中药房管理制度
中药房管理制度
中药房管理制度一、管理制度的目的和范围目的本中药房管理制度旨在规范中药房工作流程，保证中药房的药品质量及安全，维护患者利益，提高医院的服务质量。
范围本制度适用于医院内中药房的管理。
二、中药房管理制度的具体规定1.中药房管理人员1.1 中药房必须由具有中药房药师资格证书的专职药师管理。
1.2 中药房药师必须定期参加业务培训及考试。
1.3 中药房药师要善于沟通，能够通过正确的语言表达传达医生的用药意图，确保患者用药安全。
1.4 中药房药师应当认真履行职责，不能私自调配药品或者逾越权限以提高效率。
1.5 中药房应当不定期进行药品资质审核，排查不符合要求的药品，并及时进行处理。
2.中药房药品购进、进货和贮存2.1 中药房药品必须从正规渠道购进，只能采购有相关合规证明的药品。
2.2 购进的药品必须符合国家药品监管局制定的药品质量标准。
2.3 中药房进行验收时，应按照“三验”原则核对药品的到货单、生产批号、过期日期、生产日期等信息，并将验收记录及时送到药学部门备案。
2.4 中药房药品的存储环境必须符合要求，药品分类存放，并按要求附上标签或说明书以防混淆。
2.5 中药房必须参照药品贮存规范，严格控制药品温度、光线和湿度等环境因素，保证药品不受质量影响，防止交叉感染。
3.中药房发药规定3.1 患者必须经过医生诊断后方可开具中药处方。
中药房切勿将自行购买的药品视为处方药，私自给患者调配中药。
3.2 患者取药时，应在中药房内确认个人身份和处方真实性，防止窜货、超量用药等情况。
3.3 中药房应重视患者用药记录，对于曾经住院或有重大过敏史的患者，应查看电子病历或者纸质病历，以避免再次出现过敏或者不良反应等情况。
4.中药房药品调配与配伍禁忌4.1 中药房药师必须严格按照医生订单和处方要求进行药品调配和配伍。
4.2 中药房应当建立药品调配记录，包括药品准备量、配药工具名称及编号、配药时间等，以配合药学部门的审核工作。
4.3 中药房药品调配和配伍禁忌应严格执行，不能违规搭配中药，更不能随意掺杂西药或其他药物。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药房的管理制度
医院中药房的管理制度一、总则为了规范医院中药房的管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
二、中药房的设立和管理1. 中药房应当设立在医院内，位置应当便于患者就医和医护人员工作，同时要远离易燃和易爆危险品，确保中药的安全存储。
2. 中药房的管理人员应当具有中药药剂师资格证书，并具备相关工作经验，能够熟练掌握中药房的管理知识和技能。
3. 中药房应当设有专门的房间，配备相应的工作设施和标准化的储药架，确保中药的储存和配制质量。
4. 中药房应当建立档案管理制度，对进货、出库、配制及退库等进行详细记录，并保存相关凭证和资料。
三、中药的采购和储存1. 中药的采购应当按照医院的采购管理制度进行，采用合格的供应商和正规渠道采购，保障中药的质量和安全性。
2. 中药的储存应当按照中国药典的规定进行，保持中药干燥、通风，避免阳光直射和高温，保质期内的中药应当放在专用储药柜中，避免受到潮湿和腐败。
3. 对于易过期的中药，中药房管理人员应当进行定期检查，及时清理和更新，确保储存的中药符合标准。
四、中药的配制和调剂1. 中药的配制和调剂应当由具有相关资质的中药药师进行，按照医生的处方和药物配方进行，保证药物的正确与安全。
2. 中药的配制工艺应当符合国家药典的规定，严格按照配方进行，确保质量和用药效果。
3. 高毒品的配制和调剂应当由专门的人员进行，严格按照相关程序进行，做好药物的登记和追溯工作。
五、中药的出库和使用1. 中药的出库应当严格按照医生的处方进行，中药药师应当核对患者的身份和处方的正确性，保证药品的安全和准确。
2. 对于重要的中药，出库时应当在患者面前进行，加强患者用药的监督和教育。
3. 对于特殊药物（如麻醉药品、高毒药物等）的出库，应当严格按照相关规定进行，加强用药风险的控制和追溯工作。
六、中药房的安全管理1. 中药房应当配备相应的安全设施和设备，保证患者用药的安全和医院的安全。
2. 中药房应当加强药品盘点和巡回检查工作，对于重要的中药应当进行特殊保管和监控，保证药品的完整和安全。
中药房工作制度（5篇）
中药房工作制度一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加____后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有____，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。
中药房工作制度（2）是中药房为了规范和管理工作而制定的一系列规定和要求。
具体包括以下几个方面：1. 工作时间：中药房通常按照医院的工作时间制度进行工作，一般是每天早上9点至下午5点，持续工作8小时。
2. 值班制度：中药房采用轮班制度，确保每天都有中药师在岗进行服务。
可以根据医院的情况，安排早班、中班和晚班。
3. 中药师培训：中药房会定期组织中药师参加培训，提升他们的专业知识和技能，确保他们能够熟练掌握药材的辨别、配伍、制剂等操作技术。
医院中药房基本管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房所有工作人员及中药房各项管理工作。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则：1. 依法管理，确保合法合规；2. 以患者为中心，提高服务质量；3. 科学管理，持续改进；4. 安全用药，保障患者生命健康。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学或相关专业大专及以上学历；2. 具备良好的职业道德和敬业精神；3. 掌握中药学基本理论和实践技能；4. 具备中药调剂、验收、储存、养护等岗位所需的专业技能。
