血清单胺氧化酶(MAO)活性测定及意义
单胺氧化酶和前白蛋白对肝硬化的早期诊断的意义
单胺氧化酶和前白蛋白对肝硬化的早期诊断的意义【摘要】目的:探讨肝硬化患者血清前白蛋白(PA)、单胺氧化酶(MAO)活力变化规律及其临床意义。
方法:临床确诊的肝硬化患者85(男56,女29)例,平均年龄(47±9)岁,其中肝硬化代偿期患者56例(男34例,女22例,平均年龄46±6岁),失代偿期患者29例(男22例,女7例,平均52±11岁)。
用免疫比浊法测定PA含量,用酶动力学法测定MAO活力,并与健康对照组比较。
结果:肝硬化代偿期、失代偿期患者血清PA含量较正常对照明显下降(P<0.05,P<0.01)。
MAO变化在代偿期患者以及失代偿期升高有统计学意义(P<0.05)。
结论:测定PA、MAO二者水平可以作为肝硬化患者病情早期监测的有效指标。
【关键词】肝硬化;单胺氧化酶;前白蛋白病毒性肝炎后肝硬化已成为我国的常见病,对肝硬化的早期诊断与适宜治疗,对于稳定病情,延长患者的生命年限具有积极的意义。
常用肝功能检查指标特异性不高;放免法检测透明质酸、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原等指标条件要求高,检测时间长,不易普及。
目前PA、MAO检测试剂盒已商品化,测定方法简便易行,可上全自动生化分析仪,与其它指标联合应用和动态测定有助于肝硬化的辅助诊断和病情判断。
1 对象与方法1.1 对象:85例门诊及住院病人(男56例,女29例,平均年龄47±9岁),其中肝硬化代偿期患者56例(男34例,女22例,平均年龄46±6岁),失代偿期患者29例(男22例,女7例,平均年龄(52±11岁)均经临床确诊为肝硬化,检测其血清PA含量及MAO活力。
健康对照系献血员血清50份,男38,女12例,平均年龄(34±11)岁。
1.2 方法:PA测定用免疫比浊法,MAO测定用连续监测法统计方法:数据均以(x±s)表示,采用方差分析(F检验)和相关分析,P<0.05有统计学意义,各实验组与对照组均数差别的多重比较(dunnet-t检验),以SPSS软件包进行分析。
血清单胺氧化酶(MAO)活性测定及意义
血清单胺氧化酶（MAO）活性测定及意义单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO），为催化单胺氧化脱氨反应的酶，作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺，也作用于长链的二胺。
对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。
此酶多见于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，但在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在。
在细胞内存在于线粒体外膜上，是不溶性酶。
含FAD。
1-异烟酰-2-异丙基肼（iproniazid）、β-苯基异丙基肼（pheniprazine）等药物对此酶有强烈的竞争性的阻抑作用，称为MAO抑制剂，但如果给动物，则可提高脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺等单胺的浓度，造成行动的刺激。
所以认为单胺氧化酶具有调节生物体内胺浓度的功能。
MAO有MAO-Ⅰ、MAO-Ⅱ及MAO-Ⅲ三型，血清MAO-Ⅰ活性升高常见于器官纤维化，特别是肝硬化和肢端肥大症；血清MAO-Ⅱ活性升高常见于大面积肝坏死。
1．正常参考值：健康成人血清MAO活性小于36 U/L。
2．临床意义：MAO为广泛分布于肝、肾、胃、小肠及脑组织中的酶，在细胞内定位于线粒体膜外。
血清MAO活性测定是检查肝纤维化病变的重要指标。
纤维化发生在汇管区之间或汇管中心区之间时，MAO活性明显增高，阳性率在80%以上；在假小叶周围有广泛纤维化形成时，则几乎全部增高，且升高同幅度最大。
纤维化病变侵入肝实质内时，升高率仅为30%。
血清MAO-Ⅰ活性升高主要见于肝硬化和肢端肥大症；而MAO-Ⅱ升高则主要见于大面积肝坏死。
器官纤维化患者血清MAO活性升高与结缔组织代谢亢进有关；爆发性肝炎患者血清MAO活性升高与MAO从坏死的肝细胞线粒体上脱落有关。
因此，爆发性肝炎、重症肝细胞坏死时，线粒体的MAO释放，血清中该酶活性增高，阳性率可达73%以上。
单氨氧化酶简介
单氨氧化酶简介
