722光栅分光光度计原理及使用方法

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722分光光度计使用方法

722分光光度计使用方法

分光光度计使用方法
4 比色池推到对照组对准光源, 调100%透 过率
紫外分光光度计使用方法
5 比色池拉到黑体对准光源,调0%透过率
分光光度计使用方法
6 比色池拉到样品对准光源,按功能键按钮, 调节到吸光度模式,此时显示的数据即为 样品在次波长下的吸光值
分光光度计使用方法
7 继续往外拉 拉杆使第二个样品对准光源, 读取第二个样品吸光度,第三个样品同样 方法
分光光度计使用方法
认识 分光光度计
认识 分光光度计
认识 分光光度计
分光光度计使用方法
1 开机自检,预热
分光光度计使用方法
2 调节测量所需的波长 3 将对照及样品依次放入比色池中:比色皿
装液量要超过3/4,过少的装液量导致光不 能通过比色皿内部的液体。装入液体后, 如比色皿外壁有残留液体,用光滑擦镜纸 拭去,防止影响光通过内部液体。
4 比色皿手拿粗糙面,勿手拿光滑面
每次样品测量完毕后,更换下组样品时, 均要重新进行透过率校正。方法同前所述37。
分光光度计使用注意事项
1 测量完毕所有样品后,比色皿上要用清水 洗净,然后用乙醇或丙酮洗净,晾干后放 入盒内。
2 推拉 拉杆时动作要轻,切勿用力猛拉, 造成比色皿内样品溅出腐蚀仪器,如有溅 出及时处理干净。
3 推拉 拉杆是否到位,以听到“滴答”声、 拉杆位置有所“卡”住为标准,勤加练习 方能熟练掌握。

