药代动力学离线作业答案

药代动力学必做作业

、选择题

1．大多数药物吸收的机理是（D ）

A .逆浓度差进行的消耗能量过程

B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E .有竞争转运现象的被动扩散过程

2．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）

A •半衰期短B吸收速度常数ka大C.表观分布容积大

D 表观分布容积小

E 半衰期长

3 •静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算，其表观分布容积为（B）

A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L

4．药物的消除速度主要决定（C）

A. 最大效应B .不良反应的大小C.作用持续时间 D 起效的快

慢E.剂量大小

5 、能避免首过作用的剂型是（D）

A. 骨架片

B.包合物

C.软胶囊

D.栓剂

6 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）

A .1-2 个半衰期B. 2-3 个半衰期C . 3-5 个半衰期

D.5-8 个半衰期

E.8-10 个半衰期

7 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）

A吸收B •分布 C.代谢 D.排泄

8 、药物疗效主要取决于（A ）

A •生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度

9 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）

A .解离药物的浓度越大，越易吸收

B .物脂溶性越大，越易吸收

C .药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收

10、药物吸收的主要部位是（B ）

A. 胃

B.小肠C .结肠D .直肠

11 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程

A •口服给药 B.肌肉注射 C .静脉注射 D .直肠给药

12 、体内药物主要经（A）排泄

A .肾

B .小肠

C .大肠

D .肝

13 、体内药物主要经（D）代谢

A .胃

B .小肠

C .大肠

D .肝

14 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）

A •片剂B.散剂C •溶液剂D •混悬剂

15 、药物生物半衰期指的是（D ）

A . 药效下降一半所需要的时间B. 吸收一半所需要的时间

C. 进入血液循环所需要的时间

D. 血药浓度消失一半所需要的时间

16 、下面的转运方式当中，逆浓度梯度的是（A ）；需要载体，不需要消耗能量是

（ B ）；小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）

A .主动转运

B .促进扩散

C .吞噬

D .膜孔转运 E.被动转运

17、大多数药物跨膜转运的方式为（B）

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.经离子通道

E.滤过

18、关于药物的转运，正确的是（D）

A. 被动转运速度与膜两侧浓度差无关

B.简单扩散有饱和现象

C. 易化扩散不需要载体

D.主动转运需要载体

E.滤过有竞争性抑制现象

19、下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（A ）

A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素

C. 肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导

肝药酶活性

20. 以下选项叙述正确的是（C ）

A. 弱酸性药物主要分布在细胞内C. 弱酸性药物主要分布在细胞外

B.弱碱性药物主要分布在细胞外

D.细胞外液pH值小E细胞内液pH值

大

21. 易出现首关消除的给药途径是（ C ）

E. 皮下注射

22. 首关消除大、血药浓度低的药物，其（ E ）

A.

治疗指数低

B.活性低

C.排泄快

D.效价低

E.生物利用度小

23. 从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（ D ） A. 易化扩散吸收

B.主动转运吸收

C.过滤方式吸收

D.

简单扩散吸收 E.通过载体吸收

27. 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是（ D ） A. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl /2 B. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时问为 D-2t l /2 C. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为2D- t l /2 D. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为 D-t l /2 E. 首剂加倍（2D ），使用剂量及给药间隔时间为 D-0.5 l /2 28. 时一量曲线下面积代表（ D ） A.药物的剂量 B.药物的排泄

C.药物的吸收速度

D.药物的生物利

用度

E.药物的分布速度

A.肌内注射

B.吸入给药

C.胃肠道给药

D. 经皮给药

24. 药物与血浆蛋白结合后，将（ A.

转运加快 B.排泄加快 E. 作用增强

25. 在酸性尿液中，弱碱性药物（ A. 解离少，再吸收多，排泄慢 C. 解离多，再吸收多，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢

26. 吸收较快的给药途径是

（ C ）

A.透皮

B.经肛 D ）

C.

代谢加快 D.暂

时失活

D ） B. 解离少，再吸收少，排泄快

C.肌内注射

D.皮下注射