第五条中药房工作人员应接受以下培训：1. 药事法律法规及专业知识培训；2. 中药调剂、验收、储存、养护等岗位操作技能培训；3. 患者用药咨询及健康教育培训。
第六条中药房工作人员应建立个人档案，包括身份证复印件、学历证书、专业技术职称证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品购进：1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规定》等法律法规，从合法、正规的药品生产企业或经营企业购进药品；2. 严格审查供货单位资质，建立供货单位档案；3. 购进药品应附有药品生产批号、规格、数量、有效期、生产厂家等信息。
第八条药品验收：1. 严格按照药品质量标准对购进的药品进行验收；2. 验收过程中发现不合格药品，应立即停止使用，并报告上级部门；3. 验收记录应完整、真实、准确。
第九条药品储存：1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，避免受潮、受热、受光、受污染等影响；2. 不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染；3. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。
第十条药品养护：1. 定期对库存药品进行检查，确保药品质量；2. 对过期、变质、损坏的药品进行清理，并做好记录；3. 对储存条件发生变化时，应及时调整药品储存条件。
中药房管理制度标准模板（7篇）
中药房管理制度标准模板中药库工作制度（一）中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
（二）入库药材、饮片必须认真验收（对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库）。
（三）发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
（四）在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
（五）入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
（六）加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
（七）建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
（八）做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
（九）爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项（一）遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
（二）到库药品原则上应即时录入电脑。
（三）库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
（四）对所有原始单据（入库单、发票、请领单），供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房药品养护管理制度范文（4篇）
中药房药品养护管理制度范文是为了确保中药房药品的质量和安全而实施的一套管理措施。
下面是一个可能的中药房药品养护管理制度的内容：1. 药品收货管理- 对每批次到货的药品进行验收，并记录药品的批号、生产日期、有效期等信息。
- 对药品的包装进行检查，确保包装完好无损。
- 对药品的外观、气味等进行检查，确保无异常情况。
- 对药品的标签进行核对，确保与订单信息一致。
2. 药品存储管理- 根据药品的特性和要求，合理规划存储区域，分别存放不同类型的药品。
- 保持存储区域的干燥、通风、无异味，避免阳光直射。
- 对药品进行分类、分区存放，并定期进行整理和清理。
- 温度和湿度的监控，确保药品存储在适宜的环境中。
3. 药品保质期管理- 对于即将过期的药品，需要提前进行检查和确认，并尽快安排使用或退货。
- 定期检查库存，及时发现即将过期的药品，并做好处理措施。
- 对于过期药品的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
4. 药品旧药管理- 对于长期未售出的药品，进行定期检查，并及时进行调整和处理。
- 对于过期未售的药品，进行统一处理，不得再次出售。
- 对于旧药的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
5. 药品销售管理- 对每次销售的药品进行记录，包括药品名称、销售数量、销售价格等信息。
- 定期对销售记录进行审核，确保准确无误。
- 对于高价值的药品，进行双人确认或使用专门标识。
- 对于处方药的销售，严格按照相关规定进行操作。
6. 药品盘点管理- 定期对药品进行盘点，确保药品数量与实际库存相符。
- 盘点时对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
- 对于差异较大的盘点结果，进行合理解释和调查，找出原因并采取相应措施。