722光栅分光光度计的使用方法

722光栅分光光度计的使用方法

722光栅分光光度计的使用方法一、仪器准备:1.开机前,确保仪器与电源连接正常,并确认电源开关处于关闭状态。

2.检查光纤连接是否紧固,确保光纤的两端分别与进光孔和出光孔连接良好。

3.检查杂散光源是否已经关闭,并确认仪器的周围环境光线较弱,避免对测量结果的影响。

二、预热与校准:1.打开仪器电源开关,待仪器显示屏正常亮起后,选择合适的波长范围,并将波长选择旋钮调节到待测物质吸收峰所在的波长。

2.在没有样品的情况下,按下零位调节按钮,调节比色计的光强至最低。

此时,仪器已经完成了波长预热与校准的过程。

三、测量操作:1.取一定量的待测物质,如水样或溶液,用注射器将其滴入样品池中。

2.调节比色计的光强(选择合适的放大倍数),使得信号在显示屏上能够稳定并没有超出量程范围。

3.按下“开始测量”按钮,仪器会自动进行波长扫描并测量。

测量过程中,仪器会以一定速度从起始波长到结束波长扫描,并记录各个波长下的吸收值。

4.若需要保存测量数据,可按下“保存数据”按钮,将测量结果存储到仪器中的存储设备中,比如U盘或SD卡中。

5.测量完成后,可按下“结束测量”按钮,关闭仪器电源开关,清洁样品池等测量部件。

四、数据处理:1.连接仪器与计算机,将存储在仪器中的数据导入计算机中。

2.打开光谱分析软件,导入仪器测得的数据。

3.在软件中选择所需的处理方法,比如光谱峰面面积计算、多组数据处理及图形显示等。

4.根据实际需要,对数据进行处理和分析,比如计算吸光度、浓度等。

五、仪器维护:1.在使用完毕后,关闭仪器电源开关,并将电源线拔出。

2.定期清洁仪器内外部分,可使用软布蘸取少量酒精进行擦拭。

3.定期进行仪器的校准和保养,比如调节比色计的光强和波长。

4.使用时避免将仪器受到剧烈震动或碰撞,也需禁止在高温、潮湿或有腐蚀性气体的环境下使用。

以上就是722光栅分光光度计的使用方法,使用时应严格按照操作步骤进行,提高测量结果的准确性和可靠性。

722G分光光度计使用说明

722G分光光度计使用说明

722G分光光度计使用说明一、仪器介绍1.光源:提供光源信号,通常使用的光源为氘灯或钨灯。

2.光栅:用于将射入的白光分解成不同波长的光,通常采用反射式的光栅。

3.试样室:用于放置待测溶液的容器,通常为方形或矩形的透明玻璃杯。

4.光电检测器:将通过试样室的光信号转化为电信号,并对信号进行放大和处理。

5.显示屏:用于显示测量结果。

二、使用方法1.准备工作首先,确保分光光度计的电源接通并稳定。

然后,检查仪器的各个部件是否完好,如灯泡是否亮起,显示屏是否正常。

最后,校准仪器,确保其准确性和精度。

2.调节波长根据实验需求,选择合适的波长。

打开仪器的波长选择开关,滑动波长选择旋钮选择目标波长。

在选择过程中,观察显示屏上的波长数值,当所选择的波长数值与目标波长相等时,松开波长选择旋钮。

3.调节滤光片根据实验需求,选择适当的滤光片。

打开滤光片选择开关,滑动滤光片选择旋钮选择目标滤光片。

在选择过程中,观察显示屏上的滤光片数值,当所选择的滤光片数值与目标滤光片相等时,松开滤光片选择旋钮。

4.校零校零是为了消减仪器本身的背景信号,保证测量结果的精确性。

将试样室清空,打开校零开关,等待显示屏上数值稳定后,按下校零按钮。

显示屏上的数值应为0。

5.测量样品将待测样品溶液倒入试样室,确保溶液均匀分布。

关闭校零开关,按下测量按钮,等待显示屏上数值稳定后,记录测量结果。

如果需要连续测量多个样品,可以重复此步骤。

6.记录和分析数据将测量结果记录下来,并进行相应的数据分析和处理。

根据实验需求,可以计算溶液中物质的浓度或测量其吸光度的变化。

三、注意事项1.使用前注意仪器的电源和电压要求,避免电压过高或过低对仪器的损坏。

2.使用前检查试样室是否干净,避免杂质对测量结果的影响。

3.使用时避免强光或直射阳光照射到仪器上,以免影响测量的结果。

4.操作时要轻拿轻放,避免对仪器造成不必要的损坏。

5.使用后及时清理试样室和其他部件,以免留下残留物。

722型光栅分光光度计使用说明

722型光栅分光光度计使用说明

722型光栅分光光度计使用说明一、基本构造和工作原理722型光栅分光光度计包括光学系统、光电转换系统、信号处理系统和显示系统。

其主要工作原理是利用光栅的色散特性,通过将入射光分解成不同波长的光谱,然后使用光电转换器将吸收光谱转化为电信号,再通过信号处理系统进行放大、滤波、计算等处理,最后使用显示系统将测量结果显示出来。

二、使用前准备1.保持仪器干燥和清洁,防止灰尘或污渍影响测量结果。

2.调整光源、检测器和光栅位置,以确保光路畅通和稳定。

3.接通电源,预热一段时间,使仪器达到稳定工作状态。

三、样品准备与操作方法1.准备待测样品,并按照实验需求选择合适的溶剂进行稀释。

2.将稀释后的样品转移到试样室中,使用样品室盖盖好,以减少外界环境的影响。

3.打开仪器电源,合理选择光谱扫描范围和扫描速度。

4.选择合适的参比物或准备空白样品,并将其放置在相应的样品室或比色皿中。

5.调节仪器的波长、光强等参数,使样品与参比物在同样的条件下进行测量。

6.启动仪器的扫描功能,开始测量过程。

四、数据处理与结果分析1.测量过程中,可以通过仪器的显示系统实时观察吸收光谱的变化。

2.测量结束后,可以对测得的光谱数据进行进一步处理和分析,例如绘制吸收光谱曲线、计算样品的吸光度、浓度等。

3.通过比较样品和参比物间的吸收差别,可以评估样品中目标成分的含量或浓度。

4.可以根据实验需求,对数据进行统计、比较和图形化处理,进一步深入分析样品的特性。

五、使用注意事项1.在使用过程中,应避免仪器受到机械碰撞或振动,以防光路和位置调整变化。

2.在进行测量前,应保持仪器处于稳定工作状态,避免光源波动或温度变化对测量结果的影响。

3.使用前应确认光路是否畅通,光谱背景是否正常,如有异常则需要检查和调整。

4.使用过程中,注意防止溶剂溅出或泄漏,避免对仪器造成损坏。

5.在仪器保养和维护时,应按照仪器说明书进行操作,保持清洁和定期维护,延长仪器的使用寿命。

六、常见故障及排除方法1.光谱显示不清晰或波峰波谷不明显:检查光源是否工作正常,调整光路,清洁光栅表面。

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理使用方法:1.开机和准备:a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁,并确保供电充足。

