主管中药师中药药剂学总结
中药药剂学总结归纳
中药药剂学总结归纳中药药剂学是一门研究中药制剂的学科，主要探讨中药材的药理学、化学、药剂学等方面的知识。
在中药的开发、生产和应用过程中，药剂学起着重要的作用。
本文将从中药药剂学的基本概念、分类、制剂等方面进行总结归纳。
1. 中药药剂学的基本概念中药药剂学是指将中药材加工制备成满足特定药理作用、适合人体吸收的制剂的学科。
它涉及中药材的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺，以及制剂的配方、工艺和贮存等方面。
2. 中药药剂学的分类中药制剂可以分为粉剂、丸剂、膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、煎剂等多种类型。
每种类型的制剂都有其独特的特点和应用范围。
粉剂适合外敷和吞服，丸剂易于咀嚼和吞咽，膏剂适合外敷，糖浆剂易于吞咽，颗粒剂方便携带和服用，胶囊剂方便控制药物剂量，煎剂适合中药煎汤。
3. 中药药剂的制备过程中药的制备过程包括材料的选择、加工处理、提取、纯化、浓缩、干燥和制剂的配方、加工等多个环节。
在制备过程中，需要根据不同的药材和药效选择合适的加工和提取方法，同时要注意控制药物活性成分的损失。
4. 中药药剂的质量控制中药药剂的质量控制是确保药物制剂安全有效的关键环节，主要包括药物的外观、化学成分、药效、稳定性等方面的测试和检验。
常用的质量控制方法有质量标准、质量评价、质量控制指标等。
5. 中药药剂的应用中药药剂广泛应用于临床医学、中医药美容、中医养生等领域。
中药制剂可以通过口服、外敷、注射等途径给药，对于疾病的预防和治疗起到积极的作用。
总结归纳：中药药剂学涉及中药材的提取、制剂的配方、制剂的工艺以及质量控制等方面的内容。
制剂的分类和应用范围广泛，能够满足不同的治疗需求。
中药药剂学在中药的开发、生产和临床应用中具有重要的地位和作用，对于推动中医药事业的发展有着积极的意义。
主管中药师中药药剂学总结
中药药剂学药典：53（一部）/63 77 85 90 95 00（二部）/05 10（三部）紫外灭菌：254-257nm能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤；G6除菌滤过。
散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。
水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7，丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.74%（g/g）糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml)中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1g相当于原药材2-5g.含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g；其他每100ml相当于原药材的20g非离子型表面活性剂：脂肪酸山梨坦（司盘）：月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80；O/W、W/O聚山梨酯（吐温）：月桂20、棕榈40、硬脂60；只能O/W乳浊液的制备时油、水、胶比例：植物油4:2:1；液状石蜡3:2:1；挥发油2:2:1胶体溶液质点1-100nm；乳浊液0.1-100um；混悬液0.5-10um热原：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性渗透压计算冰点降低数据法：w=(0.52-a)/b NaCl的冰点下降度为0.58 即w=(0.52-a)/0.58w-配成100ml需加等渗调节剂的量；a-药物的冰点下降度；b-等渗调节剂的冰点下降度；氯化钠等渗当量法：NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度；E等渗当量T1/2=0.693/k T90%=0.1054/k一般注射剂要求pH4-9，脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。
注射用大豆油酸值不大于0.1；皂化值188-195；碘值126-140空胶囊规格由大到小分为000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。
中药药剂学收获
我与药剂我在这一学期辅修《中药药剂学》的同时，我们专业也开设了一门《药剂学》。
这两门课程既有相同点也有不同点。
在学习完这门课程后，我受益颇深。
这本《中药药剂学》相对于我们专业的书更加系统，条理清晰，也更加注重原理的，有时需要仔细琢磨一番，方能豁然开朗。
同时，我发现这本书特别注重介绍工业流程中的机械原理。
不管是提取，分离，粉碎，混合，包装，压片等过程均有现代工业化的机器来替代人工而实现高效率大生产。
