正压氧气呼吸器检测检验规范

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GB8982-2009 医用及航空呼吸用氧
GB/T 10111-2008 随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序
MT 453 隔绝式压缩氧呼吸器
MT 454-2008隔绝式氧气呼吸器和自救器用氢氧化钙技术条件
MT867-2000隔绝式正压氧气呼吸器
3
3.
低压系统(含面罩)内的气压大于外界大气压的氧气呼吸器。
目 次
前 言
本标准的全部技术内容为强制性标准。
本标准由四川省安全生产监督管理局提出并归口。
本标准由四川省质量技术监督局批准。
本标准主要起草单位:四川省安全生产监督管理局安全技术中心、四川煤矿安全监察局安全技术中心。
本标准主要起草人:吕俊高、姬有仓、鲜林、姬克敏、胡传江、赵晓光、周芳杰。
在用隔绝式正压氧气呼吸器检测检验规范
7.4.4
当呼吸器高压系统的压力为20~18MPa和3~2Mpa时,启动手动补给阀,用呼吸器检查仪(或呼吸器校验台)上的转子流量计B,分别测出手动补给供氧量。
7.4.5
把呼吸器置于水平位置,打开氧气瓶,从口具或面罩以8~12L/min流量向外抽气,观察自动补给阀开启供氧时的水柱压力计指示的压力值。
7.4.6 排气阀开启压力
转子流量计B
0.6~6m3/h
防护性能检测
装置
防护性能检测
仿人呼吸机
呼吸量10-75L/min,
呼吸频率10-30次/min,
正弦波形,呼吸比1:1
1
红外二氧化碳分析仪
0~10%
0.1%
热磁式氧气分析仪
0~100%
2.5%
表2 检验用仪器设备表(续)
防护性能检测
装置
防护性能检测
转子流量计
0.024~0.24min3/h
把呼吸器置于水平位置,打开氧气瓶,向低压系统内以定量供氧量供氧,观察排气阀开启时的压力值。
8
出厂检验应符合MT867-2000的要求,新启用前或正常使用后的正压氧气呼吸器,按以下要求进行检验。
a)新购置产品在正式启用前或正常使用后每年应至少进行一次防护性能试验。
b)在用氧气呼吸器经维护修理或更换零部件后,应进行一次防护性能检验。
表2 检验用仪器设备表
设备名称
用途
仪表名称
测量范围
准确度
呼吸器检查仪
低压气密性检测
水柱压力计
-980~1176pa
2.5级
转子流量计A
0.016~0.16m3/h
转子流量计B
0.6~6 m3/h
氧气呼吸器检验台
气密性、供氧量检测
标准压力表A
0~25Mpa
标准压力表B
0~1.6Mpa
转子流量计A
0.016~0.16 m3/h
c) 吸气的最高温度
d) 最大呼气阻力(扣除系统阻力)
e) 最大吸气阻力(扣除系统阻力)
f) 防护时间
7.4
7.4.1
检测用仪器如表2所示。
7.4.2
当呼吸器高压系统压力分别为20~18MPa和3~2Mpa时,用呼吸器检查仪(或呼吸器校验台)上的转子流量计A分别测出定量供氧量。
7.4.3
当呼吸器高压系统的压力为20~18MPa和3~2Mpa时,启动自动补给阀,用呼吸器检查仪(或呼吸器校验台)上的转子流量计B,分别测出自动补给供氧量。
2.5级
湿式气量计
0.5m3/h,容积5L
2.5级
薄膜气泵
≥6L/min
温度计
0~50℃
0.1℃
接点温度计及温控装置
0~100℃
0.1℃
差压变送器及显示仪表
-2000~2000Pa
20Pa
加热器
功率300~500W,220V
6
6.1
呼吸器外观表面的涂漆、电镀保护层与基体结合应牢固,外壳及表面无明显变形、凹陷裂痕等机械损伤或影响佩戴和使用的性能的缺陷。
1
本标准规定了在用隔绝式正压氧气呼吸器的日常试验方法、定期检验规则和判定依据。
本标准适用于在用(或新产品使用前)的隔绝式正压氧气呼吸器(以下简称呼吸器)。委托或抽样检验旨在验证在用同类型正压氧气呼吸器安全防护性能。
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
5
检测检验用仪器设备见表2。
表1呼吸器的基本参数
额定防护时间
Min
氧气瓶额定工作压力
MPa
吸气量
L/min
呼吸频率
min-1
定量供氧量
L/min
氧气储备量
L
成品质量
kg
60
20或30
30
20
1.4
≥110
≤17
120
≥220
180
≥330
240
≥440
注:本标准中的呼吸量、耗氧量、供氧量等气体体积均指20℃、标准气压时量值。
9.3二氧化碳吸收剂应符合MT454—2008的要求。
1
10.
