库房温湿度验证报告
阴凉库温湿度验证方案
文件编码：GM-VV-CF-005-00XX制药有限公司成品阴凉库温湿度验证方案及报告XX制药有限公司验证参加人员质管部: 业务部: 仓储科: 质保科:目录、前言1、概述2、验证目的3、验证范围4、验证成员和职责5、验证方案制定依据、验证前的条件确认1、文件要求确认2、系统条件确认3、仪表校验确认三、验证内容1、干温湿度计确认2、温湿度确认、检测方法、合格标准、干温湿度计布点分布图、温湿度数据记录四、综合评价及建议、验证报告最终批准1、漏项与偏差2、综合评价及建议3、验证报告最终批准五、再验证的要求和周期、引言1、概述根据《中国药典》的规定，我公司部分成品在贮存的过程中，有温度的要求，在阴凉处保存即不超过20C。
公司现有阴凉库，用于存放公司生产的成品，在贮存过程中，按照预设的条件，阴凉库的温湿度是否符合成品贮存的要求，需要进行验证，从而确定日常温湿度的监测点。
2、验证目的建立阴凉库温湿度验证方案，检查并确认阴凉库内温湿度计放置是否合理，证明阴凉库是否能达到规定的温度和湿度的要求。
3、验证范围本方案适用于仓库阴凉库温湿度验证。
4、验证成员和职责4.2.1、负责验证方案的起草、审核与批准。
4.2.2、负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。
4.2.3、负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。
4.2.4、负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
4.2.5、负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。
5、验证方案制定依据、《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）、《中国药典》（2010 版）、《药品生产验证指南》（2003版）、验证前的条件确认1、文件要求确认2、系统条件确认3、仪表校验确认验证内容1、干温湿度计确认4 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 5 干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰 □合格□不合格 6 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 7 干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰 □合格□不合格 8 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 9干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰□合格□不合格检查人：日期：复核人：日期：、检测方法连续三天对仓库阴凉库的温湿度进行监控， 空调运行设定18C ，在阴凉库选择9个点（详 见下图）放置干温湿度计，在 08: 00〜18: 00期间，每1小时检查房间温湿度并做好记录。
库房温湿度验证方案的报告编制与沟通技巧
库房温湿度验证方案的报告编制与沟通技巧一、引言在当前的物流和仓储行业中，库房温湿度的控制对保证货物质量和储存安全至关重要。
为了确保库房达到温湿度要求，需要进行温湿度验证，并编制相应的验证方案报告。
本文将介绍库房温湿度验证方案的报告编制与沟通技巧。
二、验证目的与范围在编制验证方案报告之前，首先要明确验证的目的和范围。
验证目的可以包括货物质量保证、仓储安全以及法规合规等方面。
验证范围则涉及库房的具体区域、温湿度要求以及验证方法等内容。
三、验证方案的编制1. 温湿度监测设备选用在验证方案中，首先需要介绍温湿度监测设备的选用，包括传感器的种类、品牌和性能指标等。
同时，需要明确监测仪器的安装位置和布置方式，以保证监测数据的准确性和可靠性。
2. 温湿度验证方法接下来，编制方案时需要说明具体的温湿度验证方法。
