第五章 气体吸收(化工原理王志魁版)

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王志魁《化工原理》课后思考题参考答案

王志魁《化工原理》课后思考题参考答案

第二章 流体输送机械2-1 流体输送机械有何作用?答:提高流体的位能、静压能、流速,克服管路阻力。

2-2 离心泵在启动前,为什么泵壳内要灌满液体?启动后,液体在泵内是怎样提高压力的?泵入口的压力处于什么状体?答:离心泵在启动前未充满液体,则泵壳内存在空气。

由于空气的密度很小,所产生的离心力也很小。

此时,在吸入口处所形成的真空不足以将液体吸入泵内。

虽启动离心泵,但不能输送液体(气缚);启动后泵轴带动叶轮旋转,叶片之间的液体随叶轮一起旋转,在离心力的作用下,液体沿着叶片间的通道从叶轮中心进口位置处被甩到叶轮外围,以很高的速度流入泵壳,液体流到蜗形通道后,由于截面逐渐扩大,大部分动能转变为静压能。

泵入口处于一定的真空状态(或负压)2-3 离心泵的主要特性参数有哪些?其定义与单位是什么?1、流量q v : 单位时间内泵所输送到液体体积,m 3/s, m 3/min, m 3/h.。

2、扬程H :单位重量液体流经泵所获得的能量,J/N ,m3、功率与效率:轴功率P :泵轴所需的功率。

或电动机传给泵轴的功率。

有效功率P e :gH q v ρ=e P效率η:pP e =η 2-4 离心泵的特性曲线有几条?其曲线的形状是什么样子?离心泵启动时,为什么要关闭出口阀门? 答:1、离心泵的H 、P 、η与q v 之间的关系曲线称为特性曲线。

共三条;2、离心泵的压头H 一般随流量加大而下降离心泵的轴功率P 在流量为零时为最小,随流量的增大而上升。

η与q v 先增大,后减小。

额定流量下泵的效率最高。

该最高效率点称为泵的设计点,对应的值称为最佳工况参数。

3、关闭出口阀,使电动机的启动电流减至最小,以保护电动机。

2-5 什么是液体输送机械的扬程?离心泵的扬程与流量的关系是怎样测定的?液体的流量、泵的转速、液体的粘度对扬程有何影响?答:1、单位重量液体流经泵所获得的能量2、在泵的进、出口管路处分别安装真空表和压力表,在这两处管路截面1、2间列伯努利方程得:f V M H gu u g P P h H ∑+-+-+=221220ρ 3、离心泵的流量、压头均与液体密度无关,效率也不随液体密度而改变,因而当被输送液体密度发生变化时,H-Q 与η-Q 曲线基本不变,但泵的轴功率与液体密度成正比。

化工原理王志魁第五版-吸收最新版本

化工原理王志魁第五版-吸收最新版本

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5. 吸收
获取对流传质系数的方法
(1)数学模型法(仅适用于极少数情形) (2)量纲分析指导下的经验法
分析主要影响因素,归纳为若干无量纲数。
强制对流时,满足基本关系 Sh = f (Re, Sc)

Sc
DAB DAB
Sh kcL D AB
Re uL
假定其数学表达式,通过实验回归拟合参数。
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5. 吸收
分子扩散的两种简单情形
等分子反方向扩散
隔板两侧A、B总浓度相等 (密度相等):
ccA 1cB 1cA 2cB 2
cA1
JA
cB1
cA1 cA2
cA2
JB
cB2
cB1 cB2
拿去隔板,A、B发生速率相等、方向相反的净扩散:
JA JB
NAJA,NBJB
NANB 等分子反方向扩散
NM
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5. 吸收
(3)单项扩散的传质速率方程
1 NA 1 yA JA
JA

D
dcA dz
NARTD pyAddyzA
D p dyA RT dz
分离变量: N A dzR D T pd yy A AR D T pd( yy A A )
积分:
提交
3
5. 吸收
5.3 吸收过程的传质速率
吸收过程中相际的传质包括3个串联步骤:
1. 从气相主体到气液界面气相一侧 2. 在相界面上溶解并进入其液相一侧 3. 从界面液相一侧到液相主体 总传质速率由速率最慢步骤(控制步骤)决定。
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5. 吸收
5.3 吸收过程的传质速率

化工原理王志魁第五版-吸收5-5(郑州大学授课讲义)

化工原理王志魁第五版-吸收5-5(郑州大学授课讲义)

5.吸收
鞍形填料
弧鞍填料
矩鞍填料
环矩鞍填料 (金属)
改进矩鞍填料
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5.吸收
球形填料、花环填料
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5.吸收
整装填料
格栅填料
木格栅填料 适用于低压降、大负荷及防堵场合
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5.吸收
波纹填料
板波纹填料
3/4/2019
丝网波纹填料
结构紧凑,比表面积大,传质效率高
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5.吸收
液体分布器
作用:使液体形成均匀的初始分布 要求:喷淋点足够多、各喷淋点喷淋液量相等
注意不同类型分布器适用的塔径范围。塔径越大,要求越高
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5.吸收
液体再分布器
作用:收集液体、重新分布,克服壁流问题 要求: 1. 具有收集液体功能(向中央归拢) 2. 本身也是液体分布器 3. 填料层分段,每隔一定高度设置
ε越大,压降越小,适应负荷越大
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5.吸收
5.5.3 填料塔的流体力学性能与操作特性
填料层的持液量
持液量——单位体积填料层中滞留的液体体积 静持液量——与气液负荷无关 总持液量 动持液量——与气液负荷有关 持液量↗ ⇒ 填料层压降↗
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5.吸收
填料层的压降
u 代表空塔气速
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5.吸收
填料塔操作中返混的原因
• 气液分布不均,各处传质效率差别很大 初始分布不均;壁流;填料层内的沟流
• 气流对液膜有影响,雾沫夹带不可避免 • 湍动剧烈时,轴向混合不可避免 流体力学性能随规模变化明显,直接影响三传一反的效果,

