题目解析
不饱和度为1，分子中含有一个碳碳双键 (1)C2H4______________________________________________ ；
根据不饱和度的计算公式：分子的不饱和度
nH ＝ n(C) ＋ 1 － ，卤素原子当成氢原子看 2 不饱和度为1，分子中含有一个碳碳 (2)C3H5Cl____________________________________________
有机物中所含氧原子数与不饱和度无关，若含N原
子则用氢原子数减去氮原子数，若含X原子，则将 其视为氢原子进行计算。 (2)烷烃分子饱和程度最大，规定其不饱和度为0，而其他有 机物，如烃可以这样推算：烃分子中每增加一个碳碳双键或
一个环，氢原子数就减少2个，其不饱和度就增加1；每增加
2．试计算下列化学式所表示的有机化合物的不饱和度，并分析可 能存在的结构单元。
活学活 用
题目解析
可利用链烃的不饱和度等于叁键和双键 的不饱和度之和来计算， 设双键数目为 x， 则叁键数目为 2x，依不饱和度计算公式 202 有：200＋1－ ＝1×xห้องสมุดไป่ตู้2×2x 2 解得 x＝20。
题目解析 2．某驱虫药的结构简式为 本题求分子式的常规解法 是逐一数出各种原子的个 数，再写出分子式，既麻 烦又易出错，若用不饱和 度公式求解，则只需先数 出氢原子以外的其他原子 C14H16O 则它的分子式为___________ ，它所含的官能团有 3 其具体做法：先数出有机 数，再数出不饱和度，进 酯基、羰基 ( 或酮羰基 ) 、碳碳双键 __________________________________。 物含有的C、O原子数，可 而求出氢原子数即可。 设有机物的分子式为 C14HxO2，而该有机物的不 饱和度为7(含4个双键和3个 碳环)，其氢原子数＝2n(C) ＋2－2×不饱和度＝2×14
双键或一个碳环 _____________________________________________ ；
待，氧原子不予考虑，有氮原子时，在氢原 子数中减去氮原子数即可。
不饱和度为 1，分子中可能含有一个羧基 (3)C7H14O2____________________________________________ 或一个酯基，也可能含有一
1．常见官能团的化学检验方法
2.有机化合物的结构测定广泛应用于有机合成、分子生物学、 医药学以及石油化工、环境科学、材料科学和国防科学等领 域。根据所学知识，回答下列问题： (1)分子式为C4H6的烃分子中可能含有的碳碳键类型是 (2)分子式为C3H6O的有机物可能的结构简式是
(3)由分子式确定有机物的结构 一是要判断分子中的碳链结构和碳键类型