可以根据实际情况选择静态验证或动态验证，或者结合两者进行。
静态验证适用于长期存储货物的库房，动态验证适用于需要频繁进出货物的库房。
同时，还需考虑验证的时间周期和验证频率等因素。
3. 温湿度数据采集与分析在方案中要明确数据采集和分析的方法和流程。
包括温湿度数据的采集频率、数据记录和存储方式等。
同时，需要设计相应的数据分析方法，以便验证结果的准确性和可靠性。
4. 结果与数据报告验证完成后，需进行结果与数据报告的编制。
报告中应包括验证的日期、地点、验证人员以及验证结果等内容。
此外，可以根据需要提供温湿度趋势图、统计分析和问题整改意见等。
四、报告沟通技巧1. 针对受众在编写报告时，需根据不同的受众特点进行针对性的思考和选择。
比如，对于技术人员，可以更加注重报告的技术细节和数据分析；对于管理层，可以突出报告的对库房管理的影响和建议。
2. 清晰简洁报告要求清晰简洁，语言通俗易懂，避免使用行业术语或专有名词过多，以免造成误解或理解困难。
此外，还需要注意段落结构的清晰，使读者能够快速获取关键信息。
3. 图表展示为了更好地传达信息，可以使用图表和图像来展示数据和结果。
GSP监测系统验证报告..2
四川AAAA医药有限公司ToMonitor GSP温湿度自动监测系统验证报告四川AAAA有限公司2014-4报告审核批准单验证报告审核批准单编号：THH-2014-007冷库验证小组于2014年3月 27日至 2014年3月27日对四川AAAA医药有限公司监测系统进行验证，对验证所得的原始温度数据进行分析，得出该温度场验证报告。
报告的撰写与审批参与验证单位签章：四川AAAA有限公司四川XXXXXXX有限责任公司1.概述四川AAAA医药有限公司是药品批发经营企业，根据《药品经营质量管理规范》与其附录的规定，需要对药品仓库温湿度进行严格的控制，必须对温湿度自动监测系统的进行验证确认；其温湿度系统运行于2014年3月，整个库房共配置43台温湿度记录仪，主要用于药品仓库的温湿度监测与报警，要求阴凉温湿度控制在0-20℃，常温温度控制在10-30℃，湿度控制在35-75%。
并对照新版GSP规范，验证温湿度ToMonitor 环境自动监测系统是否达到GSP规范要求。
1.1硬件综述本次安装的仓库温湿度监控系统即可实行连续的温湿度在线实时监控，以与数据处理、超标报警等功能。
该系统主要由1台计算机（配置如下：） 43 台 S500 温湿度记录仪、 1台数据转换器、1台GSM报警模块、1台声光报警器、1套专业版Tomintor集中式环境监测软件与不间断电源组成。
温湿度系统的监测终端采用自带后备电源和现场报警器的S500温湿度记录仪（精度：±0.5 ℃ / ±5%RH），并配备独立的监控主机，安装专业的温湿自动监测系统ToMonitor；通过RS485数据总线，实时将数据传输至监控主机。
系统实时采集各监测点数据，报警内容包括短信报警，声光报警，监测界面报警。
2．Tomintor集中式环境监测软件ToMonitor分布式环境监测系统由硬件和软件部分组成。
硬件部分由不同精度等级的温湿度监控探头、短信报警平台、服务器和客户端组成。
阴凉库温湿度验证方案
阴凉库温湿度验证方案负责验证部门：验证起止日期：年月日～年月日起草人：起草日期：年月日文件名称：阴凉库温湿度验证方案文件编号：PG/WL.GC-003-00一、概述1.1物料在阴凉库的贮存过程中，有温湿度的要求，而阴凉库能否满足物料的温湿度要求，需要进行验证。
1.2公司现有的阴凉库包括：每个库房的面积为：1.3每个阴凉库房的所在的位置见仓库平面示意图二、验证目的2.1 检查资料和文件是否符合GMP管理要求。
2.2 检查并确认阴凉库空调安装是否符合设计要求。
2.3 检查并确认阴凉库空调运行是否符合设计要求。
2.4 检查并确认阴凉库温度和湿度是否符合仓储要求。
三、验证方案制定依据3.1《药品生产质量管理规范》（2010年版）3.2《药品生产验证指南》四、验证小组4.1验证小组成员姓名所在部门职务验证小组内分工质量部验证小组组长供应仓储部验证小组副组长质量部QA 验证监督与复核供应仓储部保管员验证实施设备动力部配合验证工作4.2 验证小组职责4.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。
