浙江历年自考药物化学(二)试题及答案解析的04月试卷及答案解析
浙江省2高等教育自学考试 药物化学试题 课程代码03023
浙江省2004年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分）1.催眠药2.镇痛药3.β-内酰胺酶抑制剂二、填空题(每空1分，共12分)1.乙酰水杨酸的贮存方法是_____________。
2.去甲肾上腺素的主要用途是_____________。
3.硝苯地平属于_____________类药物，其主要用途为_____________。
4.盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。
5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。
6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。
7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。
三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是()。
A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.对乙酰氨基酚2.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。
A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮3.哌替啶的化学名是()。
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯4.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是()。
A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基5.盐酸克仑特罗用于()。
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐6.下列不具有抗高血压作用的药物是()。
A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特D.利血平7.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？()A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平8.化学名为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是()。
浙江省2009年4月高等教育自学考试 药物分析(二)试题 课程代码10114
药物分析（二）试题课程代码：本试卷分、卷，使用年版本教材地考生请做卷，使用年版本教材地考生请做卷；若、两卷都做地，以卷记分.资料个人收集整理，勿做商业用途卷一、填空题(本大题共小题，每空分，共分)请在每小题地空格中填上正确答案.错填、不填均无分..药物分析主要是采用、或等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知地天然药物及其制剂地组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分地含量测定等.所以，药物分析是一门地方法性学科.资料个人收集整理，勿做商业用途.药物中存在地杂质，主要有两个来源，一是引入，二是过程中产生..巴比妥类药物地母核为，为环状地结构.易水解产生..朗伯－比尔定律中，吸光系数有两种表示方法分别为和..对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别.反应用于鉴别苯并二氮杂类药物..可采用三氯化锑反应进行鉴别地药物是维生素.反应用于地含量测定..链霉素地结构是由一分子和一分子结合而成地碱性苷..《中国药典》规定，凡检查含量均匀度地制剂，可不再检查..“三致试验”是指、和致突变.二、单项选择题(本大题共小题，每小题分，共分)在每小题列出地备选项中只有一个是符合题目要求地，请将其代码填写在题后地括号内.错选、多选或未选均无分.资料个人收集整理，勿做商业用途.英国药典地缩写符号为( ).中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品地纯杂程度地项目是( ).物理常数.鉴别.检查.含量测定1 / 8.鉴别试验鉴别地药物是( ).未知药物.储藏在标签容器中地药物.结构不明确地药物.钙盐焰色反应地颜色为( ).鲜黄色.紫色.砖红色.蓝色.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑？( ) .氯化汞.溴化汞.碘化汞.硫化汞.药品杂质限量是指( ).药物中所含杂质地最大允许量.药物中所含杂质地最小允许量.药物中所含杂质地最佳允许量.药物地杂质含量.在药物重金属检查法中，溶液地在( )～～.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )水地混合液水地混合液混合液混合液.常用地蛋白沉淀剂为( ).三氯醋酸.β－萘酚.巴比妥类药物与作用下生成二价银盐沉淀地反应，是由于基本结构中含有( )取代基.酰肼基.芳香伯氨基.酰亚氨基.根据巴比妥类药物地结构特点可采用地定量分析方法为( ).配位滴定法.三氯化铁比色法.溴量法.沉淀滴定法.亚硝酸钠滴定法中，加入地作用是( ).添加－.生成＋·－2 / 8.生成.生产.双相滴定法可适用地药物为( ).阿司匹林.对乙酰氨基酚.水杨酸.苯甲酸钠.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( ).重氮化偶合反应.氧化反应.磺化反应.碘化反应.亚硝酸钠滴定指示终点地方法有若干，我国药典采用地方法为( ).电位法.外指示剂法.内指示剂法.永停滴定法.用差示分光光度法检查异烟肼中地游离肼，在参比溶液中需加入( ).氯仿.甲醇.乙醇％丙酮.根据吩噻嗪类药物地结构特点，对其进行定量分析时宜采用地方法是( ) .配位滴定法.铈量法.亚硝酸钠滴定.在胶束水溶液中滴定.维生素注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( ).丙酮可以加快反应速度.丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂地干扰.丙酮可以使淀粉变色敏锐.丙酮可以增大去氢维生素地溶解度.下列药物地碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光地是( ) .维生素.维生素.维生素.维生素.维生素.有关维生素地鉴别反应，正确地是( ).维生素与无水乙醇加，加热，呈鲜红→橙红色.维生素在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.维生素在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.维生素本身易被氧化.四氮唑比色法适用于何药物地测定？( ).皮质激素.雌激素3 / 8.雄激素.孕激素.异烟肼法测定甾体激素时常用何为溶剂？( )甲醇溶液乙醇溶液乙醇溶液.无水乙醇.青霉素和头孢菌素都属于哪类抗生素？( ).β－内酰胺类 .四环素类.红霉素.喹诺酮类.四环素类抗生素是何类化合物?( ).酸性.碱性.中性.两性.对于制剂地检查，下列说法中正确地是( ).片剂地一般检查不包括含量均匀度检查.注射剂一般检查包括重量差异检查.溶出度检查属于片剂一般检查.防腐剂地检查属于注射剂一般检查地范围.片剂中常使用地赋形剂为( ).维生素.亚硫酸钠.苯甲酸钠.硬脂酸镁.西药原料药地含量测定首选地分析方法是( ).容量法.色谱法.分光光度法.重量分析法.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义地项目是( ).氯化物检查.熔点测定.含量测定.溶解度.可用于亚硝酸钠滴定地指示剂为( ).酚酞.甲基橙.溴甲酚绿.淀粉－.尼可刹米是属于哪类药物？( ).芳酸类.杂环类.维生素类.芳胺类三、名词解释（本大题共小题，每小题分，共分）.耐用性4 / 8.特殊杂质.含量均匀度.白田道夫法四、简答题（本大题共小题，共分）.试述氢化可地松含量测定地原理及测定条件.（分）.对乙酰氨基酚地特殊杂质是什么？用什么方法对其进行鉴别？（分）.选择药物鉴别方法地基本原则.（分）.什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？（分）.简述巴比妥类药物地性质，哪些性质可用于鉴别？（分）卷一、单项选择题(本大题共小题，每小题分，共分)在每小题列出地四个备选项中只有一个是符合题目要求地，请将其代码填写在题后地括号内.错选、多选或未选均无分.资料个人收集整理，勿做商业用途.药品检验程序中不包括( ).性状检验.取样.放射性试验.鉴别.美国药典地英文缩写是( ).药物分析地主要任务是( ).研究新药.寻找新剂型.全面控制药物质量.降低药物成本.原料药含量百分数如未规定上限时均系指不得超过( ).规定“精密量取”时，应选用地量具是( ).移液管.量筒.烧杯.量杯.两步滴定法测定阿司匹林含量时做空白试验地目地是( ).避免操作条件不同所带来地干扰.避免水中氧气地干扰5 / 8.避免供试品中降解产物地干扰.避免空气中二氧化碳地干扰.小剂量生物碱类药物地制剂一般不能用非水碱量法测定含量，它们应用最多地含量测定方法是( )资料个人收集整理，勿做商业用途.银量法.提取酸碱滴定法.酸性染料比色法.气相色谱法.生物碱地氢卤酸盐采用非水碱量法测定时，应该加入下列哪种试剂消除氢卤酸根地干扰？( ).冰醋酸.氯化汞.醋酸汞.硝酸银.水杨酸与三氯化铁在中性、弱酸性条件下反应可以生成什么颜色地络合物？( ).红色.紫色.绿色.黑色.青霉素母核简称( ).硫酸盐检查中必须在条件下进行测定.( ).稀硝酸.稀盐酸.稀硫酸.稀醋酸.利用雌激素类药物与下列哪种试剂反应可以与其他甾体激素药物相区别？( ).硫酸.异烟肼.四氮唑.重氮苯磺酸.回收率用于衡量下列哪项指标？( ).精密度.准确度.线性.耐用性.下列属于指示性杂质地是( ).氯化物.硫化物.重金属.砷盐.根据氯丙嗪地性质下列哪种方法不能直接用于其含量测定？( ).氧化还原法.紫外分光光度法.非水碱量法.重氮化法6 / 8.片剂中常用辅料淀粉对下列哪种方法有可能干扰？( ).氧化还原法.紫外分光光度法.非水碱量法.重氮化法.下列哪个药物不能用重氮化法测定含量？( ).对乙酰氨基酚.维生素.盐酸普鲁卡因.磺胺嘧啶.中国药典规定地维生素地含量测定方法为( ).中和法.紫外分光光度法.碘量法.气相色谱法.能和碘试液发生反应地药物为( ).苯巴比妥.司可巴比妥.异戊巴比妥.硫喷妥钠.氯丙嗪注射液中地抗氧剂对其含量测定产生干扰时，一般如何处理？( ).加丙酮.加酸.加弱氧化剂.选择合适波长二、填空题(本大题共小题，每空分，共分)请在每小题地空格中填上正确答案.错填、不填均无分..维生素地特征鉴别反应是..中和法测定阿司匹林含量时，为溶解样品以及防止水解应该使用试剂..溶出度是指药物从片剂等在规定溶剂中溶出地和..酸性染料比色法测定中最关键地试验条件是..重金属检查第二法炽灼后地硫代乙酰胺法适用于含、以及难溶于地有机药物.资料个人收集整理，勿做商业用途.链霉素中地链霉糖特有地鉴别反应是.三、名词解释（本大题共小题，每小题分，共分）.准确度.杂质.取阿司匹林约克，精密称定四、简答题（本大题共小题，第小题分，第、小题各分，共分）.简述制剂分析地特点.7 / 8.中国药典测定阿司匹林片剂地含量采用什么方法？为什么？.紫外法鉴别药物地特点以及常用地方法.五、计算题（本大题分）.取标示量为地异烟肼片片，称得总重量为，研细，精密称取片粉置量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液，加水，盐酸与甲基橙指示液滴，用溴酸钾滴定液（）缓缓滴定至粉红色消失.消耗溴酸钾滴定液（）为，问该异烟肼片标示百分含量为多少？（每地溴酸钾滴定液（）相当于地）资料个人收集整理，勿做商业用途8 / 8。
自学考试_浙江省2016年4月高等教育自学考试药物化学(二)试题(10116)