但是，有些机械的介绍由于没有图或是即使有结构图也不易理解，我觉得有些内容可以删减掉。
因为我们一直是在纸上谈兵的学习，我们对于药剂学，主要掌握各种剂型的特点，配方原理以及基本的工艺流程即可。
中药药剂学让我感触最深的一点是中药制剂的处方有时涉及几十种中药，每一种中药需根据我们需要提取的成分特点来决定其提取方式，每一种中药中又包含许多种非常复杂的成分，同时中药制剂中又有君臣佐使之分，即使是添加顺序也要考虑地非常复杂。
我以自己浅薄的中药学知识并查阅了相关资料，试着分析了下面的中药制剂的处方设计和工艺设计：付桂香等[1]用正交试验法得出更加好的提取方法：木香等10 味含挥发油药材,粉碎成直径约 5 ～6mm 的颗粒,种子类破壳,加10 倍量水浸泡12 h 后,置挥发油提取器中,用蒸馏法蒸馏提取8 h ,分取挥发油,水提液另器保存, 经过1 次提取后的药材, 再加8倍量水, 微沸煮提1h, 2 次煮提液合并。
茯苓等4 味不含挥发油的药材,浸泡0. 5 h, 煮提3次,每次加7 倍量水、煮提1 h , 合并水煎液及上述木香等药材的水提液,滤过,并浓缩至密度为 1. 14 ～1. 16时,放冷,加乙醇适量, 使其含醇量达70%,放置,沉淀按常规进行过滤, 回收乙醇。
提取的挥发油在制剂时加入即可。
我觉得中药制剂方法是来源于生活的。
例如有些中药乳剂中的油相就是直接用麻油炸出药物中有效成分而直接制成的。
我觉得特别有意思的是中药药剂中有一种剂型叫做糕剂，一般用于小儿脾胃虚弱，面黄肌瘦等慢性消化不良性疾病。
中药药剂学考试归纳总结
第一章绪论第一节概述一中药药剂学得性质与任务(一)中药药剂学得性质中药药剂学就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂得配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容得一门综合性应用技术科学。
(二)中药药剂学得任务归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”得制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”得原则。
三小:毒性小、副作用小、剂量小。
三效:高效、速效、长效。
三定:定时、定位、定速(恒速)。
五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。
中药药剂学常用术语1、药物与药品凡用于预防、治疗与诊断疾病得药物称为药物。
包括原料药与药品。
药品一般就是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用得成品。
2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式,称药物剂型,简称剂型。
3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定得处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床得药品,称为制剂。
制剂得生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂得生产工艺与理论得学科,称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定得处方与制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量与规格得药品。
包括处方药与非处方药。
5、处方药(简称PD)就是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其她医疗专业人员监督或指导下方可使用得药品,这类药品一般专用性强或副作用大。
6、非处方药就是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买与使用得药品。
又称为柜台发售药品(简称OTC)。
非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验与把握得药品。
非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下得OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。
7、新药新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。
8、处方就是医疗与药剂配制得重要书面文件。
包括:法定处方,协议处方,医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。
(最新)执业中药师《中药药剂学》知识点汇总
(最新)执业中药师《中药药剂学》知识点汇总第一章绪论中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。
