第三章 化学势
第三章 化学势
第三章 化学势§3.1 偏摩尔量（1）偏摩尔量的定义多组分系统的任一种容量性质X 可以看作是温度 T 、 压力 p 及各物质的量的函数，X = ƒ(T ，p ， n B ，n C ，n D ，…)在定温定压条件下，dT=0，dp=0，则 dX = ΣX B dn BX B 称为物质B 的“偏摩尔量”。
偏摩尔量的物理意义是，在定温定压条件下，往无限大的系统中（可以看作其浓度不变）加入 1mol 物质 B 所引起的系统中某个热力学量 X 的变化，实际上是一偏微商的概念。
§ 3.2 化学势化学势的定义由于等温等压条件下吉布斯自由能的变化值课作为过程方向性的判定，也就是摩尔或偏摩尔吉布斯自由能的降低会推动过程（物质迁移或相变或化学变化）自发进行，故又称偏摩尔吉布斯自由能为化学势。
物质的化学势是决定物质传递方向和限度的强度因素，这就是化学势的物理意义。
§3.3 气体物质的化学势（1）纯组分理想气体的化学势对纯物质系统来说 G B = G mµ = µ θ+ RTln(p/ p θ）此式就是理想气体化学势表达式。
理想气体压力为p θ 时的状态称为标准态， µ θ 称为标准态化学势，它仅是温度的函数。
（2） 理想气体混合物的化学势θθμμpp ln B RT B B += 其中p B 是理想气体混合物中气体B 的分压，μθ是分压p B = p θ 时的化学势，称为气体B 的标准态化学势，它亦仅是温度T 的函数。
§3.4 理想液态混合物中物质的化学势（1）拉乌尔定律一定温度时，溶液中溶剂的蒸气压 p A 与溶剂在溶液中的物质的量分数X A 成正比，其比例系数是纯溶剂在该温度时的蒸气压 pA （上标“*”表示纯物质） ，称为“拉乌尔定律”。
用数学式可表示为p A = p A *X A此式不仅可适用于两种物质构成的溶液，亦可适用于多种物质构成的溶液。
第3篇化学势
第3篇化学势化学势，这个在化学领域中被频繁提及的概念，对于许多初学者来说，可能显得有些抽象和难以理解。
它是一个描述物质在化学反应中能量的变化和传递的重要参数，是理解化学反应热力学性质的关键。
那么，化学势究竟是什么呢？它又是如何影响化学反应的呢？我们需要明确化学势的定义。
化学势是一个物质在特定条件下的自由能变化率，它表示了该物质在反应中的能量状态。
简单来说，化学势越高，物质的能量就越高，它就越有可能发生反应。
那么，化学势是如何影响化学反应的呢？化学势决定了物质的反应活性。
当两种物质的化学势相差较大时，它们之间发生反应的可能性就越大。
这是因为化学势高的物质具有更高的能量，它们更倾向于释放能量，从而发生反应。
化学势还影响着反应的方向。
在封闭系统中，化学反应总是朝着化学势降低的方向进行。
这是因为系统会自发地朝着能量更低、更稳定的状态发展。
因此，通过控制化学势，我们可以预测和控制化学反应的方向。
化学势还与反应的平衡状态有关。
在化学反应中，当正反应和逆反应的速率相等时，系统达到平衡状态。
此时，反应物和物的浓度不再发生变化，系统的化学势达到最低。
通过改变反应条件，如温度、压力等，我们可以改变系统的化学势，从而影响反应的平衡状态。
化学势是一个描述物质在化学反应中能量变化的重要参数。
它不仅影响着物质的反应活性，还决定了反应的方向和平衡状态。
理解化学势的概念，对于我们深入理解化学反应的热力学性质具有重要意义。
在深入探讨化学势之前，我们还需要了解化学势与温度、压力等外界条件的关系。
这些外界条件的变化，会直接影响物质的化学势，进而影响化学反应的进行。
温度对化学势的影响。
根据热力学原理，温度的升高会导致物质的分子运动加剧，从而增加物质的化学势。
因此，在高温条件下，化学反应的速率通常会加快，因为反应物分子的碰撞频率和能量都增加了。
然而，对于放热反应来说，温度的升高反而会导致反应速率的降低，因为物的化学势降低了。
压力对化学势的影响。
第三章 化学势资料
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-- 11 --
写成一般式有： U nBUB
B
H nB HB B
A nB AB
B
S nBSB B
G nBGB B
U U B ( nB )T , p,nc (cB)
H
HB
( nB
)T
, p,nc
( c B)
A
AB
( nB
)T , p,nc (cB)
S
SB
( nB
其中:
zB
z nB
T , p,nC (CB)
zB 定T、p条件下, 往无限大的系统中（可看 作其浓度不变）, 加入 1mol B组分所引起系统容量 性质的改变.
② 指定T、p条件下, 在有限量系统中, 其它组 分不变 (nC不变)的条件下, 加入无限小量 dnB 摩尔 的 B 组分所引起系统容量性质的改变.
-- 2 --
但对于多组分均相系统, 仅规定 T 和 p系统的 状态并不能确定.
