疫苗领发登记表
疫苗收货(接收)、验收管理制度
疫苗收货（接收）、验收管理制度1.为保证入库疫苗的数量准确，质量合格，杜绝不合格疫苗的流入，根据《疫苗管理法》、《疫苗储存运输管理规范》等法律法规和规范的要求，制定本制度。
2,接种单位不得接收指定疾病预防控制机构以外的单位和个人供应的疫苗。
3,接种单位在收货时，应当索取和检查该批疫苗的批签发证明（《生物制品批签发合格证》）复印件（须加盖上市许可持有人（生产企业）印章）或者电子文件，进口疫苗还应当提供进口药品通关单复印件（加盖进口代理商印章）或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
收货时应当核实疫苗运输的设备类型，检查车厢是否密闭，运输的疫苗有无雨淋、腐蚀、污染等现象，核对本次运输过程的疫苗运输温度记录，对疫苗运输单位、运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、上市许可持有人（生产企业）、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。
（一）对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。
（二）对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，接收单位可暂存该疫苗。
待补充资料，符合第一款要求后办理接收入库手续。
（三）接种单位接收疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查；对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收，并应当立即向县级以上地方人民政府市场监督管理部门、卫生健康主管部门报告。
4,对符合收货要求的疫苗，收货人员应当拆除疫苗的运输防护包装，检查疫苗外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的疫苗，应当拒收。
收货人员应当将检查合格的疫苗放置于相应的待验区域内，移交验收人员。
接种单位应当放置在冰箱待验区待验，也可以在冷藏箱内验收后直接置于冰箱合格区，在冷藏箱内待验从收货到验收完毕不超过15分钟的可以不记录冷藏箱温度，超过15分钟的需要记录冷藏箱温度。
5 .疫苗待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离，符合待验疫苗的储存温度要求；验收疫苗的设施设备，清洁，不得污染疫苗。
005一次性注射器出入库(领发)登记表
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240 孟繁艳 赵志刚
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填表说明：一苗一表，各级通用；疫苗数量以支（粒）为单位；使用时，应将入库和出库的疫苗数据及时登记，并分行标明。
一次性注射器出入库（领发）登记表
日期
供货单位 规格
2018年3月8日
本院
2.5ml
生产厂家
郑州康佳
批号
160212
效期
201901
进数量 使用数量
结存（支）
（支） （支） 本批号 新批号 总数
0
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200
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200
发放人 领取人
孟繁艳 赵志刚
填表说明：一苗一表，各级通用；疫苗数量以支（粒）为单位；使用时，应将入库和出库的疫苗数据及时登记，并分行标明。
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批号
160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212 160212
疫苗质量管理制度卫生院(4篇)
疫苗质量管理制度卫生院为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）、《预防接种工作规范》（以下简称《规范》）、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实际情况，制订本制度。
1、生物制品领取、登记和分发管理⑴、国家免疫规划疫苗按照省、市、县的顺序，采取逐级申请和分配制度。
未经申请和审批，不得分发。
分发国家免疫规划疫苗时，不得收取任何费用。
⑵、我中心结合自身实际情况，并根据市疾控中心疫苗分发计划，有计划的领取一类疫苗和购进二类疫苗，在进行入库登记时，必须详尽的记录每批次入库疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、入库温度等内容，务必保证其入库信息的完整性⑶、各预防接种单位疫苗领取实行单月申请制度。
各预防接种单位于当月____日预防接种门诊日结束后将下个月国家免疫规划疫苗领取计划报我疾病预防控制中心防疫科。
领取计划根据上级下达的疫苗分配计划、疫苗库存情况和疫苗的储存能力上报。
⑷、在下发各接种单位国家免疫规划疫苗时，我中心必须做好出库登记（包括疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、出库温度等），同时各乡镇应做好本级的疫苗入库登记。
⑸、各接种单位必须在本月的第一个接种门诊日前，将所上报的疫苗领回，以确保预防接种工作的顺利开展。