目录
•1拼音
•2英文名
•3单氨氧化酶的别名
•4正常值
•5化验结果意义
•6化验取材
•7化验方法
•8化验类别一
•9化验类别二
•10参考资料
1拼音
dān ān yǎng huà méi
2英文名
monoamine oxidase
3单氨氧化酶的别名
单胺氧化酶；MAO
4正常值
化学法：12～40U/ml。
5化验结果意义
(1)增高：慢性肝炎、肝硬化、暴发性肝炎、右心功能不全、心肌梗死、糖尿病、矽肺、严重脂肪肝、肢端肥大症、甲状腺功能亢进症、PSS(全身性进行性硬化症)等。
(2)降低：烧伤。
6化验取材
血液
7化验方法
酶类测定
8化验类别一
血液生化检查
9化验类别二
酶类测定
10参考资料
《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
•肝硬化
•硬化症
•烧伤
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血清单胺氧化酶活性测定在肝病患者诊断中的应用价值
有助于肝病的诊断和鉴别诊断 ， 对肝硬化 、 急性肝坏死有重要诊断价值 。
【 关键 词 】 单胺 氧 化 酶 ； 肝 硬 化 ； 肝 炎 ； 肝 疾 病
维普资讯
国际检验医学杂志 ２０ 年 １月第 ２ 卷第 ｌ期 ｌｔ ａ ｄＪｎａｙ２０ 。 ｏ．７Ｎ ． （６ ３ ７ ｎ Ｊｌ ｂＭｅ ， ｕｒ ０６Ｖ １ 。 ｏ１ ａ ２
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８ ・ ９
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经 验 交 流
・
血清单胺氧化酶活性测定在肝病 患者诊断 中的应用价值
的扭 曲相 关 密 切 ， 酶 的 测 定 对 肝 坏 死 性 肝 病 患 者 肝 纤 维 化 状 此
２ １ 各 类 肝 病 患 者 与 正 常 对 照 组 ＭＡＯ 检 测 结 果 的 比 １例 较 ， 表 １ 见 。
况 具 有 临床 监 测 意 义 ［ 。慢 性 迁 延 性 肝 炎 阳 性 率 为 ４ ． ； ３ ］ ４１
诊和住院肝病患者 ， ２ ０ 按 ０ ０年 ９月西 安会议 中华 医学 会传 染 病、 肝病 学分会联 合修订 的病毒性肝 炎防治方案的标准诊断与
分 析 ， 硬化 按 Ｃ ｉ ｌｇ 肝 ｈｌ Ｐｕ ｈ标 准 分级 。 ｄ
２ 方法和仪器 ：１标本 采集 ． （） 抽取空腹静脉血 ３ ０ 分离 ． ｍ１ 血清待检 。（ ） ２ 检测试剂及方法 ： 采用 中美 合资 苏州艾 杰生 物
科 技 有 限 公 司 生 产 的 血 清 单胺 氧 化 酶 测 定 试 剂 盒 ， 格 按 试 剂 严
活性 明 显增 高 。 在 ２ 中 有 ２ ５例 ２例 Ｍ Ａ ） 显 增 高 ， 性 率 达 ｒ明 阳
肝病患者血清单胺氧化酶活性测定及临床意义
李福 刚， 吾柏铭． 冠心病患者血小 板活化状 态的观察 ［ Ｊ ］ ．
中华 内科 杂 志 ， １ ９ ９ ３ ， ３ ２ （ １ ） ： １ ７ － ２ ０ ．
髓 中 巨核 细 胞 的增 生 及 生 成 血 小板 的情 况 ， 并 与 循 环 中血 小板 寿命 、 功 能 密 切 相 关 。在 血 栓 形 成 过 程 中 消 耗 血 小 板 ， 引 起 血 小 板 数 目下 降 ； 另一方面 ， 骨 髓 巨核 细胞 紧 急 动 员 ， 释 放 较 大 的 新 生 血 小 板 至血 液 ， 使 血 液 中血 小 板 大 小 不 等 ， 进而导致 Ｐ Ｄ Ｗ 增大［ ５ 。 ］ 。 这说 明 血 小 板 体 积 变 化 和 活 化 直 接 参 与 了 急性 心 肌 梗 死 的 发病 的 过 程 ］ 。因 此 监 测 冠 心 病 患 者 血 小 板 参 数 的 变 化 对冠 心 病 的 防 治 具 有 重 要 的 临 床 意 义 。
５ ２１１ ．
循 环 中 的 血 小 板 主 要 来 源 于 骨 髓 成 熟 的 巨 核 细 胞 。 体 积 大的血小板为新生血小板 ， 比正常血小 板更具 活性 ， 代 谢 和 功 能更 旺 盛 ， 极 易 形 成 血 栓 。随 着 血 小 板 存 活 时 间 延 长 ， 血 小 板
曹铭华 ， 李 秀松 ， 沈 志祥． ３ ５例 急 性 白血 病 患 者 化 疗 期 平
