表观遗传学和表型ppt课件

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表观遗传学(共20张PPT)

表观遗传学(共20张PPT)
异性降解的现象。PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。
• 近几年来RNAi研究取得了突破性进展,被《Science》杂志评为2001年的十大科 学进展之一,并名列2002年十大科学进展之首。由于使用RNAi技术可以特异性剔 除或关闭特定基因的表达,所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及 恶性肿瘤的基因治疗领域。
表观遗传学 EPIGENETICS
什么是表观遗传学?
表观遗传学是研究除DNA序列 变化外的其他机制引起的细胞表 型和基因表达的可遗传的改变。 表观遗传学调控真核基因表达, 与人类重大疾病,如肿瘤、神经 退行性疾病、自身免疫性疾病等 密切相关。
举两个例子~
在胚胎发育过程中,果蝇存在很多体节。对 Hox 基因来 说,在有些体节中表达,有些中不表达。一开始,这种表 达或不表达经不在了,由原来不 表达(Hox 基因)的细胞衍生的后代呢,这些基因仍然不 表达;表达那些 Hox 基因的细胞衍生的细胞,仍然表达。
• 最常见的DNA甲基化形式是将甲基加到胞嘧啶环的 5‘位置上,形成5’-甲基胞嘧啶。哺乳动物中大约有 5%的胞嘧啶被甲基化,而甲基化与否,基因的转录活 性相差了上百万倍。
• DNA甲基化的作用主要体现于抑制基因转录活性,而具 体的抑制机制还尚未明确
• MeCP1所结合的DNA序列常需要有10个以上的甲基化CpG, 这一蛋白广泛存在于许多组织。
工蜂和蜂王都由同种受精卵发育而来,如 果能吃到蜂王浆,就变成蜂后;吃不到就 变成工蜂。
与工蜂相比,蜂王的成熟期短平均在半
个月左右,而工蜂则需要二十天以上;
寿命长蜂王可以活几年,而工蜂则只有
几十天的寿命;有生殖能力蜂王每天可
蜂王
工蜂
以产下几百枚卵,而工蜂一般终生都不

表观遗传学教学课件

表观遗传学教学课件
患者的预后情况。
04
表观遗传学研究方法
基因组学技术
基因组测序
通过全基因组测序技术,可以检测基因组中的变异和表观遗传修饰,了解基因表达的调 控机制。
甲基化测序
甲基化测序技术可以检测基因组中DNA甲基化的水平,研究甲基化与基因表达的关系。
生物信息学分析
数据挖掘
利用生物信息学方法对大规模基因组 数据进行挖掘,寻找表观遗传修饰与 基因表达之间的关联。
详细描述
非编码RNA在表观遗传学中发挥重要作用, 它们通过与mRNA相互作用,影响基因表达 的转录和转录后水平。非编码RNA的异常表 达与多种疾病的发生和发展密切相关。
组蛋白修饰
总结词
组蛋白修饰是指组蛋白上的化学基团, 如乙酰化、甲基化和磷酸化等。
VS
详细描述
组蛋白修饰能够影响染色质的结构和基因 表达,与细胞分化、发育和肿瘤形成等生 物学过程密切相关。组蛋白修饰的异常与 多种疾病的发生和发展密切相关。
80%
药物研发
表观遗传学研究有助于发现新型 药物靶点,推动药物研发的创新 和进步。
表观遗传学面临的挑战与问题
技术难题
表观遗传学研究涉及多种复杂技 术,如高通量测序、染色质免疫 沉淀等,技术难度较大,需要专 业人员操作。
数据解读与分析
表观遗传学研究产生大量数据, 如何准确解读和分析这些数据是 一个挑战。需要发展新的数据分 析方法和算法。
个体化治疗
表观遗传学研究有助于实现个 体化治疗,即根据患者的表观 遗传学特征,制定个性化的治 疗方案。例如,针对特定基因 的靶向治疗等。
疾病预防
表观遗传学研究还有助于疾病 的预防。例如,通过调整饮食 和生活方式等,可以改变个体 的表观遗传学特征,从而预防 某些疾病的发生。

