Doxifluridine_抗肿瘤药5-氟尿嘧啶(5-FU)的口服前药_3094-09-5_Apexbio
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明为了有效治疗肿瘤,现代医学广泛应用抗肿瘤药物来抑制肿瘤生长和扩散。
在西药中,有多种抗肿瘤药物被推崇为治疗肿瘤的首选。
本文将介绍几种常用的抗肿瘤药物及其使用说明。
一、化疗药物1. 氟尿嘧啶(5-FU)氟尿嘧啶是一种常见的抗肿瘤药物,可以用于治疗不同类型的肿瘤。
使用说明如下:(1)用药途径:静脉滴注或口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每周一次用药,连续数周。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等,并随时与医生交流。
2. 卡培他滨(Capecitabine)卡培他滨也是一种常用的抗肿瘤药物,主要用于治疗乳腺癌和结直肠癌等肿瘤。
使用说明如下:(1)用药途径:口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每日两次用药,连续2周,然后停药1周。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等,并随时与医生交流。
二、靶向治疗药物1. 埃克替尼(Erlotinib)埃克替尼是一种常用的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。
使用说明如下:(1)用药途径:口服。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每日一次用药。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及皮肤反应等,并随时与医生交流。
2. 曲妥珠单抗(Trastuzumab)曲妥珠单抗是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。
使用说明如下:(1)用药途径:静脉注射。
(2)剂量:根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
(3)使用周期:一般情况下,每周一次用药。
(4)注意事项:在使用期间,应密切监测患者的心脏功能,并随时与医生交流。
三、免疫治疗药物1. 阿帕替尼(Apatinib)阿帕替尼是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗胃肠道肿瘤。
5fu化疗方案
简介5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种广泛应用于临床肿瘤治疗中的化疗药物,特别是对于结直肠癌等消化系统肿瘤的治疗具有重要作用。
本文将介绍5-FU化疗方案及其在肿瘤治疗中的应用。
药理学作用机制5-FU是一种嘧啶类似物,通过抑制嘧啶合成酶的活性来抑制DNA和RNA的生物合成,从而阻碍肿瘤细胞的增殖和生长。
此外,5-FU还可以在细胞内转化为活性代谢产物,干扰DNA合成和修复,增加DNA链断裂和突变的发生,进一步抑制肿瘤细胞的生长。
剂型和给药途径5-FU可以通过多种途径进行给药,包括静脉注射、局部注射、口服等。
根据患者的具体情况以及肿瘤的位置和类型,医生会选择最合适的给药方式和剂量。
5-FU单药治疗方案1.消化系统肿瘤治疗:–结直肠癌治疗方案:一般使用5-FU联合铂类药物(如奥沙利铂)进行化疗。
方案包括每两周一次的静脉注射5-FU和铂类药物,连续进行多个疗程。
–胃癌治疗方案:一般使用5-FU联合顺铂进行化疗。
方案包括每三周一次的静脉注射5-FU和顺铂,连续进行多个疗程。
2.乳腺癌治疗:–5-FU联合化疗方案:通常将5-FU与多西他赛或卡培他滨联合使用,通过静脉注射给药。
方案包括每三周一次的化疗循环,连续进行多个疗程。
3.其他肿瘤治疗:–高度恶性骨肉瘤治疗方案:5-FU通过静脉注射给药,与其他多种化疗药物(如顺铂和甲氨蝶呤)联合使用,进行多个疗程的化疗。
5-FU联合其他化疗药物的方案1.FOLFOX方案(5-FU、氧化铂、亚叶酸):–结直肠癌治疗:每两周一次的静脉注射5-FU、氧化铂和亚叶酸。
每疗程持续连续数周。
2.FOLFIRI方案(5-FU、伊立替康、亚叶酸):–结直肠癌治疗:每两周一次的静脉注射5-FU、伊立替康和亚叶酸。
每疗程持续连续数周。
治疗方案中的常见不良反应5-FU化疗方案在治疗肿瘤的同时也会导致一些不良反应。
常见的不良反应包括: - 恶心、呕吐、食欲下降 - 腹泻、便秘、口腔溃疡 - 疲劳、贫血、白细胞减少 - 皮肤炎症、毒性反应因此,在进行5-FU化疗方案时,医生需要评估患者的整体情况,并根据患者的耐受性和不良反应的情况进行调整。
5fu化疗方案
5fu化疗方案5-FU化疗方案简介5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU)是一种常用的化疗药物,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。
它属于抗代谢类化疗药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,从而抑制细胞的生长和分裂,达到抑制肿瘤生长的效果。
适应症5-FU主要用于以下几种癌症的治疗:1. 结肠直肠癌:在结肠直肠癌的治疗中,5-FU常常与其他药物(如奥沙利铂)联合使用,以提高治疗效果。
2. 胃癌:5-FU在胃癌的辅助化疗中常被使用,通常与铂类药物(如顺铂)联合使用。
