高三有机化学一轮复习知识点归纳
化学全国卷高考化学一轮复习的知识点汇总
化学全国卷高考化学一轮复习的知识点汇总随着高考的临近,今年的化学全国卷也即将到来。
想要在这场考试中取得优异的成绩,必须要对化学知识点进行全面复习。
本文将对高考化学一轮复习的知识点进行汇总,以助于考生们更好地备考。
1. 元素周期表元素周期表是化学中最基本也是最重要的知识之一,同时也是一些复杂知识的理论基础。
考生需要掌握元素周期表中元素的周期、族、原子序数和基本参数,以及基本元素的化学性质等知识点。
2. 化学键和物质分类化学键是指通过电子共享或转移使各种原子组成不同化合物的化学作用。
考生需要掌握离子键、共价键和金属键等各种化学键的原理和特点。
此外还需要对化合物进行分类,掌握酸、碱、盐等物质的化学性质。
3. 离子方程式和化学平衡离子方程式和化学平衡是高中化学中的两个重要知识点。
离子方程式是指化学反应方程式中的离子和原子的简单体现,通过对离子方程式的掌握可以解决化学反应中离子生成和消失问题。
而化学平衡则是指一个化学反应达到平衡时,反应物和产物浓度之间达到了定量比例。
考生需要掌握化学反应式的平衡计算、平衡常数和焓变的计算等知识点。
4. 化学反应动力学化学反应动力学研究的是反应速率和反应过程的影响因素,是高中化学中的一个难点。
考生需要掌握反应速率的定义、计算公式和影响因素等知识点,同时还需要掌握化学反应动力学的实验方法和条件。
5. 酸碱平衡和电化学酸碱平衡和电化学是高中化学的又一个难点。
考生需要掌握酸碱指示剂和PH值的含义、酸碱中和反应的原理和计算方法等知识点。
同时还需要掌握电化学的基本原理和半电池电位等知识点,能够了解电池的工作原理和电解质溶液的电解等内容。
6. 化学实验基础化学实验是高中化学学习中不可缺少的一部分。
考生需要掌握有机和无机化学实验的基础知识和技能,掌握基本实验设备和实验方法,更好地理解化学问题和化学反应的原理。
以上就是高考化学一轮复习的知识点汇总。
考生需要根据自身情况,有计划地进行学习和复习,掌握化学知识和技能,做好备考准备。
高考化学一轮复习有机化学基础
转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应 用能力;进行结构简式的判断时,注意结合题目 中已知物质的结构简式进行分析,找出不同之 处,这些地方是断键或生成键,一般整个过程中 碳原子数和碳原子的连接方式不变,从而确定结 构简式,特别注意书写的正确性,如键的连接方 向。
探究三 有机合成与有机推断
一、知识归纳 1.有机合成题的解题思路与解题步骤 (1)有机合成题的解题思路
A.Y 的结构有 4 种 B.X、Z 能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯有 4 种 C.与 X 互为同分异构体,且不能与金属钠 反应的有机物有 4 种 D.与 Z 互为同分异构体,且能发生水解反 应的有机物有 9 种
【解析】A.丁基有
四种结构,Y 是丁基和溴原
子结合而成,所以有四种结构,故 A 正确;B.戊酸丁酯中 的戊酸,相当于丁基连接一个—COOH,所以有四种结构, 而丁醇是丁基连接一个—OH,所以也有四种结构,但戊 酸由丁醇转化得到,一一对应,因此戊酸丁酯有四种,故 B 正确;C.X 为丁醇,其同分异构体中不能与金属钠反应 的是醚,分别是 C—O—C—C—C、C—C—O—C—C 和
2.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间
的关系
基本类型
有机物类别
取 代 反 应
卤代反应 酯化反应 某些水解反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃、苯和苯的同系物、酚等 醇、羧酸、糖类等
卤代烃、酯、蛋白质等 苯和__苯_的__同__系__物___等 苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、 醛等
【解析】(1)根据上述分析,A 的结构简式为
。 (2)根据上述分析,可知 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3,依据醇的命名,其化学名称为 2-丙醇或异丙醇。
高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习:
10个碳原子以内,一溴代物只有一种的烷烃?