⑹、疫苗分发遵循“先短效期、后长效期“，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发，避免浪费。
2、生物制品出入库管理⑴、我疾控中心、各接种单位在接收疫苗时，应当进行查验，对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期____年备查。
⑵、我疾控中心、各接种单位接收疫苗时，必须建立真实、完整的疫苗出入库记录，记录应当注明名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销及分发）单位、数量、价格、（购销及分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号、验收结论、验收人签名。
各种出入库表格
附件四预防接种工作相关表格表2-1 国家免疫规划疫苗和注射器计划报表 (2)表2-2 疫苗出入库登记表 (3)表2-3 注射器出入库登记表 (4)表3-1 冷链设备档案表 (5)表3-2 冷链设备运转状况报表 (6)表3-3 冷链设备温度记录表 (7)表3-4 疫苗运输记录表 (8)表4-1 预防接种证................................ 错误！未定义书签。
表4-2 预防接种卡 (9)表4-3 新生儿首剂乙肝疫苗和卡介苗接种记录单 (12)表5-1 疑似预防接种异常反应（AEFI）个案报告卡 (13)表5-2 群体性疑似预防接种异常反应（AEFI）登记表 (14)表6-1 国家免疫规划疫苗常规接种情况报表 (15)表6-2 第二类疫苗接种情况报表 (16)表7-1 国家免疫规划疫苗针对疾病主动监测记录表 (17)表7-2 国家免疫规划疫苗针对疾病主动监测报表 (18)表8-1 人口情况报表 (19)表8-2 接种单位档案表 (20)表8-3 预防接种服务形式报表 (21)表8-4 免疫规划工作人员报表 ............................................................. - 22- 表8-5 免疫规划培训情况记录表 ........................................................... - 23- 表8-6 免疫规划培训情况报表 ............................................................. - 24-表2-1 _________ 年国家免疫规划疫苗和注射器计划报表（各级通用）填写说明：疫苗单位为剂次，注射器单位为支；目标人口数=总人口数x出生率。
填报日期：_________ 年_____ 月日填报单位（盖章）：________________________ 填报人： ____________表2-2 疫苗出入库登记表（各级通用）疫苗名称：________________________________________ 生产企业： ______________________________________剂型：1液体2 冻干3丸剂4其它_________________ 规格（剂/支或粒）： ____________________________批号：_____________________ 失效日期：____________ 年_月_日批准文号：________________________________ 批签发合格证明编号：进口通关单编号：填写说明：同一厂家、品种和批号的疫苗填写一张表；出入库类型：领取购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；入库时填写来源单位，出库时填写去向单位。
狂犬病定点疫苗注射申请表全集文档
狂犬病定点疫苗注射申请表全集文档(可以直接使用，可编辑实用优质文档，欢迎下载）附件1狂犬病定点免疫注射明示l、我市对犬的狂犬病实行强制免疫，对其它主要疫病实行推荐免疫。
．2、重点管理区内的养犬人，取得养犬登记证后，携犬到畜牧兽医行政部门批准的动物诊疗机构对犬进行健康检查，注射预防狂犬病疫苗，领取“犬类狂犬病免疫证”和“免疫牌”。
3、对犬在实施疫苗注射之前，应进行犬的呼吸、体温、心跳、皮肤、体重、可视粘膜等一般健康检查。
对临床异常、长途运输的犬，应延期7—15天后再免疫。
4、对犬注射狂犬病疫苗后，要按要求填写免疫证，发放免疫牌，且牌证号码相一致。
同时填写《犬类健康免疫登记表》。
一式三份，县、乡、点各存一份。
5、注射疫苗后，养犬人要携犬到指定区域观察20分钟左右。
如有过敏等异常反应，请迅速通知兽医抢救。
6、3个月龄以上的犬方可以进行狂犬病免疫注射。
每年定期免疫注射一至二次。
7、建议对犬进行犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、副流感等疫病的预防免疫。
附件2犬类健康免疫登记表县（市区）定点免疫门诊附件3狂犬病疫苗注射定点单位申请表申请单位章：江津区几江迈康动物诊所2021年10月20日借款申请表（个人）项目编号：品牌加盟优势--- 实现与加盟商财富共赢一、品牌战略经营品牌对于企业，就是一种信誉，是一种价值，是一种力量，也是一种形象。
墨尔森木门通过近几年的发展，已形成一系列先进木门加工工艺，生产厂房、机械设备及各种专业人才，公司处于木门行业领先水平，“墨尔森木门”不断开拓新的区域市场，一个地区一个地区的开拓新的市场领地。
传递墨尔森木门文化，让加盟商拥有长久的投资和巨大的利润回报。