药物预防、治疗、诊断疾病的物质，包括原料药和药品药品原料药经加工制成的成品，可直接应用剂型原料药经加工制成、适合于应用的形式制剂根据标准制成的、具有一定规格、可直接应用的药品中成药以中药为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品中药药剂学的发展夏商时代：药酒，粬（酵母）商汤时期：伊尹首创汤剂，总结出《汤液经》春秋战国：我国现存第一部医药经典著作—《黄帝内经》秦汉时期：《五十二病房》-丸剂东汉-《神农本草经》-丸剂张仲景-《伤寒杂病论》-10多种剂型，赋形剂，炮制晋唐时代：晋葛洪-《肘后备急方》-首次提出“成药剂”梁陶弘景-《本草经集注》《新修本草》-我国历史上第一部官修本草孙思邈-《备急千金要方》、《千金翼方》两宋时代：《太平惠民和局方》-我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范明清时代：李时珍-《本草纲目》-剂型近40种吴尚先-《理瀹骈文》-外治法专著中药药剂工作依据《中华人民共和国药典》：9版-1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010现行为2010版，中药、化学药品、生物制品卷GMP：药品生产质量管理规范GLP：药品非临床试验质量管理规范GCP：药品临床试验质量管理规范GSP：药品经营质量管理规范GAP：中药材生产质量管理规范第三章制药卫生热源微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
灭菌是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽孢全部杀灭的技术。
防腐是指以低温或化学药品防止和抑制微生物生长与繁殖的技术。
消毒是指采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术。
无菌物体或一定介质中无任何或的微生物。
最新执业药师考试——药剂学总结
药剂学总结——为综合性的，章节不一样勿怪第1章绪论药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。
药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂。
调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。
药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。
生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。
药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。
药物剂型重要性：1、可改变药物的作用性质2、能调节药物的作用速度3、降低或消除药物的毒副作用4、有靶向作用5、可直接影响药效第2章药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂（与水分子形成氢键）5、加入增溶剂：表面活性剂第三节粉体学一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。
二、粒子径测定方法：1.光学显微镜法2.筛分法3.库尔特计数法4.沉降法5.比表面积法三、比表面积的测定：1.吸附法（BET法）2.透过法3.折射法四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。
1.休止角：θ越小流动性越好，θ<300流动性好2. 流出速度：越大，流动性越好3. 内磨擦系数：粒径在100-200um，磨擦力开始增加，休止角也增大。
θ≤300 为自由流动，θ≥400不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。
第4节表面活性剂表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。
二、分类：（一）、阴离子表面活性剂：1.肥皂类：高级脂肪酸的盐，硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用2.硫酸化物：十二烷基硫酸钠（SDS）叶桂醇硫酸钠（SLS），乳化性强，稳定，软膏剂乳化剂。
药剂学重点总结(一)2篇
药剂学重点总结(一)药剂学重点总结(一)精选2篇〔一〕药剂学是研究药物的制备、保护、贮存、开掘、优化和进步药物的质量、效价、平安性以及药物在生物体内的行为的学科。
药剂学的研究对于新药物的开发、临床应用及药学科学的开展具有重要的作用。
本文主要总结药剂学的重点内容，以便读者更好地掌握药剂学知识。
药物的剂型是指药物在制剂过程中所采用的药物剂型，药物剂型种类很多，常见的有片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
