外来文件评审记录R-SP01-02
RM-SP12-需求评审记录
评审组长签署意见：日期：年月日
缺陷描述
缺陷等级
缺陷解决的确认
评审最终结论
□通过。
□不通过。理由：_____________________________________________________
重新评审日期：__________________________________________
□有条件通过。理由：
条件：____________________________________________________编号：序号：
项目名称
评审组长
项目标识
评审日期
评审对象名称
版本号
文档总规模
评审覆盖规模
参加组成员
（承诺）
姓名
角色
姓名
角色
评审依据
1
用户需求
2
投标书的技术部分
3
需求规格说明书编写规范
4
需求评审检查单
评审会上记录
评审中提出的问题（包括会前发现的问题）
序号
文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件评审记录
（QMS部分）
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件评审记录
（ISO14001：2004适用）
(EMS/OHSMS部分)
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录
文件评审记录
(HACCP)
文件名称：文件评审记录
文件名称：文件评审记录。
【VIP专享】SP支持过程(09年)
子过程
文件管理 SP01
输入
1、质量管理体系 有关的文件 2、外来文件 3、技术文件
绩效指标
1、体系文件评 审周期：1 年
审核员：
输出
1、各类文件的有 效版本
过程活动 涉及部门
文件控制程 序 技术文件和 资料的管理 制度 记录控制程 序
质量体系审核检查表
（TS16949 – SP 支持过程）
9、在各部门查看不同场所文件的易于获得性。
10、查看外来技术文件/标准、法律法规的版本 有效性确认记录。
年月日
表 Q/XY8.2.2-x0703 审核记录
2、
P02
采购 管理 SP03
输入
1、部门人员需求 2、部门培训需求 3、职责和权限规 定 4、公司总部的要 求 5、经营计划 6、预算
5、抽查各部门记录是否收集，并分类成册，标 1、
识、编目、归档、有效储存和保管。
6、在技质部和企管办抽查质量目标质量体系类 文件和技术资料的受控、有效性统计分析
7、在技质部抽查 2～3 份工程更改引发的文件 更改是否一致(控制计划是否同步更改）
8、查看工程更改是否规定并确实在两个工作周 内得到评审？
结果
过程活动
人力资源管 理程序
采购管理程 序 供 管理程序
质量体系审核检查表
（TS16949 – SP 支持过程）
1
审核方法和凭证
1、在技质部抽查公司是否根据实际要求编制质 量手册、程序文件、作业文件，文件发放前是 否经过批准，变更时是否重新评审与批准。
2、抽查各职能部门是否根据工作需要，结合公 司实际，编制满足要求的文件
3、抽查各部门文件资料的保管是否采用目视管 理技术，存放柜、存放架、存放盒和文件夹等 均予以标识，做到了分类保管，确保质量体系 有效运行的各个场所都能得到受控版本的文件 4、抽查各部门质量记录是否按规定的份数、规 格,用钢笔或圆珠笔（向用户提供的质量记录不 允许使用圆珠笔）填写；质量记录的填写是否 真实、完整、正确，字迹端正、清晰，签字签 全称。修改时采用划改的方式，同时有更改人 签名
IATF16949体系外审任务分配表
年度培训计划及实施记录（培训评估记录）
入职培训记录、转岗培训计划及记录
员工满意度调查 员工激励政策及证据
完成 完成
牟仁军 牟仁军 牟仁军 牟仁军 牟仁军 牟仁军 牟仁军 周子珍 王静 周子珍
王静
