铝塑组合盖质量标准

铝塑盖质量标准

铝塑盖内高h1
6.3±0.2
7.1±0.2
铝塑外径d2
15~16
21.75~22.25
铝塑盖全高h2
7.3~8.4
8.5~9.3
外观质量
瓶盖应清洁，无残留润滑剂、毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件应与铝件完整结合。
配合性及强度
与胶塞，管制瓶配合良好，封盖后无断裂和异常变形。
5．检验项目、不合格分类、检查水平及合格质量水平见下表：
铝塑盖质量标准
1．目的：建立铝塑盖的质量标准，控制进厂铝塑盖的质量。
2．范围：适用于本公司产品使用的铝塑盖（规格为Ф13.3、Ф20）的质量检验。
3．职责：质量部、生产部人员对本规程的实施负责。
4．质量标准：
项目
标准
规格Ф13.3
规格Ф20
规格
尺寸
（mm）
铝塑盖内径d1
13.3+0.1 0
20.0+0.1 0
检测项目
不合格
分类
检查水平IL
合格质量水平AQL
外观质量
C类
Ⅱ
4.0
规格
尺寸
铝塑盖内径d1
A类
S-4
1.5
铝塑盖内高h1
铝塑盖外径d2
C类
S-4
4.0
铝塑盖全高h2
6．抽样按铝塑盖正常检验一次抽样方案表执行。
7．检验按SOP-执行。
8．物料编码：BN03（Ф13.3）BN06（Ф20）
9．本标准编制依据：GB5198.2--XXXX《抗生素玻璃瓶盖--铝塑组合盖》。

口服液瓶用铝塑组合盖企业标准

取同批号铝件片材适量，用宽度为12.5mm。原始标距为50mm，平行
长度为75mm，过渡弧半径至少为20mm的刀具裁成图1试样，在拉伸装
置上进行试验，试验速度为10mm/min±2mm/min。材料的机械性能应符
合表1中规定的要求。
注：试样应在（23±2）℃、（50±5）%相对湿度放置4小时以上，并在此条件进行试验。【凸边】取瓶盖适量，用游标卡尺测量，精确至0.1cm，瓶盖铝件的凸边应不大于3%。
— OD型：由带撕开式撕片的铝件和无凸缘塑料件组成
表4 瓶盖尺寸
单位：mm
公
d3（去除
称
d1
d2
塑料件后
型式 +0.10 尺
的孔径）
e
h1 ±0.25
h2
0
寸
min max min max min max
min max
ZB、 ZD
15 16
13
3 13.8
8 0.168 0.242 6.3 7.3 8.4
铝件边缘的凸边以百分率表示，按公式（2）计算 …………………………………………… 公式（2）
式中： hmax 为铝件外侧最大高度 hmin 为铝件外侧最小高度
【开启力】塑料件去除力取瓶盖适量，在拉伸装置上进行试验，如图
3，试验速度为100mm/min±10mm/min，应符合表2中的规定撕片撕开力取瓶盖适量，拉钩挂于外露的撕片上，在拉伸装置上进行
试验，试验速度为100mm/min±10mm/min，直至完全撕开瓶盖应符合表 2中的规定
表 2 开启力
公称尺寸（mm）
塑料件去除力最小值（N）
塑料件去除力最大值（N）
撕片撕开力最大值

TSQB08-00 抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准及检验操作规程

1 目的：建立抗生素瓶用铝塑组合盖的质量标准并规范抗生素瓶用铝塑组合盖检验操作。

2 范围：本规程适用于抗生素瓶用铝塑组合盖的质量检验及质量判定。

3 标准依据：《国家食品药品监督管理局国家药品包装容器（材料）标准(试行)》YBB00372003 4 内容：页脚内容14.1 类别：药用包材。

4.2 物料代码：B084.3 贮藏：密闭，干燥处保存。

4.4 质量要求：4.4.1 质量标准：注：其他项目由生产厂家进行检验，检验结果见厂家报告单。

4.4.2 规格尺寸表1 规格尺寸单位：mm页脚内容2页脚内容34.4.3 检验方法 4.4.3.1外观方法：取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。

4.4.3.2 凸边A)仪器与用具：游标卡尺。

B)方法：取瓶盖适量，用游标卡尺测量，精确至0.1cm 。

瓶盖铝件的凸边应不大于3%。

铝件边缘的凸边以百分率表示，按下式计算：%100%minminmax⨯-=H H H 凸边式中：maxH---为铝件外侧最大高度H---为铝件外测最小高度min4.4.3.3耐灭菌A)仪器与用具：YXQ-LS-50SⅡ立式压力蒸汽灭菌器。

