医院药品使用安全管理状况自查报告

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药品自查报告范文(热门8篇)

药品自查报告范文1辛苦的工作在不经意间已告一段落了，回顾一段时间工作的付出，总体情况有好有坏，我想这个时候，你需要写一份自查报告了。

自查报告怎么写才不会千篇一律呢？以下是我整理的药品管理自查报告xxx，希望能够帮助到大家。

为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。

根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。

药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。

我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。

坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。

药房管理2 人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。

药房使用面积为 20平方米。

成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。

坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。

二、主要实施过程和自查情况（一）管理职责1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员，对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。

（二）加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。

医院药品自查报告及整改措施

医院药品自查报告及整改措施为了保障患者的用药安全，提高医院的药品管理水平，我院对药品管理工作进行了全面的自查。

本次自查旨在发现问题、解决问题，进一步规范药品的采购、储存、调配和使用等环节，确保药品质量和医疗安全。

现将自查情况报告如下：一、自查情况（一）药品采购管理1、我院药品采购严格按照国家相关法律法规和医院的采购制度进行。

采购渠道合法，均从具有药品生产、经营资质的企业购进药品。

2、采购计划的制定较为合理，能够根据临床需求和库存情况进行调整，但在部分特殊药品的采购计划上，还存在不够精准的情况，导致个别药品库存积压或短缺。

（二）药品储存管理1、药品储存环境基本符合要求，设有常温库、阴凉库和冷藏库，且温湿度能够得到有效控制。

2、但在药品分类存放方面，存在个别药品混放的现象，如部分外用药品与口服药品放置位置不够清晰。

3、药品的有效期管理还需加强，虽然有定期检查制度，但仍有少数临近有效期的药品未能及时发现和处理。

（三）药品调配管理1、药师在调配药品时，能够严格按照处方审核制度进行操作，确保用药的合理性和准确性。

2、但在调配过程中，存在个别药品标签书写不规范、字迹模糊的情况，容易导致用药错误。

3、调配后的药品核对工作有时不够细致，存在漏查的风险。

（四）药品使用管理1、临床医生能够按照药品说明书和诊疗规范合理用药，但在部分抗菌药物的使用上，存在用药指征不明确、用药疗程过长等问题。

2、患者的用药教育工作开展不够充分，部分患者对药品的用法、用量和注意事项了解不够清楚。

二、整改措施（一）加强药品采购管理1、进一步优化特殊药品的采购计划，加强与临床科室的沟通协调，根据实际需求精准采购，避免库存积压和短缺。

2、定期对采购人员进行培训，提高其业务水平和法律意识，确保采购工作的合法性和规范性。

（二）完善药品储存管理1、加强药品分类存放的管理，明确各类药品的存放位置，设置清晰的标识，避免混放现象的发生。

2、建立更加严格的有效期管理制度，增加检查频次，对临近有效期的药品及时进行处理，确保患者用药安全。

医院药品安全专项整治自查自纠报告

医院药品安全专项整治自查自纠报告医院药品安全专项整治自查自纠报告随着社会一步步向前发展，报告使用的次数愈发增长，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。

一听到写报告就拖延症懒癌齐复发？以下是小编精心整理的医院药品安全专项整治自查自纠报告，仅供参考，大家一起来看看吧。

医院药品安全专项整治自查自纠报告1根据《洪江市药品安全专项整治工作实施方案》，我院积极地开展了相关工作，先自查报告如下：1、成立了药品安全专项整治工作领导小组，制定了专门的实施方案。

2、严格按照相关规定，合理安全用药。

3、制定了一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。

4、药品从业人员，每年都都进行了健康体检，并建立了健康档案。

5、药房、药库场所宽敞明亮，清洁卫生，药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的计量器具按规定检测合格。

6、已建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。

7、购进的药品严格按照规定逐一验收，并建立了真实，完整的药品购进验收记录。

8、药品储存按要求分类陈列和存放，处方药和非处方药，内用药和外用药，药品和非药品，都已分开存放。

9、医院内没有违法药品广告和宣传资料。

10、经常组织药剂科人员开展业务及法规知识学习，并有记录。

11、设有意见簿、投诉举报电话，药品质量监督岗。

12、药剂科人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明，热情，周到的服务。

13、没有非药品冒充药品使用的违法违规行为。

14、没有使用假冒伪劣药品、医疗器械的违法违规行为。

15、严格按照规章制定使用特殊药品。

医院药品安全专项整治自查自纠报告2根据××县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用安全专项整治的通知》，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品、医疗器械的使用情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：一、职责管理我院已建立的'管理制度包括：药品药械采购验收制度；药品药械出入库制度；药品药械保管和养护制度；医护人员岗位责任制度；安全卫生管理制度等。

