检验标本的采集储存转运和处理制度

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检验科样本采集保存和运输规定

检验科样本采集保存和运输规定

检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中,样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。

本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范,以确保样本的质量和可追溯性。

二、样本采集1. 采集前准备(1)合理安排采集时间,避免患者饮食或用药对样本产生干扰;(2)确保采集器械的洁净,消毒器械;(3)检查采集器械是否完好,避免损坏导致样本污染或无法采集。

2. 采集操作(1)向患者详细说明采集过程,解答其疑问和担忧;(2)采用无菌技术进行血液或体液样本的采集,注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求;(3)遵循标本采集顺序的原则,避免交叉污染;(4)按照要求采集足够的样本量,以确保后续检验的需要。

三、样本保存1. 样本分类(1)按照不同类型的样本,如血清、尿液、唾液等进行分类;(2)对于不同样本类型,采用适当的保存方式和温度,以维持样本的稳定性。

2. 储存条件(1)避免样本受到阳光直射,存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中;(2)在保存样本时,确保密封性,避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染;(3)对于特殊的储存条件要求,如低温保存或深冷保存,遵循相应的要求和操作规范。

四、样本运输1. 包装要求(1)在运输过程中,采用合适的包装材料,保护样本免受外界冲击或温度变化的影响;(2)对于易碎或液体样本,采用特殊的包装材料和容器,以避免破损或泄漏。

2. 运输环境(1)确保样本在运输过程中处于合适的环境条件,避免样本受到严重震荡或温度波动;(2)对于特殊要求的样本,如冷冻样本,采用冷链运输方式,保证低温环境的稳定性。

3. 文件记录(1)对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录,包括时间、地点、操作人员等信息;(2)建立样本追踪系统,确保样本的可追溯性和安全性。

五、样本处理1. 检验前准备(1)按照标本要求进行预处理,如离心、分装等操作;(2)确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。