绝密 考试结束前浙江省2016年4月高等教育自学考试药物化学(二)试题课程代码:10116请考生按规定用笔将所有试题的答案涂㊁写在答题纸上㊂选择题部分注意事项:1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称㊁姓名㊁准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上㊂2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑㊂如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号㊂不能答在试题卷上㊂一㊁单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂或未涂均无分㊂1.一氧化氮供体药物主要用作A.调血脂药B.抗心绞痛药C.抗抑郁药D.抗癫痫药2.马来酸氯苯那敏是哪一类抗过敏药A.三环类B.丙胺类C.氨基醚类D.乙二胺类3.常用于抗血吸虫病的药物是A.青蒿素B.阿苯达唑C.奎宁D.吡喹酮4.阿莫西林是A.氨基糖苷类抗生素B.四环素类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.大环内酯类抗生素5.从偶氮染料中发现的 百浪多息 被应用于A.抗生素B.抗病毒药C.抗菌药D.抗寄生虫病药6.金刚烷胺可A.阻止病毒吸附于细胞表面B.阻止病毒进入细胞内C.抑制病毒核酸复制D.抑制病毒蛋白质合成7.紫杉醇是A.抗代谢物药物B .抗有丝分裂类药物C .直接作用于D N A 的药物D.基于肿瘤细胞信号传导的药物8.能显著镇咳,可用于戒毒治疗的镇痛药是A.贝诺酯B .哌替啶C .喷他佐辛 D.美沙酮9.螺内酯是A.碳酸酐酶抑制剂B .N a + C l-转运抑制剂C .高效利尿药 D.留钾性利尿药10.维库溴铵主要用作A.中枢兴奋药B .降压药C .解痉药 D.肌肉松弛药11.下列属于肾上腺素能激动剂的是A.盐酸酚苄明B .盐酸麻黄碱C .硫酸阿托品 D.溴丙胺太林12.下列关于巴比妥类药物的理化性质叙述错误∙∙的是A.易溶于水B .具有水解性C .在空气中稳定 D.具有弱酸性13.盐酸美西律是A.钙通道阻滞剂B .钠通道阻滞剂C .钾通道阻滞剂 D.钾通道开放剂14.下列属于H 2受体拮抗剂的是A.赛庚啶B .奥美拉唑C .雷尼替丁 D.氢氧化铝15.氯霉素具有高度的立体专属性,具有抗菌活性的只有A.(1S ,2S )-(-)异构体B .(1S ,2R )-(-)异构体C .(1R ,2S )-(-)异构体 D.(1R ,2R )-(-)异构体16.水杨酸最早是从哪种植物中提取的A.柳树B .金鸡钠C .秋水仙 D.长春花17.C O X-2抑制剂主要用作A.抗癫痫药B .抗病毒药C .抗精神失常药 D.解热镇痛抗炎药18.普鲁卡因是A.酰胺类局麻药B .芳酸酯类局麻药C .氨基酮类局麻药 D.氨基醚类局麻药19.可用于坏血病的预防和治疗的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素K20.下列用于抗1型糖尿病的降糖药物是A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.格列本脲D.盐酸二甲双胍非选择题部分注意事项:用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上㊂二㊁填空题(本大题共6小题,每空1分,共12分)21.合成镇痛药的结构类型主要有苯基哌啶类㊁㊁㊁氨基酮类等㊂22.H2受体拮抗剂的化学结构中有两个药效基团:平面极性基团与,中间由一条个原子的柔性链连接起来㊂23.半合成青霉素的合成方法是以6-氨基青霉烷酸为原料,采用酰氯法㊁或等方法接上各种酰胺侧链得到㊂24.阿司匹林的化学名是,因贮存不当水解的游离水杨酸,可与三价铁盐反应产生色来检查㊂25.药物作用的生物大分子靶点有受体㊁酶㊁及等㊂26.强心药临床用药主要分为四类:强心苷类㊁β受体激动剂㊁和㊂三㊁名词解释(本大题共3小题,每小题3分,共9分)27.抗代谢药28.肌肉松弛药29.四环素类抗生素四㊁写㊁认结构(本大题共5小题,每小题3分,共15分)写出下列结构药物的名称及作用㊂30.31.32.33.34.五㊁问答题(本大题共3小题,每小题8分,共24分)35.有效的A C E I应具有哪几个结构部分?36.复方新诺明是由哪两种抗菌药物配伍的?为什么复方制剂能使抗菌效果大大增强?37.咖啡因的合成路线如下请出编号①㊁②㊁③的化合物结构㊂化合物②的主要药理学用途是什么?。
浙江4月自考药理学(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)1.药物效应动力学（药效学）是研究( )。
A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素2.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？( )A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡3.下列关于生物利用度的叙述中错误的是( )。
A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响4.药物通过血液进入组织间液的过程称( )。
A.吸收B.分布C.贮存D.排泄5.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？( )A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高6.被动转运的药物其半衰期依赖于( )。
A.剂量B.消除速率C.给要途径D.饮食7.药物产生副作用的药理学基础是( )。
A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差8.药物的常用量是指( )。
A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量9.受体阻断药（拮抗药）的特点是( )。
A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小10.下列关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是( )。
A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者11.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这是属于( )。
A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性12.休克患者最适宜的给药途径是( )。
浙江2012年4月高等教育自学考试
浙江省2012年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．下列麻醉药物中，具有分离麻醉作用的是()A．普鲁卡因B．乙醚C．氯胺酮D．羟丁酸钠2．普鲁卡因的化学名称是()A．4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B．2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C．4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D．4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯3．下列解热镇痛药中，不含羧基的是()A．吡罗昔康B．阿司匹林C．布洛芬D．吲哚美辛4．氟西汀按作用机制属于()A．5-HT重摄取抑制剂B．NE重摄取抑制剂C．非单胺摄入抑制剂D．单胺氧化酶抑制剂5．下列药物中没有中枢兴奋作用的是()A．咖啡因B．可卡因C．可可碱D．茶碱6．氟伐他汀是下列药物类型中的哪一种()A．钙通道拮抗剂B．ACE抑制剂C．AⅡ受体拮抗剂D．HMG-CoA还原酶抑制剂7．下列药物中，哪个属于β受体阻断剂()A．硫酸沙丁胺醇B．酚妥拉明C．普萘洛尔D．麻黄碱10116# 药物化学（二）试题第1页共5页8．下列药物中，结构上属于1,4-二氢吡啶类药物的是()A．硝苯地平B．福辛普利C．普萘洛尔D．麻黄碱9．下列抗溃疡药物中，通过抑制胃酸分泌作用机制的是()A．氢氧化铝B．雷尼替丁C．阿莫西林D．米索前列醇10．下列药物中，有抗血吸虫作用的是()A．吡喹酮B．青蒿素C．奎宁D．阿苯达唑11．临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是()A．头孢克洛B．多西环素C．酮康唑D．克拉维酸12．下列药物中，不属于核苷类抗病毒药物的是()A．齐多夫定B．金刚烷胺C．阿昔洛韦D．利巴韦林13．下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C．以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强D．磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加14．能进入脑脊液的磺胺类药物是()A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑D．磺胺噻唑嘧啶15．下列抗肿瘤药物中，属于前药的是()A．长春新碱B．卡莫司汀C．氮芥D．环磷酰胺16．氟脲嘧啶的化学名为()A．5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮B．5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮C．5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮D．5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮10116# 药物化学（二）试题第2页共5页17．具有以下结构的药物属于()A．直接作用于DNA的药物B．抑制肿瘤血管生长的药物C．干扰DNA合成的药物D．抗有丝分裂的药物18．下列药物中，属于蛋白同化激素的是()A．丙酸睾酮B．苯丙酸诺龙C．炔诺酮D．醋酸地塞米松19．米格列醇按结构属于哪种类型抗糖尿病药物()A．磺酰脲类B．双胍类C．糖类似物D．噻唑烷二酮类20．下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()A．氟康唑B．酮康唑C．益康唑D．硫康唑二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。
药物化学(二)浙江4月自考试卷及答案解析
浙江省2018年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释( 每小题2分，共6分)1.前药2.构效关系3.分配系数P二、填空题(每空1分，共14分)1.第Ⅰ相生物转化是官能团化反应，它包括___________、___________、___________和脱卤素反应。
2.药物动力相包括药物在体内的___________、___________和___________。
3.磺胺类药物分子结构中含有母体结构___________，能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗，从而干扰细菌___________的合成。
4.甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为、_________、____________和___________。
5.维生素按其溶解性质的不同可分为酯溶性和水溶性两大类，其中酯溶性维生素包括___________、___________、___________和维生素K。
三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物，系由取代丙二酸二乙酯与脲缩合制得。
巴比妥酸本身无活性，只有其( )位上次甲基的两个氢被其它基团取代后才呈现活性。
A.1B.2C.4D.52.盐酸氟西汀属于下列哪种类型的抗抑郁药？( )A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5-羟色氨重摄取抑制剂C.单胺氧化酶抑制剂D.多巴胺选择性抑制剂3.下列哪一个不是全麻药？( )A.乙醚B.氟烷C.氯胺酮D.普鲁卡因4.下列镇痛药中，分子结构中不含哌啶环结构的是( )。
A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.芬太尼5.下列药物中，具有中枢兴奋作用的是( )。
A.盐酸吗啡B.海洛因C.扑热息痛D.咖啡因6.他汀类药物是目前广泛使用的降血酯药，美伐他汀、洛伐他汀和昔伐他汀是以前药的方式给药，在体内经酶作用转化为活性代谢物抑制HMG-CoA还原酶，而普伐他汀是直接以( )形式给药。
浙江省2013年4月高等教育自学考试 药物化学(二)试题 课程代码10116
绝密★考试结束前浙江省2013年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。
选择题部分注意事项：1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。
2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。
错涂、多涂或未涂均无分。
