恶性肿瘤靶向治疗课件
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乳腺癌靶向治疗ppt课件
![乳腺癌靶向治疗ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/5e2b6c20a88271fe910ef12d2af90242a895ab3b.png)
对转移性乳腺癌(MBC)病人单药疗效获得认可 安全性好, 骨髓抑制的发生率低 某些细胞毒药物可上调TP活性,有协同作用 在不同的联合方案中有可能替代持续输注5-FU,使化疗方案更为有效,安全和方便 副作用不叠加
肿瘤移植物内TP活性的上调
0 5 10 15 20
mg/kg) 对照 紫杉醇 100 多西紫杉醇 15 长春新碱 1.5 长春花碱 3 长春地辛 5 丝裂霉素C 5 阿霉素 7.5 顺铂 10 对照 氨甲喋呤 50 环磷酰胺 200
病例数
CR/PR
(%)中位TTP
(月)
中位生存期
(月)
n=162
20
63
7.9
3.0
12.6
n=74
26
57
8.3
3.2
12.2
n=136
15
62
7.4
3.3
10.4
经紫杉类治疗过的MBC病人的生存期
6
7
Worldwide in 2000 Incidence Mortality
乳腺癌的主要治疗方法
手术治疗 放射治疗 内科治疗 -化学治疗 -内分泌治疗 -生物治疗
Targets for anticancer therapy
Key factors for treatment choosing
希罗达/多西紫杉醇 7.2 多西紫杉醇 6.9
O’Shaughnessy J et al. Proc Am Soc Clin Oncol 1998;17:103a (Abst 398)
希罗达 (n=61)
CMF (n=32)
客观有效率 (%)
30
16
完全缓解率 (%)
5
肿瘤移植物内TP活性的上调
0 5 10 15 20
mg/kg) 对照 紫杉醇 100 多西紫杉醇 15 长春新碱 1.5 长春花碱 3 长春地辛 5 丝裂霉素C 5 阿霉素 7.5 顺铂 10 对照 氨甲喋呤 50 环磷酰胺 200
病例数
CR/PR
(%)中位TTP
(月)
中位生存期
(月)
n=162
20
63
7.9
3.0
12.6
n=74
26
57
8.3
3.2
12.2
n=136
15
62
7.4
3.3
10.4
经紫杉类治疗过的MBC病人的生存期
6
7
Worldwide in 2000 Incidence Mortality
乳腺癌的主要治疗方法
手术治疗 放射治疗 内科治疗 -化学治疗 -内分泌治疗 -生物治疗
Targets for anticancer therapy
Key factors for treatment choosing
希罗达/多西紫杉醇 7.2 多西紫杉醇 6.9
O’Shaughnessy J et al. Proc Am Soc Clin Oncol 1998;17:103a (Abst 398)
希罗达 (n=61)
CMF (n=32)
客观有效率 (%)
30
16
完全缓解率 (%)
5
肿瘤靶向治疗及护理ppt课件精选全文
![肿瘤靶向治疗及护理ppt课件精选全文](https://img.taocdn.com/s3/m/cfd1153a9a6648d7c1c708a1284ac850ad02040e.png)
TKI
洛氨酸基酶抑制剂
血管内皮抑素
恩度
吉非替尼
易瑞莎
西妥昔单抗
爱必妥(c225)
厄洛替尼
特罗凯
尼妥珠单抗
泰欣生
伊马替尼
格列卫
曲妥珠单抗
赫赛汀
索拉非尼片
多吉美
利妥昔单抗
美罗华
舒尼替尼
索坦
EGFR
表皮生长因子受体1
Her-2
表皮生长因子受体2
VEGF
血管内皮生长因子受体
FDA批准用于消化系统肿瘤的靶向药物
药物不良反应的观察及护理
皮肤反应 西妥昔单抗引起的皮肤反应较为常见,发生率约为80%。主要症状为痤疮样皮疹、干燥病、指甲异常。 超敏反应 眼部并发症 其它并发症及不良反应
贝伐单抗 (AVASTIN)
重组人源化单克隆抗体(93%人,7%鼠),结合并中和血管内皮生长因子的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤作用 适应证: 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌; 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌; 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性 或复发非小细胞肺癌(鳞型除外);
贝伐单抗(Bevacizumab) 商品名:阿瓦斯汀、安维汀(Avastin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 (F.Hoffmann-La Roche)
抗VEGFR的单克隆抗体
传统抗肿瘤药物的治疗理念
烷化剂、铂类:结合各个阶段的DNA使之失活
抗癌抗生素:来自微生物,结合DNA、自由基、金属离子结合、膜结合等
靶向治疗的概念
以肿瘤组织或细胞所具有的特异性分子为靶点 特异性阻断该靶点的生物学功能 在分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为 从而达到抑制肿瘤生长甚至肿瘤消退的目的
洛氨酸基酶抑制剂
血管内皮抑素
恩度
吉非替尼
易瑞莎
西妥昔单抗
爱必妥(c225)
厄洛替尼
特罗凯
尼妥珠单抗
泰欣生
伊马替尼
格列卫
曲妥珠单抗
赫赛汀
索拉非尼片
多吉美
利妥昔单抗
美罗华
舒尼替尼
索坦
EGFR
表皮生长因子受体1
Her-2
表皮生长因子受体2
VEGF
血管内皮生长因子受体
FDA批准用于消化系统肿瘤的靶向药物
药物不良反应的观察及护理
皮肤反应 西妥昔单抗引起的皮肤反应较为常见,发生率约为80%。主要症状为痤疮样皮疹、干燥病、指甲异常。 超敏反应 眼部并发症 其它并发症及不良反应
贝伐单抗 (AVASTIN)
重组人源化单克隆抗体(93%人,7%鼠),结合并中和血管内皮生长因子的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤作用 适应证: 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌; 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌; 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性 或复发非小细胞肺癌(鳞型除外);
贝伐单抗(Bevacizumab) 商品名:阿瓦斯汀、安维汀(Avastin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 (F.Hoffmann-La Roche)
抗VEGFR的单克隆抗体
传统抗肿瘤药物的治疗理念
烷化剂、铂类:结合各个阶段的DNA使之失活
抗癌抗生素:来自微生物,结合DNA、自由基、金属离子结合、膜结合等
靶向治疗的概念
以肿瘤组织或细胞所具有的特异性分子为靶点 特异性阻断该靶点的生物学功能 在分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为 从而达到抑制肿瘤生长甚至肿瘤消退的目的
恶性肿瘤靶向 治疗新进展PPT课件
![恶性肿瘤靶向 治疗新进展PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/5deaa795eefdc8d377ee3275.png)
综合文件报告:RR 88-95%,并可达到细胞遗传 学转阴,急变期亦可有60%的疗效。
近年来国内外学术界已公认格列卫可以作为CML治疗
的早期一线治疗药物。
.
