制药用水系统设备要求
GMP对制药设备要求
直接接触无菌药品的包装材料的最后一次精洗用水、无菌原料药精制工艺用水、
药品工艺用水的制备与设施
工艺用水的重要性与水处理意义
、有效,
。这些水
往往含有悬浮杂质、有机物、
工艺用水的制备
(1998年修订)附录的总则等5条规定:“水处理及其配套系统的
。
饮用水的制备
(见下页)
253.7nm的紫外线照射,破坏细菌细胞内的核酸或使其遗传因子发生突
目 中国药典(2000年版) 欧洲药典(2000年增补版) ① 美国药典(第24
②
来 源 本品为纯化水经蒸馏所得的水 为符合法定标准的饮用水或纯化水经适当方法
由符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求得饮用水经蒸馏或反渗透纯
性 状 无色澄明,无臭、无味 无色澄明,无臭、无味 ―――
, 达到分离溶质,浓缩溶液的效果。
纯化水的制备:
蒸馏法
注射用水的制备
1μm的所有不挥发物质和大部份0.09? 1μm的可溶性小分子无机盐,
热源和其它大部份有机物质,方法简单可靠。热源具有不挥发性,
43%、三效的节省65%、四效的节省70%、五效的节省80%。因而为
6-3。
纯化水的储罐和输送管道所用的材料应无毒、耐腐蚀,如:不锈钢,无毒工程塑料;注射
注射用水其储罐的通气口应安装0.22? m孔径的、疏水性的、不脱落纤维材料制作的过滤器;
80℃以上保温或65℃以上保温循环,生物制品用的注射用水可在4℃以
.应制定水系统的清洁管理规程及清洁SOP,内容包括:放水、排净 、消毒、清洁等操作
试验;挑战性试验;灭菌物冷
却水质量
4.2评估项目:热分布试验最冷点与平均温度
中国GMP对制药用水及系统要求解析
现代人对自身的健康状况非常重视,对药品的质量也是越来越重视。
在药品生产中水的用量一般是最大的,也是使用最广泛的一种物料。
制药用水的原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水,其质量必须符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85),原水不能直接用作制剂的配制。
德国柯艾勒以关爱健康、回报生命为目标,以服务客户为核心原则,以先进的技术应用为发展方向,为不同客户提供专业用水解决方案,将先进高效的净水设备提供给客户,从而提高用水品质。
为了满足制药行业生产用水需求,首先就应该严格设计供水系统,GMP标准是一种适用于食品、制药行业的生产质量管理规范,因此制药行业的生产系统包括纯化水设备等供水系统都要严格遵循GMP标准。
柯艾勒特邀北京中日友好医院药学部马老师团队讲解“制药用水的重要性及中国GMP对制药用水的要求”,并结合德国制水标准,立志为我们的客户提供专业的供水设备及技术服务。
1、饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)。
用途:制备纯化水。
药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗。
除另有规定外,也可作为药材的提取溶剂。
设备、容器的初洗。
2、纯化水(Purified Water):为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。
采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。
采用特殊设计的蒸馏器制备的纯化水一般又称蒸馏水。
用途:制备注射用水。
配制普通药物制剂或用于试验研究。
中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用药材的提取。
口服外用制剂配制。
非灭菌制剂用器具的精洗。
非灭菌制剂所用药材的提取。
注意:纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
3、注射用水(Water for Injection):是以纯化水作为原水,经特殊设计的蒸馏器蒸馏冷凝后经膜过滤制备而得的水。
药用注射用水系统
注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。
注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水,故又称重蒸馏水。
为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平,纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。
目录注射用水的制备(一)注射用水的特点1(二)注射用水系统的基本要求1(三)注射用水系统的运行方式1(四)注射用水系统的日常管理1.对预处理设备的要求2.对注射用水(清洁蒸汽)制取设备的要求3.对贮水容器(贮罐)的基本要求4.对管路及分配系统的基本要求5.对注射用水输送泵的基本要求6.对热交换器的基本要求注射用水与纯化水的区别注射用水的制备 注射用水的制备、贮存和分配应能防止微生物的滋生和污染。
贮罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。