3. 乳腺癌:5-FU可以用于早期和晚期乳腺癌的辅助化疗,通常与其他药物(如环磷酰胺、文法仙和替吉奥)联合使用。
4. 头颈部癌:5-FU常常与辅助化疗药物(如顺铂)联合使用,用于头颈部癌的治疗。
使用方法给药途径1. 静脉给药:5-FU通常通过静脉输注给药,以保证药物能够迅速进入病患体内。
2. 皮下或肌肉注射:在某些情况下,5-FU也可以通过皮下或肌肉注射的方式给药。
给药周期5-FU的给药周期根据具体的癌症类型和患者情况而定,常见的给药周期有以下几种:1. 3周周期:每3周为一个给药周期,通常在第1天和第8天给药。
2. 4周周期:每4周为一个给药周期,在第1天给药。
剂量5-FU的剂量也需根据具体的癌症类型和患者情况而定,常见的剂量有以下几种:1. 标准剂量:根据体表面积计算剂量,通常为每周给予一定剂量。
2. 维持剂量:根据体表面积计算剂量,每4周给予一定剂量。
3. 高剂量:常用于晚期癌症患者,每周给予较大剂量。
不良反应5-FU化疗过程中,可能会出现以下不良反应:1. 消化道反应:包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。
可以通过使用抗恶心药物和适当的支持性治疗来缓解这些不良反应。
2. 骨髓抑制:5-FU可能会导致造血功能受损,表现为贫血、白细胞减少和血小板减少。
在化疗过程中,患者需要定期检查血常规,并采取相应治疗措施。
3. 毛发脱落:5-FU化疗可能会引起头发脱落,这一副作用通常是暂时的,治疗结束后会逐渐恢复。
治疗食道癌的西药及使用说明
治疗食道癌的西药及使用说明食道癌是一种严重的恶性肿瘤,常常给患者的身体健康和生活带来巨大的影响。
幸运的是,现代医学发展提供了一些西药治疗食道癌的选择,帮助患者控制疾病进展,减轻症状和提高生活质量。
下面将介绍一些常用的西药及其使用说明。
1. 化疗药物化疗是治疗食道癌的常见方法之一,通过使用抗癌药物阻断癌细胞的生长和扩散,减少肿瘤负荷。
以下是几种常用的化疗药物: - 氟尿嘧啶(5-FU):属于抗肿瘤代谢类药物,通过抑制癌细胞的DNA和RNA的合成来抑制细胞增殖。
通常通过静脉注射给予,每日持续输注5天,休息2天,连续几个周期。
- 卡培他滨(Capecitabine):是一种口服的抗癌药物,被体内酶转化为活性类似于5-FU的物质。
剂量根据个体情况而定,通常分为两次或三次口服,每日持续用药2周,然后停药1周作为一个疗程。
- 奥沙利铂(Oxaliplatin):属于铂类化合物,通过干扰癌细胞DNA的复制来阻止细胞分裂。
通常与5-FU或类似药物联合使用,以增强治疗效果。
以静脉输注的形式给予。
2. 靶向药物食道癌细胞特殊的生物学特征使得它们对某些分子靶点特异性高,因此靶向药物的应用成为了治疗食道癌的重要手段。
以下是几种常用的靶向药物:- 曲妥珠单抗(Cetuximab):是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体,通过抑制癌细胞生长和扩散来达到治疗食道癌的效果。
以静脉输注的形式给予,每周1次,配合化疗使用。
- 赫赛汀(Trastuzumab):对于食道癌中过表达人表皮生长因子受体2(HER2)的肿瘤具有特异性作用,可以抑制肿瘤的生长。
以静脉输注的形式给予,每周1次,配合化疗使用。
3. 免疫疗法药物免疫疗法通过增强患者自身的免疫系统来对抗癌细胞,可以有效治疗食道癌。
以下是几种常用的免疫疗法药物:- 重组人白细胞介素-2(rIL-2):是一种能够对抗食道癌的免疫调节剂,通过激活和增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。
5'-脱氧氟苷
【别名】5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷、5'-脱氧氟苷【英文名】Doxifluridine,5'-Deoxy-5-Fluorouridine,【结构式】【作用特点】本品为氟尿嘧啶类抗癌药,系氟尿嘧啶的前体药物。
在肿瘤组织中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶作用下转化成5-FU然后起抗肿瘤作用。
与以前的氟尿嘧啶衍生物的不同特点是它在瘤组织内能有效地转化成5-FU,故能选择性地获得比正常组织内浓度高的5-FU。
【功能主治】胃癌、结肠直肠癌、乳腺癌。
【用法用量】口服:每日800~1200mg,分3~4次使用。
依年龄、症状适当增减。
【不良反应】在常用剂量下,本品耐受性好,但有时也可能出现以下不良反应:1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻,罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。
2.血液:可出现白细胞减少、血红蛋白降低,偶尔出现血小板减少、贫血等症状。
3.肝脏:偶见GOT、GPT、AIP、BIL等升高。
4.肾脏:偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。
5.精神神经系统:偶有出现倦怠感、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状,尚有由类似化合物(卡莫夫等)引起的脑白质症报道。
6.皮肤:偶有出现色素沉着、瘙痒、毛发脱落,罕见指、趾甲异常和皮炎等。
7.循环系统:罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常(ST段升高)等症状。