2024版年度表观遗传学概论课件

2024版年度表观遗传学概论课件

神经系统康复
表观遗传学在神经再生和修复中 发挥作用,相关研究有助于神经 系统康复和功能恢复。
2024/2/3
24
代谢性疾病诊断、治疗和预防中表观遗传学应用
01
代谢性疾病诊断
表观遗传学改变与代谢性疾病的 发生和发展密切相关,检测相关 改变有助于疾病诊断。
02
代谢性疾病治疗
03
代谢性疾病预防
针对表观遗传学改变设计特异性 药物或疗法,为代谢性疾病治疗 提供新选择。
表观遗传学概论课件
2024/2/3
1
目录
2024/2/3
• 表观遗传学概述 • 表观遗传变异类型及机制 • 表观遗传变异与疾病关系 • 表观遗传学实验技术与方法 • 表观遗传学在医学领域应用前景 • 生物伦理、法规及社会问题探讨
2
01
表观遗传学概述
2024/2/3
3
表观遗传学定义与特点
2024/2/3
肿瘤预防 通过干预表观遗传学改变,有望降低 肿瘤发生风险或延缓肿瘤进展。
23
神经系统疾病诊断、治疗和康复中表观遗传学应用
神经系统疾病诊断
表观遗传学改变在神经系统疾病 的发生和发展中起重要作用,检 测相关改变有助于疾病诊断。
神经系统疾病治疗
针对表观遗传学改变设计特异性 药物或疗法,为神经系统疾病治 疗提供新思路。
功能
在细胞分化、发育、代谢、应激反 应等生物学过程中发挥重要作用, 与多种疾病的发生和发展密切相关。
10
染色质重塑与核小体定位
2024/2/3
定义 染色质重塑是指染色质结构和位置的动态变化过程,包括 核小体的组装、解离和移动等。
机制
通过染色质重塑复合物(chromatin-remodeling complexes)的催化作用,利用ATP水解产生的能量,改 变核小体的位置和构象。

表观遗传学简述ppt课件.pptx

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总结
表观遗传学信息提供了何时、何地、以何种方式去 执行DNA遗传信息的指令,它通过有丝分裂和减数 分裂将遗传信息从上一代传递给下一代。
决定表观遗传学过程的主要因素为DNA的甲基化、 组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控,这4个 因素的相互关系以及它们如何共同来调节染色质 结构还有待进一步研究。
甲基转移作用通常发生在 5′-胞嘧啶位置上, 具有调 节基因表达和保护DNA该 位点不受特定限制酶降解 的作用。
2、组蛋白修饰
组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类 小分子碱性蛋白质,有5种类型:H1、H2A、H2B、H3、 H4,它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DN中带 负电荷的磷酸基团相互作用。
小组成员及分工
谢吕欣:表观遗传学最新研究进展资料查找 陈绪:表观遗传学作用机制资料查找、PPT报告 庞锡泉:表观遗传学前沿方向资料查找 金丽菁:PPT制作、文献资料汇总整理
THANK YOU FOR WATCHING
染色质重塑是指 在能量驱动下核 小体的置换或重 新排列,它改变了 核小体在基因启 动子区的排列,增 加了基础转录装 置和启动子的可 接近性。染色质 重塑主要包括2 种类型:
依赖共 价结合 反应的 化学修

利用ATP水解所产生的能量使核小体 结构发生如下4种突变:(1)核小体在 DNA上的滑动;(2)DNA和核小体的 解离;(3)将组蛋白八聚体从染色 质上去除;(4)组蛋白变异体和经 典组蛋白间的置换
表观遗传学的前沿研究与进展
1.非编码RNA的进展
随着复杂性的增加,非蛋白质编码序列日益成为多细 胞生物的基因组的主导者,其相反与蛋白质编码基因, 相当的稳定。它能够在大多数哺乳动物基因组,甚至 所有真核生物细胞和组织中表达,越来越多的证据表 明,非编码RNA的表达涉及到基因表达的调控。

表观遗传学课件(带目录)

表观遗传学课件(带目录)

表观遗传学课件一、引言表观遗传学是研究基因表达调控机制的一门学科,它涉及到基因序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。

