实验五 放线菌形态观察

观察镜检：轻轻地慢慢地逆着插入方向拔出盖
玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝下
放在滴有美兰的载玻片上，放下后不要再移 动盖玻片，观察。
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霉菌的载玻片培养
1、培养小室的灭菌：平皿底铺一张滤纸，再放一个U形玻璃棒， 其上放一张载玻片和两个盖玻片，160-170℃干热灭菌2小时。
2、琼脂块的制作：取已灭菌的马铃薯或查氏培养基6-7mL注入 灭菌平皿中，使之凝固成薄层（培养基不要太厚）。用解剖刀 切成边长0.5-1cm的小块，将其移至培养室中的载玻片上 （每片放两块）。
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四、实验步骤
放线菌的插片培养
接种位置
1
2
3
4
5
6
7
8
9
插片并接种的顺序
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插片培养法：倒平板（将融化的高氏合成1号培养
基无菌操作倒平板）
插片（将无菌的盖玻片
以大约45°角插入培养基中（9片/皿/组）
接种（无菌操作取灰色链霉菌或紫色链霉菌的孢
子划线接种于插片和培养基接触处）
培养
（将插片平板倒置，28℃培养3~5天）
3、接种：挑取很少量的孢子接种于琼脂块的上边缘【接种量要 少，注意每次接种完毕烧红接种环，避免菌混杂】 ，用无菌镊子将 盖玻片盖在琼脂块上，轻压一下。
4、培养：在平皿的滤纸上滴加3mL以上（4滴管）灭菌的20%甘 油（保湿），28℃培养24小时。
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五、实验结果
绘图紫色链霉菌和灰色链霉菌基内 菌丝、气生菌丝和孢子丝。
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基内菌丝
绘图
孢子丝 气生菌丝
基内菌丝
气生菌丝和孢子丝
培养基界线
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实验结束后载玻片先用擦镜纸 擦Fra Baidu bibliotek镜油,再用洗洁精洗干净, 放到酒精箱里.
擦油镜30秒,再离开实验室
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下次实验内容
霉菌的形态观察
——小培养法
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上次试验习题解答
在显微镜下，酵母菌有哪些突出的特征区别 于一般细菌？ P43 ，2（2）
请第三排同学留下下周再见！
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① 酵母菌一般以出芽方式进行无性繁殖。 ② 酵母菌的个体大小比细菌大几倍甚至十
几倍，在高倍镜下即可观察到。而一般细 菌必须在油镜下才能观察到。
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如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊 外的子囊孢子？p44，2
酵母菌的营养细胞呈红色，而释放出 子囊外的子囊孢子呈绿色。由此可加以区 别。
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请确保镜头擦拭 干净！
气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据
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放线菌模式图
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孢子丝
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菌丝
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放线菌的菌落特征
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三、实验材料
1.放线菌培养物
紫色链霉菌和灰色链霉菌的四天插片培养物。
2.培养基：高氏合成一号培养基 3.显微镜、无菌培养皿、无菌盖玻片、显微
镜、酒精灯、接种针、载玻片等。
实验五 放线菌的 插片培养和形态
观察
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一、实验目的:
1.了解放线菌的特点并观察其形态特征 2.学习掌握放线菌观察的基本方法
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二、实验原理
放线菌：由不同长短的纤细的菌丝形成
单细胞的菌丝体，革兰氏阳性细菌。 菌丝体分为两部分，即潜入培养基中的营养
菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基表面的气 生菌丝。有些气生菌丝分化成孢子丝，呈螺旋形、 波浪形或分枝状等，其着生形式有丛生、互生和 轮生。孢子常呈圆形、椭圆形或杆状。