8.过敏症:偶有出现皮疹,罕见光敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。
9.其他:有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。
【注意事项】1.可能会引起骨髓机能抑制等严重副作用,因此需多次进行实验室检查(血液、肝、肾功能检查),充分观察患者的状态,发现异常时减量或停药并给予适当处理。
2.可能会引起严重的肠炎(出血性肠炎、缺血性肠炎、坏死性肠炎)和脱水,密切注意病人的状况。
发生严重的腹部疼痛、腹泻和其他症状时,立即停药并对症治疗;发生脱水时,应采取适当的治疗,如补液治疗。
5-fu化疗方案
5-fu化疗方案简介5-fluorouracil(5-fluorouracil, 5-FU)是一种常用的化疗药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。
它属于抗代谢药物,通过影响细胞的DNA合成和RNA合成来发挥抗肿瘤作用。
本文将介绍5-fu化疗方案的使用方法、副作用以及注意事项。
使用方法剂型5-fu化疗方案主要以静脉输注的方式给药。
根据不同肿瘤类型和治疗方案,5-FU可作为单剂给药或与其他药物联合使用。
具体剂量和给药方式应根据医生的建议进行调整。
剂量常用剂量:根据具体情况,5-FU的剂量可有很大差异,一般维持剂量为300-600mg/㎡/d,具体剂量请遵循医生的建议。
给药方案:常用的给药方案包括Lv5FU2和FOLFOX方案。
Lv5FU2方案: - 5-FU:400mg/㎡(静脉推注)持续输注4-6小时; - 波尿酸钙(Leucovorin或folinic acid,LV):200mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时;- 第1天给药,每14天为一个周期,连续治疗6个周期。
FOLFOX方案: - 5-FU:400mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - LV:200mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - 奥沙利铂(Oxaliplatin):85mg/㎡(静脉推注)持续输注2小时; - 第1天给药,每14天为一个周期,连续治疗6个周期。
治疗周期通常来说,5-FU是根据14天一个周期的治疗方案进行使用,连续治疗6个周期。
副作用5-fu化疗方案虽然可以有效抑制肿瘤生长,但也会伴随一些副作用。
常见的副作用包括:1.恶心、呕吐:这是最常见的副作用之一。
可以通过联合使用抗恶心药物来减轻症状。
2.口腔黏膜炎:会导致口糜、难以咀嚼和吞咽等症状。
保持口腔卫生,少食多餐,避免辛辣刺激食物可以减轻症状。
3.腹泻:可伴有腹部胀气和腹痛。
多饮水,避免高纤维食物和有刺激性的食物可以缓解症状。
4.骨髓抑制:可能导致嗜中性粒细胞减少、贫血等副作用。
5fu方案
5FU方案引言5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是一种抗癌药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。
5-FU方案是一种使用5-FU作为核心药物的化疗方案,通常与其他化疗药物联合应用。
本文将详细介绍5FU方案的组成、作用机制、适应症、药物给药方式和常见副作用等。
1. 5FU方案的组成5FU方案通常是由5-FU及其他辅助药物组成的复合方案。
常见的5FU方案包括FOLFOX方案、FOLFIRI方案、FLOX方案等。
以下是各方案的具体组成:•FOLFOX方案:5-FU、氧铂(oxaliplatin)和白蛋白紫松(leucovorin)•FOLFIRI方案:5-FU、伊立替康(irinotecan)和白蛋白紫松•FLOX方案:5-FU、氧铂和长春新碱(vincristine)这些方案的具体组成可能会因病情而有所不同,需根据患者的具体情况和医生的建议进行选择。
2. 5FU方案的作用机制5-FU作为一种抗癌药物,其作用机制主要与DNA和RNA的合成有关。
5-FU经过转化后可进入细胞内,在酶的作用下转化为5-脱氧尿嘧啶核苷酸(FdUMP),FdUMP可与脱氧尿苷酸合成酶(thymidylate synthase)结合,抑制脱氧尿苷酸的合成。
这样一来,细胞内的DNA合成受到抑制,从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。
此外,5-FU还可通过抑制脱氧核糖核酸环化酶(ribonucleotide reductase)的活性,阻断RNA合成,增加细胞毒性。
另外,5-FU还可通过干扰血管生成、调节细胞凋亡等途径发挥抗肿瘤作用。
3. 5FU方案的适应症5FU方案适用于多种恶性肿瘤的治疗,主要包括以下疾病:•结直肠癌:结直肠癌是5FU方案最常使用的适应症之一。
5FU方案可用于手术前的辅助化疗,或用于晚期结直肠癌的姑息治疗。
•胃癌:5FU方案可用于手术前的辅助化疗,或用于晚期胃癌的姑息治疗。
•乳腺癌:5FU方案可用于乳腺癌的化疗,通常与其他化疗药物联合应用。
抗肿瘤药及缩写(参考内容)