这种调控机制对于生物体的生长发育、细胞分化、疾病发生等过程具有重要作用。

本文将对表观遗传学的基本概念、调控机制及其在疾病中的应用进行详细阐述。

二、表观遗传学的基本概念1.基因表达调控:基因表达调控是指生物体通过一系列机制,控制基因在特定时间和空间的表达水平。

基因表达调控是生物体生长发育、细胞分化、环境适应等生命现象的基础。

2.表观遗传修饰:表观遗传修饰是指在基因的DNA序列不发生改变的情况下,通过DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等机制调控基因表达的过程。

3.表观遗传学的研究内容:表观遗传学主要研究基因表达调控的分子机制,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、非编码RNA调控等。

三、表观遗传学的调控机制1.DNA甲基化:DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶的催化下,将甲基基团转移至DNA分子的过程。

DNA甲基化通常发生在基因的启动子区域,抑制基因表达。

2.组蛋白修饰:组蛋白修饰是指在组蛋白分子上发生的一系列化学修饰,如乙酰化、磷酸化、甲基化等。

这些修饰可以改变组蛋白与DNA的结合状态,从而调控基因表达。

3.染色质重塑:染色质重塑是指染色质结构发生变化,使基因的表达状态发生改变的过程。

染色质重塑可以通过改变核小体结构、DNA甲基化、组蛋白修饰等方式实现。

4.非编码RNA调控:非编码RNA是指不具有编码蛋白质功能的RNA分子,包括miRNA、lncRNA、circRNA等。

这些RNA分子可以通过与mRNA结合、调控转录因子活性等方式调控基因表达。

四、表观遗传学在疾病中的应用1.癌症:表观遗传学在癌症研究中的应用主要涉及肿瘤发生、发展和治疗。

研究发现,癌细胞的表观遗传修饰模式发生改变,导致肿瘤相关基因的表达异常。

通过研究这些表观遗传修饰,可以为癌症的早期诊断、预后评估和治疗提供新靶点。

表观遗传学.ppt

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差异甲基化母源 染色体上的ICs的甲基化呈现出分化状态。
Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种过度生长综合 征,常伴有肥胖和先天性脐疝等症状,并有儿童期肿瘤 易患倾向。
它起源于染色体11p15.5区段的多种能造
成该区段印迹基因表达失衡的遗传学和表观遗
在PWS和AS患者中发现,微小染色体缺失集中 的区域有成簇排列的富含CpG岛的基因表达调控元 件,称为印迹中心(imprinting centers , ICs)。
在父源和母源染色体上,这些调控元件的CpG 岛呈现甲基化型的明显差异。
例如 SNRPN的23个 母源 完全甲基化
CpG二联核苷 父源 非甲基化
closed structure that can no longer be accessed by the transcriptional machinery.
组成核小体的组蛋白可以被多种化学加合物所 修饰,如磷酸化、乙酰化和甲基化等,组蛋白的这 类结构修饰可使染色质的构型发生改变,称为染色 质构型重塑。组蛋白中不同氨基酸残基的乙酰化一 般与活化的染色质构型常染色质(euchromatin)和 有表达活性的基因相关联;而组蛋白的甲基化则与 浓缩的异染色质(hetero-chromatin)和表达受抑的 基因相关联。
activity. Methylated cytosines are recognized by methyl-CpG-binding proteins (MBDs), which in turn recruit histone deacetylases (HDACs) to the site of methylation, convert-ing the chromatin into a