7. 药品追溯管理- 对药品的进货、销售和使用进行追溯，确保药品的来源及去向可追溯。
- 对发生质量问题或安全事件的药品，进行追溯并做好相关记录。
- 对药品追溯信息的保存，需按照相关规定进行归档和保管。
中药房管理制度范本（五篇）
中药房管理制度范本第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房各项管理制度
中药房各项管理制度中药房是中医药领域的重要环节，为了确保中药制品的质量和安全，中药房必须建立一套完善的管理制度。
以下是中药房各项管理制度的内容和要求：1.药品采购管理制度：-建立供应商评估制度，确保药材和中药制品的质量可控；-制定采购计划，根据合理的库存量和销售情况进行采购；-采购人员应具备相关专业知识，严格按照药品注册要求采购；-对进货药材和中药制品进行验收和检验，不合格品应及时退货；-建立采购记录，记录采购日期、药品信息、供应商及价格等信息。
2.药品入库管理制度：-设立专门的药库，定期进行清理、整理和消毒；-建立药品入库登记制度，记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息；-药品入库时，进行质检和鉴别，确保药材和中药制品的真实性和质量；-采取合理的储存方式，对不同类别的药品分区存放，并注意温湿度和通风等环境条件的控制。
3.药品销售管理制度：-设立销售窗口，要求销售人员具备相关药品知识和销售技巧；-在销售过程中，对药材和中药制品进行严格的质量控制和防伪识别；-不得销售过期及质量问题的药品，如发现问题药品，应立即停止销售并整理记录；-定期开展销售记录汇总和销售业绩评估，为经营决策提供依据。
4.药品库存管理制度：-制定合理的库存量标准，根据销售情况和采购计划进行库存调配；-采用“先进先出”原则，及时对药品进行维护和更新；-定期盘点药品库存，确保库存数据准确无误；-对返库药品进行分类和处理，及时处理过期药品。
5.药品质量管理制度：-建立合理的药品质量评估制度，定期对存货药材和中药制品进行质量检验；-对药品质量不合格的情况，及时制定整改措施，并记录整改过程；-建立药品质量追溯制度，确保在药物监管和投诉处理等方面提供有效的相关数据。
6.药品安全管理制度：-严格执行药品安全操作规程，包括药品的正确使用、保存和处理；-对使用药品的人员进行必要的培训和考核，提高其安全意识；-定期进行药品安全检查，发现问题及时处理；-建立药品事故报告制度，对药品事故进行及时处理和追踪。
中药房管理制度 (最全)
中药房管理制度 (最全)中药房工作制度中药房是医院的重要组成部分，为了保证医疗质量和病人的安全，制定了以下工作制度：1、有处方权的医生应该将签名留在中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要认真负责地调配门诊、住院处方。
调剂人员应该由中（西）药士或具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人信息、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌等内容，以及是否计价交款无误后，方能调配。
如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方。
凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调配人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
卫生部中药房管理制度
第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。
医院中药房卫生管理制度
一、总则为了保障医院中药房的卫生安全，防止疾病传播，提高中药质量，确保患者用药安全，特制定本制度。
二、卫生管理目标1. 保证中药房环境整洁、卫生，无尘、无虫、无霉、无异味。
2. 确保中药质量，防止药品变质、污染。
3. 保障中药房工作人员的身心健康，预防疾病传播。
三、卫生管理职责1. 中药房负责人负责中药房的卫生管理工作，对中药房的卫生状况负责。
2. 中药房工作人员负责各自工作区域的卫生管理，确保工作环境整洁、卫生。
3. 医院相关部门对中药房的卫生管理工作进行监督、检查。
四、卫生管理制度1. 工作区域卫生管理1.1 中药房内保持清洁，地面、墙面、货架等定期擦拭，保持干燥。
1.2 药品存放区域应保持整洁，分类存放，标签清晰。
1.3 废弃药品、药渣等应及时清理，并按照相关规定处理。
2. 药品管理2.1 药品入库前应检查外包装，确保无破损、污染。
2.2 药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免混淆。
2.3 药品出库时，核对药品名称、规格、批号等信息，确保准确无误。
2.4 定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 人员卫生管理3.1 工作人员进入中药房应穿着工作服，佩戴工作帽，保持个人卫生。
3.2 工作人员应定期进行健康检查，确保无传染病。
3.3 工作人员应掌握中药房卫生知识，遵守卫生操作规程。
4. 环境卫生管理4.1 中药房内禁止吸烟、饮食、乱扔垃圾等行为。
4.2 中药房内禁止存放易燃、易爆、有毒等危险物品。
4.3 中药房内保持通风，确保空气质量。
五、监督检查1. 医院相关部门定期对中药房的卫生管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 中药房负责人定期对中药房卫生管理情况进行自查，发现问题及时上报。