8
多国家、多中心随机研究表明(Ⅲ期临床 1106例)
格列卫(%)
遗传学反应
87
IFN﹢LD ﹢Ara-C (%)
35
完全缓解率
76
14
疾病进展率
例数
93 2 (2.2%) 56 (60.2%) 28 (30.1%) 7 (7.5%) 13月 94.0%
.
12
吉非替尼(易瑞沙、Irassa)
吉非替尼是强有力的表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,是一种糖蛋白跨膜受体,属 于EGFR家族中的一员。
表皮生长因子(EGF)在肿瘤增殖、细胞分化、 细胞生存和新生血管生成过程起着很重要的作用。
1:1 随机分组
多西他赛 75 mg/m2 每三周方案
*modified Hochberg procedure applied to control for multiple testing; CT, chemotherapy; PS, performance status
研究终点
主要终点 • 总生存期 协同分析 (1) 所有人群非劣效 (2) EGFR 基因复制高表达
具有多靶点的靶向药物,如:索拉非尼、范 德他尼等
据报道用于临床的靶向药物已接近80多种, 但属于EGFR和VEGF两类药物占60%以上, 而且均取得一定疗效.
.
5
常用的靶向治疗药物及临床 研究结果
.
6
伊马替尼(格列卫、IM)
2001年上市,首先用于肿瘤临床的靶向药物, 它是一个具有选择性的酪氨酸激酶抑制剂,其作用
《肝癌的靶向治疗》PPT课件
![《肝癌的靶向治疗》PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d3c367e331126edb6e1a1099.png)
精品医学
10
抗血管生成制剂
血管生成,即新生血和管形成的过程,被认为是肿瘤 生长的关键因素,不仅为肿瘤提供营养和氧气,更是 肿瘤细胞进入系统循环和转移的通路。1971年, Folman教授就提出肿瘤生长依赖于血管形成学说,并 认为肿瘤的血管发生有可能成为抗肿瘤治疗的靶点。 肝癌是典型的富血管肿瘤,肝内丰富的血管及血分支 为肝癌细胞产生的肿瘤 血管生成促进因子发挥诱导血 管内皮细胞迁移、增殖及生成肿瘤血管作用提供了良 好的基础。同时残留在肝癌组织内的血管通过“肿瘤 化”而产生的新生肿瘤血管数目也较多,因此抗肿瘤 血管生成对于分子靶向治疗具有很大的实用性。
肝癌的靶向治疗
251医院 赵增虎
精品医学
1
原发性肝癌是临床上常见的消化系统恶性肿瘤之一, 其中90%为肝细胞癌,在世界范围内发病率呈现上升 趋势,在我国发病率98.9/10万人,仅次于肺癌居第二 位。在导致HCC的多项危险中,HBV、HCV感染和酒 精分别依次位前三位。我国发病人数占全球55%,死 亡人数占45%。
肝癌起病隐袭,早期诊断困难,大多数患者确诊时 已中晚期,晚期肝癌治疗棘手,死亡率高,中位生存 期仅3-6个月,素有“癌中之王”称号,虽然介入栓塞 化疗、全身化疗及射频消融等各种治疗手段被广泛应 用于临床,但对患者生存期改善还很有限,且远期疗 效较差,目前尚无标准的治疗方法。
精品医学
2
迈入21世纪后,肿瘤的治疗已进入分子靶 向治疗新时代。所谓分子靶向治疗就是针对肿 瘤发生、发展过程中的关键大分子包括参与肿 瘤发生发展过程中的关键传导和其他生物学途 径的重要靶点(参与肿瘤细胞分化、周期调控、 凋亡、浸润和转移等过程中,从DNA至蛋白、 酶水平的任亚细胞分子),通过特异性阻断肿 瘤细胞的信号转导,来控制其基因表达和改变 生物学行为,或是通过强力阻止肿瘤血管生成, 从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖,积极发挥抗 肿瘤作用。
肺癌最新的靶向治疗ppt课件
![肺癌最新的靶向治疗ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/166c134291c69ec3d5bbfd0a79563c1ec4dad748.png)
02 03
信号转导通路异常
肺癌细胞中存在多种信号转导通路的异常,如PI3K/Akt/mTOR、 Ras/MAPK等。这些信号转导通路的异常可以导致细胞生长、增殖和转 移等过程的异常。
免疫逃逸
肺癌细胞可以通过多种机制逃避机体的免疫攻击,如表达免疫抑制分子、 诱导免疫细胞凋亡等。这些机制可以降低机体的抗肿瘤免疫反应,促进 肺癌的发展和转移。
一线治疗研究进展
针对EGFR基因突变
针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,如L858R突变和19号外显子缺失突变,已 有多种靶向药物如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼等获得批准。这些药物显著提高了患
者的生存期和生活质量。
针对ALK基因重排
针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排,已有多种靶向药物如克唑替尼、色瑞替尼和 艾乐替尼等获得批准。这些药物在提高患者生存期和生活质量方面也表现出显著效果。
联合治疗策略
联合治疗的意义
联合治疗研究进展
肺癌靶向治疗中,单一药物往往难以 完全控制肿瘤进展,联合治疗可以同 时作用于多个靶点,提高治疗效果。
目前已有多个临床试验在探索联合治 疗在肺癌靶向治疗中的应用,并取得 了一定的成果。
联合治疗模式
包括靶向药物联合、靶向药物与传统 化疗联合、免疫治疗与靶向治疗联合 等模式,根据患者具体情况选择合适 的治疗方案。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
靶向治疗分类
根据作用机制,靶向治疗可分为小分子抑制剂和单克隆抗体两类。小分子抑制 剂主要通过抑制癌细胞内关键酶或信号转导通路来发挥作用,而单克隆抗体则 通过与癌细胞表面的特定抗原结合,触发免疫反应。
肺癌靶向治疗的作用机制
肺癌靶向治疗主要针对肺癌细胞中异常表达的某些基因或蛋白质,如EGFR、ALK、ROS1等。通过抑制这些基因或蛋白质的 功能,肺癌靶向治疗可有效抑制肺癌细胞的生长、繁殖和扩散。
pd-1或pd-l1抑制剂联合靶向药物治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性观察PPT演示课件
![pd-1或pd-l1抑制剂联合靶向药物治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性观察PPT演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d0690a745b8102d276a20029bd64783e09127d06.png)
《晚期肝癌免疫治疗现状及展望》
该文献对晚期肝癌的免疫治疗现状进行了全面梳理,重点介绍了PD-1/PD-L1抑制剂在 肝癌治疗中的应用,同时探讨了未来免疫治疗的发展方向和挑战。
THANKS
感谢观看
PD-1/PD-L1抑制剂与靶向药物联合应用可以发挥协同作用,一方面通过免疫治疗激活患者自身的免疫系 统,另一方面通过靶向治疗精准打击肿瘤细胞,从而提高治疗效果,减少副作用,为患者带来更好的生 存获益。
02
PD-1/PD-L1抑制剂与靶向药物概述
PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制
阻断PD-1/PD-L1通路
03
临床试验设计与方法
试验对象及入组标准
试验对象
经组织学或细胞学证实的晚期肝癌患 者。
入组标准
年龄≥18岁;ECOG体能状态评分0-2 分;预计生存期≥3个月;具有可测量 病灶;既往未接受过针对PD-1或PDL1的免疫治疗。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