b.接通电源并预热仪器,一般需要预热5-10分钟。

c.打开仪器上的机箱盖,检查反射镜的干净程度并进行清洁,避免影响测量的精确性。

d.在清洁的试管中放入纯溶剂(不含待测物质),用来校准仪器。

2.校准仪器:a.将试管放入样品槽,选择纯溶剂模式,并进行光谱扫描,记录吸收峰的波长。

b.按照仪器说明书的要求进行校准操作,校准出零点和全光程值。

3.测量样品:a.取出清洁的试管,注入含待测物质的溶液。

确保试管的颜色清晰明亮,无二次反射或浑浊现象。

b.将试管放入样品槽,选择显示模式,并设置波长。

c.调节样品槽底座的位置,使其与光路处在同一水平线上,以确保光线穿过样品槽时的路径一致。

d.打开光速调节按钮,调节光速,使得显示屏上的光强度到达合适的范围。

e.用样品代替纯溶剂模式,进行吸光度测量,并记录结果。

f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。

4.数据处理和结果分析:a.读取测量数据,并进行必要的数据处理和计算。

b.根据测量结果,进行相关的定性分析或定量分析,并绘制出相应的图表。

分光光度计的原理:分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。

其主要原理包括:光源、光栅、检测器和信号处理部分。

1.光源:光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯,用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。

2.光栅:光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。

当入射光束通过光栅时,会发生光的衍射和干涉现象,从而可以分解出各个波长的光束,实现波长选择的功能。

3.检测器:光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。

其作用是将光信号转化成电信号,并进行放大和增强。

4.信号处理:光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理,最终得到吸光度的结果。

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理
1.打开分光光度计,保持适当的时间来使仪器达到恒定的工作状态。

2.调节波长选择器,选择所需的测量波长。

波长选择器一般位于仪器
的侧面或顶部,并带有一个刻度盘,可选择波长。

3.使用清洁、无痕的玻璃池在试样槽内加入适量的溶液样品。

4.将试样槽插入仪器中,确保样品与光路垂直平行,并调节样品槽位置,使光线通过清晰射入。

5.调节光强,使示值器上的指针或数字读数尽量接近标度的最大量程。

6.在光强调整好后,将样品残留物擦拭干净,然后逐渐向样品槽中加
入标准溶液,同时观察示值器的变化。

7.在示值器读数稳定后,记录下示值器的读数,此时该读数即为溶液
的吸光度。

8.根据已知标准曲线,可以通过吸光度值计算出溶质的浓度。

A=εlc
其中,A为吸光度,ε为摩尔吸光系数(与物质的特性有关),l为光
程长度,c为溶质的浓度。

1.分光:通过波长选择器选择不同的波长,使特定波长的光线通过样
品和参考溶液。

2.光路:根据特定波长的光线所通过的路径,将光线引导到样品槽中
的溶液中。

3.吸光度测量:光线通过样品和参考溶液后,经过光电二极管或光电
倍增管等光电转换器件转换为电信号,并通过放大、滤波等电子系统处理,最终显示在示值器上。

总结起来,722型分光光度计利用比尔定律,通过测量样品吸收特定
波长的光线后的光强,计算出样品的吸光度,并通过与已知标准曲线或参
考溶液的吸光度进行比较,从而测量出溶液中溶质的浓度。

722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法

722型分光光度计的使用方法722型分光光度计是一种常用的分析仪器,用于测量样品溶液的吸收光谱,并根据光谱图中的吸收峰值对样品的化学组分和浓度进行定性和定量分析。

本文将详细介绍722型分光光度计的使用方法,主要包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图等步骤。