3. 工作人员应积极配合监督检查，如实反映情况。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，卫生管理工作成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成中药房卫生状况恶化，影响患者用药安全的个人或集体，予以通报批评，并追究相应责任。
医院中药房管理制度
医院中药房管理制度第一章总则第一条为保证医院中药房的正常运行，规范中药品的管理和使用，提高中药治疗效果，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院中药房的管理和运营，包含中药库房、配药、验收、储存、管理及药品记录等相关工作。
第二章中药库房的管理第三条中药库房是医院中药房的重要储存和管理区域，必需定期检查和维护，保证库房的干燥、通风、温度适合，并做好防潮、防虫、防火等工作。
第四条中药库房应有特地的管理员，负责中药品的进销存管理、清点盘点、分类分层储存等工作，同时确保库房内药品的安全与完整。
第五条中药库房内的中药品必需依照药品分类规定进行分区分层存放，并严格执行先进先出的原则，确保药品的有效性和可靠性。
第六条中药库房内的中药品应设置明显的标识和防护措施，避开紧要中药品的混乱和损坏。
第七条中药库房内的中药品应经过验收并记录，验收记录应包含药品名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的合格和追溯。
第三章中药品的配药和发放第八条医院中药房的配药室是配制中药方剂的特地区域，必需保持乾净、无菌并进行定期消毒。
第九条中药配药室应配备专业的中药调配师，依据医生开具的中药方剂进行配制，并确保配药准确无误。
第十条中药配药室必需依照合理的工作流程进行操作，严禁混淆药品、疏忽用量或发生携带细菌的交叉感染。
第十一条中药方剂配制完成后，必需严格依照医生开方进行标签和记录，并在记录上注明配制的日期和剂量。
第十二条中药方剂的发放必需由具备相关资质的工作人员进行，严格依照医生开方进行核对并记录。
第十三条中药方剂的发放记录应包含患者姓名、住院号、发药日期、药品名称、剂量、疗程等信息，并及时归档妥当保管。
第四章中药品的使用和管理第十四条医院中药房必需有明确的中药品使用和管理制度，并严格执行，确保中药品的合理使用和安全。
第十五条医院中药房应定期对库存中药品进行盘点，防止过期药品的使用和挥霍。
第十六条医院中药房应加强中药品的质量监控，定期进行样品抽检，并与生产企业保持沟通，及时了解中药品的质量情况。
卫生院中药房管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理，确保中药质量，提高中药临床疗效，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规，建立健全各项管理制度，确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后，应组织专人进行验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品，应及时入库，不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放，避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质，熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中，应严格执行处方审查制度，确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱，合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足，及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时，应严格按照医嘱进行，不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测，发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析，为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系，定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训，提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理，提高中药房工作效率，保障患者用药安全。
中药房管理制度
中药房管理制度一、总则为规范中药房的管理、提高药品供应质量和服务水平，依据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于中药房内的药品管理、人员管理、设备管理等工作。
三、中药房的基本要求1. 中药房应当设立专业的管理人员，负责中药的采购、储存、销售等工作。
2. 中药房应当具备药品储存条件，符合相关规定的温度、湿度和洁净度要求。
3. 中药房应当有完善的药品采购、入库、销售和报废等管理制度。
4. 中药房应当有专业开药人员提供服务，确保药品的合理用药。
5. 中药房应当定期进行药品库存清点和定期进行药品检测，确保药品的质量。
6. 中药房应当加强对中药知识的培训，提高药师业务水平。
四、中药采购管理1. 中药房应当根据需要建立定期供货的合作伙伴，确定采购渠道。