第十一章-表观遗传学PPT课件

第十一章-表观遗传学PPT课件

二、基因组印迹(genomic imprinting)
概念:依赖于父、母源性的等位基因的差异性 表达,即父亲和母亲的基因组在个体发育中有 着不同的影响,这种现象称基因组印迹。
两个亲本的等位基因差异性甲基化是基因组印 迹现象的基础。
疾病的基础: 15q11-13 微缺失
Prader-Willi syndrome, PWS(父源):肥胖、矮 小, 中度智力低下
2. 表遗传(epigenetic)信息
,提供何时、何地、如何应
用遗传学信息的指令,保证
基因适时启闭
One genome--------multiple epigenome
-
12
一、表观遗传修饰
表达模式的信息标记: DNA特定碱基的修饰:胞嘧啶的甲基化; 染色质构型重塑:如,组蛋白的乙酰化、 甲基化
果蝇中的杂色(眼)位置效应(positioneffect variegation): 野生红眼基因W+(显性) 突变白眼基因w(隐性)
基因定位于X染色体长臂末端
W+
“W+/W+”和“W+/w”均表现正常红眼 意外情况: W+异位至着丝粒附近(异染
色质区), “W+/w”杂合体表现为花斑 眼(杂色),即:部分细胞正常红色, 部分少量红色,部分白色。
设计实验拟解决:“RNA 干扰”是否与转入的RNA 结构有关。
-
22
意外发现:导入双链RNA的产生功能干扰的有效 性远高于导入单链RNA, sense or antisense RNA导入均如此。
仅需少数分子即可产生干扰效应,提示酶促反 应或分子扩增的存在。
-
23
上述现象提示: 1. 存在超越简单反义RNA作用的机理。 2. RNA靶向的作用也不能排除。 3. 同时可能存在RNA与染色质的直接作用,影 响RNA的转录。

表观遗传学简介ppt课件

表观遗传学简介ppt课件
表观遗传学简介
Jomi
20131121
·表观遗传学简介
基因突变??
2
·表观遗传学简介
·表观遗传学概述 ·表观遗传学研究内容 ·表观遗传学研究意义
3
·表观遗传学概述
-表观遗传(Epigenetics)
所谓表观遗传就是不基于DNA差异的核酸遗传。即细胞 分裂过程中,DNA 序列不变的前提下,全基因组的基因表达 调控所决定的表型遗传,涉及染色质重编程、整体的基因表 达调控(如隔离子,增强子,弱化子,DNA甲基化,组蛋白 修饰等功能 ), 及基因型对表型的决定作用。
泛 素 是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白 , 它的主 要功能是标记需要分解掉的蛋白质,使其被水解 ; 当附有泛 素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候,蛋白酶就会将该蛋 白质水解 , 泛素也可以标记跨膜蛋白,如受体,将其从细胞 膜上除去。
17
·表观遗传学研究内容
-染色质重塑(chromatin remodeling)
·转录抑制复合物干扰基因转录。 甲基化DNA结合蛋白与启动子区内的甲基化CpG岛结合,再与其
他一些蛋白共同形成转录抑制复合物(TRC),阻止转录因子与启动子 区靶序列的结合,从而影响基因的转录。
·通过改变染色质结构而抑制基因表达。 染色质构型变化伴随着组氨酸的乙酰化和去乙酰化,许多乙酰化和
去乙酰化本身就分别是转录增强子和转录阻遏物蛋白。
21
·表观遗传学研究内容
siRNA介导的RNAi
22
·表观遗传学研究内容
miRNA(microRNA)介导的RNAi
23
·表观遗传学研究内容
-其他内容
转录后基因沉默(Post-transcriptional Gene Silencing ,PTGS) 研究结果发现有大量的转基因植株不能正常表达,通常这并不是由

2024年度表观遗传学(共20张PPT)

2024年度表观遗传学(共20张PPT)
异常非编码RNA表达与多种疾病如癌症、心血管疾病和神经精神 疾病等密切相关。
10
03
表观遗传在生物体发育中作 用
2024/3/24
11
胚胎发育过程中表观遗传调控
2024/3/24
基因组印记
在哺乳动物中,某些基因呈亲本特异性表达,即只有来自父方或母方的等位基因表达,这种现象称为基因组印记。印 记基因通过表观遗传修饰实现亲本特异性表达,对胚胎发育至关重要。
16
神经退行性疾病中表观遗传机制
1 2
DNA甲基化与神经退行性疾病
特定基因甲基化水平改变影响神经元功能和存活 。
组蛋白修饰与神经退行性疾病
组蛋白乙酰化、甲基化异常导致神经元损伤和死 亡。
3
非编码RNA与神经退行性疾病
miRNA、lncRNA等参与神经元凋亡、突触可塑 性等过程。
2024/3/24
17
X染色体失活
雌性哺乳动物细胞中,两条X染色体中的一条在胚胎发育早期被随机选择失活,以确保雌、雄个体间基因表达的平衡 。X染色体失活涉及表观遗传修饰,如DNA甲基化和组蛋白修饰。
胚胎干细胞多能性维持
胚胎干细胞具有发育成各种组织和器官的潜能。表观遗传修饰在维持胚胎干细胞多能性中发挥关键作用 ,如通过调控关键转录因子的表达和染色质状态。
2024/3/24
22
06
总结与展望
2024/3/24
23
当前存在问题和挑战
01
表观遗传学机制的 复杂性
目前对表观遗传学机制的了解仍 然有限,许多细节和调控网络尚 不清楚,需要进一步深入研究。
02
表观遗传学与疾病 关系的阐明
尽管已知表观遗传学与多种疾病 有关,但具体机制和靶点仍需进 一步探索。