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习: 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物, 该烃的结构简式(分子式)可能是:
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团: 1838年李比希提出了“基”的定义 : 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团,可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同,测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况,可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团(依次 为-OH、-CH3、-CH2)
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
高考化学一轮复习有机化学知识点汇总
高考化学一轮复习有机化学知识点汇总化学知识在我们的日常生活中处处可见。
一起来看看高考化学一轮复习有机化学知识点汇总吧~1.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)2.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素错误,麦芽糖和纤维素都不符合3.分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种正确4.常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍错误,应该是10^(-4)5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种错误,加上HCl一共5种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛,但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水,最多可得到7种有机产物正确,6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃,其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时,所耗用的氧气的量由多到少正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好,其单体是不饱和烃,性质比较活泼错误,单体是四氟乙烯,不饱和13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误,酯的水解产物也可能是酸和酚14.甲酸脱水可得CO,CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa,故CO是甲酸的酸酐错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物正确,1,21,43,4三种加成方法17.苯中混有己烯,可在加入适量溴水后分液除去错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热,可制得丙烯错误,会得到2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去正确,取代后分液20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来错误,应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误,丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反应,也能与硝酸反应正确24.常温下,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶错误,苯酚常温难溶于水25.利用硝酸发生硝化反应的性质,可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维错误,硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的26.分子式C8H16O2的有机物X,水解生成两种不含支链的直链产物,则符合题意的X有7种正确,酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔错误,没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛,乙二醇消去生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃错误,乙二醇取代生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应错误,蔗糖不是还原性糖,不发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色高考化学一轮复习有机化学知识点大家复习得怎么样了,2019年高考化学常见的易混知识点需要大家重点复习~。
