第九章--棘皮动物门
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生物学特征
➢ 棘皮动物成体——五辐射对称,幼体—— 两侧对称;
➢ 身体表面具有棘、刺,突出体表之外; ➢ 一部分体腔——水管系统、血系统、围血
系统; ➢ 神经系统——没有神经节、中枢神经系统。
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门的主要特征
➢ 外部形态; ➢ 体壁、骨骼; ➢ 水管系统; ➢ 血系统、围血系统; ➢ 食性; ➢ 神经系统; ➢ 生殖、发育。
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海百合 .
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➢游移亚门(Eleutherozoa)
无柄,自由生活。口面向下,口 位口面或体前端,肛门位反口面 或体后端。骨骼发达或不发达; 主要神经系统在口面。分4纲。
海星纲(Asteroidea) 海Βιβλιοθήκη Baidu纲(Echinoidea) 蛇尾纲(Ophiuroidea) 海参纲(Holothuroidea)
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➢生殖、发育
棘皮动物大多是雌雄异体(少数海蛇尾和 海参除外)。再生能力很强。
受精卵为辐射卵裂; 内陷法形成原肠; 肠腔法形成中胚层、3对体腔囊; 原肠胚时的胚孔最终发育成成体的肛门,
成体的口在原肠孔相对的另一端形成。 棘皮动物的幼虫期是两侧对称; 变态后形成辐射对称的幼虫:棘皮动物的
➢ 有柄亚门 ➢ 游移亚门
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➢有柄亚门(Pelmatozoa)
附着或固着生活,生活史中至少有一个时 期具固着用的柄;
海百合纲和许多化石种类; 海百合纲(Crlnoidea)最原始的棘皮动
物,以柄固着生活(海百合),或无柄营 自由生活(海羊齿)。 五个腕的基部多分枝——身体看似杯状— —但口面、反口面均在同一个面。 现存630余种。
4、后口动物。卵裂形式为辐射卵裂,内陷法形 成原肠胚,肠腔法形成中胚层和真体腔。口 在原肠孔相对的一端另外形成。
5、无神经节和中枢神经系统。
6、有群居习性。具很强.的再生能力。
第二节 棘皮动物门的分类
➢ 棘皮动物全部是海洋底栖生活, 浅海——深海(数千米)。
➢ 现存6000多种,化石种类则多 达20000多种。
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➢外部形态
多数种类成体 —— 五辐射对称,但它们的幼 体 —— 两侧对称,故成体的五辐对称是次生 性的。
海盘车:身体 由体盘 和 腕组成;
体盘:口面(较平,中央有口), 反口面 (略凸,中央有肛门) ;
腕: 一般5条,从体盘伸出,腕的顶端靠下有 眼点,腕之间为间步带区;
反口面间步带区具1个多孔的筛板;
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➢血系统
血系统可能与物质的运输有关。 血系统包括一套与水管系统相应的管道:
环血管——与环水管平行; 辐血管——与辐水管平行; 轴腺(axial gland) ; 反口环血管等 。 血系统内有液体,轴腺、背囊(筛板附近) 均有搏动能力。
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➢ 围血系统
围绕在血系统 之外的一套窦隙, 为体腔的一部分。 腺
第九章 棘皮动物门(Echinodermata) ——无脊椎后口动物
第一节 棘皮动物门的特征 第二节 棘皮动物门的分类
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目的要求:
掌握棘皮动物门的主要特征; 熟 悉 代 表 动 物 —— 海 盘 车 的 形 态 、 结构特点; 了解棘皮动物门的分类。
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第一节 棘皮动物门的特征
进化地位 生物学特征 门的主要特征
骨片上有小孔; 骨片位于体壁的结缔组织内; 骨片可以形成棘、叉棘、刺等——突出于
体表之外——体表粗糙不平:得名于此。 不同形式的棘——防卫、清除体表沉积物
等作用。
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➢水管系统
相对封闭的管状系统——运动功能
组成:筛板、石管、环管、辐管、侧管和管足。
管足:由坛、吸管构成,外壁为纤毛上皮,与内壁 的体腔上皮之间有肌肉层。
腹面中央有1条步带沟,其中具2~4排管足, 管足末端有吸盘。
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➢体壁
表皮层:角质层(薄)和单层纤毛柱状上皮; 真皮层:结缔组织和肌肉层;其它无脊椎动
物没有真皮层; 体腔上皮:位于肌肉层内,具纤毛。 表皮和体腔上皮向外凸起形成皮鳃,皮鳃内
体腔液在其内循环,有呼吸及排泄的功能。
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➢骨骼
棘皮动物具有中胚层形成的内骨骼,由许 多钙质骨片组成;
水管系统的内壁是体腔上皮,里面充满液体:水管 系统内的液体与海水等渗;
运动时——液压系统——使管足可以伸缩——管足 末端的吸盘可以借液压产生的真空吸附在物体上。 管足具有运动功能,并兼有呼吸和摄食作用。
水管的其它部分共同起着控制、协调系统内水流的 作用。
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海 盘 系车 统- 水 管
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筛板
波里氏囊 贴德曼氏体
五辐射对称是次生性的。
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棘皮动物门主要特征
1、棘皮动物是没有头部,体部等构造,成体呈 辐射对称(或五的倍数辐射对称)的海产动 物,但棘皮动物的幼虫却是两侧对称的。
2、棘皮动物的整个体表都覆盖着纤毛上皮,其 下有中胚层形成的内骨骼。
3、体腔发达,属次生体腔。除围绕内部器官的 围脏腔外,体腔的一部分形成棘皮动物独有 的水管系统,另一部分形成围血系统。
环窦、辐窦、轴 窦等。
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➢食性
肉食性、植食性 。 海蛇尾:小动物、海底沉积物为食,以较为活 动的腕送入口中,或腕上的刺和管足送入口中。 海胆纲:具有复杂的骨片组成的咀嚼器,上面 的齿取食岩石上的海藻。海胆的食谱兼具小动 物、植物。 海参:沉积取食、悬浮取食。消化道后端具呼 吸树——分枝很多,呼吸作用。 海百合:悬浮取食——管足上的纤毛将粘着的 食物颗粒逐渐送入口中。
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棘皮动物消化系统 (海盘车) .