管道的设计和安装应避免死角、盲管。
贮罐和管道要规定清洗、灭菌周期。
注射用水贮罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。
注射用水的贮存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。
注射用水的预处理设备所用的管道一般采用ABS工程塑料,也采用PVC、PPR或其他合适材料的。
但纯化水及注射用水的分配系统应采用与化学消毒、巴氏消毒、热力灭菌等相应的管道材料,如PVDF、ABS、PPR等,最好采用不锈钢,尤以316L型号为最佳。
不锈钢是总称,严格而言分为不锈钢及耐酸钢两种。
不锈钢是耐大气、蒸汽和水等弱介质腐蚀的钢,但并不耐酸、碱、盐等化学侵蚀性介质腐蚀的钢,并就有不锈性。
(一)注射用水的特点 此外还要考虑到管内流速对微生物繁殖的影响。
当雷诺数Re达到10,000形成稳定的流时,才能有效地造成不利于微生物生长地环境条件。
相反,如果没有注意到水系统设计及制造中地细节,造成流速过低、管壁粗糙或管路存在盲管,或者选用了结构不适应的阀门等,微生物完全有可能依赖由此造成的客观条件,构筑自己的温床-生物膜,对纯化水、注射用水系统的运行及日常管理带来风险及麻烦。
GMP对制药用水的要求
一、GMP对制药用水要求1。
药品生产用水应适合其用途,应至少采用饮用水作为制药用水。
各类药品生产选用的制药用水应符合《中华人民共和国药典》的相关要求。
2。
饮用水应符合国家有关的质量标准,纯化水、注射用水应符合《中华人民共和国药典》的质量标准.3.水处理设备及其输送系统的设计、安装和维护应能确保制药用水达到设定的质量标准.水处理设备的运行不得超出其设计能力。
4。
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应避免死角、盲管。
5。
应对制药用水及水源的水质进行定期监测,并有相应的记录.6.纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生,如注射用水可采用70℃以上保温循环。
7.应按照操作规程定期消毒纯化水、注射用水管道、储罐以及其它必要的辅助管道(如清洁、消毒用的管道、生产用临时连接管道),并有相关记录。
操作规程还应详细规定制药用水微生物污染的警戒限度、纠偏限度和应采取的措施二、GMP对制药纯化水设备系统的要求1.结构设计应简单、可靠、拆装简便.2.为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3。
设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。
零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈.设备外面避免用油漆,以防剥落。
4.制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。
制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
5.注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。
制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
6。
纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。
保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。
储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。
应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。
GMP认证制药用水标准要求
GMP认证制药用水标准要求在世界许多发达国家如美国,注射用水(Water for Injection, WFI)必须由蒸馏工艺制备这一局限早已被突破,技术更先进、更节能、品质更稳定可靠的高纯水(Highly Purified Water, HPW)及其制备工艺早在1975年已经得到正式确认(美国药典第19版:USP19);现在,美国药典已经在其连续7个版本中明确确认了以反渗透(RO)为基础的HPW 工艺可以作为制取注射用水的法定工艺,并且历经数十年的医药实践,HPW注射用水生产技术已被证明是最先进、可靠的方法之一,以至于在美国的药物专利25条中,反渗透方法是最常用的注射用水生产工艺,由于HPW符合甚至超过WFI的各项理化参数指标,自2002年6月起正式被欧洲认可为第三水质级别。
今天,以RO为基础的HPW已经为代表医药先进技术的世界主要发达国家所确认,成为医用纯化水的标准制备方法之一。
在与国际接轨过程中我国药典亦对医药用水的法定制备方法进行了重新定义。
