日常防护型口罩检测标准和测试项目
中国gb2626-2019kn95标准
中国gb2626-2019kn95标准
中国gb2626-2019kn95标准是国家质量监督检验检疫总局发布的防护口罩职业性使用防护口罩技术性要求标准，其实施日期为2019年9月1日。
本标准规定了KN95口罩的功能性、组织结构、外观尺寸、材料结构、透气性、目视检查、表面处理、放射性、示踪标志及保质期等项目要求。
KN95口罩的功能性要求以检测非油性有害固体颗粒物（PM2.5）为名义功能，主要指标为阻挡空气中PM2.5颗粒物的吸入浓度分数（FN）≥95％。
KN95口罩外层要具有防水功能，其组织结构要求由3个层对应结构，如中层夹芯及内层和外层之间的过渡接头不得低于要求值，其接头伸出高度不得超过25mm，中层夹芯厚度要求不小于1.0mm，整体平均厚度要求0.8~1.0mm，外层材料要求耐至少5次80℃蒸汽消毒，外层表面颜色不能出现明显褪色、卷曲变形和破损等缺陷，表面处理应允许不刺激皮肤，口罩正背面允许添加彩色标记和标志。
KN95口罩的透气性要求检测结果为透气性系数（CPF）≥70L/min.KN95口罩的目视检查要求整口罩在贴合部分、边缘部分和接合部分都应无洞洞、裂纹、缩水、变形以及其他缺陷现象；同时，外观尺寸尺寸要求以及材料结构要求分别应满足大小要求之规定，以保证口罩贴合度及舒适度。
KN95口罩的放射性要求检测结果不得超过中国GB 15979-2002个人防护用品放射性污染要求值，示踪标志性要求应满足中国GB 2009-2015《安全口罩》有关规定和要求。
本标准规定KN95防护口罩产品有效期为2年，有效期内其质量保证及性能符合本标准要求，在有效期届满前应在原装包装内以垂直或水平放置状态予以保存。
双95测试标准
双95测试标准
双95测试标准是指口罩的过滤效果达到95%以上的标准，同时对口罩的呼吸阻力也有严格的要求。
具体来说，双95测试标准包括以下内容：
1．过滤效率：双95测试标准要求口罩对颗粒物的过滤效率达到95%以上。
测试时通常使用0.3微米和0.1微米的颗粒物进行检测，以确保口罩对不同大小的颗粒物都能起到良好的过滤作用。
2．呼吸阻力：双95测试标准对口罩的呼吸阻力也有严格的要求。
在保证过滤效率的前提下，要求口罩的呼吸阻力尽可能小，以保证佩戴者的舒适度。
3．适用范围：双95测试标准适用于日常防护型口罩，对工业用防护口罩、医用防护口罩等医疗领域的口罩也有一定的参考意义。
4．测试方法：双95测试标准的测试方法通常采用GB2626-2006《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》等国家标准，对口罩的过滤效率、呼吸阻力等指标进行检测和评估。
总之，双95测试标准是一种严格的口罩质量标准，要求口罩在保证过滤效率的同时，也要具备较低的呼吸阻力，以保证佩戴者的舒适度和健康。
同时，双95测试标准也是评价口罩质量的重要依据之一，对于指导消费者购买合格的口罩具有重要的意义。
医用四件套的检测标准
医用四件套的检测标准医用四件套是指医用口罩、医用帽子、医用防护服和手套。
这四种物品是医护人员在工作中必备的防护用品，用于保护医护人员免受疾病传播的风险。
以下将分别介绍医用四件套的检测标准。
1. 医用口罩的检测标准医用口罩是医护人员最基本的防护装备之一。
其主要功能是阻挡患者呼出的飞沫和颗粒物，防止呼吸道传染病的传播。
医用口罩的检测标准主要包括以下几个方面：(1) 细菌过滤效率：要求口罩能够过滤掉空气中的细菌，通常要求细菌过滤效率达到95%以上。
(2) 呼吸阻力：要求口罩在佩戴时对呼吸的阻力较小，确保医护人员在工作时能够正常呼吸。
(3) 化学指标：要求口罩不含有害物质，如甲醛、苯等，以免对医护人员的健康造成损害。
2. 医用帽子的检测标准医用帽子主要用于防止医护人员头发的掉落，减少细菌和颗粒物对患者的污染。
医用帽子的检测标准主要包括以下几个方面：(1) 材质：要求帽子的材质无刺激性，舒适透气，不易滋生细菌。
(2) 防护性能：要求帽子能够有效阻挡头发掉落，减少颗粒物的传播。
(3) 清洁性：要求帽子易于清洗和消毒，以确保医护人员的卫生安全。
3. 医用防护服的检测标准医用防护服是医护人员必备的防护装备之一，用于保护医护人员免受传染病的侵害。
医用防护服的检测标准主要包括以下几个方面：(1) 防护性能：要求防护服能够有效阻挡液体和颗粒物的渗透，确保医护人员不受感染。
(2) 透气性：要求防护服具有一定的透气性，以提高佩戴时的舒适性和工作效率。
(3) 耐久性：要求防护服具有一定的耐久性，能够经受住长时间的使用和清洗。
4. 医用手套的检测标准医用手套是医护人员在接触患者体液和污染物时的重要防护工具。
医用手套的检测标准主要包括以下几个方面：(1) 材质：要求手套的材质无刺激性，舒适透气，不易滋生细菌。
(2) 强度和延展性：要求手套具有一定的强度和延展性，以免破裂或滑脱。
(3) 不漏水性：要求手套能够有效防止体液的渗透，确保医护人员不受感染。
KN95防护口罩检验标准
KN95防护口罩检验标准KN95口罩是一种基于结构变化技术处理过的护目镜，它可以有效地阻挡大部分颗粒物，避免直接和细菌、病毒等有害物质接触，有效防护用户健康，是现代民众进行新型冠状病毒肺炎预防的重要防护物品。