医疗机构药品自查报告

医疗机构药品自查报告医疗机构药品自查报告(合集5篇)随着个人素质的提升，报告使用的频率越来越高，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。

相信很多朋友都对写报告感到非常苦恼吧，下面是小编帮大家整理的医疗机构药品自查报告，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

医疗机构药品自查报告1xxx医院根据xxx市食品药品监督管理局贯彻落实《药品管理法》和《山西省实施办法》的工作要求进行了自查，现提交自查报告如下：一、根据《药品管理法》、《山西省实施办法》的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。

药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。

在工作中发现问题及时整改，落实情况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖罚分明。

二、人员学习培训，注重员工素质培养及培训，做到了持证上岗，不定期选派人员参加药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务知识，从历次检查中提高药品管理水平。

三、药品购进验收方面，能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，做到购药有三证、两书、一票据。

购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。

制定了药品采购制度，建立进药管理程序，采购药品时有采购合同及质量保证协议。

质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。

质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。

记录完整、真实。

四、在药品储存、陈列、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的`药品分别存放。

已配备与规模相适应的陈列药品的货架，陈列药品按照用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。

防止药品过期失效，造成损失。

现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，发现问题，及时处理。

建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，及时制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。

医院药品自查报告及整改措施篇6

医院药品自查报告及整改措施篇6
1.药品自查报告包括医院内所有药品的库存清单、采购记录和使用情况，以确保药物的合理使用和管理。

2.自查报告应每月定期进行，并由专业负责人负责监督和整理。

报告应详细记录每种药品的名字、规格、批号、库存量以及每月采购和使用量。

3.自查报告还应包括药品存储条件的检查，确保药品在正确的温度和湿度下储存，避免因不符合要求的存储条件而导致药品损坏或失效。

4.根据自查报告的结果，医院应及时采取整改措施，包括但不限于：
-药品库存不足的情况下，及时采购药品，避免因库存不足而影响临床工作。

-药品库存过多的情况下，根据药品的有效期和临床需求，制定合理的采购计划，避免药品过期浪费。

-药品采购过程中，应加强对药品供应商的审查，确保药品采购来源的合法合规，并与供应商建立良好的合作关系。

-加强对药品使用的监督和管理，确保药品使用符合医疗需要和规范，并避免滥用药品或存在药品浪费的情况。

-定期对医院内药品的储存条件进行检查，确保药品存放在干燥、通风、温度恒定的环境下，避免因不当储存导致药品质量下降。

加强医务人员的药品知识培训和业务能力提升，提高药品使用的科学性和合理性。

以上是医院药品自查报告及整改措施篇的一些建议，希望对您有所帮助。

医疗机构药品管理自查报告(通用6篇)

医疗机构药品管理自查报告（通用6篇）医疗机构药品管理自查报告1为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。

医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：一、机构、人员与制度：我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。

设立了药品质量管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、采购员组成，明确各级人员和机构的职责。

同时，已制定的各项质量管理规章制度作为保障，并认真组织实施。

同时建立健全了我院药事管理委员会、临床合理使用抗菌药物监督指导小组等。

我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械监督管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质，进一步规范了药品、医疗器械从采购、验收入库以及存放保管到使用等所有环节，严格按照规定进行。

对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确保药品使用过程中安全有效。

二、采购与验收：严格按照上级卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。

从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。

三、落实规范药房管理制度：严格按照规范药房的标准，对全院的蒙西药房、药库进行管理。

四、药品储存与养护：仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。

医院药品质量管理自查报告

医院药品质量管理自查报告【篇一】医院药品质量管理自查报告根据上级相关文件精神和规定，我院立即实行医疗质量大检查并作出如下总结：一、严抓医疗质量，确保医疗安全1、严格按照流程和诊治指南展开临床工作，确保医疗质量和医疗安全。

2、严格执行医生查房制度，并需要在病情记录上实行详细的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。

3、严格落实执业医师管理制度。

4、严格执行医生值班制度。

5、做好“晚查房”的工作。

“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通（特别是将要实行手术或者有创检查患者）、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处理等。