B)方法：取瓶盖适量，封盖后置蒸汽灭菌器中，121℃±2℃30min（包含130℃±2℃5min），瓶盖经灭菌后塑料件能经受121℃（130℃）的蒸汽灭菌温度，无变形变色，铝件表面不应有任何明显变化。

瓶盖应不出现断裂和异常变形。

塑料件还应能短时间（最大5min）经受130℃的蒸汽灭菌温度无变形变色。

4.4.3.4规格尺寸A)仪器与用具：游标卡尺。

B)方法：用精确度为0.02mm的游标卡尺进行主要尺寸的检验。

4.5检验规则4.5.1 则规格尺寸的检验量为10个；4.5.2 规格尺寸合格率≥97.5%；4.5.3 外观质量合格率≥97%；4.5.4 凸边质量合格率≥97%。

5文件历史：无。

6附件：附件1：抗生素瓶用铝塑组合盖检验记录页脚内容4附件2：抗生素瓶用铝塑组合盖检验报告单附件1：页脚内容5抗生素瓶用铝塑组合盖检验记录R1-TSQB08-1[外观]取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。

TS-QS-4104-01 抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准

题目：抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准文件编号：TS-QS-4104-01
1 目的：制定抗生素瓶用铝塑组合盖的质量标准，确保产品质量。

2 范围：适用于抗生素瓶用铝塑组合盖的质量控制。

3 责任者：质量管理部、物控管理部对本标准的实施负责。

4 标准依据：国家药用包装容器（材料）标准YBB00372003与双方约定尺寸标准；本规程所引用的文件未注明版本号均为现行有效版本。

5 标准内容：
5.1物料名称：抗生素瓶用铝塑组合盖
5.2物料代码：（1）ZDΦ13：B01-0006；（2）ZDΦ20：B01-0005
5.3取样按《取样管理规程》，文件编号：SMP-QA-0003
5.4 检验按《抗生素瓶用铝塑组合盖检验标准操作规程》
文件编号：SOP-QC-4104
5.5检验项目及标准：
题目：抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准文件编号：TS-QS-4104-01规格尺寸（单位：mm）
题目：抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准文件编号：TS-QS-4104-01
6、【贮存条件】常温；密封保存。