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疫苗使用管理制度(3篇)
疫苗使用管理制度一、疫苗、冷链设备专人负责管理，建档、建账，帐物相符。
冷链设备专物专用，固定房间存放。
二、普通冰箱冷藏室温度应保持在2－8℃，冷冻室温度应保持在-20℃左右。
冰箱内应有温度计，每天上、下午各测温一次，并在温度监测记录簿上做好记录。
三、冰箱应放置平稳，远离热源，干燥通风，避免阳光直射和潮湿，冰箱的上、后部分别留有30cm、10cm的空隙，底部设有20－30cm高的垫角架，并装配专用插座及稳压装置。
冷链设备应保持清洁，及时除霜，至少每季进行一次全面保养维护。
出现异常故障应及时维修，并做好维修、更换零部件的记录。
四、疫苗实行计划管理，各预防接种门诊应于每年____月根据儿童免疫程序、本地人口和出生率、接种方式和接种周期、各种疫苗的损耗系数，制订本年度第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划并逐级上报。
五、疫苗要按品名、批号分别存放，并按照效期长短、进库先后，有计划地分发。
具备冷藏条件的接种点疫苗贮存量一般不得超过____个月的使用量。
六、接种现场执行“疫苗不离冰”原则，疫苗从冰箱取出后须放入冷藏包内。
使用疫苗时每次从冷藏包取出一支疫苗，并盖好冷藏包盖，冷藏包内冰排未完全溶化前应及时更换新冰排。
活疫苗开启超过半小时、灭活疫苗开启超过____小时应做废弃处理。
七、接种剩余疫苗按以下要求处理：（一）废弃开启安瓿未用完的疫苗。
（二）如冷藏包内的冰排未完全溶化，未打开的疫苗做好标记，放冰箱保存，于有效期内在下次接种时首先使用。
（三）如冷藏包内的冰排已完全溶化，脊灰疫苗应全部废弃，卡介苗、百白破、麻疹、白破二联疫苗做好标记，下次接种时首先使用。
疫苗储存、使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗储存、使用管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，制定本规范。
第二条本规范适用于本乡畜牧系统疫苗储存、运输过程中的管理。
第三条单位应有专（兼）职人员负责疫苗管理。
应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
疫苗储存、运输管理制度优秀资料
疫苗储存、运输管理制度(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）疫苗储存、运输管理制度一、疾控机构由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。
接种单位也应确定专(兼）职人员负责疫苗管理。
二、疾控机构、乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心和接种单位应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
三、疫苗应按品种、批号分类码放。
采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间.疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm 的空隙。
疫苗不应放置冰箱门内搁架上，含吸附剂疫苗不可贴壁放置.四、使用冰衬冰箱储存疫苗时，应将可冷冻保存的疫苗存放在底部、冷藏保存的疫苗放在冰箱上部,避免冻结。
五、乙肝疫苗、卡介苗、脊灰灭活疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻风疫苗、乙脑疫苗、A群流脑多糖疫苗、A群C群流脑多糖疫苗、甲肝疫苗、钩体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗等在2～8℃条件下避光储存和运输。
六、脊灰减毒活疫苗在—20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。
七、其他疫苗和疫苗稀释液的储存和运输温度要求按照《中华人民共和国药典》和使用说明的规定执行。
八、运输疫苗时应使用冷藏车,并在规定的温度下运输.未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。
九、为保证合理使用疫苗，减少不必要的损耗，按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应或分发疫苗.十、疾控机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向县卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。
十一、疾控机构、接种单位应对储存疫苗的温度进行监测和记录，疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例）《预防接种工作规范》(以下简称规范），确保我院免疫规划和预防接种工作的开展,结合我院实际，制定本制度。
预防接种门诊各项制度
