简述药品关键质量属性CQA以及指标分析

关键质量属性(CQA)以及指标分析--个人经验较浅

关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）一、外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的片剂缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小（CQA）属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）理由：药品（片剂、胶囊、栓剂等）的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

为比较容易吞咽、使用和患者接受及遵守治疗方案。

药品关键质量属性分析

药品关键质量属性（CQA）分析关键质量属性(Critical Quality Attributes，CQA）:指物质（药品或活性成分)具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理,化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害(安全性和有效性)的严重程度。

关键工艺参数：简单来说:影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说:Critical Process Parameter （CPP）：A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）物理质量属性：1.外观：（非CQA)属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的缺陷.理由：颜色,形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受..。

例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

2.气味:（非CQA）属性目标:不要那么难闻.理由：一般来说,可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系,但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

3.鉴别(制剂非CQA 原料药 CQA)属性目标：确定是否是这货- —理由:对于制剂来说，虽然鉴别是安全性和有效性的关键,但该CQA可通过质量管理体系得到有效控制（物料放行），并在药品放行时进行监测。

简述药品关键质量属性以及指标分析

简述药品关键质量属性以及指标分析药品关键质量属性(CQA)是指药品中影响其安全性和疗效的关键特性。

药品的CQA不仅对产品的质量控制和监测至关重要，还对制药过程中的固有变异性、原材料选择、制造和工艺条件以及储存和配送条件等方面具有重要的指导作用。

因此，对药品CQA的准确定义和细致的分析是保证药品质量和安全的重要步骤。

药品的CQA包括物理、化学、生物、微生物和性能等多个方面的指标。

各个指标的选择和分析应根据药品的特性和用途来进行。

下面将详细介绍几个重要的CQA指标及其分析方法：1.药品的物理属性：物理属性包括形态、颜色、外观、溶解性、吸湿性等。

这些属性可以通过目视检查、显微镜观察、红外光谱等分析方法来评估。

例如，药品颗粒的大小和形状可以用像差显微镜观察或图像分析方法来测定，溶解性可以通过溶解度测定来评估。

2.药物的化学属性：化学属性包括化学组合、杂质含量、稳定性等。

通过各种分析方法如质谱、红外光谱、核磁共振等，可以对药物的化学成分进行分析和鉴定，进一步对杂质含量进行检测。

此外，药物的稳定性也是药物化学属性的一个重要方面，可以通过应力测试、热分析等方法来评估。

3.药物的生物活性：生物活性包括药物对靶标的选择性和亲和力等。

生物活性的评估通常需要使用生物活性筛选系统，如动物模型、细胞系统等，通过测定药物对靶标的激活程度或抑制程度来评估其生物活性。

4.药物的微生物属性：微生物属性主要包括微生物污染检测和抗菌活性评估。

这些可以通过菌落计数、酶联免疫吸附试验(ELISA)、PCR等方法进行检测。

同时，药物的抗菌活性也是影响其疗效的重要因素之一，可以通过纸片扩散法、浓度抑制法等方法进行评估。

5.药物的性能属性：性能属性包括溶解度、生物利用度、吸收速度、释放速度等。

这些属性对药物的体内药动学和药效学非常重要。

性能属性的评估通常需要进行体外释放试验、药物平衡溶解试验、转随机试验等。

综上所述，药品的关键质量属性(CQA)涉及多个方面的指标，包括物理、化学、生物、微生物和性能等属性。

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关键工艺参数：
简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数
复杂来说：Critical Process Parameter （CPP）: A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。
脸的世界。
二、气味：（非CQA）
属性目标：不要那么难闻。
理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。
三、尺寸大小（CQA）
属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）
八、含量均匀度、片重差异、装量差异（CQA）属性目标：在单剂量差异项下，治疗效果不变。理由：含量均匀度、片重差异、装量差异将影响安全性和有效性（高毒性药物重点关注-低毒性就没那么关注，小规格药物也应多关注）。
九、有关物质（CQA）属性目标：是否引入与治疗无关的物质，以及引入了多少。理由：有关物质是药品安全性的关键。药物分子结构是否明显对氧化，水解，酸，碱，光或
简述药品关键质量属性（
关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键质量属性(CQA)以及指标分析--个人经验较浅