➢神经系统
棘皮动物的神经系统是分散的,没有神 经节、中枢神经系统。
海盘车有3个神经系: 外胚层起源的口神经系(神经环和由神经
环发出的辐神经组成)——感觉功能;
中胚层起源的下神经系和反口神经系— —运动功能。
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➢神经系统
棘皮动物整个表皮中有大量感觉神经细 胞:除司触觉外,还能够对光、化学刺 激作出反应。
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进化地位
➢ 棘皮动物为辐射型卵裂; ➢ 内陷法形成原肠胚,肠腔法形成中胚层、真体腔; ➢ 胚孔——成体肛门,口——于胚孔相对的一端形
成——最原始的后口动物; ➢ 具有内骨骼——中胚层起源的钙化骨片形成; ➢ 棘皮动物与此前讲述的无脊椎动物不同: 它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔
的形成以及骨骼由中胚层产生等,都与脊索动物有相 同的地方,而不同于无脊椎动物。 从成体口的形成和肛门的形成看,棘皮动物也同于 脊椎动物——棘皮动物、脊椎动物都属于后口动物, 普遍认为,脊索动物与棘皮动物具有相同的祖先。
生物学特征
➢ 棘皮动物成体——五辐射对称,幼体—— 两侧对称;
➢ 身体表面具有棘、刺,突出体表之外; ➢ 一部分体腔——水管系统、血系统、围血
系统; ➢ 神经系统——没有神经节、中枢神经系统。
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门的主要特征
➢ 外部形态; ➢ 体壁、骨骼; ➢ 水管系统; ➢ 血系统、围血系统; ➢ 食性; ➢ 神经系统; ➢ 生殖、发育。
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海百合 .
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➢游移亚门(Eleutherozoa)
无柄,自由生活。口面向下,口 位口面或体前端,肛门位反口面 或体后端。骨骼发达或不发达; 主要神经系统在口面。分4纲。
海星纲(Asteroidea) 海Βιβλιοθήκη Baidu纲(Echinoidea) 蛇尾纲(Ophiuroidea) 海参纲(Holothuroidea)
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➢生殖、发育
棘皮动物大多是雌雄异体(少数海蛇尾和 海参除外)。再生能力很强。
受精卵为辐射卵裂; 内陷法形成原肠; 肠腔法形成中胚层、3对体腔囊; 原肠胚时的胚孔最终发育成成体的肛门,
成体的口在原肠孔相对的另一端形成。 棘皮动物的幼虫期是两侧对称; 变态后形成辐射对称的幼虫:棘皮动物的
➢ 有柄亚门 ➢ 游移亚门
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➢有柄亚门(Pelmatozoa)
附着或固着生活,生活史中至少有一个时 期具固着用的柄;
海百合纲和许多化石种类; 海百合纲(Crlnoidea)最原始的棘皮动
物,以柄固着生活(海百合),或无柄营 自由生活(海羊齿)。 五个腕的基部多分枝——身体看似杯状— —但口面、反口面均在同一个面。 现存630余种。
4、后口动物。卵裂形式为辐射卵裂,内陷法形 成原肠胚,肠腔法形成中胚层和真体腔。口 在原肠孔相对的一端另外形成。
5、无神经节和中枢神经系统。
6、有群居习性。具很强.的再生能力。
第二节 棘皮动物门的分类
➢ 棘皮动物全部是海洋底栖生活, 浅海——深海(数千米)。
➢ 现存6000多种,化石种类则多 达20000多种。
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➢外部形态
多数种类成体 —— 五辐射对称,但它们的幼 体 —— 两侧对称,故成体的五辐对称是次生 性的。
海盘车:身体 由体盘 和 腕组成;
体盘:口面(较平,中央有口), 反口面 (略凸,中央有肛门) ;
腕: 一般5条,从体盘伸出,腕的顶端靠下有 眼点,腕之间为间步带区;
反口面间步带区具1个多孔的筛板;
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➢血系统
血系统可能与物质的运输有关。 血系统包括一套与水管系统相应的管道:
环血管——与环水管平行; 辐血管——与辐水管平行; 轴腺(axial gland) ; 反口环血管等 。 血系统内有液体,轴腺、背囊(筛板附近) 均有搏动能力。
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➢ 围血系统
围绕在血系统 之外的一套窦隙, 为体腔的一部分。 腺
第九章 棘皮动物门(Echinodermata) ——无脊椎后口动物
第一节 棘皮动物门的特征 第二节 棘皮动物门的分类
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目的要求:
掌握棘皮动物门的主要特征; 熟 悉 代 表 动 物 —— 海 盘 车 的 形 态 、 结构特点; 了解棘皮动物门的分类。
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第一节 棘皮动物门的特征
进化地位 生物学特征 门的主要特征
骨片上有小孔; 骨片位于体壁的结缔组织内; 骨片可以形成棘、叉棘、刺等——突出于
体表之外——体表粗糙不平:得名于此。 不同形式的棘——防卫、清除体表沉积物
等作用。
.