1.设置仪器参数首先,打开分光光度计的电源开关,待仪器完成启动后,进入参数设置界面。

根据实际需要,设置波长范围、波长步长、扫描速度、光强范围等参数。

选择合适的波长范围和步长,以保证测量结果的准确性。

选择适当的扫描速度,以平衡测量时间和分辨率。

如果样品浓度较高或光强较弱,应相应调整光强范围。

2.校准仪器在进行样品测量前,需要进行仪器的校准。

校准波长通常选择一种已知浓度的标准品,如硫酸铜溶液。

先将分光光度计调至所选校准波长,然后使用合适的比色皿装入标准品溶液。

将比色皿放入仪器样品架中,点击校准按钮进行校准。

校准完成后,仪器会自动调整光强和零点,确保测量的准确性。

3.准备样品溶液根据需要分析的样品,制备相应浓度的溶液。

如果需要测量多个波长,可选择不同浓度的样品溶液进行测量,以便绘制吸收光谱图。

在制备溶液时,注意保持溶液的稳定性和均匀性,并遵循相应的实验安全操作规范。

4.测量样品吸光度将调整好的样品溶液倒入比色皿中,放入样品架中。

注意避免比色皿的划痕、气泡等对测量结果的影响。

选择所需的测量波长,点击开始测量按钮,仪器会自动扫描波长范围内的吸光度值,并记录在数据中。

重复测量多个不同波长的吸光度值,以获得完整的吸收光谱图。

5.绘制吸收光谱图以所测得的吸光度数据为基础,使用专业的数据处理软件进行光谱图的绘制。

根据需要选择合适的坐标轴、曲线类型、线条颜色等参数进行设置,并添加标题和图例。

绘制完成后,可以进一步进行光谱数据的分析和解释。

6.数据处理与分析根据测得的样品吸光度数据,可以进行进一步的数据处理和分析。

根据比色法原理,可根据吸光度与溶液浓度的线性关系,计算样品溶液中一些组分的浓度。

722型分光光度计使用方法

722型分光光度计使用方法

722型分光光度计使用方法一、准备工作1.打开仪器电源,等待仪器启动。

2.检查仪器是否正常工作,包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。

3.准备测量样品溶液,要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。

二、调整光源1.打开光源控制开关,使得光源正常工作。

2.调节光源强度,一般应使光源强度在合适范围内,以避免过强的光可能会损伤样品。

三、选择检测波长1.找到样品所吸光的波长范围,将选波选择钮旋转到对应的波长位置。

2.选择合适的波长来进行光谱扫描,一般要选择吸光峰最明显的波长。

可以先进行粗略扫描,然后再选择具体的波长进行测量。

四、测量样品1.将样品溶液注入光池中,并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。

2.调节样品室室温控制旋钮,将样品温度调整到合适范围。

对于敏感的样品,应尽量控制样品温度不发生变化。

3.按下"开始"按钮,启动光谱扫描仪进行测量。

五、记录和保存数据1.在完成测量后,仪器会自动显示吸光度-波长曲线。

2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来,也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。

3.如果需要保存光谱数据,可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。

六、清洁和维护1.测量结束后,及时将样品残留物清理干净,避免样品的残留影响下次测量结果。

2.注意保持光池的清洁,可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池,防止污染和残留影响测量精度。

3.定期检查仪器的灯泡和光路,如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。

总结:722型分光光度计是一种常用的实验仪器,使用方法相对简单。

在使用过程中,要注意准备工作的完成,光源的调整,选择合适的检测波长,准确测量样品并记录数据,以及实验后的清洁和维护工作。

正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果,并保证仪器的正常运行。

722分光光度计

722分光光度计

(10)把比色皿定位装置的拉杆轻轻地拉出一格(注意应使 滑板处在定位槽中),使试样溶液进入光路,这时电表指 针偏离零位。 (11) 转动读数电位器旋钮,重新使电表指针移到“ 0 ”位 上,此时刻度盘上的读数即为试样的透光率和相应的光吸 收值。 (12) 取得读数后,应即时将暗电流闸门重新关上,以保 护光电管,防止受光时间过长而疲劳。
722型分光光度计
1.数字显示器;2.吸光度调零旋钮;3.选择开关;4.吸光度调斜率电位器;5.浓度 旋钮;6.光源室;7.电源开关;8.波长手轮;9.波长刻度窗;10.试样架拉手; 11.100%T旋钮;12. 0%T旋钮;13.灵敏度调节旋钮;14.干燥器
1. 使用方法
(1)将灵敏度旋钮调整“1”档(放大倍率最 小)。 (2)开启电源,指示灯亮,仪器预热20分 钟,选择开关置于“T”。 (3)打开试样室盖(光门自动关闭),调节 “0%T”旋钮,使数字显示为“00.0”。 (4)将装有溶液的比色皿放置比色架中。 (5)旋动仪器波长手轮,把测试所需的波长 调节至刻度线处。
2. 注意事项 主要要注意以下 几点:
(1)在接通电源之前,应该对于仪器的安全性进行检查, 电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋钮的起始位 置应该正确。 (2)电表的指针必须位于零刻线上。若指针偏离,则可用 电表上的校正螺丝进行调节。 (3)仪器底部放有 2 只干燥剂筒,用以保持仪器的干燥, 此外在仪器停止工作期间,在比色皿暗箱内,塑料仪器套 内都应放防潮硅胶袋。 (4)仪器的连续使用时间不应超过 2 h。使用后必须间歇 0.5h,才能再用。 (5)务必保持比色皿透光面的清洁。不要用手摸比色皿的 光滑的表面,更不要用毛刷刷洗比色皿,以免影响读数的 准确。
(3)检查仪器的各种开关和旋钮使之处于关闭位置。然后 再打开电源开关,使仪器预热 20 min。