100kPa、20℃时不同浓度的100g乙醇水溶液体积的实验结果。
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-- 3 --
从实验数据看, 溶液的体积并不等于各组分纯 态体积之和, 且体积改变随溶液浓度不同而异. 虽然 乙醇和水的 m、T、p 固定, 还必须规定系统中每种 物质的量方可确定系统的状态. 因而得出如下结论:
摩尔Helmholz自由能（molar Helmholz free energy）
A* m ,B
A nB
摩尔Gibbs 自由能（molar Gibbs free energy）
G* m ,B
G nB
这些摩尔热力学函数值都是强度性质。
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第三章 化学势
G dG = T
因 故 G T
p, n
G dT + p p,n
G = –S ； p
T,n
dp + ∑
G nB
T,p,nC≠B
dnB = B
T, n
G = V； ni
T,p,nC≠B
dG = – SdT + Vdp + ∑BdnB
§3. 2
化学势判据
化学势
在定温定压条件下，dG = ∑BdnB = Wr’ 故∑BdnB 是定温定压条件下一多组分均相系统 在发生状态变化时所能够做出的最大有效功。 ∑BdnB 0 过程为自发过程 ∑BdnB = 0 过程达平衡 故化学势是决定物质传递方向和限度的强度因素
2. 混合理想气体的化学势
2.混合理想气体的化学势
B = B + RT ln( pB / p )
pB——混合气体中气体B的分压
B——分压 pB = p 时气体B的化学势，称气体B的标
准态化学势，仅是温度的函数
对混合气体系统的总吉布斯函数，可用集合公式表示 G =∑nBB
3. 实际气体的化学势
例： P93/习题6 B （1） T （3）
p
化学势
（2） B p
T
= – SB
= VB
HB T
p
= Cp,B
（4） B = HB – T SB
T,p,nC≠B
证明： （1） B B T
p
G = nB T
=
G nB
T,p,nC≠B
=
p
G nB T
化学势
将dG = –SdT + Vdp + ∑B dnB代入上式 dA = –SdT – pdV + ∑B dnB A = f ( T,V,n1,n2,… ) A dA = T
物化——化学势
若蒸气为理想气体，则有：
B,g
B,g
T
RT
ln
pB
B,g
T
RT
ln
pB* xB
若xB 1时，
B,l
* B,l
T, p
因此理想液态混合物中物质B的化学势为
B,l
* B,l
T ,
p
RT
ln
xB
3、理想溶液的混合性质（通性）
（1） mixV 0 （2） mix H 0
[A] 0.140 dm3·mol-1 ； [B] 0.072 dm3·mol-1 ； [C] 0.028 dm3·mol-1 ； [D] 0.010 dm3·mol-1 。
吉布斯-杜亥姆公式
系统中各物质的偏摩尔量间是相互联系的
k
nidZi,m 0
i1
k
xidZi,m 0
i1
§4.2 化 学 势
T , p,n,
称为系统中第i种物质的偏摩尔量
以符号Zi
表示
,m
物理意义：
在温度、压力和组成不变的条件下，加入 1mol 第i种物质 对系统广度性质状态函数的 改变值。
1：只有系统的容量性质才有偏摩尔量，系统的强 度性质是没有偏摩尔量。
2：只有在定温定压条件下才称为偏摩尔量，其它 条件下的不是。
p p
RT
ln
p p
(T ,
p)
(T )
RT
ln
p p
标准态化学势， 是温度的函数
上式即为理想气体化学势表达式。
（2）混合理想气体的化学势
i
i
T
RT
ln
大学物理化学第三章化学势
物质的量分数，又称为摩尔分数，无量纲。
2. 质量摩尔浓度mB
mB def
nB mA
溶质B的物质的量与溶剂的质量之比称为溶质B的质
量摩尔浓度，单位是 mol kg-1 。
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2021/2/14
溶液组成的表示法
3. 物质的量浓度cB
cB def
nB V
溶质B的物质的量与溶液体积V的比值称为溶质B的物质的量
化学平衡的条件是：除系统中各组分的温度和压力相等外，还 要求产物的化学势之和等于反应物的化学势之和。
总结：在等T,p W ' 0 的条件下，传质过程朝化学势降低的方向 进行，平衡时化学势相等—化学势判据（所有判据的统一）
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五、化学势与温度和压力的关系：
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三、化学势的物理意义
定温定压下， dG SdT Vdp BdnB BdnB
若不做非体积功：
BdnB < 0 自发过程
BdnB 0 平衡
物质的化学势是决定物质传递方向和限度的强度
因素，这就是化学势的物理意义。(等T , p,W ' 0)
dU TdS pdV
U ( nB
)S ,V ,nC
dnB
令：H f (S, p, nB , nC ...)
dH TdS Vdp
H ( nB )S , p,nC dnB
令：A=f(T,V,nB , nC ...)
