江西中医药大学11级药营药物化学考题
药物化学题库(含答案)
第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DHOHO H NOHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁6) 下列哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3.Paracetamol B 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C5.醋氨酚E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称,药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称,就可以写出化学结构式。
D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名(中文和英文)√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. PCR技术√(P430)C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定(α-受体)P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁(H2受体)第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成(二)银(盐)沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是: DA. 双吗啡(光照空气氧化)B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡(光照空气氧化)4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 BNN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色×(红色)E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×(光照条件下)E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是: BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★(氮卓)的药物是:CA. 地西泮B. 氯氮★(卓)C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH316)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 DA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-919)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个(5R,6S,9R,13S,14R)E.六个21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B, f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 C3)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 B2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C3)A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 B4)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 C5)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B6)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大,未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓(平)√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是B (硝苯地平)A. H N ON N B. HNOOONO2OC.H NHS OOHO D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于:DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
江西中医药大学期末考试真题
江西中医药大学期末考试真题
一、以下哪项是中医基础理论中的核心概念?
A. 细胞学说
B. 阴阳五行
C. 原子结构
D. 基因工程(答案:B)
二、江西中医药大学中药学专业期末考试中,以下哪项内容最可能出现在“中药炮制学”部分?
A. 中药的种植技术
B. 中药的化学成分分析
C. 中药的加工与炮制方法
D. 中药的临床应用(答案:C)
三、在针灸学期末考试中,以下哪个穴位最常被考察?
A. 太阳穴
B. 足三里
C. 心脏穴
D. 肺俞穴(答案:B)
四、以下哪项不是中医诊断学中的“四诊”之一?
A. 望诊
B. 闻诊
C. 触诊
D. 切诊(答案:C)注:中医四诊为望、闻、问、切。
五、江西中医药大学期末考试中,关于“中药药理学”的考察,以下哪项内容最可能出现?
A. 中药的煎煮方法
B. 中药的药效学研究
C. 中药的产地鉴别
D. 中药的采收季节(答案:B)
六、在中医内科学期末考试中,以下哪种病症的辨证论治最可能被详细考察?
A. 感冒
B. 癌症
C. 骨折
D. 近视(答案:A)
七、以下哪项是中医养生学中的基本原则?
A. 顺应自然
B. 对抗自然
C. 改变自然
D. 征服自然(答案:A)
八、江西中医药大学期末考试中,关于“中医外科学”的考察,以下哪项内容最不可能出现?
A. 疮疡的辨证论治
B. 骨折的整复与固定
C. 肿瘤的手术切除
D. 皮肤病的中药外治(答案:C)。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套)试卷1:一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?参考答案:A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:参考答案:D3.吗啡的化学结构为:参考答案:吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于:参考答案:B5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:参考答案:B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?参考答案:A7.复方新诺明是由:参考答案:B8.各种青霉素类药物的区别在于:参考答案:A9.下列哪个是氯普卡因的结构式?参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为:参考答案:B11.睾酮的化学名是:参考答案:A12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?参考答案:D13.具有如下结构的是下列哪个药物?参考答案:B14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:参考答案。
15.通常情况下,前药设计不用于:参考答案:D注:本文已删除明显有问题的段落,但因缺少试卷1第9题的选项,无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂?()A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物?()A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂?()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素?()A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物?()A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂?()A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂?()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案:首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。
答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。
(完整版)药物化学试题和答案