不同的剂型有着不同的优缺点，需要根据详细情况，选用合适的剂型。
药物的制备是指将原材料加工成符合规定要求的药品的过程。
药物制备分为化学合成法、生物法、半合成法等多种方式。
不同的制备方法需要根据药物性质和详细情况选用。
药物的保护是指在药物贮存、运输等过程中，采取措施，防止药物的变质或降解。
药物的保护措施包括遮光、枯燥、密封、降温等。
药物的贮存是指将药物保存在一定的条件下，既保障药物的质量，又保障对药物的有效使用。
药物的贮存需要遵循药物的特性和要求，尤其需要注意温度、湿度、灰尘等对药物影响的因素。
药物的开掘是指新药探究过程中使用各种手段和方法，发现具有药理活性的新化合物的过程。
药剂学中的开掘工作主要有中药挑选和合成药物挑选两种方法，中药挑选主要是根据传统中医文献和经历，从中药中寻找可用于治疗某种疾病的有效成分；合成药物挑选那么是根据分子设计、分子建模等方法，分析和优化分子构造，应用计算机模拟技术进展药物挑选。
药物的优化是指在药物制剂过程中采用不同的方案，进步药物的效能和平安性。
药物的优化过程需要考虑药物的物化性质、药理学特性、平安性等，尤其需要注意药物与其他成分的相容性。
药剂学中的质量和效价是指药物的质量标准和药物在生物体内产生的药效。
药物的质量标准是药物制剂过程中，以药物的物理化学性质、药效、毒性等为根底，对药物的质量进展规定和标准化的过程。
药物的效价是指药物的治疗效能，需要进展药效学评价和病理学评价。
药物的质量和有效性是保障药物疗效的关键，需要对药物进展严格检测和评价，严格按照国家和药品消费质量管理标准进展消费和质检。
中药药剂工作总结
中药药剂工作总结
中药药剂工作是中医药领域中非常重要的一环，它直接关系到中药制剂的质量
和疗效。
在过去的一段时间里，我有幸参与了中药药剂工作，并从中收获了许多经验和体会。
在这篇文章中，我将对我的工作进行总结，并分享一些心得体会。
首先，中药药剂工作需要对中药材有深入的了解。
中药材是中药制剂的原料，
其质量直接影响到制剂的质量。
因此，在进行中药药剂工作时，我们需要对中药材的性味、归经、功效等有着清晰的认识，这样才能够根据中药材的特点进行正确的加工和配伍。
其次，中药药剂工作需要严格按照制剂工艺进行操作。
中药制剂的制作过程非
常复杂，需要进行炮制、研磨、配伍、调理等多个环节。
在这个过程中，我们需要严格按照工艺要求进行操作，确保每一个步骤都符合规定，这样才能够保证制剂的质量。
另外，中药药剂工作需要注重卫生和安全。
在进行中药制剂工作时，我们需要
严格遵守卫生规定，保持操作环境的清洁和整洁，确保中药制剂不受外界污染。
同时，我们还需要做好防护工作，避免接触有毒药材或药剂，确保自身的安全。
最后，中药药剂工作需要不断学习和积累经验。
中药制剂的制作是一个需要不
断学习和积累经验的过程，只有不断地学习新知识，积累新经验，才能够不断提高自己的制剂水平，提高制剂质量。
总的来说，中药药剂工作是一项需要细心、耐心和经验的工作。
只有不断学习、不断总结，才能够不断提高自己的制剂水平，为中医药事业做出更大的贡献。
希望今后能够在中药药剂工作中不断进步，为中药制剂的质量和疗效做出更大的贡献。
中药药剂学复习重点总结
中药药剂学复习重点总结一、中药制剂的种类和特点1.中药制剂的种类：包括汤剂、丸剂、散剂、浓缩剂、膏剂、糖浆剂、酒剂和贴剂等。
2.中药制剂的特点：中药制剂具有成分复杂、药效稳定、疗效高、用法灵活、剂型多样等特点。
二、中药的溶出速度和渗透性1.溶出速度及其影响因素：包括药物的颗粒度、浸泡时间、温度、溶剂的选择和浸泡次数等因素。
2.渗透性及其影响因素：包括药物的溶解度、离子度、脂溶性和分子量等因素。
三、中药制剂的加工工艺和制剂方法1.加工工艺：包括药材的初加工、后加工和粉碎等工艺过程。
2.制剂方法：包括单味药制剂、复方制剂和嵌合制剂等方法。
四、中药制剂的质量控制1.质量标准：中药制剂的质量标准包括外观性状、含量测定、溶出度和理化指标等。
2.质量控制方法：包括物理方法、化学方法和生物学方法等。
五、中药制剂的储藏和使用1.储藏要求：中药制剂的储藏要求包括避光、防潮、通风和防虫等措施。
2.使用注意事项：包括使用剂量控制、注意适应症和禁忌症等方面的事项。
六、中药制剂的不良反应和评价1.不良反应：中药制剂的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
2.评价方法：包括毒理学评价、药效学评价和药代动力学评价等。
七、中药制剂的新药研发1.新药筛选：包括药效筛选、药代动力学筛选和物理化学筛选等。
2.新药评价：包括药物安全性评价、药物疗效评价和药物稳定性评价等。
八、中药制剂的国家标准和注册要求2.注册要求：包括临床试验要求、稳定性试验和质量控制要求等。
以上是中药药剂学复习的重点总结，希望对你的学习有所帮助。
中药药剂学学习心得
中药药剂学学习心得经过一个学期中药药剂学的辅修学习，我对中药药剂学也有了初步的认识。
首先我们必须了解中药药剂学是什么，中药药剂学即是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