中国药典(2000年版)中所收载的制药用水,因其使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水,首次将过去的蒸馏水改为纯化水,并且对纯化水具体定义为“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水”,实际上放弃了对生产工艺“必须为蒸馏法”的限定,为相关企业采用国际上广为流行的反渗透HPW方法制备纯化水奠定了法律基础。
更为重要的是,新的国家药典将注射用水定义为“纯化水经蒸馏所得的水”,从而使RO技术进入注射用水制备过程成为可能。
2000年版国家药典在制约用水技术上朝国际先进领域迈进了一大步。
与传统的蒸馏法相比较,以反渗透法为基础的联合了最新电去离子(EDI)技术的新工艺具有明显的优越性和先进性。
1.高效节能。
蒸馏法系历史最为悠久的医药用水制备工艺,主要有多级蒸馏、高压分级蒸馏和离心净化蒸馏几种工艺。
所有蒸馏方法均在120℃高温状态下进行,所以可以得到完全无菌的水。
制药用水系统
新版GMP要求
第一百条 应对制药用水及原水的水质进行定期监 测,并有相应的记录。 第一百零一条 应按照操作规程对纯化水、注射用 水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用 水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应按操作 规程处理。 第八节 产品质量回顾分析 第二百六十六条 企业至少应对下列情形进行回顾分 析:相关设备和设施,如空调净化系统、水系统、 压缩空气等的确认状态;
第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安 装、运行和维护应确保制药用水达到设定的质量标 准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。
新版GMP要求
第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所 用材料应无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应安装不脱 落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应避 免死角、盲管。
水系统的验证—安装确认
在安装确认中需要确认以下内容: 管道要有一定的倾斜度(如千分之三)。 用水点阀门通常45◦安装。 仪表连接应采用卫生接口。 呼吸器建议采用不脱落纤维的疏水性带有电 加热功能的过滤器。 换热器要采用双管式换热器,不能采用板式 换热器。 所有的纯化水管道均应采用循环式。
水系统的验证—安装确认
注射用水标准举例
硝酸盐 电导率
Ph. Eur. CP
USP
≤ 0.2ppm ≤ 0.06ppm
-
≤ 1.3µS/cm ≤ 1.3µS/cm ≤ 1.3µS/cm
TOC
≤ 0.5mg/l ≤ 0.5mg/l ≤ 0.5mg/l
微生物 <10cfu/100ml <10cfu/100ml<10cfu/100ml 内毒素 <0.25EU/ml <0.25EU/ml <0.25EU/ml
中国药典制药用水要求详解
中国药典制药用水要求详解中国药典中对GMP制药用水的要求非常严格,主要包括以下方面的要求:源水质量、处理系统、水质监控和操作规范等。
下面将对这些要求进行详解。
首先,源水质量的要求。
制药用水的源水必须符合国家相关标准的要求,例如GB3838《地表水环境质量标准》和GB5749《生活饮用水卫生标准》等。
源水的硬度、总溶解固体、细菌等指标必须控制在一定范围内,以保证经过处理后的水质符合GMP规定的标准。
其次,处理系统的要求。
制药用水的处理系统应该使用适当的工艺和设备,确保水质符合GMP标准。
处理设备必须符合相关国家标准,并定期进行维护和保养,以保证其正常运行和稳定性。
处理系统应该包括预处理、反渗透(RO)或电离(DI)等水质处理工艺,以去除源水中的悬浮物、杂质和离子等。
同时,处理系统还应设有适当的消毒装置,以保证制药用水在输送过程中不会被污染。
第三,水质监控的要求。
制药用水的质量必须经过严格的监控和检测。
监控方案应包括源水和处理水的定期监测,以及系统设备运行参数的实时监控。
监控指标包括水质指标(如溶解氧、电导率、总溶解固体、细菌总数等)、温度、流量等。
同时,制药用水应进行定期的微生物监测,确保不会存在细菌、霉菌和其他微生物的污染。
最后,操作规范的要求。
制药用水的生产和使用过程应该符合相关的操作规范,包括工艺和设备的操作规范、生产记录的填写要求、设施和设备的清洁消毒规范等。
制药用水的输送和储存设施应有专门的管理和维护人员,负责设施、设备的日常维护和保养,以及水质监控和检查等工作。
总之,中国药典对GMP制药用水的要求非常严格,主要包括源水质量、处理系统、水质监控和操作规范等方面。
这些要求旨在确保制药用水的质量稳定和安全,保证药品的质量符合相关标准。
制药企业在生产和使用制药用水时,需严格按照中国药典的要求进行操作和管理,以保证药品质量和安全性。
某制药企业纯化水制备系统标准
标准操作规程进行。
适用范围:纯化水制备系统。
责任人:操作人,工程部。
一、标准操作程序:1.概述:本系统分为预处理部分、反渗透部分、离子交换部分、供水部分、系统控制部分。