ＭＰ Ｖ 是评 价 血 小 板 功 能 和 活 性 的指 标 ； ＭＰ Ｖ 大小 反 映ｕ ｔ ｔ ｅ ｒ ｗｏ ｒ ｔ ｈ Ｒ Ｊ ．Ｐ ｌ ａ ｔ ｅ ｌ ｅ ｔ ｓ ｉ ｚ ｅ ： ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ，
单胺氧化酶
嘉兴市康慈医院开展医疗新技术新项目审批表科室检验科申请日期实施日期项目名称单胺氧化酶(MAO)检测项目承担者查显友项目指导者查显友性质为肝硬化诊断提供参考意义项目基本情况：1、仪器：AU58002、试剂：配套3、方法：分光光度测定法4、标本要求：随机，血清、血浆特性及临床意义：为催化单胺氧化脱氨反应的酶。
缩写MAO，也称含黄素胺氧化酶。
MAO广布于人体内各组织器官，尤以肝、肾、胃和小肠含量最多，主要位于线粒体膜外表面，并与膜紧密结合。
血清内单胺氧化酶(MAO)在肝硬化、肺纤维化、糖尿病、甲亢、慢性心脏功能不全时均有可能增高,且与肝脏的纤维化有密切关系，是诊断肝硬化的重要指标血标本采集注意事项★空腹静脉血，不加抗凝剂，血清管（黄盖）可行性分析及效果预测：按照浙江省医疗服务价格手册此项目收费为3元/次，为医保项目，每一个人次的成本为0.264元左右，预收益为2.736元/次。
技术操作规范：1、标本：血清、血浆。
2、操作简单：立即上机检测。
检验人员经培训指导即可操作。
3、检测速度快：20分钟左右报告结果。
存在风险及处理预案：1、无论病人是否已被诊断有传染病，都应视为传染病人。
所有标本、试剂、使用中能造成伤害的所有锐器、接触过标本的仪器设备，都应视为传染源，在实验时或是在维护时都要十分小心，应彻底消毒处理，避免对人造成感染。
2、严格物品分类，检验后的废弃物分别装入不同污染袋中。
检验人员接触污物时，必须戴手套、戴口罩和洗手，减少皮肤黏膜接触，严格消毒隔离程序，避免意外损伤，必要时戴防护眼镜。
3、洗手是控制感染的重要步骤，也是预防感染最简单、最有效、最重要的措施，检验人员应特别重视，并认真坚持。
4、如不慎皮肤损伤，应让血尽量流出，再用肥皂清洗、流水冲洗，3%碘酒及75%酒精消毒，并尽快注射疫苗。
对一些经免疫注射可减低传染的疾病，应推行预防接种。
检验人员被带有艾滋病病毒的针头刺伤后，应由专门医生进行检查，尽量在接触后几小时内开始预防工作，并注意监测受伤人员的血清学变化和应用抗病毒药物。
MAO试剂盒说明书
单胺氧化酶（Monoamine Oxidase，MAO）试剂盒说明书微量法100T/96S注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纤维化的程度。
此外，MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱，从而引发多种病症。
测定原理：MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛，进一步氧化成酸；底物在360nm处有特征吸收峰，测定360nm 光吸收下降的速率，计算MAO活性。
自备实验用品及仪器：天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制：提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体120mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体2mL×1管，4℃避光保存。
粗酶液提取：1. 称取约0.1g样品，加1 mL预冷的提取液一充分冰浴匀浆，1000g，4℃，离心10min，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g，4℃，离心30min，弃上清；加入1mL预冷的提取液二，震荡混匀，16000g，4℃，离心40min，弃上清；沉淀加入预冷的1mL 试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定）。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g，4℃，离心30min，弃上清；加入1.0 mL预冷的提取液二，震荡混匀，16000g，4℃，离心40min，弃上清；沉淀加入预冷的1.0 mL 试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定），取上清置于冰上待测。
单胺氧化酶(MAO)—生化检测项目
单胺氧化酶（MAO）
一、检测原理