试验药物及给药方案
试验药物
PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)联合靶向药物(如索拉非尼或仑伐替尼)。
PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制
PD-1/PD-L1抑制剂是一类免疫治疗药物,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤 细胞的杀伤作用。
靶向药物的作用机制
靶向药物是一类针对肿瘤细胞特定靶点进行治疗的药物,可以精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。
联合应用的优势
安全性评估指标
01
不良事件(AE)发 生率
记录治疗期间发生的所有不良事 件,包括严重不良事件(SAE) 。
02
实验室指标异常
监测血常规、肝肾功能等实验室 指标的变化。
该文献对晚期肝癌的免疫治疗现状进行了全面梳理,重点介绍了PD-1/PD-L1抑制剂在 肝癌治疗中的应用,同时探讨了未来免疫治疗的发展方向和挑战。
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PD-1/PD-L1抑制剂与靶向药物联合应用可以发挥协同作用,一方面通过免疫治疗激活患者自身的免疫系 统,另一方面通过靶向治疗精准打击肿瘤细胞,从而提高治疗效果,减少副作用,为患者带来更好的生 存获益。
02
PD-1/PD-L1抑制剂与靶向药物概述
PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制
阻断PD-1/PD-L1通路
03
临床试验设计与方法
试验对象及入组标准
试验对象
经组织学或细胞学证实的晚期肝癌患 者。
入组标准
年龄≥18岁;ECOG体能状态评分0-2 分;预计生存期≥3个月;具有可测量 病灶;既往未接受过针对PD-1或PDL1的免疫治疗。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
试验药物及给药方案
试验药物
PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)联合靶向药物(如索拉非尼或仑伐替尼)。
PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制
PD-1/PD-L1抑制剂是一类免疫治疗药物,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤 细胞的杀伤作用。
靶向药物的作用机制
靶向药物是一类针对肿瘤细胞特定靶点进行治疗的药物,可以精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。
联合应用的优势
安全性评估指标
01
不良事件(AE)发 生率
记录治疗期间发生的所有不良事 件,包括严重不良事件(SAE) 。
02
实验室指标异常
监测血常规、肝肾功能等实验室 指标的变化。
肺癌的靶向治疗法PPT课件
![肺癌的靶向治疗法PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/ff6717a5534de518964bcf84b9d528ea80c72f55.png)
详细描述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居高不下。非小细胞 肺癌占肺癌的80%以上,包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型;小细胞肺 癌则恶性程度较高,进展较快。
肺癌的病因与发病机制
总结词
肺癌的发病与多种因素相关,主要包括 吸烟、职业暴露、遗传因素和环境因素 等。
VS
详细描述
吸烟是导致肺癌的主要原因之一,长期吸 烟可增加患肺癌的风险;职业暴露于石棉 、砷、铬等有害物质也可引发肺癌;此外 ,遗传因素和环境因素也对肺癌的发生起 到一定作用。肺癌的发生涉及多种基因的 突变和表观遗传学改变,导致细胞生长和 凋亡的异常调控。
肺癌的靶向治疗法ppt课件
目录
• 肺癌概述 • 肺癌的靶向治疗原理 • 肺癌的靶向治疗方法 • 肺癌靶向治疗的临床研究与进展 • 肺癌靶向治疗的疗效与副作用 • 肺癌患者的生活质量与康复
01
肺癌概述
肺癌的定义与分类
总结词
肺癌是一种起源于肺部支气管或肺泡上皮组织的恶性肿瘤,可分为非小细胞肺 癌和小细胞肺癌两大类。
评估患者的生理功能,包括运动能力、日 常生活活动能力等,以了解患者的身体状 况对生活质量的影响。
心理状况评估
社会支持评估
评估患者的心理状况,如焦虑、抑郁等, 了解患者的情感状态对生活质量的影响。
评估患者所获得的社会支持,包括家庭、 朋友、社区等提供的支持,以了解社会支 持对生活质量的影响。
提高肺癌患者生活质量的措施与建议
从而判断治疗效果。
生存期延长
靶向治疗能够延长患者的生存 期,改善生活质量。
症状缓解
减轻咳嗽、呼吸困难等症状, 提高患者的舒适度。
基因表达水平变化
通过检测基因表达水平的变化 ,评估靶向治疗对肿瘤细胞的
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居高不下。非小细胞 肺癌占肺癌的80%以上,包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型;小细胞肺 癌则恶性程度较高,进展较快。
肺癌的病因与发病机制
总结词
肺癌的发病与多种因素相关,主要包括 吸烟、职业暴露、遗传因素和环境因素 等。
VS
详细描述
吸烟是导致肺癌的主要原因之一,长期吸 烟可增加患肺癌的风险;职业暴露于石棉 、砷、铬等有害物质也可引发肺癌;此外 ,遗传因素和环境因素也对肺癌的发生起 到一定作用。肺癌的发生涉及多种基因的 突变和表观遗传学改变,导致细胞生长和 凋亡的异常调控。
肺癌的靶向治疗法ppt课件
目录
• 肺癌概述 • 肺癌的靶向治疗原理 • 肺癌的靶向治疗方法 • 肺癌靶向治疗的临床研究与进展 • 肺癌靶向治疗的疗效与副作用 • 肺癌患者的生活质量与康复
01
肺癌概述
肺癌的定义与分类
总结词
肺癌是一种起源于肺部支气管或肺泡上皮组织的恶性肿瘤,可分为非小细胞肺 癌和小细胞肺癌两大类。
评估患者的生理功能,包括运动能力、日 常生活活动能力等,以了解患者的身体状 况对生活质量的影响。
心理状况评估
社会支持评估
评估患者的心理状况,如焦虑、抑郁等, 了解患者的情感状态对生活质量的影响。
评估患者所获得的社会支持,包括家庭、 朋友、社区等提供的支持,以了解社会支 持对生活质量的影响。
提高肺癌患者生活质量的措施与建议
从而判断治疗效果。
生存期延长
靶向治疗能够延长患者的生存 期,改善生活质量。
症状缓解
减轻咳嗽、呼吸困难等症状, 提高患者的舒适度。
基因表达水平变化
通过检测基因表达水平的变化 ,评估靶向治疗对肿瘤细胞的
乳腺癌化疗与靶向治疗PPT课件
![乳腺癌化疗与靶向治疗PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/81b9903376eeaeaad0f33021.png)
– LN、脉管癌栓、较大的肿块有可能是DCIS – 术后化疗方案通常根据肿瘤复发风险制定,而
术前往往无法准确评估
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8
新辅助化疗的方案和用法
• 目前新辅助化疗的方案以蒽环、紫杉或
两者联合的方案为主
• 蒽环类仍然是基石 • 紫杉类化疗药物可以提高pCR
• AC或EC • AC→T或EC →T • TAC或TEC(有效率85~90%) • FAC或FEC
新辅助化疗的疗程
• 延长新辅助化疗时间可能冒如下风险