1.下面哪个药物不是．．麻醉药A.利多卡因B.氟烷C.硫喷妥钠D.地西泮2.关于巴比妥类药物的构效关系叙述错误．．的是A.5位C上的2个取代基必须不是HB.5位C上取代基C的总数须在4-9C.2位C以S取代，则起效快D.5位取代基为饱和烃时，作用时间更短3.扑热息痛的化学名为A.2-乙酰氧基苯甲酸B.N-（4-羟基苯基）乙酰胺C.2-（4-异丁基苯基）丙酸D.2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠4.下面哪个药物不是．．镇痛药A.杜冷丁B.美沙酮C.芬太尼D.溴己新5.下面哪个是盐皮质激素的完全拮抗剂A.螺内酯B.呋塞米C.咖啡因D.地塞米松6.关于噻嗪类利尿药构效关系叙述错误．．的是A.磺酰胺基为利尿作用的必需基团B.6位上氢若被卤素取代，则活性降低C.若将3，4位双键饱和，则利尿作用增强D.磺酰胺基上氢被烷基取代，活性降低7.下面关于泮库溴铵叙述错误的是A.选择性作用于N2受体B.基本结构为雄甾烷母核C.是外周性肌松药D.具有雄性激素样作用8.关于肾上腺素能受体的功能叙述错误．．的是A.激动α1受体，具升压作用B.激动α2受体，具升压作用C.激动β1受体，具强心作用D.激动β2受体，可平喘9.β-受体阻滞剂的基本骨架为，关于其构效关系叙述错误的是A.n=1时活性强于n=0时B.N上双取代或季铵化则活性增强C.β碳为手性碳，两个光学异构体活性差异大D.芳环对作用的影响不大10.下面关于他汀类药物的构效关系叙述错误．．的是A.3,5-二羟戊酸结构部分是活性必需结构B.中间连接碳桥应是2个碳原子的距离，若为乙烯型碳链，则活性消失C.3,5-二羟戊酸结构部分若环合成内酯结构，进入体内通过酶解后有效D.手性脱氢萘是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求11.下面哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂A.苯海拉明B.氯苯那敏C.赛庚啶D.雷尼替丁12.关于青霉素钠叙述错误．．的是A.又名青霉素G钠B.青霉素钠不可口服C.其水溶液非常不稳定D.为广谱，低毒的抗生素13.磺胺类抗菌药的作用机理为A.阻碍细菌体内二氢叶酸的合成B.阻碍细菌体内四氢叶酸的合成C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制细菌DNA的合成14.下面哪个抗肿瘤药物是抗代谢物A.放线菌素DB.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.顺铂15.丙酸睾酮的化学结构如下，其化学名为A.17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B.17β-羟基-17α-甲基雌甾-4-烯-3-酮C.17β-羟基-17α-甲基孕甾-4-烯-3-酮D.17α-羟基-17β-甲基雄甾-4-烯-3-酮16.下面哪个药物是孕激素类药物A.炔诺酮B.己烯雌酚C.醋酸地塞米松D.苯丙酸诺龙17.关于维生素C的说法错误．．的是A.用于坏血病的防治B.具酸性C.具强还原性D.有4个异构体，以L-（—）抗坏血酸活性最好18.下面哪个药物是α-葡萄糖苷酶抑制剂A.二甲双胍B.米格列醇C.罗格列酮D.格列本脲19.下面哪个药物是利用拼合原理设计得到的药物A.阿司匹林B.地西泮C.氟伐他汀D.贝诺酯20.耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有A.电负性原子B.较大的空间位阻基团10116# 药物化学（二）试题第3页(共6页)C.水溶性的氨基D.脂溶性基团非选择题部分注意事项：用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。
(全新整理)4月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月高等教育自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.《分析质量管理》（Analytical Quality Control, AQC）用于检验________的质量。
2.《中国药典》是国家监督管理药品质量的________。
3.药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度和品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的有效性和________。
4.硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成________沉淀；加热后，沉淀转变为________。
5.在一定波长与温度下，偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为________。
6.氯化物检查宜在________中进行，因加入硝酸可避免弱酸银盐沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银的形成并产生较好的乳浊。
7.容量分析法测定药品含量过程中，当滴定液与被测药物完全作用时，反应达到了________。
8.具有酚羟基的芳酸类药物在________条件下，与三氯化铁试液反应，生成________配位化合物。
9.________鉴别法系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。
10.古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与________作用生成砷斑。
11.硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去________形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色________。
12.芳酸类药物中苯环上如具有________的取代基，使其酸性较苯甲酸强。
13.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与________反应生成________配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显黄色。
14.维生素A的结构为具有一个________的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与________呈色等。
药物化学(二)4月自考自学试卷及答案解析浙江
浙江省2018年4月高等教育自学考试药物化学(二)试题课程代码：10116一、名词解释（每小题2分，共6分）1.软药2.生物电子等排体3.先导化合物二、填空题（每空1分，共14分）1.药物从给药到产生药效的过程可分为三个阶段，分别为_____、_____和_____。
2.分配系数P是指在_____中的物质的量的浓度与在_____中的物质的量的浓度之比，P值越大，则_____性越高。
3.药物的药效相过程是指药物与_____在靶组织的相互作用。
4.乙酰胆碱是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生_____反应，其反应式为_____。
5.肾上腺皮质激素如可的松、氢化可的松按其母核结构属于_____，其主要作用是_____。
6.维生素按其溶解性质的不同可分为_____和_____两大类，维生素C属于_____性维生素。
三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.下列反应中，不属于一相代谢的是( )。
2.氨苄西林为青霉素抗菌药，含有游离氨基和羧基，生物利用度低，为提高其生物利用度，将其制备成戊酰氧甲基酯匹氨西林，这是利用了下列中的哪项原理?( )A.软药B.前药C.生物电子等排D.挛药13.盐酸阿米替林属于下列哪种类型的抗抑郁药?( )A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5-羟色氨重摄取抑制剂C.单胺氧化酶抑制剂D.多巴胺选择性抑制剂4.下列药物中，哪个药物的作用受体类型与其它三个不同?( )A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.脑啡肽D.枸橼酸芬太尼5.下列药物中，没有镇痛作用的是( )。
A.盐酸吗啡B.苯巴比妥C.盐酸美沙酮D.海洛因)6.下列结构中，哪个为多巴胺结构?(8.下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是( )。
A.利血平B.米诺地尔C.依那普利D.甲基多巴9.普伐他汀在临床上主要用于治疗哪种疾病?( )A.高血压B.心绞痛2C.高血脂D.心力衰竭10.咖啡因的母体结构是( )。
浙江4月自考药理学(二)试卷及答案解析
浙江省2018年4月自考药理学（二）试卷课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)1.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（）。
A.用动物实验研究药物的作用B.收集客观实验数据进行统计学处理C.用空白对照作比较、分析、研究D.在严格控制的条件下，观察药物与机体的相互作用2.主动转运的特点是（）。
A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性3.影响生物利用度较大的因素是（）。
A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径4.对药物分布无影响的因素是（）。
A.组织器官血流量B.血浆蛋白结合率C.组织亲和力D.药物剂型5.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）。
A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林6.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（）。
A.主动转运B.易化转运C.简单扩散D.膜孔滤过7.药物的血浆半衰期是（）。
A.50％药物从体内排出所需要的时间B.50％药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间8.药物副作用的正确描述是（）。
A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果9.下列有关极量的描述，错误的是（）。
A.比治疗量大，比最小中毒量小B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上绝对不采用10.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是（）。
A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应11.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。
A.增强作用B.相加作用C.互补作用D.拮抗作用12.最常用的给药途径是（）。
药物化学试题及答案（二）
药物化学试题及答案（二）药物化学试题及答案第六章心血管系统药物一、选择题（单选）1．能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A．普萘洛尔B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮2．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦3．具有甾体母核的利尿药是A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．下列不是抗心律失常药的是A．普鲁卡因胺B．普萘洛尔C．利多卡因D．可乐定5．可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔B．肾上腺素C．卡托普利D．普鲁卡因胺6．下列属无机酸酯的是A．硝酸毛果芸香碱B．硝酸异山梨酯C．氯贝丁酯D．非诺贝特7．下列药物具大蒜特臭的是A．卡托普利B．依那普利C．非诺贝特D．吉非贝齐8．属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律9．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A．洛伐他汀B．普鲁卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药A．多元醇类B．有机汞类C．蝶啶类D．磺酰胺类11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓机制是A.拮抗血小板ADP受体B. 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成C.钙拮抗剂D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药13.