dA SdT pdV
A ( nB )T ,V ,nC dnB
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第三章化学势
H2O 1mol H2O (l) + 1mol H2O (l) Vm*水= 18.09 cm3·mol–1 V*= nVm*水= 36.18 cm3
58.35 cm3
C2H5OH
58.35
cm3
=
116.70 cm3
C2H5OH
C2H5OH 1mol C2H5OH(l)+ 1mol C2H5OH(l) Vm*乙醇 = 58.35 cm3·mol-1 V*= nVm*乙醇 = 116.70 cm3
⎛ ∂X ⎛ ∂X ⎞ dX = ⎜ ⎟ dT + ⎜ ⎜ ∂p ⎝ ∂T ⎠ p ,nk ⎝ ⎛ ∂X ⎞ ⎛ ∂X ⎞ ⎞ ⎟ dp + ⎜ dn1 + ⎜ dn2 + ⋅ ⋅ ⋅ ⎟ ⎜ ∂n ⎟ ⎟ ⎜ ∂n ⎟ ⎟ ⎠T , nk ⎝ 1 ⎠T , p , n j ⎝ 2 ⎠T , p , n j
第三章化学势
p/Pa
p = kx,B xB 服从Henry定律
R
p + ρ gh
p
h
W
p+P
稀溶液
纯B
纯溶剂
* pB = pB xB
* μA
μA
半透膜
A
实际曲线 xA xB
B
引言
多组分系统 两种或两种以上的物质（或称为组分）所形 成的系统称为多组分系统。 多组分系统可以是均相的，也可以是多相的。 混合物（mixture） 各组分均可选用相同的方法处理, 有相同的标 准态, 遵守相同的经验定律, 这种系统称为混合物。 混合物有气态、液态和固态之分
′ =0 设有反应 2SO2 + O2 ⎯T , P,W⎯→ 2SO3 ⎯⎯
− 2dn − dn
化学势
nB cB = V
def
V是溶液体积，一般用L为单位
溶 液 组 成 的 表 示 法
B
若溶液的密度为ρ (kg·m-3)
V=
cB =
n A M A + ∑ nB M B ρ
ρnB n A M A + ∑ nB M B
B
15
xB与cB的关系 的关系:
cB =
nB M B + ∑ nB M B
B
ρ nB
1.拉乌尔定律（Raoult's Law） 拉乌尔定律（ 拉乌尔定律 ） 一定温度下，在稀溶液中，溶剂的蒸汽压等于纯溶剂的 定温度 在稀溶液中， 蒸汽压乘以溶液中溶剂的摩尔分数： 蒸汽压乘以溶液中溶剂的摩尔分数：
p A = p* x A A
若溶液中只有A、 两个组分 若溶液中只有 、B两个组分
p* A
µ sln A
µ
sln A
=
g µA
= µ A (T ) + RT ln
θ
pA pθ
a→b, 化学势的改变 化学势的改变:
pA − µ (T , p ) = RT ln * pA
dX = ( ∂X ∂X ∂X ∂X ) p ,nk dT + ( ) T ,nk dp + ( ) p ,T ,n j dn1 + ( ) p ,T , n j dn 2 + ⋅ ⋅ ⋅ ∂T ∂p ∂并令 n1 ∂n 2 定温定压下，dT=0, dp=0,并令 定温定压下，
(3.1)
Xi = (
（molality
mB nB = WA
法
W A 溶 质量
的
溶液
。
13
★ xB与mB的关系
第3章_化学势
slope T , p ,n j
V
ni
19
三、偏摩尔量的集合公式
一系统如图：其偏摩尔体积 分别为VA ,VB 则 ( )T,p
dV=VAdnA+VBdnB 如果由纯物质A(nA), B(nB)配置该系统: 连续 加入A和B，并保持系统组成不变， 即 dnA : dnB = nA : nB 则 V =∫dV=? nA +nB
A Ai ni
iB
k
k
A Ai n i T , p , n j ( j i )
def
S S i ni
iB
S Si n i
def
def
T , p , n j ( j i )
G Gi ni
iB
3
混合物（mixture） 多组分均匀系统中，各组分均可选用相同的方 法处理，有相同的标准态，遵守相同的经验定律， 这种系统称为混合物。 混合物有气相、液相和固相之分。 溶液（solution） 含有一种以上组分的液体相或固体相称之。溶 液有液态溶液和固态溶液之分，但没有气态溶液。 如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液 态物质称为溶剂，气态或固态物质称为溶质。
V V )T , p ,ncB ( )T , p ,ncB 解： VB ( nB m
以m = 0.25 molkg-1和m = 0.50 molkg-1代入，分 别得到在两种浓度时NaBr的偏摩尔体积 。
1 3 23.189 2.197m 2 2 0.178m 2
4
如果都具有相同状态，则把含量多的一种称为 溶剂，含量少的称为溶质。 溶剂和溶质要用不同方法处理，他们的标准态、 化学势的表示式不同，服从不同的经验定律。 溶质有电解质和非电解质之分，本章主要讨 论非电介质所形成的溶液。 如果在溶液中含溶质很少，这种溶液称为稀溶 液，常用符号“∞”表示。 多种气体混合在一起，因混合非常均匀，称为 气态混合物，而不作为气态溶液处理。
第三章化学势
* m, B
这些摩尔热力学函数值都是强度性质。
3.1.1 偏摩尔量的定义 在多组分体系中，每个热力学函数的变量就不 止两个，还与组成体系各物的物质的量有关。 设X代表V，U，H，S，A，G等容量性质，则 对多组分体系 X f (T , p, n1 , n2 ,, nk ) 偏摩尔量XB的定义为：
狭义定义：
G B ( )T , p ,nj (ji ) ni
保持温度、压力和除B以外的其它组分不变，体系的 Gibbs自由能随 nB 的变化率称为化学势，所以化学势 就是偏摩尔Gibbs自由能。 化学势在判断相变和化学变化的方向和限度方面有重 要作用。
在多组分体系中，热力学函数的值不仅与其特征 变量有关，还与组成体系的各组分的物质的量有关。 例如：吉布斯自由能 G f (T , P, nA , nB , , nk ) 其全微分
指出下列各量哪些是偏摩尔量
X A H ( )T ,P ,n j ; ( )T ,P ,n j ;( )S ,P ,n j ni ni ni
X G V ( )T ,V ,n j ; ( )T ,V ,n j ;( )T ,P ,n j ni ni ni
U H G ( ) S ,V ,n j ; ( )T ,P,n j ;( )T ,P ,n j ni ni ni
当
当
2 SO3 )< 2 SO 2 )+ (O 2 )反应正向自发进行 （ （
2 SO3 )> 2 SO 2 )+ (O 2 )反应逆向自发进行 （ （
任意化学反应：
当
当
（生成物）= v （反应物）平衡状态 v
i i i i
（生成物） v < （反应物）正向自发进行 v
物理化学3 化学势
µB = ?