化工原理王志魁第五版习题解答:第五章--吸收

化工原理王志魁第五版习题解答:第五章--吸收

第五章 吸收气液相平衡【5-5】空气中氧的体积分数为21%,试求总压为.101325kPa ,温度为10℃时,31m 水中最大可能溶解多少克氧?已知10℃时氧在水中的溶解度表达式为*.6331310p x =⨯,式中*p 为氧在气相中的平衡分压,单位为kPa x ;为溶液中氧的摩尔分数。

解 总压.101325 p kPa =空气中2O 的压力分数 .021A p p ==/体积分数空气中2O 的分压 *..021101325 A p kPa =⨯亨利系数 .6331310E kPa =⨯(1) 利用亨利定律*A p Ex =计算与气相分压..021101325A p kPa =⨯相平衡的液相组成为 *. ..A p x kmol O kmol E ⨯===⨯⨯-6260.2110132564210 /331310溶液 此为1kmol 水溶液中最大可能溶解.6264210kmol O -⨯因为溶液很稀,其中溶质很少1kmol 水溶液≈1kmol 水=18 kg 水10℃,水的密度 .39997kg m ρ=/故 1kmol 水溶液≈.3189997m /水即 .3189997m 水中最大可能溶解.664210kmol -⨯氧 故 31m 水中最大可能溶解的氧量为 (6426421099973571018)kmol O --⨯⨯=⨯ ...4222357103211410O 114O kg g --⨯⨯=⨯=(2) 利用亨利定律*A A c p H =计算 ()...5369997== 167610/33131018ss H kmol m kPa EM ρ-≈⨯⋅⨯⨯ 31m 水中最大可能溶解的氧量为*(..)(.).5432021101325 16761035710A A c p H kmol O m --==⨯⨯=⨯/ 溶液 ...4222357103211410114kg O g O --⨯⨯=⨯=【5-9】CO 2分压力为50kPa 的混合气体,分别与CO 2浓度为./3001kmol m 的水溶液和CO 2浓度为.3005kmol m /的水溶液接触。

化工原理 第五章 吸收课后习题及答案

化工原理 第五章 吸收课后习题及答案

第五章 吸收相组成的换算【5-1】 空气和CO 2的混合气体中,CO 2的体积分数为20%,求其摩尔分数y 和摩尔比Y 各为多少?解 因摩尔分数=体积分数,.02y =摩尔分数 摩尔比 ..020251102y Y y ===--. 【5-2】 20℃的l00g 水中溶解lgNH 3, NH 3在溶液中的组成用摩尔分数x 、浓度c 及摩尔比X 表示时,各为多少?解 摩尔分数//117=0.010*******/18x =+浓度c 的计算20℃,溶液的密度用水的密度./39982s kg m ρ=代替。

溶液中NH 3的量为 /311017n kmol -=⨯ 溶液的体积 /.33101109982 V m -=⨯溶液中NH 3的浓度//.33311017==0.581/101109982n c kmol m V --⨯=⨯ 或 . 3998200105058218s sc x kmol m M ρ==⨯=../ NH 3与水的摩尔比的计算 //1170010610018X ==.或 ..00105001061100105x X x ===--. 【5-3】进入吸收器的混合气体中,NH 3的体积分数为10%,吸收率为90%,求离开吸收器时NH 3的组成,以摩尔比Y 和摩尔分数y 表示。

吸收率的定义为122111Y Y Y Y Y η-===-被吸收的溶质量原料气中溶质量解 原料气中NH 3的摩尔分数0.1y = 摩尔比 (11101)01111101y Y y ===-- 吸收器出口混合气中NH 3的摩尔比为 ()...211109011100111Y Y η=-=-⨯=()摩尔分数 (22200111)=0010981100111Y y Y ==++ 气液相平衡【5-4】 l00g 水中溶解lg 3 NH ,查得20℃时溶液上方3NH 的平衡分压为798Pa 。

此稀溶液的气液相平衡关系服从亨利定律,试求亨利系数E(单位为kPa )、溶解度系数H[单位为/()3kmol m kPa ⋅]和相平衡常数m 。

化工原理王志魁第五版-吸收最新版本

化工原理王志魁第五版-吸收最新版本
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5. 吸收
扩散系数的讨论
(3)温度、压力的影响。 气体、液体和固体的扩散系数一般都随温度升高而增大。 气体扩散系数随压力的增加而减少。 液体的扩散系数与压力无关。
气 体 : DT1.5p1
(4)浓度影响。对理想气体和稀溶液,浓度影响不大;而 非理想气体和一般溶液的D则是浓度的函数。
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5. 吸收
分子扩散
分子扩散基本定律——费克定律
JA