2. 样本分发(1)对于检验科内部的样本分发,确保样本的准确性和完整性;(2)对于外部转运的样本,遵循相关规定,确保样本在转运过程中的安全和稳定。

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管.静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法.毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血.一静脉采血法1 .采血步骤采血前核对病人姓名、性别、年龄、编号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等.病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉.若用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内.2 .注意事项1 防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等.若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血.体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明.2 避免充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间.用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降.3 若病人正在进行静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血;若女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血.4 采血的体位:体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变.一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高5%~ 15%.因此,采血时要注意保持正确的体位坐位或卧位,以及体位的一致性.5 采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果.6 很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹.二动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉.在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成60 °角刺入,血液将自动进入注射器内.采血注意事项见血气分析部分.三真空采血法双向针的一端在持针器的帮助下刺入静脉,另一端插入真空试管内,血液在负压作用下自动流入试管内.由于在完全封闭状态下采血,避免了血液外溢引起的污染,并有利于标本的转运和保存.标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和试验用途.可根据需要选择相应的盛血试管.1 .普通血清管红色头盖,采血管内不含添加剂,用于常规血清生化、血库和血清学相关检验.2 .快速血清管橘红色头盖,采血管内有促凝剂,可激活纤维蛋白酶,使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体,进而形成稳定的纤维蛋白凝块.快速血清管可在 5 分钟内使采集的血液凝固,适用于急诊血清生化试验.3 .惰性分离胶促凝管金黄头盖,采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂.标本离心后,惰性分离胶能够将血液中的液体成分血清或血浆和固体成分红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白等彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障,标本在 48 小时内保持稳定.促凝剂可快速激活凝血机制,加速凝血过程,适用于急诊血清生化试验.4 .肝素抗凝管绿色头盖,采血管内添加有肝素.肝素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间.适用于红细胞脆性试验、血气分析、红细胞压积试验、血沉及普通生化测定,不适于做血凝试验.过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数.因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适于白细胞分类.5 .血浆分离管浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定和 IC U 等急诊血浆生化检测.血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48 小时稳定.6 . EDTA 抗凝管紫色头盖,乙二胺四乙酸 EDTA ,分子量 292 及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本中的钙离子.螯合钙或将钙从反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液标本凝固.适用于一般血液学检验,不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及 PCR 试验.7 .枸橼酸钠凝血试验管浅蓝头盖,枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用.适用于凝血实验,抗凝剂与血液的比例是1∶9 .8 .枸橼酸钠血沉试验管黑色头盖,血沉试验要求的构橼酸钠浓度是 3.2%相当于0.109 mol/L,抗凝剂与血液的比例为1∶4 . 、二、尿液标本的采集一采集方法尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及 24 小时尿,根据检查项目选择标本的采集类型.定量生化分析多收集 24 小时尿液, 24 小时尿标本采集方法如下:嘱病人在早晨 8 时排尿弃去,以后每次排尿均收集于一大容器内,至次日早晨 8 时最后一次尿亦收集于容器内.测量并记录 24 小时尿液总量,然后混匀尿液,取适量尿液送检.二注意事项收集尿液标本的容器必须清洁干燥, 最好是一次性使用的容器.若容器反复使用,则须用洗涤液和自来水清洗, 再用蒸馏水冲洗.尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物.尿标本收集后应 12 时内送检,以免细菌作用和化学成分分解.若不能及时检验如收集 24 小时尿液,将标本置冰箱保存,若加入防腐剂,保存效果更佳.三、粪便标本采集标本的收集、存放与运送的得当与否,直接关系到检验结果的准确性.应采取新鲜粪便,盛于洁净、干燥无吸水性的有盖容器内,不得混有尿液、水或其他物质,以免破坏有形成分,使病原菌死亡和污染腐生性原虫、真菌孢子、植物种子、花粉易混淆检验结果.采集标本时应用干净竹签选取含有粘液、脓血等病变成分的粪便;外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材,其量至少为大拇指末段大小约 5g .标本采集后一般情况应于 1h 内检查完毕,否则可因 p H 及消化酶等影响导致有形成分破坏分解.查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检.从脓血和稀软部分取材,寒冷季节标本传送及检查时均需保温.检查日本血吸虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取30g 粪便,且须尽快处理.检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚 12 时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检.找寄生虫虫体及做虫卵计数时应采集 24h 粪便,前者应从全部粪便中仔细搜查或过筛,然后鉴别其种属;后者应混匀后检查.对某些寄生虫及虫卵的初步筛选检验,应采取三送三检.因为许多肠道原虫和某些蠕虫卵都有周期性排出现象.隐血试验,应连续检查 3 天,选取外表及内层粪便,应迅速进行检查,以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低.粪胆原定量检查应连续收集 3 天的粪便,每天将粪便混匀称重后取出约 20g 送检.查胆汁成分的粪便标本不应在室温中长时间放置,以免阳性率减低.脂肪定量检查时,应先食定量脂肪食,每天进食脂肪 50 ~150g ,连续 6 天.从第 3 天起,收集 72h 粪便,也可定时口服色素刚果红,作为留取粪便的指示剂,将收集的粪便混合称量,从中取出 60g 左右送检.简易法为在正常膳食情况下,收集 24h 的全部粪便,混合称量,从其中取出约 60g 送检,测脂肪含量.细菌检验用标本应全部用无菌操作收集,立即送检.无粪便排出而又必须检查时,可经肛门指诊或采便管拭取标本,灌肠或服油类泻剂的粪便常因过稀且混有油滴等而不适于做检查标本.四、分泌物的标本采集1. 取材所用消毒的刮板,吸管或棉拭子必须清洁干燥,不粘有任何化学药品或润滑剂.2. 根据不同的检查目的可自不同部位取材.一般采用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道后部、宫颈管口、尿道等处取材,制备成生理盐水液.五、特殊标本的采集一脑脊液的采集正常脑脊液为无色、清亮水样液体,当脑组织和脑膜有病变,如感染、外伤或肿瘤时,可使脑脊液 cerebrospinal fluid , CSF 发生变化,主要反映在颜色、透明度、细胞及各种化学成分的改变.脑脊液标本的采集由医生进行.脑脊液的穿刺部位较多,有腰椎穿刺、小脑延髓池穿刺,婴儿时期的前囟门作侧脑室穿刺等.因腰椎穿刺简单易行且危险性小, 最为常用.将脑脊液标本收集于三支无菌试管中,第 1 管作细菌检查,第 2 管作生化检查,第 3 管作细胞计数.脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液,标本采集后要立即送检,以免因标本放置时间过长使其成分变化,如葡萄糖分解,使葡萄糖含量降低.二浆膜腔积液的采集正常情况下,人体胸腔、腹腔、心包膜等有少量液体,它们主要起着润滑浆膜的作用,当浆膜发生病变时,如炎症、循环障碍、恶性肿瘤浸润等,浆膜腔液产生增多并积聚在浆膜腔内,称为浆膜腔积液.检测浆膜腔积液的某些化学成分,如蛋白质、葡萄糖、酶及肿瘤标志物等,有助于了解浆膜腔积液的性质和病因.一般由临床医生用浆膜腔穿刺术获得标本.三羊水的采集羊水 amniotic fluid 是产前诊断的良好材料,从羊水成分的变化可了解胎儿的成熟度,有否先天性缺陷及宫内感染.羊水标本通常由临床医生经腹壁行羊膜穿刺取得.羊膜穿刺有可能损伤胎儿及母体,应掌握好羊水分析的指征及穿刺技术,在妊娠 16 周羊水达到200ml以后才能进行.要注意无菌操作,取羊水速度不宜太快,标本量一般为 10~15ml.六、临床微生物学检验标本的采集※脓液及创伤感染标本的采集1 .首先用无菌生理盐水拭净病灶表面的污染杂菌.2 .对已破溃脓肿一般以无菌棉拭子采取脓液及病灶深部的分泌物, 而瘘管则以无菌方法采取组织碎片,放入无菌试管中送检.3 .对未破溃脓肿最好用 2.5%~ 3%碘酊和 75%酒精消毒患部皮肤后,以无菌注射器抽取脓汁及分泌物,也可于切开排脓时,以无菌棉拭采取.4 .有时也可将沾有脓汁的最内层敷料放入无菌平皿内送检.5 .对放线菌的标本, 常用无菌棉拭挤压瘘管,选取流出脓汁中的“硫磺样颗粒”盛于试管内送检,也可将灭菌纱布塞入瘘管内.次日取出送检.※血液及骨髓标本的采集1 .将患者拟采血部位放平,扎以止血带,选好静脉穿刺点,以皮点为中心用2 . 5 %~3 %碘酊从内向外周擦拭,待干后再以同法用 75 %乙醇脱碘.消毒范围不得过小.2 .以无菌手续由静脉取血 5 ml ,立即注入适当的液体增菌培养基内, 迅速轻摇,使充分混合,以防止凝固.※尿液标本的采集采集尿标本必须防止杂菌污染,严格无菌操作,一般多采集中段尿.送检标本以晨起第一次尿液为佳,采集后立即送检,泌尿系感染大多病原菌,于室温放置时间较久,即可增殖并均应在用药之前培养.1 .中段尿采集方法1 女性采样前应先用肥皂水清洗,再用 0.1%高锰酸钾水溶液冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿,留取中段尿 10ml左右于无菌容器内,立即送检.2 男性须将包皮翻开冲洗,然后采集中段尿.3 儿童多数情况下仅冲洗外阴是不够的,故采集标本较为困难,如尿内细菌明显增多,可高度怀疑尿路感染.2 .肾盂尿采集法为确定菌尿是否来自肾脏,可用导尿管采集肾盂尿,充分冲洗膀胱,以最后一次冲洗尿作为对照,尔后用导尿管插入输尿管,分别标记左右两侧收集 3 次尿,如输尿管菌数比对照尿菌数多或第 3 次比第 1 次多,该菌尿可能来自肾脏;反之,第 1 次尿菌数多于第 3 次尿菌数,则可能来自膀胱.该方法一般请泌尿科医师协助进行.3 .膀胱穿刺采集法采集中段尿完全避免污染是很困难的培养结果与病情不符时,可采用耻骨上膀胱穿刺采集尿液.此法用于厌氧菌培养或留尿困难婴幼儿.4 .导尿法采取导尿管留尿是一种较好的无菌采集方法,取10~ 15 ml于灭菌容器内送检.※粪便标本的采集1 .选取有脓血、粘液部分的粪便 2~3g,液体粪便则取絮状物,装于灭菌的蜡纸盒中送检.2 .在无法获得粪便的情况下,可用直肠拭子插入肛门4~5cm处,取直肠表面的粘液,装于无菌试管或保存液中送检.※上呼吸道标本的采集口张大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 .拟检查百日咳鲍特菌或脑膜炎奈瑟菌时,应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽因后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 .拟检查麻风分枝杆菌时, 可采取鼻粘膜标本.即将无菌棉拭子用力擦拭鼻中隔部,直至微有出血为止.※痰液及下呼吸道分泌物标本的采集1 .标本在采集前,首先让病人用清水漱口数次,以除去口腔内大量杂菌,让患者用力自气管深部咳出痰液吐至无菌的广口瓶内或小纸盒内.2 .若病人痰量较少,需要检查痰中结核杆菌时,则应收集24小时痰液.3 .气管洗涤液:取8~ 9号消毒导管,从鼻腔插入气管内, 缓慢注入灭菌蒸馏水 5ml,取出导管.留取病人在3小时内咳出的痰液,放入灭菌瓶内送检,本法可在清晨空腹时进行.※鼻、咽、眼、耳拭子标本采集大, 用压舌板轻轻压舌根,直接用棉拭子擦拭病人咽、鼻粘膜、伪膜边缘部分或组织深层的分泌物作直接涂片和分离培养.若无局部病变或作带菌者检查则应于咽部或扁桃体上擦拭.2 .拟检查百日咳杆菌或脑膜炎奈瑟菌时, 应自鼻咽部采集标本.即用无菌的鼻咽拭子一端弯曲的金属棉拭由口腔进入伸向鼻咽部,到达咽后壁涂擦取标本,对患百日咳患儿作标本培养时可采用咳碟法.3 .眼、耳道疖肿或化脓性疾病通常以无菌棉拭子直接采取分泌物送检即可.标本的处理标本处理不当将可能引起比分析更大的误差.因此,应根据分析目的选择合适的抗凝剂、防腐剂和处理方法.一、抗凝剂应用物理或化学方法除去或抑制血液中的某些凝血因子,阻止血液凝固, 称为抗凝.阻止血液凝固的化学试剂称为抗凝剂anticoagulant .对抗凝剂的一般要求是用量少、溶解度大、不影响测定.生化检验常用的抗凝剂有以下几种:1 .肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖,其抗凝机理主要是对抗凝血活酶和凝血酶的形成和活性,阻止血小板聚集.肝素抗凝血常用于血气分析和部分生化项目的测定, 使用 1.0g/L的肝素溶液0.5ml可抗凝5ml血液.2.草酸钾-氟化钠草酸钾可与血中钙离子生成草酸钙沉淀,从而阻止血液凝固.草酸钾溶解度大,抗凝作用强.氟离子能结合钙而抗凝,但抗凝效果较弱.氟离子可抑制糖酵解中的烯醇化酶,防止糖酵解,若未加氟化钠,血标本中葡萄糖含量将以每小时 6%的速度下降.而在氟化钠的存在下,血糖浓度在25℃可稳定24小时,4℃可稳定48小时.因此,草酸钾-氟化钠是血糖测定标本常使用的抗凝剂.二、防腐剂尿液检验最好留取新鲜标本及时检查,否则尿液生长细菌,使尿液中的化学成分发生变化.在留取24小时或12小时尿液时,尿液标本应置冰箱保存或加入防腐剂 antiseptic ,常用的防腐剂有:1 .浓盐酸盐酸使尿液保持酸性,阻止细菌繁殖, 同时防止一些化学物质因尿液碱化而分解,通常用量为0.5~1.0ml浓盐酸/100ml尿液,适用于24小时尿儿茶酚胺、秀草扁桃酸VMA、17-羟皮质类固醇和 17 -酮类固醇等定量测定.2 .甲苯甲苯可在尿液表面形成薄膜,防止细菌繁殖,用量1.0~2.0ml甲苯/100ml尿液,适用于尿肌酐、尿糖、蛋白质、丙酮等生化项目的测定.3 .冰醋酸用量5~10ml冰醋酸/24小时尿液,适用于24小时尿醛固酮测定.4 .麝香草酚可抑制细菌生长,用量为0.lg麝香草酚/100ml尿液.用 10%的麝香草酚异丙醇溶液可增加麝香草酚的溶解量,达到抑菌及保护代谢物的作用,适用于尿钾、钠、钙、氨基酸、糖、尿胆原、胆红素等测定.标本的分离、储存和转运血液标本采集后应及时分离血清或血浆,否则可发生红细胞与血清之间成分的相互转移,或细胞中的某些酶分解待测物等,而影响检验结果.例如,血清无机磷可由于红细胞内有机磷酸酯被磷酸酯酶的水解而增加;血清中葡萄糖可因红细胞内糖酵解酶的分解作用而降低,此外,钠存在于红细胞与血清中之比为1∶2;钾在血清和红细胞中之比为1∶20;钙在红细胞中极少, 几乎全部在血清中.因此,血清钠、钾、钙测定时,需注意及时分离标本,若不能立刻分离血清或血浆,应将标本放置于室温或37℃水浴箱内,不能将血液标本直接放入4 ℃冰箱, 以免发生溶血.对不是因操作不当引起的溶血、脂血或胆红素血,应在检验报告上注明,供医生参考.尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心,取上清液进行分析. 分离后的标本若不能及时检测或需保留以备复查时,一般应放于 4 ℃冰箱,某些检测项目的标本存放于-20℃冰箱更稳定.标本存放时需加塞,以免水分挥发而使标本浓缩.需注意的是,某些检测指标如乳酸脱氢酶的标本应存放于室温, 置 4 ℃ 反而不稳定. 标本采集后应尽快送实验室分析,标本管道传递系统可加快标本传递速度和避免标本的错误传递.若标本不能及时转运到实验室或欲将标本送到上级部门或检测中心进行分析时,应将标本装入试管密封,再装入乙烯塑料袋,置冰瓶或冷藏箱内运输,运送过程中应避免剧烈震荡. 要视所有标本为传染品,对“高危” 标本,如乙肝病人标本、艾滋病病人标本等,要注明标识;急症或危重病人标本要特别注明.严禁标本直接用口吸取、接触皮肤或污染器皿的外部和实验台.标本用后均要做消毒处理,盛标本的器皿要消毒处理或毁型、焚烧.编制者:孙利芹修订日期:2011-11-29审核者:生效日期:。