按照国家标准，KN95口罩必须满足一定的检测标准，才能被批准出厂。
1、外观和尺寸检查：本产品的外形必须符合图纸，工艺质量达标，尺寸大小满足规定要求。
2、滤料效能检查：本产品的滤料效能必须符合国家标准的规定，使得抗雾霾小颗粒物效能达到KN95级别，即阻力不得大于350PA，阻力不小于1000PA。
3、空气密封性：在检查本产品空气密封性时，必须检查其耳挂处和周围的连接处，以及边角处的封口状态，确保无破损和渗气现象，而且整体空气密封性达到完全的状态，否则无法合格。
4、物理力学性能：本产品的物理力学性能检查，包括拉伸、压缩、弯曲、延伸等性能，确保不会变形发生变化，能够满足使用要求。
5、呼气转换率检验：本产品需要进行呼气转换率检验，检测本产品呼出气体中二氧化碳浓度及含氧量，确保口罩呼气式呼吸阻力在标准范围内和特定的温度保持稳定，使用安全可靠。
6、涂层测试：本产品的涂层检验，是以人的皮肤的非致敏性为依据，检测涂层的物理、化学性能，确保涂层的有效成分不会对人的皮肤造成不良反应。
7、微生物检验：本产品需要做微生物检验，以确保原料无任何有害微生物，有效防止用户接触有毒有害物质，保证用户身体健康。
8、抗氧化性能检验：生产过程中，本产品需要抗氧化处理，以保护口罩物理性能，减少口罩老化，确保其产品质量。
9、包装检验：由于KN95口罩可以多次使用，因此包装对其寿命起着至关重要的作用，所以产品的包装也要求按照标准进行，把口罩包装的紧密程度、包装面料的质量等检验。
以上就是KN95口罩检验标准，本产品检验分为外观尺寸检查、滤料效能检查、空气密封性、物理力学性能、呼气转换率检验、涂层测试、微生物检验、抗氧化性能检验、产品包装检验等几个方面，必须要经过多个方面的严格检测，才能达到出厂合格的把关标准。
医用外科口罩检测标准
医用外科口罩检测标准在当前全球爆发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情背景下，医用外科口罩成为了人们日常生活中不可或缺的防护物品。
然而，对于市面上出现的各类医用外科口罩，如何准确地评估其质量和性能，成为了亟待解决的问题。
本文将介绍医用外科口罩的检测标准及其相关内容，以便消费者和医疗从业人员更好地选择和使用口罩。
一、标准概述医用外科口罩的检测标准旨在评估其细菌过滤效率、合格尺寸、顶空压力差、阻力、防护性能等关键指标。
以下是几种常见的医用外科口罩检测标准：1. 中华人民共和国行业标准：YY 0469-2011《医用外科口罩》该标准规定了医用外科口罩的设计要求、性能要求、检验方法、标志、使用说明书等内容，是我国医用外科口罩行业的基准标准。
2. 欧洲标准：EN 14683《医用口罩的要求和试验方法》根据欧洲标准，医用口罩分为Type I、Type II和Type IIR三种，分别对应不同的细菌过滤效率和防护性能要求。
3. 美国标准：ASTM F2100-19《标准规范医用口罩的性能要求》美国标准通过对口罩的合格尺寸、合理用料和性能要求进行规范，确保了医用口罩在使用时的有效性和防护性能。
二、检测项目和方法医用外科口罩的检测主要包括以下几个项目：1. 细菌过滤效率：检测口罩对细菌颗粒的过滤效能，主要采用细菌气溶胶法进行实验，通过检验过滤前后空气中细菌数量的差异，计算细菌过滤效率。
2. 合格尺寸：测试医用外科口罩的长度、宽度和鼻梁架高度等参数是否符合要求，通常采用尺寸测量仪进行检测。
3. 顶空压力差：用于评估口罩的呼吸阻力，即空气在口罩内的压力变化，检测时一般会记录不同流量下的压力变化情况。
4. 阻力：评估口罩在呼吸时的阻力，检测时常采用设备模拟呼吸流量进行测试。
5. 防护性能：通常通过气密性、液体阻隔性能等指标的测试来评估口罩的防护性能。
三、相关要求根据医用外科口罩的检测标准，制定了一系列针对生产和销售企业的相关要求，以确保口罩的质量和性能达到标准要求。
口罩办理GBT32610和GB2626标准有什么区别？
口罩办理GB/T32610和GB2626标准有什么区别？现在口罩行业吸引力全国人民的目光，从2月初至今，现在已有的口罩产量已经超过100％,加上不少其他行业的都纷纷转战口罩市场，但是对比需求量暴增百倍的口罩，依然是杯水车薪。
对此很多不少“不法"商人看到了商机,生产“三无口罩”.那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢，下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准(GB/T32610和GB2626).口罩办理GB/T32610和GB2626标准区别：一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品.不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。
不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。
二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别口罩GB/T32610标准项目和测试要求1、外观要求口罩表面不应有破损、油污斑渍，变形及其他明显的缺陷。