并跟值班医师实行交接班工作。

6、做好交接班工作。

上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要，危重患者必须床边交班。

每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅一次，并对异常结果实行处理和复查。

7、落实会诊制度的执行。

8、科室设立专门的病历质控检查负责医师，随机抽查病历并做好质量控制工作，即时修改错漏地方。

9、针对查房的各项回馈信息，并提出的意见，发现的问题，即时做好整改，避免犯同样的错误。

10、每月由科主任牵头，实行业务学习，更新诊治方面的新知识和新进展。

11、对科实行不定期、不提前通知的质量检查，发现问题，限期整改、协助落实。

12、设立疑难病例会诊讨论制度，目的是在解决疑难病例诊疗的同时，提升各科的整体学术水平并同时对医师实行培训和提升他们的临床业务水平和水平。

二、落实各项制度，增强医患沟通增进医患理解1、沟通是非常重要的环节。

（1）做好入院时的沟通：让患者及其家属了解患者当前的病情，危重患者要医师详细交代病情，必要时签署病（危）重通知书。

要让患者和家属了解医师和护士的名字，并知道病情沟通的时间。

（2）住院时的沟通：病情的变化、检查结果、治疗方案；特别是诊断和治疗出现重大更变化时，更要即时沟通。

医疗机构药品自查报告【优秀6篇】

医疗机构药品自查报告【优秀6篇】（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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医院药品自查报告及整改措施篇5

医院药品自查报告及整改措施篇5尊敬的相关部门和管理人员：根据近期对我们医院的药品管理流程进行的自查，我们发现了一些问题并制定了相应的整改措施。

现将自查报告及整改措施向您汇报如下：1.药品库存管理：我们发现药品库存管理存在一些不足，包括药品过期、未进行定期盘点等问题。

为改善这一情况，我们制定了以下措施：-加强对药品库存的日常巡查，并建立有效的管理机制,确保药品库存的及时更新和定期盘点。

-对即将过期的药品进行及时处理和销毁，确保药品库存的质量和安全性。

2.药品采购管理：我们在药品采购环节发现了一些问题，包括未实施药品采购计划、未与供应商签订正式的采购合同等。

为改善这一情况，我们制定了以下措施：-制定并执行规范的药品采购计划，确保药品的正常供应和库存控制。

-与合法合规的供应商签订正式的采购合同，明确药品的质量要求、交货期限等细节。

3.药品安全管理：我们意识到药品安全管理方面存在一些漏洞，包括药品存放环境不符合标准、药品信息记录不完善等问题。

为改善这一情况，我们制定了以下措施：对药品存放环境进行改进，确保环境符合药品保存的要求。

-建立完善的药品信息记录系统，确保药品流向的可追溯性。

4.药品质量控制：我们发现一些药品的质量控制存在偏差，包括药品的质量检测不严格、药品成分出现混乱等问题。

为改善这一情况，我们制定了以下措施：-加强药品的质量控制流程，确保每个批次的药品都经过严格的检测和审核。

-对药品的成分进行标准化管理，确保药品的质量和安全性。

我们将全力以赴执行上述整改措施，并定期进行自查和评估，以确保我们医院药品管理的科学性和安全性。

对于自查发现的问题，请相关部门和管理人员提供指导和协助，共同促进医院药品管理水平的提升。

谢谢您的支持与合作！医院药品管理部门日期：。

药品安全管理自查报告

药品安全管理自查报告随着社会一步步向前发展，大家逐渐认识到报告的重要性，报告具有语言陈述性的特点。

那么一般报告是怎么写的呢？下面是我精心整理的药品安全管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品安全管理自查报告1为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品使用安全有效，从6月份以来，我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作，为迎接上级监管部门的现场验收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量控制进行了自查。

现将自查情况汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会，负责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度，包括有药品的购进、验收、储存、养护制度、特殊药品管理制度、冷藏药品管理制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制度执行情况检查与考核办法；药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。

二、药品的质量管理1、我院药事管理委员会根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《农村合作医疗基本药物目录》及临床使用确定了本院药品采购目录并审核通过，由药剂科按照采购计划进行网上采购。

2、为确保从具有合法资格的企业采购合格药品，建立合格的供货方档案，严格审核供货单位及销售人员的资质；所有购进药品均有真实完整的验收记录；购进的麻醉及精神的药品按规定管理，专账记录，专柜存放，实行双人双锁管理，设有防盗设施；实行药品效期管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示；严格按照药品的储存条件对药品进行储存并定期养护。