检验科标本管理制度

检验科标本管理制度

检验科标本管理制度一、目的规范样本的采集、转运、核收、保存、记录等。

二、适用范围检验科所涉及的各种样本。

三、具体内容(一)除急诊外,一般标本采取集中送检方法。

(二)每日8:00由护士送住院标本到科室,科室当班人员与护士当面交接,若收取标本不一致,立即查找原因。

(三)急诊标本收集于急诊标本容器中,急诊标本优先核收。

(四)在标本送达检验科时由检验人员核对标本接收后签名。

(五)各类标本应按要求采集。

1. 血液标本于每日早餐前空腹采集并及时送检。

2. 如需全血或血浆进行测定的标本应注入含有适当抗凝剂的试管内,加塞后轻轻摇匀。

3. 尿液标本,容器必须清洁,留取适当的量及时送检。

4. 培养标本应按规定的量注入无菌容器或培养瓶。

5. 严格执行查对制度,标本经检查合格并在LIS中核收后方可进行检验。

6. 对不合格标本应与护士联系登记并退回原科室要求重新取样。

7. 所有培养必须进行焚烧或高压灭菌;其它标本用消毒液浸泡后方可弃去或洗涤。

8. 所有检验过的血清标本要求冷藏保存7天,全血类标本保存24小时后方可弃去,血液标本为生物污染物,应有专门容器、专人收集,按规定处理,并有生物污物交接记录。

9 . 标本采集的要求具体见《标本采集手册》10. 标本转运:由护士送到检验科窗口处进行交接。

标本转运过程中注意不要剧烈震动,防止容器破损、标本外泄和被污染,避免污染环境以及感染运送的工作人员。

11. 标本接收:标本接收时认真核对条码信息,检查住院号是否清楚,粘贴是否规范,标本是否合格,检验项目与试管是否一致等内容,然后点开标本接收处理菜单,选中接收的标本,点击接收(计费)。

如遇到不合格标本应拒收,并在LIS系统上做好登记:如采集后未按要求及时送检的标本、不应该凝固的标本发生了凝固、容量不足的标本、标本类型与条码项目不符的标本、条码不清的标本、空管等。

12. 标本核收:检验人员对送到本专业组的标本进行进一步的检验,核查标本是否合格并编号,通过住院号(门诊号)录入LIS,体检标本或其他标本录入病人详细信息,同时进行标本前处理,查看标本是否有溶血、脂血、黄疸等可能影响检测的因素,并在LIS系统中进行备注。

检验标本的采集、储存、转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度为了保障医学检验结果的精准性与牢靠性,一个科学而规范的检验标本采集、储存、转运和处理制度是必不可少的。

本文将从四个方面对这一制度进行探讨。

一、标本采集标本采集是检验过程中最基础和最紧要的一个环节,直接影响着检验结果的精准性和牢靠性。

以下是一些常见的标本采集规范:1.采样前准备:标本采集前需进行相关准备工作,包括选择采样部位、确认采样时间和通知患者等。

2.采集方法:采集标本的方法应当依据不同的标本类型和采样部位来选择,确保采样过程规范、无菌,避开受到其他物质的污染。

3.采集量:采集标本的数量需符合相关规定和要求,避开因标本量不足而影响检验结果的精准性。

4.储存条件:采集完标本后应尽快储存,不同类型的标本需要不同的储存条件,如温度、湿度等。

二、标本储存标本储存是保证检验结果精准性和牢靠性的又一紧要环节。

以下是一些常见的标本储存规范:1.标本分类:依据标本的不同类型和性质,应当将其分类储存,避开产生混淆和交叉感染等问题。

2.标本保存:标本在保存过程中应当考虑到各种可能显现的变化因素,如温度、湿度等,不同性质的标本还有可能受到光照、化学物质等的影响,因此需实行相应的措施,确保保存的质量。

3.标本标签:对于每一个标本都应当进行必要的标识和记录,包括患者身份、采样时间、标本类型和保存时间等信息,以保证检测的精准性和追溯本领。

三、标本转运标本转运是标本总采集、储存、处理过程中的一个紧要环节。

以下是一些常见的标本转运规范:1.标本的运输方式:标本的转运应实行尽可能短、直接、快捷的方式,能够避开标本产生质量上的变化,防止误输或质量下降。

2.标本的包装:对于液体标本应采纳无泄漏的容器储存,并在外面标注清楚的标识;对于固体标本则需进行密封、防潮、防鼓胀等特别保护。

3.标本的运输记录:在进行标本运输的时候,需要认真记录运输的信息,包括时间、运输方式、接收人员、接收时间等信息。

四、标本处理在医学检验的过程中,标本处理也是一个非常紧要的环节,不同的标本处理方式也是不同的。

检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度

检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度

检验科标本采集、处理、分离、储存、转运制度
(一)根据临床实验(检验、病理)部门制定的标本采集规范(包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存条件等内容),要对相关员工进行教育与培训,使其能知晓和遵循,避免由于标本采集与运送等分析前因素而影响检测质量。