华法林钠为A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西律18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体E.血管紧张素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药D.抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．结构与β-受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．盐酸美西律25．结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特D．洛伐他汀E．氯贝丁酯26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是CA．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）A)H N ON N B)H NOOONO2OC)H NHS OOHO D)O OHO28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（）(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.属于AngⅡ受体拮抗剂是（）A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦D)厄贝沙坦E)缬沙坦33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)普伐他汀E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗（）A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭D)心绞痛E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）A)减少回心血量B)减少了氧消耗量C)扩张血管作用D)缩小心室容积E)增加冠状动脉血量37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因38. 不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔40. 与氨氯地平的结构特点相符的是A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同C. 含有双醚结构D.含有手性碳原子二、配比选择题[41-45]A.盐酸地尔硫卓B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌唑嗪41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂44. 具有酯类结构的抗心绞痛药45. 具有苯并嘧啶结构的降压药[46-50]A．桂利嗪B．氯沙坦C．氢氯噻嗪D．卡托普利E．利血平46. 利尿降压药是47. 作用于交感神经系统的降压药是48. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是50. 钙通道阻滞剂是[51-53]A．桂利嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯51. 含有甾体结构的药物是52. 含有双磺酰胺结构的药物是53. 含有单磺酰胺结构的药物是[54-58]A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双嘧达莫D.米诺地尔E.依那普利54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55. ACE 抑制剂类抗高血压药56. β受体阻滞剂类药物57. 血管扩张药58. 抗血小板药[59-62]A．马来酸依那普利B．盐酸哌唑嗪C．氯沙坦D．盐酸地尔硫卓E．利血平59．属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是60．属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是61．属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是62．属钙通道阻滞剂的药物是[63-65]A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛[66-68]A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药[69-72]A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐69. 含氟降血脂药70. 含氯降血脂药71. 含内酯环结构降血脂药72. 含苯氧戊酸结构降血脂药[73-77]A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔73.属于抗心绞痛药物（）74.属于钙拮抗剂（）75.属于β受体阻断剂（）76.降血酯药物（）77.降血压药物（）第七章消化系统药物一、选择题（单选）1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )A.西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )A. 抗过敏B. 抗溃疡C. 抗高血压D. 抗肿瘤3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )A.盐酸昂丹司琼B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮5. 下列属于前药的是( )A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮6. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )A. 昂丹司琼B. 甲氧氯普胺C. 氯丙嗪D. 多潘立酮8．对甲氧氯普安说法错误的是( )A．是多巴胺D2受体拮抗剂B．结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C．有中枢神经系统的副作用D．可用于局部麻醉9.关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的( )A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质D.质子泵抑制剂E.抗组胺药10.奥美拉唑的作用机制是( )A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )A．咪唑类B．噻唑类C．呋喃类D．哌啶甲苯类E．其他类14. 下列说法正确的是的( )A．埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体B．埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效15．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．西替利嗪16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁18.下列药物中，具有光学活性的是（）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用于治疗（）A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20.与莫沙必利结构不符的是( )A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题[21-24]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21. 是奥美拉唑的S异构体22. 化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊23. 第一个可逆的质子泵抑制剂24. 属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合[25-29]A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮25. 5-HT3受体拮抗剂( )26. H1组胺受体拮抗剂( )27. 多巴胺受体拮抗剂( )28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )29. H2组胺受体拮抗剂( )第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题（单选）1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠2. 下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药B．易溶于水C．微带醋酸味D．遇湿酸、碱、热均易水解失效3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．NaOH试液B．HCl C．加热后加HCl试液D．三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬B．美洛昔康C．双氯芬酸钠D．吲哚美辛5. 显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康6.非甾体抗炎药物的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D. 磷酸二酯酶抑制剂7.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂A.安乃近B.塞来昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A.前列腺素B.5-羟色胺C.组胺D.多巴胺12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型A.选择性COX-2抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬14.具有此化学结构的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.具有此化学结构的药物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬16.不符合对乙氨基酚的描述是A.pH 6时最稳定B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3显蓝紫色17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒C.舒林酸和对乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒E.阿司匹林和对乙酰氨基酚21.与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末，不溶于水D.广泛用于类风湿关节炎E.为选择性环氧合酶抑制剂22.临床上使用的布洛芬为何种异构体A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体23.设计吲哚美辛的化学结构是依于A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A)葡萄糖醛酸结合物B) 硫酸酯结合物C)氮氧化物D)N-乙酰基亚胺醌E) 谷胱甘肽结合物26.下列哪一个说法是正确的A)阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C)阿司匹林主要抑制COX-1D)COX-2在炎症细胞的活性很低27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸C)极易溶解于水D)具有抗炎作用E)有抗血栓形成作用28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠（二）、配比选择题[41-45]A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类D芳基乙酸类E芳基丙酸类41. 甲灭酸42. 布洛芬43. 双氯芬酸钠44. 吲哚美辛45. 保泰松[46-49]A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康46.芳基丙酸类非甾体抗炎药47. 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药48. 