关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）一、外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的片剂缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小（CQA）属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）理由：药品（片剂、胶囊、栓剂等）的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

为比较容易吞咽、使用和患者接受及遵守治疗方案。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析

简述药品关键质量属性(CＱA)以及指标分析关键质量属性(CriticaｌQuality Attrｉbutｅs, ＣQＡ):指物质(药品或活性成分)具备得直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度得物理,化学,微生物方面特性、关键质量属性确定得标准就是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害(安全性与有效性)得严重程度。

关键工艺参数:简单来说:影响药品关键质量属性得工艺参数复杂来说:Cｒitical Ｐrocess Paｒａmｅter (ＣＰP): Ａprocesｓｐarameｔer ｗhｏse ｖaｒiaｂiｌiｔy has an iｍpacｔon a critiｃal quaｌity ａttribuｔe anｄｔhｅrefore should ｂe moｎitored or cｏntｒolｌｅd to ensｕre the procｅsｓprｏduces the ｄesireｄｑualｉty. ICH Q８Pharmaｃeutical Ｄｅｖeloｐmｅｎt。

ﻫ我们来瞧瞧常见质量属性以及为什么这些属性就是或者不就是关键质量属性(重点考虑安全性与有效性)ﻫ物理质量属性:ﻫ一、外观:(非CQA)ﻫ属性目标:让患者容易接受得颜色与形状,无目视观察到得缺陷。

理由:颜色,形状与外观与安全性与有效性无直接关系。

因此,它们不就是关键。

做为质量属性得原因就是因为长得好瞧得东西更容易让人接受.、、例如小孩吃糖喜欢卡通状得。

这就是一个瞧脸得世界。

ﻫ二、气味:(非CQA)属性目标:不要那么难闻。

理由:一般来说,可觉察得气味与安全性与有效性无直接关系,但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用得药物与辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂,则应该在药品研发阶段设定好适量得矫味剂。

ﻫ三、尺寸大小(CQＡ)属性目标:便于吞咽、使用(仿制药考虑与参比制剂一致)理由:药品(片剂、胶囊、栓剂等)得尺寸大小与吞咽性、可使用性有关;因此,它就是关键。

简述关键质量属性(CQA)以及属性分析

个人经验较浅，试着对关键质量属性进行一个小总结。

是否关键质量属性，每一个剂型、品种、规格，都不一样，应该经过适当的评估（从安全性、有效性上）。

以下答案可能具有偏颇性详细请查看原文，原文不定期更新关键属性欢迎大家讨论补充先说定义：关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：（备注1）指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：（备注2）简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）一、外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的片剂缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）
物理质量属性：
一、外观：（非CQA
属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的缺陷。
理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。因此，它们不是关键。做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受…例如小孩吃糖喜欢卡通状的。这是一个看脸的世界。
理由：不符合微生物限度将影响患者的安全性。但是，只要原材料符合药典的微生物要求，处方和工艺变量不可能影响该CQA对最终产品检验，以确保药品不支持微生物生长。
十四、无菌检查（CQA
属性目标：确保药物安全性。
理由：安全！安全！安全！
十五、酸碱度pH值（CQA
属性目标：确保药物的稳定性以及药物在指定部位或者时间的释放与溶出。无菌制剂涉及安全性。
理由：有关物质是药品安全性的关键。药物分子结构是否明显对氧化，水解，酸，碱，光或热敏感的官能团，需要在研究中得到了证明。
十、残留溶剂（CQA
属性目标：确定药物是否具有超过国家标准的毒性或其他危害物质。
（同上）
理由：涉及药品安全性的关键。
十^一、溶出度与释放度（CQA
属性目标：确保药物具有疗效以及安全性（血药浓度）。
理由：含量差异将影响安全性和有效性；因此，含量是关键。
八、含量均匀度、片重差异、装量差异（CQA
属性目标：在单剂量差异项下，治疗效果不变。
理由：含量均匀度、片重差异、装量差异将影响安全性和有效性（高毒性药物重点关注--低毒性就没那么关注，小规格药物也应多关注）。
九、有关物质（CQA
属性目标：是否引入与治疗无关的物质，以及引入了多少。
理由：
对于制剂来说，虽然鉴别是安全性和有效性的关键，但该CQA可通过质量管理体系得到有效控制（物料放行），并在药品放行时进行监测。制剂的处方和工艺参数不影响特性。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析e

