《药物制剂工程技术与设备》综合教案ppt
药物制剂工程技术与设备教案
药物制剂工程技术与设备教案一、教学目标1. 了解药物制剂工程的基本概念和技术特点2. 掌握常见药物制剂技术的原理和操作流程3. 了解药物制剂设备的功能和应用范围4. 能够运用药物制剂工程技术解决实际问题二、教学内容1. 药物制剂工程概述药物制剂的定义和分类药物制剂工程的特点和意义2. 药物制剂技术溶解制剂技术:溶液、悬浮液、乳剂等固体制剂技术:片剂、胶囊、散剂等半固体制剂技术:凝胶、乳膏等气体制剂技术:喷雾剂、吸入剂等3. 药物制剂设备常用药物制剂设备的功能和结构设备的工作原理和操作方法设备的选择和使用注意事项三、教学方法1. 讲授法:讲解药物制剂工程的基本概念、技术原理和设备功能2. 演示法:展示药物制剂设备的实物和操作过程3. 实践操作:学生动手操作药物制剂设备,加深对制剂技术的理解和掌握4. 案例分析:分析实际案例,运用药物制剂工程技术解决问题四、教学评估1. 课堂问答:评估学生对药物制剂工程基本概念和技术原理的理解程度2. 操作考核:评估学生对药物制剂设备的操作能力和实际应用能力3. 案例分析报告:评估学生运用药物制剂工程技术解决实际问题的能力五、教学资源1. 教材:药物制剂工程技术与设备相关教材或参考书籍2. 课件:制作精美的PPT课件,辅助讲解和展示药物制剂工程相关内容3. 设备实物:展示药物制剂设备实物,进行现场演示和操作教学4. 操作视频:提供药物制剂设备操作的视频教程,帮助学生学习和参考六、教学活动1. 药物制剂工程技术讲座:邀请行业专家进行讲座,分享实际工作经验和案例,加深学生对药物制剂工程技术的理解和认识。
2. 药物制剂设备参观:组织学生参观药物制剂生产线,直观了解设备的功能和应用,增强学生的实践操作能力。
3. 药物制剂技术竞赛:组织学生进行药物制剂技术竞赛,激发学生的学习兴趣和创新能力,提高学生的实践操作水平。
七、教学计划1. 授课时间:共计32课时,每课时45分钟2. 授课安排:每周4课时,共计8周完成教学内容八、教学考核1. 期末考试:包括选择题、填空题、简答题和案例分析题,评估学生对药物制剂工程技术与设备的掌握程度。
药物制剂工程技术与设备教案
药物制剂工程技术与设备教案一、教学目标1. 了解药物制剂工程的基本概念、分类及特点。
2. 掌握药物制剂的主要技术,包括粉碎、筛分、混合、制粒、干燥、压缩、涂布、包衣等。
3. 熟悉药物制剂设备的工作原理、结构及应用范围。
4. 能够分析药物制剂过程中可能出现的问题,并提出解决办法。
二、教学内容1. 药物制剂工程概述药物制剂的定义、分类及特点药物制剂工程的发展历程及趋势2. 药物制剂技术粉碎与筛分技术混合技术制粒技术干燥技术压缩技术涂布技术包衣技术3. 药物制剂设备粉碎设备筛分设备混合设备制粒设备干燥设备压缩设备涂布设备包衣设备4. 药物制剂工艺流程设计工艺流程设计原则工艺流程优化与放大工艺流程实例分析5. 药物制剂过程中常见问题及解决办法粉碎过程中问题及解决办法筛分过程中问题及解决办法混合过程中问题及解决办法制粒过程中问题及解决办法干燥过程中问题及解决办法压缩过程中问题及解决办法涂布过程中问题及解决办法包衣过程中问题及解决办法三、教学方法1. 讲授:讲解药物制剂工程的基本概念、技术及设备。
2. 案例分析:分析药物制剂工艺流程设计及过程中常见问题。
3. 实验操作:参观药物制剂实验室,了解设备使用及操作。
4. 小组讨论:分组讨论药物制剂技术及设备在实际生产中的应用。
四、教学评估1. 课堂问答:评估学生对药物制剂工程基本概念的理解。
2. 课后作业:评估学生对药物制剂技术、设备及工艺流程的掌握。
3. 实验报告:评估学生在实验操作中的实际操作能力。
4. 小组报告:评估学生对药物制剂过程中问题的分析及解决能力。
五、教学资源1. 教材:药物制剂工程技术与设备相关教材。
2. 课件:制作精美的课件,辅助讲解。
3. 实验设备:药物制剂实验室相关设备。
4. 网络资源:查阅相关文献、案例,了解药物制剂工程的最新发展。
六、教学活动安排1. 第1-2周:药物制剂工程概述,了解药物制剂的基本概念、分类及特点,学习药物制剂工程的发展历程及趋势。
《药物制剂工程》课件
动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述
药物制剂技术与设备ppt课件
24
二.药物制成剂型的目的