– 降低患者依从性 – 更多的早期肿瘤进展 – 并不提高病理缓解率,特别是化疗2周期
后无反应者
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11
新辅助化疗是否有生存期优势? NSABP B-18 研究
• pCR是新辅助化疗生存获益的标志:
– 新辅助化疗组随访9年结果:
•pCR患者的DFS:85%(术后残留患者DFS:
• 不可手术变为可手术
– 局部晚期乳腺癌(LABC:指III期,但IIIA期中 的T3N1M0除外)
• 炎性乳腺癌
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7
新辅助化疗的方案和用法
• 目前辅助化疗的有效方案均可作为新辅助化疗方
案 (NCCN指南),但仅仅是理论上如此。
• 因为术前判断是否需要辅助化疗是非常困难的
乳腺癌的化疗与靶向治疗
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1
多学科联合协作:当今乳腺癌治疗 的基本准则
• 手术治疗
• 放射治疗
• 化学治疗
• 内分泌治疗
• 分子靶向治疗
• 生物免疫治疗
• 中医中药治疗
• 心理治疗
术前往往无法准确评估
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新辅助化疗的方案和用法
• 目前新辅助化疗的方案以蒽环、紫杉或
两者联合的方案为主
• 蒽环类仍然是基石 • 紫杉类化疗药物可以提高pCR
• AC或EC • AC→T或EC →T • TAC或TEC(有效率85~90%) • FAC或FEC
新辅助化疗的疗程
• 延长新辅助化疗时间可能冒如下风险
– 降低患者依从性 – 更多的早期肿瘤进展 – 并不提高病理缓解率,特别是化疗2周期
后无反应者
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新辅助化疗是否有生存期优势? NSABP B-18 研究
• pCR是新辅助化疗生存获益的标志:
– 新辅助化疗组随访9年结果:
•pCR患者的DFS:85%(术后残留患者DFS:
• 不可手术变为可手术
– 局部晚期乳腺癌(LABC:指III期,但IIIA期中 的T3N1M0除外)
• 炎性乳腺癌
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新辅助化疗的方案和用法
• 目前辅助化疗的有效方案均可作为新辅助化疗方
案 (NCCN指南),但仅仅是理论上如此。
• 因为术前判断是否需要辅助化疗是非常困难的
乳腺癌的化疗与靶向治疗
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多学科联合协作:当今乳腺癌治疗 的基本准则
• 手术治疗
• 放射治疗
• 化学治疗
• 内分泌治疗
• 分子靶向治疗
• 生物免疫治疗
• 中医中药治疗
• 心理治疗
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)(简要版)》解读PPT课件
![《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)(简要版)》解读PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2637c02c001ca300a6c30c22590102020740f21b.png)
EGFR抑制剂
如吉非替尼、厄洛替尼等, 通过抑制EGFR酪氨酸激酶活 性,阻断EGFR信号通路,从 而抑制肿瘤细胞增殖和血管
生成。
HER2抑制剂
如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗 等,通过结合HER2受体,阻
断其下游信号通路,抑制肿 瘤细胞生长和转移。
VEGF抑制剂
如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗 等,通过抑制VEGF与其受体 结合,阻断血管生成信号通 路,从而抑制肿瘤血管生成 和生长。
指南制定背景及意义
胆道恶性肿瘤发病率上升
近年来,胆道恶性肿瘤的发病率逐年上升,严重威胁患者生命健康 。
诊疗水平参差不齐
目前,我国胆道恶性肿瘤的诊疗水平存在较大的地区差异,亟需规 范化指导。
推动精准治疗发展
随着精准医学的不断发展,胆道恶性肿瘤的靶向及免疫治疗逐渐成 为研究热点,制定相关指南有助于推动精准治疗的发展。
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向 及免疫治疗指南(2022)(简要
版)》解读
汇报人:xxx 2023-12-20
目录
• 指南概述与背景 • 胆道恶性肿瘤基础知识 • 诊断与评估方法 • 靶向治疗策略与实践 • 免疫治疗策略与实践 • 综合治疗策略与多学科协作 • 患者管理与生活质量提升
01 指南概述与背景
特点
胆道恶性肿瘤具有侵袭性强、预后差的特点,早期症状不典型,易被忽视,多数患者在确诊时已处于中晚期。
发病机制与危险因素
发病机制
胆道恶性肿瘤的发病机制尚未完全明确 ,可能与慢性炎症、结石、寄生虫感染 等多种因素有关。
VS
危险因素
长期胆道疾病史、胆道结石、原发性硬化 性胆管炎、炎症性肠病等都是胆道恶性肿 瘤的危险因素。此外,吸烟、饮酒等不良 生活习惯也可能增加患病风险。
如吉非替尼、厄洛替尼等, 通过抑制EGFR酪氨酸激酶活 性,阻断EGFR信号通路,从 而抑制肿瘤细胞增殖和血管
生成。
HER2抑制剂
如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗 等,通过结合HER2受体,阻
断其下游信号通路,抑制肿 瘤细胞生长和转移。
VEGF抑制剂
如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗 等,通过抑制VEGF与其受体 结合,阻断血管生成信号通 路,从而抑制肿瘤血管生成 和生长。
指南制定背景及意义
胆道恶性肿瘤发病率上升
近年来,胆道恶性肿瘤的发病率逐年上升,严重威胁患者生命健康 。
诊疗水平参差不齐
目前,我国胆道恶性肿瘤的诊疗水平存在较大的地区差异,亟需规 范化指导。
推动精准治疗发展
随着精准医学的不断发展,胆道恶性肿瘤的靶向及免疫治疗逐渐成 为研究热点,制定相关指南有助于推动精准治疗的发展。
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向 及免疫治疗指南(2022)(简要
版)》解读
汇报人:xxx 2023-12-20
目录
• 指南概述与背景 • 胆道恶性肿瘤基础知识 • 诊断与评估方法 • 靶向治疗策略与实践 • 免疫治疗策略与实践 • 综合治疗策略与多学科协作 • 患者管理与生活质量提升
01 指南概述与背景
特点
胆道恶性肿瘤具有侵袭性强、预后差的特点,早期症状不典型,易被忽视,多数患者在确诊时已处于中晚期。
发病机制与危险因素
发病机制
胆道恶性肿瘤的发病机制尚未完全明确 ,可能与慢性炎症、结石、寄生虫感染 等多种因素有关。
VS
危险因素
长期胆道疾病史、胆道结石、原发性硬化 性胆管炎、炎症性肠病等都是胆道恶性肿 瘤的危险因素。此外,吸烟、饮酒等不良 生活习惯也可能增加患病风险。
肿瘤靶向用药PPT课件
![肿瘤靶向用药PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/deabff0dc950ad02de80d4d8d15abe23482f0303.png)
VEGF抑制剂在肾癌治疗中的应用
总结词
针对肾癌,VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可抑制肿瘤血管生成,缩小肿瘤体积,延长生存期。