2、吸气阻力≤175Pa3、呼气阻力≤145pa4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N5、呼吸阀盖牢度不应出现滑脱、断裂和变形6、口罩下方视野≥60°7、过滤效率盐性介质：III 级≥90， II级≥95 ， I级≥99油性介质：III 级≥80, II 级≥95， I 级≥998、防护效果口罩防护效果级别为A 级,过滤效率应达到II 级及以上，当口罩防护效果级别为B 级、C 级、D 级，过滤效率应达到 III 级及以上。
9、环氧乙烷残留量≤10 PPM10、pH值4.0~8.511、甲醛含量小于20mg/kg12、耐摩擦色牢度≥413、微生物指标大肠菌群不得检出致病性化版茵d 不得检出微生物真茵茵落总数／（ CFU/g) ≤100细茵茵落总数／（ CFU/g）≤20014、可分解芳香胺染料禁用15、标识每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容：a）制造商名称和地址；b）产品名称；c）主要原材料(内层、外层、过滤层）；d）执行标准编号；e）产品防护效果级别；f）产品规格（小号、中号、大号)；g）使用说明（佩戴方法、注意事项等）；h）生产日期、推荐使用时间(小时）及贮存期；i)如采取消毒方式,应标明消毒方法。
gbt326102016的标准
日常防护口罩的标准GB / T 32610-2016《日常防护口罩技术规范》由原国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会发布。
它是中国第一个民用防护口罩国家标准，于2016年11月1日实施。
该标准涉及原材料，结构，标签和标识，外观等方面的要求。
主要指标包括功能指标，颗粒物过滤效率，呼气和吸气阻力指数，密封性指数等。
该标准要求面罩应能够安全牢固地保护口鼻，并且不得有任何可触摸的锐角和锋利边缘。
该标准规定了可能对人体造成伤害的因素，例如甲醛，染料，微生物等，以确保公众佩戴防护口罩的安全。
GB / T 32610-2016口罩的过滤效率等级和要求GB / T 32610-2016口罩防护效果要求GB / T 32610-2016口罩周围空气质量注意：标准测试流量为85L / min。
当面罩的防护等级达到a时，其过滤效率等级应为I或II级；当面罩的防护等级为B，C，D时，其过滤效率等级应为II或III级。
T / CNTAC 55-2020和T / CNITA 09104-2020组“民用卫生口罩”的标准。
2020年3月，由中国工业纺织工业协会牵头的“民用卫生口罩”组标准正式发布。
该标准的发布填补了我国民用卫生口罩领域的空白，改变了目前市场上没有标准可循，没有标准可查的现状。
13个标准指标是保护掩模性能的指标。
标准口罩分为成人口罩和儿童口罩。
规格分为三类：大，中和小。
它们可以有效地阻止液滴，花粉和微生物等颗粒的扩散。
细菌的过滤效率不小于95％，颗粒物的过滤效率不小于90％。
它不仅适合重返工作岗位和学校，而且还满足了流行后日常生活中群众的人身保护要求。
除该国家标准外，还有中国纺织工业协会提出并制定的taj1001-2015“ PM2.5防护口罩”组标准，用于防雾。
TAJ1001-2015口罩的过滤效率等级及要求taj1001-2015面罩的呼吸阻力注意：标准测试流量为85L / min。
负荷呼吸阻力是指负荷试验后直至面罩表面的颗粒累积至（30±1）mg为止的呼吸阻力。
执行标准是gb2626-2019
执行标准是gb2626-2019
gb 2626 2019口罩属于医用口罩，gb 2626 2019是我国于2020年7月1日实施的，关于呼吸防护用品的最新执行标准。
这个标准根据口罩的过滤效果，主要分为90、95、100三个等级。
相较于旧的2006标准，口罩gb2626-2019在增加了测试项目的同时，也提高了原有测试的要求。
口罩gb2626-2019执行标准
gb 2626 2019属于医用口罩，这一类型的口罩主要用于医护人员的个人防护，可以起到很好的保护作用。
另外，口罩gb2626-2019是我国于2020年7月1日实施的最新口罩标准，这个标准根据口罩的防护等级，将分为90、95、100三个等级。
N90：防护过滤性大于等于90%的口罩；
N95：防护过滤性大于等于95%的口罩；
N100：防护过滤性大于等于99.97%的口罩。
一般来说，可以提供防护作用的正规口罩，都会在口罩的外包装上，注明其执行标准。
用户在购买口罩的时候，可以查看口罩是否有标明执行标准码，来判断一个口罩是否具有防疫功能。
【提示】下面是符合防疫要求的5种口罩标准码：
儿童口罩：GB/T 38880-2020；
医用防护口罩：GB19083-2010；
医用外科口罩：YY0469-2011；
日常防护型口罩：GB/T 32610-2016；
一次性使用医用口罩：YY/T 0969-2013。
最新医用口罩检验规程(附全套生产及检验用记录表格)
医用口罩检验规程1目的建立口罩检验规程，明确口罩产品的检验依据和检验方法，以确保检验员能正确理解口罩的检验标准及有效的执行检验、测试工作。