7、【注意事项】保存于清洁、干燥、安全处，不得挤压，小心轻放；贮存区有防虫、防鼠、防潮、防尘及防火设施。

8、【有效期】 5年
9、物料供商见一览表：
抗生素瓶用铝塑组合盖供应商一览表：
10. 变更历史。

铝塑组合盖质量标准

铝塑组合盖质量标准
铝塑组合盖是一种常见的包装材料，广泛应用于药品、食品、化妆品等行业。

为了保证产品的质量和安全性，有必要制定一套严格的铝塑组合盖质量标准。

首先，铝塑组合盖的材料选择要符合相关标准，铝箔应具有一定的强度和耐腐蚀性，塑料部分要符合食品级或药品级的要求，确保不会对产品造成污染。

其次，盖子的尺寸和形状要符合设计要求，保证能够完美地封闭在容器上，防止产品泄漏或受到外界污染。

此外，盖子的开启方式也需要符合标准，要方便快捷，不易损坏。

在生产过程中，需要对铝塑组合盖进行严格的质量控制。

生产厂家应建立健全的质量管理体系，确保原材料的进货检验、生产过程中的质量把控、成品的检验等环节都能够做到规范严格。

同时，要对生产设备进行定期维护和检修，确保生产过程中不会出现质量问题。

此外，对于铝塑组合盖的包装和运输也需要严格控制。

包装要符合相关标准，保证盖子在运输过程中不会受到损坏，不会影响产品的质量。

在运输过程中，要避免盖子受到挤压或震动，以免影响产品的密封性。

最后，对于铝塑组合盖的使用和储存也需要一定的标准。

使用者要按照产品说明书正确使用盖子，避免错误使用导致产品质量问题。

在储存过程中，要避免盖子受到阳光直射、高温或潮湿环境的影响，以免影响产品的质量和使用寿命。

总的来说，制定铝塑组合盖质量标准是非常有必要的，它可以保证产品的质量和安全性，减少产品质量问题带来的损失，同时也有利于行业的健康发展。

希望各相关企业能够重视铝塑组合盖的质量标准，共同努力，为消费者提供更加优质的产品。

口服液铝塑复合盖质量标准

文件编号
口服液瓶铝塑组合盖质量标准
执行日期
XXXX
2014.XX.XX
起草人
审核人
批准人
起草日期
审核日期
批准日期
版本号
00
原文件有效期
分发部门
科研中心、质量保证部、生产部
目的：建立口服液瓶铝塑组合盖的规格标准，使产品包装材料的规格编制标准化、规范化。
适用范围：适用于口服液瓶铝塑组合盖的购进、入库验收、检验及对口服液瓶铝塑组合盖的质量检查。
霉菌、酵母菌数不得过100cfu/瓶，
大肠杆菌每瓶不得检出
2.5一般技术要求
凸边
瓶盖铝件的凸边应大于3%。
配合性
经封盖后，两者应配合适宜。
强度
经封盖和蒸汽灭菌之后，应不出现断裂和异常变形。
耐蒸汽灭菌
瓶盖经蒸汽灭菌后，塑料件应无变形变色，铝件表面不应有任何明显的变化，塑料件还应能短时间（最大5min）经受130℃的蒸汽灭菌温度无变形变色。（注：普通铝合金在蒸汽灭菌器内灭菌时有产生斑痕的趋向。）
责任人：科研中心主任、质量保证部部长、生产部部长
内容：
1标准来源：企业内定。
2质量标准要求
2.1材质：铝塑组合
2.2规格：XXXX
2.3外观要求
瓶盖应清洁、无残留润滑剂毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件应与铝件完整结合。
2.4微生物限度应符合下表要求（是否可以与口服液瓶合并检验此项？）
要求
标准
微生物限度
细菌数不得过1000cfu/瓶，
开口质量
瓶盖经开启力试验时，去除塑料件（打开瓶盖）后，铝件上的开口处不应受到损坏。
涂层牢固度
外表面有涂层的铝件，经试验后不应有任何涂层磨损的迹象。

抗生素瓶用铝盖组合盖质量标准

目的明确抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准，为其质量评价提供依据。

适用范围适用于公司生产技术部、质量管理部、化验室、物料部、仓库、车间等部门。

职责质量管理部对本技术标准制订、审核及执行负责。

规程目录1质量标准制订依据2经批准的供应商3规格和用途4取样及检验方法5定性和定量的限度要求6贮存条件和注意事项7复验期8附件9培训要求10文件变更历史正文1质量标准制订依据依据《国家药包材标准》YBB00372003－2015 抗生素瓶用铝塑组合盖制订。

2经批准的供应商经批准的供应商详见本公司“已批准物料采购供应商目录”现行文件。

采购人员不得向其它未经质量审计及批准的供应厂家进行采购。

3规格和用途3.1规格：20-ZB型，蓝色，物料代码 503004；13- ZB型，蓝色，物料代码 503005。

3.2用途：用于冻干粉针制剂的生产。

4取样及检验方法4.1取样件数4.1.1如在同等条件下生产出来的抗生素瓶用铝盖组合盖并于一次交付的货，可看作一个批号；如一次交付的货中有不同的生产批号或用不同批号材质制成，则每一个部分应看作一个单独批。

4.1.2当一个批号是以几个包装的形式交付的，则应按下表从一定数量包装中取样，每个包装的取样量应相接近。

4.2取样数量：从总件数中抽取100套作为该批物料的理化检验用样品，70 套作留样用。

4.3取样步骤：详见“SQC310003＊物料取样程序”4.4检验方法：详见“TES 503004＊抗生素瓶用铝盖组合盖检验操作规程”。

5定性和定量的限度要求注：1、厂家报告书需按质量标准及检验规则进行全检且结果符合要求；2.、质量标准中带“★”项及规格尺寸为企业进厂后每批次必检项目；3、更换生产厂家后，首批次应送样委托广东省医疗器械质量监督检验所包装材料容器检验中心进行全检。