化学一轮总复习备考指南
化学一轮总复习备考指南化学是一门综合性的学科,要想在考试中取得好成绩,光靠死记硬背是远远不够的。
下面,本文将为大家提供一份化学一轮总复习备考指南,帮助大家制定科学高效的复习计划,提高备考效果。
第一章:化学基础知识回顾1. 基本概念回顾1) 化学元素与化合物的概念2) 原子结构及其变化3) 周期表与元素周期律2. 化学反应回顾1) 化学方程式的平衡与热力学2) 反应速率及其影响因素3) 化学平衡及其相关计算3. 化学键与分子结构1) 化学键的概念与性质2) 共价键与离子键3) 分子结构与构造第二章:无机化学复习1. 元素与化合物1) 主要元素与化合物的性质与应用2) 酸、碱、盐的性质与反应2. 配位化学1) 配位化学的基本概念2) 中心离子与配位体的性质及配位数与配位几何3. 无机化合物的化学性质1) 卤素及其化合物的性质2) 氧化物与氢氧化物的性质3) 复杂离子的性质与应用第三章:有机化学复习1. 有机化学基本概念1) 碳的共价键与碳化合物的形成2) 有机物的结构分类与命名方法2. 化学键与化学反应1) 单键、双键与三键的性质与反应2) 有机化合物的官能团与官能团之间的反应3. 有机化合物的性质与应用1) 烃类的性质与应用2) 醇、醚、酮、醛、酸及酯类的性质与应用第四章:化学计算与实验1. 化学计算1) 化学计算的基本概念与公式2) 化学计算的应用实例2. 化学实验1) 常用化学实验室仪器与设备的使用方法2) 常见化学实验的步骤与注意事项第五章:化学知识应用与拓展1. 化学在生活中的应用1) 化学与环境保护2) 化学与能源的转换与利用2. 化学与科技发展1) 化学与材料科学的关系2) 化学在医学与农业中的应用在复习过程中,重点关注上述各章节的重点内容,注意掌握各类知识点的命名方法与相关的性质及应用。
同时,建议结合教材,做好笔记复习,对重点知识点进行总结与归纳。
此外,多做习题与模拟试题,了解各知识点的考点与题型设置,提高解题能力。
高考化学一轮复习知识点精华汇总
高考化学一轮复习知识点精华汇总学好化学可以使我们正确并深入的认识我们身边的事物,提高我们的生活品质。
下面是作者为大家整理的有关高考化学一轮复习知识点汇总,期望对你们有帮助!高考化学一轮复习知识点汇总1.水在氧化还原反应中的作用(1)、水作氧化剂水与钠、其它碱金属、镁等金属反应生成氢气和相应碱:水与铁在高温下反应生成氢气和铁的氧化物(四氧化三铁):水与碳在高温下反应生成“水煤气”:铝与强碱溶液反应:(2)、水做还原剂水与F2的反应:(3)、水既做氧化剂又做还原剂水电解:(4)、水既不作氧化剂也不作还原剂水与氯气反应生成次氯酸和盐酸水与过氧化钠反应生成氢氧化钠和氧气水与二氧化氮反应生成硝酸和一氧化氮2.水参与的非氧化还原反应:(1)、水合、水化:水与二氧化硫、三氧化硫、二氧化碳、五氧化二磷等酸性氧化物化合成酸。
(能与二氧化硅化合吗?)水与氧化钠、氧化钙等碱性氧化物化合成碱。
(氧化铝、氧化铁等与水化合吗?)氨的水合、无水硫酸铜水合(变色,可检验液态有机物中是否含水)、浓硫酸吸水、工业酒精用生石灰吸水然后蒸馏以制无水酒精、乙烯水化成乙醇(2)、水解:卤代烃水解、乙酸乙酯水解、油脂水解(酸性水解或皂化反应)、水与碳化物——电石反应制乙炔、盐类的水解、氮化物水解、糖类的水解、氢化物——氢化钠水解3.名称中带“水”的物质(一)、与氢的同位素或氧的价态有关的“水”。
蒸馏水—H2O重水—D2O超重水—T2O双氧水—H2O2(二)、水溶液氨水—(含分子:NH3,H2O,NH3·H2O,含离子:NH4+,OH-,H+)氯水—(含分子:Cl2,H2O,HClO,含离子:H+,Cl-,ClO-,OH-)卤水—常指海水晒盐后的母液或粗盐潮解所得溶液,含NaCl、MgCl2、NaBr等王水—浓硝酸和浓盐酸的混合物(1∶3)生理盐水—0.9%的NaCl溶液(三)、其它水银—Hg水晶--SiO2水煤气—CO、H2的混合气、水玻璃—Na2SiO3溶液高考化学复习25个精华知识点1、基本反应类型化合反应:多变一分解反应:一变多置换反应:一单换一单复分解反应:互换离子2、常见元素的化合价(正价)一价钾钠氢与银,二价钙镁钡与锌,三价金属元素铝;一五七变价氯,二四五氮,硫四六,三五有磷,二四碳;一二铜,二三铁,二四六七锰特别。
高三化学一轮复习知识点第5讲物质的组成、性质和分类
精品基础教育教学资料,仅供参考,需要可下载使用!高三化学一轮复习知识点第5讲物质的组成、性质和分类【核心素养分析】宏观辨识与微观探析:能从不同层次、不同角度认识物质的多样性,能输对物质进行分类;能够运用物质分类的方法理解物质的性质。
变化观念与平衡思想:理解物理变化和化学变化的区别,明确化学变化的研究范围和遵循的规律。
科学态度与社会责任:要注意胶体的有关知识与实际生产,生活相联系,赞赏化学对社会发展的重大贡献,能对与化学有关的社会热点问题做出正确的价值判断。