详细描述
肾癌是一种血管丰富的恶性肿瘤,肿瘤的生长和扩散依赖于新生血管的形成。VEGF抑制剂如贝伐珠单抗等可与 VEGF蛋白结合,抑制肿瘤血管生成,从而缩小肿瘤体积,延长患者的生存期。
HER2阳性乳腺癌的靶向治疗
总结词
针对HER2阳性的乳腺癌,靶向药物如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等可显著降低肿 瘤复发率,提高生存率。
详细描述
约20%的乳腺癌患者HER2基因过度表达,这些患者病情进展较快,预后较差。 然而,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等靶向药物可特异性地与HER2蛋白结合,抑制 肿瘤细胞的生长和扩散,显著降低肿瘤复发率,提高患者的生存率。
肿瘤靶向用药ppt课件
目 录
• 肿瘤靶向用药概述 • 肿瘤靶向用药的研发历程 • 肿瘤靶向用药的临床应用 • 肿瘤靶向用药的未来挑战与对策 • 肿瘤靶向用药的案例分享 • 总结与展望
01
肿瘤靶向用药概述
肿瘤靶向用药的定义
01
肿瘤靶向用药是指针对肿瘤细胞 特有的基因或蛋白质,设计具有 针对性的药物,以抑制或杀死肿 瘤细胞的治疗方法。
肿瘤靶向药的未来展望
随着科学技术的不断进步,肿瘤靶向药的研发将更加深入,有望发现更多的治疗靶点和治疗 策略。
未来,肿瘤靶向药将更加个性化,根据患者的基因组、蛋白质组等特征,制定个性化的治疗 方案。
同时,随着免疫治疗、基因治疗等新型治疗方法的出现和发展,肿瘤靶向药将与其他治疗方 法相结合,进一步提高肿瘤治疗的疗效和安全性。
肿瘤靶向用药的发展前景
新型靶点的发现
随着生物医学技术的不断发展, 将会有更多的新型靶点被发现, 为肿瘤靶向用药提供更多的治疗
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)》解读PPT课件
![《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)》解读PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/e7694c7e86c24028915f804d2b160b4e777f8160.png)
免疫治疗与放疗联合
放疗可改变肿瘤微环境,增强免疫治疗的效果。
免疫治疗与靶向治疗联合
针对特定基因突变或信号通路,提高治疗效果并降低副作用。
05
临床实践中指南应用建议与注意 事项
患者评估和选择适合治疗方案
精准评估
全面评估患者肿瘤负荷、基因突 变状态、免疫功能等,为制定个 体化治疗方案提供依据。
综合考虑
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向 及免疫治疗指南(2022)》解读
汇报人:xxx 2023-12-12
目 录
• 引言 • 胆道恶性肿瘤基础知识 • 胆道恶性肿瘤靶向治疗策略 • 胆道恶性肿瘤免疫治疗策略 • 临床实践中指南应用建议与注意事项 • 总结与展望
01
引言
胆道恶性肿瘤现状
1
胆道恶性肿瘤是一种高度恶性的消化系统肿瘤, 发病率逐年上升,严重危害人民健康。
在选择治疗方案时,综合考虑患 者年龄、体能状态、合并症等因 素,确保治疗方案的安全性和有 效性。
多学科协作
建立多学科协作机制,共同讨论 并制定最佳治疗方案,确保患者 获得全面、规范的治疗。
关注不良反应发生,及时调整治疗方案
01
密切观察
在治疗过程中密切观察患者不良 反应发生情况,及时发现并处理 可能出现的问题。
03
胆道恶性肿瘤靶向治疗策略
靶向治疗药物分类及作用机制
EGFR抑制剂
01
通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断信号传导,
抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。
VEGF抑制剂
02
通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,减少肿瘤血管生
成,从而抑制肿瘤的生长和转移。
IDH1抑制剂
03
针对IDH1突变的胆道恶性肿瘤,通过抑制突变酶的活性,降低
放疗可改变肿瘤微环境,增强免疫治疗的效果。
免疫治疗与靶向治疗联合
针对特定基因突变或信号通路,提高治疗效果并降低副作用。
05
临床实践中指南应用建议与注意 事项
患者评估和选择适合治疗方案
精准评估
全面评估患者肿瘤负荷、基因突 变状态、免疫功能等,为制定个 体化治疗方案提供依据。
综合考虑
《中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向 及免疫治疗指南(2022)》解读
汇报人:xxx 2023-12-12
目 录
• 引言 • 胆道恶性肿瘤基础知识 • 胆道恶性肿瘤靶向治疗策略 • 胆道恶性肿瘤免疫治疗策略 • 临床实践中指南应用建议与注意事项 • 总结与展望
01
引言
胆道恶性肿瘤现状
1
胆道恶性肿瘤是一种高度恶性的消化系统肿瘤, 发病率逐年上升,严重危害人民健康。
在选择治疗方案时,综合考虑患 者年龄、体能状态、合并症等因 素,确保治疗方案的安全性和有 效性。
多学科协作
建立多学科协作机制,共同讨论 并制定最佳治疗方案,确保患者 获得全面、规范的治疗。
关注不良反应发生,及时调整治疗方案
01
密切观察
在治疗过程中密切观察患者不良 反应发生情况,及时发现并处理 可能出现的问题。
03
胆道恶性肿瘤靶向治疗策略
靶向治疗药物分类及作用机制
EGFR抑制剂
01
通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断信号传导,
抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。
VEGF抑制剂
02
通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,减少肿瘤血管生
成,从而抑制肿瘤的生长和转移。
IDH1抑制剂
03
针对IDH1突变的胆道恶性肿瘤,通过抑制突变酶的活性,降低
抗恶性肿瘤药ppt课件
![抗恶性肿瘤药ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/624729073968011ca30091a9.png)
抗恶性肿瘤药
1
恶性肿瘤
(Cancer, malignant tumor,
neoplasm)
是严重危害人类健康的常见病、多发 病,已成为人类仅次于心血管疾病 的第二大死因。
治疗方法:化学药物治疗、手术治疗、
放射治疗、免疫治疗、基因治疗、
中医中药治疗等
2
治疗方法
1. 化学治疗:全身给药、局部动脉内给药、半身化疗、靶向治疗; 2. 手术治疗; 3. 放射治疗:电磁辐射钴60等;粒子辐射-中子放射等; 4. γ -刀 (伽玛刀 ):即立体定向放射,将201个钴60同位素放
2.细胞周期特异性药物:仅对某一增殖期细胞有杀伤作用。 • 作用于S期的药物:羟基脲、阿糖胞苷、甲氨喋呤、巯 基嘌呤、5-FU、溶癌呤等。 • 作用于M期的药物:长春新碱、长春碱、秋水仙碱。
7
细胞周期及周期特异性药物作用
靶点
CCSA 长春碱类 紫杉碱类
CCSA,周期特异性药物 ; CCNSA,周期非特异性药物
肿瘤细胞中进一步分解为活性产物磷酰胺 氮芥,与DNA发生烷化交叉联结,影响DNA30
环磷酰胺
【临床应用】 • 对恶性淋巴瘤疗效显著; • 对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、卵巢
癌、神经母细胞瘤、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等 都有效; • 免疫抑制剂治疗自身免疫性疾病及器官移植的 排斥反应。