(完整版)药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为()a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类()a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是()a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是()a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为()a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少()a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是()a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是:()a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于()a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为()84.新伐他汀主要用于治疗()a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点()a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案:D2. 药物化学的主要研究对象是什么?A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案:A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法?A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案:D4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注哪些方面?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究的领域包括以下哪些?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案:ABCE2. 药物化学中,药物的生物活性研究包括哪些方面?A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案:ABE3. 药物化学中,药物的稳定性研究通常涉及哪些因素?A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案:ABCDE三、填空题(每题2分,共10分)1. 药物化学中,药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案:吸收率2. 药物化学研究中,药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案:降解3. 在药物化学中,药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案:设计、合成、优化4. 药物化学中,药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案:毒性、副作用5. 药物化学研究中,药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案:稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案:D2、以下药物与用途最匹配的是;临床上用于习惯性流产,不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:D3、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案:A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案:C5、下列不是药品的是()A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案:A6、盐酸利多卡因含酰胺键,但对酸、碱均较稳定,最主要原因是()A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案:B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案:C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案:B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案:E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代,则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案:D11、盐酸普鲁卡因属于()局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案:C12、以下药物与结构分类最匹配的是;氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案:E13、药物以()型存在,容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案:C14、以下最匹配的是;药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案:E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案:C16、以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D17、下列药物最佳匹配的是;具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案:C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后,加稀盐酸至析出白色沉淀,该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案:A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案:B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案:E21、某还原性注射用无菌粉末,其注射用水预先煮沸,是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案:A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案:D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案:A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案:C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案:A26、以下药物与用途最匹配的是;坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:A27、以下关于药物的名称最匹配的是;泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案:C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案:A29、以下药物与作用类型最匹配的是;硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案:B30、生物代谢主在是在()催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案:C31、以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案:B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案:D33、下列说法最佳匹配的是;结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案:B34、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案:C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案:B36、磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差,尿中析出正确答案:A37、盐酸利多卡因具有碱性基团()A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案:D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子,毒性大D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物稳定性差正确答案:D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,该气体显()A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案:B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案:B41、奥美拉唑为()化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案:E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案:C44、以下药物对应关系是;替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案:C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案:E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案:E47、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案:B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案:E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下,颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案:D50、肾上腺素鉴别时,加H2O