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。

它采用分光光度法,利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。

在使用722型分光光度计时,首先需要进行仪器的基本操作设置和校准,然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。

下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项,以及常见的应用领域。

第一步:仪器设置和校准在开始实验之前,首先要检查光源是否打开,并选择合适的波长设置。

可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。

然后,将仪器调节到所需的波长,并等待仪器稳定。

接下来,进行零点校准。

将试样室清洗干净,并用纯水填充。

然后点击校准按钮,以设置零点。

校准完成后,将试样室清空。

第二步:样品测量将待测样品制备好,并放入试样室中。

确保试样室盖子紧闭,以防止光线外漏。

然后,点击测量按钮,仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。

在测量过程中,注意不要移动试样室,以免导致数据误差。

同时,应确保试样室内没有空气泡影响测量结果,可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。

第三步:数据处理测量完成后,可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。

如果需要保存数据,可以将数据导出到计算机或外部存储设备。

对于吸光度数据的处理,可以进行进一步的计算和分析。

例如,可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线,或者进行样品之间吸光度的比较分析。

这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。

注意事项:1.在每次测量之前,应确保仪器处于稳定状态,并进行校准操作。

2.尽量避免光源直接照射到眼睛,以免对视力造成损害。

3.在测量不同样品之间,务必将试样室彻底清洗干净,以避免样品间的污染和交叉反应。

4.在处理有毒、易燃或放射性样品时,要采取相应的安全措施,确保实验的安全性。

5.仔细阅读仪器操作手册,并按照要求进行操作和维护,以确保仪器的正常运行和使用寿命。

722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用(一)工作原理溶液中的物质在光的照射激发下,产生对光吸收的效应,这种吸收是具有选择性的。

各种不同的物质都有各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,即符合朗伯-比尔定律。

T = I/I0Log I0/I = KCLA = KCL其中:T透射比I0入射光强度I透射光强度A吸光度K吸收系数L溶液的光程长C溶液的浓度从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光程长不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,722型光栅分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。

图3(二)仪器的结构722型光栅分光光度计由光源室,单色器、试样室、光电管暗盒,电子系数及数字显示器等部件组成,其方框图如下图所示:图4 仪器结构方框图(三)仪器的使用1.使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。

以及各个操作旋钮之功能。

在未接通电源前,应该对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固。

通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源开关。

仪器在使用前先检查一下,放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶,烘干后再用。

2.将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。

3.开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至测试用波长。

仪器预热20分钟。

4.打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0”旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上试样室盖,将比色皿架置与蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示为“100.0”。

5.如果显示不到“100.0”,则可适当增加微电流放大器的倍率档数,但尽可能置低倍率档使用,这样仪器将有更高的稳定性。

但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。

6.预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。

但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。

所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。

其定律表达式A=abcT(透光率)=I/I0A(吸光度)=-lgT或A=K·C·L(比色皿的厚度)测定时,入射光I,吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。

比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。

只要测出A即可算出“C”。

《分光光度计的表头上,一行是透光率,一行是吸光度。

》二、722型分光光度计的使用1、将灵敏度旋钮调至“1”档(信号放大倍率最小)。

2、开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至到测试用波长。

仪器预热20分钟。

3、打开试样室(光门自动关闭),调节透光率零点旋钮,使数字显示为000.0。

(调节100%T旋钮),盖上试样室盖,将比色皿架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。

如显示不到100.0,则可适当增加微电流放大的倍数。

(增加灵敏度的档数同时应重复(3)调节仪器透光率的“0”位)但尽量使倍率置于低档使用。

这样仪器会有更高的稳定性。

三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A。

调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为零,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。