【重点知识梳理】知识点一物质的组成1、元素、物质及微粒间的关系(1)宏观上物质是由元素组成的,微观上物质是由分子、原子或离子构成的。
①分子:保持物质化学性质的最小微粒。
①原子:化学变化中的最小微粒。
①离子:带电荷的原子或原子团。
①原子团:在许多化学反应里,作为一个整体参加反应,如同一个原子一样的原子集团。
【特别提醒】“基”与“官能团”“原子团”的区别①基是指带有单电子的原子团。
如—CH3、—CH2—(亚甲基)、—CH2CH3。
①官能团是指决定有机物化学性质的原子或原子团。
如—OH、—CHO、—COOH、—X(卤素原子)等。
①“基”和“官能团”呈电中性,而CO2-3、NO-3、SO2-4、NH+4等原子团可带负电荷或正电荷。
(2)元素:具有相同核电荷数的一类原子的总称。
元素在自然界的存在形式有游离态和化合态。
①游离态:元素以单质形式存在的状态。
①化合态:元素以化合物形式存在的状态。
(3)元素与物质的关系元素――→组成⎩⎪⎨⎪⎧单质:只由一种元素组成的纯净物。
化合物:由多种元素组成的纯净物。
2、同素异形体3、混合物和纯净物(1)纯净物:由同种单质或化合物组成的物质。
(2)混合物:由几种不同的单质或化合物组成的物质。
纯净物和混合物的区别常见混合物:①分散系(如溶液、胶体、浊液等);①高分子(如蛋白质、纤维素、聚合物、淀粉等);①常见特殊名称的混合物:石油、石油的各种馏分、煤、漂白粉、碱石灰、福尔马林、油脂、天然气、水煤气、 铝热剂等。
高三化学第一轮复习总结资料(知识归纳)
(2011年1月)高三化学第一轮复习总结资料(知识归纳)一、物质的组成、性质和分类 (3)1、物质的分类 (3)2、物质的组成 (4)3、物质的变化 (4)4、酸、碱、盐的概念及分类 (4)5、常见的既能与酸又能与碱反应的物质 (6)二、化学用语 (6)1、元素符号的意义: (6)2、离子符号和价标符号: (6)3、化合价的含义、规律、应用 (6)4、电子式 (7)5、原子(离子)结构示意图(或称原子、离子结构简图) (7)6、分子式、结构式、结构简式 (7)7、中学阶段常用的方程式 (7)三、化学中常用计量 (8)1、相对原子质量的涵义及相关的说法 (8)2、物质的量:——国际单位制的基本物理量 (8)3、化学反应与能量 (9)4、金属活动性顺序在化学反应中的应用 (9)四、溶液 (12)1、学习目标: (12)2、四种分散系的比较 (12)3、溶液的组成及形成过程 (12)4、温度对溶解度的影响及溶解度曲线 (13)五、金属概论 (13)1、金属在周期表中的位置和原子结构 (13)2、金属的性质 (13)3、金属冶炼 (13)4、金属的锈蚀及防护 (13)六、非金属概论 (15)一、物质的组成、性质和分类1、物质的分类2、物质的组成— 分子是保持物质化学性质的一种粒子 原子—— 是化学变化中的最小粒子 — 带有电荷的原子(或原子团) —— 原子团各原子以共价键相结合,不易分开 元素—— 具有相同核电荷数(即质子数)的同一类原子的总称 同位素—— 具有相同质子数和不同中子数的不同原子的互称 同素异形体—— 同种元素组成的不同种单质 同分异构体—— 同分子式、同化学组成、不同结构的有机物 同系物—— 结构相似、组成上相差一个或若干个“—CH 2”原子团的物质的互称。
3、物质的变化 物理变化:化学变化(反应):本质—— 旧化学键破坏,新的化学键形成化合、分解、置换、复分解反应基本反应类型: 氧化还原反应、非氧化还原反应 放热反应、吸热反应4、酸、碱、盐的概念及分类⑴酸:在溶液中电离时阳离子全部是H +的化合物2SiO 3非氧化性酸:稀H 2SO 4、盐酸、H 3PO 4 一元酸:HCl 、HNO 3、CH 3COOH宏观(成份) 微观(粒子)二元酸:H 2SO 4、HOOC —COOH (乙二酸,又称草酸) 多元酸:H 3PO 4 §酸的特殊性质难挥发性酸:H 2SO 4、H 3PO 4 易挥发性酸:HCl 、HNO 3、H 2S易分解的酸:HClO 、H 2SO 3、H 2CO 3、HNO 3 还原性酸:H 2S 、浓HCl 、HBr 、HI 、H 2SO 3 §下列弱酸不能使指示剂变色、H 2SiO 3、高级脂肪酸、HClO (漂白)§酸的通性(以CH 3COOH 为例)a 、 遇石蕊试液变红b 、 Cu(OH)2+2CH 3COOH =(CH 3COO)2Cu +2H 2Oc 、 CuO +2CH 3COOH =(CH 3COO)2Cu +H 2Od 、Zn +2CH 3COOH =(CH 3COO)2Zn +H 2↑e 、 NaHCO 3+CH 3COOH =CH 3COONa +H 2O +CO 2↑☆硝酸例外,不论是稀硝酸还是浓硝酸,金属是否活泼,硝酸与金属一般不放出氢气。
高三一轮复习-化学 有机《卤代烃》
(有水必取代;有醇必消去)
1.下列物质中不能发生消去反应的是( C)D
CH3 Cl
A. CH3-CH-CH-CH3
B. CH2=CHBr
CH3
CH3
C. CH3-C-CH2-C-CH2Cl D. CH2Br2
CH3
CH3
2、 下列物质中,发生消去反应后可生成几种烯烃?