semipermeable membrane of B
pB p* * θ θ B µ B = µ B = µ B + RT ln θ = µ B + RT ln θ p p
µBθ：纯理想气体B(T，pθ)
pB pxB RT ln θ = RT ln θ : 可由混合气体的T，p和组成求出 p p
dH = TdS + Vdp + ∑ µ BdnB
dA = − SdT − pdV + ∑ µ BdnB
dG = − SdT + Vdp + ∑ µ BdnB
条件：没有非体积功的任意过程
（3）化学势决定物质变化的方向和限度 ）
dG = − SdT + Vdp + ∑ µ BdnB
在定温定压条件下： dG
对于纯物质，化学势就等于该物质在纯态时的摩尔吉 布斯函数。
µ = GB = Gm
* B
一定温度下，纯组分理想气体摩尔吉布斯函数的微分 可表示为：
dGm = Vm dp
在标准压力pθ和任意压力之间积分上式，可得：
p Gm ( p) − Gm ( p ) = RT ln θ p
B的偏摩尔体积
(1) 物理意义：在T、p、nc …..不变的条件下，往 一巨大溶液系统中加入1 mol物质B所引起系统 体积的变化。 (2) 一般情况下，V B ≠ V m, B 对纯物质
V Β∗ = V m, B
VB → Vm,B
V A ≈ V m, A
当xB很大时，xB↑ ∴ 在稀溶液中
其他常用的偏摩尔量及它们之间的关系： UB， HB， SB， AB， GB
与(1)式比较得
物化——化学势
T,PB*
pi pxi
T 是温度T时第i种物质的标准化学势。
p i T RT ln RT ln xi p
i
* i
也就是其分压等于标准压力 p 的状态
i* T , p
T , p 是第i种物质在指定T ,p时的化学势
（3）实际气体的化学势——逸度的概念
p pA p (1 xA )
1 xA xB
pA p pA p x
A
A B
（2）理想液态混合物的定义
理想液态混合物： 溶液的任一组分在整个浓度 范围内 都严格服从拉乌尔定律的溶液。
k
上式称为多组分均相系统中偏摩尔量的集 合公式。
结论：在等T、p条件下, 多组分均相系统的 广度性质的状态函数等于该系统各组分的偏 摩尔量与物质的量的乘积之和。
1．2 mol A物质和3 mol B物质在等温、等压下，混 合形成理想液态混合物，该系统中A和B的偏摩尔体 积分别为1.79×10-5 m3mol-1，2.15×10-5 m3mol-1 ， 则混合物的总体积为 (A) 9.67×10-5 m3 (C) 1.003×10-4 m3 (B) 9.85×10-5 m3 (D) 8.95×10-5 m3
∴
B ( ) B ( )
多组分系统多相平衡的条件：温度，压力，化学势
（3）化学势在化学平衡中的应用
2SO2 O2 2SO3
dG B dnB 2 (SO3 )dn 2 (SO2 )dn (O2 )dn
[2 (SO3 ) 2 (SO2 ) (O2 )]dn
§4.3 气体物质的化学势
（1）纯组分理想气体的化学势
对于纯物质，化学势就等于该物质在纯态 时的摩尔吉布斯自由能。
第3章 化学势
∑
k
k
i =1 =1
X i ni
G =
∑Gn
i =1 i
i
偏摩尔量
化学势
(g)
溶液
(sln)
依数性
非理想溶液
习题课
7
X =
注意: 注意:
∑
k
i =1
X i ni
G =
∑Gn
i =1 i
k
i
1.只有容量性质有偏摩尔量; .只有容量性质有偏摩尔量; 2.必须是等温等压条件; .必须是等温等压条件; 3.偏摩尔量本身是强度性质; 3.偏摩尔量本身是强度性质; 4.偏摩尔量除了与 p有关外,还与浓度有关; 有关外, .偏摩尔量除了与T, 有关外 还与浓度有关; 5. 单组分系统 i =Xm(Vi =Vm , Gi =Gm) 单组分系统X
偏摩尔量
化学势
(g)
溶液
(sln)
依数性
非理想溶液
习题课
20
实际溶液中溶质的蒸气压
H. L. pB = Kh,x xB R. L. pB = pB xB Kh,x > pB* p B
pB
当(xB →1)
当(xB →0) 0
Kh,x<pB*
xB
1
偏摩尔量
化学势
(g)
溶液
(sln)
依数性
非理想溶液
习题课
偏摩尔量
化学势
(g)
溶液
(sln)
依数性
非理想溶液
习题课
6
∫
V
0
dV = V A ∫
nA
0
dn A + VB ∫
nB
0
dn B
物理化学3-化学势
dG( ) （） dnB ] （）dnB [ B B
dG( ) （）dnB B
图 3.2 相间转移
dG dG( ) dG( ) [ B ( ) B ( )]dnB
22
(a)当dG > 0时，
[ B ( ) B ( )] 0
X )T , p , n dp ( nB
C , nD
dnB
(3.1)
5