31
环磷酰胺
?根据作用靶位不同分为二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤胸苷酸合成酶抑制剂抗嘧啶药氟尿嘧啶嘌呤核苷酸合成抑制剂抗嘌呤药巯嘌呤核苷酸还原酶抑制剂羟基脲dna聚合酶抑制剂阿糖胞苷第二节细胞毒类抗肿瘤药13甲氨喋呤methotrexatemtx药理作用化学结构与二氢叶酸相似竞争性抑制二氢叶酸还原酶阻止叶酸还原为四氢叶酸抑制脱氧胸苷酸合成继而抑制s期dna合成也可干扰rna和蛋白质合成
1
恶性肿瘤
(Cancer, malignant tumor,
neoplasm)
是严重危害人类健康的常见病、多发 病,已成为人类仅次于心血管疾病 的第二大死因。
治疗方法:化学药物治疗、手术治疗、
放射治疗、免疫治疗、基因治疗、
中医中药治疗等
2
治疗方法
1. 化学治疗:全身给药、局部动脉内给药、半身化疗、靶向治疗; 2. 手术治疗; 3. 放射治疗:电磁辐射钴60等;粒子辐射-中子放射等; 4. γ -刀 (伽玛刀 ):即立体定向放射,将201个钴60同位素放
2.细胞周期特异性药物:仅对某一增殖期细胞有杀伤作用。 • 作用于S期的药物:羟基脲、阿糖胞苷、甲氨喋呤、巯 基嘌呤、5-FU、溶癌呤等。 • 作用于M期的药物:长春新碱、长春碱、秋水仙碱。
7
细胞周期及周期特异性药物作用
靶点
CCSA 长春碱类 紫杉碱类
CCSA,周期特异性药物 ; CCNSA,周期非特异性药物
肿瘤细胞中进一步分解为活性产物磷酰胺 氮芥,与DNA发生烷化交叉联结,影响DNA30
环磷酰胺
【临床应用】 • 对恶性淋巴瘤疗效显著; • 对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、卵巢
癌、神经母细胞瘤、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等 都有效; • 免疫抑制剂治疗自身免疫性疾病及器官移植的 排斥反应。
31
环磷酰胺
?根据作用靶位不同分为二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤胸苷酸合成酶抑制剂抗嘧啶药氟尿嘧啶嘌呤核苷酸合成抑制剂抗嘌呤药巯嘌呤核苷酸还原酶抑制剂羟基脲dna聚合酶抑制剂阿糖胞苷第二节细胞毒类抗肿瘤药13甲氨喋呤methotrexatemtx药理作用化学结构与二氢叶酸相似竞争性抑制二氢叶酸还原酶阻止叶酸还原为四氢叶酸抑制脱氧胸苷酸合成继而抑制s期dna合成也可干扰rna和蛋白质合成
恶性肿瘤靶向治疗
![恶性肿瘤靶向治疗](https://img.taocdn.com/s3/m/4a4c54da9a89680203d8ce2f0066f5335b816743.png)
4
靶向治疗可以根据患者的基因和蛋白质表达情况,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
靶向治疗的优势
针对性强:针对特定基因或蛋白质进行治疗,提高疗效
个性化治疗:根据患者的基因和蛋白质特征,制定个性化的治疗方案
提高生存率:靶向治疗可以提高患者的生存率和生活质量
副作用小:与传统化疗相比,靶向治疗对正常细胞的损伤较小,降低副作用
04
治疗注意事项
01
严格遵循医嘱,按时按量服药
02
定期复查,监测病情变化
03
注意药物不良反应,及时与医生沟通
04
保持良好的生活习惯,提高免疫力
05
保持良好的心态,积极面对疾病
4
恶性肿瘤靶向治疗的未来
发展趋势
A
个性化治疗:根据患者的基因和肿瘤特征制定治疗方案
B
联合治疗:靶向治疗与其他治疗方法相结合,提高疗效
09
血液肿瘤:针对BCR-ABL、JAK2等基因突变的靶向药物
10
治疗效果
提高生存率:靶向治疗可显著提高恶性肿瘤患者的生存率
01
降低副作用:与传统化疗相比,靶向治疗具有较低的副作用
02
提高生活质量:靶向治疗可减轻患者的痛苦,提高生活质量
03
延长无进展生存期:靶向治疗可延长恶性肿瘤患者的无进展生存期
01
它通过阻断或抑制肿瘤细胞的生长和扩散,达到治疗癌症的目的。
02
靶向治疗的原理
1
靶向治疗是一种针对特定基因或蛋白质的癌症治疗方法。
2
靶向治疗通过抑制或阻断肿瘤细胞生长和扩散所需的特定基因或蛋白质,从而阻止肿瘤的生长和扩散。
3
靶向治疗与传统化疗相比,具有更高的特异性和选择性,对正常细胞的损伤较小。
靶向治疗可以根据患者的基因和蛋白质表达情况,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
靶向治疗的优势
针对性强:针对特定基因或蛋白质进行治疗,提高疗效
个性化治疗:根据患者的基因和蛋白质特征,制定个性化的治疗方案
提高生存率:靶向治疗可以提高患者的生存率和生活质量
副作用小:与传统化疗相比,靶向治疗对正常细胞的损伤较小,降低副作用
04
治疗注意事项
01
严格遵循医嘱,按时按量服药
02
定期复查,监测病情变化
03
注意药物不良反应,及时与医生沟通
04
保持良好的生活习惯,提高免疫力
05
保持良好的心态,积极面对疾病
4
恶性肿瘤靶向治疗的未来
发展趋势
A
个性化治疗:根据患者的基因和肿瘤特征制定治疗方案
B
联合治疗:靶向治疗与其他治疗方法相结合,提高疗效
09
血液肿瘤:针对BCR-ABL、JAK2等基因突变的靶向药物
10
治疗效果
提高生存率:靶向治疗可显著提高恶性肿瘤患者的生存率
01
降低副作用:与传统化疗相比,靶向治疗具有较低的副作用
02
提高生活质量:靶向治疗可减轻患者的痛苦,提高生活质量
03
延长无进展生存期:靶向治疗可延长恶性肿瘤患者的无进展生存期
01
它通过阻断或抑制肿瘤细胞的生长和扩散,达到治疗癌症的目的。
02
靶向治疗的原理
1
靶向治疗是一种针对特定基因或蛋白质的癌症治疗方法。
2
靶向治疗通过抑制或阻断肿瘤细胞生长和扩散所需的特定基因或蛋白质,从而阻止肿瘤的生长和扩散。
3
靶向治疗与传统化疗相比,具有更高的特异性和选择性,对正常细胞的损伤较小。
恶性肿瘤靶向治疗新进展课件
![恶性肿瘤靶向治疗新进展课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d8937e61bdd126fff705cc1755270722192e590e.png)
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物不良反应管理与应对
01
02
03
药物不良反应监测
建立完善的药物不良反应 监测体系,及时发现和处 理不良反应。
个体化治疗方案
根据患者基因型、病情等 因素,制定个体化治疗方 案,降低不良反应发生率 。
药物剂量调整
根据患者反应情况,适时 调整药物剂量,确保治疗 效果与安全性。
临床表现与诊断方法
临床表现
因肿瘤类型、部位、分期等不同而异,常见症状包括肿块、疼痛、出血等。
诊断方法
包括病理学检查(如活检)、影像学检查(如CT、MRI等)、肿瘤标志物检测 等。
03
靶向治疗药物概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
靶向治疗药物原理及分类
原理
ERA
恶性肿瘤现状与挑战
恶性肿瘤发病率与死亡率
全球范围内恶性肿瘤发病率和死亡率呈上升趋势,严重威胁人类 健康。
恶性肿瘤治疗现状
传统治疗手段如手术、放疗、化疗等具有一定局限性,疗效与副作 用之间存在矛盾。
恶性肿瘤异质性
恶性肿瘤具有高度异质性,不同患者之间以及同一患者不同病灶之 间存在差异,给治疗带来挑战。
通过干扰肿瘤细胞的生长、分裂、迁移和血管生成等过程, 达到抑制或杀死肿瘤细胞的目的。
分类
小分子靶向药物和大分子靶向药物(包括单克隆抗体、抗体 偶联药物等)。
各类靶向治疗药物优缺点分析
小分子靶向药物
01
02
优点:口服方便,透过血脑屏障能力强,适 用于多种肿瘤。