2范围适用于公司所有医用口罩的生产检验、测试。
3参考资料GB2626-2019 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB19083-2010 医用防护口罩技术要求YY0469-2011 医用外科口罩YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩4职责品质部：负责制订/修订/执行本文件。
5检验规程5.1外观检查5.1.1 外观缺陷等级判定标准5.1.1.1致命缺陷(CRI)口罩所使用的材料中不得有非设计要求的金属物质镶入、锐利凸起或对使用者构成危险的其它情况。
5.1.1.2主要缺陷（Maj）a)口罩的形状结构应完整并符合设计要求不得有缺少部件现象，不得有破洞（穿孔）、拉裂、滑脱现象，不得有非材质气味，整个口罩主体不允许有昆虫躯体和毛发。
b)口罩超声线均匀整齐，纹路应符合图纸要求，不允许出现穿孔。
c)口罩带（耳带）不允许有缺口、断带、纱线滑脱现象。
口罩带正反面使用正确，焊接位置准确，与口罩连接的端点应在超声压痕范围内。
d)鼻夹规格应符合图面要求，植入的硬材质鼻夹位置应正确，无锐利凸起。
软材质鼻夹粘贴位置应在规定的范围，用手翻动应不出现脱落现象。
e)呼气阀超声位置符合图面要求，超声牢固，偏位应控制在5mm以内。
带印刷LOGO的呼气阀超声后LOGO的方向应符合图面要求，倾斜的角度应在15度以内。
f)调节扣（耳扣）应规格正确、结构完整并按照图纸要求安装于口罩带上,不得漏装.g)移印、丝印不得有漏印、模糊不清/断线、错位现象；印刷位置、颜色与样板一致。
5.1.1.3次要缺陷（Min）a)口罩主体表面应整洁。
尘点（含异色点）面积应在0.3mm2以内，同一个口罩上允许有3处缺陷，但距离需大于50mm。
b)口罩裁切边缘应整齐，左右对称，超声线与边缘的距离应控制在2.5mm~3.5mm之间，中缝熔合线与边缘的距离应控制在0.5mm~2 mm之间（或按照客户要求）。
日常防护型口罩标准
日常防护型口罩标准GB/T32610-2016《日常防护型口罩标准》宣布执行,该标准了平时防护型口罩的安全性性能参数、环境卫生性能参数和安全防护性能参数，确立口罩佩戴后能将吸进的PM2.5浓度值减少至75μg/m3下列，使过虑后吸进身体的空e气品质做到良及之上水准，才算是达标的。
该规范适用在生活起居空心a气环境污染下滤掉细颗粒物所配戴的防护力防护口罩,但不适感用以特殊行业用吸气防护装备，也不适感用以婴儿及少年儿童吸气防护装备找贝斯通检验。
防尘口罩GB/T32610-2016检验有什么项目1、外型2、耐磨擦水洗色牢度3、甲醛浓度4、pH值5、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4羟基联苯6、可降解性致癌物质芳香胺染剂-联苯胺7、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4氯-邻甲苯胺8、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2-萘胺9、可降解性致癌物质芳香胺染剂-邻羟基甲酰胺二甲苯10、可降解性致癌物质芳香胺染剂-5硝基邻甲苯胺11、可降解性致癌物质芳香胺染剂-对氯苯胺12、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2,4-二羟基苯甲醚13、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4,4-二羟基二苯甲烷气体14、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二氯联苯胺15、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二甲氧基联苯胺16、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二甲基联苯胺17、可降解性致癌物质芳香胺染剂3,3-羟基-4,4-二羟基二苯甲烷气体18、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2-甲氧基-5甲基苯胺19、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4，4-亚甲基-二-(2-氯苯胺)20、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4，4-二羟基二苯醚21、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4,4-二羟基二苯硫醚22、可降解性致癮芳香胺染剂-邻甲苯胺23、可降解性致癌物质芳香胺染剂2,4-二胺基二甲苯24、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2,4,5-三甲基苯胺25、可降解性致癌物质芳香胺染剂-邻羟基苯甲醚现场采样：八个工作日内GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》测试步骤：1、项目资金申请——向国瑞检验提交申请办理质量检验报告申请办理。