CH3
CH CH2 Br 2种
CH3
CH3 CH3 CH C CH3 CH3
CH2CH2CH3 C CH2CH3
Br CH3 1种
Br 3种
思考:溶通剂过哪致些方冷法剂可以得医到用卤代烃
卤代烃
灭火剂
农药
麻醉剂
危害:氟利昂对大气臭氧层的 破坏
氟利昂(freon),有CCl3F、CCl2F2
2.物理性质(以溴乙烷为例)
(1)无色液体; (2)难溶于水, 密度比水大; (3)可溶于有机溶剂, (4)沸点38.4℃
与乙烷比较:
乙烷为无色气体,沸点-88.6 ℃,不溶于水
定 义 像这样,有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件 下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤 化氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物 的反应,叫做消去反应。
一、溴乙烷 消去反应实验设计: 反应装置?
水
溴乙烷NaOH乙醇
KMnO4酸性溶液
讨论:溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液 的反应实验产物的检验
CH3 CH2
OH NaOH △
CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH H△2O CH3CH2OH NaBr Br
条件
1.NaOH溶液 2.加热
高考化学第一轮复习知识点总结
高考化学一轮复习知识点总结Ⅰ、基本概念与基础理论:一、阿伏加德罗定律1.内容:在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。
即“三同”定“一同”。
2.推论(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2 同温同压下,M1/M2=ρ1/ρ2注意:①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。
②使用气态方程PV=nRT有助于理解上述推论。
3、阿伏加德罗常这类题的解法:①状况条件:考查气体时经常给非标准状况如常温常压下,1.01×105Pa、25℃时等。
②物质状态:考查气体摩尔体积时,常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。
③物质结构和晶体结构:考查一定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)时常涉及希有气体He、Ne等为单原子组成和胶体粒子,Cl2、N2、O2、H2为双原子分子等。
晶体结构:P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。
二、离子共存1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存。
(1)有气体产生。
如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易挥发的弱酸的酸根与H+不能大量共存。
(2)有沉淀生成。
如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与OH-大量共存;Fe2+与S2-、Ca2+与PO43-、Ag+与I-不能大量共存。
(3)有弱电解质生成。
如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等与H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能与OH-大量共存;NH4+与OH-不能大量共存。
(4)一些容易发生水解的离子,在溶液中的存在是有条件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。
高三一轮复习—有机化学实验专题
高三一轮复习——有机化学实验专题一、关于有机物的实验: 1、甲烷的实验室制法:①反应原理:CH3COONa+NaOH −→−∆CH 4 ↑+Na2CO3②发生装置:选用“固+固→气”的反应装置。
③收集方法:___________(因甲烷的密度跟比空气的密度小。
) ④:注意事项:实验的成败关键是醋酸钠不能有水。
2,乙烯的实验室制法:①反应原理:CH2—CH 2CH 2=CH 2↑+H 2O②发生装置:选用“液+液→气”的反应装置,但需选用温度计,以测量反应混合物 的温度。
③收集方法:___________(因乙烯的密度跟空气的密度接近。
) ④:注意事项:(1)浓H 2SO 4的作用:____________________。
(2)反应混合液中乙醇与浓H 2SO 4的体积比_______。
使用过量的浓H 2SO 4可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。
(3)烧瓶中加几片碎瓷片,防止______________。
(4)温度计水银球位置:_______________,以准确测定_________温度。
(5)温度应迅速升到1700C ,防止生成乙醚。
3,乙炔的实验室制法:①反应原理:___________________________②发生装置:使用“固+液 气”的制取装置。
③收集方法:___________。