基质中的苄胺在血清MAO作用下产生NH3，NH3在谷氨酸脱氢酶作用下与a-酮戊二酸和NADH反应，在340nm波长处，通过测定NADH吸光度的变化，从而求得样品中MAO 的活性。
二、参考区间
血清：小于12U/L
三、临床意义
1、单胺氧化酶含有铜离子，分布在肝、肾等组织的线粒体中，其含量依次为肝、心、肾、脑、肺、骨骼肌，血小板和胎盘中也含有单胺氧化酶。
2、病理性增高
（1）肝炎急性肝炎单胺氧化酶活性可正常或稍增高，而当有大块肝坏死，血液中单胺氧化酶会明显增高；慢性肝炎在无活动性肝细胞损害的情况下，单胺氧化酶多属正常，但当
有活动性肝细胞损害时，单胺氧化酶亦增高。
（2）肝硬化70%～80%重症肝硬化患者单胺氧化酶增高，而且与肝硬化结节程度呈正相关，但对早期肝硬化并不敏感。
（3）肝外疾病如甲状腺功能亢进症、系统性硬化症、慢性充血性心力衰竭、糖尿病，单胺氧化酶也可升高。
3、病理性降低常见于：烧伤、高尿酸血症。
MAOI
单胺氧化酶(简称MAO）是一种线粒体酶，存在于人体的肝、肾、小肠和神经组织。
单胺氧化酶抑制剂(简称MAOI）是一类选择性抑制机体内MAO活性的药物，能与MAO发生可逆或不可逆结合，形成药物—酶复合物，抑制酶的活性，干扰底物的正常代谢．从而产生各种药理作用和不良反应。
早在1957年．发现具有MAO活性的抗结核药异烟肼(1NH)，能使患者情绪提高并有体位性低血压副作用，由此开发出一系列具有MAOI活性的抗抑郁药和抗高血压药。
现在MAOI主要用于治疗帕金森病、高血压和抑郁症。
常用药物有异内氮肼、异卡波肼、苯乙肼、司来吉兰、呋喃唑酮、异烟肼等，由于MAOI药理作广泛，与许多药物及食物可产生相互作用，临床应用时应引起重视，现将一些MAOI常用药物及食物相互作用分述如下：1：与拟肾上腺素药合用MA0I能抑制这类药物的氧化脱氨基代谢，使其升高血压的药理作用显著加强，MAOI 与肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NA)合用时，对血压的作用增强，由于相互作用温和，可在严密监护下合用，MA0I与α受体激动剂苯甲唑啉合用时，会出现高血压危象，应禁止合用。
2：与左旋多巴合用MAOI与左旋多巴合用，由于抑制外周的MAO，使多巴胺代谢减少、会使外周的多巴胺积聚而引起血压开高、心率加快等不良反应，应禁止合用。
3：与抗抑郁药合用与5—HT摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀等)合用，都会产生严重反应，有出现5-HT能综合征的危险，表现为恶心、呕吐、呼吸困难、运动失调、血压升高等症状，严重者可导致高血压危象和脑出血，甚至死亡。
另外MAOI能延长和增强三环类抗抑郁药(丙咪嗪、阿米替林)的药理作用，合用时必须减量。
4：与阿片类药物合用各类MAOI都不能与杜冷丁合用，由于相互作用会产生激动、抽搐、高热和惊厥等中枢兴奋症状。
这与MAOI使脑内5-HT浓度增高及哌替啶的致惊厥代谢产物(去甲哌替啶)蓄积有关。
5:与利血平胍乙啶合用利血平和呱乙啶是较老的降压药，其降压作用是通过阻碍神经末梢内NA的再摄取，促进NA排出囊泡，神经元内的MAO将排出的NA灭活,一定时间后耗竭神经囊泡中的NA，当神经冲动到达时没有足够的NA释放，外周肾上腺素神经功能减弱，产生降压作用。
单胺氧化酶(MAO)的临床应用及国内外进展情况
单胺氧化酶（MAO）的临床应用及国内外进展情况近几年我国患有肝炎、肝硬化的病人逐渐增加，且有大部分人发现时已处于晚期，而肝纤维化进程中早期是可逆的，如能早期发现肝纤维化并将其控制，则可改善病人的预后。
而单胺氧化酶的活性能反映肝纤维化的生化过程，是反映肝细胞损害及肝纤维化程度的主要血清学指标，所以单胺氧化酶用于早期诊断肝硬化越来越受人们关注。
1 单胺氧化酶（MAO）的分布与功能单胺氧化酶（MAO）是生物体内十分重要的酶，是含有Cu2+、Fe2+和磷脂的结合酶，全名为单胺：O2氧化还原酶，广泛存在于肝脏、肾脏、大脑、小肠等器官的结缔组织中及细胞线粒体膜外表面，主要参与生物活性胺类物质的代谢灭活。
MAO催化胺类物质氧化脱胺，胺类物质被MAO催化生成醛而灭活，进而被醛脱氢酶或醛还原酶催化生成酸或醇排出体外。
MAO根据对底物或抑制剂的结合特异性、细胞分布、免疫特异性等不同分为两个亚型MAO-A和MAO-B。
除了红细胞之外几乎所有的细胞中大多数组织都同时表达两个亚型。
单胺氧化酶合成与降解平衡失调时即出现肝细胞外基质积蓄，导致肝纤维化。