X X dX ( ) P ,n ,n dT ( )T ,n T P X ( )T , p ,n ,n dnC nC
B C B D
B , nC
X )T , p , n dp ( nB
CBBiblioteka H ( ) S , p ,n nB
CB
A ( )T ,V ,n nB
CB
G ( )T , p , n nB
CB
17
所以，对于多组分均相系统，四个热力学基本公式为：
dU TdS pdV BdnB dH TdS Vdp B dnB
B B
混合前的总体积为： V
'
n甲醇 32
甲醇
n水 18
水
0.4 32 0.6 18 27 .01cm3 0.7911 0.9971
故混合后体积减少： .01 26.01 1.00cm3 27
12
想一想 ？
关于偏摩尔量的概念下列的说法是否恰当？ （1）偏摩尔量是等温等压组成一定时体系某容量性 质随某一组分物质的量的变化率； （2）偏摩尔量是强度性质与体系的量无关； （3）偏摩尔量随体系组分的浓度不同而变化； （4）偏摩尔量是1mol某组分对体系性质的贡献， 不能为负值。
03章_化学势
ZB
=
Z B ,m
=
( Z n
)T
,P
对多组分体系： Z B ≠ Z B,m
Z ( nB
)T ,P,nC B
≠( Z n
)T ,P
偏摩尔量 摩尔量
3.1偏摩尔量
五.偏摩尔量的集合公式
设一个均相体系由1、2、 、k个组分组成，则体 系任一容量性质Z应是T，p及各组分物质的量的函数，
第三章 化学势
课程内容
3.1 偏摩尔量
3.2 化学势
3.3 气体物质的化学势
3.4 理想溶液中溶质的化学式势 3.5 稀溶液中溶质的化学势
3.6 稀溶液的依数性
3.8 非理想溶液.
本本次次课课内内容容
3.1 偏摩尔量 3.2 化学势
重点与难点：
•偏摩尔量的定义 •偏摩尔量的集合公式
3.1偏摩尔量
一.几个基本概念
1.溶液（solution） 广义地说，两种或两种以上物质彼此以分子或
离子状态均匀混合所形成的体系称为溶液。
溶液以物态可分为气态溶液、固态溶液和液态 溶液。根据溶液中溶质的导电性又可分为电解质溶 液和非电解质溶液。
本章主要讨论液态的非电解质溶液。
3.1偏摩尔量
2.溶剂（solvent）和溶质（solute） 如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液
物质的化学势是决定物质传递方向和限度的强度
因素，这就是化学势的物理意义。(等T , p,W ' 0)
3.2 化学势
四、化学势决定传质过程的方向和限度
1. 传质过程：物质流动，扩散（混合），相变，化学反应
2. 以相变为例：
系统：α+β；等 T, P,W’=0
第三章化学势
对于多组分系统，仅仅规定温度和压力是不能确定系统的 状态的，还必须确定各组分的物质的量。
举例：乙醇和水
200 C
101 . 325 kPa
n 物质的量： n A B
体积：
* Am, A
n n — 不变 A B
n V n V V — 变化
* Bm, B
2、偏摩尔量的定义
多组分系统的任一种容量性质X（X可分别代表V，U，H，S，A，G等），可以 看作是温度T，压力p和各物质的量ni的函数。
d G n id i
n 通过这个式子可知， id i 0时，过程为自发过程。
d n 0 时，过程即达到平衡。
i i
化学势的物理意义：化学势决定物质传递方向和限度的强 度因素（化学势由高向低自发进行）
化学势的广义定义：
i
def
U ni S ,V ,n j
对于封闭体系，单组分系统容量性质的热力 学函数X(v,U,H,S,A,G)都可以表示为： X=f(T,P)
单组分系统的广度性质具有加和性
若1 mol单组分B 物质的体积为 则2 mol单组分B 物质的体积为
V*m,B
2 V
* m,B
* * * V 1 m o l V 1 m o l V 2 m o l V m , B m , B m , B
如果系统由A和B两种组分组成，它们的物质的量分别为nA 和nB，在定温定压下往系统中加入dnA和dnB的A和B时，系 统的某个容量性质X的变化可表示为：
d X X d n X d n A A B B
如果连续不断地向系统中加入dnA和dnB，且保持初始比例， 则上式可积分为：
X X dX dn dn
物理化学- 化学势
（3）化学势在化学平衡中的应用
以具体的化学反应 2SO2 + O2 = 2SO3 为例，若O2有dn摩尔转化，则 {O2 减少了dn摩尔。因为是微小量变化，系统中各组分的化学势均未变化。}
(dG ) ,p T
dn
B B
B
2(SO3 ) 2(SO2 ) (O2 ) dn dn dn
第三章 化学势
• 化学反应多在定温定压下进行，故吉布斯函数 能够很方便地被用作反应方向和限度的判据。 • 多组分体系（例如：溶液、混合物）往往在常 温常压下使用，因此吉布斯函数也是反映体系 状态性质的一个重要的物理量。 • 综上，吉布斯函数 应用范围广。 • 故，在多组分体系中，任一组分的1mol物质的 吉布斯函数，称为化学势。