D
dcA dz
jA

D
dA
dz
分子扩散可在单相中进行(如红墨水在水中的扩 散),也可以在气、液、固相间进行(如香水扩 散,气-液相间;活性炭吸异味,气-固间)。
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5. 吸收
扩散系数的讨论
(1) D的物理意义:浓度梯度数值为1时的扩散通 量。单位:m2/s。其大小表明物质的扩散能力大小 。

Dp( yB2 yB1 ) RTZ yB2 yB1
ln( yB2 / yB1 )
Dp RTZ
1 yBm(yA1
yA2) ↖
传质推动力
即:NARD TpZy1Bm(yA1yA2) ——单项扩散传质速率方程
其中:yBm

yB2 yB1 ln(yB2 / yB1)
(对数平均)
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5. 吸收
(3)单项扩散的传质速率方程
1 NA 1 yA JA
JA

D
dcA dz
NARTD pyAddyzA
D p dyA RT dz
分离变量: N A dzR D T pd yy A AR D T pd( yy A A )

化工原理--2-8气体吸收

化工原理--2-8气体吸收

④吸收操作的物料衡算
⑤填料层高度的计算方法
⑥解吸过程计算
⑦传质设备,填料吸收塔
.
6
重点内容: a.物理吸收过程 b.低浓度吸收过程设计计算
本章难点: a.吸收过程的传质机理 b.相平衡关系不同表达式间的换算
.
7
物质的量浓度(摩尔浓度)CA = nA / V 物质的量分数(摩尔分数)xA = nA / n 摩尔比 XA = nA / nB
1+(1-m )XA
XA —— 液相摩尔比
或 YA* = m XA
*5 E、H、m之间关系 H =E xA/ CA ≈ E MS /ρS
m = E / P总压
E — 亨利系数,N/m2。
.
13
三、相平衡与吸收过程的关系
1、判别传质过程的方向
P
P
PA
A
PB*
PA*
PB
B
xA xA* x
xB* xB
x
上式也可写成:
DC
NA = —— ——(CA1 - CA2 ) Z CBm
式中:CBm—组分B浓度的对数平均值,kmol/m3。
C —混合物的总浓度,kmol/m3,(C =CA + CB )
**该式同样适用于液相。 .
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4、分子扩散系数 D, m2/s
物性参数之一,表示物质在介质中的扩散能力。 影响因素:物质的种类
①气、液两相流经吸收设备的能量消耗;
②溶剂的挥发损失和变质损失;
③溶剂再生(解吸)费用,即解吸操作费用。
*以上三项费用中第③项所占比例最大。
.
5
本章基本内容:
本章基本内容:介绍物理吸收过程机理、传质速率方 程及吸收过程的设计计算和操作分析。

化工原理第五章气体吸收

化工原理第五章气体吸收

(二)不同气体在同一吸收剂中的溶解度 (1)
几x*N种H3气体x在S*O水2 中的x溶C*O解2 度曲xO*线2
13
• (2)不同气体用同一吸收剂吸收,所得溶液浓度相 同时,易溶气体在溶液上方的平衡分压低,而难溶 气体在溶液上方的平衡分压大。
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(三)总压对溶解度的影响
y
A
P
pA
x*A
20℃下SO2在水中的溶解度
cA H
H——溶解度系数, kmol/(m3·kPa) cA——摩尔浓度,kmol/m3;
E与H的关系: H c E
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H的讨论:1)H大,溶解度大,易溶气体 2)P对H影响小,
T H
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2) y * mx
m——相平衡常数,无因次。
m的讨论:1)m大,溶解度小,难溶气体 2)T m
p m
气相
液相
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讨论
1) N A p A1 p A2
2)组分的浓度与扩散距离z成直线关系。
pA1 pB1
0
p 扩散距离z
pB2 pA2 z
3)等摩尔逆向扩散发生在蒸馏过程中。
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• 传动——第一章 流体流动
• 传热——第四章 传热
• 传质——
第五章 吸收 (组分A通过静止
组分B的扩散)
第六章 蒸馏 (等摩尔逆向扩散)
处的扩散速率与该处A的浓度梯度成正比。
理想气体,有:
JA
DAB
dcA dz

JA
DAB RT
dpA dz
JA——组分A扩散速率(扩散通量), kmol/(m2·s);
dcA / dz —组分A在扩散方向z上的浓度梯度(kmol/m3)/m;