抗肿瘤药一、抗肿瘤药1、影响核酸生物合成的药物中文英文缩写甲氨蝶呤 Methotrexate MTX氟尿嘧啶 Fluorouracil 5-FU替加氟 Tegafur FT-207卡莫氟 Carmofur HCFU巯嘌呤 Mercaptopurine 6MP硫鸟嘌呤 Thioguanine 6-TG羟基脲 Hydroxyurea HU阿糖胞苷 Cytarabine Ara-c吉西他滨 Gemcitabine GCB, GEM卡培他滨 Capecitabine去氧氟尿苷 Doxifluridine 5′-DFUR2、调节体内激素平衡的药物福美坦 Formestane依西美坦 Exemestane阿那曲唑 Anastrozole来曲唑 Letrozole他莫昔芬 Tamoxifen TAM3、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物多柔比星(阿霉素) Adriamycin ADM,ADR,DOX 阿柔比星 Aclarubicin ACM,ACM-A表柔比星(表阿霉素) Epirubicin EPI,E-ADM 吡柔比星 Pirarubicin THP柔红霉素 Daunorubicin DNR伊达比星 Idarubicin米托蒽醌 Mitoxantrone MIT,NVT放线菌素D Dactinomycin ACTD,ACD安吖啶 Amsacrine AMSA匹克生琼 Pixantrone4、抑制蛋白质合成与功能的药物门冬酰胺酶 Asparaginase ASP培门冬酶 Pegaspargase高三尖杉酯碱 Homoharringtonine HHRT5、影响微管蛋白的药物中文英文缩写长春碱(长春花碱) Vinblastine VLB 长春新碱 Vincristine VCR长春地辛 Vindesine VDS长春瑞滨 Vinorelbine NVB紫杉醇 Paclitaxel TAX,PTX多西他赛 Docetaxel羟喜树碱 Hydroxycamptothecin OPT6、拓扑异构酶Ⅰ抑制药拓扑替康 Topotecan伊立替康 Irinotecan CPT-11喷司他丁 Pentostatin DCF7、拓扑异构酶Ⅱ抑制药依托泊苷 Etoposide VP-16替尼泊苷 Teniposide VM268、抗信号转导药物吉非替尼 Gefitinib伊马替尼 Imatinib氮芥 Chlormethine HN2 ,NM9、烷化剂类苯丁酸氮芥 Chlorambucil CLB美法仑 Melphalan PAM,MEL环磷酰胺 Cyclophosphamide CTX,CPA 异环磷酰胺 Ifosfamide IFO雌莫司汀 Estramustine卡莫司汀 Carmustine BCNU洛莫司汀 Lomustine CCNU尼莫司汀 Nimustine ACNU司莫司汀 Se mustine Me-CCNU塞替派 Thiotepa TSPA白消安 Busulfan BUS达卡巴嗪 Dacarbazine DTIC替莫唑胺 Temozolomide10、破坏DNA的抗生素类博来霉素 Bleomycin BLM平阳霉素 Bleomycin PYM丝裂霉素 Mitomycin MMC顺铂 Cisplatin DDP,CDDP11、破坏DNA的铂类中文英文缩写卡铂 Carboplatin CBP洛铂 Lobaplatin奥沙利铂 Oxaliplatin L-OHP,OXA 奈达铂 Nedaplatin利妥昔单抗 Rituximab12、抗肿瘤抗体类曲妥珠单抗 Trastuzumab波替单抗 Bortezomib西妥昔单抗 Cetuximab贝伐单抗 Bevacizumab替伊莫单抗 Ibritumomab Tiuxetan帕尼单抗 Panitumumab丙卡巴肼 Procarbazine13、其他抗肿瘤药美司钠 Mesna三氧化二砷 Arsenic Trioxide六甲蜜胺 Hexamethylimelamine HMM 地西他滨 Decitabine奈拉滨 Nelarabine贝沙罗汀 Bexarotene米替福新 Miltefosine氟维司群 Fulvestrant来那度胺 Lenalidomide昂丹司琼 Ondansetron二、抗肿瘤辅助药中文英文缩写格拉司琼 Granisetron雷莫司琼 Ramosetron托烷司琼 Tropisetron帕洛诺司琼 Palonosetron阿扎司琼 Azasetron阿瑞吡坦 Aprepitant阿立必利 Alizapride亚叶酸钙 Calcium Folinate。
5-氟尿嘧啶大分子前体药物肿瘤靶向的研究进展
5-氟尿嘧啶大分子前体药物肿瘤靶向的研究进展
何练芹;朱亮
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2008(24)5
【摘要】5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)作为首选抗代谢药用于临床治疗结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症。
但由于首过代谢显著及亲脂性较低,5-氟尿嘧啶的生物利用度低,影响抗肿瘤疗效,且其治疗剂量与中毒剂量接近。
为克服临床应用时存在的恶心、呕吐、腹泻、脱发、体重减轻、白细胞与血小板下降等副作用,对5-氟尿嘧啶的衍生物的合成、
【总页数】2页(P536-封3)
【作者】何练芹;朱亮
【作者单位】广东药学院,药科学院,广东,广州,510006;广东药学院,药科学院,广东,广州,510006
【正文语种】中文
【中图分类】R979
【相关文献】
1.氟尿嘧啶大分子前体药物肿瘤靶向研究进展 [J], 周俊;陈育红;黄祖安
2.载5-氟尿嘧啶肿瘤靶向超声微泡的制备及其初步评价 [J], 张景瑶;周晓东;罗文;张悦;胡劼;段艳
3.短肽5-氟尿嘧啶前体药物的合成及其抗肿瘤活性研究 [J], 罗毅
4.吲哚拉新5-氟尿嘧啶甲酯前体药物的制备及其抗肿瘤活性 [J], 王晶;王岩;卢方