预防接种工作制度一、为保证这项工作经常性开展,乡镇防保所设立以所长为组长,乡镇防疫人员及接种员人员为骨干的计划免疫领导组,负责制订本乡镇生物制品,领发生物制品,实施预防接种,调查处理异常反应,“冷链”管理,以及对基层卫生人员免疫工作的业务培训、督促、检查等项工作;二、乡镇计划免疫工作实行一卡儿童免疫接种卡、一证儿童预防接种证、两册1、2类疫苗接种登记册、新生儿乙肝疫苗接种登记册、两簿生物制品令发登记簿、冷链设备接种器材领发登记簿、两表年度生物制品计划双月报表、0—7岁儿童分村分龄统计表制度;卡、簿、表由乡防疫人员专柜保管,接种卡仅接种期间发至各接种点,接种完后仍交回乡卫生院管理;7岁后,接种卡片由乡镇卫生院保管15年;儿童预防接种证交儿童家长保管,0—7岁儿童年龄分组表每年统计一次并上墙公布;三、建、管、用好0—7岁儿童免疫接种卡、证;2003年度建卡率、建证率不得低于99%,卡、证填写符合率不得低于95%以上,坚持每季全乡儿童出生人数与建卡数、建证数核对;四、接种人员应以高度责任心,严格的科学态度,掌握免疫程序,生物制品性质,接种方法、接种途径及接种前的询问和告知,禁忌症,以及接种后副反应的观察处理;为确保工作质量,接种前要仔细检查发现禁忌症,严禁使用过期、冻接和变质的疫菌苗,实行一人一针一管,严格无菌操作;五、做好接种前的调查摸底工作,接种中的组织实施；填写好接种卡证和接种登记册；接种后的统计汇总工作,按时向县疾控中心报出生物制品使用双月报表或工作;六、积极处理预防接种中出现的异常反应,并及时向县卫生局、县食品、药品监督局,必要时,提请县异常反应诊断小组会诊,任何医疗单位或个人不得单方面出具诊断证明,所出证明一律无效;预防接种安全注射制度对疫菌苗应用灭菌的注射器和规范的操作进行注射,并对使用过的注射器具进行安全处理,称为安全注射,安全注射必须达到对接受注射者无害,对实施注射者无危险,注射后的物品废物不会给公共带来危害;根据以上要求,特制定安全注射制度;一、预防接种要使用合格的注射器包括注射器要无菌包装,在有效期内使用；接种前才能打开包装,使用后放入指定的安全盒或防剌容器中,不允许再次使用；二、实施预防接种的人员要持技术合格证、上岗证上岗;三、预防接种必须掌握各种疫菌苗的禁忌症;四、预防接种的操作要规范化;五、预防接种的环境要符合工作要求;六、接种后的接种器材及其废弃物品安全的回收、销毁;工作制度一、预防接种门诊每周定若干天数为预防接种日,为辖区内适龄儿童与流动人口儿童开展常年免疫接种和业务咨询;预防接种门诊要设立登记咨询点,接受群众咨询;二、严格按照卫生部颁发的计划免疫技术管理规程和安徽省预防接种免疫程序要求,做好预防接种实施;三、本地户籍儿童出生后1个月,外来儿童寄居3个月以上,建立预防接种册、证;预防接种册由接种单位保管,预防接种证必须由儿童家长或监护人保管,入托、入园儿童可由托幼机构暂时代管;儿童居住地变动时要及时办理入册或注消手续;儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度,未按规定程序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种后方可入学;四、预防接种门诊工作人员应具备工作责任心,取得执业或助理执业医师护师资格,并经过县级以上计划免疫知识技术培训合格后方能上岗;上岗工作应佩带胸卡;接种时要穿戴工作衣帽、口罩,佩戴胸卡,患手部皮肤病或传染病期间不准参加接种工作;接种人员应主动向群众宣传计划免疫知识,预约下次接种时间;尚未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童,及时进行随访落实;五、保持预防接种门诊清洁卫生,开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面,开启紫外线灯消毒室内空气;每次消毒应做好记录备查;接种前做好准备工作,包括统计应种对象、发接种通知,准备疫苗、注射器及各种药械等;接种医师岗位职责1、热爱本职工作、事业心强、熟练掌握本专业知识,在计免医生指导下工作;2、按规范要求完成各种疫苗的接种操作,协助处理预防接种异常反应;3、填发接种通知单;4、逐日、详细、准确地做好门诊日志记录;5、做好接种前器材的准备,正确使用保养冷链设备和接种器材,按时进行冷链温度监测;6、负责疫苗的管理及疫苗帐册的建立与使用;7、担任接种门诊的卫生保洁工作;8、协助进行接种后回访;疫苗管理制度一、疫苗使用要有计划性,根据每月接种日安排,准确合理地制定用苗计划;二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则,既不能紧缺也不能浪费;三、疫苗领发手续要完备,使用要有详细登记,包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等,帐目要清楚,帐物要相符;四、疫苗领用一般每月一次,接种门诊用苗有剩时,如冷藏条件具备,在效期内转下次使用;五、疫苗使用应严格执行有关规定,活疫苗开启半小时,灭活疫苗开启1小时,即应废弃;六、疫苗应按规定的温度贮存和运输;七、疫苗应由专人管理,按品名、批号效期,分类整齐存放,短效期先用,长效期后用;八、接种现场要求一苗一冷藏,即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液;疫苗接种注意事项一、接种前家长应掌握儿童的身体状况,如有明确的过敏史则不能进行疫苗接种；如正在发热或患有各种疾病应暂缓接种；如属早产儿或营养不良、体质较差者,也应暂缓接种;二、孩子接种后要在接种场地休息15-20分钟,无反应方可离开;接种后要适当休息,不做剧烈运动,不吃刺激性食物,暂时不要洗澡;服用脊髓灰质炎糖丸疫苗后,半小时内不得喂奶或吃热东西;三、孩子接种后如出现高热或其它接种反应要及时请医生诊治;四、有些疫苗需按一定的间隔时间连续接种多次才能有