《表观遗传学》PPT课件-2024鲜版

《表观遗传学》PPT课件-2024鲜版
通过设计特异性针对非编码RNA的小分子抑制剂或RNA干 扰片段,研究非编码RNA的功能和作用机制。
染色质构象捕获技 术
结合高通量测序和生物信息学分析,研究非编码RNA与染 色质构象的关系及其对基因表达的调控作用。
2024/3/27
26
07
表观遗传学前沿与展望
2024/3/27
27
表观遗传学领域的研究热点
表观遗传学定义
研究基因表达或细胞表现型的变化, 而非DNA序列改变的科学。
发展历程
从经典遗传学到分子遗传学,再到表 观遗传学,人类对基因表达调控的认 识不断深入。
2024/3/27
4
表观遗传学与遗传学的关系
2024/3/27
遗传学
01
研究基因序列的遗传与变异规律。
表观遗传学
02
研究基因表达调控的规律,与遗传学相辅相成。
17
表观遗传与生物进化
2024/3/27
表观遗传变异与自然选择
生物体在应对环境压力时,可能通过表观遗传变异产生适应性表型。这些变异可以在不改变DNA序列的情 况下传递给后代,并在自然选择的作用下逐渐在种群中累积。
表观遗传与物种形成
在物种形成过程中,生殖隔离的形成是至关重要的。表观遗传机制可以在不影响DNA序列的情况下,导致 不同种群间基因表达的差异,进而促进生殖隔离的形成和物种的分化。
表观遗传与生物复杂性
生物体的复杂性不仅体现在基因组的多样性上,还体现在基因表达的精细调控上。表观遗传机制通过影响基 因表达的时空特异性和水平,为生物复杂性的产生和维持提供了重要的调控手段。
18
05
表观遗传与人类疾病
2024/3/27
19
肿瘤与表观遗传异常

表观遗传学和表型

表观遗传学和表型

表观遗传学的重要性
总结词
表观遗传学在生物科学、医学和农学等领域具有重要意义,有助于深入理解生物发育、疾病发生和环 境适应等过程。
详细描述
表观遗传学在生物科学领域中有助于深入理解生物发育和进化的机制,在医学领域中有助于研究疾病 的发生和发展机制,为疾病诊断和治疗提供新的思路和方法。在农学领域中,表观遗传学有助于研究 植物对环境适应的机制,提高作物的产量和抗逆性。
生物多样性
表观遗传学在解释生物多样性方 面具有重要意义,不同物种或同 一物种不同种群的表型特征差异 与表观遗传修饰有关。
03
表观遗传学的研究方法
基因组学方法
基因组测序
通过全基因组测序技术,分析DNA序列变异和表观遗检测DNA甲基化水平,分析表观遗传修饰对基因表达的影响,揭示表观遗传调控机制。
表观遗传学的研究内容
总结词
表观遗传学的研究内容包括基因表达的调控机制、表观遗传学变化与疾病的关系以及环境因素对表观遗传的影响 等。
详细描述
表观遗传学研究基因表达的调控机制,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等对基因表达的调控作用。 同时,研究表观遗传学变化与疾病的关系,如癌症、神经退行性疾病等。此外,还研究环境因素如饮食、生活方 式等对表观遗传的影响。
帕金森病患者大脑中某些基因的表观遗传学修饰可能影响 多巴胺能神经元的生存和功能,进而导致疾病的发生。
表观遗传学与其他神经退行性疾病
其他神经退行性疾病如亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症等也存 在表观遗传学改变,这些改变对疾病的发生和发展具有重要影
响。
表观遗传学与其他疾病
表观遗传学与心血管疾病
表观遗传学改变在心血管疾病的发生和发展过程中发挥重要作用,如动脉粥样硬化、心 肌肥厚等。