正;
5.N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究 [J], 刘文胜;罗维早;张志荣
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
5fu方案
5fu方案5-FU方案引言5-FU方案是一种常用于治疗癌症的化学治疗药物方案之一。
5-FU,即5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil),是一种氟代嘧啶类抗癌药物。
在过去的几十年里,5-FU方案已经被广泛应用于多种癌症的治疗中,如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。
本文将重点介绍5-FU方案的药理学、使用方法和副作用等信息。
5-FU方案的药理学5-FU通过抑制嘌呤和嘧啶的合成,阻断了DNA链的合成,从而抑制了癌细胞的增殖。
此外,5-FU还可以抑制胞嘧啶脱氨酶的活性,从而增加细胞内的脱氨酶水平,导致细胞毒性加强。
总的来说,5-FU方案通过多种机制来抑制癌细胞的生长和分裂。
5-FU方案的使用方法5-FU方案一般通过静脉注射给药。
其具体的剂量和给药频率会根据患者的具体情况和癌症的类型来确定。
通常情况下,5-FU方案会作为其他抗癌药物方案的一部分使用,以增强治疗效果。
在治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受性来进行调整剂量。
通常情况下,5-FU方案需要连续几周或几个月的治疗才能达到最佳效果。
5-FU方案的副作用5-FU方案的使用可能会引起一系列副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、疲劳和脱发等。
这些副作用通常是暂时的,随着治疗的进展,会逐渐减轻或消失。
然而,一些罕见但严重的副作用,如心脏毒性和骨髓抑制等,也可能发生。
因此,在使用5-FU方案治疗癌症时,医生需要密切监测患者的身体情况,以及根据副作用的发生情况来调整治疗方案。
5-FU方案的注意事项在使用5-FU方案治疗癌症时,有一些注意事项需要遵守。
首先,患者需要按照医生的指导准确地服用药物。
如果漏服了药物,应尽快联系医生进行咨询。
其次,患者需要定期进行血液检查和身体检查,以及向医生报告任何副作用的变化。
此外,患者应该避免接触其他病人的体液,以减少感染的风险。
最后,患者在治疗期间需要注意自己的饮食和生活习惯,保持健康的生活方式。
结论5-FU方案是一种常用的化学治疗药物方案,广泛应用于各种癌症的治疗中。
五氟化疗方案
引言五氟化疗是一种重要的抗癌治疗方法,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。
它通过抑制癌细胞的生长和分裂,达到抗癌的效果。
本文将介绍五氟化疗的原理、常用药物和治疗方案,并探讨其疗效和副作用。
五氟化疗原理五氟化疗是指使用五氟尿嘧啶(5-FU)或其他类似药物进行治疗的方法。
五氟尿嘧啶是一种嘌呤类似物,通过抑制胸腺嘧啶酸合成酶,阻断DNA合成以及RNA 和蛋白质的合成,从而抑制癌细胞的生长和分裂。
此外,五氟尿嘧啶还可以通过改变细胞膜的性质和影响微血管生成等途径发挥其抗癌作用。
常用药物五氟尿嘧啶是最常用的五氟化疗药物之一,其他常用药物包括卡培他滨(Capecitabine)、氟尿嘧啶(Floxuridine)等。
这些药物可以通过口服、静脉注射或者局部给药的方式使用。
五氟化疗方案五氟化疗的方案根据具体的肿瘤类型、病情和患者的个体差异而定。
下面介绍两种常用的五氟化疗方案:方案一:5-FU + 法尼替尼(Cetuximab)这个方案适用于结直肠癌的治疗。
具体的用药方案如下:•5-FU剂量:每平方米身体表面积400-600 mg/m²,每日静脉注射,持续5天。
•法尼替尼剂量:每周400 mg/m²,分2次静脉注射。
该方案的治疗周期为14天,每个周期之间有7天的休息期。
治疗的总周期数因患者情况而异,通常为4-6个周期。
方案二:5-FU + 氟尿嘧啶(Floxuridine)这个方案适用于胃癌和肝癌的治疗。
具体的用药方案如下:•5-FU剂量:每平方米身体表面积300-500 mg/m²,每天连续静脉注射。
•氟尿嘧啶剂量:每天500-1000 mcg,每3-4周为一个周期。
治疗周期因患者情况而异,可以进行数个周期的治疗,每个周期之间留有适当的休息期。
疗效和副作用五氟化疗方案对许多肿瘤具有显著的疗效,尤其是结直肠癌和胃癌等消化系统肿瘤。
经过五氟化疗后,肿瘤缩小或稳定的患者可以继续进行手术或其他进一步的治疗。
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物氟尿嘧啶(Fluorouracil)抗癌药物氟尿嘧啶(Fluorouracil),也被称为5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU),是一种广泛应用于肿瘤治疗的抗癌药物。
它属于嘧啶类似物,通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,从而抑制癌细胞的生长和分裂。
以下将从药理学、临床应用和副作用等方面介绍氟尿嘧啶的特性。
一、药理学特性氟尿嘧啶是一种嘌呤类抗癌药物,在体内可以转变为活性代谢产物-氟脱氨尿嘧啶(5-fluorodeoxyuridine, FdUMP)。
FdUMP能够与三磷酸脱氨尿苷(dUMP)结合,形成FdUMP-dUMP复合物,阻止胸腺嘧啶酸合成酶(thymidylate synthase)的活性。