四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。

注意事项:1、测量完毕,速将暗盒盖打开,关闭电源开关,将灵敏度旋钮调至最低档,取出比色皿,将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内,关上盖子,将比色皿中的溶液倒入烧杯中,用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。

722光栅分光光度计原理及使用方法

722光栅分光光度计原理及使用方法

722光栅分光光度计原理及使用方法一、722光栅分光光度计的原理722光栅分光光度计的原理基于光栅的衍射原理。

光栅是一种有规则的空间周期结构,其中有多个平行的、等间距的透明区域和不透明区域。

当入射光线照射到光栅上时,透过光栅的光线会发生衍射现象,根据不同的入射角和光栅刻线的周期,衍射出的光线会有不同波长的光通过。

光栅分光光度计利用了这个原理,将光线分散成不同波长的光,并通过专门设计的光路系统收集到光电检测器上。

光电检测器能够将光信号转化为电信号,并通过信号放大与处理,最终得到样品的光谱信息。

二、722光栅分光光度计的使用方法1.准备工作a.将光栅分光光度计放置在光亮、无震动的实验室环境中,保持设备平稳。

b.插好电源线,并开启电源开关。

待设备启动后,检查设备各个部分是否正常运行。

c.准备好待测的样品,并将样品放置在安装好的光池中。

2.光路调整a.打开上盖,调整光源位置,使光源照射到样品处。

可以适当调整光源角度和距离,以保证光线均匀照射到样品上。

b.通过调节出口望远镜位置,使其对准光栅上的入口。

c.调整光栅位置,使光线能够正常透过光栅并衍射出来。

可以通过观察光栅上的衍射光亮条纹来调整光栅位置。

3.光栅校准a.打开软件界面,选择光栅校准功能。

在校准过程中,需要输入标准光源的波长信息。

b.根据软件提示,将标准光源放入样品池中,并点击开始校准。

c.校准完成后,软件会输出光栅的校准参数,根据参数进行光栅波长的校准。

4.测试样品a.打开软件界面,选择测量功能。

在测量过程中,可以选择单点测量或连续测量模式。

b.将待测样品放入样品池中,并点击开始测量。

c.结束测量后,软件会输出样品的光谱数据和光谱曲线。

5.数据分析a.在软件界面上选择数据分析功能。

可以进行光谱峰位、强度等参数的分析。

b.通过调整软件中的参数,可以对数据进行处理,如平滑滤波、去噪等。

总结:722光栅分光光度计通过衍射原理将光线分散成不同波长,通过光电检测器将光信号转化为电信号,并通过软件对数据进行处理和分析。

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使用方法及原理

722型分光光度计使⽤⽅法及原理⼀、仪器⽤途本仪器能在可风光谱区范围内测定物质的吸收光谱,对物质成分及含量进⾏定性和定量分析,⼴泛⽤于医药、卫⽣、⾷品、化学、⽣物、环境保护等领域,是⽣产、教学、科研最常⽤仪器之⼀。

⼆、⼯作原理物质的吸收光谱是物质对各种单⾊光能量的吸收特性,本仪器利⽤相对测量原理,在某⼀测试波长处,测试待测溶液的透射⽐,微机还可将透射⽐转换成吸光度,⽤户还可通过配制标样的⽅法,直接显⽰待测溶液的浓度值。

