萘酚工艺操作规程(最新)
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2-萘酚工艺操作规程
(A版)
批准:惠晓新
审核:周宏钧
编写:孙金毛金兴官
王玉明
2012年1月3日批准 2012年1月4日实施宿迁思睿屹新材料有限公司
目录
1.产品概述 (3)
2.产品原料 (3)
3.生产工艺流程图 (4)
4.生产操作过程控制 (6)
5.异常现象及处理方法 (18)
6.主要设备一览表 (23)
7.主要工艺参数控制一览表 (25)
2—萘酚工艺操作规程
1 产品概述
1.1 产品名称
1.1.1 中文名称:β—萘酚(或2—羟基萘, 2—萘酚)
1.1.2 英文名称:β—Naphthol
1.2 产品物理、化学性质
2—萘酚为灰白色薄片或均匀粉末,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等及苛性钠的水溶液中。
1.3 产品的主要用途
2—萘酚用来制造苯胺染料工业中的各种中间体,制造橡胶工业的防老剂,制造晒盐工业用的蒸发促进剂,以及作颜料、油漆和棉织品的冰染染料等。
1.4 产品化学结构式
1.5 产品分子式: C10H8O
产品分子量: 144.16
2 产品、原料规格
2.1 原料规格
本工艺中使用的原料规格见LT/QG SJ0500《主要原料及其控
制指标》。
2.2产品规格
见相应的国家规范。
2.3 包装
2—萘酚装于内衬塑料袋的编织袋中,净重25Kg/袋。袋口用线扎紧,防
止散落及雨水浸入。
3 化学反应过程和生产工艺流程图 3.1 化学反应过程 3.1.1 磺化
+H 2SO 4
+H 2O
3.1.2 水解
+H 2O
+H 2SO 4
3.1.3吹萘
加30%的NaOH 于水解后的物料中 3.1.3.1 与水解物中的游离酸起中和反应 2NaOH +H 2SO 4 Na 2SO 4+2H 2O
3.1.3.2 与部分2—萘磺酸生成2—萘磺酸钠盐结晶种子 NaOH ++H 2O
3.1.4 中和
用Na 2SO 3溶液中和萘物
+Na 2SO 3
+H 2O +SO 2 3.1.5 2—萘磺酸钠盐的碱熔
+2NaOH
330-340℃
+Na 2SO 3+H 2O
3.1.6 2—萘酚钠盐的酸化
+SO 2+H 2O
+Na 2SO 3
2NaOH +SO 2 Na 2SO 3+H 2O 3.2 生产工艺流程简图
精萘
H 2
H 2NaOH Na
H 2
残渣油
4 生产过程控制
4.1 磺化 (岗位编号:β-OH—01)
4.1.1 操作目的
根据工艺规程,用98%硫酸与萘反应生成符合质量要求的2-萘磺酸,供水解、吹萘岗位用。
4.1.2 操作指标
加料表(一次作业投入量)
中控指标
4.1.3 操作步骤
4.1.3.1 开车前准备工作
①检查清理所有设备、管道、阀件无滴渗漏现象。
②仪表、电器设备、传动装置等保持正常使用要求,备好岗位专用工具。
③开硫酸液下泵进酸于计量槽。
④磺化锅应无杂物,投料前应先开夹套导热油,预热烘干水份。
⑤调整磺化锅的各种阀门于正确位置。
4.1.3.2 正常操作方法
①开启精萘打料泵,将熔融的萘打入萘计量槽,待回流时停泵,回流结束后开磺化进萘阀,全部加入磺化锅后,量体积至1650L。
②调整夹套导热油,使萘温升至138~145℃,在搅拌下加酸10~30分钟。再调整夹套导热油,使物料温度升至160~165℃,常压维持2小时以上。
③维持结束,关闭夹套导热油,停搅拌后测体积约2200~2400L,取样分析。
④调整阀门,用蒸汽吹扫管道。应先通知水解岗位工得到同意方可出料。锅
内压力应≤0.12MPa,出料完毕调整阀门,检查锅内应无余料。
⑤操作台时、异常情况、分析数据应及时填入记录本。
4.1.4 停工方法
按车间停工指令,停止投料,锅内不应存放物料。
如需洗锅,先向锅内加少量水,搅拌下洗锅,洗锅水通过出料管压入水解锅,再按车间规定程序操作,最后套用于生产。
如若长时间停工,酸、萘计量槽不允许存放原料。
4.1.5 “三停”情况处理方法
若突然停导热油炉,应先关闭导热油阀,停止加酸,待导热油正常后继续操作;已维持的物料则继续维持至终点。
突然停电,关闭夹套导热油阀,停止所有操作,来电后再恢复操作,如维持的物料再继续维持至终点。
磺化出料时遇停电、停导热油,应停止出料,用余压或余汽把物料吹扫干净,防止堵管而影响下一次操作。
4.2 水解、吹萘(岗位编号:β-OH -02)
4.2.1 操作目的
将磺化副反应生成的1—萘磺酸经水解后含量降低,加少量稀碱产生晶种,用直接蒸汽将游离萘吹净并回收,供磺化套用。
4.2.2 水解、吹萘岗位操作指标
加料表(一次作业投入量)
4.2.3 操作步骤
4.2.3.1 水解操作
①开启母液泵,调节控制阀向塔内进行喷洒,开两塔联通阀及母液溢流阀。
②打开水解锅排气阀和进料阀,通知磺化进料,进料完毕后待吹扫管道结束关闭进料阀。
③开启搅拌向锅内加50L水,结束后关阀并开蒸汽阀,在0.02~0.06MPa压力下进行水解,时间1.5~2.5小时。经冷凝器后温度≥90℃后,打开弯管冷却水阀喷淋。水解时塔温控制为 100℃。
④遇有特殊情况等料2小时,水解时可不加50L水,据实际情况决定。
⑤水解结束后,关闭冷却水,停止搅拌。关闭直接蒸汽待锅内无余压时开手孔取样,并送至分析室。
⑥操作台时及生产异常情况应及时填写在记录本上。
4.2.3.2 吹萘操作
①在搅拌情况下向水解物中加水200~400L(蒸汽带水可酌情减少)、液碱220~280L,结束后关闭阀。
②开蒸汽阀,保持压力0.02~0.06MPa条件下吹萘,时间1~1.5小时,同时开盘管冷却喷淋,进行萘回收。
③吹萘结束后,缓慢停蒸汽、停搅拌,关闭水阀停止冷却喷淋,待锅内无余压时取样分析,吹萘分析合格可终止操作,否则应继续延迟吹萘时间直至合格。
④总酸度偏高可在搅拌情况下补加适量液碱后重新取样分析,合格后,方可出料。
⑤得到中和岗位允许,调整阀门,用压缩空气将物料全部出至中和锅,结束后放空余压,用蒸汽冲扫出料管。
⑥水解、吹萘操作时应经常观察回收系统母液回流保持正常状态,塔温控制正常,防止塔带压操作,杜绝跑萘。
⑦操作台时及异常情况应及时记录和交班。
⑧定期检查水解锅、吹萘锅搅拌叶、鼓泡器、出料管,应符合正常使用条件,否则应通知洗锅检修。
4.2.3.3 回收萘处理方法