(二)标本采集前向病人告知,正确识别病人无误,按照正确的标本采集途径、规范的操作方法,采集合格的标本。

(三)采集到的标本应有唯一性的识别标志,严格推行条形码识别系统。

(四)标本应在规定的时限内及时送达检测,避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓等因素,而影响标本检测结果的真实性。

(五)临床实验(检验、病理)室建立标本验收、登记、处理的工作程序,对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见,不得上机检测,更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床,危及救治质量与病人安全。

(六)为确保生物安全性与严防医院感染,使用合格的标本运送箱,加盖封闭放置标本及运送,符合生物安全性要求。

应根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内,避免混淆,血、尿标本分开放置盛放标本工具应加盖密闭,检查申请单不得与标本容器卷裹混放。

(七)具有高危传染性的标本、传染病的标本以及急诊抢救病人的标本,在采集后应由专人用专门盛具及时送检。

(八)标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套,接触标本后,按要求彻底清洗双手,防止污染。

(九)各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件时,有紧急处理的程序与措施,相关人员均应知晓。

标本采集和转运管理制度

标本采集和转运管理制度

标本手记和转运管理制度一、前言为确保医院标本手记和转运工作的安全、准确和高效,提高患者诊疗服务质量,特订立本制度。

二、适用范围本制度适用于医院全部科室的标本手记和转运工作,包含但不限于临床、检验、影像、病理等科室。

三、标本手记管理3.1. 标本手记设备和物品1.标本手记设备应符合国家和行业相关标准,包含但不限于采血针、采血管、手记器、采样杯等。

2.标本手记设备每日使用前应经过清洁、消毒和检查,保证设备的干净、无损伤和正常工作状态。

3.标本手记物品(如采血纸、碘酒等)应存放在干燥、阴凉、通风的地方,避开受潮和污染。

3.2. 标本手记操作规范1.标本手记前,医务人员应与患者确认相关信息(如姓名、年龄、性别等),核对患者标识(如佩戴的病历号、医保卡等)。

2.标本手记时应采取无菌操作,避开交叉感染,包含正确佩戴手套和使用一次性采血针管等防护措施。

3.标本手记后,应立刻将标本正确放入相应容器或管中,并依照要求进行标识,如标注患者姓名、病历号、科室等。

4.对于有特殊要求的标本手记,医务人员应严格依照相关操作规程执行。

3.3. 标本手记记录和存放1.标本手记时,医务人员应填写标本手记记录表,包含标本类型、数量、手记时间等,以便标本管理和跟踪追溯。

2.已手记标本应及时送至指定的标本处理区域,避开长时间放置或暴露在室温环境中。

3.标本应依照不同的类型和要求进行正确分类和存放,如血液标本需存放在阴凉、避光、恒温的冰箱中。

四、标本转运管理4.1. 标本转运规范1.标本转运过程中,应订立标本转运计划,明确转运时间、转运路线和转运人员等,确保标本的安全和快速送达目的地。

2.标本转运时应选择符合要求的包装容器,保证标本在运输过程中不受到损坏和污染。

3.标本转运途中,转运人员应妥当保管标本,避开晃动、挤压和温度过高等对标本造成的损伤。

4.2. 标本转运记录和追溯1.标本转运过程中,应做好标本转运记录,包含转运起始时间、目标地方、转运人员等,以备查证和追溯。

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段,而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。

合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。

为了规范标本采集及运输工作,提高临床试验的质量,特制定本标准操作规程。

二、术语定义1. 临床试验:指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。

2. 标本:指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。

3. 采集者:指从受试者身上采集标本的人员。

4. 运输者:指将标本从采集点送至检验点的人员。

三、采集操作规程1. 采集前准备(1)采集者应接受相关培训,了解采集标本的目的、方法和注意事项。

(2)采集器具应事先消毒,并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。

(3)标本采集应在合适的环境中进行,保证采集者和受试者的安全和舒适。

2. 采集过程(1)根据临床试验方案要求,确保采集正确的标本类型和数量。

(2)遵循标本采集的标准流程,依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。

(3)采血时应注意选择适当的采血部位和针头,避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。

3. 采集后处理(1)采集完毕后,采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。

(2)遵守标本储存和运输的规定,确保标本的稳定性和完整性。

1. 运输前准备(1)运输者应对标本进行分类和包装,确保标本的准确性和完整性。

(2)运输前应检查标本信息是否完整,并与采样者信息进行核对。

2. 运输过程(1)运输标本应选择符合要求的运输工具和容器,避免标本泄漏和污染。

(2)在运输途中应避免标本受到振动和温度变化,保证标本的稳定性和质量。

(3)运输者应妥善保管标本,避免与其他物品混杂,并遵守相关安全规定。

3. 运输后处理(1)标本送达检验点后,应立即进行登记和接收,确保标本信息准确无误。

(2)对标本进行处理时应遵守相关规程,确保标本能够及时送检并得到准确分析。

医院转运标本工作制度

医院转运标本工作制度

医院转运标本工作制度一、总则为确保医院转运标本工作的顺利进行,提高医疗服务质量,保障患者权益,根据国家有关法律法规和医院管理制度,制定本工作制度。

二、适用范围本制度适用于本院范围内所有转运标本的采集、包装、运输、接收和处理等工作。

三、组织机构1. 成立转运标本工作小组,由医务科、检验科、护理部、后勤保障部等相关部门组成。

2. 工作小组负责制定和完善转运标本工作流程,协调各部门之间的工作,确保转运标本工作的顺利进行。

四、工作流程1. 采集(1)临床医生根据患者病情,开具检验、检查申请单。

(2)护理人员按照申请单要求,采集患者标本,确保标本质量。

(3)采集后的标本应立即进行包装,并在标本瓶上贴上标签,注明患者姓名、住院号、检验项目等信息。

2. 包装(1)标本包装应采用专业的标本运输箱或保温箱,确保标本在运输过程中的稳定性和安全性。

(2)包装好的标本应放置在通风、干燥、避光的环境中,避免高温、低温、潮湿等不利因素影响。

3. 运输(1)标本运输应选用合适的交通工具,确保运输速度和安全性。

(2)运输过程中,应避免剧烈震动、碰撞,以免影响标本质量。

(3)标本的运输应严格遵守生物安全相关规定,防止交叉感染。

4. 接收(1)检验科、检查科室应设立专门的标本接收窗口,由专业人员进行标本接收。

(2)接收人员应核对标本标签上的信息,确保标本的正确性。

(3)对不符合要求的标本,应立即退回采集科室,重新采集。

5. 处理(1)检验科、检查科室应按照标本类型和检验项目,及时进行检测、分析,确保检测结果的准确性。

(2)检测完毕后,应及时将检测报告反馈给临床医生,为患者治疗提供依据。

(3)对不合格的标本,应按照规定进行处理,防止对环境和人员造成污染。

五、质量控制1. 医院应定期对转运标本工作进行质量检查,确保各项工作符合规定要求。

2. 各部门应加强内部培训,提高工作人员的业务水平和综合素质。

3. 建立和完善转运标本工作应急预案,提高应对突发事件的能力。

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作,是确保检验结果准确、可靠的重要环节。

为了提高检验质量,保证医疗安全,根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定,结合我院实际,制定本制度。

一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程,严格执行无菌操作技术,防止交叉感染。

1.2 采集标本时,应认真核对患者信息,确保采集的标本与患者相符。

1.3 采集标本后,应及时送检,避免标本存放时间过长,影响检验结果。

1.4 采集特殊标本(如骨髓穿刺、胸水、腹水等)时,应严格按照操作规程进行,并做好相关记录。

二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程,根据标本类型和检验项目,选择适宜的储存条件(如温度、湿度等)。

2.2 血液标本应采用专用容器,避免剧烈震荡,以免影响检验结果。

2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱,保持适宜的温度和气体环境。

2.4 冰箱内储存的标本,应定期检查,确保冰箱温度恒定,避免标本变质。

三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程,根据标本类型和检验项目,选择适宜的运输方式(如冷链、常温等)。