2试液显血红色,是利用该药物结构上()性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案:C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案:B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:B53、阿托品作用于()受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案:C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案:D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用,生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案:E56、从构效关系分析,肾上腺素具有激动α和β受体作用,取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案:A57、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案:A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D59、药物排泄点是()A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案:E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A61、下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案:D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案:B63、以下药物与其分类最匹配的是;地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案:E64、盐酸麻黄碱作用于()受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案:E65、以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案:E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案:B67、以下药物最匹配的是;抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案:C68、以下基团中,亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案:E69、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性,可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性,可与碱成盐E、具有旋光性正确答案:ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案:CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案:BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案:CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案:ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为()A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案:ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案:ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物,是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案:AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案:AD三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、吗啡具有酸碱两性。
药物化学考试题库及答案
药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为( A )A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面( C )制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典( B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质( A )5、药物化学的研究对象(C )、 A11、以下属于全身麻醉药的是 ( B )A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是( A )A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 ( A )A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( D )A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 (氟万 )C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 ( D )A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 ( A )A 、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 ( E )A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对( B )的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案:C解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类,而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案:C解析:生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度,与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质?A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案:D解析:药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等,而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案:B解析:半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间,是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案:A解析:首过效应是指口服药物在到达全身循环之前,在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶?A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案:C解析:CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶,而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案:B解析:副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径?A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D解析:药物的给药途径包括口服、注射、吸入等,皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性?A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案:D解析:靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞,提高疗效,减少副作用。
江西中医药大学药学类有机化学试题及答案