随着肝组织病变加重和肝纤维化程度增加，血清中透明质酸含量不同程度升高，对判断慢性肝病的肝纤维化形成及监测肝纤维化进程有较高的价值。
2 单胺氧化酶（MAO）与疾病的相关性2.1 单胺氧化酶（MAO）与帕金森症MAO-B在帕金森的发病机制中研究较多，在帕金森综合症患者的脑中，黑质多巴胺能神经元的减少导致单胺氧化酶B水平的上升，MAO-B氧化过量的多巴胺而产生过量的氧基团（如H2O2），这些氧基团会氧化破坏黑质神经元，达到毒性水平，破坏整个细胞的生命，促使细胞凋亡[1]。
MAO-B还可以将1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四羟基吡啶转换为有毒的代谢产物1-甲基-4-苯吡啶（MPP+），后者可以选择性的破坏黑质神经元，这种由MPTP引起的神经元的破坏与帕金森综合症中神经元的破坏非常相似，因此，单胺氧化酶B与由MPTP引起的帕金森综合症密切相关，因此MPTP模型已成为国际公认研究帕金森综合症的理想模型。
大鼠单胺氧化酶(MAO)说明书活性
大鼠单胺氧化酶(MAO)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中单胺氧化酶(MAO)的活性。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠单胺氧化酶(MAO)水平。
用纯化的大鼠单胺氧化酶(MAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入大鼠单胺氧化酶(MAO)，再与HRP标记的单胺氧化酶(MAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠单胺氧化酶(MAO)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠单胺氧化酶(MAO)的浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
人单胺氧化酶(MAO)酶联免疫分析
人单胺氧化酶（MAO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：78mU/ml-5000mU/ml最低检测限：19.5mU/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人MAO，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中MAO含量。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗MAO抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗MAO抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的MAO呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）。
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）。
8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
血清单胺氧化酶(MAO)的检测及临床意义
血清单胺氧化酶（MAO）的检测及临床意义一、概述单胺氧化酶(monoamine oxidase，MAO)是一组催化多种单胺类化合物氧化脱氨的酶，广泛分布于肝、肾、胃、小肠和脑等组织中及细胞线粒体内，主要参与生物活性胺类物质的代谢灭活。
MAO催化胺类物质氧化脱胺，进而生成醛而灭活，进而被醛脱氢酶或醛还原酶催化生成酸或醇排出体外。
血清中MAO和结缔组织中的MAO性质相似，能促进结缔组织的成熟。
在胶原形成过程中，参与胶原成熟的最后阶段架桥的形成，使胶原和弹性硬蛋白相结合。
二、检测方法1、血清MAO测定有化学比色法、速率法等，目前应用较多的是速率法。
2、速率法原理：血清MAO催化苄胺的氧化反应，生成苄醛、过氧化氢和氨，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下与α-酮戊二酸反应生成谷氨酸，同时转化NADH为NAD+，通过监测340nm波长处NADH吸光度的下降速率测定MAO活性。
三、参考区间血清MAO：12～40U/L。