王静 各部门长 各部门长
管理部 王静 周子珍 周子珍 周子珍 周子珍
SP01设备设施过 程
沈雨菁
牟仁军 沈雨菁 牟仁军
沈雨菁
沈雨菁 牟仁军 沈雨菁 李少博 谢治明 李少博 谢治明 李少博 牟仁军 李少博 牟仁军 牟仁军 沈雨菁 李少博 沈雨菁
周子珍 牟仁军 王静 周子珍 周子珍 周子珍 刘志军 周子珍 周子珍 刘志军 牟仁军 牟仁军 牟仁军 牟仁军
轴和盘，各准备2套APQP全套资 料
COP01产品销售 客户的特殊特性清单 过程
顾客提供财产清单损坏、丢失或有品质问题时与顾客沟通的证 据 与客户签署开发协议、技术协议、质量协议、合同及客户下发 的供应商手册、供应商准则 销售绩效统计记录，未达成的整改措施及证
刘志军
刘志军
张保桥（王静协 助）
张保桥（王静协 助）
李少博（王静协 助） 王静 周子珍 周子珍 牟仁军 牟仁军 牟仁军
核
告、不符合项清单及整改计划
王静 王静、牟仁军
3、2022~2023年度产品审核年度计划、实施的记录
王静、刘志军
1、2022、2023年过程绩效指标数据收集及未完成的整改措施
MP--管理 过程
2、关键过程的Cpk和Cmk MP-03：数据分
析 3、来料、过程、不良数据一栏表
4、纠正措施清单
周子珍 刘志军 刘志军 刘志军
制
录
检验状态标识，不良品标识
每月不良数据收集、Top问题分析，质量会议或Top#3问题分析 、改善措施，验证记录
01-02 文件评审记录1
参加评审人员
所属部门
参加评审人员
所属部门
宋吉涛
总经理
吕彤彤
财务部
王求玉
管理者代表
吴永杰
经营部
李德生
技术生产部
葛琳
行政部
张鹏程
基地管理
赵伟志
质量部
管理者代表意见：
签字：日期:
保存部门：行政部保存期：5年
文件评审记录
QR-QP01-02NO：001
文件名称
有机产品质量管理手册
文件编号
YDE-OPQM(A)-2013
编制部门
行政部
编制人
葛琳
评审主持人
王求玉
文件的符合性及适宜性：
该文件符合GB-T19630-2011有机产品体系标准，并适合本公司的现实情况，对有机产品的生产等有极大的指导作用。
记录人：葛琳日期：2013.4.15
文件编号
YDE-SC/SOP03-2013
编制部门
行政部
编制人
葛琳
评审主持人
王求玉
文件的符合性及适宜性：
该文件符合GB-T19630-2011有机产品体系标准，并适合本公司的现实情况，指导了公司上下对有机产品标识和销售规范的认识。
记录人：葛琳日期：2013.4.15
参加评审人员
所属部门
参加评审人员
所属部门
宋吉涛
总经理
吕彤彤
财务部
王求玉
管理者代表
吴永杰
经营部
李德生
技术生产部
葛琳
行政部
张鹏程
基地管理
赵伟志
质量部
管理者代表意见：
签字：日期:
外来文件评审表
供销部：日期：2013-2-24
******************有限公司
——外来文件评审表——
客户：
接收人：
接收日期：
信息类型：
□图纸：
■书面要求：□样品：
□其他：
客户要求与期望信息
销售主管签字：
文管登记
组织评审的生产条件和弹簧工艺制作能力，工艺上基本能够保证顾客的要求。相关人员可以组织进行报价活动。该图纸同时分发至技术部、生产部、采购部。
■生技部
2013-2-24
1
注：评审后转化的和仅供参考的外来文件分发至生技部、质检部、供销部；不适用的不分发；特殊情况需分发至其他部门的外来文件在备注栏中注明，并由生技部、质检部评审后决定。
■质检部
2013-2-24
1
■供销部
2013-2-24
1
□
其他
部门
■生技部
2013-2-24
1
■采购
2013-2-24
■开模周期：一周
■适用
□转化（1.报价通过后；2.顾客要求在报价前转化时；3.项目成立后增加/修改的要求）
□仅供参考
□不适用，没有保留的必要
评审人员签字：日期：2013.2.25.