按照标准要求进行检验,其中检测项目6.2.1、6.3.1、6.3.2、6.3.3、6.3.4、6.3.5、6.3.6结果中有一台(项)不合格或检测项目6.1.1、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4结果中有两项不合格则判定该样品为不合格。
7.3.3
7.3.3.1
a)按标准组装仿人工呼吸装置,除呼吸机外,呼吸装置的呼吸气路容积应不超过2000ml,从水分饱和器出口和连接呼吸器三通管这段管路应包上保温材料保温;
b)标定气体分析仪器和其它的测量仪器;
c)首先标定呼吸次数,再把吸气回路与三通管连接的导管断开,堵住三通管的吸气管口,开动呼吸机,按上表标定呼吸量V(V=表4呼吸量-二氧化碳进入量),调节呼吸温度为(37±0.5)℃,相对温度达到95%以上,按表4规定通入二氧化碳量,同时检查呼气中二氧化碳浓度是否符合要求;
3.2
在规定做功功率条件下,呼吸器符合防护性能要求的使用时间。
3.3
呼吸器在本标准规定的适用环境中能满足防护性能要求的使用时间。
3.4
呼吸器的氧气瓶、氧气瓶阀门、减压器、手动补给阀、压力表、警报器和压力表开关等高压部分及其连接件所形成的高压气路。
3.5
呼吸器的口具或面罩、呼吸软管、呼气阀、吸气阀、气囊(包括排气阀)或呼吸仓、自动补给阀和清净罐等低压部分及其连接件所形成的低压气路。
3.12
高压氧气经减压器减压后,通过节流孔以规定流量连续向低压系统供氧。
3.13
气瓶气压降低到规定值时,报警器的报警。
3.14
打开气瓶时,报警器的报警;使用者忘记打开气瓶或瓶内无氧气进行呼吸时,报警器的报警。
4
4.
以耐高压容器充填压缩氧气为氧源,低压储气部分有气囊式和呼吸仓式两种。
4.2
呼吸器的基本参数应符合表1的规定。
7.2.2
7.2.2.1
检测用仪器如表2所示。
7.2.2.2
在低压系统密封情况下接上仪器(水柱压力计),关闭排气阀,从面罩接口处向低压系统内通气,在系统内建立800Pa的正压,保持1min,记录压力下降值。
7.3
7.3.1
检测用主要仪器设备如表2,仿人呼吸装置示意图如图1所示。
7.3.2
按表2要求仪器设备,设定仿人呼吸装置测定条件如表4要求。
两项不合格判定中若有其中一台样品不合格,则可重新抽样或更换零部件经维护后进行复检,判定依据同上。
11
11.1
检测记录由检测人员填写并签名,确保实验时记录的真实、准确。
11.2
本着科学、公正、客观的原则出具检验报告,检验项目要准确、明确和客观。报告格式应满足检验方法中规定的要求,提供足够信息。
b)开动呼吸机1(如图1),同时通入二氧化碳,开启呼吸器气瓶阀门,记录氧气压力,开动薄膜气泵,并计时开始检验。重型劳动强度的试验要按上表改变呼吸参数进行试验。检验中应随时注意观察和调节二氧化碳进入量,抽氧量。每隔10min记录一次吸气温度。
c)记录氧气浓度,二氧化碳浓度,呼气阻力和吸气阻力及氧气瓶压力。冷却水通入量,应保持水分饱和器入口气温在20~25℃之间。
3.6
呼气经口具或面罩、呼气软管、呼气阀、清净罐进入气囊或呼吸仓的气路。
3.7
吸气由气囊或呼吸仓经降温器、吸气阀、吸气软管到口具或面罩的气路。
3.8
呼气气流通过呼气气路的阻力。
3.9
吸气气流通过吸气气路的阻力。
3.10
用手按动,使手动补给阀直接向低压系统供氧。
3.1
呼吸器低压系统内压力降到规定压力值时,自动补给阀自动开启向呼吸系统供氧。
