药物分析考试题库及答案大全(2)

药物分析试题及答案

一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑

A. 定量限和检测限

B. 精密度

C. 选择性

D. 耐用性

E. 线性与范围

2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的

A. 精密度

B. 准确度

C. 检测限

D. 定量限

E. 线性与范围

3. 方法误差属

A. 偶然误差

B. 不可定误差

C. 随机误差

D. 相对偏差

E. 系统误差

4. 0.119与9.678相乘结果为

A. 1.15

B. 1.1516

C. 1.1517

D. 1.152

E. 1.151

5. 鉴别是

A. 判断药物的纯度

B. 判断已知药物的真伪

C. 判断药物的均一性

D. 判断药物的有效性

E. 确证未知药物

6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按

A. x≤300时，按x的1/30取样

B. x≤300时，按x的1/10取样

C. x≤3时，只取1件

D. x≤3时，每件取样

E. x＞300件时，随便取样

7. 中国药典主要由哪几部分内容组成

A. 正文、含量测定、索引

B. 凡例、制剂、原料

C. 凡例、正文、附录、索引

D. 前言、正文、附录

E. 鉴别、检查、含量测定

8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容

A. 附录

B. 凡例

C. 制剂通则

D. 正文

E. 一般试验

9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括

A. 作用与用途

B. 性状

C. 参与标准

D. 贮藏

E. 确认试验

10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A. 称取重量可为1.5～2.5g

B. 称取重量可为1.95～2.05g

C. 称取重量可为1.995～2.005g

D. 称取重量可为1.9995～2.0005g

E. 称取重量可为1～3g

12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%

E.±2%

13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

A. 100.1%

B. 101.0%

C. 100.0%

D. 100%

E. 110.0%

14. 药品质量标准的基本内容包括

A. 凡例、注释、附录、用法与用途

B. 正文、索引、附录

C. 取样、鉴别、检查、含量测定

D. 凡例、正文、附录

E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A. 体内内源性杂质

B. 内标物

C. 辅料

D. 合成原料、中间体

E. 同时服用的药物

16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指

A. 取经干燥的供试品进行试验

B. 取除去溶剂的供试品进行试验

C. 取经过干燥失重的供试品进行试验

D. 取供试品的无水物进行试验

E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为

A. 52.5°

B. －26.2°

C. –52.7°

D. +52.5°

E. + 105°

18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为

A. 等当点

B. 滴定分析

C. 化学计量点

D. 滴定终点

E. 滴定误差

19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A. 增加重氮盐的稳定性

B. 防止副反应发生

C. 加速反应

D. 调整溶液离子强度

E. 调整溶液酸度

20. 容量分析中，“滴定突跃”是指

A. 指示剂变色范围

B. 化学计量点

C. 等当点前后滴定液体变化范围

D. 滴定终点

E. 化学计量点附近突变的pH值范围

21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定

A.＞10—6

B. ＞10—8

C. ＞10—9

D. ＞10—10

E. ＞10—7

22. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有

23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在

A. 0.00～2.00范围

B. 0.3～1.0范围

C. 0.2～0.8范围

D. 0.1～1.0范围

E. 0.3～0.7范围

24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为

A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）

B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）

C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）

D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）

E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）

25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)

A. 116

B. 484

C. 2408

D. 2904

E. 2420