进而,该药物通过抑制嘧啶合成,阻碍DNA合成及修复,从而使癌细胞无法正常生长和分裂。
二、临床应用氟尿嘧啶作为治疗广泛的抗癌药物,被应用于多种癌症的治疗,包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
它可以通过多种途径给药,如口服、静脉注射、局部注射等,具体给药途径和方案需根据具体情况而定。
在胃癌和结直肠癌的治疗中,氟尿嘧啶通常与其他化疗药物联合使用,如亚叶酸、顺铂等。
这种联合治疗方案能够提高功效并降低耐药性的风险。
对于乳腺癌的治疗,氟尿嘧啶也可以与其他药物,如环磷酰胺等进行联合应用,实现更好的治疗效果。
三、副作用尽管氟尿嘧啶对癌症治疗有益,但它也伴随着一些副作用。
其中最常见的包括骨髓抑制、消化道反应和手足综合症等。
骨髓抑制是氟尿嘧啶最常见的副作用之一。
该药物会抑制骨髓中造血细胞的生成,导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。
这可能导致贫血、易出血和感染等并发症。
因此,在使用氟尿嘧啶期间,需要密切监测患者的血常规指标,并采取相应的措施进行支持治疗。
消化道反应是另一个常见的副作用,患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适。
在治疗期间,患者通常需要采取饮食调节、药物辅助治疗等措施来缓解这些反应。
抗肿瘤药:烷化剂抗肿瘤药-氟尿嘧啶
【摘要】氟尿嘧啶属于烷化剂抗肿瘤药栏⽬,主要讲述了药物名称氟尿嘧啶药物别名 5-氟尿嘧啶,5-FU 英⽂名称Fluorouracil 说明注射液:每⽀125mg(5ml)。
功⽤作⽤临床适应证:5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、⼦宫颈癌、肝癌、膀胱癌、⽪肤癌(局部涂抹)外阴⽩斑(局部涂抹)等均有⼀定疗效。
治疗绒⽑膜...。
本⽂重点关注氟尿嘧啶 FU ml 药物等内容,您可以在本页对氟尿嘧啶进⾏讨论
【关键字】烷化剂抗肿瘤药;氟尿嘧啶;FU;ml;药物;氟尿嘧啶
【全⽂】
药物名称氟尿嘧啶
药物别名 5-氟尿嘧啶,5-FU
英⽂名称 Fluorouracil
说 明注射液:每⽀125mg(5ml);250mg(10m)。
软膏:0.5%;2.5%。
功⽤作⽤临床适应证:5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、⼦宫颈癌、肝癌、膀胱癌、⽪肤癌(局部涂抹)外阴⽩斑(局部涂抹)等均有⼀定疗效。
⽤法⽤量①静脉注射,1次0.25~0.5g,1⽇或隔⽇1次,⼀疗程总量5~10g。
②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1⽇1次或隔⽇1次,⼀疗程总量8~10g。
治疗绒⽑膜上⽪癌时可将剂量加⼤到每⽇25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000ml中点滴6~8⼩时,每10天为1疗程。
注意事项不良反应有⾻髓抑制,消化道反应,严重者可有腹泻,局部注射部位静脉炎,少数可有神经系统反应如⼩脑变性、共济失调,亦有⼈出现⽪疹、⾊素沉着、甲床变⿊等。
⽤药期间应严格检查⾎象。
5fu化疗方案
5-FU化疗方案简介5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是一种常用的化疗药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,特别是消化系统肿瘤。
本文将介绍5-FU化疗方案的基本原理、使用方法、副作用以及一些注意事项。
1. 基本原理5-FU是一种嘧啶类抗癌药物,通过阻断DNA和RNA的合成,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
它在体内被转化为活性代谢物,与酶结合,以产生细胞毒性效应。
5-FU还可通过抑制胸苷化酶和乙酰胆碱酰胆碱酯酶来干扰DNA和RNA的合成。
2. 使用方法2.1. 适应症5-FU主要用于以下肿瘤的治疗:•结直肠癌•胃癌•食管癌•乳腺癌•头颈部恶性肿瘤2.2. 给药途径5-FU通常采用静脉输注的方式给药,以确保药物可以快速进入血液循环并达到治疗效果。
化疗周期根据具体情况而定,可持续数天到数周不等。
2.3. 剂量剂量的确定需要综合考虑多种因素,包括患者的年龄、身体状况和肿瘤的类型、分期等。
通常,医生会依据国际标准或临床试验的建议来确定5-FU的剂量。
3. 副作用使用5-FU进行化疗可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用:•恶心、呕吐、腹泻•脱发•骨髓抑制•口腔溃疡•皮肤敏感或过敏反应副作用的严重程度和持续时间因个体而异,若出现严重的副作用,患者应及时告知医生并寻求帮助。
4. 注意事项医生会根据患者个体差异来制定个性化的5-FU化疗方案,在使用5-FU期间需要特别注意以下事项:•定期检查血液指标,特别是白细胞、血小板和红细胞等指标,以及肝功能、肾功能等。
•在治疗期间避免接触有害物质,如化学物质、辐射等。
•饮食方面,可适量增加营养摄入,避免辛辣刺激食物。
•与医生保持沟通,及时报告不适症状或副作用。
结论5-FU是一种重要的化疗药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤。
使用5-FU进行化疗时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,患者需要密切配合医生的指导,并及时反馈治疗效果和不适症状。