1.1预处理部分:原水箱、原水泵、机械过滤器、活性炭过滤器、软化器。
1.2反渗透部分:保安过滤器、高压泵、反渗透组件。
1.3离子交换部分:中间水箱、混床、树脂截留器。
1.4供水部分:纯水箱、纯水泵、紫外线杀菌器、精密过滤器、纯化水管道。
1.5系统控制部分:PLC、漏电保护开关、交流接触器、继电器、压力传感器、流量计、电导率仪。
2.系统标准操作程序:2.1启动运行:2.1.1确定水、电正常,系统所有阀门处于正确位。
2.1.2接通电源,所有开关置于自动位,系统即处于自动运行状态。
2.2过滤器正反冲洗:每班下班前必须反洗和正洗机械过滤器一次,每隔三天反洗和正洗一次活性炭过滤器。
(参见机械过滤器、活性炭过滤器正、反洗操作程序。
)2.3停止运行:2.3.1将电源开关置于停止位即可,若停机时间较长,应将开关全部置于停止位并将总电源切断。
2.3.2关闭进水阀。
2.3.3排空中间水箱、纯水箱贮水,并关闭排水阀。
2.3.4及时清场,挂“设备完好”状态牌。
2.3.5及时、如实、认真、完整填写相关记录。
3.机械过滤器标准操作程序:3.1初次运行:开启V2、V3,关闭出水阀进行反冲洗,等反冲出水口出水后,关闭泵及阀门,使滤料浸泡4小时,再开启V2和V3及原水泵进行反冲洗,至反冲出水清澈为止。
3.2标准运行:开启进水阀V1。
调节标准流量即为正常运行。
一般每天进行反冲一次。
3.3反冲洗:3.3.1打开V2、V3。
3.3.2将面板上的原水泵开关打到手动位置(其余泵开关置于停止位),冲洗30分钟。
3.4正洗:反冲洗后,需要进行正冲洗:3.4.1打开V1、V4。
3.4.2将面板上的原水泵开关打到手动位置,冲洗20分钟。
3.4.3冲洗完毕,打开V1,投入正常运行。
4、活性碳过滤器标准操作程序:4.1初次运行:启动活性炭过滤器,开启V6、V7进行反冲洗,等反冲出水口出水后,关闭水泵及阀门,使滤料(活性碳)浸泡约8小时。
GMP对设备设计及安装的要求
制药工厂设备设计和安装要求1.适用范围本规定适用于制药工厂的设备设计及安装要求。
2. 设备与安装●洁净室内只设置必要的工艺设备。
宜造成污染的工艺设备应布置在靠近排风口位置。
●设备尽量不采用设备基础,必要设置时,采用可移动光洁基础。
●合理考虑设备起吊、进场运输路线。
门窗留孔要能容纳进场设备通过,必要时把间隔墙设计成可拆卸的轻质墙。
●当设备安装跨越不同洁净等级的房间或墙面是,应采取密封的隔断装置,以保证到达不同等级的洁净要求。
●不同洁净等级房间之间的的物料如采用传送带传送时,传送带不宜穿越隔墙,而宜在隔墙两边分别传送。
●吊装孔宜布置在电梯井道旁侧,每层吊装孔布置在同一垂直线位置上。
●吊装孔不宜开得过大,(一般控制在2.7m以内),对外形尺寸特别大的设备吊装时,可采用安装门或安装墙,一般宜布置在厂房内走廊的终端。
若电梯能满足所有设备的搬运,则不设吊装孔。
3. 制药用水设备设计要求3.1 一般要求:1)纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应能防止微生物的滋生和污染;2)贮罐和接管所用材料应无毒、耐腐蚀;3)注射用水贮存可采用80℃以上保温、65℃以上循环或4℃以下存放。
3.2 主要设备:1 )PAC(碱式氯化铝)和PAM(聚丙烯酰胺)加药系统:计量箱、计量泵;2) 多介质过滤器;3) 阻垢加药系统:计量箱、计量泵;4) 活性炭过滤器;5) 微孔(5.0μm)过滤器,6)反渗透系统(RO):高压泵、反渗透装置。
反渗透(RO)、超滤(UF)、微孔膜过滤(MF)、电渗析(ED)技术都属于膜过滤技术。
7) 软水器;8) 混合床离子系统:纯化水贮罐、泵、再生罐、软水器(盐再生)、混合床(阴阳离子交换树脂)、紫外灯、微过滤器。
3.3 制药用水设备设计要求1)纯水和注射用水的预处理设备和所用管道一般采用:ABS工程塑料,也有采用PVC、PPR 或其他合适材料的。
预处理系统中,活性炭过滤器能满足用蒸汽消毒;紫外线灯其浸水部分采用316L不锈钢。
制药用水系统对整个系统储存与分配要求
制药用水系统对整个系统储存与分配要求实践证明,制药用水系统的污染风险更多的出现在储存与分配系统中。
但其本身并没有净化功能,医院中央纯水设备公司可保证进入该系统的制药用水的颗粒物和微生物指标都符合要求,必须对整个系统的储存与分配系统的设计、制造、安装、运行方面提出更加严格的要求。
制药用水系统根据在药用纯化水方面丰富的设计制造安装经验,并结合GMP认证要求与2010版药典标准,总结了16个容易引起制药纯化水设备系统颗粒物污染风险之处。
1.纯化水设备系统组件质量不符合设计要求。
EPDM/PTFE膜片材质不符合FDA要求;喷淋球脱落铁屑;空气源或者氧气源臭氧发生器所带来的颗粒物污染(包括致癌物质的释放)等。
2.管网系统设计不符合实际运行要求,导致用点管网发生“脏空气倒吸”。
3.纯化水储罐呼吸器滤芯破损所引起的外界污染。
4.死角超过3D所带来的清洗不彻底并导致残留物超标。
5.系统组件抛光度不足所带来的清洗残留物超标。
6.系统管道酸洗钝化不彻底导致的红秀现象。
7.焊接氧化过度所带来的焊口腐蚀,并引起红秀现象。
8.循环水温度过高所带来的红秀现象。
9.系统消毒后“全排尽”后排水管网内脏空气倒吸所带来的二次污染。