三、仪器使⽤条件1、仪器安放在⼲燥的房间内,使⽤换件温度为5度-35度,相对温度不超过85%2、使⽤时应放置在坚固平稳的⼯作台上,不能有强烈震动或持续震动。

3、室内照明不宜太强,避免直射⽇光的强射,尽量远离⾼强度的磁场,电场及⾼频波的电器设备。

4、供给仪器的电源压⼒为AC220V±22V,频率为50Hz±1 Hz,必须装有良好的接地线。

推荐使⽤交流稳压电源,使⽤功率为1000W以上的电⼦交流稳压器或者交流恒压稳压器。

5、避免在有硫化氢等腐蚀⽓体的场所使⽤。

四、主要技术指标1、⼯作波段:325-1000nm2、波长准确度:±2nm3、波长重复性:≤1 nm4、光谱带宽:5 nm5、测量范围透射⽐T:0-100%吸光度A:-0.097--2.000A浓度C:0-1999C6、透射⽐测量准确度:±1.0%T7、透射⽐测量重复性:0.5%T8、杂光:≤0.5%(360 nm处)9、电源:交流220±22V 50Hz1 Hz10、数据输出:RS-232打印输出(打印机可选购)五、仪器结构1、仪器外形及各部位功能图⽰说明(图⼀):2、仪器的光学系统图(图⼆)六、使⽤⽅法1、仪器使⽤前需开机预热30min图三仪器显⽰器与键盘功能1.-状态显⽰(T.A.C.F.) 2-确认键3-调0%T键4-调100%T/0.00A键5.功能键2、确认键:具有以下功能a.⽤于向打印机发出打印信息b.当处于C状态时,具有确认功能,即确认当前的C值C.当处于F状态时,具有确认的功能,即确认当前的F值例:设置打印机(格式)a按“功能键”将测试模式转换到T状态,(即T指⽰灯亮)则打印TO35.8%b按“功能键”将测试模式转换到A状态,(即A指⽰灯亮)则打印A=0.0445c按“功能键”将测试模式转换成C状态,(即C指⽰灯亮)则打印C=0.445 F=1000(注:在C状态时F数据同时打印)3、0%键具有以下功能a.调整只有在T状态下时有效,打开样品室塞,放进⿊体,再盖上样品室盖显⽰器不是零的情况下,按此键后,T应显⽰000.0b.下降键:在C状态时有效,按此键C值会⾃动减1,如果按住不妨,⾃动减1会加快速度,如果C值为0后,再按此键会⾃动变为200,再按此键开始⾃动减1,(你的C值输⼊后必须按“确认”键才会⽣效)c.下降键:在F状态时有效,按此键F值会⾃动减1,如果按住此不妨,⾃动减1会加快速度,如果F值为0后,再按此键它会⾃动变为1999,再按此键开始⾃动减1。

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用

722型分光光度计使用722型分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量物质溶液中的吸光度。

它基于比尔-朗伯定律,利用光通过物质溶液时的吸收特性来测量溶液中物质的浓度。

分光光度计的主要部件包括光源、光路系统、样品室和检测器等。

下面将详细介绍722型分光光度计的使用。

首先,将722型分光光度计从存放位置取出,并将其表面清洁干净。

接下来,接通电源,并等待一段时间,使光源充分预热。

在使用分光光度计之前,我们需要校准仪器。

校准是保证数据的准确性和可靠性的关键步骤。

打开仪器的软件程序,选择校准模式。

根据校准液的种类和浓度,选择正确的波长,然后放入校准液。

校准液通常是已知浓度的物质溶液,用于校正光强和吸光度之间的关系。

调节零点和满量程,直至显示器上的吸光度指示为零或预定的校准值。

完成校准后,我们可以进行样品测量。

首先,选择所需的波长,在光源设置中调节波长。

根据实验需要,可以选择单波长或多波长测量模式。

使用滤色片或光栅进行波长选择。

接下来,准备样品。

将待测溶液转移至比色池,并尽量使样品分布均匀。

将比色池的盖子盖好,以防止光线进入。

根据分子吸光度的量级,选择适当的比色池,避免过大或过小导致的吸光度测量偏移。

将装有样品的比色池放入样品槽中,确保正确的位置。

调节样品槽盖以确保样品与光源相连,以便光线通过样品。

然后将样品槽插入分光光度计,并选择测量模式。

在测量过程中,将显示器上的光学密度读数记录下来。

根据需要,可以设置数据采集时间间隔,以获得更多的测量数据。

读数的单位通常是吸光度(A)。

根据实验需要,可以将吸光度转化为浓度或其他相关参数。

完成测量后,将比色池从样品槽中取出,清洗干净。

清洗过程要彻底,以避免交叉污染。

使用去离子水或适当的溶液进行清洗。

如果需要测量多个样品,确保在测量不同样品之前充分清洗比色池。

最后,关闭分光光度计的电源并清理仪器。

将仪器放回存放位置,以防止损坏或污染。

综上所述,722型分光光度计是一种方便易用的实验仪器。

722型分光光度计的使用

722型分光光度计的使用

722型分光光度计的使用一、仪器结构和原理:722型分光光度计通常由光源、给样系统、分光系统、检测系统和数据处理系统组成。

光源通常采用氘灯(用于紫外光区域)和钨灯(用于可见光和近红外光区域),给样系统用于将样品引入光路,分光系统通过光栅实现波长的选择,检测系统则用于测量样品的吸光度。