顾客沟通结果：
■报价通过，项目成立
□项目不成立：
销售主管签字：日期：2013.3.25
文件分发
接收部门
接收人
日期
份数
备注
ISO9001文件管理程序
文件管理程序（ISO9001-2015）1.0目的确保文件的有效性，满足对文件的使用要求，防止作废文件的非预期使用。
2.0范围适用与质量管理体系运行相关的文件，包括外来文件。
3.0定义无4.0职责4.1 综合部：负责文件登记、制作、分发与回收、检查、保存及销毁。
4.2 各部门：文件的制订、修订，所需文件的签收、使用、修订或废止的建议。
5.0程序内容5.1 文件需求5.1.1 综合部根据管理体系策划的输出，提出对公司QMS文件（含记录表单）的需求。
5.1.2 相关部门根据实际需要，适时提出对公司QMS文件（含记录表单）的需求。
5.2 文件制订与修订5.2.1 文件制订1、综合部针对其所提文件需求，依文件主控职责确定编写责任，报管理者代表审核及总经理批准后，安排文件编写。
2、综合部将管理体系策划过程的输出信息提供给文件编写人员。
文件编写人员应熟知策划文件的内容，文件的编写应与策划文件的内容相吻合。
3、相关部门针对其所提文件需求，安排其部门内相关人员编写文件。
4、各层级文件的编写，应符合文件编制大纲的要求，同一类别的文件，其文件格式应一致。
5、质量管理体系文件应使用规范的文件编号。
编号原则如下：a）质量手册编号原则DXC –Q M □□手册顺序号：01为质量、……与类别号对应。
手册代号：英文Manual（手册）的首个字母，手册通用。
手册类别号：相应英文单词的首个字母，如，质量Quality。
公司代号：公司简称的汉语拼音的首个字母。
b）程序文件及作业文件编号原则DXC –□□□文件流水号：01、02、……，依程序文件数量而定。
文件代号：P代表程序文件；W代表作业文件。
公司代号：公司简称的汉语拼音的首个字母。
c）记录表单编号原则R [□□□]–□□表单流水号：01、02、……，依该过程表单数量而定。
过程代号。
表单代号：英文记录Record的缩写。
注：同一表单在不同程序文件或作业指导文件中使用，其编号以首先描述使用该表单的文件为准，后续文件直接引用其编号。
外来文件评审表
制造
无影响，适用
有1.01.21
采购
无影响，适用
有效
无
■适用□修改□不适用
2011.01.21
营业
无影响，适用
有效
无
■适用□修改□不适用
2011.01.21
评审结论：
此原材料工程规范适用于本公司产品，对检测等相关方面都有效。
外来文件管理单位主管：
表单编号：S-D01-08-01
核准：编制：
外来文件评审表
外来文件名称
D16原材料工程规范
文件来源
无锡吉兴
文件编号
W-I-001
参与评审部门
评审部门
评审内容
分发部门
对产品、工艺、检测等相关方面的影响。
有效性
需做的相关更改
评审意见
评审人
评审日期
技术
无影响，适用
有效
无
■适用□修改□不适用
2011.01.21
品保
无影响，适用
有效
无
■适用□修改□不适用
QR-002.01 文件清单0
是否可删除
缺
是否必要？ 是否需要费用一栏 是否需要费用一栏 缺 缺
缺，是否必要？ 只有采购合同，是否合并 只有采购合同，是否合并
核对是否和现用表单一致 106为不合格品登记表
生产部
11 10 二阶文件 QP-10 监测设备管理程序 12 11 二阶文件 QP-11 内部审核管理程序
13 12 二阶文件 QP-12 产品质量管理程序
R-068 R-069 R-070 R-071 R-097 R-100 R-072 R-073 R-099
R-074 R-075 R-076 R-077 R-084 R-078 R-079 R-094 R-095 R-096
R-080 R-105 R-107 R-081 R-082
14 13 二阶文件 QP-13 不合格品管理程序 15 14 二阶文件 QP-14 改进管理程序 16 15 二阶文件 QP-14 产品设计和开发程序
成品入库单 送货单 01 质量成本汇总表 01 质量信息反馈单 01 不合格评审报告 01 特采申请单 01 返工/返修单 01 报废单
01 持续改进项目计划表 01 持续改进项目评价表 01 纠正和预防措施单 01 8D报告
2年 2年 2年 2年 2年 1年 永久 永久 永久
2年 2年 2年 2年 永久 2年 永久 永久 永久 永久 2年 2年 2年 2年 2年 永久