(一)适合临床防治与诊断疾病的需要 (二)适应药物性质的要求 (三)提高药物的生物利用度或改变药物的药理作用 (四)降低药物的毒副作用或发挥靶向作用 (五)为了服用、生产、储存和运输的方便
25
项目三 药物制剂的工作依据
26
主要内容
一、国家药品标准 二、处方 三、GMP等相关法规
27
重点难点内容
重点内容:《中国药典》的结构和使用方法;处 方及法规的一般知识;
难点内容:《中国药典》的结构;不同法规的缩 写及所代表的的意义。
18
主要内容
一、剂型的分类 二、药物制成剂型的目的
19
重点难点内容
重点内容:剂型的分类;药物制成剂型的目的 难点内容:从剂型的分类来看,区分某种药物的
剂型属于哪种方法。
20
一、剂型的分类
(一)按形态分类
药物剂型按形态可分为液体剂型如注射剂、滴眼剂等; 固体剂型如片剂、胶囊剂等;半固体剂型如软膏剂、栓剂等; 气体剂型如气雾剂等。
剂型是指将药物加工制成的各种适宜形式,例如片剂、 注射剂、胶囊剂、软膏剂等。
12
二、药物制剂学及制剂生产中常用的术语
(三)药物剂量 1.常用量 即指能产生疗效的常用治疗量 2.极量 即指最大的治疗量,与最小中毒量比较接近。 3.半数致死量 简写为LD50,即在动物实验中经过一定
时间的给药和观察,按统计学计算,其中有50%实验动物死 亡的剂量。
5
项目一 概 述
6
主要内容
一、课程性质及内容 二、药物制剂学及制剂生产中常用的术语
7
重点难点内容
最新王健明-《药物制剂设备》说课文稿PPT课件
5
互动教学
4
案例教学
1 依据:通过学生对知识的掌握程度和综合能 力水平进行评价 总评=平时成绩30%+大作业20%+期末考 50%
2
学生评教、企业评价、教师评学、督导评教
➢ 工学结合,使教学贴近实际生产; ➢ 以必需、够用为度,着重提高设备
的使用与保养维护的操作能力; ➢ 加强对学生综合职业素质的培养。
t t2 ty
-5 25 -428 -3 9 -273 -1 1 -96.1 1 1 101.2 3 9 321.0 5 25 561.0
合计 593.1
0 70 186.1
指数平滑预测法
指数平滑法是将前期的实际值和前期的预测值进行加 权平均所得到的本期预测值的一种方法。
其计算公式为:
应用要点: (1)使用前提:是时间序列没有明显的循环变动和 季节变动,也可以理解为时间序列介于有规律变动和 完全没有规律变动之间的一种变动形态。 (2)关于α的取值:总原则是若序列呈较稳定变化, 则取小一点,若序列呈较大变化,则取大一点。
某地区14年出口总额资料如下: 万美元
时间t 出口额 Yt Yt-1
Yt2
Y2t-1
1987 ( 53) ---- -----
-----
YtYt-1 -----
1988 56
53
3136
2809
2968
1989 73
56
5329
3136
4088
1990 62
73
3844
5329
4526
1991 69
利润分配管理
利润分配的要求 国家、投资者、企业三者关系
企业所得税
应纳所得税额=应纳税所得额×所得税 适用税率
药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)
⑥下布水板:在正常工作时,防止树脂 漏出,保证出水均匀;
⑦下排污口:松动和混合树脂时,作压 缩空气的入口,正洗时,用于排污;
⑧下出水口:经过交换完毕的水由此口 出,进入下一道程序,逆流再生时,作 再生剂的进口。 人民卫生出版社有限公司
有机玻璃 离子交换器
不锈钢 离子交换器
应用范围
①制备纯化水的水源 ②药材净制时的漂洗 ③制药用具的粗洗 ④除另有规定外,也可作为饮片的提取溶剂
纯化水
①制备注射用水的水源 ②配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水 ③中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂 ④口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ⑤非灭菌制剂用器具的精洗
注射用水 配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗
6.阳膜,7.淡水隔板,8.阴膜,9.浓水隔板
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式 自学、总结并找出关键词
问题:
1.何为 “一级”、“一段”?增加段数及膜对 数有 何意义?
