表观遗传学及蛋白修饰在天然免疫中的调节作用
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
表观遗传学及蛋白修饰在天然免疫中的调节作用
表观遗传学及蛋白修饰在天然免疫中的调节作用
重点提要:
1.dsRNA viruses在细胞内被RIG-Ⅰ识别后,介导怎样的信号传导通路?
在RLRs识别病毒RNA后,引起MA VS的活化,进而将信号转导给下游的TRAF3、TBK1激酶和IKK-i复合体,进而磷酸化活化IRF3/7 ,活化的IRF3/7转移至细胞核内,并诱导I型干扰素的产生。而活化的MA VS还可通过TRAF2/6或者FADD、RIP1、TRADD、Caspase 8 /10通路将信号转导给IKK复合物,最后导致NF-kB 和IkBα复合物的磷酸化,磷酸化的IkBα从NF-kB上脱落并降解,活化的NF-kB入核促进促炎因子和炎性趋化因子的产生[21]。此外,另一种接头分子STING也可以与RIG-I和MA VS 相互作用活化IRF/IFN,很多实验已经证明DNA 在刺激IFN产生的过程中起重要作用,但是STING在RNA病毒刺激细胞内RLR信号转导中的作用还不清楚。RIG-I可以被E3泛素化酶调节,TRIM25(tripartite motif containing 25)作为一个泛素连接酶可以与RIG-I结合,对其CARD结构域的K172赖氨酸残基进行K63连接
到RLR信号通路中的信号分子,调节或阻止RLR通路的信号转导。
2蛋白质磷酸化和泛素化修饰在NF-KB活化通路中的意义?
(1)经典的NF-kB活化途径的活化过程:
①静止状态时,NF-kB以无活性的潜在状态
存在于细胞浆中,它与抑制因子IkB结合
组成一个三聚体p50-p65-IkB
②在IkBs激酶(IKK)催化IkBs的两个保守的丝氨酸残基磷酸化
③IkBs在SCF-E3泛素化酶复合体的催化作用下多泛素化而被蛋白酶降解
④活化的NF-kB转位到核内与与其相关的DNA基序结合以诱导靶基因转录
恢复静息过程:
活化的NF-kB快速诱导编码自身抑制剂IkBa的基因的转录
新合成的IkBa进入细胞核,使NF-kB与DNA解离并排出细胞核,等待重新激活
(2)非经典的,替代的或者新的NF-kB活化途径:
广泛的IkBs家族也包括P50和P52前体形式的NF-kB1和NF-kB2,分别是P105和P100。除了P50和P52序列外,这些前体还包括IkB样的锚蛋白区,它抑制与其相关的NF-kB亚单位的活性。从前体产生P50和P52的过程还没有被人完全的理解,但他需要翻译时和翻译后的蛋白酶的加工处理活动。在翻译的同时有就会组成性的产生约等量的P50和P105,虽然这时P50还没有加工完成。P52的产生主要但不完全是由于信号诱导的P100的加工完成的。不像是IkBa、IkBβ、IkBε的降解,信号诱导的磷酸化及加工P100成P52不需要经典的IKK-γ依赖的信号途径。IKK-a和NF-kB 诱导激酶(NIK)是必不可少的,但IKK-β和IKK-γ是不需要的。因而这个途径又被称为非经典
NF-kB在细胞因子诱导的基因表达中起关键性的调控作用,它调控的基因编码急性期反应蛋白、细胞因子、细胞粘附分子、免疫调节分子、病毒瘤基因、生长因子、转录和生长调控因子等。通过调控多种基因的
表达,NF-kB参与免疫反应、炎症反应、细
胞凋亡、肿瘤发生等多种生物进程。
3课件要点关键词索引
固有免疫固有免疫Vs适应性免疫
固有免疫工作机制(PAMP ,PRR,免疫信号,效应简介)
固有免疫的调节
表观遗传学(DNA甲基化,组蛋白修饰)
蛋白修饰(磷酸化,泛素化)
表观遗传和蛋白修饰对固有免疫信号的调节
课件内容:
一.天然免疫(非特异性免疫,固有免疫)
1生物体在长期种系进化过程中形成的一系列防御机制,在个体出生时就具备
2可对侵入的病原体迅速应答,产生非特异抗感染免疫作用;
3亦可参与对体内损伤衰老或畸变细胞的清
除,同时固有免疫在特异性免疫应答过程
中也起重要作用。
二.固有免疫和适应性免疫
固有免疫应答适应性免疫
应答
参与细胞
皮肤黏膜上皮
细胞、吞噬细胞、树
突状细胞、NK细胞、
NKT细胞、γδT
细胞、B1细胞
αβT细胞、
B2细胞
效应分子
补体、细胞因
子、抗菌蛋白、酶类
物质等、穿孔素、颗
粒酶,FasL
特异性抗
体、细胞因子等,
穿孔素、颗粒酶,
FasL
作
用时相
即刻~96小时96小时后
识别受体
模式识别受体、
有限多样性抗原识
别受体,胚系基因直
特异性抗原
识别受体,胚系
基因重排后产
三.固有免疫如何工作
1病原体成分:PAMP(病原体相关模式分子)
2固有免疫识别:PRR(模式识别受体)
3固有免疫信号:激活细胞内信号传递
4诱发对病原体的抵抗效应:产生抗病毒蛋白,细胞因子
1PAMP:病原体相关模式分子:病原体生存所必须的、同时又是人体宿主中没
有的结构恒定且进化保守的分子结
构,而且是病原体中变化较少的主要
部分,比如病毒的双链RNA和细菌
的脂多糖。
细菌胞壁中的糖类和
脂类;
PAM
病毒、细菌的核酸成分;
2PRR:PRR 是一类与PAMP相结合的人体受体。它们能激活各种与机体抵抗
微生物有关的信号通路,从而产生促
炎症和抗感染相关的细胞因子等。
PRR主要类型:
TLR, toll-like receptors;CLR, C-type lectin receptors;
RLR, RIG-I-like receotors; NLR, NOD-like receptors;