遗传学:表观遗传学教学课件

遗传学:表观遗传学教学课件

基因表达模式
• 决定细胞类型的不是基因本身,而是基因 表达模式,通过细胞分裂来传递和稳定地 维持具有组织和细胞特异性的基因表达模 式对于整个机体的结构和功能协调是至关 重要的。
• 基因表达模式在细胞世代之间的可遗传性 并不依赖细胞内DNA的序列信息。
• 基因表达模式有表观遗传修饰决定。
Waddington's epigenetics
• CMT3 (CHROMOMETHYLASE3) – 5'-CHG-3' sites
• (H= A, C or T) • Interacts with histone mark
• CMT2 (CHROMOMETHYLASE3) – 5'-CHH-3' sites
DRM 1, DRM 2 (DOMAINS REARRANGED 1 and 2) - 5'-CHH-3' sites
Photo credit: DrL
Mosaicism: An Individual with Two Different Eye Colors
“Diego”
Mosaicism: An Individual Eye with Two Colors
Epigenetic programming in plants helps silence transposons and maintain centromere function
2、衰老
无论DNA甲基化水平增高还是减低,都与人的 衰老过程相关。
3、免疫紊乱 在狼疮病人的T细胞中,甲基转移酶活性降低,DNA
存在异常的低甲基化。 4、神经精神疾病
精神分裂症和情绪障碍与DNMT基因相关。基因高甲 基化抑制脑组织中Reelin蛋白的表达,Reelin蛋白是 维持正常神经传递、大脑信息存储和突触可塑性所必 需的蛋白 。

2024年度-表观遗传学课件教学课件

2024年度-表观遗传学课件教学课件
5
表观遗传学的研究意义
揭示生物多样性的本质
表观遗传学可以解释生物体在相同遗传背景下表现出的多样性,有助 于深入理解生物进化的机制。
解析复杂疾病的发生机制
许多复杂疾病如癌症、神经退行性疾病等都与表观遗传学异常有关, 研究表观遗传学有助于揭示这些疾病的发生和发展机制。
指导个体化医疗和精准治疗
表观遗传学可以为个体化医疗和精准治疗提供理论支持和实践指导, 如针对患者的基因表达谱制定个性化治疗方案。
单细胞测序技术
通过单细胞测序技术对单个细胞的表观遗传信息进行检测和分析, 揭示细胞间的异质性和表观遗传信息的动态变化。
生物信息学分析技术
利用生物信息学方法对表观遗传学数据进行整合和分析,挖掘其中的 关键信息和调控网络。
21
05 表观遗传学的应 用前景与挑战 22
表观遗传学在医学领域的应用前景
疾病诊断
13
神经退行性疾病与表观遗传学
1 2
DNA甲基化与神经退行性疾病
DNA甲基化异常可导致神经元功能障碍和死亡, 进而参与神经退行性疾病的发生和发展。
组蛋白修饰与神经退行性疾病
组蛋白修饰异常可影响神经元功能和存活,与神 经退行性疾病的发生和发展密切相关。
3
非编码RNA与神经退行性疾病
非编码RNA可通过调控基因表达和表观遗传修饰 等方式参与神经退行性疾病的发生和发展。
解,从而调控基因表达。
长非编码RNA(lncRNA)
02
通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用,在多个层面调控基因表
达,如染色质修饰、转录和转录后调控等。
环状RNA(circRNA)
03
作为miRNA海绵或参与蛋白质翻译调控等方式,影响基因表达