学习中药药剂学的重要任务是能够将中药制成合适的剂型，而所制成的中药剂型必须是有效、安全、稳定、可控的，保证生产出来质量优秀的的药剂符合医疗卫生的工作需要，产生较好的社会效益和经济效益。
我国的中药药剂伴随着古今在不断地发展和演变着，从夏禹的酿酒时代出现的多种药物浸制而成的药酒，到商汤时代伊尹发明了汤剂，再到东汉时期的《神农本草经》，再到唐朝的《新修本草》，再到明清时期的《本草纲目》，随着社会的不断进步，科学技术的发展和医药水平的提高，中药药剂学的制备理论与工艺技术不断发展和完善。
中药是我国的特色，而中药药剂若滞后必将使我国无法将中药推进国际，影响着我国的国际地位。
所以现在我国也致力于中药药剂新技术、新剂型、新辅料、新设备等方面的研究，取得了令人瞩目的成就，为中药实现现代化，参与国际竞争奠定基础。
中药制药的特色在于其工程系统的传统化。
而我们所学习的普通药剂学可以被看作为新的事物，传统本身就说明它是经历千百年的积淀而形成的宝贵财富，而新生事物也同样需要时间和实践的检验。
所以在学习中要不断地总结中药药剂学的特色，加以吸收和利用。
中药药剂的原料一般均为植物的根、茎、叶、花、果实、和动物组织或者其内脏，中药药剂学多以滑石粉为润滑剂的成型工艺等等诸多方面两者均存在着区别，要学会不断地总结传统工艺与现代化设备的异同。
在学习中药药剂学的同时也要不断地对比中国传统的制药技术和国外目前较先进的一些技术，积极地寻找可以实践操作生产中药制剂的机会，在实验研究中可以把我国的传统中医带向国际。
学习了中药药剂学，让我学习到了很多普通药剂学中没有的知识，为我们以后的生活也起到了一定的指导作用。
中药药剂学重点总结
中药药剂学一、绪论1.中药药剂学含义：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.中药药剂学常用的术语：1)药品：药品一般是指以原料药经过加工支撑具有一定剂型，可直接应用的成品。
《药品管理法》中将药品定义为：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2)新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
3)药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。
4)《中药生产质量管理规范》：GAP。
《药品生产质量管理规范》：GMP。
《药品非临床研究质量管理规范》：GLP。
《药品临床试验质量管理规范》：GCP。
《药品经营质量管理规范》：GSP。
5)处方：医疗和药剂配制的重要书面文件。
处方的内容：处方前记、处方正文、处方后记。
6)医师处方：系指医师对患者治病用药的书面文件。
一般药品处方留存1年，医疗用毒性药品、精神药品处方留存2年，麻醉药品处方留存3年。
5.中药处方的调配程序：审查处方→计价→调配→复核→发药。
6.洁净度分为四级：(数↑，洁净度↓)100级，1万级，10万级，＞10万级。
层流洁净室的洁净度可达100级(视为无菌)。
100级：每立方米的尘埃数≥0.5μm，≤3500个；≥5μm，0个；活的微生物≤5个1万级：每立方米的尘埃数≥0.5μm，≤35万个；≥5μm，2000个；活的微生物≤100个10万级：每立方米的尘埃数≥0.5μm，≤350万个；≥5μm，2万个；活的微生物≤500个＞10万级：每立方米的尘埃数≥0.5μm，≤3500万个；≥5μm，＜20万个二、药剂卫生1.灭菌方法：是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
灭菌：是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作。
主管中药师知识点总结
主管中药师知识点总结一、中药学1、中药学的基本概念：中药学是研究中药（包括中药材和中药制剂）的科学，是以中药学理论、方法为主要内容的学科。
中药学是在中医药学的理论指导下，以中医药理论为基础，结合现代药理学、药剂学、药物分析、药物制备学等科学技术知识而形成的一门综合学科。
2、药物的来源药物的来源主要包括：中药材、中药饮片和中药制剂。
中药材是指来源于植物、动物、矿物等各种天然物质，用于治疗、保健的原料，大多数中药材是天然产物，如枸杞、黄芪、当归、石斛等。
中药饮片是一种制剂形式，是将中药材经过加工、炮制、切片等方法制成的成品，如枸杞子、党参片、蒲公英叶等。
中药制剂是将中药材或中药饮片通过提取、浸出、蒸馏等方法得到有效成分，然后以加工制剂方法制成的成品，如黄连胶囊、板蓝根颗粒、蒲公英口服液等。
3、中药的质量标准中药的质量标准包括：质量标准、质量控制方法和质量评价方法。
主管中药师需要熟悉各种中药的质量标准，掌握中药的质量控制和评价方法。
4、中药的功效作用中药的功效作用是指中药对人体所具有的治疗、保健作用，主要包括：清热解毒、润肺止咳、益肾固精、活血化瘀、调经止痛、理气解郁等。
5、中药的配伍禁忌中药的配伍禁忌是指中药在配伍使用时需要遵循的一些规则，主要包括：忌同功相似、忌类同同味、忌异代异味、忌异性异味等。