附件一检验规则1、产品检验分为全项检验和部分检验。

2、有下列情况之一时，应按标准的要求进行全项检验。

（1）产品注册；（2）产品出现重大质量事故后重新生产；（3）监督抽验；（4）产品停产后重新恢复生产。

怎么通过外观来判断医用铝塑组合盖的质量

怎么通过外观来判断医用铝塑组合盖的质量医用铝塑组合盖是医药行业中常用的包装物之一。

它由铝箔和塑料层构成，具有防潮、阻氧、防腐等特性，非常适合药品包装。

但是，如何判断医用铝塑组合盖的质量呢？本文将从外观方面入手，介绍几个判断医用铝塑组合盖质量的要点。

色泽医用铝塑组合盖的外观应该是平整、光滑、无明显划痕或折痕。

此外，颜色也是判断铝塑组合盖质量的一个重要因素。

优质的铝塑组合盖颜色均匀，没有深浅不一的色差。

而劣质铝塑组合盖往往存在不均匀的颜色，甚至有明显的色差。

薄厚度医用铝塑组合盖的厚度也是其质量的重要标志。

一般来说，厚度会影响其防潮、防氧、抗腐蚀等性能。

所以我们需要用精密的测量工具来检测铝塑组合盖的厚度。

如果发现其厚度不稳定，或厚度过薄，就需要考虑其质量的问题。

印刷质量医用铝塑组合盖上的印刷内容往往是药品的基本信息，包括规格、名称、生产厂商、批号等。

因此印刷质量的好坏与药品的使用安全有直接关系。

一般来说印刷质量好的铝塑组合盖印刷清晰，无虚线，图案、文字和标志的线条清晰、流畅，没有扭曲、错位等现象。

而劣质的铝塑组合盖可能会印刷不清，模糊或颜色偏差明显。

拉伸性能拉伸性能是检测铝塑组合盖质量的重要指标。

通过对不同厚度的铝塑组合盖进行拉伸力测试，可以评估其强度、韧性和塑性等特性。

一般来说，拉伸性能好的铝塑组合盖具有较高的耐撕裂性、耐折弯性、耐压性和无松动性等优点。

包装防伪医用铝塑组合盖上也可以增加防伪标识，以确保药品的安全性。

包装防伪手段多种多样，例如激光雕刻防伪标识、微型字防伪标识、条形码防伪标识等。

这些防伪标识的存在可以防止假冒伪劣药品的流通，确保患者用药的安全性。

综上所述，通过外观来判断医用铝塑组合盖的质量是非常重要的。

色泽、薄厚度、印刷质量、拉伸性能和包装防伪都是衡量铝塑组合盖质量的指标。

以上这些指标需要结合仪器检测、人工肉眼检测等手段进行综合评估，以确保铝塑组合盖质量的稳定和安全。

007-铝盖质量标准

文件类别：质量标准文件名称：铝盖质量标准生效日期：2015年04月01日页码：1/4铝盖质量标准编写部门：编写人：年月日审核人：年月日批准人：年月日文件类别：质量标准文件名称：铝盖质量标准生效日期：2015年04月01日页码：2/4修订页修改次第修订章节条款编制人审核人/批准人生效日期版本1．内容与范围文件名称：铝盖质量标准文件类别：质量标准生效日期：2015年04月01日页码：3/4 本标准统一公司铝盖通用标准，内容包括检验项目及标准、检验方法。

2．引用标准2.1 GB 2828-87逐批检查计数对抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查) 。

2.2 ISO 9001：2000 质量管理体系——基本原理和术语。

2.3 QB/T 1685-93 化妆品产品包装外观要求2.4 QB/T 1684-93 化妆品检验标准2.5 YBB 000372003 抗生素瓶用铝塑组合盖3. 术语3.1 符合：满足规定的要求。

3.2 不符合：没有满足规定的要求。

3.3 样本：指每批抽样量的全体。

3.4 缺陷：没有满足某个预期的使用要求和合理的期望，包括与安全有关的要求。

4.内容序号检验项目检验标准1 外观清洁、无残留润滑剂、无毛刺，铝塑盖结合完整，塑料件无毛边。

2尺寸塑盖外径20mm胶塞(22.2±0.2)；13mm胶塞(14.9±0.2)。

铝盖内径20mm胶塞(20.0±0.1)；13mm胶塞(13.2±0.1)。

铝塑盖总高度高20mm胶塞(8.6±0.4)；13mm胶塞(7.8±0.3)。

3 开口质量除去塑料件，目视观察，铝件开口处无明显损伤。

4 配合性用瓶盖改在相适宜的容量瓶上(加胶塞)，用轧盖机封盖，配合适宜。

5 高压灭菌效果121℃ 30min蒸煮后，塑料件无变形变色，铝件表面无明显文件名称：铝盖质量标准文件类别：质量标准生效日期：2015年04月01日页码：4/4变化。

铝塑组合盖质量标准

1.目的：建立铝塑组合盖检验标准操作规程，以确保检验操作正确。

2.范围：铝塑组合盖的检验。

3.责任者：4.内容：4.1.型式分类瓶盖分为以下型式：-ZB型：由带中心孔铝盖和塑料件组成；-ZD型：由带撕开式撕片的铝盖和塑料件组成；4.2尺寸与公差4.2.1尺寸各种型式的瓶盖（扁平形、环形或其他形状）应符合图1和表1规定的尺寸。

瓶盖未注公差应符合GB/T1804中m级规定。

4.3标记标记由“瓶盖”、本标准编号，型式字母和公称尺寸组成。

示例：执行本标准，公称尺寸32，ZD型铝塑料组合瓶盖标记为瓶盖GB5197.2- ZD-324.4要求4.4.1铝件材料机械性能铝件材料的机械性能应符合表2中A、B、C三类所规定的要求。