2.请说出电渗析制水设备组装方式有哪几种?
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式
组装—用“级”和“段”来表
示。
“一级”:一对电 极之间的膜堆
“一段”:水流同向的每一个 膜
组装方式
一级一段 一级多段 多级一段 多级多段
人民卫生出版社有限公司
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电渗析制水设备使用注意
❖ 原料水须先除去不带电荷的杂质 ❖ 新膜使用前需用水及其他试液进行处理 ❖ 开机,先通水后通电,关机,先断电后停水 ❖ 需定时倒换电极 ❖ 膜需根据具体情况进行化学清洗 ❖ 暂停使用时,应每周通水两次 ❖ 要保持一定的室内温度
钢衬胶 离子交换器
药物制剂机械设计PPT课件
高强度材料
为满足高强度要求,可 选用优质碳素结构钢、
合金钢等材料。
非金属材料
非金属材料如聚四氟乙 烯、硅胶等在某些特殊
场合具有优异性能。
标准件与通用件
尽量采用标准件与通用 件,便于维护和替换,
降低成本。
03
药物制剂机械的结构设计
药物制剂机械的主要结构
混合装置
用于将原料药、辅料和其他添加 剂进行混合,确保药物成分的均
05
药物制剂机械的优化设计
药物制剂机械优化设计的目标
提高生产效率
通过改进机械设计,提高药物制剂的生产速 度和产量,降低生产成本。
提升安全性
改进机械设计以降低生产事故的风险,保障 操作人员的安全和健康。
保证产品质量
优化机械设计以确保药物制剂的质量和稳定 性,减少生产过程中的误差和缺陷。
降低能耗
通过优化机械设计,降低药物制剂生产过程 中的能源消耗,实现绿色环保生产。
药物制剂机械设计ppt课件
目录
• 药物制剂机械概述 • 药物制剂机械设计原理 • 药物制剂机械的结构设计 • 药物制剂机械的控制系统设计 • 药物制剂机械的优化设计 • 未来药物制剂机械设计的发展趋
势
01
药物制剂机械概述
药物制剂机械的定义
总结词
药物制剂机械是用于生产药物制剂的机械设备,是制药工业中的重要组成部分。
药物制剂机械优化设计的方法
仿真模拟技术
利用计算机仿真模拟技术对药物制剂机械进行模 拟分析和优化设计。
参数优化
通过调整药物制剂机械的参数,如转速、压力、 温度等,以实现最优化的性能。
ABCD
有限元分析
采用有限元分析方法对药物制剂机械的结构进行 强度、刚度和稳定性分析。
药物制剂技术说课PPT课件
药物制剂的研发案例
案例一
某制药公司研发了一种新型口服制剂,该制剂采用先进的 包衣技术,能够提高药物的稳定性,减少副作用,提高患 者的用药体验。
案例二
某研究团队开发了一种新型注射剂,该注射剂采用纳米技 术,能够使药物在体内缓慢释放,减少注射次数,提高患 者的依从性。
案例三
某医疗机构研发了一种新型吸入剂,该吸入剂采用新型药 物载体,能够提高药物的生物利用度,减少副作用,有效 治疗哮喘等疾病。
药物制剂的质量控制和评价( 4学时)
02 药物制剂技术概述
CHAPTER
药物制剂的定义与分类
定义
药物制剂是指将药物与适宜的辅 料通过制剂技术制成适合临床应 用的剂型,满足医疗、预防、保 健等需求。
分类
根据剂型的不同,药物制剂可分 为液体剂型、固体剂型、半固体 剂型和气体剂型等。
药物制剂的重要性
生化检验法
利用生物学手段对药物制 剂进行活性成分的检测, 如微生物法、免疫法等。
仪器分析法
利用各种仪器设备对药物 制剂进行检测,如光谱法、 色谱法等。
药物制剂的质量保证与质量控制体系
质量保证
是指为保证药品质量符合预定的 质量标准而采取的一系列措施和 活动,包括质量策划、质量控制
和质量改进。
质量控制
课程内容
01
02
03
04
药物制剂的基本概念和 分类
药物制剂的常用辅料和 添加剂
药物制剂的制备技术和 工艺
药物制剂的质量控制和 评价
课程安排
01
02
03
04
第一部分
药物制剂的基本概念和分类( 2学时)
第二部分
药物制剂的常用辅料和添加剂 (4学时)