保证药品购进、储存等环节的质量。

三、药房的管理按照要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对直接接触药品的人员进行健康查体；认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理，确保药品使用过程的质量安全。

医院药品自查报告篇5

医院药品自查报告篇5当**卫生院药剂科根据我区药品监督管理部门实施的《药品使用质量管理规范》的要求，从事药品使用活动。

按《实施药品质量管理规范现场检查项目》逐一自查，逐一对照，认真实施自查工作。

自查报告如下：一、药剂科概况当**卫生院是一所非营利医疗机构，地址位于松山区当**满族乡。

中西药房位于门诊楼一层大厅正对门处。

药品品种有：中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生化药品、生物药品等。

二、药品质量机构组织分管院长：质量负责人：三、药品管理储存根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间分开存放。

药品按批号、有效期集中堆放按批号及有效期远近依次或分开堆放，对近效期药品每月填报效期表。

在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行。

四、药物不良反应药物不良反应的定义：一种有害的和非预期的反应，这种反应是在人类预防、诊断和治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的。

开展药品不良反应报告成立管理机构，在促进临床用药的同时，指导了新药研发的方向和思路，有利于提高药物治疗水平和医疗服务质量。

合理使用抗菌药物的管理制度：抗菌药物管理工作组对纳入《抗菌药物采购供应目录》的采购品种要进行临床评价，由临床医师、药师填写抗菌药物临床应用反馈意见，内容包括该药物的不良反应监测结果，临床疗效评价结果，临床用量等情况；不良反应发生频率高、安全性低、效价低的品种，根据临床医师或者临床药师填写药品不良反应监测报告，经抗菌药物管理工作组调查评估，决定是否继续应用。

五、合理用药其基本要素包括：安全性，作为诊断、预防、治疗疾病的药物，由于其特殊的药理、生理作用而具有两重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反应等；有效性，“药到病除”是药物的治疗目的；经济性，尽可能少的药费支出换取尽可能大的治疗收益，合理使用有限医疗卫生资源，减轻患者及社会的经济负担。

在选择用药时，必须考虑以下几点：1、是否有用药的必要。

医院药品自查报告及整改措施7篇

医院药品自查报告及整改措施篇1一、自查报告内容：1. 药品采购管理- 是否按规定采购药品，确保来源合法、质量可靠；- 采购程序是否规范，是否存在违规操作或行为；- 是否进行采购合同备案及有效期监控；- 采购过程是否存在贪污x败等违法违规行为。

2. 药品验收和入库管理- 是否按规定进行验收，确保药品质量符合要求；- 验收记录是否完整、准确，是否存在造假行为；- 入库程序是否规范，是否存在盗窃等违法行为。

3. 药品储存和保管管理- 药品储存条件是否符合规定，是否存在过期、变质等问题；- 药品分类摆放是否合理，避免错放、混淆等情况；- 药品保管是否规范，是否存在丢失、盗窃等问题。

4. 药品配送和发放管理- 药品配送是否按规定进行，是否存在滞销、过期等问题；- 药品发放程序是否规范，是否存在违规操作；- 药品销售时是否出示有效处方和医嘱，是否存在非法销售行为。

5. 药品使用和处方管理- 是否按规定使用药品，避免滥用、浪费等情况；- 是否遵守处方管理规定，是否存在虚假处方、超量开药等问题；- 是否建立药物不良反应监测和上报制度。

二、整改措施：1. 加强药品采购管理，确保按规定采购药品，与正规药品供应商建立长期合作关系；2. 完善采购程序，严格执行采购合同备案及有效期监控制度，避免违规操作；3. 健全药品验收和入库管理制度，加强对验收记录和入库程序的监督检查；4. 加强药品储存和保管管理，确保药品存放条件符合规定，定期清理过期药品；5. 优化药品配送和发放管理流程，确保药品配送准确无误，合理分配库存；6. 加强药品使用和处方管理，提高医务人员对药品的正确使用和合理开药意识；7. 加强药物不良反应监测和上报制度，及时发现和处理药物不良反应情况。

医院药品自查报告及整改措施篇2 根据医院药品自查的结果，以下是报告及整改措施：报告：1. 自查发现，医院内存在药品过期、损坏及未进行定期清理等问题。

2. 自查发现，医院内部分药品存放不符合标准要求，存在交叉污染的可能。

医院药品质量管理自查报告（通用3篇）

医院药品质量管理自查报告（通用3篇）医院药品质量管理篇120xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、我院已经于20xx年7月通过医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。