化工原理-第5章 气体吸收2

化工原理-第5章 气体吸收2

N A k x ( xi x)
(2)相界面处两相达平衡,无扩散阻力。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
cA G L
对于稀溶液,亨利定律 成立yi mxi
(3)有效膜以外主体中,充分湍动,溶质浓度相对恒定。
5.4.2. 总传质速率方程
N A k y ( y yi )
N A k x ( xi x)
定态传质
D N A (c A1 c A 2 ) z
C P ( )或( )称为漂流因子,恒大 于1,体现总体流动 CBm PBm 的影响。当浓度很低时 ,近似等于 1.
【例5-1】含CO2的空气通过直径为0.015m,长度为0.52m
的圆管进行吸收操作。已知158.6kPa、383K,管两端
CO2的分压分别为95kPa和12kPa,标准状态下CO2在空
Q KAtm A d1l(以外表面积计的传热 面积)
1 1 bd1 1 d1 1 2.5 10-3 25 1 25 K 1 d m 2 d 2 1700 45 22.5 850 20 K 471 W / m .℃
2
t1 - t2 (77 43 ) - (27 17 ) tm 19.62℃ ln(t1 / t2 ) ln(34 / 10)
DAB DBA D
理想气体:
pA cA RT
dc A 1 dp A = dz RT dz
D dp A JA RT dz
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2.扩散系数
单位浓度梯度下的扩散通量,反映某组分在一定介质 中的扩散能力,是物质特性常数之一;D,m2/s。 (1)气相中的D
范围:10-5~10-4m2/s
p Ex

化工原理王志魁版第五章 吸收

化工原理王志魁版第五章 吸收

三 组分A通过静止组分B的扩散

NA
D RTz
P PBm
( PA1
PA2 )
等摩尔扩散N
A
D( RTz
pA1
pA2 )
P 1 漂流因数 PBm
讨论:
➢当混合气中A的分压越高,漂流因数就越大
➢当混合气中A的分压越低,漂流因数就越接近1,总体流动的 因素可以忽略,单向扩散和等摩尔扩散就无差别了
四 液相中的稳定分子扩散 • 液相中的稳定分子扩散属于组分A通过静止组分S的扩散
m:相平衡常数,或分配系数,无因次
若系统总压为P:
pA Py
pA Py *
➢m与物系的特性、T、P有关
又pA* Ex Py* Ex➢m值越大,则表明该气体的溶解度愈小
y* E x P
➢T ,P ,m ,不利于吸收
m E P
4. X-Y关系
二 亨利定律
X
液相中溶质的摩尔数 液相中溶剂的摩尔数
其中KX——液相总吸收系数, kmol/(m2·s)
相间传质总阻力=气膜阻力+液膜阻力
七 总传质速率方程
1 1m
KY kY kX
1 11
K X mkY kX
K X mKY
七 总传质速率方程
3、以pA-pA*表示总推动力的吸收速率方程式
若吸收系统服从亨利定律
p* A
cA H
根据双膜理论,界面上气液两相成平衡
➢T 、分压有利于吸收,而T 而分 压,有利于脱吸
➢欲得到一定浓度的溶液,易溶气体所需 分压较低,而对难溶气体所需分压较高
二 亨利定律
• 亨利定律: 当总压不高(不超过5xl05Pa)时,在恒定的温度下,稀

化工原理王志魁第五版习题解答:第五章 吸收

化工原理王志魁第五版习题解答:第五章  吸收

第五章吸收气液相平衡【5-5】空气中氧的体积分数为21%,试求总压为.101325kPa ,温度为10℃时,31m 水中最大可能溶解多少克氧?已知10℃时氧在水中的溶解度表达式为*.6331310p x =⨯,式中*p 为氧在气相中的平衡分压,单位为kPa x ;为溶液中氧的摩尔分数。

解总压.101325 p kPa=空气中2O 的压力分数.021A p p ==/体积分数空气中2O 的分压*..021101325 A p kPa =⨯亨利系数 .6331310E kPa=⨯(1)利用亨利定律*A p Ex =计算与气相分压..021101325A p kPa =⨯相平衡的液相组成为*. ..A p x kmol O kmol E ⨯===⨯⨯-6260.2110132564210 /331310溶液此为1kmol 水溶液中最大可能溶解.6264210kmol O -⨯因为溶液很稀,其中溶质很少1kmol 水溶液≈1kmol 水=18kg 水10℃,水的密度.39997kg m ρ=/故1kmol 水溶液≈.3189997m /水即.3189997m 水中最大可能溶解.664210kmol -⨯氧故31m 水中最大可能溶解的氧量为 (6426421099973571018)kmol O --⨯⨯=⨯ (4222)357103211410O 114O kg g --⨯⨯=⨯=(2)利用亨利定律*A A c p H =计算()...5369997== 167610/33131018s s H kmol m kPa EM ρ-≈⨯⋅⨯⨯31m 水中最大可能溶解的氧量为*(..)(.).5432021101325 16761035710A A c p H kmol O m --==⨯⨯=⨯/溶液 (4222)357103211410114kg O g O --⨯⨯=⨯=【5-9】CO 2分压力为50kPa 的混合气体,分别与CO 2浓度为./3001kmol m 的水溶液和CO 2浓度为.3005kmol m /的水溶液接触。

化工原理第五章吸收

化工原理第五章吸收

化⼯原理第五章吸收第五章吸收第⼀节概述当⽓体混合物与适当的液体接触,⽓体中的⼀个或⼏个组分溶解于液体中,⽽不能溶解的组分仍留在⽓体中,使⽓体混合物得到了分离,吸收( absorption)操作就是利⽤⽓体混合物中各组分在液体中的溶解度不同束分离⽓体混合物的。

吸收操作所⽤的液体称为吸收剂或溶剂( solvcnt);混合⽓中,被溶解的组分称为溶质( solute)或吸收质;不被溶解的组分称为惰性⽓体(inert gas)或载体;所得到的溶液称为吸收液,其成分⾜溶剂与溶质;排出的⽓体称为吸收尾⽓,如果吸收剂的挥发度很⼩,则其中主要成分为惰性⽓体以及残留的溶质。