注2：附录C例举出常用的铝合金的化学成分。

瓶盖应清洁、无残留润滑剂毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件应与铝件完整结合。

4.4.3凸边瓶盖铝件的凸边应大于3%。

4.4.4开启力4.4.4.1按附录A进行试验时，去除塑料和撕开ZD型铝件的撕力所需最大力值应符合表3规定。

4.4.4.24.5配合性瓶盖以4.11.5.1条规定的过程后，应配合适宜。

4.6强度瓶盖经4.11.5.1和4.11.5.2条规定的过程后，应不出现断裂和异常变形。

4.7耐蒸汽灭菌瓶盖经4.11.5.2条规定的过程后，塑料件应无变形变色，铝件表面不应有任何明显的变化，塑料件还应能短时间（最大5min）经受130℃的蒸汽灭菌温度无变形变色。

注3：普通铝合金在蒸汽灭菌器内灭菌时有产生斑痕的趋向。

4.8开口质量瓶盖经开启力试验时，去除塑料件（打开瓶盖）后，铝件上的开口处不应受到损坏。

4.9涂层牢固度外表面有涂层的铝件，经4.11.5.3条试验后不应有任何涂层磨损的迹象。

4.10工艺要求铝件与塑料件的组装应在清洁状态下进行，并保证组装后的瓶盖不受到污染。

4.11试验方法4.11.1机械性能：铝化材料的机械性能（抗拉强度和延伸率）应按GB228的规定进行。

口服液瓶用铝塑组合盖

口服液瓶用铝塑组合盖1范围本标准规定了口服液瓶用铝塑组合盖（以下简称铝塑组合盖）的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。

本标准适用于口服液瓶用铝塑组合盖。

铝塑组合盖出厂时可装配与铝塑组合盖配套的胶塞或者垫片（以下简称胶塞或垫片），装配工序应与拟使用口服液体制剂灌装工序工艺要求一致。

胶塞、垫片质量要求应符合该品种标准。

2规范性引用文件下列文件对本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文。

GB/T1.1标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写YBB00402003-2015输液瓶用铝塑组合盖YBB00372003-2015抗生素瓶用铝塑组合盖GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划3技术要求产品技术指标应符合表1的要求。

表1口服液瓶用铝塑组合盖技术指标项目指标检验方法外观铝盖内外应清洁光亮，无异物，无残留润滑剂、毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件色泽基本一致；铝件切口处应平整，无明显毛刺，塑料件应与铝件完整结合；配有胶塞的瓶盖不应有叠塞和缺塞目测*铝件材料机械性能抗拉强度应为100-180N/mm2；延伸率不得小于2.0%YBB00402003-2015凸边铝盖铝件的凸边不得大于3%YBB00402003-2015塑料件去除力Φ13～Φ18去除力最小6N最大35N YBB00402003-2015撕片撕开力Φ13～Φ18撕开力最大40N YBB00402003-2015开口质量铝件上的开口处不应受到损坏YBB00402003-2015配合性应配合适宜YBB00402003-2015耐灭菌无变形变色，铝件表面不应有任何明显变化，瓶盖应不出现断裂和异常变形YBB00402003-2015涂层牢固度涂层应无任何磨损YBB00402003-2015微生物限度细菌数每个瓶盖不得过100cfu，霉菌和酵母菌数每个瓶盖不得过100cfu，大肠埃希菌不得检出。

铝塑盖检验标准程序

铝塑盖正常检验一次抽样方案表
项目外观质量
规格尺寸
不合格分类 C类
内径内高 A 类
外径 C 类全高
检查水平 Ⅱ
S-4
合格质量水平批量范围样本大小字码抽样数量合格判定数
151-280
G
32
3
281---500
H
50
5
501---1200
J
80
7
1201---3200
K
125
10
4.0
3201---10000
2.2.1.1 铝塑盖的内径检验：用游标卡尺刀口内测量爪抵住铝盖内进行测量。
2.2.1.2 铝塑盖的外径检验：以游标卡尺进行测量，测量时必须用卡尺的外测量爪将铝
塑盖的塑料件和铝件上下卡住，不落下为限，测量盖边的 1/4 为准。
2.2..1.3 铝塑盖全高的检验：用游标卡尺的外测量爪卡住铝塑盖的塑料件和铝件上下，
H
50
2
35001--150000
J
80
3
150001--500000
J
80
3
≥500001
K
125
5
151-280
E
13
1
281---500
E
13
1
501---1200
F
20
2
1201---3200
G
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
32
3
4.0
3201---10000
G
10001---35000
H
32
3
50
5
35001--150000
铝塑盖检验标准程序