2、建立建全了医疗器械购进验收记录。

3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。

每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

医院药品自查报告5篇

医院药品自查报告5篇医院药品自查报告1为全面贯彻落实《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（安徽省人民政府令266号）精神，进一步推进医疗机构“规范药房”建设，净化药品流通使用秩序，确保广东人民群众用药安全有效。

为保障就医群众使用药品安全有效，我院立即组织成立自查自纠小组，对全院的药品质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：一、指导思想依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关法律法规，紧密结合“规范药房”创建活动，通过开展医疗机构药品使用的专项整治，深入推进医疗机构药品质量规范化管理工作，进一步规范医疗机构药品和医疗器械使用行为。

紧紧围绕“确保人民群众用药安全有效”这个中心任务，通过自查自纠检查，迎接区局专项监督检查，进一步严格规范药品经营使用行为，杜绝使用过期、失效、淘汰的药品和各种行为，确保人民群众用上安全放心的药品，确保不发生药品质量事故。

二、我院成立了药品管理领导小组：组长：林少华。

副组长:吴金焰.成员：药房、药品库管人员。

林少华负总责，吴金焰分管药品工作，领导小组、具体管理人员及其职责未报颍泉区食品药品监督管理局备案。

三、主要实施过程和自查情况（一）、医疗机构在药品采购、储存、养护、调配、使用的相关环节质量管理制度制定和执行情况。

1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员，对药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。

（二）、医疗机构药学技术人员配备情况，培训及健康档案的建立情况。

药品管理自查报告(6篇)

药品管理自查报告（6篇）药品管理自查报告1一、药店概况我店成立于200xx年xx月,位于xxxx，营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度，执行状况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查状况〔一〕管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原那么，严格根据药事法规标准经营，做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规大事的发生。

目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准那么，因此我店根据gsp及其实施细那么的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈设管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员安康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行状况纳入综合考核，每季度对制度执行状况进展一次检查，并对检查状况进展记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。

〔二〕人员与培训质量负责人为xxx职称，处方审核员为xxx职称，符合gsp规定，企业负责人为文凭，曾参与市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进展一次安康检查，并建立了安康档案，未觉察可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的熟悉、提高全员素养，我们开展了职业道德、法律法规、专业学问等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进展了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。

通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素养、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp打下了坚实的根底。

〔三〕设施与设备经过改造建立，目前我店办公营业场所及帮助设施到达了与gsp相适应的要求，做到了宽阔、光明、干净，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。

2023年精选药品自查报告5篇

2023年精选药品自查报告5篇对药品安全管理使用开展相关的自查工作有利于提升药品使用的安全性。

那药品自查报告有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药品自查报告的全部内容了，仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。

2023年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理，2023年4 -6月份，全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。

现将有关情况通报如下:一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式，全市共检查各级各类医疗机构115家，其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家，均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

从各单位自查和现场检查情况看，我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻精药品使用安全，主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。

一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责，医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。

(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。

一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。

(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。

药品使用单位自查报告及整改措施

药品使用单位自查报告及整改措施一、自查报告根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合我国药品使用实际情况，我们单位对药品使用管理进行了全面自查，现将自查情况报告如下：（一）机构与人员1. 我们单位已设立药品质量管理组织，由专人负责药品使用管理工作。