文件名称：阴凉库温湿度验证方案文件编号：PG/WL.GC-003-004.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。
4.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。
4.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
4.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。
五、验证实施的条件5.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。
5.2、文件要求：已制订本岗位的设备标准操作规程及岗位标准操作规程。
5.3、仪表校验：用于检测阴凉库的温湿度检测仪表需经过合法的校验，并具有合格证书。
5.4、环境卫生：阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。
5.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。
六、可接受标准6.1阴凉库的温度控制范围：2℃—20℃。
仓库温湿度分布验证方案
仓库温湿度分布验证方案验证方案审批表：确认与验证小组成员目录1 引言1.1 概述1.2 验证目的1.3 验证依据及采用文件2 验证范围3 验证标准4 验证用具5 验证步骤6 结果处理7 结果判定8 验证周期9 再验证10 日常监控1引言1.1概述1.1.1仓库简介：1.1.1.1 成品常温库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
成品常温库温湿度要求：10-30℃，湿度45%~75%。
1.1.1.2成品阴凉库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
成品阴凉库温湿度要求：20℃以下，湿度45%~75%。
1.1.1.3原药材常温库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
原药材常温库温湿度要求：10-30℃，湿度45%~75%。
1.1.1.4原药材阴凉库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
原药材阴凉库温湿度要求：20℃以下，湿度45%~75%。
1.1.1.5包材库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
包材库温湿度要求：10-30℃，湿度45%~75%。
1.1.1.6不合格品库，仓库面积？平方米，高？米，？m*？m。
不合格品库温湿度要求：10-30℃，湿度45%~75%。
1.2验证目的1.2.1 对仓库内具有代表性的悬挂温湿度表的位置确认。
1.2.2仓库温湿度分布均匀度的确认，验证是否能够满足仓库温湿度控制标准的要求。
1.2.3对日常温湿度监控的时间进行确认，以便选择监控点。
2验证范围2.1要夏天、冬天的温度、相对湿度监测点的确认，去当地气象部门查询当地气候资料,找到最冷/热的月份；2.2 在选择的最差月份中，对仓库进行温度、相对湿度1月连续监测（多点测试，寻找最差的点）；其余月份，对仓库进行温度、相对湿度7天连续监测；2.3根据连续监测的每点温湿度以及库房温湿度范围，选取具有代表性的监测点作为日常监测点，进行仓库的温湿度日常监测，建立日常预警机制，纳入SOP。
3 验证标准：常温库：温度:10-30℃,湿度45%-75%阴凉库：温度:20℃以下,湿度45%-75%冷藏库：2~10°C4验证用具：采用经计量合格的xxx温湿度计进行温湿度测量。
仓库温湿度均一性验证方案
1主题内容与适用范围本方案规定了XX仓库温湿度的均一性验证过程。
本方案适用于XX仓库温湿度的均一性验证。