X dnC n C T , p ,nB,nD
在定温定压条件下，dT=0，dp=0，并令
X XB n B T , p ,nC B
则，dX = XBdnB ，其中 XB 称为物质B的 “偏摩尔量”
偏摩尔量的物理意义：
• 在定温定压条件下，往无限大的系统中 （可以看作其浓度不变）加入1mol物质B 所引起的系统某个热力学量X的变化。
• 偏摩尔量除与T、P有关以外，还与系统 的浓度有关。在温度和压力不变的条件 下，系统的浓度不同，则各物质的偏摩 尔量也就不同。
注意： 1. 只有广度性质才有偏摩尔量，强度性质 不存在偏摩尔量； 2. 只有在恒温恒压下，系统的广度量随某 一组分的物质的量的变化率才能称为 （该组分的）偏摩尔量。任何其它条件 下的变化率均不称为偏摩尔量。 3. 偏摩尔量和摩尔量一样，也是强度量。 4. 对纯物质，偏摩尔量即为摩尔量。
0 0
nA
第三章 化学势
n1 X1 n2 X 2 nk X k
X = nB X B
B=1
k
偏摩尔量的集合公式
4
偏摩尔量的集合公式，说明系统的总的容量性质 等于各组分偏摩尔量的加和。
例如：系统只有两个组分，其物质的量和偏摩尔 体积分别为 n1 ,V1 和 n2 ,V2 ，则系统的总体积为：
*
pg RT ln p
p
这是理想气体化学势的表达式。化学势是T，p的
$ (g) 是温度为T，压力为标准压力时理想气 函数。
体的化学势，这个状态就是气体的标准态。
20
真实气体混合物中任一组分的化学势类似可得：
B g B g RT ln pB p B g RT p V dp
23
例题
解（1）由拉乌尔定律得： * pCHCl3 pCHCl3 xCHCl3 2.654 104 Pa 0.5 1.327 104 Pa 由分压定律得：
yCHCl3 1 yCHCl3 pCHCl3 pCCl4
p pCHCl 3 pCCl 4
* pCCl4 =pCCl4 xCCl4 1.527 104Pa 0.5 7.635 103Pa
2. 享利定律
亨利定律(Henry’s Law) 1803年英国化学家Henry根据实验总结出另一条经 验定律：在一定温度和平衡状态下，气体在液体里 的溶解度（用物质的量分数xB表示）与该气体的平 衡分压pB成正比。用公式表示为：
pB k x ,B xB
或
xB pB / k x ,B
式中 k x 称为亨利定律常数，其数值与温度、压力、 溶剂和溶质的性质有关。若浓度的表示方法不同， 则其值亦不等，即：
第三章 化学势
p p pA p xB
* A * A
nB * m( B) M A p p pA nA M B m( A)
* A
（七） 稀溶液的依数性
3.凝固点降低
Tf kf mB
R (Tf* ) 2 kf MA * fus H m , A
Tf Tf Tf
*
MB
2. 混合理想气体中各组分的化学势
pB B B (T ) RT ln p
(T , p) RT ln xB
* B
3.非理想气体的化学势
f (T ) RT ln p
(T)是指气体在温度为T，压 力为p且具有理想气体行为的 那个状态的化学势。它是一个 假想态化学势。
(T , p) RT ln aB,c cB aB ,c c , B lim c , B 1 c 0 c
B
△ B
B
B
△ * (T , p) □(T , p) B (T , p) ，但B 显然 B 物质的化学势 B 是相同的，并不因为浓度的表示方 法不同而有所不同。
pB km mB
注：(a) 式中p为该气体的分压
pB k x xB
xB kx pB
1
pB kc cB
(b) 溶质在气相和在溶液中的分子状态必须相同 (c) 溶液浓度愈稀，对亨利定律符合得愈好。
（四） 稀溶液中的两个经验定律
在很稀的溶液中，溶质的蒸气压仅与溶质的浓 度有关，且两者成正比。但是kx可能不等于pB*（环境 与纯溶质的环境大不相同）。 kx与溶剂对溶质分子的 引力F大小有关。
(二) 偏摩尔量和化学势
2、偏摩尔数量的加和公式
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第四章化学势一、选择题1、在298K 时,A 与B 两种气体单独在某一溶剂中溶解,遵守亨利定律,亨利常数分别为KА与K B,且知KА > K B,则当A与B压力(平衡时得)相同时,在一定量得该溶剂中所溶解得关系为:( )(A) A 得量大于B 得量; (B) A 得量小于B 得量;(C) A 得量等于B 得量; (D) A 得量与B 得量无法比较。
2、在恒温抽空得玻璃罩中封入二杯液面相同得糖水(A) 与纯水(B)。
经历若干时间后,二杯液面得高度将就是: ( )(A) A 杯高于B 杯; (B) A 杯等于B 杯; (C) A 杯低于B 杯; (D) 视温度而定。