医用口罩执行标准对照表
医用口罩执行标准对照表
随着新型冠状病毒的疫情持续蔓延，重型口罩已成为人们保护自己的重要武器。
面对许多疑问，关于医用口罩的标准和使用方法，我们将为您提供一份《医用口罩执行标准对照表》，帮助您了解和更好地使用口罩，减少病毒感染的机会。
首先，医用口罩是指在制作、检测和执行标准符合国家标准的医用口罩。
根据《中华人民共和国卫生部关于对医用口罩产品安全要求的标准》，佩戴者的口罩应完全覆盖口鼻和下巴，以最大程度阻止细菌和病毒通过气流进入佩戴者的身体。
这里我们介绍一下医用口罩的标准：
1.菌性测试：用一定量的病毒和细菌涂抹在口罩的表面，在给定的时间内，测量渗透率，判断口罩的抗菌性是否符合标准。
2.透性测试：将气体穿过口罩，测量口罩内室气体浓度所占比例，判断口罩的穿透性是否符合标准。
3.气压测试：通过模拟佩戴者有口罩时的佩戴方法，通过对气罩表面的压强度来测量口罩的抗气压性能，判断口罩是否合规。
此外，在使用医用口罩时，需要遵守以下几点：
1. 佩戴口罩时，要确保口罩完全覆盖口鼻和下巴，以最大程度避免病毒传播。
2.罩的佩戴时间不应超过4小时，即使佩戴期间并未感染病毒，也需要及时更换，防止病毒的滋生和传播。
3.使用过的口罩中，如果有任何不适的症状，应立即取下，并到
正规医院进行就医，追踪血液样本进行检测，以便及时处理可能的病毒感染。
4.时妥善保存医用口罩，以防潮湿或受污染。
以上就是《医用口罩执行标准对照表》的内容，希望这份报告能帮助您更好地了解医用口罩的标准和使用方法，从而获得更多的安全保护。
随着疫情的发展，生活中口罩的使用是必不可少的，希望大家可以做到有效规范佩戴，确保自身和周围环境的安全。
日常防护型口罩技术规范
日常防护型口罩技术规范日常防护型口罩技术规范2016年第7号中国国家标准公告:GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》将于11月1日正式实施，对细颗粒物(PM2.5)的防护效果和佩戴的安全性能作了明确规定。
从11月1日起，国家标准《日常防护型口罩技术规范》将正式实施，这是我国首个民用防护口罩国家标准，也将为市面上的口罩质量上一道保险。
涨知识：市面上的口罩种类你都了解吗?新国标将口罩防护效果分为4个等级纱布口罩：能滤出大部分粉尘和病菌，可更换滤片，但滤片的材质和非立体的裁剪决定了它们对PM2.5几乎没有防护作用。
活性炭口罩：添加了具有吸附作用的活性炭层，但只对隔绝异味儿起作用。
在防护颗粒物性能上，带不带活性炭层是没有差别的。
无纺布口罩：包括普通一次性口罩、普通医用口罩、医用外科口罩等，具有防飞沫、吸湿等作用，但颗粒物过滤率仅大于30%。
N95口罩：N95不是特定的产品名称，只要符合“过滤非油性颗粒效率为95%以上”的标准，就可以称为“N95口罩”。
过滤效率越高，防护效果就越好，但呼吸阻力也越大。
根据《日常防护型口罩技术规范》，口罩防护效果级别根据空气污染情况由低到高分为D级、C级、B级和A级，分别适用于中度及以下污染、重度及以下污染、严重及以下污染、严重污染，各级对应的防护效果分别为不低于65%、75%、85%、90%。
A、PM2.5浓度达500微克/立方米时使用B、适用于严重及以下污染PM2.5浓度≤350微克/立方米C、适用于重度及以下污染PM2.5浓度≤250微克/立方米D、适用于中度及以下污染PM2.5浓度≤150微克/立方米今后大家出门前可先根据室外的空气污染状况，来选择要佩戴的'口罩。
同时，佩戴的安全性能也是该标准的重要指标。
为保证消费者佩戴防护口罩时的安全性，标准要求口罩应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素，标准也作了详细的规定。
gb2026-2019口罩标准
gb2026-2019口罩标准
GB/T 32610-2016《生活口罩》标准是中国在2016年制定的一项关于防护口罩产品质量标准。
该标准强调，生活口罩应满足以下几个方面的技术要求：
一、防护性能
生活口罩应该具备良好的防护性能。
对有害微粒的阻隔效果应大于95%，对活性碳的阻隔效果应大于99% 。
另外，口罩的透气率、尘埃过滤效率等指标检测，应符合GB/T 6165-2008《有机烃专用过滤器试验方法标准》的要求。
二、漂白剂和其他有害物质
生活口罩不得含有任何漂白剂或有害物质，确保最终口罩对用户安全。
三、合身性
生活口罩弹性良好、快速适时，可有效覆盖人的鼻、口和下巴部位，可以有效遮住用户的面部特征。
四、可重复使用性
生活口罩应能够实现良好的可重复使用特性，能够经受使用期的
的考验。
五、表面清洁
生活口罩的表面清洁，应有良好的外观，符合三层口罩外观要求，且不得有破损，变形及污渍等缺陷。
六、衣子舒适度
生活口罩外衣料应经过舒适性测试，不得存在灼伤或贴身难受的
现象，以免过度刺激皮肤，而且还要满足一定的弹性及耐穿等技
术要求。
七、耐洗涤
生活口罩应满足耐洗涤的要求，加工能够经受机洗和人工洗涤，
并可以把衣料上的污渍和微粒清洗净。