2验证目的对仓库温湿度分布均匀度进行确认，验证是否能够满足仓库温湿度控制标准的要求；对仓库内具有代表性的悬挂温湿度表的位置进行确认，根据测试结果找出温湿度最高点和最低点，以确定放置数量及测试点位置；对日常温湿度监控的时间进行确认，以确定每日温湿度检测时间点。
3术语验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动、或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
验证方案：阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。
概述本验证方案规定了XXZD© ®号仓库温湿度均一性的验证方法及内容。
引用标准《药品生产质量管理规范》及附录2010 年修订版7验证项目和时间安排验证项目 时间安排①库温湿度均一性 2011 年 12 月 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8 日 ②库温湿度均一性 2011 年 12 月 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15 日 ④库温湿度均一性2011 年 12 月 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22 日8验证内容及方法使用的干湿温湿度应经过鉴定，贴有合格证，并在有效使用期内。
按规定时间对每个测试点的温湿度情况进行查看，记录干湿度数据并填写确认记录。
库房内货物储存码放于托盘，货位离地面0.15m ，码放高度不超过1.5m 。
根据货位码放实际高度确定温湿度计测试同一位置设上、下两个点。
温湿度测试点具体位置如图所示（风机：□温湿度计:：）：①：成品库（盐霉素）成品库8.1 测试工具：干湿温度计8.2 8.3 各仓库温湿度测试点位置布局确定Q O口 □ A Q窗户不合保蓉（可原料库IS 曝管P a Qi=r⑥货位E待检E©X②@1货位区货位区8.4 测试点编号8.5 测试时间：测试周期七天，每天每个点测试7次，每天测试时间为：8:00 ; 9:30 ; 11:00 ; 12:30 ; 14:00 ; 15:30 ; 17: 00。
阴凉库温湿度均匀性验证方案
阴凉库温湿度均匀性验证方案一说到阴凉库温湿度均匀性验证方案，我脑海中立刻浮现出一幅画面：一排排整齐的货架，上面堆满了各类药品，而在仓库的各个角落，温湿度传感器如同忠诚的守卫，默默记录着每一寸空间的数据。
就让我用这十年的经验，为你详细梳理一下这个方案。
我们要明确验证的目的。
阴凉库的温度和湿度对药品的储存至关重要，我们要确保库内每一处的温湿度都能满足药品储存的要求，这就需要我们对库内的温湿度均匀性进行验证。
第一步，我们先对阴凉库进行现场勘查。
这一步至关重要，我们要了解库房的尺寸、结构、通风情况等信息，为后续的布点提供依据。
勘查过程中，要重点关注库房内的死角和通风不畅的区域，这些地方往往是温湿度不均匀的高发区。
第二步，根据勘查结果，我们开始布点。
布点要遵循均匀分布的原则，确保每个传感器都能覆盖到库房内的关键区域。
一般来说，我们会选择在库房的四角、中间以及货架的上下层等位置布置传感器。
当然，具体布点要根据库房实际情况进行调整。
第三步，数据采集与分析。
在布点完成后，我们要对传感器进行校准，确保其准确无误。
然后，开始连续采集库房内各点的温湿度数据，持续一定时间，以便分析库内的温湿度变化趋势。
这一步的关键是要对数据进行实时监控，一旦发现异常，要及时调整布点或通风策略。
1.温湿度分布图：将库房内各点的温湿度数据绘制成分布图，直观地观察温湿度的分布情况。
如果分布图上的温湿度曲线平滑，没有明显的波动，说明库内的温湿度分布较为均匀。
2.数据统计分析：对采集到的温湿度数据进行统计分析，包括最大值、最小值、平均值、标准差等。
通过这些数据，可以判断库内的温湿度是否在允许范围内波动，以及波动是否在可接受范围内。
第五步，根据分析结果，编写验证报告。
报告要详细记录验证过程、布点位置、数据采集与分析结果等内容。