3、有关化学势与物质流动方向得关系中下述哪种说法就是不正确得。
( )(A) 重结晶制取纯盐过程中,析出得纯盐得化学势与母液中该盐得化学势相等(B) 糖溶于水过程中,固体糖得化学势大于溶液中糖得化学势(C) 自然界中,风总就是从化学势高得地域吹向化学势低得地域(D) 自然界中,水总就是从化学势高得高地流向化学势低得低地4、假设A、B 二组分混合可以形成理想液体混合物,则下列叙述中不正确得就是: ( )(A)A、B 分子之间得作用力很微弱;(B) A、B 都遵守拉乌尔定律;(C) 液体混合物得蒸气压介于A、B 得蒸气压之间;(D) 可以用重复蒸馏得方法使A、B 完全分离。
5、对于理想液体混合物: ( )(A) △mix H = 0 △mix S = 0 (B) △mix H = 0 △mix G = 0(C) △mix V = 0 △mix H = 0 (D) △mix V = 0 △mix S = 06、主要决定于溶解在溶液中粒子得数目,而不决定于这些粒子得性质得特性叫: ( )(A) 一般特性; (B) 依数性特征(C) 各向同性特性; (D) 等电子特性。
7、(1) 冬季建筑施工中,为了保证施工质量,常在浇注混凝土时加入少量盐类,主要作用就是？( )(A)增加混凝土得强度(B)防止建筑物被腐蚀(C)降低混凝土固化温度(D)吸收混凝土中水份(2) 为达到上述目得,选用下列几种盐中得那一种比较理想？( )(A) NaCl (B) NH4 Cl (C) CaCl2(D) KCl8、由渗透压法测得得分子量为( )(A) 重均分子量(B) 粘均分子量(C) 数均分子量(D) 上述都不就是9、盐碱地得农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因就是什么？( )(A) 天气太热(B) 很少下雨(C) 肥料不足(D) 水分从植物向土壤倒流10、为马拉松运动员沿途准备得饮料应该就是哪一种？( )(A) 高脂肪、高蛋白、高能量饮料; (B) 20% 葡萄糖水;(C) 含适量维生素得等渗饮料; (D) 含兴奋剂得饮料。
11、质量摩尔浓度凝固点降低常数K f,其值决定于( )(A) 溶剂得本性(B) 溶质得本性(C) 溶液得浓度(D) 温度12、海水不能直接饮用得主要原因就是( )(A) 不卫生; (B) 有苦味; (C) 含致癌物; (D) 含盐量高。
13、在T时,一纯液体得蒸气压为8000 Pa,当0、2 mol得非挥发性溶质溶于0、8 mol 得该液体中时,溶液得蒸气压为4000 Pa,若蒸气就是理想得,则在该溶液中溶剂得活度系数就是: ( )(A) 2、27 (B) 0、625 (C) 1、80 (D) 0、23014、273 K,10p∃下,液态水与固态水(即冰)得化学势分别为μ(l) 与μ(s),两者得关系为:( )(A) μ(l) >μ(s) (B) μ(l) = μ(s) (C) μ(l) < μ(s) (D) 不能确定15、沸点升高,说明在溶剂中加入非挥发性溶质后,该溶剂得化学势比纯溶剂得化学势: ( )(A) 升高(B) 降低(C) 相等(D) 不确定16、已知373、15 K 时,液体A 得饱与蒸气压为133、32 kPa,另一液体B 可与A 构成理想液体混合物。
当A 在溶液中得物质得量分数为1/2 时,A 在气相中得物质量分数为2/3 时,则在373、15 K 时,液体B 得饱与蒸气压应为: ( )(A) 66、66 kPa (B) 88、88 kPa (C) 133、32 kPa (D) 266、64 kPa17、两只烧杯各有1 kg水,向A 杯中加入0、01 mol 蔗糖,向B 杯内溶入0、01 mol NaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则有: ( )(A) A 杯先结冰(B) B 杯先结冰(C) 两杯同时结冰(D) 不能预测其结冰得先后次序18、自然界中,有得高大树种可以长到100 m以上,能够提供营养及水位到树冠得主要动力就是( )(A) 因外界大气压引起得树干内导管得空吸作用(B) 树干中微导管得毛细作用(C) 树内体液含盐浓度高,渗透压大(D) 营养与水分自雨水直接落到树冠上19、在400 K时,液体A 得蒸气压为4×104 Pa,液体B 得蒸气压为6×104 Pa,两者组成理想液体混合物,平衡时溶液中A 得物质得量分数为0、6,则气相中B得物质得量分数为:( )(A) 0、60 (B) 0、50 (C) 0、40 (D) 0、3120、今有298 K,p∃得N2气[状态Ⅰ] 323K, p∃得N2气[状态Ⅱ]各一瓶, 问哪瓶N2气得化学势大?( )(A) μ(Ⅰ)>μ(Ⅱ) (B) μ(Ⅰ)<μ(Ⅱ) (C)μ(Ⅰ)=μ(Ⅱ) (D) 不可比较二、填空题1、选择“＞”、“＜”、“＝”中得一个填入下列空格苯与甲苯在恒温恒压条件下混合形成理想液体混合物,其△mix H0 , △mix S 0。