《有机化学》模拟训练题一、单项选择题(每小题2分)1 ( C )下列自由基中最稳定的是A. B.C. D.C CH 3C H 33C H 2CH CH CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 22 ( D )下列环状化合物最稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷 3 ( A )下列环状化合物最不稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷4 ( C )下列化合物不能使KMnO 4水溶液褪色而能使溴水褪色的是 A. 环戊烷 B. 环己烯 C. 环丙烷 D. 环戊烯5 ( C )下列化合物存在对映异构的是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CHOHC 2H 5C. CH 3CHOHCHOHCH 3D. CH 3CHOHCH 3 6 ( C )下列化合物属于反式构型,同时又是Z 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C CH 3H CH 3CH7 ( B )下列化合物属于反式构型,同时又是E 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C H 3CH 3CH8 ( C )下列碳正离子中最稳定的是 A. B.C. D.C +CH 3C H 33C H 2CH CH +CH 3CH +CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+9( B )下列化合物亲电加成反应活性最强的是C CHC H 3CH CH 2C H 3C H 2CH ClA. B. C. D.CH CH C H 3CH 310( D )下列化合物与HBr 反应活性最弱的是A. CH 2=CH 2B. CH 2=CHClC. CH 3CH=CH 2D. (CH 3)2C=CH 2 11( A ) 下列化合物不具有芳香性的是A.B. C. D.N HO-12( )下列化合物不具有芳香性的是A.B.C.D.-++O13( )下列化合物最难发生硝化反应的是A.B.C.D.BrNO 2CH 314( )下列化合物最易发生亲电取代反应的是A. B.C.D.CH 3COOCH3OCOCH3COOH15( C )下列化合物不能发生傅-克化反应的是 A.B.C.D.NO 2OC H 3CH 316( D )下列化合物与AgNO 3醇溶液反应最快析出沉淀的是ClC H 2C l C H 2C lClA.B.C. D.17( B )下列条件可用于格氏试剂参与的反应的是A . C 2H 5OHB .四氢呋喃(THF )C .H 2OD .CH 3COOH 18( B )下列醇类化合物最易脱水的是A. 异丁醇B. 叔丁醇C. 正丁醇D. 仲丁醇 19( B )下列化合物能用FeCl 3鉴别出来的是A. 苯甲醛B. 苯酚C. 苯胺D. 苯甲醚 20( A )下列酚类化合物酸性最强的是A.B. C.D.OH2OHH 3OHOH21( D )下列酚类化合物酸性最强的是A.B.C. D.OHCH 3OHClOHOHOC H 322( C )下列化合物与HCN 反应活性最弱的是A. HCHOB. CH 3CHOC. CH 3COCH 3D. CCl 3CHO 23( )下列化合物与HCN 反应活性最强的是 A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醛 D. 甲醛 24( )下列化合物不与NaHSO 3反应的是OA.B.C.D.CHOCOCH3O25( )下列化合物不发生卤仿反应的是A. B.C. D.COCH3CH 3CH 2CHO CH 3CHOC H 3CH CH 3OH26( )下列化合物不能发生碘仿反应的是A. B. C. D.C H 3C H 2C C H 2C H 3OC H 3C C H 2C H 3OC H 3C H OC 2H 5OH27( )下列化合物可以进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的是 A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丙酮 28( )在干燥HCl 存在时,乙二醇可与丙醛反应生成A. 醚B. 酸C. 酮D. 缩醛 29( ) 下列化合物可以进行自身羟醛缩合反应的是A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D. 苯甲醇 30( )下列化合物中α-H 活性最强的是A. CH 3CO 2CH 3B. CH 3COCH 2CO 2CH 3C. CH 3CHOD. CH 3COCH 3 31( )下列化合物酸性最弱的是A.B. C.D.COOH3COOHH 3COOH2COOH32( ) 下列化合物最易发生水解反应的是A .苯甲酰氯B .邻苯二甲酸酐C .苯甲酸甲酯D .苯甲酰胺 33( )下列化合物碱性最强的是NNH 2A.B. C.D.CH 3CH 2NH 2NH 334( )下列化合物碱性最强的是A.B. C.D.NH 23NH 23NH 22NH 235( )重氮盐是亚硝酸和下述哪种化合物的反应产物A. 脂肪伯胺B. 芳香伯胺C. 芳香仲胺D. 脂肪仲胺 36( )醇发生分子内脱水须遵循A. 马尔柯夫尼可夫(Markovnikov)规则B. 札依采夫(A.Saytzeff)规则C. 休克尔(H ückel)规则D. 霍夫曼 (Hofmann) 规则三、写出下列化合物的名称或结构式(每小题2分)2.CH 33.3CCH2CH 3Cl 5.SO 3H7.CH 3O 2N NO 28.OCH 3OH Cl9.CH 3OH10.OH12.OHOH13.OCH 314.CH 2OC(CH 3)315.OCH 2CH=CH 217.CH 2CHOCH 3CH 2O18.C H 3CH C H 2C H OH 319.CHOOCH 320.CH 3O22.C CH 2CH 3CH 2C OC H 3 7 525.COOHCH 3CO26.COOHOHC27.CH 2NH 2CH 330.N(CH 3)2CH 331.C ClOC H 3C H 2NH 2O32.33.O C CH 3O34.NH O35.SCH 336.OCHO37.NSO 3H38.N HCOOHCl39.OBrCOOH40.N HCH 341. (s )-3-甲基-1-戊烯 42. 苄胺 43. 甘油 44. 丙烯醛45. 邻苯二甲酸酐 46. 4-甲基-2-己酮 47. 水杨酸 48. 阿斯匹林 49. 喹啉 50. 异喹啉 四、写出下列反应的主要产物(每小题2分)BrH CH CHC H32.3.Br H CH CH 2224.24CH 3CH 2CH CH2( 2 )H 2O45.H 2O 2+6.△CHOC 4H 9CC C 4H 9N a37.8.H 2SO 4N O 2浓浓9.SO 3H24310.CH3211.32312.KM nO 4 / H 2O△C(C H 3)3313.2h vCH 2CH 314.NaCNClCH 2Cl215.ClCH 2CH 2Cl25C17.△CH 2CH CH 2CH 3KOH /C 2H 5OHCH 3Cl25△18.CH 3OH24△19.浓CH 2OHOH 21.2C 2H 5Br浓2422.32C OOHOH24.OHCN+ 25.HCNCH 3CH 2CHO 26.CH 3COCH 332H 2O / H+2322+27.CHO28.C 6H 5C H O+2-C H 3C H O29.(CH 3)3CCHOHCHO +浓OH-30.C 6H 5CHOHCH O +浓OHC H OC H 3O31.浓H C l32.CH 3OH33.C H 3C H C H C H 2C OC H 3( 1 )LiAlH 4234.4CH 3CH 2COCH 2CH 2COOCH335.△COOH OC 2H 536.△C OOHC OOH37.△C OOH C OOHC OOH38.△OHCOOH39.△BrCOOH40.CH 3CH 2CO 2CH 332H 2O / H+241.NHCH3ONC442.(CH 3)2CHCH 2C NH 2ONaOH2243.N aOHC NH 2O44.BrBr2310% NaOH45.ClNO 2NH 2322446.浓47.3CH 3NHCOCH3348.-o KIN 2+HSO 4349.OCH 3COCl / SnCl 4C50.五、按要求回答下列问题(每小题4分)1、 用简便的化学方法鉴别丙烷、丙烯和环丙烷(用流程图表示)2、 用简便的化学方法鉴别丁烷、1-丁炔和2-丁炔(用流程图表示)3、 用简便的化学方法鉴别乙苯、苯乙烯和苯乙炔(用流程图表示)4、 用简便的化学方法鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔(用流程图表示)5、 用简便的化学方法鉴别乙醛、丙醛和丙酮(用流程图表示)6、 用简便的化学方法鉴别戊醛、环戊酮、2-戊酮和3-戊酮(用流程图表示)7、 用简便的化学方法鉴别甲醛、乙醛、甲醇、乙醇(用流程图表示)8、 用简便的化学方法鉴别对甲基苯胺、N-甲基苯胺和N ,N-二甲基苯胺(用流程图表示)13、标出下列化合物的构型A.B. C.D.CH 32CH 32COOHBrOH3CHOCOOH HH 2OHBrHCH 32CH 32OHC 2H 5A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 14、用R/S 标记下列各化合物的构型,并判断其他化合物与A 的关系A. B. C. D.Br H2ClCH 3Br H3CH 2ClCH 3BrH2ClCH 2ClHCH 3A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 15、用箭头表示下列化合物进行硝化反应时取代基优先进入的位置NO 2O CCH 3ON HA.B.C.D.N H16、用箭头表示下列化合物进行亲电取代反应时取代基优先进入的位置 CH 3NC OOC H3A.B.C .D .N17、画出下列化合物的优势构象CH 3CH(C H 3)2HH18、画出下列化合物的优势构象CH (CH 3)2C 2H 5H19、将下列纽曼投影式改写成费歇尔投影式320、某卤代烃A (C 6H 13Cl ),A 与KOH 的醇溶液作用得产物B ,B 经氧化后得两分子丙酮。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素?A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案:C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案:D6. 药物的酸碱性主要取决于:A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案:A7. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B8. 药物的生物转化主要发生在:A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案:A9. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案:C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响:A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案:化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案:血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案:抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案:官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案:化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物分子的化学性质、结构、作用机制及其合成方法的科学。