2. 中药房应当严格按照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，选择具有合法资质的生产企业采购药品。
3. 中药房应当对采购的中药进行验收，检查中药的质量、有效期等是否符合要求。
五、中药储存管理1. 中药房应当对采购的中药进行分类、编号并妥善存放，保证存储环境和条件符合规定。
2. 中药房应当对药品进行分类储存，并设置合适的温度、湿度和通风设备，以确保药品的质量。
3. 中药房应当将不同种类的中药分开存放，避免交叉感染或混淆。
六、中药销售管理1. 中药房应当进行严格的药品销售管理，对合格的处方进行审核和审查，确保用药安全。
2. 中药房应当清楚告知用户有关药品的用法、用量、不良反应等信息。
3. 中药房应当严格执行处方管理制度，保护隐私、保证病患的用药安全。
4. 中药房应当对处方进行真伪查验，确保用药安全。
七、中药库存管理1. 中药房应当进行定期的药品清点和盘点，确保库存数据的准确性。
2. 中药房应当设置库存警戒线，及时进行补货和退货等操作。
3. 中药房应当加强对贵重中药、易变质中药的保护和存储，确保库存的安全。
八、中药质量管理1. 中药房应当建立药品质量跟踪记录，并及时对不合格药品进行处置。
中药房管理制度大全
中药房管理制度大全一、引言中药房作为医疗机构的重要组成部分，承担着中药的采购、储存、调剂、供应等重要职能。
为确保中药房的管理工作科学化、规范化，提高中药房的服务质量和效率，保障患者用药安全，制定本管理制度。
二、组织架构与职责1.组织架构中药房设主任一名，副主任一名，中药师、药剂员若干名。
主任负责中药房全面工作，副主任协助主任开展工作，中药师、药剂员负责中药的调剂、供应等工作。
2.职责划分（1）主任职责：1）负责中药房的全面工作，对中药房的管理工作负总责；2）组织制定和修订中药房管理制度，并监督执行；3）负责中药房人员的培训、考核和奖惩；4）定期检查中药房的药品质量，确保患者用药安全；5）协调与其他科室的工作关系，提高中药房的服务质量。
（2）副主任职责：1）协助主任开展工作，负责中药房的日常管理工作；2）负责中药房药品的采购、验收、储存、调剂等工作；3）组织中药房人员的业务学习和技能培训；4）负责中药房药品的经济核算和成本控制；5）协助主任处理突发事件和紧急情况。
（3）中药师职责：1）负责中药的调剂工作，确保调剂质量；2）参与中药房药品的采购、验收、储存等工作；3）负责中药房药品的养护和质量管理；4）参与中药房的业务学习和技能培训；5）协助主任和副主任处理日常事务。
（4）药剂员职责：1）负责中药的调剂工作，确保调剂质量；2）参与中药房药品的采购、验收、储存等工作；3）负责中药房药品的养护和质量管理；4）参与中药房的业务学习和技能培训；5）协助主任、副主任和中药师处理日常事务。
三、药品管理1.药品采购（1）采购原则：合法、合规、质优、价廉、适销、适量；（2）采购渠道：具备合法资质的药品生产企业和经营企业；（3）采购流程：需求申请→审批→采购→验收→入库。
2.药品验收（1）验收原则：质量第一，严格把关；（2）验收内容：药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、包装完整性等；（3）验收流程：核对采购订单→检查药品质量→验收合格→入库。
中药房管理制度
中药房管理制度一、引言中药房是医院的重要部门之一，管理制度的健全与否直接影响到病患的用药效果和安全性。
本文将围绕中药房管理制度展开论述，包括中药房人员管理、中药品种管理、中药房药品购进与储存管理、中药房药品发放与使用管理等方面。
二、中药房人员管理合理的中药房人员管理对于保证医院中药房的正常运营至关重要。
1. 人员配备中药房应配备足够数量的中药药师和药剂师，并确保其具备相应的资质和经验。
同时，还需要指定一位负责人负责全面监督和管理中药房的工作。
2. 岗位职责明确每个人员的岗位职责，制定标准操作规程，保证其工作的高效性和规范性。
并定期进行培训，提高中药房人员的专业水平和业务素质。
三、中药品种管理中药房应定期审核和更新中药品种目录，保证中药品种的合理性和完整性。
1. 中药品种目录建立中药品种目录，并按照相关法规规定的药品分类标准，对中药品种进行分类管理。
2. 中药品种审核对于新增中药品种，应进行临床评估、疗效观察等多方面的审核，并及时更新目录。
同时，对于效果不佳或安全性有疑虑的品种，应及时予以清理和替换。
四、中药房药品购进与储存管理中药房药品的购进和储存管理对于保证中药品的质量和安全至关重要。
1. 药品采购中药房应建立合理的采购制度，与符合法规的供应商建立长期合作关系，加强对供应商的监督和管理。
2. 药品验收和入库中药房应建立严格的药品验收和入库制度，对每批次药品进行检验，并建立药品验收记录和入库登记。
对不合格的药品要及时退换。
3. 药品储存中药房应制定合理的药品储存方案，按照药品的特性和要求，进行分类储存。
并定期对库存进行盘点，及时处理过期药品和失效药品。
五、中药房药品发放与使用管理中药房的药品发放和使用管理是中药房的核心工作之一，直接关系到患者的用药效果和安全性。
1. 药品发放中药房应建立合理的药品发放制度，按照医生开具的药品处方，合理提供给患者。
并建立患者用药档案，记录患者用药情况和疗效观察结果。
医院中药房的管理制度
第一章总则第一条为了加强医院中药房的管理，保障中药质量和用药安全，提高中药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第二章人员管理第三条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有中药学及相关专业学历，持有相应的专业技术职称；2. 具备良好的职业道德和业务素质；3. 通过中药学专业知识考试，取得《执业药师资格证书》。