10.手动操作方式所带来的人员污染。
11.系统坡度不足导致的系统无法自排尽。
12.设备配置不正确所带来的无法自排尽,如在储存与分配系统中采用立式输送泵、采用双板板式换热器等。
13. 制药用水系统水质指标过低,导致储存与分配系统发生外源性颗粒物污染。
14.配置单板换热器导致的外源性污染。
15.臭氧消毒后,紫外灯降解不彻底导致的水质臭氧污染。
16.RO/EDI化学消毒后存在的化学消毒剂残留风险。
从以上可以看出,制药用水系统颗粒污染与组件材质、配置、制造、安装以及后期的运行都是息息相关的。
需要对设备设计、选材、配置等方面进行非常严格的要求以及规范的流程,从源头杜绝系统颗粒的污染可能性,降低整个制药用水系统的污染风险。
GMP对制药设备要求
GMP对制药设备要求设备设计与选型一、设备设计及选型应符合生产要求,易于清洗、消毒或灭菌。
便于生产操作和维修保养,并能防止差错和减少污染。
设备内表面平整光滑无死角及砂眼、易清洗、消毒或灭菌。
外表面光洁;易清洗。
二、凡与药物直接接触的设备部位应采用不与药物反应、不释放微粒、不吸附药物、消毒或灭菌后不变形、不变质的材料制作。
三、凡与药物直接接触的容器、工具、器具应表面整洁,易清洗消毒,不易产生脱落物,不得使用竹、木、藤等材料。
四、设备所用润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
五、与药物直接接触、与内包装容器接触的压缩空气和洗瓶、分装、过滤用的压缩空气均应以除油、除水;过滤等净化处理。
六、用于制剂生产的配料罐、混合槽、灭菌设备及其他机械和用于原料精制、干燥、包装的设备,其容量尽可能与批量相适应,以尽可能减少批次、换批号、清场、清洗设备等。
七、易燃、易爆、有毒、有害物质的生产,使用的设备、设施或生产中使用易燃、易爆、有毒、有害物质的设备、设施均应符合国家有关规定。
八、用于加工处理活生物体的生产设备应便于清洁和去除污染,能耐受熏蒸消毒。
九、灭菌柜宜采用双扉式,并具有对温度、压力、蒸汽自动监控、记录的装置,其容积应与生产规模相适应。
十、禁止使用含有石棉的过滤器材及易脱落纤维的过滤器材。
过滤器材质不得吸附药液中的组分或向溶液释放异物而影响药品质量。
十一、设备设计或选用应考虑其性能能满足生产工艺的有关要求。
十二、用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志。
十三、选用设备宜从实用、先进、经济和方便维修保养、清洁等方面综合考虑设备安装与使用一、10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。
非无菌药品生产使用的传输设备穿越不同洁净室(区)时,应有防止污染措施。
二、与药液接触的管路及其配件应采用优质耐腐蚀材质,管路的安装应尽量减少连接处,密封垫宜采用硅橡胶,聚氟乙烯等材料,管道应方便清洗和消毒。
新版GMP对制药用水系统的要求及验证-葛均友
7.储罐
• 储罐的顶部空间是一个高风险的区域,小水滴和 空气利于耐热性微生物繁殖。水系统设置应该确 保储罐的顶部空间能够有效地用水流淋洗;
• 使用喷淋球或分配器,避免形成能藏匿微生物的 死角;
• 在储罐上安装疏水性呼吸过滤器,能进行离线或 在线完整性检测。(为了防止因过滤器内水的冷 凝而引起过滤器堵塞或微生物生长,建议使用加 热式呼吸过滤器。可以通过电或蒸汽加热滤壳, 或可定期灭菌)。
制药用水系统的设计、验证和日常监控
科伦药业 葛均友
Contents
1
制药用水法规要求
2
制药用水系统设计考虑
3
制药用水系统微生物控制
4
制药用水系统验证要点
5
制药用水系统日常监控
6
制药用水风险分析举例
一、制药用水系统法规要求
新版GMP的要求
• 第六节 制药用水
• 药品生产用水应适合其用途,应至少采用饮用 水作为制药用水。各类药品生产选用的制药用 水应符合《中华人民共和国药典》的相关要求。
• 起点在哪里?
– 地表水 – 井水 – 城市供水-“自来水” – 公司内部预处理系统
原水污染物调查
影响因素 降雨 腐蚀 污染 溶解物 蒸发 沉淀 分解
矿物质污染
钙盐和镁盐 铁盐和锰盐
硅酸盐 二氧化碳
氢化硫 磷酸盐/硝酸盐 铜/铝/铅/砷汞
微生物污染
藻类 原生动物
细菌 假单胞菌属 革兰氏阴性/非发酵菌 埃希氏大肠杆菌/大肠群菌
/
≤0.00003%
/
符合规定
/
≤0.000006% ≤0.00001%
/ ≤0.5 mg/L(注) 4.3(20摄氏度) / ≤100CFU/ml
制药用水设备列管多效蒸馏水机安全操作规定
制药用水设备列管多效蒸馏水机安全操作规定前言制药用水是指在药品生产过程中用于制备药品、冲洗药品、清洗设备、调节药品pH值等多种用途的水。
制药用水的质量对药品质量和人民健康有直接相关性。
而多效蒸馏水机是现代化制药用水设备中的一种,其安全操作对制药企业的安全生产至关重要。
为此,本文将就制药用水设备列管多效蒸馏水机的安全操作规定进行介绍。
一、定期检查设备制药用水设备列管多效蒸馏水机一般需要经过严格检查和测试,才能够正式使用。
然而,在使用过程中,设备也需要经常性的检查和维护。