⼀、吸收操作的应⽤吸收操作在⼯业⽣产中得到⼴泛应⽤,其⽬的有下列⼏项。

①制取液体产品。

例如⽤⽔吸收⼆氧化氮,制取硝酸;⽤硫酸吸收SO3,制取发烟硫酸等。

②回收混合⽓中有⽤组分。

例如⽤液态烃吸收⽯油裂解⽓中的⼄烯和丙烯;⽤硫酸吸收焦炉⽓中的氨。

③除去⼯艺⽓体中有害组分,以净化⽓体。

例如⽤⽔或⼄醇胺除去合成氨原料⽓中的C02。

④除去⼯业放卒尾⽓rti的有害组分。

例如除去尾⽓中的H2S、SO2等,以免⼤⽓污染。

随着⼯业的发展,要求⼯业尾⽓中有害组分的含量越来越少。

⼆、吸收设备吸收设备有多种类型,最常⽤的有填料塔与板式塔,如图5-1所⽰。

填料塔中装有诸如瓷环之类的填料,⽓液接触在填料中进⾏。

板式塔中安装有筛孔塔板,⽓液两相在塔板⼀E⿎泡进⾏接触。

混合⽓体从塔底引⼊吸收塔,向1流动;吸收剂从塔顶引⼊,向下流动。

吸收液从塔底引⼩,吸收尾⽓从塔顶引出。

填料塔与板式塔的计算⽅法不同,本章将介绍填料塔的计算。

板式塔的计算⽅法将在下⼀章介绍。

三、吸收过程的分类(1)物理吸收与化学吸收若溶质与吸收剂之间没有化学反应,⽽只靠溶质在吸收剂中的物理溶解度,则被吸收时称为物理吸收。

若溶质靠化学反应与吸收剂相结合,则被吸收时称为化学吸收。

物理吸收时,溶质在溶液上⽅的分压⼒较⼤,⽽且吸收过程最后只能进⾏到溶质在⽓相的分压,⼒略⾼于溶质在溶液上⽅的平衡分压为⽌化学吸收时,若为不可逆反腑,溶液上⽅的溶质平衡分压⼒极⼩,可以充分吸收;若为可逆反应⼀溶液上⽅存在明挂的溶质平衡分压⼒,但⽐物理吸收时⼩很多。

化工原理王志魁第五版答案

化工原理王志魁第五版答案

化工原理王志魁第五版答案
《化工原理》王志魁第五版习题答案列表如下:
一、第一章
1.1 什么是化学工程
化学工程是一门研究化学过程及其工艺的学科,主要涉及化学反应、
传热、传质、流动等方面。

1.2 化学反应基础
化学反应是化学工程中最重要的环节之一,包括化学平衡、反应速率、反应热等方面。

1.3 能量和能量平衡
能量是化学工程中最基本的物理量之一,能量平衡是化学工程设计和
运行的基础。

二、第二章
2.1 流体静力学基础
流体静力学是研究静止流体力学性质和流体中的压力分布的学科。

2.2 流体动力学基础
流体动力学是研究流体在运动中的力学性质、运动规律及其应用的学科。

2.3 流体动力学基本方程
流体动力学的基本方程包括质量守恒方程、动量守恒方程和能量守恒方程。

三、第三章
3.1 质量传递基础
质量传递是化工过程中必不可少的环节之一,包括传递过程和传递速率等方面。

3.2 质量传递基本方程
质量传递的基本方程包括扩散方程、对流方程和总质量守恒方程。

3.3 物料平衡
物料平衡是化工过程中必不可少的环节之一,包括原料的进出量、反
应产物的生成量和回收量等方面。

四、第四章
4.1 常见的化工反应
常见的化工反应包括酸碱中和、氧化还原、脱水、加氢等方面。

4.2 燃烧反应
燃烧反应是一种氧化还原反应,是化工过程中常发生的一种反应类型。

4.3 催化剂的应用
催化剂在化学工程中的应用广泛,能够提高反应速率和选择性,降低
反应温度和压力等。

以上是《化工原理》王志魁第五版习题答案列表。

化工原理王志魁第五版-吸收5-1+5-2(郑州大学授课讲义)

化工原理王志魁第五版-吸收5-1+5-2(郑州大学授课讲义)