.
➢水管系统
相对封闭的管状系统——运动功能
组成:筛板、石管、环管、辐管、侧管和管足。
管足:由坛、吸管构成,外壁为纤毛上皮,与内壁 的体腔上皮之间有肌肉层。
腹面中央有1条步带沟,其中具2~4排管足, 管足末端有吸盘。
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➢体壁
表皮层:角质层(薄)和单层纤毛柱状上皮; 真皮层:结缔组织和肌肉层;其它无脊椎动
物没有真皮层; 体腔上皮:位于肌肉层内,具纤毛。 表皮和体腔上皮向外凸起形成皮鳃,皮鳃内
体腔液在其内循环,有呼吸及排泄的功能。
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➢骨骼
棘皮动物具有中胚层形成的内骨骼,由许 多钙质骨片组成;
水管系统的内壁是体腔上皮,里面充满液体:水管 系统内的液体与海水等渗;
运动时——液压系统——使管足可以伸缩——管足 末端的吸盘可以借液压产生的真空吸附在物体上。 管足具有运动功能,并兼有呼吸和摄食作用。
水管的其它部分共同起着控制、协调系统内水流的 作用。
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海 盘 系车 统- 水 管
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筛板
波里氏囊 贴德曼氏体
五辐射对称是次生性的。
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棘皮动物门主要特征
1、棘皮动物是没有头部,体部等构造,成体呈 辐射对称(或五的倍数辐射对称)的海产动 物,但棘皮动物的幼虫却是两侧对称的。
2、棘皮动物的整个体表都覆盖着纤毛上皮,其 下有中胚层形成的内骨骼。
3、体腔发达,属次生体腔。除围绕内部器官的 围脏腔外,体腔的一部分形成棘皮动物独有 的水管系统,另一部分形成围血系统。
环窦、辐窦、轴 窦等。
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➢食性
肉食性、植食性 。 海蛇尾:小动物、海底沉积物为食,以较为活 动的腕送入口中,或腕上的刺和管足送入口中。 海胆纲:具有复杂的骨片组成的咀嚼器,上面 的齿取食岩石上的海藻。海胆的食谱兼具小动 物、植物。 海参:沉积取食、悬浮取食。消化道后端具呼 吸树——分枝很多,呼吸作用。 海百合:悬浮取食——管足上的纤毛将粘着的 食物颗粒逐渐送入口中。
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棘皮动物消化系统 (海盘车) .
➢神经系统
棘皮动物的神经系统是分散的,没有神 经节、中枢神经系统。
海盘车有3个神经系: 外胚层起源的口神经系(神经环和由神经
环发出的辐神经组成)——感觉功能;
中胚层起源的下神经系和反口神经系— —运动功能。
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➢神经系统
棘皮动物整个表皮中有大量感觉神经细 胞:除司触觉外,还能够对光、化学刺 激作出反应。
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进化地位
➢ 棘皮动物为辐射型卵裂; ➢ 内陷法形成原肠胚,肠腔法形成中胚层、真体腔; ➢ 胚孔——成体肛门,口——于胚孔相对的一端形
成——最原始的后口动物; ➢ 具有内骨骼——中胚层起源的钙化骨片形成; ➢ 棘皮动物与此前讲述的无脊椎动物不同: 它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔
的形成以及骨骼由中胚层产生等,都与脊索动物有相 同的地方,而不同于无脊椎动物。 从成体口的形成和肛门的形成看,棘皮动物也同于 脊椎动物——棘皮动物、脊椎动物都属于后口动物, 普遍认为,脊索动物与棘皮动物具有相同的祖先。