每周都需要对设备进行检查,检查内容包括:1.水流量2.储水罐水位3.配件漏水4.硬度板阴霾、水垢程度若发现设备出现损坏,必须尽快维修或更换,否则可能会影响到制药质量或者造成人身伤害。
二、正常操作在使用多效蒸馏水机设备时,必须了解设备的正常操作程序,这有利于在实际操作中完成设备的正常运行。
一般情况下,正常操作应按下列顺序进行:1.检查水位2.打开多效蒸馏水机电源3.观察设备运转情况4.打开闭水阀5.等待制药用水产生在操作设备时必须注意以下几点:1.千万不要将手伸进设备中2.不要使用刺激性化学品清洗设备3.禁止改装以及随意拆卸设备三、设备清洗在制药生产过程中,由于接触的药品不同,设备内壁上可能会产生污垢,如有沉积物、垢色等异常现象,就需要进行清洗。
多效蒸馏水机设备的清洗程序包括以下步骤:1.将设备漂清,去除大量沉积物2.使用配套的清洗剂清洗设备3.冲洗干净后,用50%的乙醇浸泡消毒在清洗设备时,若用水的水质不清且带杂质,将会破坏设备内的装置。
因此,清洗水质和清洗方法必须严格按照工作标准和操作规程执行。
四、设备存放在停止使用多效蒸馏水机设备后,需要将其储存于干燥、通风、遮阳、雨淋和震动均较少的环境中,并拆卸存放设备消毒器,以免细菌繁殖和潮气影响设备的使用寿命。
五、结语通过本文的介绍,大家对于制药用水设备列管多效蒸馏水机的安全操作规定已有了一定的了解。
制药厂水处理系统用水标准与要求说明
制药厂水处理系统用水标准与要求说明
医药不同与一般行业,它对用水更加严格,处理的水电阻值一般高于十五兆以上,为了保证医院用水安全,首先从设备材料来看,制药纯化水设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。
一般医院中央纯水设备公司都结合超纯水特点,然后根据不同制药纯化水设备用水标准与要求,制定出不同方案,大部分医院都采用反渗透以及EDI等最新工艺,针对以上这些就会制取满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水。
但是用水在进行运输时还有几点注意事项:
纯化水运输时注意事项
1 纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。
在需用压缩空气场合,压缩空气和氮气须净化处理
2 纯化水宜采用循环管路输送。
应避免盲管和死角。
管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材
3 输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。
医用超纯水的水质标准
·2000版药典标准
·GMP标准
·电阻率:≥15MΩ.CM
·电导率:≤0.5μS
·氨≤0.3μg/ml
·硝酸盐≤0.06μg/ml
·重金属≤0.5μg/ml
但是纯化水储存有一定时间限制,一般不能超过二十四个小时,选用这种不会渗透无毒的不锈钢材料是最佳材料,除此之外,还要定期对制药纯化水设备进行消毒以及灭菌。
GMP对制药设备要求
GMP对制药设备要求一、设备设计及选型应符合生产要求,易于清洗、消毒或灭菌。
便于生产操作和维修保养,并能防止差错和减少污染。
设备内表面平整光滑无死角及砂眼、易清洗、消毒或灭菌。
外表面光洁;易清洗。
二、凡与药物直接接触的设备部位应采用不与药物反应、不释放微粒、不吸附药物、消毒或灭菌后不变形、不变质的材料制作。
三、凡与药物直接接触的、工具、器具应表面整洁,易清洗消毒,不易产生脱落物,不得使用竹、木、藤等材料。
四、设备所用润滑剂、冷却剂等不得对药品或造成污染。
五、与药物直接接触、与内包装接触的压缩空气和洗瓶、分装、过滤用的压缩空气均应以除油、除水;过滤等净化处理。
六、用于制剂生产的配料罐、混合槽、灭菌设备及其他机械和用于原料精制、干燥、包装的设备,其容量尽可能与批量相适应,以尽可能减少批次、换批号、清场、清洗设备等。
七、易燃、易爆、有毒、有害物质的生产,使用的设备、设施或生产中使用易燃、易爆、有毒、有害物质的设备、设施均应符合国家有关规定。
八、用于加工处置惩罚活生物体的生产设备应便于清洁和去除污染,能耐受熏蒸消毒。
九、灭菌柜宜接纳双扉式,并具有对温度、压力、蒸汽自动监控、记录的装置,其容积应与生产规模相适应。
十、禁止使用含有石棉的过滤器材及易脱落纤维的过滤器材。
过滤器材质不得吸附药液中的组分或向溶液释放异物而影响药品质量。
十一、设备设计或选用应考虑其性能能满足生产工艺的有关要求。
十二、用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志。
十三、选用设备宜从实用、先进、经济和方便维修保养、清洁等方面综合考虑设备安装与使用1、10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域。
非无菌药品生产使用的传输设备穿越不同洁净室(区)时,应有防止污染步伐。
二、与药液打仗的管路及其配件应接纳优良耐侵蚀材质,管路的安装应尽量削减连接处,密封垫宜接纳硅橡胶,聚氟乙烯等材料,管道应轻易清洗和消毒。
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制药用水系统设备的特殊要求制药用水系统内选用的设备,其基本特性与非制药用水系统设备的性能并无多大的区别。