缺点:易产生耐药性,副作用较多,对正 常细胞也有一定杀伤作用。
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甲磺酸伊马替尼(Imatinib,mesylate,STI571) : 商品名:格列卫(美国称Gleevec,欧洲称Glivec) 生产商:瑞士诺华(Novartis)
是一种2-苯胺嘧啶的衍生物,是与ATP相关 的选择性Bcr-Abl酪氨酸激酶选择性抑制剂, 能够与Abl激酶上的ATP结合位点相互作用,从 而阻止下游蛋白的磷酸化,用于治疗慢性粒细 胞白血病(CML),单药有效率98%。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
肿瘤靶向治疗的基本概念
依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因,设计 针对这些特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细 胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗 (Molecular targeted therapy)。
药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿 瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。
吉非替尼(Gefitinib,ZD 1839) 商品名:易瑞沙(Irressa) 生产商:英国阿斯利康(AstraZeneca)
苯胺喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体(EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKIs)。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三 磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断 EGFR的信号传导通路。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
理想的肿瘤靶点具有以下特点:
①是一种对恶性表型非常重要的大分子 ②在重要的器官和组织中无明显表达 ③具有生物相关性 ④能在临床标本中重复检测 ⑤与临床结果具有明显相关性
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
分子靶向药物的范畴
①信号转导抑制剂 ②肿瘤血管生成抑制剂 ③单克隆抗体 ④基因治疗 ⑤抗肿瘤疫苗
主要分子靶向药物的分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
⒈ 小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂: 吉非替尼(Gefitinib)、埃罗替尼(Erlotinib)等。
GEM+Erlotinib现已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,这是 首次证实EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合化疗比单纯化疗更有效。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂
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国际多中心Ⅲ期临床试验PA.3显示, Erlotinib与GEM合用治 疗晚期胰腺癌,临床获益率57.5%,PFS 3.75月,OS 6.37月, 均优于单用GEM(49.2%,3.55月,5.91月), EGFR表达状态对治 疗结果无影响,
埃罗替尼(Erlotinib, OSI-774) 商品名:特洛凯(Tarceva) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
1. 是第一个被证实能够延长肿瘤患者生存的表皮生长因子 受体(EGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂,以喹唑啉为基础药 物,通常对EGFR基因多倍体或扩增者疗效更佳。 2. 与安慰剂相比,Erlotinib在生存期上有优势,且对非 东方人、男性、吸烟者、鳞癌都有效,受食物动力学影响。 3. 2004年11月18日,美国FDA正式批准埃罗替尼上市用于 治疗至少接受过一种化疗失败的局部进展期或转移性NSCLC
⒉ 抗EGFR的单抗:西妥昔单抗(Cetuximab)、帕尼单抗(Panitumumab)、 Matuzumab(EMD 72000)。
⒊ 抗Her-2的单抗:曲妥珠单抗(Trastuzumab)。 ⒋ Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂:伊马替尼(Imatinib)、尼洛替尼
(Nilotinib)、达沙替尼(Dasatinib)。 ⒌ 抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单抗:贝伐单抗(Bevacizumab) ⒍ 抗CD20的单抗:利妥昔单抗(Rituximab)。 ⒎ IGFR-1激酶抑制剂:NVP-AEW541。 ⒏ mTOR激酶抑制剂:Temsirolimus(CCI-779)、Everolimus(RAD-001)。 ⒐ 泛素-蛋白酶体抑制剂:硼替佐米(Bortezomib)。 ⒑ 其他:Aurora激酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂等。 ⒒ 多靶点抑制剂:舒尼替尼(Sunitini)、索拉非尼(Sorafinib)、拉帕
替尼(Lapatinib)、范德他尼(Vandetanib)等。
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表皮生长因子受体 (Hunman Epidermal Growth Factor
Receptor, EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂
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2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类 和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌(NSCLC)。
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该药全球已超过10万例报告,为肿瘤生物靶向治疗中较 为成熟者:
1.与化药物的共同特点
①具有调节作用和细胞稳定作用 ②临床治疗不一定需要达到剂量毒性(DLT)和最大耐
受量(MTD) ③毒性作用和临床表现与细胞毒药物有很大区别 ④直接针对引起癌变分子机制,比传统化疗更有选择
性和有效性 ⑤与常规治疗(化疗、放疗)合用,常有更好的疗效
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2. 对东方人、女性、腺癌(尤其是细支气管-肺泡 癌)、不吸烟者疗效较好
3.对NSCLC脑转移患者有效,不受食物动力学影响。 4.对晚期头颈部鳞癌EGFR高表达患者,一线临床获 益率45%,二线为25%。 5.Gefitinib联合FOLFOX4治疗难治性晚期大肠癌,有 效率23%。