效,所以一定要按照规定的免疫程序和日期进行接种;五、如孩子经常外出,应告知接种医生,办理相关手续;外出时应注意到当地预防保健机构咨询、接种,以免漏种相关的疫苗;预防接种门诊消毒制度一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽,勤剪指甲;工作前须用肥皂、流动水洗手,戴好口罩后方可进行接种工作,接种间隙也要勤洗手;二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生,光线明亮,空气流通;每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁,接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上新装紫外线灯管照射强度应≥90UW/cm2,使用中的紫外线灯管照射强度应≥70UW/cm2,<70UW/cm2的灯管应及时更换,紫外线灯按每M3空间≥瓦安装,紫外线灯管表面应保持洁净,每2～3周用酒精擦拭1次;三、皮肤消毒液必须密封保存,在有效期内使用,使用中的消毒液须每周更换2次,盛装的容器每周消毒2次;接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处,皮肤消毒时可用无菌棉签浸润%碘酊,涂擦注射部位1遍,作用1分钟,再用75%酒精擦拭2遍,擦净余碘干燥后方可注射；使用%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射;消毒操作以注射部位为中心,由内向外缓慢旋转、逐步涂擦,消毒面积不小于5cm×5cm;局部消毒后注意不得触碰污染;接种活疫苗时不能用碘酊消毒,局部用75%乙醇消毒时,待干后再接种;四、严格执行无菌操作规程,疫苗接种务必一人一针一管;使用后的一次性注射器必须就地消毒用1000mg/L含氯消毒剂或%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟毁形,放入专用收集袋,严禁出售或随意丢弃;因无回收指定单位无法集中处理的,应及时焚烧处理;一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶;五、保持工作台面及其他物体表面的洁净,每个工作日前用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒六、地面采取湿式清扫,用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面;冷链设备管理制度1、冷链设备必须专人管理,明确职责;2、冷链设备必须专用于预防接种用生物制品的贮存、运输,不可挪作他用;3、冷链设备要建卡、建帐、建档、上、下帐目相符,帐物要一致;4、冰箱必须安装在远离热源、通风良好、避光干燥、无震动、无腐蚀的场所,放置平稳;底部安有10cm的支架,上部和背部要分别留下的空间;5、冰箱要配有专用稳压保险装置,并有统一的标志和编号;6、冰箱内不能存放私人物品或非生物制品;7、贮存疫苗时,存量不能超过设备容积的2/3,且疫苗间要留有间隙,保持空气流通,保证制冷效果;8、冰箱内应有温度计,每天上班后、下班前两次记录温度,设备发生故障时,应及时报告、检修;9、冷链设备应定期清理,一般每月一次,保持内外清洁干燥;10、冷藏包要专架清洁存放,冰排倒空洗净后存放;疫苗和冷链管理制度一、疫苗实行一个窗口专人管理,供应渠道严格执行：省—市—县—镇—接种门诊接种点;健全疫苗领发保管制度,建立疫苗领发台帐,疫苗的出入账物相符,登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等;二、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数,出生率,各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划,每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构;三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行;按照疫苗的品种、批号分类整齐码放,疫苗纸箱盒之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道;分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则,存放要整齐,包装标志明显,疫苗之间留出冷气循环通道;四、健全冷链设备管理制度,建立冷链设备台帐,记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿,记录发生故障与维修情况;疫苗过期应及时做好报损手续;五、冷链设备做到专人管理,定期保养,建立维修、温度记录;冷链设备要有专人保养,经常擦拭保洁,每日2次上午上班后与下午下班前观察记录冰箱冰柜内运转温度；保冷背包每次用后及时擦净晾干备用,冰排用后及时送回冷冻室冻存;六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间,底部要垫搁架,电源线路与插座应专线专用;七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗,任何单位和个人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗;预防接种体检与登记制度一、核对受种者免疫卡证、姓名、出生年月日,以及既往接种记录,确认是否为本次某种疫苗的接种对象;若发现预约接种的日期有误,应及时更改,并做好解释工作;二、询问受种者近期健康状况,以及既往疾病史、过敏反应史、接种反应史等;经询问健康无疾患,再检查体温和其他有关体征,确定可否接种;凡患有接种禁忌症的不得注射或暂缓注射相应疫苗,并在卡证上做好记录;三、执行“接种告知与家长签字”制度,务必告知家长接种何种疫苗,预防何种疾病,接种后的正常反应,可能出现的异常反应和必要的注意事项等;体检与告知后,医生与儿童家长均需签字负责;四、用钢笔做好免疫卡证接种日期等项目的工整书写登记,接种证上还应记录所使用疫苗的批号、接种者的签名;疫苗使用登记簿上应记录所使用疫苗的生产厂家、批号和有效期等;五、接种后受种者应留在现场观察20分钟,便于一旦出现速发型过敏反应时能即时处理;离开接种门诊前应预约好下次接种疫苗日期;新生儿和流动儿童报告登记制度一、专人负责;由专人负责新生儿报告、登记工作;每月定期到门诊所属计划生育部门、派出所收集接生儿资料,每月定期到门诊辖区的各个负责接生单位收集“新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记表”;二、例会制度;指定门诊辖区内的妇女主任、乡村医生、治保主任作为联络员,每月定期召开例会一次;联络员负责上报本区域本月新生儿资料,核对本月门诊收集的新生儿资料;三、及时查访;地段主管人员收到卡后,及时巡访,调查新生儿的户籍所在地;发现户籍在其他医院辖区内的,应及时注明户口所在地地址,及时退卡给有辖权的医院;并反馈,做好登记注明,以备核查;四、登记入册;属于医院地段辖区的新生儿,工作人员应及时登记,建卡立册;并按照计划免疫的程序,及时发放有关疫苗接种的通知书给家长,督促家长按时间来医院接种有关疫苗;五、资料保存;新生儿入册后妥善保存报告卡,以备核查;做好“五变动”登记工作,并每月上报儿童变动报表;在本地居住3个月以上的7岁以下儿童均须按计划免疫技术管理规程和关于印发福建省预防接种相关免疫程序的通知要求实施预防接种;六、须对流动儿童建立预防接种专册,每月定期收集居住3个月以上的7岁以下非本地儿童资料;门诊须每季度组织专人到流动人口聚集地、出租屋、市场、工地开展流动儿童调查摸底工作和预防接种工作;无接种证的应补发接种证,并按规定程序进行相关疫苗补种;七、严格执行儿童入托、入园、入学查验接种证制度;每年9月派专人到门诊辖区内的托儿所、幼儿园、小学核查7岁以下儿童的预防接种证,无接种证的,须补发接种证,并按免疫程序补种疫苗;接种物械保管制度一、接种门诊各项器材设施必须专人管理、分类存放;二、接种门诊设立接种物械一本帐,每季进行盘点,确保帐物相符;三、一次性注射器材等易耗品应随时清点,及时补充,确保库存充足;四、做好各种物械尤其是冷链设备的维护与保养;保持冰箱清洁,无灰尘、无污垢,定期化霜和除霜；冷藏包和冰排要分开并专架清洁存放;留观提示标语各位儿童家长：孩子进行预防接种后,需在留察室观察30分钟,无反应后方可离开;谢谢合作疫苗接种注意事项一、接种前家长应掌握儿童的身体状况,如有明确的过敏史则不能进行疫苗接种；如正在发热或患有各种疾病应暂缓接种；如属早产儿或营养不良、体质较差者,也应暂缓接种;二、孩子接种后要在接种场地休息15-20分钟,无反应方可离开;接种后要适当休息,不做剧烈运动,不吃刺激性食物,暂时不要洗澡;服用脊髓灰质炎糖丸疫苗后,半小时内不得喂奶或吃热东西;三、孩子接种后如出现高热或其它接种反应要及时请医生诊治;四、有些疫苗需按一定的间隔时间连续接种多次才能有效,所以一定要按照规定的免疫程序和日期进行接种;五、如孩子经常外出,应告知接种医生,办理相关手续;外出时应注意到当地预防保健机构咨询、接种,以免漏种相关的疫苗;预防接种安全注射制度对疫菌苗应用灭菌的注射器和规范的操作进行注射,并对使用过的注射器具进行安全处理,称为安全注射,安全注射必须达到对接受注射者无害,对实施注射者无危险,注射后的物品废物不会给公共带来危害;根据以上要求,特制定安全注射制度;一、预防接种要使用合格的注射器包括注射器要无菌包装,在有效期内使用；接种前才能打开包装,使用后放入指定的安全盒或防剌容器中,不允许再次使用；二、实施预防接种的人员要持技术合格证、上岗证上岗;三、预防接种必须掌握各种疫菌苗的禁忌症;四、预防接种的操作要规范化;五、预防接种的环境要符合工作要求;六、接种后的接种器材及其废弃物品安全的回收、销毁;预防接种门诊卫生保洁制度一、接种门诊必须配备痰盂、扫帚、拖把、毛巾、面盆等卫生洁具;二、保持室内外环境卫生,每天上班前进行室内外卫生打扫,做到桌面无灰尘,地面无污渍、痰迹、杂物、纸屑等;三、接种前工作人员必须穿戴工作衣帽、口罩,衣冠整齐、清洁地进入工作场所;四、接种门诊禁止吸烟,不得大声喧哗,不得随地吐痰,儿童不得随地大小便;五、每日接种结束后,及时清理接种现场的接种器材、冷链器材、废弃安瓿、棉球、一次性注射器材等物品,打扫卫生,并对接种室进行消毒处理空气紫外线消毒30分钟以上,地面、物品用消毒剂喷洒、擦拭;预防接种用生物制品管理制度为确保计划免疫工作质量,根据预防接种技术操作规程,制定生物制品管理制度如下：1、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数,出生率,各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划,经所长批准后报县疾病预防控制机构;2、做好疫苗领发记录,详