c)同类型产品按照产品总数采取抽样检验方式,抽检样品数量不低于在用同类型氧气呼吸器产品总数的20%,以满足检验项目为原则,抽样量不少于3台。
9
9.1检验的正压氧气呼吸器外观应完好,各零部件及配件齐全且功能完好。
9.2呼吸器所充填氧气应符合GB8982-2009要求,氧气瓶充填氧气压力应在规定范围内。
6.2
6.2.1
高压系统经气密性试验应不漏气。
6.2.2
低压系统在排气阀关闭状态下,经正压气密性试验,其压力下降值应不大于30Pa。
6.3
6.3.1
在额定防护时间内,吸气中氧气浓度应不小于21%。
6.3.2
a)当呼吸量为30L/min时,应不大于1.0%。
b)当呼吸量为50L/min时,应不大于1.5%。
6
a)当试验环境温度为(26±2)℃时,吸气温度应不大于35℃。
b)当试验环境温度为(40±2)℃时,吸气温度应不大于42℃。
6
在表3要求的试验条件下,应符合表3.Ⅳ栏要求。
6.3.5
在表3要求的试验条件下,应符合表3.Ⅴ栏要求。
表3 呼气阻力和吸气阻力





呼吸量
L/min
呼吸频率
min-1
试验时间
min
呼气阻力
Pa
吸气阻力
Pa
30
20
60
≤600
0~600
120
180
Baidu Nhomakorabea240
50
25
60
≤700
-
6.3.
呼吸器在标准规定的环境条件下试验,在对应额定防护时间内,满足防护性能要求的使用时间应符合表3.Ⅲ栏要求。
6.4
6.4.1
气瓶压力为20~2MPa时应不小于1.4L/min。
6.4.
气瓶压力为20~5MPa时应不小于80L/min。
d)当检验时间达到额定防护时间或吸气中而二氧碳浓度、氧气浓度、吸气温度、呼气或吸气阻力中任何一项参数超过标准规定及氧气瓶压力将到余压时应停止试验,关闭仪器设备和水源、电源。记录湿式流量计终读数,复核二氧化碳进入量和抽氧量。记录氧气瓶压力,关闭气瓶。
7.3.3.3
a) 吸气中最低氧气浓度
b)吸气中最高二氧化碳浓度
表4 仿人呼吸装置测定条件
额定防护时间
Min
恒温箱温度

劳动强度
测定起止时间
Min
呼吸参数
呼吸量L/MIN
呼吸频率
Min-1
二氧化碳进入量L/min
抽氧量
L/min
60
26±2
中等
0~60
28
20
1.12
1.28
120
0~120
180
0~180
240
0~240
40±2
重型
0~60
50
25
2.0
2.2
6.
气瓶压力为20~5MPa时应不小于80L/min。
6.4.4
当自动补给阀自动开启时,低压系统中的气囊或呼吸仓内压力应在10~245Pa范围内。
6.4.
当向气气囊或呼吸仓通入1.5L/min流量的稳定气流时,排气阀的开启力应为100~300Pa。
7
7.1
用目测方法检查呼吸器外观。
7.2
7.2.1
在呼吸器高压系统内建立20~18Mpa压力,在高压系统和减压器膛室各接头处涂皂液,检查是否漏气。
d)恢复断开处的气路,检查气路系统正压气密性(气路建立1960pa正压,测定1min内压力下降值应不大于100pa);
e)将呼吸器分别按要求放入(26±2)℃或(40±2)℃的恒温箱内,或将呼吸器放在上述温度条件下的实验室环境,保持1h以上方能进行防护性能试验。
7.3.3
a)将受检呼吸机器接到仿人呼吸装置上,记录湿式流量计的初读数;
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