不同方法测定结果可能有一定差异。
四、临床意义1、血清单胺氧化酶对诊断肝硬化和肝纤维化有一定的价值。
肝硬化时，MAO活性升高的阳性率可以高达80%以上，且活性升高与肝表面结节形成的进程相平行。
如果肝癌患者MAO增高，表明该患者同时伴有肝纤维化。
2、各型肝炎急性期患者的血清MAO活性多不升高，但急性重型肝炎时，因肝细胞坏死，线粒体释放大量MAO，可导致血清MAO活性升高。
3、肢端肥大症、结缔组织病、严重脂肪肝、慢性右心衰竭伴肝淤血等，血清MAO均会增高。
4、MAO增高还见于阻塞性黄疸、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心功能不全及各种胶原性疾病等。
5、精神分裂症患者MAO明显降低，服用避孕药、肾上腺皮质激素、左旋多巴肼类等药物可引起MAO活性降低。
五、注意事项1、溶血不影响酶的测定结果2、标本在4℃时可稳定3d。
3、样本中氨浓度大于50umol/L，可能导致血清MAO检测结果假阳性4、个体血清MAO活性较易波动，故应多次测定5、若MAO活性超过80U/L，应将样品稀释后重新测定。
第八章 血清酶类测定
标本（血清或血浆）
临床酶学测定酶之前，标本还要经过采集、分离和储存等一系列处理过 程。而酶在血中处于一个动态变化过程，血液离开机体后还会有一定变 化。因此在其中任何一个阶段处理不当，都有可能引起测定值的变化。
标本应避免溶血：
大多数酶在血细胞中的含量比在血浆中高得多 ，少量 血细胞的破坏就可能引起血浆中酶明显升高。如红细胞 内的LD、AST和ALT活性分别较血清中高150、15和7倍左 右，故测定这些酶时，样品应避免溶血。
肝硬化
ALT增高程度与肝硬化的活动度和肝组织炎症改变及肝细胞损害程 度相一致。对ALT进行监测有助于对肝硬化病情的判断。若是静止 性肝硬化，则ALT维持正常 ；肝硬化病人的转氨酶出现较大幅度 的升高，提示病情可能发展成活动性，须引起警惕。
肝癌
80%—90%肝细胞都是在肝硬化基础上发生的，因此，在早期，ALT是否增高 主要决定于肝硬化的活动程度。若是静止性肝硬化，则ALT维持正常，因为 肝细胞发生癌变时，细胞并没有坏死破坏，ALT没有释放出来，因此，ALT 没有升高，或ALT有轻度或中度增高。
方法评价
1. 操作简便，易于普及，能较好反映酶的真实活性。故卫生 部临检中心建议国内无条件使用连续监测法的单位使用赖 氏法。
2. 不适用自动分析仪；试剂稳定性差,底物缓冲液不易保 存(易长菌); 反应中丙酮酸生成量与ALT活性不能呈现良好 的线性关系，这是赖氏法的最大缺陷。
(二)速率法
转氨酶的测定多用比色法，以赖氏法最常用。目前， 国内外实验室多采用连续监测法进行测定。 ALT速率法测定中酶偶联反应式为：
（六）在诊断肿瘤中的应用
具有器官特异性的有ACP及其同工酶、ALP及其同工酶、γ-G T及其同工酶、AFU、AMY及其同工酶、LPS等；非器官特异性 的有ALT、CK同工酶、ALD同工酶、LD同工酶等。
血清单胺氧化酶
血清单胺氧化酶文章目录*一、血清单胺氧化酶的基本信息1. 定义2. 专科分类3. 检查分类4. 适用性别5. 是否空腹*二、血清单胺氧化酶的正常值和临床意义1. 正常值2. 临床意义*三、血清单胺氧化酶的检查过程及注意事项1. 检查过程2. 注意事项*四、血清单胺氧化酶的相关疾病和症状1. 相关疾病2. 相关症状*五、血清单胺氧化酶的不适宜人群和不良反应1. 不适宜人群2. 不良反应血清单胺氧化酶的基本信息1、定义血清单胺氧化酶(monoamineoxidase,MAO),为催化单胺氧化脱氨反应的酶,作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺,也作用于长链的二胺。
单胺氧化酶(MAO)为反映肝纤维化的酶,可分为两类:一类存在于肝、肾等组织的线粒体中,以FAD为辅酶,参与儿茶酚胺的分解代谢。
另一类存在于结缔组织,是一种细胞外酶,无FAD而含有磷酸吡哆醛,只对伯胺起作用。
血清中MAO和结缔组织中的MAO 性质相似,能促进结缔组织的成熟,在胶原形成过程中,参与胶原成熟的最后阶段架桥形成,使胶原和弹性硬蛋白结合。
2、专科分类消化3、检查分类生化检查4、适用性别男女均适用5、是否空腹空腹血清单胺氧化酶的正常值和临床意义1、正常值健康成人血清MAO活性小于36U/L。
2、临床意义MAO为广泛分布于肝、肾、胃、小肠及脑组织中的酶,在细胞内定位于线粒体膜外。
血清MAO活性测定是检查肝纤维化病变的重要指标。