3.2 采用冷链运输的标本,应使用专用冷链设备,确保标本在适宜的温度下运输。

3.3 长途运输标本时,应采取有效的保温措施,防止标本温度过高或过低。

3.4 标本运输过程中,应避免剧烈震荡、撞击,以免影响检验结果。

四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成,确保标本安全、及时送达实验室。

4.2 交接时,应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容,确保无误。

4.3 双方在交接单上签字,留存备查。

五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后,应立即进行编号、登记,并根据标本类型和检验项目,选择适宜的处理方法。

5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理,防止交叉污染。

5.3 处理后的标本,应放入相应的检测仪器或设备中,进行检验。

检验运送标本流程、制度

检验运送标本流程、制度

检验运送标本流程、制度概述本文档旨在规范和说明检验运送标本流程和制度。

良好的标本运送流程对于确保检验结果的准确性和标本的完整性至关重要。

背景在医疗实践中,标本的准确和及时运送至实验室是确保标本质量和可靠结果的重要环节。

标本运送流程应符合相关法律法规要求,并采取适当的安全措施以防止标本污染、变质或丢失。

流程以下是标本运送流程的主要步骤:1. 标本采集:医务人员应按照标本采集规范和操作流程采集标本,并确保标本被正确标识。

2. 标本封存:标本在采集后应立即进行封存,并在标本上贴上相应的标签,包括标本种类、采集时间和患者信息等。

3. 运送准备:将标本放入专用的运送中,并确保的密封性和耐震性。

对于易污染或有特殊要求的标本,应考虑使用冷藏箱、干冰等冷藏运送手段。

4. 运送安全:选择合适的运送方式,如专职运送人员、专用运输车辆或合格的物流服务提供商,并确保运送环境符合相关要求,如温度、湿度等。

5. 运送记录:每次运送都应有详细的运送记录,包括运送日期、时间、运送人员、运送路线等信息。

记录应妥善保存,便于追溯和查证。

6. 标本送达:将标本送达实验室后,实验室工作人员应按照相应的操作流程进行标本接收和处理,包括验收、登记、储存等。

制度与要求以下是与标本运送相关的制度与要求:- 标本采集制度:明确标本采集的操作规范、操作流程和质量要求,确保采集的标本符合要求。

- 标本封存制度:确保采集后的标本能够被有效封存,并标识清楚,防止任何破坏标本完整性的行为。

- 运送规定:明确标本运送的要求,包括运送时间、温度要求、运送方式等。

同时要求运送人员具备相关资质和培训。

- 运送安全制度:确保标本在运送过程中的安全性,包括对运送的要求、防止标本被暴露在不恰当环境中等。

- 运送记录制度:对每次标本运送进行详细的记录,便于追踪和查证。

审核与修订本文档由实验室质控部门负责审核和修订,并根据实际情况及时进行更新。

以上即为检验运送标本流程、制度的文档,旨在确保标本的质量和可靠的检验结果。

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务;因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件;为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度;1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项附件1,2要求采集合格的标本,并及时送检;2 标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析;3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行附件3,防止标本丢失;4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理附件4;检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1.血细胞分析包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等:紫色真空采血管EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意:充分混匀:一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡;2.血氨、糖化血红蛋白:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;3.淋巴细胞亚群测定:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;4.HLA组织配型:紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀;PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升;5.血栓与止血项目PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等:兰色真空采血管枸橼酸钠抗凝管、PT试管,只须采血1管至刻度充分混匀注意:务必采血至刻度若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本,需要重新采血,否则检测结果不可靠;6.HLA-B27检测:兰色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀;7.三溶试验:采血2管,1管用兰色真空采血管,采血至刻度充分混匀,另1管采不抗凝血2-3毫升;8.血沉:%枸橼酸钠液毫升,血毫升充分混匀;或用专用黑盖血沉管采血至刻度充分混匀;9.红细胞脆性实验:用肝素抗凝,采血2毫升充分混匀;10.血气分析:专用血气注射器采动脉血1毫升充分混匀并及时送检注意:标本须密封隔离空气,送检单上须注明体温、血红蛋白值、是否输氧、输氧浓度等;;11.血DNA及RNA检测:黄色带分离胶真空采血管,采集不抗凝血2-3毫升;分泌物等标本由医生无菌采样;12.找红斑狼疮细胞、血渗透压测定:采不抗凝血2-3毫升;13.生化项目如肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶、免疫球蛋白、补体、抗0、类风湿因子等:只须采不抗凝血1管约3毫升;14.蛋白电泳只须采不抗凝血1管约2毫升;15.免疫项目HBV、EBV、CEA、AFP等:只须采不抗凝血1管3-5毫升;16.细菌培养:①普通细菌培养:黄盖瓶采血2-3mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀;②L型细菌培养:绿浅绿盖瓶采血3-5mL,消毒瓶盖后注入瓶中摇匀;绿盖浅绿盖瓶亦可用于使用抗生素治疗后病人的血普通细菌培养;③厌氧菌培养:紫红盖瓶采血约5mL用上法注入瓶中摇匀注意:不得将空气注入瓶中;17.细胞学检查:送检单上务必写上相关临床资料,骨髓细胞形态学检查还需附上血常规结果①骨髓:需要推骨髓片6张,如为初诊病人另须2张外周血片;②尿液:务必于其它相关检查前留尿不少于50mL;③胸腹水:肝素或3.8%枸橼酸钠液1:10抗凝,留取标本不少于50mL;18.①24小时尿17-0H、17-KS、VMA、UCA用浓盐酸防腐1mL浓盐酸/100mL 尿,②24小时尿钾、钠、钙、蛋白、糖、尿素、肌酐、尿酸等用甲苯防腐1mL甲苯/100mL尿;定时尿标本应在排空膀胱后才开始计时留尿,注明总尿量;采集标本注意事项1.采标本前要确认病人身份和检测的项目,正确选择标本容器和抗凝剂,容器试管标签上写清楚病人姓名、化验单号等,三查三对,采标本后应及时送检;2.凡有标签的试管或培养瓶如真空试管、细菌培养瓶,直接在试管或培养瓶标签上写清楚病人的姓名及化验单号即可,请勿另贴化验单标签否则将影响新型先进仪器的使用;凡有使用条形码者,应当竖贴条形码;3.止血带不应扎得太紧,最好不要超过5分钟,如止血带使用超过5分钟,AIb、Ca、ALP、AST、ChoI、Fe等浓度可分别升高5-10%,BUN浓度下降4%;4.不能在输液侧采血:一侧手臂静脉输液时应从对侧手臂采血,以免血液被稀释或输入的液体对测定结果的影响,若二侧手臂同时进行静脉输液,应选择输液穿刺点的远心端取血;5.采抗凝血血PT、血细胞五分类检测时,采血要顺利且血量要准确至刻度若采血速度缓慢或采血困难,会激活凝血机制,使凝血因子活性增高、血小板假性降低;将血液注入试管,要避免产生气泡,气泡的产生可使纤维蛋白原、因子V和因子Ⅻ变性,还容易造成溶血,血液注入试管后迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡而破坏凝血蛋白;6.对于PT四项等血栓与止血项目,当血细胞比积HCT%>55%或<25%时,务必使用下面公式计算采血量,公式如下:采血量mL=抗凝剂用量mL÷0.00185X100-HCT%,否则检测结果不可靠;7.用干燥试管采血时,即使采血量少尤其小儿患者,也不应将注射器内最后带气泡的血液注入试管,以避免溶血,溶血将严重影响许多检验项目结果的准确性;8.细菌培养标本采集,注意无菌操作①血液及骨髓的采集:应在病人发热初期或发热高峰时采集,应选择在抗菌药物治疗之前,对已用药而不能中止的病人,应在下次用药之前采集;②痰标本的采集:一般以晨痰为好,留痰前反复用清水漱口,用力咳出深部痰,置于有盖无菌杯中;③尿标本的采集:冲洗外阴或尿道口后留取中段尿于有塞的无菌试管中;④脑脊液、胸腹水等采集:无菌抽取标本,置于有塞的无菌试管中;⑤鼻咽拭子采集:以无菌生理盐水沾湿无菌棉签后,挤干盐水再取标本,置于有塞的无菌试管中;临床实验标本送检暂行规定根据我院“医院管理年”活动整改方案附院发文 200561号的要求,为进一步规范临床实验标本的采集、储存、运输、接收工作,现建立临床医学实验中心标本接收登记制度,具体规定如下:一、临床实验标本应统一安排物业部专职人员送检,并实行接收登记制度;二、接收登记办法:1、标本接收登记本由医院统一印制,由二联组成,手写联为实验中心存,复写联为临床科室存复写纸复写;2、标本接收登记本由临床送检科室填写,按不同接收标本地点填写登记本;3、要求填写内容:送检科别、病人姓名、床号、标本种类、检验项目名称;三、接收标本地点:1、病原微生物检查的所有标本统一送临床实验中心5楼微生物检验室;2、血常规、大便及体液常规、血凝项目如PT四项等标本送临床实验中心4楼体液室;3、骨髓、临床细胞学标本送临床实验中心4楼细胞标本处理室;4、生化、免疫学检查送临床实验中心3楼生化室和免疫室之间的标本接收处;四、接收办法:临床实验中心人员与各科送标本人员双方校对签名后交接;为了加快医疗流程,要求病房将第一批检验标本于上午八时送达;五、拒收标本范围:不合要求的标本,临床实验中心有权不予接收,具体不合要求的如下:1、未正确使用抗凝剂造成标本凝固的;2、严重溶血及严重脂血并影响检测的血标本;3、血量不足于检验需要,而且临床实验中心又无法从其送检的其他标本中调节的标本;4、需要空腹抽血而未空腹的标本;5、需防腐处理而未加防腐剂的标本;6、24小时尿未注明总尿量的标本;7、未做到无菌处理的各种微生物培养标本;8、厌氧培养标本不符合厌氧要求者;9、标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等与检验联不相符者;10、患者信息不全,如住院病人缺住院号等;对不合格标本,检验部门填写“退标本通知单”说明理由,并由运送标本人员及时送回病房;附件4医疗废物处理规定为了加强临床医学实验中心医疗废物的安全管理,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害,根据医院“我院医疗废物管理的规定”附院发文200524号;应该做到:1、根据医疗废物的类别,将感染性废物和损伤性废物分别用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装封闭;2、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险性废物,必须首先在微生物实验室进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理;3、转运人员收集医疗废物时要进行废物交接登记并签名;4、转运人员在运送医疗废物时,必须防止造成医疗废物盛装容器破损或医疗废物的流失,泄漏和扩散,并防止医疗废物直接接触身体,一律实施袋装封闭运送;5、医疗废物转交出后,应当及时对暂时储存地点、容器、运送工具及时进行清洁和消毒处理;6、医疗废物血液标本暂时储存于三楼标本储存室冰箱,时间不得超过三天;储存室上锁,不准非工作人员接触医疗废物;有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂的安全措施;7、一旦发生医疗废物溢出、散落时,立即按医院制定的医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故发生应急预案进行收集、消毒处理;8、工作人员在工作中被医疗废物污染或损伤时,在采取紧急处理措施的同时立即向感染管理科报告;。