01
22 6 三阶文件 WI-006 控制计划作业指导书
01
23 7 三阶文件 WI-007 PPAP作业指导书
01
24 8 三阶文件 WI-008 MSA作业指导书
01
25 9 三阶文件 WI-009 工程变更管理规范
01
风险和机遇识别评估表
风险和机遇评估分析表 类别： ■质量 ■过程序号风险来源（内部/外部）风险内容风险分析管理措施责任部门/人实施时间(开始－完成)评价措施有效性严重程度发生概率可探测性RPN风险级别1 COP01 客户开发，合同评审过程1.对市场需要产品的发展趋势判断失误。
2.客户要求识别不完整。
3.未能确保能够满足客户要求就签署合同。
4 1 3 12一般风险1.对市场需求产品的发展趋势分析应该经过反复论证。
2.对客户的要求实施监视和测量。
3.在确定与客户签署合同前落实合同评审事宜。
相关文件：《服务要求控制程序》销售部 2017.01-2017.12 有效2 COP02 开发计划 1.计划制定不合理，导致无法按时完成计划任务，从而延误产品交付。
5 2 3 30高风险1.合理计算公司的实际产能。
2.依据产品特点和本公司的实际产能合理安排开发计划。
3.安排全程跟进开发计划的实现过程。
相关文件：《软件设计和开发控制程总部 2017.01-2017.12 有效序》3 COP03 顾客服务 1.顾客投诉未能有效解决。
2.顾客满意度低，导致顾客丢失。
7 3 2 42高风险1.对所接到的客户投诉登记汇总，安排专人负责处理并及时回复客户。
客诉处理一律以报告格式存档。
2.确保产品质量和交期，与客户保持积极沟通，以确保客户的满意度，从而稳定客户。
相关文件：1.《顾客满意控制程序》销售部 2017.01-2017.12 有效4 COP04 内部审核 1.审核人员业务技能不熟悉，导致审核浮于表面。
2.审核发现的不符合项目未能及时改善和更近，导致问题长期存在。
5 2 3 30高风险1.对内审员实施培训，经考核合格后获取内审证书。
安排内审员时必须是获得内审员资格证书的人员。
2.对内审开出的不符合项目，责任部门必须落实改善对策，审核员持续跟进，直至不符合项目关闭。
相关文件：1.《内部审核控制程序》2.《不合格服务及纠正措施控制程序》各部门2017.01-2017.12 有效5 COP05 持续改进过程 1、不合格识别不充分。
外审记录一览表(竖)
CX5.5.4-01（续页）
会议议题
主持人
会议地点
时间
会议记录：
记录人：共页．第页
xxxxxxx有限公司
培训实施记录表
CX6.2-06编号：
培训项目
培训日期
培训地点
培训教师
培训方式
参加培训人员（共人）
部门
姓名
部门
姓名
部门
姓名
培训内容摘要、培训教材记录
评价结论：
评价人：日期：
CX6.2-02
xxxxxxx有限公司
处置量
处置办法
日期
记录人
备注
1
废钢材
81kg
回收
2011.11
黄青
2
旧手套
86付
回收
2011.11
黄青
3
废钢材
77kg
回收
2011.12
黄青
4
旧手套
56付
回收
2011.12
黄青
5
废钢材
93kg
回收
2012.01
黄青
6
旧手套
79付
回收
2012.01
黄青
7
废砂轮片
10片
回收
2012.01
黄青
8
废钢材
83kg
评 价 结 论
□同意为合格供应商
□不同意为合格供应商
评价人员签名：
日期：
领 导 意 见
签名：日期：
复
评
记
录
年 份
复 评 结 论
评 价 人
评价日期
xxxxxxx有限公司
物资采购计划
CX7.4-05
QR-XZ-08外来文件清单
序号
填表说明⑴顾客来文为顾客知识产权（顾客财产），包括各类工程规范、协议、工程更改等，应对其建立档案盒妥善保管；
⑵来文如无编号可自行编号，版本版次可填入实施日期、发布日期、编制日期、批准日期或接收日期等任意一项；
⑶评审可包括版面、翻译、特殊特性、性能、装配尺寸/公差及衡量等，如有不妥应与顾客再次沟通直至明确；
⑷产品标准类文件要求和当地的标准局建立最新版本索引服务，并定期查证即时更新，处理意见栏填入标准来源。
处理意见及说明事项
表单编号：QR-XZ-08
版本版次：A/0
收文日期来文来图名称文件编号版本版次
新蓉机电科技（南通）有限公司
外 来 文 件 清 单
评审签收评审日期。
SR-P02.21-HACCP体系验证评审记录