6、中药药学中药药学是指中药制剂的研制、提取、分离、纯化等药物化学、制剂学、药理学等方面的研究。
7、中药贮藏中药贮藏是指中药材、中药饮片和中药制剂在储存、保管、运输过程中需要遵循的一些规则，主要包括：避光、干燥、通风、避潮、防虫等。
8、中药的配制配制中药是指将中药材或中药饮片按照一定的比例、方法进行配比、加工制作成中药制剂的过程。
9、中药的药理作用中药的药理作用是指中药对机体所产生的生物学效应和药物代谢机制的研究。
10、中药的药效学中药的药效学是指中药对疾病所产生的治疗和作用的研究。
二、中药与中医药理论1、中医药理论中医药理论是指中医传统理论的总称，主要包括：阴阳五行学说、经络学说、藏象学说、气血津液理论、六经辨证论治等。
中药药剂学复习重点总结
一、绪论1.中药药剂学：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.中药药剂学任务：学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验；吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化；在中医药理论指导下，运用现代科学技术，研制中药新剂型，新制剂，并提高原有药剂的质量；积极寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂基本理论研究3.中药药剂学地位作用：联系中医中药的桥梁，中药现代化的主要载体4.中药剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身性质选择剂型；根据五方便的要求选择剂型5.三小三效五方便。
三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。
6.中药药剂学常用的术语：1)药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2)制剂：根据药典或标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
3)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
目前常用的有40多种。
4)方剂：根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量的制品。
5)成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂7．中药药剂学发展的历史：夏禹时期已经发现曲，能酿酒和发现酒的作用；汤剂最早使用剂型，晋皇甫谧着《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂：《五十二病方》记有丸剂；梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形；唐《新修本草》（载药844，特点图文并茂，以图为主）最早的药典；孙思邈所着《备急千金要方》和《千金翼方》；宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范，设立专门生产成药和专门经营管理的机构8. 质量控制分析法：显微鉴定法，理化鉴定法9. 药剂分类：按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。
《中药药剂学》中药药剂学期中复习总结.doc
绪论中药药剂学(Pharmaceutics of traditional Chinese medicine )以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药物剂型、药物传递系统的配制理论、制备工艺、质量控制和临床合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。
中药药剂学的性质：「工艺学性质一制剂加工制造、生产技术、制备理论、质量要求，生产机械、设备的研制、使用和保养。
综合性YI密切联系临床医疗实践〜与中药的临床应川密切相关：屮药的临床药效、毒副作用、合理用药等。
中药药剂学的任务：(1)学习、继承与提高中医药中药剂学理论与技术(2)研究中药药剂学的基本理论(3)研究、开发屮药新剂型(4)研究、开发屮药制剂新辅料(5)研究、开发中药制剂生产的新机械、新设备(6)牛物技术药物制剂的研究与开发剂型是中药药剂学的核心。
其研究的核心内容：将原料药物制备成适用于疾病的治疗、预防或诊断的医药品(medicines, dugs)宗旨：制备安全(safety)、冇效(efficacy)稳定(stability)＞使川方便(usefulness)的药物制齐U。
剂型(dosage form)将药物(原料药)制成适合于临床患者应用的形式，是根据不同给药方式和部位将药物制成的不同“形态匕即一类药物制剂的总称。