简述药品关键质量属性〔CQA〕以及指标分析关键质量属性〔Critical Quality Attributes, CQA〕：指物质〔药品或活性成分〕具备的直接或间接影响物质平安、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害〔平安性和有效性〕的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性〔重点考虑平安性和有效性〕物理质量属性：一、外观：〔非CQA〕属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的缺陷。

理由：颜色，形状和外观与平安性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：〔非CQA〕属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与平安性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，那么应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小〔CQA〕属性目标：便于吞咽、使用〔仿制药考虑与参比制剂一致〕理由：药品〔片剂、胶囊、栓剂等〕的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析

简述药品关键质量属性（CQA）以及指标分析2016-05-18全球制药质量法规GMP行业新闻简述药品关键质量属性（CQA）以及指标分析关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）物理质量属性：一、外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小（CQA）属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）理由：药品（片剂、胶囊、栓剂等）的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析(2020年7月整理).pdf

简述药品关键质量属性（CQA）以及指标分析关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性）物理质量属性：一、外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状，无目视观察到的缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小（CQA）属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）理由：药品（片剂、胶囊、栓剂等）的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

简述药品关键质量属性(CQA)以及指标分析

简述药品关键质量属性（CQA）以及指标分析关键质量属性（Critical Quality Attributes, CQA）：指物质（药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理，化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

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理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

二、气味：（非CQA）属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

三、尺寸大小（CQA）属性目标：便于吞咽、使用（仿制药考虑与参比制剂一致）理由：药品（片剂、胶囊、栓剂等）的尺寸大小与吞咽性、可使用性有关；因此，它是关键。

简述药品关键质量属性以及指标分析

简述药品关键质量属性以及指标分析药品关键质量属性是指在药品生产和使用过程中对药品质量起决定性作用的属性，是评价一个药品是否符合质量要求的重要指标。

药品关键质量属性包括药理学、药代动力学、药效学、药物稳定性、纯度、可溶性、溶出度、释放性、分散性、药物相容性等。

指标分析是在药品质量监控和质量控制过程中对药品关键质量属性进行测定和评价的方法和措施。

药理学是药品对生物体的作用和机制的研究，包括药效学和药物动力学。

药效学指药品的药理作用程度和效果，通常通过量效关系曲线来评价。

药物动力学是药品在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究，常用的指标有药物半衰期、剂量与反应的关系等。