2. 药品管理人员具备相应的专业知识，能够胜任本职工作。

3. 全体医务人员均经过药品法规和药品知识培训，具备良好的药品使用意识。

（二）药品采购与验收1. 我们单位严格执行药品采购政策，从具有药品生产或经营资格的企业采购药品。

2. 采购过程中，我们单位遵循公平、公正、公开的原则，确保药品质量。

3. 药品验收环节，我们单位严格按照《药品经营质量管理规范》进行，确保药品质量。

（三）储存与养护1. 药品储存环境符合要求，实行分区管理，标签清晰，便于查找。

2. 我们单位定期对药品进行养护，确保药品安全有效。

3. 对易变质、易损耗、易混淆的药品，我们单位采取针对性管理措施。

（四）处方与调配1. 医务人员严格按照处方用药，不得擅自更改处方。

2. 药品调配过程中，我们单位严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。

3. 对有特殊要求的药品，我们单位采取相应措施，确保药品使用效果。

（五）使用与监测1. 医务人员按照药品说明书使用药品，不得滥用、误用。

2. 我们单位定期对药品使用情况进行监测，分析药品使用效果。

3. 对不良反应较强的药品，我们单位采取措施，确保患者安全。

（六）药品不良反应报告与处理1. 我们单位已建立药品不良反应报告制度，医务人员及时报告不良反应。

2. 对发生的药品不良反应，我们单位及时进行调查，分析原因，采取措施。

3. 我们单位定期对药品不良反应进行汇总、分析，为药品使用提供参考。

二、整改措施（一）进一步完善药品管理制度，强化医务人员药品法规意识。

（二）加强药品采购管理，确保采购的药品质量。

（三）提高药品储存条件，加强药品养护，确保药品安全。

医院药品自查报告及整改措施篇7

医院药品自查报告及整改措施篇7医院药品自查报告：
根据医院药品管理制度的要求，我院对药品管理进行了自查，以下为自查报告摘要：
1.药品采购：对药品采购程序进行了全面评估，包括采购计划、供应商选择、合同签订等环节。

存在少数个别供应商未能提供相关资质证明的情况，已立即停止与其合作,并寻找合格的供应商替代。

2.药品验收：对药品验收过程进行了全面检查，包括验收流程、验收员资质等方面。

发现部分药品验收记录缺失或不规范，对相关验收人员进行了全员培训和提醒，确保正确记录和验收药品。

3.药品储存：对药品储存环境进行了巡查，包括温度、湿度、光照等指标的监控。

发现部分药品存放位置不规范、温度湿度未能严格控制的问题，已立即调整存放位置并修复有关设备。

4.药品调剂：对药房调剂工作进行了全面检查，包括药品配比、调剂流程、药品包装等方面。

发现少数调剂过程中未按要求进行双人签字确认的情况，已明确要求全员按规定操作，并建立了相关监控机制。

整改措施:
1.对于未能提供资质证明的供应商，已立即停止合作,并联
系符合要求的供应商进行替代。

2.将对药品验收流程和记录进行全员培训，并要求验收人员严格按照要求进行操作和记录。

3.对储存环境进行调整，确保药品存放位置规范，并加强温度湿度等环境监控。

4.加强对药房调剂工作的管理，确保按规定进行配比、签字确认和药品包装。

5.加大对药品管理制度的宣传力度，确保全员了解并遵守相关规定。

6.建立药品管理的监控机制，定期开展内部检查和评估，及时发现和纠正问题。

此次自查和整改工作已经取得了初步成效，我们将继续加强药品管理，确保医院的药品安全和服务质量。

药品使用管理自查报告(6篇)

药品使用管理自查报告（6篇）药品使用管理自查报告1一、药品购进：1、先制定药品购进打算，并做好记录。

2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完好记录购进约品，填写药品进货验收。

二、处方药与非处方药管理：1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。

非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。

2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。

3、处方药与非处方药售出全部开具小票。

三、药品管理：检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品根据规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。

四、药品养护：建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。

五、人员与培训：1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。

2、每年按季度制定自学打算，每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。

六、设施方面：1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。

2、灭火器、老鼠夹常常检查，摆放好位置。

以上是我店自查具体报告，还有许多缺乏和不完善地方，敬请领导指出，以便准时改正。

药品使用管理自查报告2一、领导重视，措施得力我局领导高度重视本次药品平安考核工作，准时召开了特地会议，组织全局干部职工仔细学习了文件精神，对迎检工作进行了布置，并成立了迎检工作领导小组，详细负责资料收集、整理及迎检现场的预备工作。

领导小组下设办公室在药品平安协调科，详细负责此次迎检工作的日常事务工作。

二、仔细完成了20xx年药品平安监管工作20xx年的药品平安工作，我局严格履行职能职责，仔细开展了药品平安监管工作，较好地完成了《20xx年区县政府药品平安管理指标考核细则》的指标，其中该指标涉及到餐饮服务环节监管的总分值60分，自评得分为60分。

〔一〕主动开展了药品平安整顿工作。

结合我县餐饮服务监管的实际状况，准时制定了辖区内餐饮服务环节药品平安整顿工作的详细实施方案，在整顿工作中，重点突出，工作成效显著，资料收集完好，准时进行了工作总结并上报，保质保量地完成了工作任务。