常见副作用如恶心、呕吐、腹泻等应及时告知医生,以便调整治疗方案。
folfiri化疗方案周期
folfiri化疗方案周期FOLFIRI是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案,它结合了三种不同的药物,包括五氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(Leucovorin)和伊立替康(Irinotecan)。
该方案已被广泛应用并显示出一定的疗效,本文将详细介绍FOLFIRI化疗方案的周期。
下面将分别从方案的组成、剂量和周期的安排三个方面进行讨论。
一、方案的组成1. 五氟尿嘧啶(5-FU):5-FU是一种抗代谢药物,通过阻断细胞核酸的合成来抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。
它主要通过持续静脉输注的方式给予患者。
2. 亚叶酸钙(Leucovorin):Leucovorin是一种亚叶酸衍生物,可以增强5-FU的疗效。
它与5-FU合用可以减少药物副作用,提高疗效。
3. 伊立替康(Irinotecan):Irinotecan是一种拓扑异构酶I抑制剂,可以阻碍DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
它一般通过静脉注射给予患者。
二、剂量的安排1. 五氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(Leucovorin)的剂量安排:根据患者的身体情况和肿瘤的类型、分期等因素,剂量的具体安排会有所不同。
通常,5-FU会以持续静脉输注的方式给予患者,每周持续48小时。
Leucovorin的剂量则一般会在5-FU之前给予,以提高其效果。
2. 伊立替康(Irinotecan)的剂量安排:Irinotecan的剂量也会根据患者的具体情况进行调整。
一般情况下,它会通过静脉注射的方式给予,每两周一次。
剂量的具体安排由医生根据患者的身体状况和耐受性来决定。
三、周期的安排1. FOLFIRI方案的周期:通常情况下,FOLFIRI方案的周期为14天。
具体安排如下:- 第一天:亚叶酸钙(Leucovorin)和5-FU持续静脉输注。
- 第一天至第三天:5-FU持续静脉输注。
- 第一天至第三天:伊立替康(Irinotecan)静脉注射。
- 第15天至第28天:休息期,让身体有时间恢复。
5-FU说明药物说明书
【别名】氟优、5—氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil,5-Fluorouracil,Fluracil,Fluoroplex,Efudex,Adrucil,Kecimetom,Timazin,Flopholin,5—FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为5-氟-2’—脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdRP),抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸,干扰DN A的合成,导致细胞损伤和死亡.在醛氢叶酸(CF)存在下效果更强,因为FUdRP及FH4与TMPS可形成三联复合物,使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5—FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高.本品为细胞周期特异性药物,对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感,并对G1/S边界有延缓作用.口服吸收不完全,且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著.对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注:每次0.25~0.5g,每日或隔日l次,总量5~10g为一个疗程,间隔1~2个月后再进行第2疗程。
静滴:每次0。
5~1g或l0~2Omg/kg,加入5%葡萄糖注射液500~1000ml中缓慢滴入,每日或隔日l次,总量8~15g。
用于胰腺炎和前列腺增生症,每日0。
25~0。
5g,3~8日为一个疗程.动脉灌注:每日0.25~0.5g,溶于5%葡萄糖注射液100~250ml中注入,总量5~10g。
瘤内注射:用于宫颈癌,每次0。
25~0。
5g.腔内注射:每次0.75~1。
0g,5~7日1次。
口服:每次0。
1~0。
2g,每日3次,总量10~15g。
肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡,可用5%~10%的软膏;用于皮肤疣症可用0。
新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究