CSA SR-P02.21出口食品生产企业HACCP体系验证评审记录（2007年）备案注册编号（已取得备案注册资格的企业）：3500/企业名称：待验证产品：产品类别：评审组长：（签名）评审组成员：（签名）评审日期：评审依据：1.□《出口食品生产企业卫生要求》2.□《出口水产品生产企业注册卫生规范》（国家认监委）3.□《危害分析与关键控制点（HACCP）体系及其应用准则(CAC/RCP 1-1969)》（食品法典委员会）4.□《美国联邦GMP法规(21CFR Part 110)》；《美国联邦水产品HACCP 法规(21CFR Part 123, 21CFR Part 1240)》5.□评审记录填写要求一、请用黑色或蓝黑色墨水填写，书写文字需工整、清楚；也可用电子版本打印填写，但必须同时打印出纸质文本，并签署评审人员姓名。
二、对已通过认证机构实施的第三方HACCP体系认证审核，并具有有效的认证证书的出口食品企业，评审时可省略“C. HACCP体系验证记录”中第C1、C2部分的相关条目。
但如果发现工厂实施的HACCP计划有问题，必须重新对省略的相关条目进行评审。
三、本评审记录存直属出入境检验检疫局备案注册管理部门。
四、本记录中各核查记录表可根据评审组分工，由评审员分别审核、填写完成。
五、由于被评审产品或评审依据的特殊要求，本记录不足以满足记录需要时，应另外附上附加核查记录表。
六、本记录作为备案注册评审过程的原始凭证，评审人员不得随意漏项、漏填。
评审或监督检查活动通用签到表A．文件资料审核B．见面会主要内容记录C．H A C C P体系验证记录D．现场评审总结出口食品生产企业评审及监督检查不符合项及跟踪评审报告③被评审企业如对评审组报告的不符合项有疑义，可在评审总结会结束前当场向评审组提出，还可保留意见向福建出入境检验检疫局认证监管处提出。
福建检验检疫局备案注册和质量许可工作廉政声明/反馈单。
外来文件评审记录
外来文件评审表
收件人：
收件日期：
责任部门/人员：
文件来源：
文件类型：客户图纸;客户工程规范及其他要求;样板;参考资料;其他_________________
文件编号：
文件名称：
审核意见
允许受控不允许受控发行仅存档
若不允许受控，给出处理意见/若受控发行，需发行的部门及份数：
审核：
审核结果
允许受控不允许受控发行仅存档
若不允许受控，
注：文件的处理结果为最后的批准。
外来图样审核记录
√
√
√
焊接专业标准
JB/T4709、HG20583
√
√
无损检测标准
JB/T4730.2-2005-AB级，AB焊缝管程RT-20%-Ⅲ
壳程RT-100%-Ⅱ，CD焊缝壳程MT-100%-Ⅰ
√
√
√
容器类别
Ⅱ类
√
工作压力(Mpa)
管程：0.4壳程：0.7
√
设计压力(Mpa)
管程：0.44壳程：0.77
√
工作温度(℃)
管程：32-37壳程：177-50
√
设计温度(℃)
管程：40壳程：180
√
介质
壳程：C4气体介质特性：易燃易爆管程：循环水
√
主要受压件材料牌号及标准
筒体GB713-2008-Q345RGB13296-2007-0Cr17Ni14Mo2
√
√
腐蚀余量（mm）
管程：0壳程：2
√
焊接接头系数
压力容器外来图样审核记录MR3.3-13 NO.
产品名称
吸附塔冷凝器
图号
SB25-83-1
制造编号
R11062
审核内
焊接
检验
设计单位
河北凯米克化工医药工程设计有限公司
√
设计资质
TS1213044-2011
√
设计签署
标准化、设计、校核、审核、工艺
√
设计标准
TSGR0004-2009、GB151-1999、JB/T4711-2003
√
泄露试验要求（MPa）
壳程：0.77
√
预防腐蚀要求
碳钢部分环氧富锌底漆两遍，环氧面漆两遍
√
安全附件要求
SRP出口食品通用评审记录
CSA SR-P02.01出口食品生产企业备案注册通用评审记录福建出入境检验检疫局印制评审记录填写要求一、请用黑色或蓝黑色墨水填写,书写文字需工整、清楚；也可用电子版本打印填写,但必须同时打印出纸质文本,并签署评审人员姓名.二、评审组对企业地评审,应按以下程序进行：1．文件审核2．召开见面会,并确认如下情况：<1）介绍评审地目地、依据和范围；<2）确认评审地程序和方法；<3）确认企业正处于正常生产加工状态<未正常生产加工地,不予评审）；<4）确认企业保证不对评审组隐瞒情况、不拒绝检查；保证评审人员不受到人身安全威胁；核实备案注册申请书中适用地企业基本情况：●建厂时间、建厂以来设施改造情况、最近一次改造时间；●厂区面积、车间分类、生产线数量、员工人数、工作班次、工作时间；●产品种类、年生产量、急冻或冷藏能力；●出口国家<或地区）、出口产品种类、年出口量；●近两年出口产品被退货或被国内外主管当局通报地情况.3．