门诊检验样本采集与运输管理制度

门诊检验样本采集与运输管理制度

门诊检验样本手记与运输管理制度第一章总则第一条目的与依据为保障医院门诊检验样本的准确性和可追溯性,规范门诊检验样本的手记与运输流程,提高门诊检验工作效率,订立本制度。

本制度依据相关法律法规和医院管理要求订立,适用于本医院门诊检验科的全部工作人员。

第二条职责分工门诊检验科是本医院负责门诊检验样本手记、运输和分析的部门,其职责分为以下几个方面:1.确保门诊检验样本的手记环境和设备符合卫生要求;2.负责门诊检验样本的准确手记和医嘱核对;3.确保门诊检验样本的正确运输和储存;4.依据医嘱执行相应的门诊检验工作;5.及时向医生和患者供应检验结果。

第二章门诊检验样本手记管理第三条手记环境和设备为保证门诊检验样本的准确性和安全性,门诊检验科必需供应符合要求的手记环境和设备。

具体要求如下:1.手记室必需保持清洁,无尘、无烟、无异味;2.手记室应配备充分的手记工具,包含试管、缓冲液、消毒剂等;3.手记室应配备合格的冰箱和标签打印机,用于样本的储存和标识;4.充分的光线和通风系统,确保手记区域的舒适性;5.手记室应定期进行清洁和消毒,保持环境清洁卫生;第四条手记人员资质要求门诊检验样本的手记必需由经过培训并获得相应资质证书的人员完成。

具体要求如下:1.门诊检验科负责人负责订立门诊检验样本手记培训计划,并监督培训活动;2.全部参加门诊检验样本手记的人员必需参加培训并通过考核;3.门诊检验科负责人必需保证人员的资质证书的及时更新;4.门诊检验样本手记人员必需佩戴有效的工作证件和个人防护用具;第五条门诊检验样本手记过程1.门诊检验样本的手记必需依照医嘱和手记规范进行;2.门诊检验样本的手记人员必需核对患者身份和医嘱信息,并做好记录;3.手记时必需遵守无菌操作规程,保证样本的纯洁性;4.手记必需避开造成疼痛和出血,必需时可使用麻醉剂;5.手记完成后,手记工具必需进行正确的处理,并做好相应记录;6.手记的样本必需及时送至样本处理区进行处理。

检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]

检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]

检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本是指采集人或者动物体内的物质,用于进行实验室检验以获得诊断结果。

采集、储存、转运和处理这些标本需要严格遵守操作规范,以确保检验结果的真实可靠性。

本文将探讨这些制度的具体内容及其重要性。

采集制度采集标本是获得准确、可靠诊断结果的第一步。

采集所需的设备应当是无菌的并配有适当的消毒液,采集标本的人员需要经过相关的专业培训和实践操作,以确保操作的无菌和正确性。

不同的标本有不同的采集方法,例如:•血液标本:需要使用无菌一次性注射器进行抽血,并要确保抽血服从规定时间范围内。

•尿液标本:在采集前需要进行卫生清洁,避免混入异物和细菌。

•组织标本:需要在手术时采集,需要全面了解采集标本的操作规范和技巧。

采集标本后,需要准确记录标本的相关信息,包括标本类型、采集时间、采集人员、标本特殊要求以及标本处理方法等。

储存制度标本的储存需要在一定的环境条件下进行,以确保标本的稳定性和从长期来看的可靠性。

存储地点需要选择干净、无尘、无菌、温度适宜的环境,需要根据不同的标本类型进行不同的处理。

对于一些需要保持活性的标本,比如细胞、微生物、病毒等,需要使用特殊的处理方法,以确保其长期存储和可靠性。

同时,需要进行定期的复查以确保标本稳定。

转运制度标本转运是指将采集的标本从采集现场转运到实验室进行检验。

标本在运输途中需要加强保护,以防止污染和损坏。

转运前需要规范标本包装和标签,确保相关信息清晰的标记在标本容器上。

不同类型的标本在转运前需要采取不同的措施,例如,对一些需要保持温度的标本,需要在运输期间采取特殊方法来保持稳定的温度环境。

同时,还需要遵循安全运输规范,确保运输过程安全。

处理制度处理制度是指对于检测出问题的标本和未能正常检测的标本进行处理。

对于检测出问题的标本,需要及时标记并通知医生或者研究人员,以便进行进一步的诊断和治疗。

对于未能正常检测的标本,需要进行人工处理和复查,并评估原因,以防止相同的问题在后续的检测中发生。

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度

检验标本采集储存运输交接处理制度集团标准化小组:[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析,为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果,并为临床提供咨询服务。