x1, max ≤ x*1 = y1/m
x2 决定了吸收尾气的最低浓度 y1 决定了吸收液的最高浓度
3/4/2019
y1
x1
28
5. 吸收
5.2.3 相平衡关系在吸收中的应用
*吸收操作推动力和极限的图示
y y = f (x) x2 y y* x
3/4/2019
y2
塔内任一截面
吸 收 塔
(x, y)
气液两相流动过程的压头损失 吸收的操作费用 溶剂挥发损失和变质损失 溶剂再生费用(比例最大)
3/4/2019
11
5. 吸收
吸收剂的选择
溶解度大——吸收速率高、吸收剂用量少
选择性高——有利于实现较完全的分离 粘度低——有利于传质和传热 挥发度低——吸收剂损失少 再生能耗低(课下思考:怎样实现?) 尽量价廉、易得、无毒、不易燃烧
3/4/2019
5. 吸收
5.2.3 相平衡关系在吸收中的应用
*吸收剂中溶质含量的设计依据
若已规定尾气浓度 y2(分离要求)
y
0 ≤ x2 ≤ x *2
x2 ↓ ,塔顶推动力↑,吸收速率↑ ,传质面积和塔高↓,设备费↓ 但是否 x2 越小越好? x2 ↓,解吸负担增加,操作费↑
y = f (x)
塔底
3/4/2019 7
5. 吸收 解吸——通过升温、减压、气提等方法使溶质从溶液中挥发
出来,用于再生吸收剂或回收溶质的过程。
注意:解吸常与吸收同时使用,但也可以是独立的单元操作
惰性气体气提——空气、N2 气提解吸 汽提—— 蒸汽(水蒸气) 提馏—— 一般蒸气
提馏,工程上特指位于塔釜到进料口 之间,利用上升蒸气提取易挥发组分 的分离过程

化工原理(第五版)王志魁课后习题答案

化工原理(第五版)王志魁课后习题答案

化工原理(第五版)王志魁课后习题答案第一章介绍1.1 化工原理的定义化工原理是研究化学工程中基本原理和基本法律的学科。

它是化学工程学科体系中最基础、最重要的一门课程,是化学工程专业的核心课程之一。

1.2 化工原理的研究内容化工原理研究内容包括: - 物质的组成与结构 - 物质的性质和化学反应 - 物质的传质与传热 - 化工过程的基本原理与基本法律 - 化工过程的分析与设计方法1.3 化工原理的学习目标通过学习化工原理,学生应该能够: - 理解物质的组成与结构,掌握化学元素周期表及化学键类型 - 理解物质的性质和化学反应,包括溶解度、反应速率、平衡等 - 掌握物质的传质与传热的基本原理与计算方法 - 理解化工过程的基本原理与基本法律,包括质量守恒、能量守恒、流体流动等 - 掌握化工过程的分析与设计方法,包括物质平衡、能量平衡、流程图分析等第二章物质的组成与结构2.1 化学元素周期表化学元素周期表是一种显示化学元素基本信息的表格。

它按照元素的原子序数、原子量、电子结构等特征进行排列,方便了对元素性质的研究和应用。

2.2 化学键的类型化学键是指由电子共享或电子转移形成的连接两个或多个原子的化学键。

根据电子的共享和转移情况,化学键可分为离子键、共价键和金属键。

2.3 共价键的形成共价键是由电子的共享形成的化学键。

共价键的形成需要原子之间存在有效的电子交互作用,通常需要原子之间能够形成稳定的分子轨道。

第三章物质的性质和化学反应3.1 溶解度溶解度是指单位温度下,在一定量的溶剂中溶解度最多的溶质的质量。

溶解度受到溶剂性质、溶质性质和温度的影响。

3.2 反应速率反应速率是指化学反应中物质转化的快慢程度。

反应速率受到反应物浓度、反应温度、催化剂等因素的影响。

3.3 平衡平衡是指化学反应中反应物与生成物浓度达到一定比例后,反应停止。

平衡的存在使得反应进行到一定程度后,反应物和生成物的浓度保持稳定。

第四章物质的传质与传热4.1 传质传质是指物质在不同相之间由高浓度区向低浓度区传递的过程。

化工原理 第五章 气体吸收.

化工原理  第五章  气体吸收.

第五章气体吸收第一节概述§5.1.1概述一、传质过程从本章起,讨论化工生产中的传质过程及其典型设备。

传质过程是指物质通过相界面从一相迁移至另一相的过程,以下图示意:>,则A物质就会从相迁移至相。

迁移的结果使得相的A、B据热力学知识,两物质得以一定程度或完全分离,而相形成了A、B两物质的混合物。

因此相内进行的是A、B的分离过程,相内进行的是A、C的混合过程。

研究传质过程就是研究物质通过相界面的迁移过程的基本规律以及主要受这些基本规律支配的若干单元操作。

混合物系的分离对我们来说并不陌生,在上册中我们已经学习掌握了非均相物系的分离方法,相应单元操作如沉降、过滤等,从这一章起要来讨论均相物系的分离。

用下表来比较说明非均相、均相物系的分离情况:本学期的任务就是要掌握气体、液体蒸馏、液液萃取和固体干燥这四个单元操作的基本原理及其典型设备的设计。

二、气体吸收吸收操作是分离气体混合物的方法之一。

吸收操作的分离依据是混合物各组分在某种溶剂(吸收剂)中溶解度的差异,从而达到的目的。

例如:将含的空气通入水中,因、空气在水中溶解度差异很大,NH3很容易溶解于水中,形成氨水溶液,而空气几乎不溶于水中。

所以用水吸收混合气体中的能使、空气加以分离,并回收。

一般地,混合气体中能溶解的组份称为溶质或吸收质,用A表示();混合气体中不能溶解的组份称为惰性成分或载体,用B表示(空气);吸收操作中所用的溶剂称为吸收剂或溶剂,用S表示(水);吸收操作中所得的溶液称为吸收液,用S+A表示;吸收操作中排除的气体称为吸收尾气,用(A)+B表示;吸收的目的有三个:1.分离混合气体以获得一定的组分。