遗传学第十二章表观遗传学精选课件

遗传学第十二章表观遗传学精选课件
染色质重塑与表观遗传调控
探讨染色质重塑与DNA甲基化、组蛋白修饰等表观 遗传调控之间的相互作用及联合用药策略。
THANKS
感谢观看
异常影响
异常的染色质重塑与多种疾病相关,如癌症、神经系统疾病等。同时, 核小体定位的改变也可能导致基因表达的异常和疾病的发生。
03 表观遗传机制探 讨
基因印记与X染色体失活
01 02 03
基因印记定义与特点
基因印记是指来自父方或母方的等位基因在发育过程中产生 专一性的加工修饰,导致后代体细胞中两个等位基因出现不 同的表达特性。这种修饰是稳定和可遗传的,但不涉及DNA 序列的改变。
甲基化特异性PCR 根据甲基化和非甲基化DNA设计特异性引物,通 过PCR扩增来检测特定基因的甲基化状态。
3
甲基化敏感的限制性内切酶法
利用对甲基化敏感的限制性内切酶切割DNA,通 过比较切割前后的DNA片段差异来判断甲基化水 平。
组蛋白修饰检测技术
01
染色质免疫沉淀
利用特异性抗体与组蛋白修饰位点结合,再通过沉淀和洗涤等步骤富集
遗传学第十二章表观遗传学 精选课件
目 录
• 表观遗传学概述 • 表观遗传变异类型 • 表观遗传机制探讨 • 实验方法与技术手段 • 疾病发生发展中作用 • 药物研发及临床应用前景
01 表观遗传学概述
表观遗传学定义与特点
定义
表观遗传学是研究基因表达发生可 遗传变化而不涉及DNA序列改变的 学科。
异常影响
异常的非编码RNA表达与多种疾病相 关,如癌症、心血管疾病等。
作用
非编码RNA能够通过与靶基因结合或 调控转录因子等方式,影响基因表达 和细胞功能。
染色质重塑与核小体定位
定义
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最简单的是二分基因型(基因变异携带者 和非携带者)和二分暴露(暴露和非暴露 ),这四种可能的组合以2X4表的形式表现 ,相对风险可以表现在图上
5
在这种简单情况下,有几个描述不同疾病 的遗传易感和环境暴露的相互作用的不同 模式
6
对于环境暴露和遗传都可以分为多类 这种“多比较”问题在关联研究中测试 SNPs相对比较普遍,但是,对于基因—环 境相互作用,我们面对的“比较”问题是 涉及多个基因、多种暴露和多种相互作用 的模型。另外,用统计的方法控制假阳性 比例,基因—环境相互作用在两个或更多 研究中的重复性将很重要。
16
17
一些应用
1、评估复杂混合物推理 复杂混合物中的哪些引起疾病,比如:空 气污染、饮食或吸烟等。如果环境因子对 一个或多个特殊基因变异的影响不一样, 则通过基因的功能分离复杂混合物中的原 因元素。 某些研究已证明,红色肉的摄入与结肠瘤 在NAT2载体等位基因有强相关
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2、化学预防的遗传药理学(个性化预防) 药理学是基因和环境相互作用的一个特殊 的研究领域,其中,环境暴露(药物)通 常被很好的测量。有助于识别具有不良药 物反应或治疗失败的个体。 3、传染疾病 更好的理解导致疾病的环境原因是传染病 的因子,假设是相应传染疾病的唯一决定 性因子
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二、表观遗传学对表型的影响
Gartner研究发现除了环境和基因型对表型 产生影响以外,还有另一个元素对表型有 影响,这就是表观遗传学观点。 表观遗传学:在基因组中除了DNA和RNA 序列以外,还有许多调控基因的信息,它 们虽然本身不改变基因的序列,但是可以 通过基因修饰,蛋白质与蛋白质、DNA和 其它分子的相互作用,而影响和调节遗传 的基因的功能和特性,并且通过细胞分裂 和增殖周期影响遗传。
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回忆偏差:是指在询问或调查某种过去经 历的事件或暴露史时,因回忆缺乏准确性 和完整性而产生的系统偏差。但,对环境 因子的有偏差的主要影响的存在并不意味 着基因和环境相互作用的有偏估计。
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预期设计 在预期研究中,可以将选择和回忆偏差最 小化。DNA样本和暴露信息是从对人群的 很多年的追踪中得到的。因为引起病例组 的种群被定义,所以这种研究可以最小化 选择偏差;因为关于暴露的信息时在诊断 之前被收集的,所以可以消除回忆偏差。 但是,这只有一个最开始的评估,而没有 涉及到后续的测量,一个暴露的单个的测 量可能不能很好的反映暴露随时间变化的 模式。
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2、统计模型