药物制剂工程技术与设备教案[1]
附件四《药物制剂工程技术与设备》教案第一章绪论(共2学时)一、总结实习收获通过提问引导学生对GMP、生产设备的认识;总结收获与不足;根据学生不了解的工程知识,引出一个工程实例-------江西川奇药业GMP车间二、以江西川奇药业GMP车间为例,着重讲解中药提取车间的布置、制剂车间及其空调净化系统的设计。
三、介绍《药物制剂工程技术与设备》教学大纲、课程的目的与任务四、概述制药机械设备(一)分类;(二)制药机械国家、行业标准分类;(三)制药机械的代码与型号;(四)制剂设备发展动态。
五、制药车间工程设计概述(一)制药工程设计的一般程序1、项目建议书2、可行性研究报告3、设计阶段4、例:可行性研究报告(二)制药工程设计所涉及到的技术法规第二章药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程(共6学时)•教学提示:•本章重点在于让学生了解GMP发展史、GMP认证与验证制度;熟悉GMP的主要内容;掌握GMP对药厂总体规划、洁净厂房车间设计的要求;掌握GMP对洁净厂房卫生要求及对制剂生产设备的要求第一节 GMP的发展及实施1、国际上GMP的发展及实施GMP的概念2、国内GMP的发展及实施----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------3、实施GMP的目的与意义第二节 GMP的主要内容(重点讲解:)GMP的基本点;GMP的中心指导思想;1、我国98修订版的GMP分为14章88条,其内容介绍。
训练有素的——生产人员、管理人员合适的——厂房、设施、设备合格的——原辅料、包装材料经过验证的——生产方法可靠的——监控措施完善的——销后服务2、GMP附录内容;空气洁净度级别表;3、部分国家和组织GMP空气洁净度等级的比较一、二节学时的讲解第三节 GMP与药厂总体规划(共学时)一、厂址选择(6点原则)二、总体规划:1、厂区划分和组成举例:上海东方制药厂总图规划,主要说明厂区的有机组成2、总体布置(重点讲解:)先说明进行制剂厂区总平面布置时应考虑以下原则和要求;再举例:上海汉殷制药厂总图规划海正药业总图规划合肥利民药业总图规划3、总图管线综合布置管线敷设方式:a.直埋地下敷设;b.地沟敷设c.架空敷设4、管线综合布置原则(8点要求)第四节 GMP与车间卫生要求(学时)一、车间卫生的基本概念1、卫生2、污染定义:(1)尘粒污染:----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------(2)微生物污染:二、洁净厂房污染来源分析1、洁净室微粒来源分析2、人是洁净室中最大的污染源三、GMP与车间卫生的处理措施空气处理措施:(1)选址及总体规划、环境卫生(2)洁净室空气净化A、净化空调系统的基本流程;B、空气过滤器的组合;重点讲解:空气净化系统的一般性原理:图2-3 空气净化系统的流程图1、新回风混合段;2、初效过滤段;3、一次表冷段;4、二次表冷段;5、风机段;6、加热段;7、加湿段;8、消音段;9、中间消毒段;10、中效过滤段;11、送风段;12、高效过滤段(3)洁净室的重要控制参数2、人员处理措施(1)人员卫生管理(2)人员净化(A)非无菌产品、可灭菌产品生产区人员净化程序(B)不可灭菌产品生产区人员净化程序3、原辅料处理措施第五节 GMP与制剂生产设备(1学时)一、GMP对制剂生产设备的要求(6点)二、设备的安装应遵循的原则(5点)三、生产设备贯彻GMP的措施----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------四、设备的清洗设备的清洗规程应遵循的原则:五、设备的管理第六节 GMP与制剂洁净厂房的设计(1学时)•一、对厂房布局的要求(重点讲解)共10点要求和原则二、对特殊品种的需求1、生产青霉素类等高致敏性药品2、避孕药品;放射性药品3、生产用菌毒种与非生产用菌毒种4、中药材的前处理、提取三、对生产辅助用室的布置要求(以举例为主)1 取样室2 称量室3 备料室4 设备及容器具清洗室5 洁净工作服的洗涤、干燥室6 质量部门的布置要求:四、对厂房设施的要求1、建筑装修2、照明:3、给排水4、净化空调第七节 GMP验证与认证(1学时)一、GMP验证1、概念验证:就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