吡唑酮类解热镇痛药49. 芳基乙酸类非甾体抗炎药第九章抗肿瘤药物一、选择题（单选）1．环磷酰胺做成一水合物的原因是A．易于溶解B．不易分解C．可成白色结晶D. 提高生物利用度2．下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A．环磷酰胺B．塞替派C．氟尿嘧啶D．白消安3. 下列药物中，哪些药物不是前体药物：A．紫杉醇B．贝诺酯C．环磷酰胺D．异环磷酰胺4．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱B．鬼臼毒素C．白消安D．紫杉醇5．白消安属哪一类抗癌药A．抗生素B．烷化剂C．金属络合物D．抗代谢类6．下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派B．环磷酰胺C．巯嘌呤D．氮甲7．环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A．4-羟基环磷酰胺B．4-酮基环磷酰胺C．醛基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥8. 具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素B．青霉素钠C．红霉素D．博来霉素9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A. 顺铂B. 卡莫司汀C. 氟尿嘧啶D. 阿糖胞苷10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．硝基咪唑类11.环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，剂量小C.体内代谢快D.抗瘤谱广E.注射给药12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.脑瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类14.不符合甲氨蝶呤特点的是A.是二氢叶酸还原酶抑制剂B.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C.主要用以治疗急性白血病D.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E.是二氢叶酸合成酶抑制剂15. 阿霉素的主要临床用途为( )A)抗菌 B)抗肿瘤 C)抗真菌 D)抗病毒 E)抗结核16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )A)亚硝基脲类烷化剂 B)氮芥类烷化剂 C)嘧啶类抗代谢物D)嘌呤类抗代谢物 E)叶酸类抗代谢物17.阿糖胞苷的化学结构为( )A)N NONHCOC 15H 13O HO OH HO B)N N N O NH 2O OH HO OH C)NNONH 2O HO OHHO D) 18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )A)紫杉特尔 B)伊立替康 C)多柔比星 D)长春瑞滨 E)米托蒽醌19.化学结构如下的药物的名称为( ) O O OH OH HN HN N H OHH N OHA)喜树碱 B)甲氨喋呤 C)米托蒽醌 D)长春瑞滨 E)阿糖胞苷20.下列哪个药物不是抗代谢药物( )A)盐酸阿糖胞苷 B)甲氨喋呤 C)氟尿嘧啶 D)卡莫司汀 E)巯嘌呤21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )A)盐酸多柔比星 B)紫杉醇 C)伊立替康 D)鬼臼毒素 E)长春瑞滨22.氟尿嘧啶是( )A)喹啉衍生物 B)吲哚衍生物 C)烟酸衍生物D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物23塞替派按照化学结构分类属于A.金属配合物B.亚硝基脲类C.甲基磺酸酯类D.乙撑亚胺类E.氮芥类24.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀25.阿霉素的化学结构特征为( )A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类（二）、配比选择题[26-30]A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛26.为乙撑亚胺类烷化剂27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂28.为亚硝基脲类烷化剂29.为氮芥类烷化剂30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药[31-35]A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素31.胞嘧啶结构抗肿瘤药物32.胞嘧啶结构抗真菌药33.腺嘌呤结构抗病毒药34.尿嘧啶结构抗肿瘤药35.多肽类抗免疫排斥抗生素第十章激素类药物一、选择题（单选）1.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构2.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物3.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型4.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素5.睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低6.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上修饰可使抗炎作用增强，副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位8.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个9.具有下列化学结构的药物为A.氢化可的松B.醋酸可的松C.泼尼松龙D.醋酸地塞米松E.醋酸氟轻松10.具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是A.盐酸吡格列酮B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙双胍11.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂A.胰岛素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲双胍12.下列药物中不属于孕甾烷类的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸甲羟孕酮13.下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A.黄体酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸诺龙E.左炔诺孕酮14.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物A.雌二醇B.黄体酮C.炔诺酮D.甲睾酮E.米非司酮15.下列药物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黄体酮C.甲睾酮D.氢化可的松E.地塞米松16.甾类药物按化学结构特点可分为A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类17.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具18.可以口服的雌激素类药物是A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮19.未经结构改造直接药用的甾类药物是A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松20. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是A)亚硝基铁氰化钠反应B)与斐林试剂反应C)与强酸的呈色反应D)有机氟的呈色反应21.下列能和三氯化铁反应的药物是A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮22.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A．米索前列醇B．卡前列素C．前列环素D．前列地尔E．地诺前列醇23.胰岛素主要用于治疗A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症24. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A)增加胰岛素分泌B)减少胰岛素清除C)增加胰岛素敏感性D)抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E)抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度25.下列叙述哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C.结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症（二）、配比选择题[26-30]A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮26.雄激素类药物27.同化激素28.雌激素类药物29.孕激素类药物30.皮质激素类药物[31-35]A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.雌二醇E.黄体酮31.3-位有羟基的甾体激素32.临床上注射用的孕激素33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素34.用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、发育不良等35.具有雌甾环结构的抗孕激素[36-40]A.胰岛素B.格列喹酮C.吡格列酮D.阿卡波糖E.二甲双胍36.含有磺酰脲结构的药物是37.有51个氨基酸组成的药物是38.α-葡萄糖苷酶抑制剂39.噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是40.分子呈强碱性的降糖药是第十一章维生素一、选择题（单选）1.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：A)羰基B) 连二烯醇C)酸羟基D)共轭系统2.属于水溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1C)维生素E D)维生素K3.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素E4.属于脂溶性维生素的是A)维生素A B)维生素B1 C)叶酸D)维生素C5.可用于抗佝偻病的维生素是A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素D6.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A)2-位羟基B)3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基7.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A)维生素C B)维生素B6 C)维生素B1 D).维生素D3 E)维生素B28.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A). L（+）抗坏血酸B). L（+）异抗坏血酸C). D（-）抗坏血酸D). D（-）异抗坏血酸E)混旋体9.维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体A)全反式B)3-顺式C)7-顺式D)5-顺式E)7,3-顺式10.下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A)维生素C B)维生素D3 C)维生索K3 D)维生素A E)维生素E11.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A)维生素A B)维生素C C)维生素B6 D)维生素B2 E)维生素B1。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的科学？