例如,纯化水用除盐设备的基本作用与其他行业的基本相同。
制药用水系统只是在对微生物的控制上,有其特殊的要求,而系统中采用的水处理设备均围绕控制系统内微生物的要求作相应的处理。
1、对纯化水系统设备的特殊要求对于纯化水系统来说,水处理流程中的微生物控制始终贯穿于整个处理过程。
例如,系统中如果采用活性炭过滤装置或软化器,则因为活性炭的吸附作用而拦截在过滤器上流侧的有机物会不断地增多,如果没有相应的除菌措施周期性地对活性炭过滤器进行消毒处理,降低活性炭过滤器上流侧的生物负荷,则经过一段时间的使用后,尽管活性炭过滤器本身的功能(降低余氯量和去除有机物)并没有减小,但由于其上流侧的有机物的堆集,会使活性炭过滤器使用后水中微生物的指标超过处理前的进水指标。
又如,纯化水的成品贮罐和配水管路要有定期进行微生物消毒的措施。
因此,应该根据工艺用纯化水系统内部所采用的水处理设备的功能和特点,围绕控制和减少微生物的污染作文章。
同时还应该根据所选用的消毒方法,恰当地选择设备的制造材料。
例如,如果是采用热处理的方法(巴斯德消毒或蒸汽灭菌),则活性炭过滤器或软化器的制造材料应采用耐温的材料,比如不锈钢;而当采用化学消毒剂(臭氧或双氧水)时,则设备的制造材料可以不考虑耐温问题,转而考虑设备耐腐蚀的寿命问题,比如采用玻璃钢树脂内衬PE。
纯化水设备还应具备无不流动死水段的特性,全部设备都应该具有能够将系统内部余水放空的能力,系统外部的水也不会倒流回系统而产生污染。
总之,纯化水处理设备和系统管道均应有防止污染和定期消毒处理、降低生物负荷或恢复至有生物负荷水平的能力。
2、对注射用水系统设备的特殊要求与纯化水系统的要求类似,并且更为严格。
注射用水系统尤其重视微生物指标的控制。
注射用水系统中的主要设备为蒸馏水机、贮罐、卫生级输送水泵、阀门和输送管道。
对于这些设备或零部件,注射用水系统的特殊要求与纯化水系统相比较近乎于苛刻。
主要的原则是控制蒸馏水出水的质量,蒸馏水机能够对自身进行灭菌、以防止蒸馏水机的蒸馏水出水与冷却水可能产生的交叉污染,水泵的卫生管理,系统管道对微生物的滞留和滋生情况,系统用纯蒸汽灭菌等等。
3、对纯蒸汽系统设备的特殊要求纯蒸汽设备首先应能生产出具有注射用水同样水质指标的纯蒸汽,纯蒸汽的压力在克服管道系统阻力的基础上,能够满足灭菌设备或对系统管道进行湿热灭菌的压力与温度要求。
纯蒸汽设备和管道在不使用的时候,能够与大气隔离,不会受到空气中微生物的污染。
纯蒸汽设备和蒸馏水机一样,蒸馏器的换热部分应能够防止冷却水泄漏对纯蒸汽产生的污染。
典型制药用水系统设计实例制药用水系统根据工艺用水的要求和具体用水情况的不同,有各种各样的系统设计形式。
无论是哪一种系统设计形式,都围绕着制药用水的特殊情况,针对工艺用水的制备、贮存、分配输送和微生物控制等方面的要求进行综合性设计。
制药用水系统的设计都是综合性设计。
典型纯化水系统流程设计要点纯化水系统可以单一使用目的设计,也可以作为注射用水的前道工序来处理。
纯化水系统的设计可有多种选择,这些选择与源水的水质、产品的工艺要求及企业的其他实际情况相关,最根本的原则是符合GMP的要求及生产出符合标准的纯化水。
典型纯化水系统的配置,其设计要点简介如下。
(1)源水贮罐一般源水贮罐应设置高、低水位电磁感应液位计,动态检测水箱液位。
在非低水位时仍具备源水泵、计量泵启动的条件,水箱材料多采用非金属,如聚乙烯(PE)。
(2)源水泵可采用普通的离心泵,泵应设置高过热保护器、压力控制器,以提高泵的寿命。
为防止出现故障,泵还应设有自动报警系统。
(3)药箱、计量泵假如源水水质浊度较高,通常运用精密计量泵进行自动加药(加药量由调试时确定),同时可根据城市管网供水的特点及源水水质报告,加入适量的絮凝剂,使源水中的藻类、胶体、颗粒及部分有机物等凝聚为较大的颗粒,以便经后面的砂滤去除。
加药箱的材质亦多为非金属材料(如PE),计量泵的定量加药应与源水泵运转同步进行。
(4)机械过滤器源水若使用井水,井水中常含有颗粒很细的尘土、腐殖质、淀粉、纤维素以及菌、藻等微生物。
这些杂质与水形成溶胶状态的胶体微粒,由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性,通常它们不可能用自然沉降的方法除去,而应经源水预处理,即用添加絮凝剂来破坏溶胶的稳定性,使细小的胶体微粒絮凝成较大的颗粒,通过砂滤和炭滤预过滤除去这些颗粒。
在砂滤中所用的滤料多采用大颗粒石英砂,把源水中的絮状杂质(主要为有机物腐殖质和粘土类无机化合物)去除,通过机械过滤器处理后,出水的浊度<0.5FTU。
由于源水中氯离子对金属的氧化性,以及时间久了会使金属的表面发生晶间腐蚀。
因此,机械过滤器罐体可采用玻璃内衬PE胆的非金属罐体,或不锈钢内衬橡胶罐体。
(5)活性炭过滤器在本例的水系统中采用了反渗透处理工序,而反渗透进水除了要求淤集密度指数SDI≤5之外,还有另一个进水指标,即余氯<0.1mg/L,为此配置了活性炭过滤装置。
在系统中,活性炭过滤器主要具有两个处理功能:①吸附水中的部分有机物,吸附率约为`60%左右;②吸附水中残余余氯离子,因为对于粒度在1~2nm左右的无机胶体、有机胶体、深解性有机高分子杂质和残余氯离子,通过机械过滤器是难以去除的。