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《药物制剂工程技术与设备》综合教案ppt第一章绪论(共2学时)一、总结实习收获通过提问引导学生对GMP、生产设备的认识;总结收获与不足;根据学生不了解的工程知识,引出一个工程实例-------xxxx药业GMP车间二、以xxxx药业GMP车间为例,着重讲解中药提取车间的布置、制剂车间及其空调净化系统的设计。
三、介绍《药物制剂工程技术与设备》教学大纲、课程的目的与任务四、概述制药机械设备(一)分类;(二)制药机械国家、行业标准分类;(三)制药机械的代码与型号;(四)制剂设备发展动态。
五、制药车间工程设计概述(一)制药工程设计的一般程序1、项目建议书2、可行性研究报告3、设计阶段4、例:可行性研究报告(二)制药工程设计所涉及到的技术法规第二章药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程(共6学时)•教学提示:•本章重点在于让学生了解GMP发展史、GMP认证与验证制度;熟悉GMP的主要内容;掌握GMP对药厂总体规划、洁净厂房车间设计的要求;掌握GMP对洁净厂房卫生要求及对制剂生产设备的要求第一节 GMP的发展及实施1、国际上GMP的发展及实施GMP的概念2、国内GMP的发展及实施3、实施GMP的目的与意义第二节 GMP的主要内容(重点讲解:)GMP的基本点;GMP的中心指导思想;1、我国98修订版的GMP分为14章88条,其内容介绍。
训练有素的——生产人员、管理人员合适的——厂房、设施、设备合格的——原辅料、包装材料经过验证的——生产方法可靠的——监控措施完善的——销后服务2、GMP附录内容;空气洁净度级别表;3、部分国家和组织GMP空气洁净度等级的比较一、二节学时的讲解第三节 GMP与药厂总体规划(共学时)一、厂址选择(6点原则)二、总体规划:1、厂区划分和组成举例:上海东方制药厂总图规划,主要说明厂区的有机组成2、总体布置(重点讲解:)先说明进行制剂厂区总平面布置时应考虑以下原则和要求;再举例:上海汉殷制药厂总图规划海正药业总图规划合肥利民药业总图规划3、总图管线综合布置管线敷设方式:a.直埋地下敷设;b.地沟敷设c.架空敷设4、管线综合布置原则(8点要求)第四节 GMP与车间卫生要求(学时)一、车间卫生的基本概念1、卫生2、污染定义:(1)尘粒污染:(2)微生物污染:二、洁净厂房污染来源分析1、洁净室微粒来源分析2、人是洁净室中最大的污染源三、GMP与车间卫生的处理措施空气处理措施:(1)选址及总体规划、环境卫生(2)洁净室空气净化A、净化空调系统的基本流程;B、空气过滤器的组合;重点讲解:空气净化系统的一般性原理:图2-3 空气净化系统的流程图1、新回风混合段;2、初效过滤段;3、一次表冷段;4、二次表冷段;5、风机段;6、加热段;7、加湿段;8、消音段;9、中间消毒段;10、中效过滤段;11、送风段;12、高效过滤段(3)洁净室的重要控制参数2、人员处理措施(1)人员卫生管理(2)人员净化(A)非无菌产品、可灭菌产品生产区人员净化程序(B)不可灭菌产品生产区人员净化程序3、原辅料处理措施第五节 GMP与制剂生产设备(1学时)一、GMP对制剂生产设备的要求(6点)二、设备的安装应遵循的原则(5点)三、生产设备贯彻GMP的措施四、设备的清洗设备的清洗规程应遵循的原则:五、设备的管理第六节 