如果验证结果显示库内的温湿度均匀性不符合要求，我们要在报告中提出改进措施和建议。
阴凉库温湿度均匀性验证方案是一个系统性的工作，需要我们严谨、细致地对待每一个环节。
药品仓库温湿度系统功能验证
温湿度系统功能验证资料二零一五年柒月目录一、温湿度监测系统功能验证方案 (1)二、温湿度监测系统方案审批表 (3)三、温湿度监测系统功能验证报告 (4)（一）、验证目的 (5)（二）、验证实施方式 (5)（三）、验证依据及标准 (5)（四）、验证组织与管理 (5)（五）、验证实施时间 (6)（六）、验证项目 (6)（七）、温湿度监测系统 (6)（八）、验证实施 (6)（1）采集、传送、存储数据以及报警功能的确认 (6)（2）监测设备的测量范围和准确度确认 (10)（3）测点终端安装数量及位置确认 (10)（4）系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (12)（5）系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (12)（6）防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (12)（九）、验证总结 (13)（十）、报告确认 (14)四、产品检验报告................................................... 见附录五、资料........................................................... 见附录温湿度监测系统功能验证方案一、验证目的本次验证根据《药品经营质量管理规范（2012年修订）》及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求。
验证目的：检测公司温湿度监测系统测点终端安装数量、测点位置布局是否合理，温湿度监测系统功能是否符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。
保证药品质量安全，对药品进行合理储存。
现对自动监测温湿度系统实施验证工作。
二、验证时间安排2015年7月27日三、验证标准1、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》；2、相关附录《验证管理》；3、相关附录《温湿度自动监测》；四、验证组织与管理1、验证管理小组人员与职责质量负责人：验证文件的审批与验证工作的组织、监督、指导、协调质量管理部经理：负责组织起草、审核验证方案及报告质量管理员：指导安装验证设施设备储运部经理：协助实施养护员：软件操作设置、温湿度数据观察保管员：验证设备布点及验证过程记录2、技术支持人员与职责验证现场技术负责人：协助起草验证方案；验证过程操作培训、现场指导、协助实施及数据复核确认等数据分析员：数据汇总、分析，协助起草验证报告五、验证实施方式公司质量管理部组织，委托实施验证。
GMP库房温湿度均匀性验证方案
GMP库房温湿度均匀性验证方案GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一套制定在制药行业用于确保产品质量和安全性的国际标准。
库房温湿度的均匀性对于有效保护药品的质量和稳定性至关重要。
以下是一个关于GMP库房温湿度均匀性验证方案的详细说明。
一、目的：本方案旨在验证GMP库房温湿度均匀性，确保库房内的温湿度分布均匀，以满足药品质量和稳定性的要求。
二、设备与材料：1.温湿度监测仪：确保精确测量温湿度，具备合适的测量范围和准确性。
2.数据记录系统：用于记录和分析温湿度数据。
3.校准设备：确保温湿度监测仪的准确性和可靠性。
三、方法与步骤：1.选择合适的测试时期：测试时期应是库房内药物储存量最大的时期，以确保温湿度均匀性验证的实际有效性。
2.将温湿度监测仪放置于库房内不同位置：在库房内选择各种不同位置安装温湿度监测仪，包括靠近入口、靠近出口、靠近墙壁等位置。
3.运行验证测试：根据预定的时间表和设置的条件运行测试，监测并记录在不同位置的温湿度值。