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的作用机制D. 药物的化学结构答案：D2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成工艺B. 药物的化学修饰C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 所有以上选项答案：D4. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与其药理作用之间的关系B. 药物的化学结构与其物理性质之间的关系C. 药物的化学结构与其毒性之间的关系D. 药物的化学结构与其副作用之间的关系答案：A5. 下列哪个不是药物化学研究的主要方法？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 临床试验D. 结构-活性关系研究答案：C6. 药物分子设计的主要目标是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒性D. 所有以上选项答案：D7. 药物的化学修饰通常是为了什么目的？A. 提高药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 降低药物的副作用D. 所有以上选项答案：D8. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注什么？A. 药物在体内的转化过程B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的排泄途径D. 所有以上选项答案：D9. 药物化学研究中，药物的合成工艺优化的目的是什么？A. 提高药物的产量B. 降低药物的生产成本C. 提高药物的质量D. 所有以上选项答案：D10. 药物化学中，药物的化学稳定性研究主要关注什么？A. 药物在储存过程中的稳定性B. 药物在生产过程中的稳定性C. 药物在体内代谢过程中的稳定性D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，药物的________是指药物分子中与药理作用直接相关的化学结构部分。
答案：药效团2. 药物分子设计时，通常需要考虑药物的________和________两个方面。
药物化学2试题及答案
药物化学2试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物分子的哪个特性对其生物活性至关重要？A. 溶解度B. 稳定性C. 脂溶性D. 所有选项答案：D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素的影响？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 所有选项答案：D4. 以下哪种药物设计策略不是基于结构的药物设计？A. 基于靶点的药物设计B. 基于片段的药物设计C. 高通量筛选D. 基于经验的药物设计答案：D5. 药物化学中，药物的哪些特性决定了其在体内的分布？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D6. 药物的哪些特性会影响其在体内的代谢？A. 分子结构B. 脂溶性C. 代谢酶的亲和力D. 所有选项答案：D7. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C8. 药物化学中，药物的哪些特性会影响其在体内的排泄？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D9. 药物的哪些特性会影响其在体内的吸收？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D10. 以下哪种药物不是通过化学合成改造得到的？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利血平答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，以下哪些因素会影响药物的生物活性？A. 分子结构B. 分子量C. 溶解度D. 电荷答案：A, B, C, D2. 药物化学中，以下哪些是药物设计的重要考虑因素？A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案：A, B, C, D3. 以下哪些是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的代谢D. 药物的临床试验答案：A, B, C4. 药物化学中，以下哪些是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 甲基化答案：A, B, C, D5. 以下哪些是药物化学研究的重要工具？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 质谱（MS）C. 核磁共振（NMR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学只研究化学合成的药物。
4月浙江自考中药药剂学试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试中药药剂学试题课程代码：03044一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A.分层B.絮凝C.转相D.合并2.二相气雾剂是( )A.溶液型气雾剂B.W/O乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂3.关于颗粒剂的错误表述是( )A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.颗粒剂的含水量不得超过6%4.脂质体的骨架材料为( )A.吐温80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘80，磷脂D.司盘80，胆固醇5.关于软膏剂基质的正确表述为( )A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂、碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳剂基质6.药物经皮吸收的主要途径是( )A.表皮途径B.皮肤附属器途径C.不完整表皮途径D.淋巴途径7.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是( )A.NaHCO3B.依地酸二钠1C.焦亚硫酸钠D.NaOH8.有关乳剂型药剂说法错误的有( )A.由水相、油相、乳化剂组成B.药物必须是液体C.乳剂适宜于油类药物D.乳剂为热力学不稳定体系9.药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为( )A.10个B.100个C.1000个D.200个10.特别适合于含吐温类药液的防腐剂是( )A.尼泊金乙酯B.苯甲酸C.山梨酸D.洁尔灭11.下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是( )A.温度B.缓冲体系C.光线D.空气（氧）12.蒸馏法制备注射用水选择的原水是( )A.自来水B.天然水C.淡水D.去离子水13.可直接压片的辅料粉是( )A.淀粉B.糊精C.糖粉D.乳糖14.在pH 4以下作用较好的防腐剂是( )A.乙醇B.山梨酸C.苯甲酸D.尼泊金类15.含剧毒药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( )A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g16.属于主动靶向制剂的为( )A.固体分散体制剂B.微型胶囊制剂C.前体靶向药物D.动脉栓塞制剂17.药典收载的药物不．包括( )2A.中药材B.抗生素C.动物用药D.生化药18.片剂具有_____等缺点。
(全新整理)4月浙江自考药物化学(二)试题及答案解析
浙江省 2018 年 4 月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码： 10116一、名词解说(本大题共 3 小题，每题 2 分，共 6 分 )1．受体2．SAR3．生物烷化剂二、填空题 (本大题共 7 小题，每空 1 分，共 14 分 )请在每题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．药物的立体要素对生物活性的影响主要包含_______、 _______和_______ 。
2．巴比妥酸自己无活性，只有其_______位上的两个氢原子被其余基团取代后才体现活性。
3．糖皮质激素醋酸地塞米松按其母核构造属于_______类，其主要作用是_______。
4．青蒿素是我国科学家初次从植物中提取的拥有新式构造的倍半萜内酯，拥有十分优秀的_______作用，其构效关系的研究结果表示，_______基团对其活性是一定的。
5．盐酸氟西汀是新式构造的_______药，对 _______的重摄入有较强克制作用。
6．按溶解性质分类，维生素 D 属于 _______维生素，其主要作用是 _______。
7．非甾体消炎药的作用体制是克制花生四烯酸的_______ ，阻断 _______的合成。
三、单项选择题 ( 本大题共20 小题，每题 2分，共40分)在每题列出的四个备选项中只有一个是切合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多项选择或未选均无分。
1．以下反响中，不属于第Ⅰ相生物转变的是（）A. 氧化反响B. 复原反响C.水解反响D. 乙酰化反响2．在组胺 H 2受体拮抗剂的研究开发中，用呋喃环取代西咪替丁中的咪唑环获得了拮抗作用更强的雷尼替丁，这是利用了以下中的哪项原理？（）A. 软药B. 前药C.生物电子等排D. 挛药3．阿托品是 _______，临床上用于治疗各样内脏绞痛。
（）A.M 胆碱受体激动剂B.M 胆碱受体拮抗剂C.N 胆碱受体激动剂D. 胆碱酯酶克制剂14．以下镇痛药中，分子构造中不含哌啶环构造的是（）A. 吗啡 B. 脑啡肽C.哌替啶 D. 芬太尼5．以下消炎药物中，拥有甾体构造的是（）A. 萘普生B. 布诺芬C.氢化可的松D. 吲哚美辛6．镇痛药吗啡属于（）A. μ受体激动剂B. μ受体拮抗剂C.К受体激动剂D. δ受体激动剂7．肾上腺素能受体分为α受体和β受体，此中_______主要用于治疗心率失态，缓解心疼及降低血压。
最新4月浙江自考药理学(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自考药理学(二)试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共43小题，每小题1分，共43分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.由我国学者首次研制出来的抗疟药是( )A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.氯喹D.青蒿素2.药物的常用量是指( )A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量3.药物进入细胞最常见的方式是( )A.特殊载体摄入B.脂溶性跨膜扩散C.胞饮现象D.水溶扩散4.药物经肝代谢转化后都会( )A.毒性减小或消失B.分子量减小C.极性增高D.脂／水分布系数增大5.决定药物每天用药次数的主要因素是( )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内消除速度6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度7.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( )A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸8.乙酰胆碱作用的主要消除方式是( )A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏9.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩1大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用( )A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状10.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用( )A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.麻黄碱D.