GMP与制剂洁净厂房的设计(1学时)•一、对厂房布局的要求(重点讲解)共10点要求和原则二、对特殊品种的需求1、生产青霉素类等高致敏性药品2、避孕药品;放射性药品3、生产用菌毒种与非生产用菌毒种4、中药材的前处理、提取三、对生产辅助用室的布置要求(以举例为主)1 取样室2 称量室3 备料室4 设备及容器具清洗室5 洁净工作服的洗涤、干燥室6 质量部门的布置要求:四、对厂房设施的要求1、建筑装修2、照明:3、给排水4、净化空调第七节 GMP验证与认证(1学时)一、GMP验证1、概念验证:就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
2、发展史3、验证的内容(重点讲解)厂房、设施及设备的验证检验方法与计量的的验证生产过程验证产品验证4、再验证(1)强制性再验证(2)改变性再验证二、GMP认证•1、概念药品GMP认证包括:生产企业(车间)的GMP认证——对象:生产企业(车间)药品品种的GMP认证——对象:具体药品药品GMP认证的标准2、GMP认证程序和内容药品GMP认证检查评定标准共225项,其中关键项目56项,一般项目169项第三章固体制剂(6学时)教学提示:本章重点在于让学生熟悉片剂、硬胶囊剂生产工艺技术、流程及区域划分;掌握片剂、硬胶囊剂主要生产设备的工作原理、特点;掌握固体制剂车间设计的原则及要点;了解国内外固体制剂设备的发展动态、先进制药洁净厂房布局。
熟悉口服固体制剂的工艺验证。
3.1 片剂生产设备与车间工艺设计(2学时)3.1.1 片剂生产工艺流程及区域划分(结合方框图重点讲解)总结:片剂的生产方法:粉末压片法;颗粒压片法制粒:干法制粒;湿法制粒;一步制粒包衣:糖衣;薄膜包衣包装:瓶装(主要是塑料瓶);双铝;铝塑3.1.2、片剂生产工艺设备称配工序;制粒工序;压片工序;包衣工序;内包工序;(一)粉碎器械按产品粒度分类:按粉碎机构造分类:按对物料所施加的外力分类:1、高速撞击式粉碎机以齿式粉碎机(万能粉碎机)为主(1)万能磨粉机(齿式)(重点讲解),万能磨粉机操作事项:(2)锤击式粉碎机(3)刀式粉碎机(打板),举例:TF一 700粉碎机组(4)涡轮式粉碎机,涡轮式粉碎机特点:2、研磨机(重点讲解)(1)球磨机(2)振动球磨机(3)乳钵研磨机3、气流式粉碎机:圆盘式气流式粉碎机4、制剂用筛分机:振动筛;旋转筛(二)混合机1、槽形混合机(图片显示)结构简图;性能及特点。
2、旋转式混合机(重点讲解)(1)双圆锥型混合机(2)V型混合机:i.结构简图ⅱV型混合机的工作原理:ⅲ常用于干颗粒或粉末的混合,一般适用于总混,每混一次为一个批号ⅳ缺点:3、气流混合器4、三维运动混合机(图片显示)(三)制粒设备1、摇摆式颗粒机2、(重点讲解)沸腾制粒机:是以沸腾形式进行混合、造粒、干燥的一步制粒设备,故又称一步制粒机;沸腾制粒机原理:对图讲解;顶喷装置;底喷装置;切线喷装置举例讲解:FL120型一步制粒机(动画演示)结构示意图;FL120型一步制粒机结构说明:(1)空气过滤加热部分(2)物料沸腾喷雾和加热部分(3)粉未捕集,反吹装置及排风结构:(4)输液泵、喷枪管路、阀门和控制系统3、快速混和制粒机(卧式)(图片展示)(动画演示)出料机构;出料操作3、立式快速混合制粒机(四)干燥设备1、热风循环烘箱基本结构;工作原理:(动画演示)2、喷雾干燥压力式雾化器;气流式雾化器;离心式雾化器图3—25 喷雾干燥机组;ZLPG型离心喷雾干燥机;离心式喷雾干燥器外型3、沸腾干燥机(重点讲解)4、减压干燥(真空干燥)5、介电加热干燥与微波干燥器6、吸湿干燥 (五)、压片机(重点讲解)1、压片机基本结构(1)冲模(如图所示)(2)加料;a.靴形加料器:如图所示b.月形栅式加料器如图所示c.