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是一种2-苯胺嘧啶的衍生物,是与ATP相关 的选择性Bcr-Abl酪氨酸激酶选择性抑制剂, 能够与Abl激酶上的ATP结合位点相互作用,从 而阻止下游蛋白的磷酸化,用于治疗慢性粒细 胞白血病(CML),单药有效率98%。
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肿瘤靶向治疗的基本概念
依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因,设计 针对这些特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细 胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗 (Molecular targeted therapy)。
药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿 瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。
吉非替尼(Gefitinib,ZD 1839) 商品名:易瑞沙(Irressa) 生产商:英国阿斯利康(AstraZeneca)
苯胺喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体(EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKIs)。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三 磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断 EGFR的信号传导通路。
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理想的肿瘤靶点具有以下特点:
①是一种对恶性表型非常重要的大分子 ②在重要的器官和组织中无明显表达 ③具有生物相关性 ④能在临床标本中重复检测 ⑤与临床结果具有明显相关性
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分子靶向药物的范畴
①信号转导抑制剂 ②肿瘤血管生成抑制剂 ③单克隆抗体 ④基因治疗 ⑤抗肿瘤疫苗
主要分子靶向药物的分类 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
⒈ 小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂: 吉非替尼(Gefitinib)、埃罗替尼(Erlotinib)等。
GEM+Erlotinib现已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,这是 首次证实EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合化疗比单纯化疗更有效。
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Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂
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国际多中心Ⅲ期临床试验PA.3显示, Erlotinib与GEM合用治 疗晚期胰腺癌,临床获益率57.5%,PFS 3.75月,OS 6.37月, 均优于单用GEM(49.2%,3.55月,5.91月), EGFR表达状态对治 疗结果无影响,
埃罗替尼(Erlotinib, OSI-774) 商品名:特洛凯(Tarceva) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
1. 是第一个被证实能够延长肿瘤患者生存的表皮生长因子 受体(EGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂,以喹唑啉为基础药 物,通常对EGFR基因多倍体或扩增者疗效更佳。 2. 与安慰剂相比,Erlotinib在生存期上有优势,且对非 东方人、男性、吸烟者、鳞癌都有效,受食物动力学影响。 3. 2004年11月18日,美国FDA正式批准埃罗替尼上市用于 治疗至少接受过一种化疗失败的局部进展期或转移性NSCLC
⒉ 抗EGFR的单抗:西妥昔单抗(Cetuximab)、帕尼单抗(Panitumumab)、 Matuzumab(EMD 72000)。
⒊ 抗Her-2的单抗:曲妥珠单抗(Trastuzumab)。 ⒋ Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂:伊马替尼(Imatinib)、尼洛替尼
(Nilotinib)、达沙替尼(Dasatinib)。 ⒌ 抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单抗:贝伐单抗(Bevacizumab) ⒍ 抗CD20的单抗:利妥昔单抗(Rituximab)。 ⒎ IGFR-1激酶抑制剂:NVP-AEW541。 ⒏ mTOR激酶抑制剂:Temsirolimus(CCI-779)、Everolimus(RAD-001)。 ⒐ 泛素-蛋白酶体抑制剂:硼替佐米(Bortezomib)。 ⒑ 其他:Aurora激酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂等。 ⒒ 多靶点抑制剂:舒尼替尼(Sunitini)、索拉非尼(Sorafinib)、拉帕
替尼(Lapatinib)、范德他尼(Vandetanib)等。
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表皮生长因子受体 (Hunman Epidermal Growth Factor
Receptor, EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂
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2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类 和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌(NSCLC)。
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该药全球已超过10万例报告,为肿瘤生物靶向治疗中较 为成熟者:
1.与化药物的共同特点
①具有调节作用和细胞稳定作用 ②临床治疗不一定需要达到剂量毒性(DLT)和最大耐
受量(MTD) ③毒性作用和临床表现与细胞毒药物有很大区别 ④直接针对引起癌变分子机制,比传统化疗更有选择
性和有效性 ⑤与常规治疗(化疗、放疗)合用,常有更好的疗效
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2. 对东方人、女性、腺癌(尤其是细支气管-肺泡 癌)、不吸烟者疗效较好
3.对NSCLC脑转移患者有效,不受食物动力学影响。 4.对晚期头颈部鳞癌EGFR高表达患者,一线临床获 益率45%,二线为25%。 5.Gefitinib联合FOLFOX4治疗难治性晚期大肠癌,有 效率23%。
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