现场评审4．评审组内部会议5．总结会<1）对企业地合作与协助、配合,表示感谢；<2）肯定被检查企业在安全卫生质量管理上地优点；<3）简要通报发现地主要问题,宣读不符合项报告；对于未出现严重不符合项地企业,确认企业整改完成时间.三、出口食品生产企业地备案注册评审使用《通用评审记录》.罐头<Z01）、水产品<Z02）、肉及肉制品<Z03）、果蔬汁<Z11）等类出口食品生产企业地备案注册评审有产品特殊要求地,使用《通用评审记录》和相应地《附加评审记录》；进口国有附加要求地应参照进口国地附加要求.四、评审组应在本表选择性栏目地“□”中,根据情况选择打“√”.在评审记录表“客观描述”栏中,记录观察到地具体情况或存在问题,若评审员未发现某核查项目存在问题且该核查项目地“客观描述”栏中无具体要说明地情况或不适用,该核查项目地“客观描述”可不填写,只需在其相应地栏中打“×”,或注明“不适用”.五、评审人员应能够熟练掌握《出口食品生产企业卫生要求》、各类《出口食品生产企业注册卫生规范》、《SN/T1443.1食品安全管理体系要求》,能够将评审中发现地问题依照要求、规范、标准相对应地条款号和客观事实充分反映在《出口食品生产企业备案注册评审不符合项和跟踪报告》中.六、本评审记录作为备案注册评审过程地原始凭证,评审人员不得随意漏项、漏填.本评审记录由直属出入境检验检疫局备案注册管理部门归档保存.评审或监督检查活动通用签到表A部分文件审核记录B部分现场评审记录1 厂区设计和环境卫生2 车间更衣室、卫生间及人员洗手、鞋靴消毒3生产车间4包装5储存库与运输工具6原辅料控制7水和冰8有毒有害物品控制9实验室10质量管理11其他需要说明地问题注3：当规定现场评审需要评审附加项目内容时,此现场评审结论为完成附加项目内容评审后综合判定作出地结论.出口食品生产企业评审及监督检查不符合项及跟踪评审报告被评审企业如对评审组报告地不符合项有疑义,可在评审总结会结束前当场向评审组提出,还可保留意见向福建出入境检验检疫局认证监管处提出.福建检验检疫局备案注册和质量许可工作廉政声明/反馈单。
件评审和修订记录
备注:文件评审和修订记录n2本次评审性质：口年度评审0修订文件口废止文件评审原因（按《管理制度评审和修订制度》中所列原因填写）年度评审评审文件的主要内容：a、与法律、法规符合性分析：符合___________________________________________________________b、与企业发展总体水平的相适应性分析：符合c、与工艺流程和装置变化的相适应性分析：符合d、安全管理制度之间的相容性和匹配性分析：符合评审文件建议更改内容简述：本次评审无更新。
文件评审记录人：年月日安全环保部审核意见：签字：年月日总经理意见：签字：年月日备注：文件评审和修订记录一评审原因（按《管理制度评审和修订制度》中所列原因填写）年度评审评审文件的主要内容：a、与法律、法规符合性分析：符合___________________________________________________________b、与企业发展总体水平的相适应性分析：符合c、与工艺流程和装置变化的相适应性分析：符合d、安全管理制度之间的相容性和匹配性分析：符合评审文件建议更改内容简述：本次评审无更新。
文件评审和修订记录N9本次评审性质：因年度评审□修订文件口废止文件评审原因（按《管理制度评审和修订制度》中所列原因填写）年度评审评审文件的主要内容：a、与法律、法规符合性分析：符合____________________________________________________________b、与企业发展总体水平的相适应性分析：符合c、与工艺流程和装置变化的相适应性分析：符合d、安全管理制度之间的相容性和匹配性分析：符合评审文件建议更改内容简述：本次评审无更新。
文件评审和修订记录N52O1本次评审性质：口年度评审0修订文件口废止文件文件评审和修订记录N9201本次评审性质：口年度评审0修订文件口废止文件N9201本次评审性质：口年度评审0修订文件口废止文件文件评审和修订记录N9201本次评审性质：口年度评审0修订文件口废止文件。