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量及领发人签名;疫苗的出入账物相符;3、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行,保证疫苗质量;4、按照疫苗的品种、批号分类整齐存放,疫苗纸箱盒之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道;5、使用疫苗要按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则;6、每次领发疫苗数量应根据使用量和贮存能力妥善安排,减少疫苗浪费;7、使用情况必须按规定向县疾控中心统计上报,随时掌握各种生物制品的使用情况,反映效果和剩余数量,严防积压浪费;疫苗过期或失效应及时做好报损手续并妥善处理;8、生物制品必须严格按上级规定的对象、剂量、接种方法、时间要求进行接种,杜绝错种、漏种、误种及接种事故的发生;。
疫苗使用及冷链管理(印刷用)
疫苗管理(4)
领取或分发使用疫苗时要遵循“先短效期、后长 效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出 的原则，有计划地分发。 所有疫苗均必须建立完整、真实的入库、出库账 目；接种数据报告必须完整、真实。所有账目应 当保存至超过疫苗有效期2年备查。
疫苗管理（5）
接种单位按程序接种疫苗，每次接种后，填写 疫苗接种日登记表。
各接种单位领取疫苗时必须携带冷链设备。
制订计划的依据(1)
《北京市免疫规划程序》 北京市免疫规划疫苗针对传染病发病水平、 人群免疫状况和开展强化免疫、查漏补种、 应急接种等特殊免疫活动的计划 本辖区总人口数、出生率、各年龄组人数， 儿童数，以及适龄的流动儿童数
制订计划的依据(2)
疫苗运输、储存形式与能力 上年底疫苗库存量 疫苗损耗系数：由市疾病预防控制中心根据接 种服务形式、接种周期、疫苗规格大小等确定 疫苗损耗系数=疫苗使用数÷（基础免疫每 剂次疫苗接种剂量×基础免疫人次数+加强免疫 每剂次疫苗接种剂量×加强免疫人数） 由于从2006年4月开始所有疫苗不论是多人份 还是单人份均按单人份使用，因此所有疫苗损 耗系数暂定1.05，剂量单位均为支
疫苗使用和冷链管理
疫苗管理制度
1.所有疫苗有专人管理，做好疫苗领发登记，并从区疾控中 心领取。 2.及时正确地制定下一年疫苗需求计划。 3.每次接种完成后清理疫苗使用数和耗损数，按月上报疫苗 使用情况。 4.疫苗的运输、贮存和使用等各个环节按要求做好温度记录。 5.保证疫苗存放的冷链设备和位置正确，疫苗按效期长短、 进库先后使用。 6.过期疫苗须按照《医疗废物管理条例》要求进行处理。
每季对电冰箱进行一次全面保养。
每年对电冰箱的性能进行一次全面检验和测试。 发现电冰箱出现异常或故障应及时报告，由专业人 员或修理单位进行检查和修理，非专业技术人员不 得随便拆卸。
疫苗质量管理制度卫生院(2篇)
疫苗质量管理制度卫生院一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和贮藏、养护等方面知识，并经过有关培训方可上岗。
二、疫苗计划(一)接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，计划应包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容；(二)每年____月底前向区疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划，区疾控中心每年____月中旬前上报区卫生行政部门和市疾控中心，市疾控中心汇总后报市卫生局；(三)第二类疫苗的购买计划提前____个月逐级上报。
三、疫苗采购(一)必须从合法的疫苗生产、经营企业采购疫苗；(二)对供货单位进行合法资格验证，向销售人员索要供货单位法人代表签发的委托销售的委托书及业务员身份证复印件；(三)接收或购进的疫苗应有法定的批准文号、批签发检验报告书、生产批号、有效期和生产日期；购进进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期____年备查；(四)接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。
在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收；(五)认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。
购货数量、供货单位、购货日期、质量情况(温度)及验收人签名等。
购进验收记录的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存____年备查。
四、疫苗贮藏与运输(一)应设有独立的疫苗贮藏室，与生活等区域分开；环境应卫生、整洁、明亮；设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备，并达到疫苗贮藏规定的温度；(二)拆零疫苗应保留原包装及标签，不得同其它拆零疫苗混放；(三)疫苗应按品种、批号分类码放，并按照失效期长短、进库先后，有计划地分发，分发时应按规定填写出库记录；(四)报废疫苗需分开存放，并立设明显标志；(五)运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输，未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输，并达到疫苗贮藏规定的温度;不得向无冷运措施的领苗单位分发疫苗。