强迫式加料器(3)填充;(4)加压图3—35 旋转式压片机压片过程示意图1、上压力盘2、上冲轨道3、出片4、加压5、加料6、片重调节器7、下压力盘8、下冲轨道9、出片轨道 10、出片调节器加压机构放映(5)出片(动画演示)2、单冲压片机的压片过程3、ZP33型旋转式压片机(图形展示)33冲压片机工作原理4、ZP33B型旋转式压片机5、高速压片机压片机放映(六)片剂包衣设备•分类:1、喷雾包衣(1)有气喷雾和无气喷雾(2)喷雾包衣的应用2、无气喷雾包衣装置,图3-43 无气喷雾包衣装置简图主要设备介绍•①高压无气泵见图3-45(动画演示)②自动喷枪见图3-46(动画演示)3、高效包衣机(重点讲解)(1)锅型结构A:网孔式图示9—42 (动画演示)B:间隔网孔式(动画演示)C:无孔式高效包衣机(2)高效包衣机配套装置四大部分简介:A:定量喷雾系统:B:供气系统C:排风系统D:程序控制系统3.2 硬胶囊生产设备与车间工艺设计(2学时)3.2.1 硬胶囊生产工艺流程与区域划分(结合方框图重点讲解)1、空心硬胶囊的制备空心胶囊的生产过程分为:溶胶、蘸胶、干燥、脱模、截割、套合等工序。
操作环境的温度应为10—25°C,相对湿度为35%-45%,空气洁净度为300000级。
(1)溶胶(2)蘸胶翻转制坯2、硬胶囊的填充供给、排列、校准方向、分离、充填、套合、排出3.2.2、硬胶囊生产工艺设备硬胶囊充填机:(1)国内外现状(2)分类:全自动、半自动(3)充填方式A粉末及颗粒的充填(重点讲解)①冲程法②填塞式定量法又称夯实式及杯式定量,填塞式定量法优点:③间歇插管式定量(动画演示)④双滑块定量法(动画演示)⑤滑块/活塞定量法(动画演示)B固体药物的充填(动画演示)C液体药物的充填(动画演示)(4)胶囊充填的工艺过程1)空心胶囊的自由落料2)空心胶囊的定向排列3)胶囊帽和体的分离4)胶囊帽体的水平分离5)胶囊体中充填药料6)未分离的胶囊删除7)胶囊帽体重新套合及封闭8)充填后胶囊成品被排出机外2、全自动胶囊冲填机的原理(重点讲解)•ZJT一40型全自动胶囊充填机(1)空胶囊排列定向装置(动画演示)(2)拔囊机构(动画演示)(3)填充与送粉(动画演示)(4)剔除机构(动画演示)(5)胶囊闭合机构(动画演示)(6)出料机构(动画演示)(7)清洁机构本章节小结1硬胶囊充填机放映3.3 包装设备(一)药用铝塑泡罩包装机又称热塑成型泡罩包装机(重点讲解)1、滚筒式泡罩包装机放映2、平板式泡罩包装机放映3、滚板式泡罩包装机放映4、PVC片材热成型方法•A:真空负压成型:•成型力较小,泡罩壁厚难以控制,采用滚筒式模具。
•远红外加热器预热B:压缩空气正压成型:成型压力一般在0.58—0.78MPa,预热温度1205、热封合方法:A:双辊滚动热封合滚板式铝塑泡罩包装机放映B:平板式热封合放映(二)双铝箔包装机(三)片剂瓶装设备(四)多功能充填包装机3.4 口服固体制剂车间工程设计(2学时)一、口服固体制剂车间GMP设计原则及相关工序的特殊要求(一)口服固体制剂车间GMP设计原则及技术要求(二)相关工序的特殊要求•1.备料室的设置2. 产尘的处理3.固体制剂车间排热、排湿及臭味的的处理二、片剂车间工艺设计(重点讲解)1、片剂工艺流程及区域划分2、设计原则:3、物料衡算及设备选型。
例一:年产2亿片片剂车间GMP设计4、举例讲解案例一、CAD图案例二、CAD图三、胶囊车间工艺设计1、工艺流程及区域划分2、设计原则:3、胶囊车间一般性技术要求4、物料衡算及工艺设备造型5、车间布置案例分析:•一般性胶囊车间CAD图扬子江药业胶囊车间CAD图四、固体制剂综合车间设计(重点讲解)•(1)固体制剂综合车间•(2)中间站的布置图3-94 固体制剂综合车间布置图第四章注射剂(12学时)•教学提示:•本章重点在于让学生掌握水针剂、输液剂工艺技术、流程及区域划分;掌握水针剂、输液剂、无菌分装粉针剂、冻干粉针剂的主要设备工作原理、特点;掌握水针剂、输液剂的生产车间设计原则及要点;熟悉无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产工艺流程及区域划分;了解无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产车间设计原则及要点;了解国内外注射剂设备发展;了解制药工艺用水的生产技术、设备及制水间的设计。