(例子:硫酸吸收焦炉气中的,洗油吸收焦炉气中的苯、甲苯蒸汽。

)2.除去有害组分以净化气体。

(例子:用水或钾碱液吸收合成氨原料气中的二氧化碳。

)3.制备某种气体的溶液。

(例子:用水吸收氯化氢、三氧化硫、二氧化氮制得酸。

)实际过程往往同时兼有净化和回收双重目的。

化工原理王志魁第五版-吸收5-3(1)(郑州大学授课讲义)

化工原理王志魁第五版-吸收5-3(1)(郑州大学授课讲义)

11
5. 吸收
分子扩散的两种简单情形
➢ 等分子反方向扩散
隔板两侧A、B总浓度相等 (密度相等):
c cA1 cB1 cA2 cB2
cA1
JA
cB1
cA1 cA2
cA2 J B cB2
cB1 cB2
拿去隔板,A、B发生速率相等、方向相反的净扩散:
JA JB
N A J A,NB JB
5/29/2020
7
5. 吸收
分子扩散
➢ 分子扩散基本定律——费克定律
JA
D
dcA dz
jA
D
dA
dz
分子扩散可在单相中进行(如红墨水在水中的扩 散),也可以在气、液、固相间进行(如香水扩 散,气-液相间;活性炭吸异味,气-固间)。
5/29/2020
8
5. 吸收
➢ 扩散系数的讨论
(1) D的物理意义:浓度梯度数值为1时的扩散通 量。单位:m2/s。其大小表明物质的扩散能力大小 。
容易得到: kx = kL c
ky = kG p
稀溶液时: kx ≈ kX
ky ≈ kY
思考:操作压力提高1倍,各个传质系数如何变化?
5/29/2020
22
5. 吸收
➢ 传质边界层 传质边界层(扩散边界层;浓度边界层)——
发生对流传质时界面附近形成浓度梯度的区域。
y U0, CA0
0
浓度侧形CA (y)
cA,cAi :流体主体、界面处A浓度
kc :对流传质系数
5/29/2020
21
5. 吸收
*对流传质系数的6种具体定义
NA = kL (cAi − cA) NA = kx (xAi − xA) NA = kX (XAi − XA)
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T H
2)y* mx m——相平衡常数,无因次。
18
m与E的关系 :
p
* A

py*
y* p Ex
m E p
m的讨论:1)m大,溶解度小,难溶气体
2)T m
p m
19
3)Y * mX
20
三、 相平衡关系在吸收中的应用
(一)判断过程进行的方向
pA

p
* A
第五章 气体吸收 第一节 概述 第二节 气液相平衡 第三节 吸收过程的传质速率 第四节 吸收塔的计算 第五节 填料塔
1
第一节 概述
一、吸收操作的应用 二、吸收过程与设备 三、吸收过程分类 四、吸收剂的选择
2
一、气体操作的应用
(1)分离混合气体以获得一定的组分。 (2)除去有害组分以净化或精制气体。 (3)制备某种气体的溶液。 (4)工业废气的治理。 吸收的依据 混合物各组分在某种溶剂中溶解度的差异。
各液相传质分系数之间的关系:
注意:
kx ckL
对流传质系数=f (操作条件、流动状态、物性)
50
六、 两相间传质的双模理论
相际对流传质三大模型:双膜模型 溶质渗透模型 表面更新模型
(一)双膜理论
气相
液相
pAG E
pAi cAi cAL
zG zL
51
双膜模型的基本论点(假设) (1)气液两相存在一个稳定的相界面,界面两侧存
1)p
* A

cA H
H——溶解度系数, kmol/(m3·kPa)
cA——摩尔浓度,kmol/m3;
H与E的关系:
pA*

cA H

c c

c H
x
E c H
17

c

S
M L MS (1 x) M A x MS
E S
HM S
H的讨论:1)H大,溶解度大,易溶气体 2)P对H影响小,
扩散速率:单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截 面积扩散的物质量,J表示, kmol/(m2·s)。
菲克定律:温度、总压一定,组分A在扩散方向上任一 点处的扩散通量与该处A的浓度梯度成正比。
27
JA

DAB
dcA dz
JA——组分A扩散速率(扩散通量), kmol/(m2·s); dcA —组分A在扩散方向z上的浓度梯度(kmol/m3)/m;
p
* A

Ex
15
p
* A
——溶质在气相中的平衡分压,kPa;
x——溶质在液相中的摩尔分率;
E——亨利常数,单位同压强单位。
讨论: 1)E的影响因素:溶质、溶剂、T
物系一定,T E 2)E大的,溶解度小,难溶气体
E小的,溶解度大,易溶气体
3)E的来源:实验测得;查手册
16
(二)亨利定律其它形式
质分系数,kmol/(m2·s);
各气相传质分系数之间的关系:
pAG py
pAi pyi
带入上式 NA kG ( pAG pAi )
与 N A k y ( y yi ) 比较
k y pkG
48
(二)液相传质速率方程
D'c NA zLcBm (cAi cAL )
TP
TP
pA1
JA
pA2
pB1 1
2 pB2
JB
30
等摩尔逆向扩散:任一截面处两个组分的扩散速率 大小相等,方向相反。
总压一定
JA
DAB RT
dpA dz
J
B