为了进一步纯化源水,使之达到反渗透滤膜的进水指标要求,在工艺流程中通常设计一级活性炭过滤器。
活性炭之所以能用来吸附粒度在0.1~0.9nm左右的物质,是由于其结构中存在大量平均孔径在2~5nm的微孔和粒隙。
活性炭的这种结构特点,使它的吸附表面积能达到500~2000m2/g,由于一般有机物的分子直径都略小于2~5nm,因此活性炭对有机物的吸附最有效。
此外活性炭还有很强的脱氯能力,活性炭在整个吸附脱氯过程并不是简单的吸附作用,而是在其表面发生了催化作用,因而活性炭不存在吸附饱和的问题,只是损失少量的炭,所以活性炭脱氯可以运行相当长的时间。
活性炭除了能脱氯及吸附有机物外,还能除去水中臭味、色度,以及残留的浊度,在水系统中的综合处理能力极强。
但应注意,活性炭在使用一定时期后,仍会减弱其吸附能力,而需要再生。
经以上二级处理,源水的纯度得到大大提高。
经处理后的水中余氯含量已小于0.01mg/L。
由于源水中残余的氯离子对金属的氧化性,以及长时间使用后会在金属的表面发生晶间腐蚀。
因此,活性炭过滤器的罐体可采用玻璃内衬PE胆的非金属罐体,或不锈钢内衬橡胶罐体。
(6)软水器水系统中采用的软化器是利用钠型离子树脂中可交换的Na+将水中的Ca+、Mg+交换出来,使源水软化成软化水。
这对防止反渗透膜表面结垢,提高反渗透膜的工作寿命和处理效果意义极大。
由于再生液中CL-能使金属腐蚀,因此软化器罐体宜采用非金属的材料制造,例如,玻璃钢外壳内衬PE胆,或不锈钢内衬橡胶罐体。
软化器的滤料采用钠型阳离子树脂。
(7)精滤精滤在水系统中又称保安过滤,它通常由熔喷成型的孔径为5μm的聚丙烯(PP)膜来实现。
精滤是源水进入反渗透膜前最后一道处理工艺。
其作用是防止上一道过滤工序可能存在的泄漏。
否则,部分固体微粒就会渗入反渗透膜中,使反渗透膜阻塞。
(8)高压泵作为反渗透系统动力源的高压泵,宜配置高、低压保护、过热保护,以防止泵的损坏。
高压泵的性能稳定可靠,以保证水系统的运行。
二级泵的材质一般多选用316L不锈钢。
(9)反渗透主机水系统的反渗透主机主要部分是反渗透膜组件,由于反渗透的出水偏酸性,金属的膜壳会逐渐被腐蚀,因此,膜壳的选材应保证主机除盐的作用长期、稳定可靠的达到设计要求。
反渗透主机是设计,残余的反渗透基准水温为25℃,水的利用率应达到70%~75%,反渗透系统的总脱盐率应大于97%。
反渗透的控制系统可采用微电脑PLC控制,来实现反渗透膜组件的顺洗、制水、水箱满、药洗、高压泵的高低压保护、过热保护等工艺过程的全自动控制,并应带有电导率的随机显示。
(10)一级纯化水箱(中间水箱)该设备的材质可采用S304不锈钢,容器的容量依据设计要求。
(11)一级纯化水泵(中间增压泵)水系统的一级纯化水泵应设置高过热保护器、压力控制器、水量监控器,以提高泵的寿命。
出现故障时泵应有自动报警系统。
(12)酸碱再生箱与水力喷射泵为确保混床中的阴离子树脂和阳离子树脂的再生需要,系统设置了适当容量的酸碱再生箱2只并配套喷射泵。
再生箱的材料应采用耐腐蚀的非金属材料。
(13)混床离子交换装置为了使经过反渗透主机处理后的水质达到电阻率≥2MΩ·m的要求,也为了保证离子交换器失效后树脂的再生不影响生产,在设计中通常都配置2台混床,1台使用,1台进行再生处理,整个使用、再生的过程可通过控制系统实现自动切换,手动再生。
通常在水系统反渗透主机后设置有离子交换的深度除盐装置。
离子交换器使用的滤料应采用优质树脂。
(14)微孔过滤器由孔径为0.22μm的聚四氟乙烯滤棒组合成的微孔过滤器,是为了去除经上述处理后在纯化水中残留的微小颗粒和离子交换装置中所泄漏的破碎树脂等,使出水最终达使用条件中对供水水质的所有要求。
(15)二级纯化水箱即纯化水成品水箱,该容器为316L不锈钢材料制造,为了使容器内积水完全排空和便于在线清洗,该容器应采用圆顶圆底立式结构。
(16)二级纯化水泵二级纯化水泵应采用卫生级泵。
泵的形式应为无容积式气隙,泵底最低处应安装排水阀以将水排尽。
泵应设置高过热保护器、压力控制器、水量监控器,以提高泵的寿命。
出现故障时,泵设有自动报警系统。
泵的使用功率应足够大,足以使系统内水的流速>2m/s。
(17)紫外线杀菌器尽管整个纯化水系统通过以上的各个流程处理,使水质达到了供水水质的要求,但为了防止管道上的滞留水及容器管道内壁滋生细菌而影响供水质量,在反渗透处理单元进出口的供水管道末端均应设置大功率的紫外线杀菌器,以保护反渗透处理单元免受水系统可能产生的微生物污染,杜绝或延缓管道系统内微生物细胞的滋生。
(18)巴斯德灭菌器在整个水系统中,有两处需要对微生物进行特殊控制。
一处是活性炭过滤器和软化器,这是因为活性炭过滤器和软化器的主要作用都是去除有机物,其上流侧必定会随使用时间的推移积累大量的有机物。
为使该处理单元具有确定的处理微生物的能力,又不会因微生物积累过多而对下流侧造成污染,有必要对其进行定期的消毒。
另一处是成品纯化水循环系统的定期消毒。
在这个例子中,采用了巴斯德灭菌器完成上述所需的定期消毒灭菌。
每个巴斯德灭菌器设置2个温控探头,一个在使用设备贮罐内,另一个在热交换器的出口处,巴斯德灭菌器的回水温度不低于80℃,出水温度在83℃以上。
通常,每周消毒灭菌1次,整个消毒过程持续1~2h。