铝塑组合盖的检测技术

1．铝盖的生产工艺
铝盖冲压成型→表面处理→筛屑→清洗→烘干→包装。铝盖的冲压成型是通过冲床将铝片材在落料模和拉伸模
中经拉伸、成型、切边等过程。将铝片变为铝盖产品，然后经过机械筛，筛去金属屑，用清水加一定量的洗涤剂，洗去油污等杂质，烘干后，包装（或进入铆合工序）。
铝塑组合盖的检测技术
湖北省药品检验所药包材室章少祥
一、概念

铝塑组合盖由铝件部分和塑件部分组成。主要分撕拉型铝塑组合盖，二件套或三件的铝塑组合盖以及普通型铝塑组合盖。现行的药包材标准中收载的铝合金铝塑组合盖，为输液瓶用铝塑组合盖（YBB00402003）和抗生素瓶用铝塑组合盖（YBB00372003）。
二、生产工艺简介
2．塑盖的生产工艺配料→混合→塑化→注射→吹型→脱盖→包装（或
进入铆合工序）
主要生产设备为注塑机，将塑料原料（PP）接配方
比例加入，混料，送到注吹机的料斗内，通过加热和螺杆的转动输送、搅拌作用完成塑化，然后通过注射，在模腔内制成瓶盖。
三、铝塑组合盖的检测技术
1．铝件材料机械性能
三、铝塑组合盖的检测技术
2．凸边
凸边是衡量铝盖部分高度均一的指标，凸边的质量对于制药企业在使用时，对瓶口密封性影响很大。标准中凸边是用瓶盖的最大高度与最小高度的差值与最小高度的比值来衡量。
三、铝塑组合盖的检测技术
3．开启力塑料件去除力
铝塑组合盖中塑盖的去除力的大小，直接影响到瓶口的密封性以及使用者的方便程度。本方法是拉伸试验机进行，故操作时严格按仪器操作规程进行即可。标准中的其它检测项目。如开口质量、配合性、耐灭菌、涂层牢固度、按标准中的方法操作。
方法见GB228-2002金属材料拉伸试验方法。要点：（1）供试品一定要用标准刀具裁制样品。

TSQB08-00 抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准及检验操作规程

1 目的：建立抗生素瓶用铝塑组合盖的质量标准并规范抗生素瓶用铝塑组合盖检验操作。

2 范围：本规程适用于抗生素瓶用铝塑组合盖的质量检验及质量判定。

3 标准依据：《国家食品药品监督管理局国家药品包装容器（材料）标准 (试行)》 YBB00372003 4 内容： 4.1 类别：药用包材。

4.2 物料代码：B084.3 贮藏：密闭，干燥处保存。

4.4 质量要求： 4.4.1 质量标准：项目标准外观应清洁，无残留润滑剂、毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件应与铝件完全结合凸边应不大于3%耐灭菌瓶盖应不出现断裂和异常变形规格尺寸应符合表1的规定注：其他项目由生产厂家进行检验，检验结果见厂家报告单。

4.4.2 规格尺寸表1 规格尺寸公称型式铝盖内塑片外径铝盖厚度铝盖内高瓶盖全高题目抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准及检验操作规程文件编码 TSQB08-00 制定人制定日期年月日文件页数共 6页审核人审核日期年月日生效日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门质量部分发部门质量部（QC 、QA ）、物控部、采购供应部4.4.3 检验方法 4.4.3.1 外观方法：取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。

4.4.3.2 凸边A)仪器与用具：游标卡尺。

B)方法：取瓶盖适量，用游标卡尺测量，精确至0.1cm 。

瓶盖铝件的凸边应不大于3%。

铝件边缘的凸边以百分率表示，按下式计算：%100%minminmax⨯-=H H H 凸边式中：max H ---为铝件外侧最大高度minH ---为铝件外测最小高度4.4.3.3 耐灭菌A)仪器与用具：YXQ-LS-50S Ⅱ立式压力蒸汽灭菌器。

B)方法：取瓶盖适量，封盖后置蒸汽灭菌器中，121℃±2℃ 30min （包含130℃±2℃ 5min ），瓶盖经灭菌后塑料件能经受121℃（130℃）的蒸汽灭菌温度，无变形变色，铝件表面不应有任何明显变化。

口服液瓶用铝塑组合盖企业标准

新乡市红福瓶盖有限公司企业药品包装容器（材料）标准Q/XHF001－2008口服液瓶用铝塑组合盖Koufuyepingyong Lüsu ZuhegaiCaps Made of Aluminium-Plastics Combinations for Oral Liquid Preparation本标准适用于口服液瓶用铝塑组合盖。