总的来说，GB/T 32610-2016《生活口罩》标准是确保口罩质量
的有效准则，以满足人们使用口罩的安全和健康需求。
GB32610日常防护型口罩标准简版
WORD 格式
专业资料整理 表1不同防护效果级别适用的环境空气质量
防护效果级别A 级B 级C 级D 级
适用空气质量指数 严重污染严重及以下污染重度及以下污染中度及以下污染类别
Table2Internalqualityindicators
ItemsRequirements
耐摩擦色牢度（干/湿）a /级≥4
甲醛含量/（mg/kg ）≤20
pH 值4.0~8.5
可分解致癌芳香胺染料a /（mg/kg ）禁用
环氧乙烷残留量b /（μg/g ）≤10
吸气阻力/Pa ≤175
呼气阻力/Pa ≤145
口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力/N ≥20
呼气阀盖牢度c 不应出现滑脱、断裂和变形
大肠菌群不得检出
微生物
致病性化脓菌d 不得检出 真菌菌落总数/（cfu/g ）≤100
细菌菌落总数/（cfu/g ）≤200
口罩下方视野≥60°
a 仅考核染色和印花部分。
b 仅考核经环氧乙烷处理的口罩。
c
仅考核配有呼气阀的口罩。
d 指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。
表3过滤效率级别及要求
过滤效率分级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级
盐性介质999590
过滤效率/%≥
油性介质999580
表4不同防护效果级别口罩的防护效果要求
防护效果级别A 级B 级C 级D 级
防护效果/%≥ 90857565
5.5.2当口罩防护效果级别为A 级，过滤效率应达到Ⅱ级及以上；当口罩防护效果级别为B 级、C 级、D 级，过滤效率应达到Ⅲ级及以上。
口罩的国内相关标准及主要质量指标解读
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内容：1. 产品企业采用的标准 2. 口罩的原料组成 3. 其他无纺布和熔喷无纺布的目测区别 4.熔喷布的原料质量进货把关 5.解读存在耳带与口罩体连接断裂力、过滤效率指标不够 的问题 6.标签标识
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1、产品企业采用的标准
1 常用的民用防护口罩执行标准 GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物 呼吸器》
4 企业标准
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GB/T 32610-2016分级
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GB 2626-200在技术指标
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微生物指标
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GB 2626-2006主要内在指标
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另外还有泄漏性、呼吸阻力（总吸气阻力应不大于 360Pa，总呼气阻力应不大于250Pa） 死腔：样品的死腔以吸入气中二氧化碳体积分数结果 平均值应不大于1%。 可燃性：暴露于火焰的各个部位在从火焰离开后，不 应燃烧，如果燃烧，续燃时间不应超过5S。
如果在调节工艺如高频热封使用合理的频率达不到增加强度的情况下，利用增 加热封接触面来提高强度，因为接触面小，断裂力小。
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5.2 过滤效率 过滤效率指标不符合要求主要是原材料熔喷布过滤效 率不符合要求，因此应 一是选择静电驻极的熔喷布 二是选择克重较大的熔喷布 三是增加熔喷布的层数
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6、标签标识 6.1 执行GB/T 32610-2016至少应包含
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一次性使用医用口罩（YY/T 0969）
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一次性使用医用口罩（YY/T 0969）主要技术指标
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医用外科口罩(YY 0469)
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食品 防护口罩 检测标准
食品防护口罩检测标准食品防护口罩的检测标准是一个复杂而细致的过程，涉及多个方面和步骤，以确保口罩的质量和安全性。