因此,检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。

为此,制订检验标本采集储存运输交接处理制度。

1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项(附件1,2)要求采集合格的标本,并及时送检。

2 标本的储存,未能及时检验的标本按实验的要求正确保存,有专用保存标本的冰箱,冰箱有温度记录,报告结果后的标本至少保存48小时,以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。

3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行(附件3),防止标本丢失。

4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理(附件4)。

检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1.血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等):紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管),只须采血1管至刻度充分混匀(注意:充分混匀:一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀,避免用力振荡!)。

2.血氨、糖化血红蛋白:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

3.淋巴细胞亚群测定:紫色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

4.HLA组织配型:紫色真空采血管,采血3管至刻度充分混匀;PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。

5.血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等):兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管),只须采血1管至刻度充分混匀(注意:务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本,需要重新采血,否则检测结果不可靠!)。

6.HLA-B27检测:兰色真空采血管,采血1管至刻度充分混匀。

7.三溶试验:采血2管,1管用兰色真空采血管,采血至刻度充分混匀,另1管采不抗凝血2-3毫升。

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本:(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任,采集人员必须接受专业培训,并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服,佩戴帽子、口罩和手套,以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前,采集人员应核对患者的个人信息,确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具,包括采血针、尿采集容器等,以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量,及时记录并告知相关人员。

2.储存标本:(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中,保持适宜的温度和湿度,以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存,避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识,包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息,确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本,如生物危险品等,要有专门的处理和贮存方案,并按照规定的程序进行储存,以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本:(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装,以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人,并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中,要避免长时间的震动和高温,以保证标本的稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性,防止标本以外的数据和信息的泄漏。

4.处理标本:(1)标本到达检验科室后,应及时进行接收和登记,确保标本的准确性和完整性。

(2)标本处理前,应核对标本的相关信息,以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行,避免操作上的差错和污染。

(4)处理完标本后,要及时进行储存和保存,并根据需要留样,以备追溯和复查。

以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度,它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程,旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

配合专业的人员培训和严格的质量管理体系,可以有效提高医学检验工作的质量和效率。

检验标本采集运送验收保存制度

检验标本采集运送验收保存制度

检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ 目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理,确保检验结果准确性。

Ⅰ 范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。

Ⅰ 制度一、标本采集(一)医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素(药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间),正确指导患者,采取切实措施,规范采集标本前患者的一切行为,保证采集的标本符合疾病的实际情况,留取合格的标本。

(二)配备足够合格的采样人员,用合格的采样器材按标准的采样程序采样。

(三)血液标本采集基本要求:保持标本完整性,控制各种干扰因素,保持标本新鲜,在允许保存时间范围内,拒绝不合格血标本(脂血、溶血、凝固)。

(四)标本采集的时间1.随机和急诊标本:随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。

此类标本在送检时应加以注明,评价检验结果时应注意昼夜节律影响。

便于分析检查结果时参考。

2.空腹标本:空腹标本一般指进食8小时后(不能超过12小时)在清晨采集;测定血肌酐应禁肉食3天,且不能饮咖啡、茶等;乳糜血患者检测血脂应素食3天后。

3.指定时间标本:指定时间标本多属功能试验采集的各种标本,因试验目的不同,采集标本的时间各有不同,必须按试验要求采集,如葡萄糖耐量试验等。

(五)静脉血采集基本要求1.患者体位:住院患者卧位。

不应在输液侧采血,如不可避免,必须注明。

否则一切后果由采血者负责。

2.血管选择:应选用较大的血管,常从肘静脉取血,也可选用其他部位的静脉。

小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。

3.注射器:针头外径1毫米。

针头外径>1毫米可引起创伤,导致血管碎片入血,促发凝血。

针头外径<0.7毫米血液采集时间延长,针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。

4.消毒部位:穿刺处所用消毒液已干。

5.止血带:压脉带控制在1分钟内,抽血时患者握拳。

抽血速度应缓慢,将血液沿管壁徐徐注入标本容器,以免产生大量泡沫或溶血,保证血量。

检验标本地采集储存转运和处理规章制度

检验标本地采集储存转运和处理规章制度

检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管。

静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法。

毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血。

〔一〕静脉采血法1.采血步骤采血前核对病人某某、性别、年龄、编号与检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等。

病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉。

假如用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内。

2.须知事项〔 1 〕防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不枯燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等。

假如用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血。

体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明。

〔 2 〕防止充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间。

用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否如此将使生化结果升高或下降。

〔 3 〕假如病人正在进展静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血;假如女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血。

〔 4 〕采血的体位:体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变。

一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高 5 %~ 15 %。

因此,采血时要注意保持正确的体位〔坐位或卧位〕,以与体位的一致性。

〔 5 〕采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果。

〔 6 〕很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹。

〔二〕动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以与其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多项选择择肱动脉和桡动脉。

在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成60 °角刺入,血液将自动进入注射器内。

采血须知事项见血气分析局部。

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检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本的采集一、血液标本的采集血液标本可来自于静脉、动脉或毛细血管。

静脉血是最常用的标本,静脉穿刺是最常用的采血方法。

毛细血管采血主要用于儿童,血气分析多使用动脉血。

(一)静脉采血法1?.采血步骤采血前核对病人姓名、性别、年龄、编号及检验项目等,按试验项目要求,准备好相应的容器,如空白试管、抗凝管或促凝管等。

病人应取坐位或卧位,采血部位通常是前臂肘窝的正中静脉。

若用普通采血法,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内。

2?.注意事项( 1 )防止溶血:造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清洁;淤血时间过长;穿刺不顺利,组织损伤过多;抽血速度太快;血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫;震荡过于剧烈等。

若用普通注射器采血后,未取针头直接将血注入真空管内,也易造成溶血。

体内溶血属合格标本,但应在报告单上注明。

( 2 )避免充血和血液浓缩:采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间。

用止血带压迫时间最好不超过半分钟,否则将使生化结果升高或下降。

( 3 )若病人正在进行静脉输液,不宜在输液同侧手臂采血;若女性病人做了乳腺切除术,应在手术对侧手臂采血。

( 4 )采血的体位:体位改变可引起一系列的生理变化,使血液中的许多指标发生改变。

一般采取直立位采血,其二标本的测定值比卧位高 5 %~ 15 %。

因此,采血时要注意保持正确的体位(坐位或卧位),以及体位的一致性。

( 5 )采血时只能向外抽,决不能向静脉内推,以免注入空气,形成气栓而造成严重后果。

( 6 )很多生化成分受膳食影响,因此,采血前要确认病人是否空腹。

(二)动脉采血法肱动脉、股动脉、桡动脉以及其它任何部位的动脉都可以作为采血点,但多选择肱动脉和桡动脉。

在摸到明显搏动处,按常规消毒,左手固定搏动处,右手持注射器,针头成 60 °角刺入,血液将自动进入注射器内。

采血注意事项见血气分析部分。

(三)真空采血法双向针的一端在持针器的帮助下刺入静脉,另一端插入真空试管内,血液在负压作用下自动流入试管内。

由于在完全封闭状态下采血,避免了血液外溢引起的污染,并有利于标本的转运和保存。

标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和试验用途。

可根据需要选择相应的盛血试管。

1?.普通血清管红色头盖,采血管内不含添加剂,用于常规血清生化、血库和血清学相关检验。

2?.快速血清管橘红色头盖,采血管内有促凝剂,可激活纤维蛋白酶,使可溶性纤维蛋白变为不可溶的纤维蛋白多聚体,进而形成稳定的纤维蛋白凝块。

快速血清管可在 5 分钟内使采集的血液凝固,适用于急诊血清生化试验。

3?.惰性分离胶促凝管金黄头盖,采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂。

标本离心后,惰性分离胶能够将血液中的液体成分(血清或血浆)和固体成分(红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白等)彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障,标本在 48 小时内保持稳定。