纤维化发生在汇管区之间或汇管中心区之间时,MAO活性明显增高,阳性率在80%以上;在假小叶周围有广泛纤维化形成时,则几乎全部增高,且升高同幅度最大。
纤维化病变侵入肝实质内时,升高率仅为30%。
血清MAO-Ⅰ活性升高主要见于肝硬化和肢端肥大症;而MAO-Ⅱ升高则主要见于大面积肝坏死。
器官纤维化患者血清MAO 活性升高与结缔组织代谢亢进有关;爆发性肝炎患者血清MAO活性升高与MAO从坏死的肝细胞线粒体上脱落有关。
因此,爆发性肝炎、重症肝细胞坏死时,线粒体的MAO释放,血清中该酶活性增高,阳性率可达73%以上。
肝纤维化指标化验检查分析
肝纤维化指标化验检查分析摘要】目的讨论肝纤维化指标化验检查。
方法对采集到的样本进行检查并诊断。
结论MAO广泛分布于肝、肾、胃、小肠及脑组织中，在细胞内定位于线粒体膜外，血清MAO活性升高常见于器官纤维化，特别是肝硬化和肢端肥大症，是诊断肝硬化的重要指标。
脯氨酰羟化酶(PH)是胶原纤维合成的关键酶，能将胶原α-肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸。
在脏器发生纤维化时，PH在该器官组织内活性增加。
肝纤维化时，肝胶原纤维合成亢进，血中PH酶活性明显增高。
测定PH活性可作为肝纤维化指标。
【关键词】肝纤维化指标化验检查一、血清单胺氧化酶(MAO)测定【参考值】速率法：≤3U／L。
【临床意义】MAO广泛分布于肝、肾、胃、小肠及脑组织中，在细胞内定位于线粒体膜外，血清MAO活性升高常见于器官纤维化，特别是肝硬化和肢端肥大症，是诊断肝硬化的重要指标。
1．肝脏病变80％以上重症肝硬化患者及伴有肝硬化的肝癌患者MA0增高，但对早期肝硬化反应不敏感。
急性肝炎和轻度慢性肝炎大多正常，但若伴有急性肝坏死时，MAO从坏死的肝细胞中逸出使血清中MAO增高，中、重度慢性肝炎有50％的患者MAO增高，表明有肝细胞坏死和纤维化形成。
2．肝外疾病肢端肥大症、慢性充血性心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进、系统硬化症等，或因这些器官中含有MAO，或因心功能不全引起心源性肝硬化或肝窦长期高压，MAO也可增高。
二、血清脯氨酰羟化酶(PH)测定【参考值】 28～5lμg／L。
【临床意义】脯氨酰羟化酶(PH)是胶原纤维合成的关键酶，能将胶原α-肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸。
在脏器发生纤维化时，PH在该器官组织内活性增加。
肝纤维化时，肝胶原纤维合成亢进，血中PH酶活性明显增高。
测定PH活性可作为肝纤维化指标。
1．急性肝炎，轻度慢性肝炎、转移性肝癌脯氨酰羟化酶大多正常。
2．慢性中、重度肝炎有肝细胞坏死及纤维化形成脯氨酰羟化酶活性增高。
3．诊断肝纤维化。
肝硬化及血吸虫性肝纤维化，PH活性显著增高，原发性肝癌患者多数伴有肝硬化，PH活性也增高。
血清单胺氧化酶测定的意义及其局限性
血清单胺氧化酶测定的意义及其局限性薛爱玲;高宗玲;郭海阁【期刊名称】《中国误诊学杂志》【年(卷),期】2002(2)6【摘要】目的探讨空腹血清单胺氧化酶 (MAO)的检测在肝病患者诊断中的应用价值。
方法收集 6 2 7例临床资料 ,用 SPSS软件及四格表法进行统计分析。
结果正常人 MAO为2 2 .8U± 10 .8U,肝病组 MAO显著高于正常人和非肝病组(P<0 .0 1) ;肝硬化患者 MAO为78.8U± 30 .9U,与其他各组相比差异有显著性(P<0 .0 1) ;亚急性重型肝炎和慢性重型肝炎的 MAO分别为5 7.4 U± 14 .9U和5 8.9U± 16 .8U,与其他肝炎各组相比差异有显著性 (P<0 .0 1)。
结论 MAO是反映肝脏纤维化活动程度的敏感指标 ,对肝硬化。
【总页数】3页(P836-838)【关键词】肝硬化;诊断;肝炎;单胺氧化酶;血压;血清学检验【作者】薛爱玲;高宗玲;郭海阁【作者单位】河南省商丘市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R575.04;R446.11【相关文献】1.色素性紫癜性皮肤病患者血清单胺氧化酶的测定及意义 [J], 黄建国;黄朝頔;龚启英;李桂明2.肝病患者血清单胺氧化酶活性测定及临床意义 [J], 许琳3.湿疹患者血清总IgE和单胺氧化酶测定及其临床意义 [J], 黄建国;龚启英;周慧凤;李桂明4.血清单胺氧化酶及透明质酸、层黏连蛋白测定对肝纤维化诊治的临床意义 [J], 朱景丽;冀丽彬;孙冬梅5.神经性皮炎患者血清单胺氧化酶的测定及其临床意义 [J], 黄建国;黄朝頔;龚启英;李桂明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