【外观】取瓶盖适量，在自然光线明亮处目测，应清洁，无残留润滑剂、毛刺、损伤和注塑飞边，塑件应与铝件完整结合。

铝盖：表面光洁、无斑痕、边口平整，无毛刺。

塑片：色泽鲜艳，颜色无色差，无飞边，标志清晰、无缩痕等现象。

【铝件材料机械性能】* 应符合表1规定表1 材料的机械性能抗拉强度N/mm2延伸率%100~180 ≥2.0抗拉强度系指在拉伸试验中，实验直至断裂位置，单位初始横截面上承受的最大拉伸负荷。

延伸率系指在拉伸试验中，试样断裂时，标线间距离的增加量与初始标距之比，以百分率表示。

延伸率按照公式（1）计算ε1= {（L-L0）/L0}×100% ………………………………………………公式（1）公式中：ε1———延伸率，%；L0———试样原始标线距离，mm；L ———试样断裂时标线距离,mm。

取同批号铝件片材适量，用宽度为12.5mm。

原始标距为50mm，平行长度为75mm，过渡弧半径至少为20mm的刀具裁成图1试样，在拉伸装置上进行试验，试验速度为10mm/min±2mm/min。

材料的机械性能应符合表1中规定的要求。

注：试样应在（23±2）℃、（50±5）%相对湿度放置4小时以上，并在此条件进行试验。

【凸边】取瓶盖适量，用游标卡尺测量，精确至0.1cm，瓶盖铝件的凸边应不大于3%。

铝件边缘的凸边以百分率表示，按公式（2）计算……………………………………………公式（2）式中：h max 为铝件外侧最大高度h min 为铝件外侧最小高度【开启力】塑料件去除力取瓶盖适量，在拉伸装置上进行试验，如图3，试验速度为100mm/min±10mm/min，应符合表2中的规定撕片撕开力取瓶盖适量，拉钩挂于外露的撕片上，在拉伸装置上进行试验，试验速度为100mm/min±10mm/min，直至完全撕开瓶盖应符合表2中的规定表2 开启力公称尺寸（mm）塑料件去除力最小值（N）塑料件去除力最大值（N）撕片撕开力最大值（N）13 6 25 30【开口质量】取经开启力试验去除塑料件的瓶盖适量，目视观察，铝件上的开口处不应受到损坏。