疫苗出入库登记表
疫苗属性：1第一类2第二类剂型：1液体2冻干3丸剂4其他
规格：剂/支或粒有效期：年月日 批准文号：
批签发合格证明编号：进口通关单编号：
日期
出入库
类型
来源/去向单位
入库数(支/粒)
出库数(支/粒)
库存数(支/粒)
对方单位经手人
本单位
经手人
备注
填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
疫苗出入库登记表
疫苗出入库登记表(参考格式)
生产企业：
批号：
疫苗属性：1 第一类 2 第二类 剂型：1 液体 2 冻干 3 丸剂 4 其他
规格：
剂/支或粒 有效日期： 年 月 日 批准文号：
批签发合格证明编号：
进口通关单编号：
日期 出入库 来源/去 入库数 出库数 库存数 对方单位 本单位 备注 类型 向单位 (支/粒) (支/粒)和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退 回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位； ④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
疫苗调拨、使用与管理
规 格
单 位
数 量
批 号
有效期至
破损情况
收货单位意见
批准人（签字）： 发货人（签字）： 收货单位负责人（签字）： 收货人（签字）： 收货人联系电话：
注：1.本发货单由供货企业填写并加盖单位公章，批准人和发货人手写签字；收货单位负责人和收货人签字并加盖单位公章；承运单位加盖单位公章，承运人手写签字。
பைடு நூலகம்
收货单位负责人（签字）： 收货人（签字）： 联系电话：
注：1.本入库单由收货单位填写，收货单位负责人、收货人手写签字，并加盖单位公章；
重大动物疫病强制免疫疫苗入库单
收货单位（盖章）： 收货日期： 年 月 日
品 名
规 格
单位
数 量
疫苗企业
批 号
有效期至
破损情况
供苗企业随货同行的发货单编号
（三）免疫档案内容 我省06年设计制定了统一的规模场和散养畜禽的免疫档案格式，各地也都参照制定建立免疫档案。 防疫员在进行免疫接种后，要及时、准确填写免疫档案。免疫档案的内容包括： 1．畜禽养殖场：名称、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽养殖代码、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录、补免数量及时间等。 2．畜禽散养户：户主姓名、地址、畜禽种类、数量、免疫日期、疫苗名称、畜禽标识顺序号、免疫人员以及用药记录、补免数量及时间等。
省畜牧兽医局（盖章）： 审核人（签字）： 制单人（签字）： 电话： 传真：
注：本单由省畜牧兽医局填写，审核人、制单人手写签字，盖山东省畜牧兽医局章后传真给中标企业。
重大动物疫病强制免疫疫苗发货单（带编号）
供货企业（盖章）： 收货单位（盖章）： 收货日期： 年 月 日
承运单位（盖章）： 承运人（签字）： 运输方式：
河南省疫苗注射器管理规范(试行)
河南省疫苗和注射器管理规范(试行)一、疫苗分类按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗。
(一)第一类疫苗第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生行政部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
(二)第二类疫苗第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
二、疫苗和注射器计划乡级防保组织和县 (市、区) 以上疾病预防控制机构根据国家免疫规划和本地区传染病预防、控制工作的需要，制订本地区第一类、第二类疫苗和注射器计划。
预防接种全部使用一次性注射器或者自毁型注射器。
(一) 第一类疫苗和注射器使用计划制订的依据1、河南省国家免疫规划疫苗免疫程序。
2、本地区总人口数、出生率、各年龄组儿童数以及适龄流动儿童数。
3、本地区国家免疫规划疫苗针对传染病发病水平、人群免疫状况和开展强化免疫、应急接种等特殊免疫活动的计划。
4、上年底疫苗和注射器库存量。
5、疫苗损耗系数：根据接种服务形式、接种周期、疫苗规格等确定。
疫苗损耗系数=疫苗使用人份数÷疫苗实际接种人份数疫苗和注射器损耗系数参考标准为：单人份疫苗 1.05(脊灰糖丸 1.1)；2 人份疫苗 1.2；3 人份疫苗 1.5；4 人份疫苗 2.0；≥ 5 人份疫苗 2.5；注射器 1.02。
此系数仅作为参考，各地应根据本地实际，精确测算本地疫苗和注射器的损耗系数。
(二)制定第一类疫苗和注射器使用计划的计算方法某种疫苗/注射器计划量(剂次/支) ＝上年度统计人口数×出生率× 流动人口系数×接种剂次数×损耗系数-上年底库存量(剂次/支)1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算，并需考虑人口流动因素。
“流动人口系数”以户籍目标儿童数为基数1，根据实际人口流动情况进行估算。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（2篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。