氨茶碱11.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是( )A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素12.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱13.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔14.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的．．( )A.注射到感染的组织作用会减弱B.纤维直径越细作用发生越快C.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强D.纤维直径越细作用恢复也越快15.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的( )A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮类要深16.下述药物中哪种治疗肌痉挛最有效？( )A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺17.甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列哪种药合用？( )A.叶酸B.维生素B12C.甲酰四氢叶酸钙D.碳酸氢纳218.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是( )A.与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结B.与两个胞嘧啶交叉联结C.与两个腺嘌呤交叉联结D.与两个鸟嘌呤交叉联结19.下述促进血小板聚集最强的是( )A.PGE2B.PGF2C.PGI2D.TXA220.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？( )A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶21.下列哪项不是麦角剂的适应症？( )A.产后子宫出血B.产后子宫复归C.催产和引产D.偏头痛22.下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确．．．的描述是( )A.为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服B.维生素C可促进铁的吸收C.服用铁剂时，不宜同服四环素类药物D.服用铁剂时，不宜喝浓茶23.用于防治静脉血栓的口服药是( )A.肝素B.华法林C.链激酶D.尿激酶24.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为( )A.抑制外周PG合成B.抑制中枢PG合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制外周IL-1合成25.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是( )A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米26.长期使用利尿药的降压机制是( )A.排Na＋、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na＋27.硝酸甘油不扩张下列哪类血管？( )A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的小阻力血管D.冠状动脉的侧枝血管28.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是( )3A.扩张冠脉，增加心肌供氧B.减少心肌耗氧C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压，反射性兴奋交感神经29.强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效？( )A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心肌炎30.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A.利福平B.链霉素C.异烟肼D.乙胺丁醇31.关于利多卡因，下述哪一项是错误的．．．？( )A.促进复极相K＋外流，APD缩短B.抑制4相Na＋内流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维32.主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是( )A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米33.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的．．．？( )A.是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL－C34.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是( )A.促进阿司匹林在胃中的吸收B.较少用于中和胃酸C.促进苯巴比妥从尿中排泄D.增强庆大霉素的抗菌作用35.广谱抗真菌药是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.二性霉素BD.氟康唑36.糖皮质激素所引起的不良反应的不正确．．．项是( )A.高血压B.高血糖C.高血钾D.低血钙37.甲亢术前准备正确给药应是( )4A.先给碘化物，术前两周再给硫脲类B.只给硫脲类C.先给硫脲类，术前两周再给碘化物D.只给碘化物38.易造成乳酸血症的降血糖药是( )A.格列吡嗪B.二甲双胍C.格列本脲D.甲苯磺丁脲39.临床治疗钩端螺旋体病首选( )A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素G40.鼠疫首选药物是( )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素41.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( )A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强D.骨髓抑制、肝损害42.磺胺类药对下列不敏感．．．的细菌是( )A.砂眼衣原体B.溶血性链霉素C.梅毒螺旋体D.脑膜炎双球菌43.氟喹诺酮类药物最适用于( )A.骨关节感染B.泌尿系感染C.呼吸道感染D.皮肤疖肿二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
2020年4月浙江自考药物化学(二)试卷及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药物化学（二）试卷课程代码：10116试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.第Ⅱ相生物转化2.生物电子等排体3.分配系数p(lgp)二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.中枢镇痛药按其来源可分为________、________和内源性阿片样肽类。
2.盐酸氯丙嗪临床上用作________药，其分子中含有________母核结构。
3.阿托品是________受体拮抗剂，临床上主要用作________。
4.影响RAS系统的抗高血压药主要有________和________。
5.西咪替丁属________抗溃疡药，其结构中含________环。
6.甾体激素均具有________母核，通常结构中含有C10和________位两个角甲基。
7.维生素E属于________性维生素，主要作用是________。
8.生物烷化剂抗肿瘤药在体内能形成________或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，而与细胞的生物大分子（DNA、RNA、酶）中含有________基团发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子断裂，致肿瘤细胞死亡。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.苯妥英钠临床上用作( )A.抗癫痫药B.镇静药C.催眠药D.抗抑郁药2.下列盐酸奋乃静结构描述中不正确的是( )A.含酚噻嗪环B.含哌嗪环C.环3位上有氯原子D.11位上有羟基13.可待因是吗啡何种结构改造产物( )A.3-羟基甲基化B.6-羟基甲基化C.3-羟基乙酰化D.6-羟基乙酰化4.多巴胺在体内可由下列哪个物质经生物转化而来?( )A.苯丙氨酸B.酪氨酸C.去甲肾上腺素D.3-甲氧基酪氨酸5.下列哪个药物是M胆碱受体激动剂?( )A.毒扁豆碱B.溴新斯的明C.毛果芸香碱D.加兰他敏6.下列哪种药物含有莨菪烷基本骨架?( )A.溴丙胺太林B.盐酸苯海索C.盐酸贝那替嗪D.硫酸阿托品7.下列哪个结构代表肾上腺素?( )8.芳氧丙醇胺类（ArOCH2CHOHCH2NHR′）药物是( )A.α-受体阻断剂B.α-受体激动剂C.β-受体阻断剂D.β-受体激动剂9.利多卡因临床用作( )A.全身麻醉药B.局部麻醉药C.抗心律失常药D.局麻药和抗心律失常药10.结构式为的药物是( )A.利血平B.吉非贝齐23C.幸伐他汀D.普萘洛尔11.下列哪个药物代表布洛芬( )12.奥美拉唑是( ) A.H 1受体拮抗剂 B.H 2受体拮抗剂 C.质子泵抑制剂D.过敏介质释放抑制剂13.肾上腺皮质激素甾类结构A 、B 、C 、D 环的活性构象是( ) A.A/B 顺、B/C 反、C/D 反 B.A/B 反、B/C 反、C/D 反 C.A/B 顺、B/C 顺、C/D 反D.A/B 反、B/C 顺、C/D 顺14.雷尼替丁含有下列哪种芳杂环?( ) A.噻吩环 B.咪唑环 C.呋喃环D.噻唑环15.下列关于地塞米松结构描述，错误的是( ) A.1，4位上有两个双键 B.11，17，21位有三个羟基 C.16位上有α甲基D.6位上有F 原子16.下列四个抗肿瘤药物，哪个是抗有丝分裂的药物?( ) A.长春新碱 B.喜树碱 C.阿霉素D.柔红霉素17.第一个经FDA 批准用于抗艾滋病的药物是( ) A.左旋咪唑 B.吡喹酮 C.卡莫西汀 D.齐多夫定18.青蒿素是( ) A.驱肠虫药 B.抗血吸虫药 C.抗疟药D.抗结核药19.甲氧苄啶属于()A.抗过敏药B.抗菌药C.抗肿瘤药D.抗病毒药20.下列抗生素，属于氨基糖苷类的是( )A.红霉素B.氯霉素C.阿奇霉素D.阿米卡星四、写、认结构（本大题共10小题，每小题2分，共20分）写出下列药物的结构及作用（1~5题）或名称及作用（6~10题）（结构或名称1分，作用1分）1.苯巴比妥2.氯贝丁酯3.西替利嗪4.环磷酰胺5.诺氟沙星6.7.8.9.410.五、问答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分)1.写出下列药物合成路线中的中间体和产物。