以下是一套药物化学的试题及答案,供参考:一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案:A2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案:C3. 以下哪个是药物的化学稳定性?A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在不同pH环境下的稳定性D. 药物在体内的排泄答案:C4. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应所需的时间A. 药物效应消失所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间答案:B5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 普鲁卡因答案:B二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同基团的碳原子。
答案:四7. 药物的______是指药物分子在体内的转化过程。
答案:代谢8. 药物的______是指药物分子在体内的分布范围。
答案:分布9. 药物的______是指药物分子在体内的消除速率。
答案:排泄10. 药物的______是指药物分子在体内的化学稳定性。
答案:化学稳定性三、简答题(每题10分,共20分)11. 简述药物的药代动力学(Pharmacokinetics)的主要内容。
答案:药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程对药物效应的影响。
12. 解释什么是药物的副作用,并举例说明。
答案:药物的副作用是指在治疗剂量下,药物引起的与治疗目的无关的不良反应。
例如,阿司匹林用于解热镇痛时,可能会引起胃肠道不适或出血。
四、论述题(每题25分,共50分)13. 论述药物设计中的结构-活性关系(SAR)研究的重要性。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支,它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案,希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一:以下哪个是药物化学的研究对象?A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案:B. 药物的化学性质题目二:以下哪个因素对药物的活性影响最大?A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案:C. 药物的立体结构题目三:以下哪个是药物的化学名称?A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案:D. 对乙酰氨基酚题目四:以下哪个是药物的化学式?A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案:A. C6H8O7题目五:以下哪个是药物的官能团?A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案:A. 羟基题目六:以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大?A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案:A. 药物的脂溶性题目七:以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法?A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案:A. 药效团法题目八:以下哪个是药物的化学转化反应?A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案:A. 水解反应题目九:以下哪个是药物的结构修饰方法?A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案:D. 加碳题目十:以下哪个是药物的药理作用?A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案:C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题,我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践,提高对药物化学的理解和应用能力,为药学事业的发展做出贡献。
2015-2016年江西中医药大学药剂学试卷答案
2015-2016年江西中医药大学药剂学试卷答案一、A1型题(每题1分,共20分)1、对药物化学一级反应描述错误的是()。
A、以lgc对t作图为一条直线B、有效期与药物的初始浓度无关C、半衰期与速度常数k成正比D、可以通过加速试验来观察E、温度升高反应速度加快2、含液体成分的散剂在制备时应()。
A、含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀B、含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀C、液体量过大时,需加大量吸收剂吸收D、含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收E、含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀3、不属于物理化学靶向制剂的是()。
A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂4、下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是()。
A、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B、无毒、无刺激性、无过敏性C、水值较高,能混入较多的水D、与主药无配伍禁忌E、在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不破裂,在体温下易软化、熔化或溶解5、关于微粉的流动性叙述错误的是()。
A、一般粒径越小,微粉越易流动B、微粉一般流动性好,均匀性也好C、微粉含水量过高导致流动性变差D、休止角可以表示微粉的流动性E、流速可以表示微粉的流动性6、100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛?()A、五号筛B、七号筛C、六号筛D、三号筛7、下列关于丹剂的叙述,正确的是()。
A、丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B、丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C、丹剂主要用于中医外科和中医内科D、大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E、丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用8、酊剂在贮存过程中出现沉淀应()处理。
A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去9、眼膏剂的制备中基质的灭菌方法()。
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江西中医药大学2012-2013学年第2学期
《药物化学》考试试卷A
考试对象:
一、写出下列药物结构,并写出主要药理作用(每题2分,共20分)
1、异烟肼
2、普鲁卡因
3、磺胺嘧啶
4、环丙沙星
5、扑热息痛
6、维生素C
7、二甲双胍8、环磷酰胺
9、青霉素10、雌二醇
二、写出下列药物的药理作用(不需要药物名称) (每题得1分,满分 20 分)
N H
N S
O N
O
O
N N
N
N
N
O
O Cl
O O O
O
O O
O O
O O
N N
N H SH
H
NH 2
N N H
S
N H
O
O
O
H OH
N
N N
N
N
NH 2N
H 2N O
O OH
O H
N H
N
O
ONa
N
N
O
Cl
N
O
N
N
N
N
Cl
N
N
H
Cl
N
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O
O O
H O
O
N O OH
O
OK
O
N S
NH 2
O O N H
O Cl
NH
ONa
Cl
2
三、选择题(每题1分,共20分)
1、下列药物中那一个不属于镇静催眠药。
A)唑吡坦B)苯巴比妥C)多潘立酮D)三唑仑
2、下列哪一种药物可以增强青霉素类抗菌药的作用。
A)舒巴坦B)甲氧苄啶C)克拉维酸D)奥美拉唑
3、下列哪一药物属于中枢镇痛药。
A)美沙酮B)布洛芬C)萘普生 D)双氯芬酸钠
4、下列哪一药物不属于红霉素的衍生物。
A)罗红霉素B)阿齐霉素C)泰利霉素D)麦迪霉素
5、老年痴呆可以用下列哪一种类型药物来治疗。
A)中枢兴奋药B)拟胆碱药C)抗胆碱药D)抗精神病药
6、下列抗菌药物名称哪一个是商品名?