4.数据分析与统计：通过数据记录系统对测试过程中得到的温湿度数据进行分析与统计，包括计算平均值、标准差等。
5.制定修正措施：根据数据分析结果，制定并实施必要的修正措施，以确保库房内的温湿度分布均匀。
6.重复测试：根据修正措施的实施情况，重复测试以验证温湿度均匀性是否得到改进。
四、报告与记录：1.温湿度监测记录：记录每次测试的温湿度数据，包括测试时间、位置、温湿度数值等。
2.统计分析结果：根据数据分析得到的结果，制作分析报告，包括温湿度分布图表、均值、标准差等。
3.修正措施记录：记录制定并实施的修正措施，包括修正方法、实施时间和结果等。
4.验证结果报告：根据最后一次测试的数据和分析结果，制作并提交温湿度均匀性验证结果报告。
五、质量控制措施：1.校准：保证温湿度监测仪的准确性和可靠性，定期进行校准。
2.定期验证：每年进行一次库房温湿度均匀性验证，以确保持续符合要求。
温湿度监控系统验证报告
江西医药物资温湿度系统验证报告目录一、概述 (3)二、验证方案编制，变更和批准 (3)三、验证小组成员与职责 (3)四、验证目的 (3)五、验证工程 (4)六、偏差和纠偏行为 (18)七、验证结论及建议 (18)八、验证周期 (19)九、附件 (20)十、报告确认 (20)一概述根据"药品经营质量管理标准"以及国家食品药品监视管理总局关于发布"药品经营质量管理标准"企业应当对储运温湿度监测系统进展使用前验证，定期验证及停用时间超过规定时间的验证。
二验证方案编制，变更和批准验证小组负责验证方案的编制，验证过程中应该严格按照本方案规定的内容进展，假设因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请和批准书，报验证小组批准。
三验证小组成员及职责四验证目的通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进展逐一确定，确保温湿度监控系统监测点安装位置合理有据，温湿度监控系统各项功能正常运行，符合新版GSP对于计算机监控系统的要求。
五验证工程5.1 布点测试企业仓库平面示意图库房详细信息：5.2 测点数据示意图"布点测试要求"：将不少于9个测点尽可能平均分布于仓库，待温度稳定后求取仓库的平均温湿度，与仓库平均温湿度接近的测点作为备选点，排除门，窗，空调，受热墙等因素，尽可能覆盖放药区域的测点作为备选点。
5.2.1 麻精库体外剂阴凉库5.2.3阴凉库二5.2.4 阴凉库一5.2.5 常温库5.2温湿度监控硬件设备与系统情况检查人：日期：复核人：日期：5.3温湿度监控系统各项功能确实认检查人：日期：复核人：日期：六、偏差和纠偏行为在性能确认中如发现不符合可承受标准工程，必须进展调查并提交验证小组，确定纠正措施，纠正措施结果应加以说明。
验证小组对纠正措施结果进展评价和结论。
偏差的细节和解决方法应记录在报告中，归入本方案档案中。
七、验证结论及建议根据验证中发现的偏差，验证小组提出建议与改进意见，报验证领导小组和提供相关部门作为改进此项工作的依据。
库房温湿度均匀性验证方案
文件制修订记录1.主题内容本方案规定了我公司库房温湿度均匀性验证的范围、方法及标准。
2.适用范围本方案适用于我公司库房温湿度均匀性的验证。
3.实施确认人员及职责4.简介4.1.概述：我公司库房包括有原辅料常温库、原辅料阴凉库、成品常温库、成品阴凉库、内包材库、外包材库、液体药品库、特殊药品库等，根据GMP要求结合产品自身对温湿度的要求公司对相应库房安装辅助设施，以便能控制并维持该库房内的环境温湿度以达到规定要求（各库房具体温湿度要求见下表）。
为保证温湿度计在该房间内记录的温湿度值是最具有代表性的，拟对该房间进行温湿度均匀性验证。
4.2.验证依据验证依据《确认与验证管理规程》、《确认与验证操作规程》、《设备及公用系统确认SOP》5.验证目的通过本次验证确定我公司库房温湿度分布均匀性，以确定温湿度计的最佳摆放位置。
6.变更和偏差处理确认过程中如果出现偏差和变更，应立即通知确认与验证小组并对偏差和变更进行详细记录（参见偏差处理单，变更处理单），分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。