除了上述的一些描述相互作用的定性模型 外,还有一些评估相互作用统计显著性的 方法。 对于二分环境和基因型的最简单的情况, 涉及了检验联合环境暴露后的相对风险比 单独环境或基因时,是变大还是变小? 另一个常用的检验是比例差而不是相对风 险,基因和环境的联合影响与期望的不同 ,这个期望是指,单独环境和基因情况下 的比例相加。
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3、生物可靠性
在一个大数目基因型和很多环境暴露的数 据集中筛选可能的基因—环境相互作用大 大增加了在传统的统计显著性水平发现假 阳性结果。 因为大多数研究对检测中等的相互作用力 量不足,因此需要一个较小的p-value来抵 消这个问题,这就将导致真阳性相互作用 作为显著性的一个较低的概率。
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在无关个体中的关联研究
1、追溯“病例—对照”研究 环境和生活方式的数据以及用于DNA和生 物标志物研究的样本都是从病例组中疾病 的诊断后获得的。 2、预期研究 环境和生活方式数据从研究的最开始获得 ,用于DNA和生物标志物研究的样本也是 从研究开始的时候获得。
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追溯研究 追溯研究主要限制因素是,会存在一些偏 差。比如:选择偏差和回忆偏差。 选择偏差体现在:种族的不同,会导致假 的相互作用关系(种族分层:在一个种群 中不同的等位基因频率的多子群的存在性 。在采样子群中不同等位基因频率与每个 子群中的疾病独立,并且他们导致连锁不 平衡或疾病相关的错误结论)。 通过基因分型非原因基因变异评估病例和 对照组的种群子结构的方法被提出,可以 用来改正这种现象
遗传倾向可以从家族史、表型或DNA序列 的直接分析推得;环境因子可以在流行病 学研究中用自我报告的信息被测量。但很 多遗传倾向的研究得到很少的关于环境和 生活方式的信息;相似,不相关个体的流 行病学研究获得很少的直接评估遗传变异 的DNA信息。因此要整合二者的数据进行 相互作用的研究。
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1、定性模型
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研究基因—环境相互作用的原因
获得对可归因种群风险的更好的评估; 通过在遗传易感个体中测试环境因子,加 强环境因子和疾病的关联; 用集中在与疾病相关的生物路径,与生物 路径相关的环境因子的易感基因信息,有 助于解剖人类疾病机制; 用生物路径的信息设计新的预防和治疗策 略;
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描述基因—环境相互作用
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预期研究的基本问题是,病例组的充足的 样本大小仅仅是对于跟踪种群的一般的疾 病可以获得,所以对于稀有疾病,追溯研 究是唯一的选择。 一个典型的阵列研究经过很多年仅仅能收 集到一个疾病中等发生率的几百个病例, 并且因为大多数研究都是对中年人进行跟 踪,因此疾病具有相对早发性,这将有代 表性不足的缺点。
讨论内容
基因和环境在人类疾病中的相互作用 表观遗传学对表型的影响
பைடு நூலகம்
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一、基因和环境相互作用
研究基因和环境的相互作用目的:描述遗传 和环境因子是怎样联合影响人类疾病的发展 。 可以用一些模型描述基因—环境的相互作用 ,这些模型考虑了环境暴露修饰遗传影响的 多种方式。 研究设计的选择、样本大小和基因分型技术 都影响基因—环境相互作用的分析和解释
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虽然对影响基因调控的变异的科学还在起 步阶段,但对改变基因功能的基因变异的 限制分析很有吸引力。 定义一个合理的先验有很大的主观性,一 个人的合理候选可能是另一个人的低概率 假设
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对基因—环境相互作用的研究设计
基于家系的研究:
多代间的家谱分析提供了对一个假设的初步评估 ,这个假设是指一个变异的外显率随时间改变 ,这就暗示:生活方式和环境的改变影响基因 外显率。 局限性:这种性质的评估只能用于相对的高渗透 基因突变,也就是说,引起清楚地家族聚集性 的足够高的外显率的基因变异。 整合环境数据到家谱中,或其他的基于家系的 研究(同胞对设计或病例—父母设计)允许对 特殊的基因—环境相互作用的直接确定。
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