④注意事项:(1) 实验中常用_________代替水,目的是得到平稳的乙炔气流。
(2) 反应装置不能用启普发生器,是因为:碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率;反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。
(3) 制取时,应在导气管口附近塞入少量棉花的目的是,为防止产生的泡沫涌入导管。
(4)用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成____________等气体有特殊的气味所致。
4,苯与溴的反应实验①化学方程式 注意事项:a )溴应是_______,而不是________。
高三化学第一轮复习--必背知识点归纳与总结.pdf
阴极(夺电子的能力):Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+
阳极(失电子的能力):S2- >I- >Br >Cl- >OH- >含氧酸根
注意:若用金属作阳极,电解时阳极本身发生氧化还原反应(Pt、Au除外)
+单质
NH3+NO、 H2S+SO2 Na2O2+H2O、NaH+H2ONa2O2+CO2、CO+H2O
⑶ 化合物+单质
PCl3+Cl2 、Na2SO3+O2 、FeCl3+Fe 、FeCl2+Cl2CO+O2、Na2O+O2
14.三角转化:
15.受热分解产生2种或3种气体的反应:
例:蓄电池内的反应为:Pb + PbO2 + 2H2SO4=2PbSO4 + 2H2O 试写出作为原电池(放电)时的电极反应。
写出二个半反应: Pb 2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4
分析:在酸性环境中,补满其它原子:
应为: 负极:Pb + SO42- -2e-=PbSO4
例: I2 +SO2 &3、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。
14、能形成氢键的物质:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。
15、氨水(乙醇溶液一样)的密度小于1,浓度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,浓度越大,密度越大,98%的
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7-五甲基辛烷
原则5:小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则:
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时, 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案:B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10.下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为: 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
(一)、普通命名法(适用于简单化合物) 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸; 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
(二)系统命名法(IUPAC命名法)
1、烷烃 步骤:
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1:写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2:写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 (考虑立体异构) 顺反异构判断:双键一侧的碳上连有不同的基团,
对映异构判断:手性分子 乳酸、葡萄糖等 (手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团) 例3:写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
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专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】:有机化学是高中化学的主干知识,是高考化学中必考内容之一,学习有机化学就是学习官能团,考纲中对官能团的要求是:掌握官能团的名称和结构,了解官能团在化合物中的作用,掌握个主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1、有机物的概念:(1)有机物:。
(2)有机物种类繁多的原因: 。
(3)同系物。
(4)烃:。