所有偏差和变更得到有效处理后，确认方可进入下一步骤。
偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在验证报告中。
变更和偏差处理记录检查人/日期：复核人/日期：7.验证内容7.1.验证前准备7.1.1.文件准备7.1.2.现场备《留样管理规程》、《稳定性试验管理规程》、《库房温湿度均匀性验证方案》及相关的验证记录，并填写验证文件准备确认表。
检查人/日期：复核人/日期：7.1.3.验证用主要仪器准备7.1.3.1.准备经校验合格并处于校验有效期内的温湿度计，并在每个阶段或验证周期开始前对仪器确认，要求经过校验，并在校验有校期内，填写《验证主要仪器确认表》，见下表。
验证主要仪器确认表检查人/日期：复核人/日期：7.1.4.培训验证方案起草人在方案批准后对本次验证相关人员进行培训，并记录在相关附件中。
如果在验证中涉及到其他培训，培训记录的复印件附在验证报告中。
仓库胶囊壳库温湿度分布确认报告
胶囊壳库温湿度分布确认报告胶囊壳库温湿度分布确认报告目录确认报告审批表 (3)1.验证目的 (4)2.验证范围 (4)3.验证小组及各部门职责 (4)4.参考文件 (4)5.仓库简介 (4)6.验证实施的结果 (5)6.1人员的确认 (5)6.2验证用仪表的确认 (5)6.3安装确认 (6)6.4运行确认 (6)6.5性能确认 (7)7.偏差变更处理情况 (8)胶囊壳库温湿度分布确认报告书 (9)胶囊壳库温湿度分布记录 (10)胶囊壳库温湿度分布确认报告确认报告审批表批准1.验证目的通过对胶囊壳库温湿度分布进行验证，检查库房各位置的温湿度分布情况，用以确定日常监控时温湿度计的放置位置和监测周期以保证物料存放在库房中能够达到质量要求。
2.验证范围本验证适用于******公司邯郸车间胶囊壳库的验证。
3.验证小组及各部门职责3.1验证小组名单：组长：*** 成员：***（生产技术部部长）、***（仓库保管员）、****（QA主管）、***（QC主管）、****(工程部)3.2各部门职责：3.2.1生产技术部负责人：负责实施验证工作的组织及协调，对验证数据的收集整理评价并出具验证报告。
3.2.2设备动力车间：负责起草确认方案和报告，并负责本方案的实施。
负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。
3.2.3生产技术部：负责该方案和报告审核。
负责配合设备的安装调试过程，主要参与性能确认验证。
3.2.4质量保证室：负责确认方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负责对偏差作出处理意见。
3.2.5质量控制室：负责确认方案中检验方法的审核及检验操作的准确执行。
3.2.6前处理车间：负责按照批准的确认方案准确执行。
3.2.7质量负责人：负责方案、偏差和报告的最后批准。
4.参考文件本确认参考了以下标准和指南：4.1(SFDA) 中国药品生产质量管理规范(2010年修订)4.2(EMEA)欧盟药品法规第 4 卷，（GMP）4.3欧盟 GMP 的附录15，验证和确认4.4药品生产验证指南（2003版）。
阴凉库温湿度均匀性验证方案
阴凉库温湿度均匀性验证方案一、前言阴凉库是用来储存高风险食品，如肉类和乳制品等的设施。
这些食品需要保持在低温和适宜的湿度条件下，以防止细菌和其他微生物的生长。
阴凉库的工作原理是通过冷却设备和湿度控制器，让空气保持在适宜的温度和湿度水平。
温度和湿度均匀性验证是一项重要的任务，以确保阴凉库内的温度和湿度分布均匀，从而保证储存的食品在整个阴凉库内均匀储存，并达到安全的储存条件。
本文将提供阴凉库温湿度均匀性验证的方案，以便进行有效的验证并确保阴凉库的运行安全。
二、温湿度均匀性验证方案第一步：制定计划在开始阴凉库温湿度均匀性验证之前，需要制定一个验证计划。
此计划将确定验证方法和检测时间。