剂型的意义：剂型是中药材与临床应用之间的桥梁，中药必须通过剂型呈现疗效；是中药治病的核心实体，是临床上用于患者的最终产品。
剂型的重要性：①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低或消除药物的毒副作用④某些剂型具有定向作用⑤町直接影响药物的疗效：⑥可增加经济效益，保护资源，利于环保剂型的选择原则：1.根据防治疾病的需要选择剂型2.根据药物本身及其成分的性质选择剂型3・根据原方不用剂型的生物药剂学和药动学特征选择剂型4.根据生产条件和五方便(服用、携带、生产、运输、贮藏方便)的要求选择剂型剂型的分类：1.按物态分类：固体、半固体、液体、气体2.按制备方法分类：浸出药剂、无菌约剂3.按分散系统分类：真溶液、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散体、固体分散体4.按给药途径与方法分类：经胃肠道给约、注射给药、皮献给夯、粘膜给费、呼吸道给谿纱物传递系统(Drug Delivery System, DDS)不仅是体外的形式和载体，也是体内的载体，将药物传递至靶器官釋放，以达到减少用药剂量，降低毒副作用，最大限度地发挥药效的用药冃的。
执业中药师中药药剂学重点知识、考点知识总结
执业中药师中药药剂学重点知识、考点知识总结第⼀章中药药剂学与中药剂型选择分值：1～2分⼤纲要求——9⼤考点第⼀节概述学习要点：1.中药药剂学的含义与性质2.10⼤术语：中药药剂学、剂型、制剂、成⽅制剂、饮⽚、植物油脂和提取物、处⽅药、⾮处⽅药、新药、GMP⼀、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学：以中医药理论为指导，运⽤现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、⽣产技术、质量控制与合理应⽤等内容的⼀门综合性应⽤技术科学。
指导思想：中医药理论研究的对象：中药制剂研究的内容：配制理论（基本理论、处⽅设计）、⽣产技术、质量控制与合理应⽤综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求（1）组⽅符合中医药理论，并能联系组⽅药物的成分与药理进⾏相关解析；（2）制剂⼯艺应关注组⽅药物尤其君药、⾂药中有效部位或活性成分的转移率；（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应⾸选君、⾂药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；（4）药效学研究应建⽴符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应⽤药理或毒理效应法；（5）临床应在中医药理论指导下辨证⽤药。
中药药剂学中药药剂学中药制剂粉碎、提取、混合机组3.现代药剂学分⽀学科☆（1）⼯业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、⽣产设备和质量管理的学科。
（2）⽣物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、⽤药对象的⽣物因素与药效关系的学科。
（3）物理药剂学：应⽤物理化学的基本原理和⽅法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进⽽指导剂型和制剂设计的学科。
（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作⽤与药物相互作⽤，指导患者合理、有效与安全⽤药的学科。
（5）药动学：采⽤数学模型，研究药物在体内的动态⾏为与量变规律，为合理⽤药、剂型设计提供量化指标的学科。
4.中药药剂学包括中药调剂学和中药制剂学。
中药制剂学：（1）中药剂型的基本理论、特点与应⽤，以及剂型和药物传递系统设计；（2）中药制剂的⼯艺与⽅法、操作技术与辅料选⽤；（3）中药常⽤剂型的概念、特点、制法和质量控制及新产品的研发等配伍选择题：A.中药制剂学B.物理药剂学C.临床药学D.中药药剂学E.⽣物药剂学1.研究药物的剂型因素、⽤药对象的⽣物因素与临床药效间关系的科学是[答疑编号501230101101]『正确答案』E『答案解析』⽼考题，现⾏教材概念如下：⽣物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、⽤药对象的⽣物因素与药效关系的学科。
中药药剂期末总结
中药药剂期末总结中药药剂学是中医药学专业的重要学科之一，主要研究中药的处理、制剂种类、药剂配方和制剂制备等内容。
本学期的中药药剂学课程内容繁杂，难度较大，但通过对课程的学习和实践，我对中药药剂学有了更加深入的了解。
本学期，我们学习了中药药剂学的基本理论，包括中药药剂的概念、药剂基础知识、中药的加工、中药的炮制、中药制剂的分类等。
在实践环节中，我们进行了中药药剂的制备和炮制实验，通过亲自动手操作，增加了对中药药物的认识和熟悉程度。