第四条中药房工作人员职责：1. 严格执行国家有关药品管理的法律法规，遵守医院各项规章制度；2. 负责中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等工作；3. 负责中药房药品质量监控，确保药品质量；4. 负责中药房环境卫生和消防安全；5. 参加医院组织的业务培训和考核。
第三章药品管理第五条中药房药品采购：1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、合规的药品供应商；2. 采购药品应确保质量，符合国家药品标准；3. 建立供货单位档案，记录供货单位的基本信息、药品质量状况等。
第六条中药房药品储存：1. 中药房应设立专用药品库房，按照药品性质分类储存；2. 药品储存条件应符合药品说明书或包装上标注的要求；3. 定期检查药品储存条件，确保药品质量。
第七条中药房药品调剂：1. 药师应严格按照处方调剂药品，确保药品使用安全；2. 药师应熟悉中药药性、药效、用法、用量等，为患者提供专业指导；3. 对患者提出的用药疑问，药师应耐心解答。
第八条中药房药品供应：1. 中药房应确保药品供应充足，满足临床需求；2. 药房管理人员应定期检查药品库存，及时补充药品；3. 药房管理人员应建立药品库存档案，记录药品名称、规格、数量、有效期等信息。
第四章质量管理第九条中药房质量管理制度：1. 药品质量检查：对购进的药品进行质量检查，确保药品质量符合要求；2. 药品质量追溯：建立药品质量追溯体系，确保药品来源可查、去向可追；3. 药品质量事故处理：对药品质量事故进行及时处理，并上报相关部门。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
中药房工作制度范本(三篇)
中药房工作制度范本一、工作时间1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班，并保持工作状态，不得擅自离岗。
二、考勤管理1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退，并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作，包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作，不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定，不得私自调换、更改药品。
五、安全管理1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生，确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品，如手套、口罩等，在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度，不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定，不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核1. 公司将定期组织培训，提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估，根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本，具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房工作制度范本（二）1.工作时间- 工作时间为每天8小时，具体时间根据中药房的开闭时间安排。
- 中午工作时间为连续4小时，下午工作时间为连续4小时，中间休息1小时。
2.打卡制度- 所有员工需要按时签到并打卡，迟到早退将会有相应的罚款。
- 员工需要在开门前5分钟到达工作岗位。
3.工作安排- 工作任务由中药房管理员统一安排，根据药房的工作量进行调度。
- 员工需要按照任务要求完成工作，确保药房的正常运转。
4.药品管理- 员工需要负责对药品的保管、核对和发放。
- 药品禁止私自带出药房，禁止私自销售。
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中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；先煎”后下”烊化”冲服”包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行三查、七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂」|数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
&毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。
13、室内用品排列有序，整齐划一。
保持室内整洁，每周六进行| 卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼，使用文明用语。
二、中药库管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
&药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
三、中药处方的调配特点（流程）一按规定进行处方审核］1•首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等，项目不全则不予调配。
2•审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3•如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4•当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5•了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
二看划价1•由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。
2•经审方合格后才能划价。
3•计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。
4•代煎药可加收煎药费。
三是调配I1•调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。
2•根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。
4•坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5•不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6•为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明四是检查复核1•复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；2•有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；3•有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；4•是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包；.5•抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%。
五是发药I1•核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。
2. 方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3•耐心解释患者有关用药的各种疑问。
四、中药饮片购进管理制度1、 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；2、 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生 产批号；3 《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
五、中药饮片验收管理制度药品外包装袋上印制常规煎药、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
六、中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；&配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
「七、中药饮片储存与陈列管理制度1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍夏防季节，即每年5 —9月份，每月要将全部饮片检查一遍；4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；&中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
八、中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。
2、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计价；缺药应用“、打记。
|3、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。
4、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。
配完自查一遍，签上全名。
5、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
6、发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。
九、中药煎药室工作制度1、煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。
2、煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。
3、煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数，无误后在领药册上签收。
4、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。
药渣保存24小时备查。
5、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。