药物稳定性是指药品在一定的储存条件下能够保持其化学、生物学和药理学特性的能力。

对于药品的稳定性评价，常用的指标包括药品的降解速率、分解产物、变性程度等。

纯度是指药品中除活性成分之外的其他成分的含量，包括杂质、溶剂残留等。

纯度的评价通常通过检测药品中各种成分的含量来进行。

可溶性是指药品在一定温度和溶剂条件下的溶解性能。

可溶性的评价可以通过测定溶解度曲线、熔点、溶解速率等指标来进行。

溶出度是指药品在体外模拟环境中的释放性能。

对于固体剂型的药品，常用的溶出度测试方法有体外释放试验和离体释放试验。

分散性是指药品在液体介质中形成均一分散体系的能力。

对于悬浮剂和乳剂等剂型的药品，分散性的评价可以通过测定颗粒和乳滴的平均粒径、分布程度等指标来进行。

药物相容性是指不同药物或药物与其他物质之间的相互作用。

药物相容性的评价通常通过物质的物理和化学性质以及相互作用的性质来进行。

指标分析是通过实验室测试和分析等手段对药品关键质量属性进行定量或定性的评价。

常用的指标分析方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法、核磁共振法等。

通过这些方法可以准确地确定药品中各种成分的含量，了解药品的物理和化学性质，评估药品的质量和效果。

指标分析在药品生产和使用过程中具有重要的意义。

药品关键质量属性分析

药品关键质量属性(CQA）分析关键质量属性（Critical Quality Attributes，CQA）：指物质（药品或活性成分)具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理,化学，微生物方面特性。

关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害（安全性和有效性）的严重程度。

关键工艺参数：简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数复杂来说：Critical Process Parameter (CPP): A process parameter whose variability has an impact on a critical quality attribute and therefore should be monitored or controlled to ensure the process produces the desired quality. ICH Q8 Pharmaceutical Development。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性(重点考虑安全性和有效性)物理质量属性：1.外观：（非CQA）属性目标：让患者容易接受的颜色和形状,无目视观察到的缺陷。

理由：颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键.做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受...例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

2.气味：（非CQA)属性目标：不要那么难闻。

理由：一般来说，可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系，但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂，则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

3.鉴别（制剂非CQA 原料药 CQA)属性目标：确定是否是这货——理由：对于制剂来说,虽然鉴别是安全性和有效性的关键，但该CQA可通过质量管理体系得到有效控制（物料放行），并在药品放行时进行监测.制剂的处方和工艺参数不影响特性.对于原料药来说，鉴别是CQA,影响安全性和有效性,原料药的处方和工艺参数影响该属性。

药品关键质量属性分析

药品关键质量属性(ＣＱA）分析关键质量属性（CｒiticaｌＱualｉtyＡttributｅｓ，CＱA）:ﻫ指物质(药品或活性成分）具备的直接或间接影响物质安全、鉴别、强度、纯度的物理,化学，微生物方面特性．关键质量属性确定的标准是基于药品在不符合该质量属性时对患者所造成危害(安全性和有效性)的严重程度。

ﻫ关键工艺参数:简单来说：影响药品关键质量属性的工艺参数ﻫ复杂来说:Critiｃal Prｏcｅss Parａmｅtｅｒ(CPP): A pｒocess pａｒameter whｏｓe varｉaｂility has aｎimpaｃt on a critical qｕa ｌity atｔribｕｔｅａnd thｅreｆorｅshoulｄbe moｎitorｅd or coｎtrｏｌleｄto ensure ｔhe pｒｏcess produceｓｔheｄesｉｒed quａｌitｙ. ICH Ｑ8 Pharmａceｕtic ａl Dｅｖelopmenｔ。

我们来看看常见质量属性以及为什么这些属性是或者不是关键质量属性（重点考虑安全性和有效性)物理质量属性：1.外观:(非CQA）ﻫ属性目标:让患者容易接受的颜色和形状,无目视观察到的缺陷。

理由:颜色，形状和外观与安全性和有效性无直接关系。

因此，它们不是关键。

做为质量属性的原因是因为长得好看的东西更容易让人接受。

．。

例如小孩吃糖喜欢卡通状的。

这是一个看脸的世界。

2.气味：(非CQA)属性目标:不要那么难闻.理由:一般来说,可觉察的气味与安全性和有效性无直接关系,但气味可影响患者可接受性并导致投诉。

如果药品中使用的药物和辅料都有难闻气味或者在药品生产工艺中使用有机溶剂,则应该在药品研发阶段设定好适量的矫味剂。

3.鉴别（制剂非CQA原料药ＣQA）属性目标:确定是否是这货——理由：ﻫ对于制剂来说,虽然鉴别是安全性和有效性的关键，但该CＱA可通过质量管理体系得到有效控制（物料放行）,并在药品放行时进行监测。