通过本学期的学习，我对中药药剂的历史渊源有了更加深入的了解。
中药药剂的历史可以追溯到古代，最早可以追溯到春秋战国时期，古人通过观察植物自然生长和动物的饮食习性，初步了解到了一些中药的药性和功能。
随着时代的变迁，中药药剂的研究日益完善，从最早的经验治疗逐渐发展到科学研究。
中药药剂的处理是中药制剂的基础，对于提取中药药材中的有效成分至关重要。
处理的目的是为了提高中药的药效，增强其治疗作用。
处理的方法有很多种，常见的有酒蒸、水浸、风干等。
在实践环节中，我们进行了中药的处理实验，通过观察和比较，对不同处理方法的影响有了一定的了解。
中药的炮制是中药制剂过程中非常重要的一步，炮制可以增强中药的疗效，降低中药的毒性。
通过炮制，中药的化学成分会发生一定的改变，有利于药效物质的提取和吸收。
不同的炮制方法对中药的影响也是不同的，例如制成制片剂的黄连和鲜黄连，由于在炮制的过程中温度不同，导致两者的药性和药效也不同。
中药制剂的分类比较多样化，根据制剂的形态和用途可分为丸剂、散剂、煎剂、浴剂、膏剂等多种类型。
丸剂是一种最常见的中药制剂，主要以中药粉末为基础，辅以一些辅料，通过制丸机制作而成。
散剂是将中药粉末直接包装并贮藏，使用时通常通过蒸化研末进行制剂。
煎剂是将中药加水煮沸，使药材中的有效成分溶解在水中，作为药水进行服用。
通过本学期的实践操作，我了解到中药制剂的制备过程中，许多因素会影响药物的质量和药效。
中医药剂工作总结
中医药剂工作总结（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药药剂学
药典：53（一部）/63 77 85 90 95 00（二部）/05 10（三部）
紫外灭菌：254-257nm
能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜
垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤；G6除菌滤过。
散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。
水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7，丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6
单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.74%（g/g）
糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml)
中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1g相当于原药材2-5g.
含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g；其他每100ml相当于原药材的20g
非离子型表面活性剂：
脂肪酸山梨坦（司盘）：月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80；O/W、W/O
聚山梨酯（吐温）：月桂20、棕榈40、硬脂60；只能O/W
乳浊液的制备时油、水、胶比例：植物油4:2:1；液状石蜡3:2:1；挥发油2:2:1
胶体溶液质点1-100nm；乳浊液0.1-100um；混悬液0.5-10um
热原：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性
渗透压计算
冰点降低数据法：w=(0.52-a)/b NaCl的冰点下降度为0.58 即w=(0.52-a)/0.58
w-配成100ml需加等渗调节剂的量；a-药物的冰点下降度；b-等渗调节剂的冰点下降度；
氯化钠等渗当量法：NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度；E等渗当量
T1/2=0.693/k T90%=0.1054/k
一般注射剂要求pH4-9，脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。
注射用大豆油酸值不大于0.1；皂化值188-195；碘值126-140
空胶囊规格由大到小分为000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。
水丸起模：0.5-1mm
滴丸：固体药物在基质中的分散状态为:①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液;②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒;③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。
液体药物在基质中的分散状态为：固态溶液、固态凝胶、固态乳剂。
防止药物水解:①调节pH值;②降低温度;③改变溶剂;④制成干燥固体。