色素性紫癜性皮肤病患者血清单胺氧化酶的测定及意义
色素性紫癜性皮肤病患者血清单胺氧化酶的测定及意义
黄建国;黄朝頔;龚启英;李桂明
【期刊名称】《广东医学》
【年(卷),期】2017(0)z2
【摘要】目的探讨单胺氧化酶(MAO,5-羟色胺代谢限速酶)在色素性紫癜性皮肤病中的作用.方法选择确诊的色素性紫癜性皮肤病患者36例(观察组)及40例正常人(对照组),采用连续监测法测定MAO并进行治疗前后与正常对照组比较.结果色素性紫癜性皮肤病患者治疗前血清MAO含量高于对照组 (P<0.05),患者治疗痊愈后血清MAO含量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗前血清MAO含量高于治疗痊愈后血清MAO含量(P<0.05).结论 MAO可能参与了色素性紫癜性皮肤病的发病过程.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】黄建国;黄朝頔;龚启英;李桂明
【作者单位】广州市花都区人民医院皮肤科广东广州 510800;遵义医学院珠海校区临床医学系广东珠海 519041;广州市花都区人民医院皮肤科广东广州 510800;重庆医科大学附属第一医院皮肤科重庆 400016
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血清单胺氧化酶活性测定在肝病患者诊断中的应用价值 [J], 李顺康;钟方才;仇小梅;王小平;张雨梅
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3.101例皮肤病患者血清β2微球蛋白测定及其意义探讨 [J], 张信江
4.肝病患者血清单胺氧化酶活性测定及临床意义 [J], 许琳
5.血清单胺氧化酶活性测定对肝癌和肝硬化的诊断意义 [J], 张卫华
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血清单胺氧化酶（MAO）活性测定及意义
单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO），为催化单胺氧化脱氨反应的酶，作用于一级胺及其甲基化的二、三级胺，也作用于长链的二胺。
对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。
此酶多见于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，但在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在。
在细胞内存在于线粒体外膜上，是不溶性酶。
含FAD。
1-异烟酰-2-异丙基肼（iproniazid）、β-苯基异丙基肼（pheniprazine）等药物对此酶有强烈的竞争性的阻抑作用，称为MAO抑制剂，但如果给动物，则可提高脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺等单胺的浓度，造成行动的刺激。
所以认为单胺氧化酶具有调节生物体内胺浓度的功能。
MAO有MAO-Ⅰ、MAO-Ⅱ及MAO-Ⅲ三型，血清MAO-Ⅰ活性升高常见于器官纤维化，特别是肝硬化和肢端肥大症；血清MAO-Ⅱ活性升高常见于大面积肝坏死。
1．正常参考值：
健康成人血清MAO活性小于36 U/L。
2．临床意义：
MAO为广泛分布于肝、肾、胃、小肠及脑组织中的酶，在细胞内定位于线粒体膜外。
血清MAO活性测定是检查肝纤维化病变的重要指标。
纤维化发生在汇管区之间或汇管中心区之间时，MAO活性明显增高，阳性率在80%以上；在假小叶周围有广泛纤维化形成时，则几乎全部增高，且升高同幅度最大。
纤维化病变侵入肝实质内时，升高率仅为30%。
血清MAO-Ⅰ活性升高主要见于肝硬化和肢端肥大症；而MAO-Ⅱ升高则主要见于大面积肝坏死。
器官纤维化患者血清MAO活性升高与结缔组织代谢亢进有关；爆发性
肝炎患者血清MAO活性升高与MAO从坏死的肝细胞线粒体上脱落有关。
因此，爆发性肝炎、重症肝细胞坏死时，线粒体的MAO释放，血清中该酶活性增高，阳性率可达73%以上。