如何判定铝塑组合盖质量

如何判定铝塑组合盖质量铝塑组合盖是现代包装材料中较为常见的一种，它主要由塑料和铝箔构成，在包装行业中的应用越来越广泛，如食品、药品、化妆品等等。

随之而来的是，对于铝塑组合盖的质量要求也越来越高。

在生产加工、销售和使用过程中，如何判定铝塑组合盖的质量是每一个生产商和使用者都必须关注的问题。

以下是几个判定铝塑组合盖质量的重要因素：1. 外观质量铝塑组合盖的外观是直接反映其质量的重要指标之一。

外观瑕疵会直接影响到铝塑组合盖的密封性和保护性能。

因此，在判定铝塑组合盖质量时，首要考虑的是其外观。

外观质量方面需要注意以下几个要素：•无明显异物，如异色、异味、异物；•表面平整度，无划痕、气泡等瑕疵；•涂层均匀饱满，不起皮、不剥落、不结块。

2. 尺寸精度尺寸精度是衡量铝塑组合盖是否符合使用要求的重要指标之一。

尺寸精度主要包括盖子的长度、宽度、厚度等方面。

尺寸精度不足会导致铝塑组合盖密封性能差，影响包装材料性能。

因此，在生产过程中需要严格控制铝塑组合盖的尺寸精度，确保铝塑组合盖的功能性能。

3. 物理性能物理性能指的是铝塑组合盖在各种环境和条件下所表现出来的性能。

主要包括拉伸强度、撕破强度、断裂伸长率、热封强度等方面。

这些物理性能指标的好坏直接决定着铝塑组合盖的使用寿命和被包装物的保护质量。

4. 包装普适性铝塑组合盖在进行包装时，需要与各种容器进行组合使用。

因此，在生产过程中，需要严格控制铝塑组合盖的包装普适性。

同时，在包装使用过程中，铝塑组合盖的密封性、耐酸碱、耐温性、耐腐蚀性等性能指标也会影响到被包装物的保质期。

5. 环保性现代社会越来越注重环保问题，铝塑组合盖的环保性也成为了其重要指标之一。

通过生产过程中的减少污染、采用可回收材料等方式，可以更好地保障铝塑组合盖的环保性。

总之，在选择铝塑组合盖的过程中，需要了解其质量指标，判定其是否符合要求。

这些指标包括外观质量、尺寸精度、物理性能、包装普适性和环保性。

在购买铝塑组合盖时需要根据自身的需求和要求进行选择，保证产品质量的同时也保障生产、销售和使用的安全。

抗生素瓶用铝盖组合盖质量标准

目的明确抗生素瓶用铝塑组合盖质量标准，为其质量评价提供依据。

适用范围适用于公司生产技术部、质量管理部、化验室、物料部、仓库、车间等部门。

职责质量管理部对本技术标准制订、审核及执行负责。

规程目录1质量标准制订依据2经批准的供应商3规格和用途4取样及检验方法5定性和定量的限度要求6贮存条件和注意事项7复验期8附件9培训要求10文件变更历史正文1质量标准制订依据依据《国家药包材标准》YBB00372003－2015 抗生素瓶用铝塑组合盖制订。

2经批准的供应商经批准的供应商详见本公司“已批准物料采购供应商目录”现行文件。

采购人员不得向其它未经质量审计及批准的供应厂家进行采购。

3规格和用途3.1规格：20-ZB型，蓝色，物料代码 503004；13- ZB型，蓝色，物料代码 503005。

3.2用途：用于冻干粉针制剂的生产。

4取样及检验方法4.1取样件数4.1.1如在同等条件下生产出来的抗生素瓶用铝盖组合盖并于一次交付的货，可看作一个批号；如一次交付的货中有不同的生产批号或用不同批号材质制成，则每一个部分应看作一个单独批。

4.1.2当一个批号是以几个包装的形式交付的，则应按下表从一定数量包装中取样，每个包装的取样量应相接近。

4.2取样数量：从总件数中抽取100套作为该批物料的理化检验用样品，70 套作留样用。

4.3取样步骤：详见“SQC310003＊物料取样程序”4.4检验方法：详见“TES 503004＊抗生素瓶用铝盖组合盖检验操作规程”。

5定性和定量的限度要求注：1、厂家报告书需按质量标准及检验规则进行全检且结果符合要求；2.、质量标准中带“★”项及规格尺寸为企业进厂后每批次必检项目；3、更换生产厂家后，首批次应送样委托广东省医疗器械质量监督检验所包装材料容器检验中心进行全检。

附件一检验规则1、产品检验分为全项检验和部分检验。

2、有下列情况之一时，应按标准的要求进行全项检验。

（1）产品注册；（2）产品出现重大质量事故后重新生产；（3）监督抽验；（4）产品停产后重新恢复生产。

口服液瓶用铝塑组合盖

口服液瓶用铝塑组合盖1范围本标准规定了口服液瓶用铝塑组合盖（以下简称铝塑组合盖）的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。

本标准适用于口服液瓶用铝塑组合盖。

铝塑组合盖出厂时可装配与铝塑组合盖配套的胶塞或者垫片（以下简称胶塞或垫片），装配工序应与拟使用口服液体制剂灌装工序工艺要求一致。

胶塞、垫片质量要求应符合该品种标准。

2规范性引用文件下列文件对本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文。

GB/T1.1标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写YBB00402003-2015输液瓶用铝塑组合盖YBB00372003-2015抗生素瓶用铝塑组合盖GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划3技术要求产品技术指标应符合表1的要求。

表1口服液瓶用铝塑组合盖技术指标项目指标检验方法外观铝盖内外应清洁光亮，无异物，无残留润滑剂、毛刺、损伤和注塑飞边，塑料件色泽基本一致；铝件切口处应平整，无明显毛刺，塑料件应与铝件完整结合；配有胶塞的瓶盖不应有叠塞和缺塞目测*铝件材料机械性能抗拉强度应为100-180N/mm2；延伸率不得小于2.0%YBB00402003-2015凸边铝盖铝件的凸边不得大于3%YBB00402003-2015塑料件去除力Φ13～Φ18去除力最小6N最大35N YBB00402003-2015撕片撕开力Φ13～Φ18撕开力最大40N YBB00402003-2015开口质量铝件上的开口处不应受到损坏YBB00402003-2015配合性应配合适宜YBB00402003-2015耐灭菌无变形变色，铝件表面不应有任何明显变化，瓶盖应不出现断裂和异常变形YBB00402003-2015涂层牢固度涂层应无任何磨损YBB00402003-2015微生物限度细菌数每个瓶盖不得过100cfu，霉菌和酵母菌数每个瓶盖不得过100cfu，大肠埃希菌不得检出。