以下是对食品防护口罩检测标准的详细说明，但请注意，实际标准可能会根据地区、国家和特定应用而有所不同。
一、概述食品防护口罩是一种专门设计用于在食品处理和加工过程中保护工作人员和食品的口罩。
它们可以防止工作人员的唾液、呼吸道分泌物和其他潜在污染物接触到食品，从而确保食品的卫生和安全。
食品防护口罩的检测标准旨在确保这些口罩能够有效地履行其防护功能，同时不会对食品或工作人员造成任何不良影响。
二、物理性能检测1．外观检查：口罩应整洁、无破损、无污染，边缘应平滑，无锐利边角。
2．尺寸检测：口罩的尺寸应符合设计要求，能够紧密贴合佩戴者的面部轮廓，确保防护效果。
3．过滤效率检测：口罩应具有高效的过滤性能，能够阻挡空气中的微粒物质，如尘埃、细菌等。
过滤效率检测通常采用颗粒物计数法，通过测量口罩内外颗粒物的数量差异来评估其过滤性能。
4．透气性检测：口罩应具有良好的透气性，以确保佩戴者在长时间使用时不会感到呼吸困难。
透气性检测通常使用气流阻力计进行测量。
5．耐水性检测：口罩应具有一定的耐水性，以防止在潮湿环境下失去防护功能。
耐水性检测可以通过将口罩浸泡在水中一定时间后观察其结构和性能的变化来进行评估。
三、化学性能检测1．pH值检测：口罩材料的pH值应在安全范围内，以避免对皮肤造成刺激或引起过敏反应。
pH值检测通常使用pH试纸或pH计进行测量。
2．可分解致癌芳香胺染料含量检测：口罩材料中不得含有可分解致癌芳香胺染料，以确保佩戴者的安全。
这项检测可以通过特定的化学分析方法进行，如高效液相色谱法（HPLC）。
3．环氧乙烷残留量检测：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过安全限值。
环氧乙烷是一种常用的消毒剂，但过量残留可能对佩戴者造成危害。
环氧乙烷残留量检测通常使用气相色谱法进行。
四、微生物指标检测1．细菌菌落总数（CFU/g）检测：口罩的细菌菌落总数应低于一定限值，以确保其卫生质量。
口罩办理GBT32610和GB2626标准有什么区别？
口罩办理GB/T32610和GB2626标准有什么区别？现在口罩行业吸引力全国人民的目光，从2月初至今，现在已有的口罩产量已经超过100%，加上不少其他行业的都纷纷转战口罩市场，但是对比需求量暴增百倍的口罩，依然是杯水车薪。
对此很多不少“不法”商人看到了商机，生产“三无口罩”。
那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢，下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准（GB/T32610和GB2626）。
口罩办理GB/T32610和GB2626标准区别：一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。
不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。
不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。
二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别口罩GB/T32610标准项目和测试要求1、外观要求口罩表面不应有破损、油污斑渍，变形及其他明显的缺陷。
2、吸气阻力≤175Pa3、呼气阻力≤145pa4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N5、呼吸阀盖牢度不应出现滑脱、断裂和变形6、口罩下方视野≥60°7、过滤效率盐性介质：III级≥90,II级≥95, I级≥99油性介质：III级≥80,II 级≥95, I级≥998、防护效果口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到II级及以上,当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应达到III级及以上。
9、环氧乙烷残留量≤10PPM10、pH值4.0～8.511、甲醛含量小于20mg/kg12、耐摩擦色牢度≥413、微生物指标大肠菌群不得检出致病性化版茵d不得检出微生物真茵茵落总数／（CFU/g)≤100细茵茵落总数／（CFU/g)≤20014、可分解芳香胺染料禁用15、标识每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内容：a)制造商名称和地址；b)产品名称；c)主要原材料（内层、外层、过滤层）；d)执行标准编号；e)产品防护效果级别；f)产品规格（小号、中号、大号）；g)使用说明（佩戴方法、注意事项等）；h)生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存期；i)如采取消毒方式，应标明消毒方法。
口罩相关标准及测试要求