数据处理系统则用于图像显示和谱线平滑。

二、使用步骤:1.打开仪器电源,并将仪器预热至所需波长。

2.使用接头将光导纤维连接到给样系统上,并调整样品室的位置,使其与光传感器对齐。

3.使用适当的样品量将样品注入样品室中。

4.调节波长选择器,设置所需的测量波长。

5.调节滤光片,选择合适的光强。

6.点击"开始"按钮,启动光谱扫描,并等待仪器完成测量。

7.通过显示屏上显示的光谱曲线,可以判断样品的吸光度和波长的变化。

8.根据测量结果计算样品的吸光度,并进行数据处理。

9.根据需求可以保存和导出测量结果。

三、注意事项:1.在进行测量之前,应确保样品室的清洁和干燥,以避免污染和误差。

2.操作时应注意避免阳光直射和外部光源的干扰。

3.在进行测量之前,应校准仪器并记录校准曲线,以保证测量结果的准确性。

4.在测量过程中,应尽量避免对仪器进行碰撞和震动,以免影响测量结果。

5.操作完毕后,应关闭仪器电源并进行清洁和维护。

以上就是722型分光光度计的使用方法。

该仪器简单易用,可以用于多种领域的光谱测量分析,包括化学分析、生物分析、环境监测等。

通过合理的使用和维护,可以得到准确可靠的测量结果。

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722型光栅分光光度计使用说明(图)
1.构造原理
一、原理
当一束单色光照射待测物质的溶液时,当某一定频率(或波长)的可见光所具有的能量(hf)恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应(即ΔE=E2-E1=hf)时,待测物将对该频率(波长)的可见光产生选择性的吸收。

用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度(吸光度)。

由于在一定条件下,吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比,即A= KCL
所以,在测得吸光度 A后,可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。

722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。

光源为钨卤素灯,波长范围为330nm~800nm。

单色器中的色散元件为光栅,可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。

其外部结构如附图所示。

722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,其灵敏度、准确性和选择性都较高,因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。

722型分光光度计
1. 数字显示器
2. 吸光度调零旋钮
3. 选择开关
4. 吸光度调斜率电位器
5. 浓度旋钮
6. 光源室
7. 电源开关
8. 波长手

9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮
12. 0%T旋钮
13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器
2.使用方法
(1)预热仪器将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。

为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断。

(2)选定波长根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色
波长。

(3)固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高。

但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”。

选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。

(4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”(此时试样室是打开的)。

(5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”。

(6)吸光度的测定将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.000”。

将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。

读数后,打开试样室盖,切断光路。

重复上述测定操作1~2次,读取相应的吸光度值,取平均值。

(7)浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。

(8)关机实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架用软纸擦净。

3.注意事项
(1)为了防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。

(2)取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。

(3)比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。

比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干,不要擦拭,以免损伤它的光学表面。

三、使用方法
722 型光栅分光光度计的使用方法
(1)操作步骤
①在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。

②将灵敏度派或调至“1”档(放六倍率最小)。

调彼长调节器至所需波长。

③开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光度“100%”
旋钮,使数字显示“100.0”左右,预热20分钟。

④打开吸收地暗室盖(光门自动关闭),调节“0”旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收地盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光度“100%”旋钮,使数字显示为“100.0”。

⑤如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。

当改变灵敏度后必须按④重新校正“0”和“100”。

⑥按④连续几次调整“00.0”和“100”后,将选择开关置于A,调节吸光度调零旋钮,使数字显示“.000”。

然后将待测溶液推入光路,显示值即为待测样品的吸光度值A。

⑦浓度 C 的测量。

选择开关由“A”旋至“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮。

使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值。

将待测样品溶液推入光路,即可读出待测样品的浓度值。

⑧如果大幅度改变测试波长时,在调整“00.0”和“100”后稍等片刻(因光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间),当稳定后,重新调整“00.0”和“100”即可工作。

(2)注意事项
①使用前,使用者应该首先了解本仪器的结构和原理,以及各个旋或之功能。

②仪器接地要良好,否则显示数字不稳定。

③仪器左侧下角有一只干燥剂筒,应保持其干燥,发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。

④当仪器停止工作时,切断电源,电源开关同时切断,并罩好仪器。

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