2、1mol 水－乙醇溶液中,水得量为0、4mol,乙醇得偏摩尔体积为7、5×10-5m3、mol-1,溶液得密度为849、4 kg、m-3,则溶液中水得偏摩尔体积V水,m = m3、mol-1 。
已知M水= 18×10-3 kg、mol-1,M乙醇= 46×10-3 kg、mol-1 。
3、高压混合气体各组份得逸度可表示为f B = f B*ＸB(即Lewis Randall规则),其中f B 表示,f B* 表示。
4、对于多组分体系:(1) (∂μB/∂Ｔ)p,n= ________ ; (2) (∂S B,m/∂p)T,n+ (∂V B,m/∂T)p,n= ________;式中S B,m,V B,m就是组分B 得偏摩尔熵,偏摩尔体积。
5、硝化纤维丙酮溶液得浓度为1克／升,27℃时,测得渗透压为0、56×10-3×pθ,则硝化纤维得摩尔质量为。
(pθ= 101325 Pa)6、对于恒温得二组分溶液来说,当气相中组分A 增加,若引起总压(升高,降低),则气相中组分A 得浓度大于液相中组分A 得浓度;若使总压降低,则气相中组分A 得浓度将(大于,小于)液相中组分A 得浓度。
7、已知在氧得压力为101 325 Pa, 25°C时,1000 g水中溶解0、001 15 mol O2气。
则当氧得活度为1时,氧气得平衡压力为。
8、100°C时, 100 g 水中含有11、8 g NaCl得溶液上方蒸气压为94 232、3 Pa。
则溶液中水得活度为。
水得活度系数为。
(已知M(NaCl)=58、44)9、甲、乙、丙三个小孩共享一只冰棍。
三人约定:(1)各吃一只冰棍得三分之一(2)只准抿,不准咬(3)按年龄从小到大排先后品尝结果,甲认为这只冰棍中没有糖,乙认为冰棍很甜,丙认为甲、乙两人得说法都太绝对化。
从以上实验可知, 年龄最小, 次之, 年龄最大。
10、形成负偏差得溶液,异种分子间得引力同类分子间得引力,使分子逸出液面得倾向,实际蒸气压拉乌尔定律计算值,且H0, V0。
三、计算题与证明题1、液体A与液体B形成理想溶液。
在343、15 K时, 1 mol A与2 mol B所成溶液得蒸气压为50、663 kPa,若在溶液中再加入3 mol A,则溶液得蒸气压增加到70、928 kPa,试求:(1)p与p。
(2) 对第一种溶液,气相中A,B得摩尔分数各为若干？2、苯与甲苯在293、15 K时蒸气压分别为9、958 kPa与2、973 kPa,今以等质量得苯与甲苯在293、15 K时相混合形成理想液态混合物, 试求在蒸气相中:(1)苯与甲苯得分压力;(2)蒸气得总压力;(3)苯基甲苯在气相中得摩尔分数。
3、液体A 与B 形成理想液体混合物,有一个含A 得物质得量分数为0、4 得蒸气相,放在一个带活塞得气缸内,恒温下将蒸气慢慢压缩,直到有液相产生,已知p A* 与p B* 分别为0、4×pΘ 与1、2×pΘ。
计算: (a) 当气相开始凝聚为液相时得蒸气总压; (b) 欲使该液体在正常沸点下沸腾,理想液体混合物得组成应为多少?4、(1) 298 K时将0、568 g碘溶于0、050 dm3 CCl4中所形成得溶液与0、500 dm3水一起摇动,平衡后测得水中含有0、233 mol得碘。
计算碘在两溶剂中得分配系数K。
设碘在两种溶剂中均以I2分子形式存在。
(2) 若298 K时,碘在水中得溶解度就是1、33 mol⋅dm-3,求碘在CCl4中得溶解度。
已知I2得相对分子质量为253、8。
5、将摩尔质量为0、1101 kg、mol-1得不挥发物质B1 2、220×10-3kg 溶于0、1kg水中,沸点升高0、105K。
若再加入摩尔质量未知得另一种不挥发性物质B2 2、160×10-3 kg,沸点又升高0、107K。
试计算:(1) 水得沸点升高常数Ｋb; (2) 未知物得摩尔质量Ｍ2;(3) 水得摩尔蒸发热△vap H m。
6、人类血浆(可视为水溶液)得凝固点在101、325kPa下为-0、56 o C。
已知水得凝固点下降常数K f =1、86 K⋅mol-1⋅kg。
求(1)人体血液在37 o C 时得渗透压; (2)在同温度下,1 dm3蔗糖(C12H22O11)水溶液中,选含有多少克蔗糖才能与血液有相同得渗透压。
7、在298 K下,将2 g某化合物溶于1 kg水中,其渗透压与在298 K下,将0、8 g葡萄糖(C6H12O6)与1、2 kg蔗糖(C12H22O11)溶于1 kg水中得渗透压相同。
(1) 求此化合物得分子量;(2) 求化合物溶液得凝固点就是多少?(3) 此化合物溶液得蒸气压降低就是多少?已知水得冰点下降常数K f =1、86 K⋅kg⋅mol-1 ,298 K时水得饱与蒸气压为3167、7 Pa,稀溶液密度可视为与水同。
8、在300K,纯液体A、B 得蒸气压分别为37、33KPa 与22、66KPa。