口罩相关标准及测试要求平面口罩材料1、EN14683-2014医疗口罩材料注：a代表着这种材料只能给病人、易过敏的人群2、ASTMF2100-2004医疗口罩材料3、YY0469-2004医用外科口罩技术要求表1口罩的分类表2口罩微生物指标防尘口罩材料1.欧盟阻尘口罩标准EN149：2001+A1-2009穿透率代表着口罩不能重复使用，R代表着口罩可以重复使用，RD代表着口罩可以重复使用，并满足加载测试。
如果粉尘的浓度为400mg/cm3，加载的时间就是125min,或者是95lpm对于有阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到40MMH20,FFP2的吸气阻力达到50mmH20,FFP3的吸气阻力达到70mmH20；对于无阀的口罩材料来说FFP1的吸气阻力达到30MMH20,FFP2的吸气阻力达到40mmH20,FFP3的吸气阻力达到50mmH20；2、美国阻尘口罩标准：NIOSHStandards(Title42CFRPart84)测试物质：NaCl&DOP粒径：0.3μm测试流速：85L/MinN(Non-oilresistance),95,99and100防护非油性悬浮颗粒，无时限，测试物质：0.3μmNaCl气溶胶，测试流速：85L/MinR(oil-Resistance),95,99,100防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时；举例结构：42克纺粘布+蓬松静电棉+熔喷布+55克纺粘布；P(oil-Proof),95,99,100防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限,一般情况下，供应商建议使用40小时或30天，口罩能够解除有机气味及异味。
结构一般是，测试物质：0.3μm油性气溶胶DOP或石蜡油，测试流速：85L/Min；3M口罩举例结构：纺粘布+阻燃滤棉+静电滤棉+活性炭层+纺粘布；具体克重不详。
3、GB2626-2006自吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器表1过滤元件的类别表2过滤效率注：吸气阻力不大于350pa，呼气阻力不大于250pa，加载测试不大于200mg，测试流量为85lpm4、GB32610-2016日常防护型口罩技术规范表1过滤效率级别及要求表2不同防护效果级别口罩的防护效果要求表3不同防护效果级别适用的环境空气质量及允许暴露的细菌颗粒物（PM2.5）浓度高限值注：当口罩的防护级别达到*，其过滤效率应该95%以上（包括95%），当口罩的防护级别在B、C、D级时其过滤效率应该在90%以上（包括90%），测试是口罩的数量不少于10个。
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日常防护型口罩检测标准和测试项目
日常防护型口罩检测标准是GB/T 32610标准，这是国家首个民用防护口罩的国家标准，是用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具。
上海世通检测结果提供日常防护型口罩检测，出具CMA、CNAS质检报告。
日常防护型口罩标准GB/T 32610-2016，于2016年11月1日实施。
规定了日常防护型口罩的术语与定义、分级、技术要求、测试方法、检验规则、包装、标识及储运要求。
适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
对细颗粒物（PM2.5）的防护效果和佩戴的安全性能作了明确规定，并对日常防护型口罩的外观、摩擦色牢度、甲醛、pH值、环氧乙烷残留量、可分解致癌芳香胺染料、呼气阀盖牢度、口罩带牢度、视野、微生物指标、过滤效率、呼气阻力、吸气阻力、防护效果等指标要求作了相关规定。
日常防护型口罩检测测试项目：
1、外观要求
GB/T 32610-2016 6.1
2、耐摩擦色牢度
GB/T 29865-2013
3、甲醛含量
GB/T 2912.1-2009
4、pH值
GB/T 7573-2009
5、可分解致癌芳香胺染料
GB/T 17592-2011
6、4-氨基偶氮苯
GB/T 23344-2009
7、环氧乙烷残留量
GB/T 14233.1-2008
8、吸气阻力
GB/T 32610-2016 6.7
9、呼气阻力
GB/T 32610-2016 6.8
10、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力
GB/T 13773.2-2008
11、呼气阀盖牢度
GB/T 32610-2016 6.10
12、NaCl颗粒物过滤效率
GB/T 32610-2016
13、油性颗粒物过滤效率
GB/T 32610-2016
14、防护效果
GB/T 32610-2016
15、包装
GB/T 32610-2016 8.1
16、标识
GB/T 32610-2016 8.2
17、视野
GB 2890-2009 6.8
18、微生物
GB 15979-2002
日常防护型口罩检测流程：
1、项目申请——向世通检测监管递交申请。
2、资料准备——根据日常防护型口罩标准要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发检测报告。