2、官能团(1)定义:(2)常见官能团:官能团与有机物性质的关系官能团化学性质-C=C-以乙烯为例1.加成反应:(与H2、X2、HX、H2O等) 2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色3.加聚反应:-C≡C-以乙炔为例1.加成反应:(与H2、X2、HX、H2O等)如:乙炔使溴水褪色2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色醇-OH以乙醇为例1.与活泼金属(Al之前)的反应2.取代反应 :(1)与HX(2)分子间脱水:3.氧化反应:①燃烧:②催化氧化:4.消去反应:5.酯化反应:会注意:醇氧化规律(1)R-CH2OH→ R-CHO(2)-OH所连碳上连两个烃基,氧化得酮(3)-OH所连碳上连三个烃基,不能被氧化(不完全氧化)但可燃烧。
酚-OH以苯酚为例1.弱酸性:(1)与活泼金属反应放H2(2)与NaOH:(酸性:H2CO3>酚-OH)2.取代反应:能与卤素。
3.与FeCl3的显色反应: 4、强还原性,可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
-X以溴乙烷为例1取代反应: NaOH的水溶液得醇2消去反应:NaOH的醇溶液-CHO 以乙醛为例1.加成反应:2.氧化反应:(1)能燃烧(2)催化氧化:(3)被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。
-COOH 以乙酸为例1.弱酸性:(酸性:R-COOH>H2CO3>酚-OH>HCO3-)RCOOH RCOO- +H+具有酸的通性。
2.酯化反应:R-OH+R,-COOH催化剂加热R,COOR+H2O-COOC—以乙酸乙酯为例水解反应:酸性条件碱性条件—CONH—水解反应〔O〕3、三羟基对比羟基种类代表物NaNaOHNaHCO3Na2CO3-OH活泼性酸性醇羟基C2H5OH √×××增强中性酚羟基C6H5OH √√×√<H2CO3羧羟基CH3COOH√√√√>H2CO34.四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳(1)溶解性:有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为:低级的醇、醛、酸;微溶于水:①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意:水溶性规律。
有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团(包括官能团)有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中,—OH、—CHO、—COC—、—COOH、—SO3H等,皆为亲水基,—R、—NO2、—X、—COOR—等皆为憎水基。
一般来讲,有机物分子中当亲水基占主导地位时,该有机物溶于水;当憎水基占主导地位时,则难溶于水。
由此可推知:①烃类均难溶于水,因其分子内不含极性基团。
②含有—OH、—CHO、及—COOH的各类有机物(如醇、醛、酮、羧酸),其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。
③当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。
如CH3CH2ONa、CH3COONa、C6H5ONa等。
(2)密度:比水轻的:①烃(含苯及其同系物、矿物油)②酯(含油脂)③一氯烷烃比水重: ①溴苯②溴乙烷③四氯化碳液态④硝基苯⑤苯酚(3)有毒的物质:苯、硝基苯、甲醇、甲醛(4)常温下呈气态:①分子中含碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷除外)②CH3Cl ③HCHO(5)有特殊气味或香味:①苯②甲苯③CH3COOC2H5④CH3CH2OH6、几类重要的有机物(1)糖类:又叫碳水化合物,一般符合C n(H2O)m的通式,但是符合该通式的不一定就属于糖类,不符合该通式的也可以属于糖类。
葡萄糖:CH2OH(CHOH)4CHO 既含醛基,又含多个羟基。
故葡萄糖既有醛的通性,又有多元醇的通性:单糖(C6H12O6)(1)氧化反应:能发生银镜反应和与新制Cu(OH)2反应,也能在体内完全氧化(2)醛基发生与H2发生加成反应 (3)酯化反应 (4)分解制乙醇果糖:结构、性质不要求,但葡萄糖与果糖互为同分异构体。
(C6H12O6)糖蔗糖:(1)非还原性糖,即不含醛基 (2)水解得到一葡一果类二糖(C12H22O11):蔗糖和麦芽糖互为同分异构体。
麦芽糖:(1)还原性糖,即含有醛基(2)水解得到两分子葡萄糖。
淀粉:(1)非还原性糖 (2)水解最终得到葡萄糖(3)遇I2变蓝色多糖 (C 6H10O 5)n 淀粉、纤维素的通式都为(C 6H 10O5)n ,但两者并非同分异构体 纤维素:含有几千个单糖单元,每个单糖单元含有三个醛基。
(1)非还原性糖 (2)水解最终得到葡萄糖,但水解比淀粉困难。
(3)酯化(2).氨基酸和蛋白质 (1)两性两性←氨基酸 蛋白质 (2)盐析(可逆)(含-C OOH 、 (3)变性(不可逆)-NH 2) 含肽键 (4)颜色反应(5)灼烧有烧焦羽毛气味 (6)水解得氨基酸 典型例题:例1:某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图。
图中“棍”代表单键或双键 或三健。
不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种( ) A.卤代羧酸 B.酯 C.氨基酸 D .醇钠例2:下图表示蛋白质分子结构的一部分,图中A 、B 、C 、D 标出分子中不同的键,当蛋白质发生水解反应时,断裂的键是 ( )例3:(08海南卷)在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是( )例4:(08北京崇文)12.珍爱生命,远离毒品。