D BA
RT
dp B dz
p pA pB
dpA = dpB
dz
dz
31
JA=-JB
DAB=DBA=D 等分子反向扩散传质速率方程
K G——以气相分压差表示推动力的气相总传质 系数,kmol/(m2·s·kPa);
K y——以气相摩尔分率差表示推动力的气相 总传质系数,kmol/(m2·s);
KY ——以气相摩尔比差表示推动力的气相 总传质系数,kmol/(m2·s);
53
(二)液相总传质速率方程
25
吸收过程: (1)A由气相主体到相界面,气相内传递; (2)A在相界面上溶解,溶解过程; (3)A自相界面到液相主体,液相内传递。 单相内传递方式:分子扩散;对流扩散 。
一、 分子扩散与菲克定律
26Leabharlann 分子扩散:在静止或滞流流体内部,若某一组分存 在浓度差,则因分子无规则的热运动使 该组分由浓度较高处传递至浓度较低处, 这种现象称为分子扩散。
9
平衡分压:平衡时气相中溶质的分压。 平衡状态的因素
F=C-+2=3-2+2=3
当压力不太高、温度一定时
p* A
=f1(
x

y*=f2(x)
p* A
=f3(
cA

10
氨在水中的溶解度
11
20℃下SO2在水中的溶解度
12
几种气体在水中的溶解度曲线
13
讨论:
(1)总压、y一定,温度下降,在同一溶剂中,
dz
DAB——组分A在B组分中的扩散系数,m2/s。
负号:表示扩散方向与浓度梯度方向相反,扩散沿 着浓度降低的方向进行
28
理想气体:
cA

pA RT
dcA dz
1
= RT
dpA dz
JA


DAB RT
dpA dz
分子扩散两种形式:等摩尔逆向扩散,组分A通过 静止组分B的扩散。
29
二、等摩尔逆向扩散
A由气相向液相传质,吸收过程
pA pA*
平衡状态
pA pA* A由液相向气相传质,解吸过程
吸收过程: y y*或x* >x或 cA* cA
21
y
y y*
A
P
··B
y* y
·C
x
x
(二)指明过程进行的极限
过程极限:相平衡。
22
(1)逆流吸收,塔高无限, V,y2
L
y2,min
热流体
T TW
zT
冷流体
tW t
zt
气相
液相
pAG E
pAi cAi cAL
zG zL
44
1)靠近相界面处层流内层:传质机理仅为分 子扩散,溶质A的浓度梯度较大,pA随z的 变化较陡。
2)湍流主体:涡流扩散远远大于分子扩散, 溶质浓度均一化,pA随z的变化近似为水 平线。
3)过渡区:分子扩散+涡流扩散,pA随z的 变化逐渐平缓。
溶质的溶解度x随之增加,有利于吸收 。
(2)温度、y一定,总压增加,在同一溶剂中,
溶质的溶解度x随之增加,有利于吸收 。 (3)相同的总压及摩尔分率,
cO2 < cCO2 < cSO2 < cNH3
氧气等为难溶气体,氨气等为易溶气体
14
二、亨利定律
(一)亨利定律
总压不高时,在一定温度下,稀溶液上方 气相中溶质的平衡分压与溶质在液相中的摩尔 分率成正比,其比例系数为亨利系数。
经验公式
D f (T,p)
(2)液相中的D
T 1.75 D
p
T D
p D
范围:10-10~10-9m2/s
D f (T,)
T D
T D

D
41
五、 单相内的对流传质
涡流扩散:流体作湍流运动时,若流体内部 存在浓度梯度,流体质点便会靠 质点的无规则运动,相互碰撞和 混合,组分从高浓度向低浓度方 向传递,这种现象称为涡流扩散。
在稳定的气膜和液膜。膜内为层流,A以分子扩 散方式通过气膜和液膜。 (2)相界面处两相达平衡,无扩散阻力。 (3)有效膜以外主体中,充分湍动,溶质主要以 涡流扩散的形式传质。
双膜模型也称为双膜阻力模型
52
七、总传质速率方程
(一)气相传质速率方程 N A KG ( pA p*A )
NA K y( y y*) N A KY (Y Y * )
动。
JB
(2)整体移动的特点:
1
2
1)因分子本身扩散引起的宏观流动。
2)A、B在整体移动中方向相同,流动速度正比于摩尔
分率。
35
N MA

NM
cA c
N MB

NM
cB c
NA

JA

NM
cA c
NB

JB

NM
cB c
0

JB

NM
cB c
NA
Dc
c cA
dcA dz
——微分式
36
在气相扩散
传质速率定义:任一固定的空间位置上, 单位时间
内通过单位面积的物质量,记作N, kmol/(m2·s) 。
气相:
NA= J A


D RT
dpA dz
32
液相:
D NA RTz ( pA1 pA2 )
NA=
JA

DAB
dcA dz
NA

D z
(cA1

cA2
)
讨论
1) NA pA1 pA2
cS1
——积分式
(4)讨论
1)组分A的浓度与扩散距离z为指数关系
2)
p pBm
c
、cSm
——漂流因子,无因次
38
漂流因子意义:其大小反映了整体移动对传质速率的影 响程度,其值为总体流动使传质速率较单纯分子扩 散增大的倍数。
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