4月浙江自考药理学(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药理学(二)试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂2.治疗指数为( )A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1~ED99之间的距离3.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.下列药物中能诱导肝药酶的是( )A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林5.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( )A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收6.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力7.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢8.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )A.单胺氧化酶代谢B.肾排出1C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢9.治疗重症肌无力，应首选( )A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.新斯的明10.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是( )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用11.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是( )A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉酯碱D.左旋门冬酰胺酶12.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是( )A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感13.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是( )A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速14.普萘洛尔不具有．．．的作用是( )A.抑制肾素分泌B.呼吸道阻力增大C.抑制脂肪分解D.增加糖原分解15.影响局麻作用的因素，下列选项中错误．．的是( )A.组织局部血液B.乙酰胆碱酯酶活性C.应用血管收缩剂D.组织液pH16.苯二氮类的药理作用机制是( )A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化GABA介导的氯离子内流17.下列除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作？( )A.氯硝西泮B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠18.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是( )A.吗啡B.哌替啶2C.氨茶碱D.异丙肾上腺素19.下列哪一种情况下可以使用吗啡？( )A.颅脑损伤，颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.分娩过程止痛20.下列除哪个药外其余均用于治疗痛风( )A.阿司匹林B.吲哚美辛C.别嘌醇D.秋水仙碱21.呋塞米没有的不良反应是( )A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.血尿酸浓度降低D.耳毒性22.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是( )A.阻断血管平滑肌上的α受体B.直接扩张脑血管，改善脑组织供氧C.收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度D.具有镇痛作用23.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是( )A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.氨甲环酸24.肝素抗凝作用的主要机制是( )A.直接灭活凝血因子B.激活血浆中的AT-ⅢC.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原25.氨甲苯酸的作用机制是( )A.诱导血小板聚积B.收缩血管C.促进凝血因子的合成D.抑制纤溶酶原激活因子26.维拉帕米不能．．用于治疗( )A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速27.高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利血平28.不宜．．用于变异型心绞痛的药物是( )A.硝酸甘油B.硝苯地平3C.维拉帕米D.普萘洛尔29.抗血吸虫病效果最好的药物是( )A.喹诺酮类B.酒石酸钾C.吡喹酮D.乙胺嗪30.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括．．．( )A.抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C.抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D.抑制血管的构型重建31.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是( )A.奎尼丁B.胺碘酮C.美托洛尔D.利多卡因32.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的．．．?( )A.广谱抗心律失常药，但不能用于预激综合征B.抑制Ca2＋内流C.抑制K＋外流D.非竞争性阻滞α、β受体33.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗?( )A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁34.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一线治疗药物( ) A.考来烯胺 B.烟酸C.普罗布考D.洛伐他丁35.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( )A.阻断M受体B.阻断H2受体C.阻断H1受体D.促进PGE2合成36.利福平抗结核作用的特点是( )A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.对麻风杆菌无效37.只对浅真菌感染有效的药物是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素4C.两性霉素BD.克霉唑38.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是( )A.粘液性水肿B.结节性甲状腺肿C.弥漫性甲状腺肿D.甲状腺危象39.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是( )A.粘膜出血B.乳酸血症C.肾损伤D.粒细胞减少及肝损伤40.青霉素过敏性休克抢救应首选( )A.肾上腺皮质激素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺41.氨基甙类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( )A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低42.支原体肺炎首选药物是( )A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素43.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶D.一碳单位转移酶44.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是( )A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
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浙江省2018年4月高等教育自学考试
药物化学（二）试题
课程代码：10116
一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)
1.结构特异性药物
2.药物代谢
3.前药
二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.普鲁卡因的水解产物是________和________。
2.拟胆碱药按其作用方式和作用机制可分为________和________。
3.H2受体拮抗剂化学结构由三部分组成，分别是________，易曲绕的链和________。
4.炔诺酮是________激素，其结构可看作是睾酮分子19位________和17α乙炔化产物。
5.氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即________和________。
6.唑类抗真菌药物按结构分为________和________。
7.四环素类药物为两性化合物，其4位____ 显碱性，C-3，C-5，C-6，C-10，C-12，C-12α含________，显酸性。
8.在制剂中经常作为抗氧化剂使用的水溶性维生素为________，作为抗氧化剂使用的脂溶性维生素为________。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.地西泮的化学结构中所含的母核是( )
A.二苯并氮杂卓环
B.苯并氮杂卓环
C.1，3-苯二氮卓环
D.1，4-苯二氮卓环
2.不属于全身麻醉药的是( )
A.乙醚
B.恩氟烷
C.利多卡因
D.氯胺酮
3.哌替啶是( )
1
A.阿片受体激动剂
B.阿片受体部分激动剂
C.阿片受体拮抗剂
D.不与阿片受体结合的镇痛药
4.左旋多巴是( )
A.多巴胺替代剂
B.促多巴胺释放剂
C.多巴胺受体激动剂
D.多巴胺受体拮抗剂
5.下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨甲酰基结构的是( )
A.格隆溴铵
B.溴丙胺太林
C.盐酸苯海索
D.甲溴贝那替嗪
6.毒扁豆碱是( )
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
D.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
7.化学结构为的药物是( )
A.盐酸苯海拉明
B.盐酸阿米替林
C.盐酸可乐定
D.盐酸普萘洛尔
8.盐酸克仑特罗用于( )
A.循环功能不全
B.心搏骤停
C.防治支气管哮喘
D.抗心律不齐
9.吗啡作用于哪种阿片受体型？( )
A.k
B.δ
C.μ
D.k和δ
10.非甾体抗炎药物的作用( )
A.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.β-内酰胺酶抑制剂
11.下列属于三环类的抗过敏药物是( )
A.曲吡那敏
B.氯苯海拉明
C.哌罗克生
D.赛庚啶
12.第一个用于治疗胃溃疡的H2受体拮抗剂是( )
2
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.雷尼替丁
D.奥美替丁
13.氢化可的松的化学名是( )
A.17α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮
B.11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
C.16α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮
D.11β，16α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
14.烷化剂的临床用途是( )
A.解热镇痛
B.抗病毒
C.抗微生物
D.抗肿瘤
15.下列抗病毒药属于嘌呤核苷类的是( )
A.碘苷
B.利巴韦林
C.美替沙腙
D.阿昔洛韦
16.左旋咪唑是( )
A.抗血吸虫药
B.抗疟药
C.抗病毒药
D.驱肠虫药
17.甲氧苄啶的化学名是( )
A.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-2,4-嘧啶二胺
B.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-3，6-嘧啶二胺
C.5-［(3，4,5-三甲氧基苯基)甲基］-4,6-嘧啶二胺
D.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基］-2,4-嘧啶二胺
18.诺氟沙星结构是( )
3
19.青霉素G在室温PH=4条件下，重排产物是( )
A.青霉胺
B.青霉二酸
C.青霉醛
D.青霉醛和青霉胺
20.属于大环内酯类抗生素的是( )
A.氯霉素
B.罗红霉素
C.新霉素
D.卡那霉素
四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用(1~5小题)或名称及作用(6~10小题)(每小题2分，结构或名称1分，作用1分，共20分)
1.氯丙嗪
2.异烟肼
3.芬太尼
4.卡托普利
5.布洛芬
4
五、问答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分)
1.以丙二酸二乙酯为原料合成异戊巴比妥。
2.简述二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系。
3.简述利尿药分类（列举三种）并写出临床上常用的利尿药的名称和结构。
5。