以下是四种毒品的结构简式,下列有关说法正确的是HOHO CH 3CCH 2CH 3HOA.K粉的分子式为C 13H16ClNOB.这四种毒品都属于芳香烃C.1mol 大麻最多可与含4mol Br 2 的浓溴水发生反应D.摇头丸不可能发生加成反应 例5、(08北京丰台)17.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用兴奋剂。
某种兴奋剂的结构简式如右图所示,有关该物质的说法正确的是A.该化合物的分子式为C 16H 18O 3-H 2O (缩聚)+H 2O (水解)B.该分子中的所有碳原子一定在同一平面上C .遇FeC l3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物D .1m ol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br 2和H 2分别为4m ol 、7m ol专题二 同分异构体和同系物【考纲要求】1、 了解同分异构现象普遍存在的本质原因。
2、 掌握同分异构和同系物的概念,会辨认同系物和列举同分异构体。
考点一、同系物: 知识点:1、定义:2、同系物的判断规律 典型例题:例1:下列各物质互为同系物的是( )OH CH 2OH和A.B .CH 3CH2O H和CH 3OCH 3C.CH 3一CH=CH 2和CH 3 CH 2 CH 3 D .C H3CH 2OH 和CH 3O H 例2、下列各组物质中,一定互为同系物的是( )A 、分子式为CH2O2和C 3H 6O2的物质B 、分子式为CH 2O 和结构简式为CH 3CHO 的物质C 、分子式为CH 4O 和C2H 6O 的物质 D、苯酚和苯甲醇(C 6H 5CH 2OH ) 强化训练:1、下列物质是苯的同系物的是 ( )CH 3CH ClCH 3CH 2A.B. C.D.2、下列各组中物质一定互为同系物的是 ( )A .C 3H 4与C 5H8B .C3H6与C5H10 C.C 3H8与C 5H 12 D.C3H 7Cl 与C 5H 10Cl 2 3、下列各组物质中,互为同系物的是 ( )A.CH 3CH 2CH 2C H3和 C H3CH=CHCH 3 B .甲苯和苯乙烯C .C H≡CCH 2CH 3和CH 2=CHCH 2CH 3D .CH 2=CHCH 3和CH 2=CH CH2CH 3 4、下列各组物质间,互为同系物的是 ( )A.CH 3CH2C H2Cl、CH 3Cl B.CH 2Cl 2、CH3Cl C.CH 3C 6H 4Cl 、C 6H5C l D .CH 2=C HCH2Cl 、CHCl=CHC H3 5、下列叙述正确的是 ( )A 、同系物具有相同的性质B 、同系物的结构相似,所以物理性质也相似C 、同系物互为同分异构体 D、同系物具有相似的结构,化学性质也相似 6、下列各物质中, 互为同系物的一组是 ( )①C 2H5CO OH ②C 6H 5—COOH ③硬脂酸 ④油酸 ⑤丙烯酸 ⑥C H3CH 2CHO A.①③ B.③⑤ C.④⑥ D .⑤⑥考点二 、同分异构体的种类 知识点:1、同分异构体的概念。
2、同分异构体的类型: (1)碳架异构:例1:(1)熟练地写出分子式为C 4H 10、C 5H 12、C 6H 14、C 7H 16的所有同分异构体的结构简式:(2)熟练写出符合—C3H 7、—C 4H9的所有同分异口构。
(2)位置异构:指官能团在链的不同位置上形成的异构现象。
如:1-氯丙烷,2-氯丙烷 常见的官能团有:卤原子、碳碳双键、碳碳叁键、羟基、氨基、硝基等。
例2:思考:C 4H 10例3:书写满足下列条件的同分异构体的结构简式:①分子式为C 5H 10,能使溴水反应褪色同分异构体的结构简式②分子式为C 5H 12O 的醇类且能氧化成醛同分异构体的结构简式③写出符合C 5H 10O 属于醛的同分异构体的结构简式④写出符合C5H 10O 2属于羧酸的同分异构体的结构简式⑤写出符合C 4H 8O 2属于酯的同分异构体的结构简式(3)类别异构:官能团的类别不同引起的异构现象。
例4:邻甲基苯甲酸 有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含有苯环的同分异构体有 ( ) A 、6种 COOHCH 3B、5种C、4种D、3种例5、实验室将化学式为C8H16O2的酯水解,得到A和B两种物质, A氧化可转变为B, 符合上述性质的酯的结构种类有A.2种B.1 种C.4种D.3种例6:(08海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()A.3种ﻩB.4种ﻩC.5种D.6种例7、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
(1)写出A人的结构简式:A,C: 。
(2)D有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式:和。
专题三有机反应类型考点一、有机反应基本类型有机反应的几种基本类型是:取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应等,此外还有氧化反应、还原反应、裂化反应等。