促凝剂可快速激活凝血机制,加速凝血过程,适用于急诊血清生化试验。

4?.肝素抗凝管绿色头盖,采血管内添加有肝素。

肝素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间。

适用于红细胞脆性试验、血气分析、红细胞压积试验、血沉及普通生化测定,不适于做血凝试验。

过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。

因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适于白细胞分类。

5?.血浆分离管浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定和 IC U 等急诊血浆生化检测。

血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持 48 小时稳定。

6?. E DT A 抗凝管紫色头盖,乙二胺四乙酸( E DT A ,分子量 292 )及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本中的钙离子。

螯合钙或将钙从反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液标本凝固。

适用于一般血液学检验,不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及 PCR 试验。

7?.枸橼酸钠凝血试验管浅蓝头盖,枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用。

适用于凝血实验,抗凝剂与血液的比例是 1 ∶ 9 。

8?.枸橼酸钠血沉试验管黑色头盖,血沉试验要求的构橼酸钠浓度是 3 . 2 %(相当于 0 . 109 mol / L ),抗凝剂与血液的比例为 1 ∶ 4 。

二、尿液标本的采集(一)采集方法尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及 24 小时尿,根据检查项目选择标本的采集类型。

定量生化分析多收集 24 小时尿液, 24 小时尿标本采集方法如下:嘱病人在早晨 8 时排尿弃去,以后每次排尿均收集于一大容器内,至次日早晨 8 时最后一次尿亦收集于容器内。

测量并记录 24 小时尿液总量,然后混匀尿液,取适量尿液送检。

(二)注意事项收集尿液标本的容器必须清洁干燥,最好是一次性使用的容器。

若容器反复使用,则须用洗涤液和自来水清洗,再用蒸馏水冲洗。

尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、精液、前列腺液、粪便等异物。

尿标本收集后应 12 时内送检,以免细菌作用和化学成分分解。

若不能及时检验(如收集 24 小时尿液),将标本置冰箱保存,若加入防腐剂,保存效果更佳。

三、粪便标本采集标本的收集、存放与运送的得当与否,直接关系到检验结果的准确性。

应采取新鲜粪便,盛于洁净、干燥无吸水性的有盖容器内,不得混有尿液、水或其他物质,以免破坏有形成分,使病原菌死亡和污染腐生性原虫、真菌孢子、植物种子、花粉易混淆检验结果。

采集标本时应用干净竹签选取含有粘液、脓血等病变成分的粪便;外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材,其量至少为大拇指末段大小(约 5g )。

标本采集后一般情况应于 1h 内检查完毕,否则可因 p H 及消化酶等影响导致有形成分破坏分解。

查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检。

从脓血和稀软部分取材,寒冷季节标本传送及检查时均需保温。

检查日本血吸虫卵时应取粘液、脓血部分,孵化毛蚴时至少留取 30g 粪便,且须尽快处理。

检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚 12 时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检。

找寄生虫虫体及做虫卵计数时应采集 24h 粪便,前者应从全部粪便中仔细搜查或过筛,然后鉴别其种属;后者应混匀后检查。

对某些寄生虫及虫卵的初步筛选检验,应采取三送三检。

因为许多肠道原虫和某些蠕虫卵都有周期性排出现象。

隐血试验,应连续检查 3 天,选取外表及内层粪便,应迅速进行检查,以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低。

粪胆原定量检查应连续收集 3 天的粪便,每天将粪便混匀称重后取出约 20g 送检。

查胆汁成分的粪便标本不应在室温中长时间放置,以免阳性率减低。

脂肪定量检查时,应先食定量脂肪食,每天进食脂肪 50 ~ 150g ,连续 6 天。

从第 3 天起,收集 72h 粪便,也可定时口服色素(刚果红),作为留取粪便的指示剂,将收集的粪便混合称量,从中取出 60g 左右送检。

简易法为在正常膳食情况下,收集 24h 的全部粪便,混合称量,从其中取出约 60g 送检,测脂肪含量。

细菌检验用标本应全部用无菌操作收集,立即送检。

无粪便排出而又必须检查时,可经肛门指诊或采便管拭取标本,灌肠或服油类泻剂的粪便常因过稀且混有油滴等而不适于做检查标本。

四、分泌物的标本采集1. 取材所用消毒的刮板,吸管或棉拭子必须清洁干燥,不粘有任何化学药品或润滑剂。

2. 根据不同的检查目的可自不同部位取材。

一般采用盐水浸湿的棉拭子自阴道深部或阴道后部、宫颈管口、尿道等处取材,制备成生理盐水液。

五、特殊标本的采集(一)脑脊液的采集正常脑脊液为无色、清亮水样液体,当脑组织和脑膜有病变,如感染、外伤或肿瘤时,可使脑脊液( cerebrospinal fluid , CSF )发生变化,主要反映在颜色、透明度、细胞及各种化学成分的改变。

脑脊液标本的采集由医生进行。

脑脊液的穿刺部位较多,有腰椎穿刺、小脑延髓池穿刺,婴儿时期的前囟门作侧脑室穿刺等。

因腰椎穿刺简单易行且危险性小,最为常用。

将脑脊液标本收集于三支无菌试管中,第 1 管作细菌检查,第 2 管作生化检查,第 3 管作细胞计数。

脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液,标本采集后要立即送检,以免因标本放置时间过长使其成分变化,如葡萄糖分解,使葡萄糖含量降低。

(二)浆膜腔积液的采集正常情况下,人体胸腔、腹腔、心包膜等有少量液体,它们主要起着润滑浆膜的作用,当浆膜发生病变时,如炎症、循环障碍、恶性肿瘤浸润等,浆膜腔液产生增多并积聚在浆膜腔内,称为浆膜腔积液。

检测浆膜腔积液的某些化学成分,如蛋白质、葡萄糖、酶及肿瘤标志物等,有助于了解浆膜腔积液的性质和病因。

一般由临床医生用浆膜腔穿刺术获得标本。

(三)羊水的采集羊水( amniotic fluid )是产前诊断的良好材料,从羊水成分的变化可了解胎儿的成熟度,有否先天性缺陷及宫内感染。

羊水标本通常由临床医生经腹壁行羊膜穿刺取得。

羊膜穿刺有可能损伤胎儿及母体,应掌握好羊水分析的指征及穿刺技术,在妊娠 16 周羊水达到 200 ml 以后才能进行。

要注意无菌操作,取羊水速度不宜太快,标本量一般为 10 ~ 15 ml 。

六、临床微生物学检验标本的采集※脓液及创伤感染标本的采集1 .首先用无菌生理盐水拭净病灶表面的污染杂菌。

2 .对已破溃脓肿一般以无菌棉拭子采取脓液及病灶深部的分泌物,而瘘管则以无菌方法采取组织碎片,放入无菌试管中送检。

3 .对未破溃脓肿最好用 2 . 5 %~ 3 %碘酊和 75 %酒精消毒患部皮肤后,以无菌注射器抽取脓汁及分泌物,也可于切开排脓时,以无菌棉拭采取。

4 .有时也可将沾有脓汁的最内层敷料放入无菌平皿内送检。

5 .对放线菌的标本,常用无菌棉拭挤压瘘管,选取流出脓汁中的“硫磺样颗粒”盛于试管内送检,也可将灭菌纱布塞入瘘管内。

次日取出送检。

※血液及骨髓标本的采集1 .将患者拟采血部位放平,扎以止血带,选好静脉穿刺点,以皮点为中心用2 . 5 %~3 %碘酊从内向外周擦拭,待干后再以同法用 75 %乙醇脱碘。

消毒范围不得过小。

2 .以无菌手续由静脉取血 5 ml ,立即注入适当的液体增菌培养基内,迅速轻摇,使充分混合,以防止凝固。

※尿液标本的采集采集尿标本必须防止杂菌污染,严格无菌操作,一般多采集中段尿。

送检标本以晨起第一次尿液为佳,采集后立即送检,(泌尿系感染大多病原菌,于室温放置时间较久,即可增殖)并均应在用药之前培养。

1?.中段尿采集方法( 1 )女性采样前应先用肥皂水清洗,再用 0 . 1 %高锰酸钾水溶液冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿,留取中段尿 10 ml 左右于无菌容器内,立即送检。

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