A)吡哌酸B)利福平C)利君沙D)依诺沙星
7、红霉素的抗菌作用机理是:
A)抑制二氢叶酸还原酶B)抑制二氢叶酸合成酶
C)抑制DNA螺旋酶D)抑制蛋白质合成
8、下列甾体激素药物属于未经结构改造,天然存在的是:
A)甲基睾丸素B)炔雌醇C)氢化可的松D)左炔诺酮9、下列哪一药物结构属于多肽类结构药物:
A)红霉素B)洛伐他丁C)环丙沙星D)胰岛素
10、内啡肽属于下列那一类成分。
A)多肽激素类药物B)子宫收缩药物
C)吗啡受体的内源性配基D)可刺激胰岛素分泌
11、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是:
A)卡托普利B)洛伐他丁C)氯沙坦D)硝酸甘油
12、下列药物属于组胺H1受体拮抗剂的是:
A)麻黄碱B)马来酸氯苯那敏C)普鲁卡因D)硝苯地平
13、外周神经系统药物阿托品的作用靶点是:
A)多巴胺受体B)组织胺H1受体C)5-HT3受体D)M胆碱受体14、维生素K3易溶于下面哪一溶剂:
A)水B)酒精C)氯仿D)乙醚
15、下列哪一种药物属于中枢兴奋药。
A)苯妥英钠B)酒石酸唑吡坦C)地西泮D)吡拉西坦
16、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A)中枢兴奋B)抗癫痫C)消炎镇痛D)抗病毒
17、白消安作为抗癌药,教材归类为下列哪一类型:
A)生物烷化剂B)抗代谢药C)抗肿瘤抗生素D)抗肿瘤植物成分18、下列那一种药物不属于吗啡类镇痛药。
A)哌替啶B)萘普生C)美沙酮D)喷他佐辛
19、抗溃疡药法莫替丁为作用的靶点是:
A)组织胺H1受体B)组织胺H2受体
C)H+/K+-ATP酶D)HMG-CoA 还原酶
20 下列那一药物不属于H1受体拮抗剂
A)苯海拉明B)氟哌啶醇C)氯雷他定D)西替利嗪
四、简答题(共20 分)
1、写出实验室制备磺胺醋酰化学反应方程式,你的实验小组得到多少克产品,如果没有得到产品,什么原因。
2 、激素类药物主要有哪些类型,举5个不同的药物为例说明他们的药理作用。
3 、什么是血脑屏障?那些药物需要克服血脑屏障,能够通过血脑屏障的药物应具有什么化学性质。
4 、可以治疗糖尿病的药物有哪些类型,各举药物名称说明,有一类降糖药物是通过磺胺类药物的副作用发现,这是哪一类型的降糖药?是通过何种方式使血糖降低?
5、Tigecycline 是一个美国制药公司开发的新药,2012年专利到期,根据化学结构联想自己学习到的药物结构类型,推测此药的药理作用。
五、问答题(20分)
1)、本教材中化学治疗药章节中所涉及的药物有哪些?各举一例药物说明,化学治疗药概念是那一时间提出,有什么意义。
2)、药物化学中经常提到“重磅炸弹”药物,这是指什么类型的药物,哪些治疗领域药物最容易成为“重磅炸弹”药物,可以举一些药物为例。