新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究杨浩;单媛媛;曹舫;马瑛【摘要】Objective To synthesize and evaluate novel and potent prodrugs of 5-fluorouracil (5-Fu).Methods Six prodrugs of 5-Fu were prepared by incorporated various substituents on N 1 and N 3 position.The in vitro antiproliferative activity against five cancer cell lines was evaluated by MTT assay.Results All the six prodrugs of 5-Fu displayed potent antiproliferative activity against canc-er cell lines.Conclusion These novel prodrugs exhibited potent anticancer activity,and were worth of further investigation.%目的:寻找新型、高效的5-氟尿嘧啶(5-Fu)前药并测定其抗肿瘤活性。
方法在5-氟尿嘧啶的 N 1和 N 3位引入具有抗肿瘤活性的取代基,合成其前体药物,利用 MTT 方法测定其对不同肿瘤细胞的增殖抑制活性。
结果合成的6个5-氟尿嘧啶前体药物均显示了较好的肿瘤细胞增殖抑制活性。
结论新型5-氟尿嘧啶前药对肿瘤细胞有较好的抑制活性,值得进一步研究。
【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2016(031)006【总页数】3页(P613-615)【关键词】5-氟尿嘧啶;前体药物;抗肿瘤;肿瘤细胞株【作者】杨浩;单媛媛;曹舫;马瑛【作者单位】西安交通大学第一附属医院药学部,西安 710061; 陕西省肿瘤医院药剂科,西安 710061;西安交通大学第一附属医院药学部,西安 710061;陕西省肿瘤医院药剂科,西安 710061;西安交通大学第一附属医院药学部,西安 710061【正文语种】中文【中图分类】R914恶性肿瘤已经成为影响人类健康的主要疾病之一,人类因恶性肿瘤而引起的死亡率占所有疾病的第2位,仅次于心脑血管疾病[1]。
去氧氟尿苷片(枢绮)的说明书
去氧氟尿苷片(枢绮)的说明书体热镇痛有炎症,这是许多人曾经碰到过的疾病症状,及时选择解热镇痛药物很重要,该类药物主要具有解除体热和止痛的作用,还具有抗炎症的疗效,因此该类药物对于继续解热镇痛的患者来说是非常急需的。
目前解热镇痛药当中最好的一种莫过于去氧氟尿苷片(枢绮),它是专门针对解热镇痛抗炎而研制的,药效非常好。
【药品名称】通用名称:去氧氟尿苷片商品名称:去氧氟尿苷片(枢绮)英文名称:Doxifluridine Tablets拼音全码:QuYangFuNiaoGanPian(ShuQi)【主要成份】去氧氟尿苷。
【成份】化学名:5-Deoxy-5-fluoro-Uridine分子式:C9H11FN2O5分子量:246.19【性状】本品为薄膜衣片,去膜后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、鼻咽癌。
【规格型号】0.2g*20s【用法用量】口服,一日总量800~1200mg,分3~4次服用,于饭后服用。
并根据年龄、症状可适当增减。
6~8周为一疗程。
【不良反应】1.血液:白血球减少或有时出现血小板减少,血或偶有全血球减少的症状。
2.肝脏:时有GOT、GPT、AIP、BIL等的上升。
3.肾脏:时有血尿、蛋白尿、BUN上升等症状。
4.消化系统:腹泻、恶心、食欲不振或有时腹痛、口腔炎、腹部不适、胃痛、腹胀、麻痹性肠淤胀、口渴、口角炎、心前区痛、便秘、肠胀气、偶有胃溃疡、舌炎等症状。
5.精神神经系统:时有定向障碍、听觉障碍或偶有健忘、步行障碍、感觉障碍、麻痹、尿失禁等类似于脑白质炎的症候、时有倦怠感、摇晃、味觉减弱、偶有味觉异常等症状。
6.过敏:时有发痒或偶有对光过敏症、湿疹、荨麻疹等过敏症状。
7.循环系统:时有胸部压迫感、心电图异常、(ST段上升)等症状。
此外,据报导,静脉注射类似化合物(氟尿嘧啶)引起安静狭心症。
8.其他:时有发热、咽喉部不适、眼睛疲劳或偶有浮肿。
恶心、呕吐、腹泻、乏力、脱发、肝、肾功能损害,白细胞、血色素、血小板下降等。
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ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Doxifluridine 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Doxifluridine
3094-09-5 246.19
C9H11FN2O5
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoropyrimi dine-2,4-dione CC1C(C(C(O1)N2C=C(C(=O)NC2=O)F)O)O >10mg/mL in DMSOs
信号通路:
Thymidylate Synthase
产品描述:
Doxifluridine is a thymidine phosphorylase activator for PC9-DPE2 cells with IC50 of 0.62 μM.
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究, 不针对患者销售,望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的,运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后,按照 产品说明书上的要求进行储存。