在制定计划时应将以下因素考虑在内：1.验证目的2.阴凉库中食品种类和储存位置3.验证时的阴凉库负载4.验证时间5.验证方法和数据采集6.验证数据的处理和分析第二步：验证设备应该使用经过校准的测试设备来验证阴凉库内的温度和湿度均匀性。
测试设备应符合国家标准和出租方的规定，确保其精度和准确性。
测试设备应根据出租方的规定进行证书。
需要测试的设备还应合理放置在阴凉库中。
应将测试设备放置在阴凉库内的不同位置，以确定温度和湿度的分布情况。
第三步：验证数据采集在进行温湿度均匀性验证期间，应在不同的位置安装数据采集器来记录温度和湿度。
数据采集器应反映阴凉库内的不同区域的环境条件。
必须记录所收集的数据以进行后续分析和处理。
数据采集器的设置和微环境的处理应使用适当的方法，确保数据的准确性。
温度和湿度数据的采集频率应根据验证方案的规定进行安排。
第四步：验证前处理在进行温湿度均匀性验证之前，应进行以下操作：1.验证人员应对阴凉库的环境条件作出记录，包括库房温度，湿度，负载等环境条件。
2. 应确保所有测量设备和数据采集器的校准运作良好，并在数据采集之前进行检测和规定替换操作。
3. 将验证设备正确地放置在阴凉库内，并确保采集器的准确采集数据。
第五步：温湿度均匀性验证在进行温湿度均匀性验证时，应均匀地放置数据采集器，并在阴凉库内不同位置进行测量。
库房温湿度验证报告
库房温湿度验证报告一、实验目的通过对库房温湿度的验证实验，了解和掌握库房内温湿度的变化情况，以及对库房内环境的影响，为库房内物品的储存提供科学依据。
二、实验仪器和设备1.温湿度计：用于测量库房内的温度和湿度。
2.移动式温湿度记录仪：用于实时记录库房内温湿度的变化情况。
3.盘温器：用于对库房内不同位置的温度进行检测。
三、实验方法和步骤1.设置实验方案：确定实验的时间、周期和观测点。
2.安装温湿度记录仪：将温湿度记录仪放置在库房内的不同位置，并保持相对平衡状态。
3.启动温湿度记录仪：按照设备说明书操作，启动温湿度记录仪并开始记录库房内的温湿度数据。
4.进行数据采集：在设定的时间段内对温湿度记录仪进行数据采集，记录下不同时间点的温湿度数据。
5.采集温度数据：使用盘温器在库房内不同位置进行温度检测，记录下各个位置的温度数据。
四、实验结果及分析1.温湿度记录仪数据分析：根据温湿度记录仪所采集到的数据进行分析，包括温度的变化趋势和湿度的变化趋势。
2.温度数据分析：根据采集到的温度数据，观察库房内不同位置的温度差异情况，分析其原因与影响。
3.湿度数据分析：根据采集到的湿度数据，观察库房内不同位置的湿度差异情况，分析其原因与影响。
4.结果报告：将实验结果进行整理和总结，形成实验报告，包括数据表格、图表和文字说明。
五、实验注意事项1.实验过程中要严格按照实验步骤进行操作，确保数据的准确性和可靠性。
2.库房内的温湿度记录仪和盘温器要放置在相对平衡的位置，避免受到窗户、门等影响。
3.遵守实验安全规范，注意操作过程中的安全防护措施，保证人身安全。
六、结论及建议通过对库房温湿度的验证实验，我们可以得出如下结论：1.库房内的温度和湿度存在一定的波动和差异，需要定期监测和调整。
2.温度和湿度的变化对库房内物品的保存和储存有一定的影响，需要根据物品的特性进行合理调节。
3.通过合理的通风和湿度控制等措施，可以有效提高库房内物品的保存质量和寿命。
库房温湿度验证方案
库房温湿度验证方案是为了确保库房内的储存条件符合要求，保障储存物品的质量和安全。
以下是一个典型的库房温湿度验证方案的示例：1. 设备准备：-确保库房温湿度监测设备正常运行，如温湿度计、数据记录仪等。
-校准监测设备，确保准确度和可靠性。
2. 监测点设置：-根据库房的结构和布局，在不同区域设置代表性的温湿度监测点，覆盖整个库房。
-确保监测点位置能够真实反映库房内的温湿度情况。
3. 监测周期：-设定监测周期，可以是连续监测或定时监测，以确保对库房内温湿度变化的全面了解。
-对于长期储存物品的库房，建议进行连续监测以获取更为详细的数据。
4. 数据记录与分析：-记录监测点的温湿度数据，并建立相应的数据记录表格或数据库。
-对监测数据进行分析，比较实际情况与规定的温湿度标准，及时发现异常情况。
5. 异常处理：-一旦发现库房内的温湿度超出规定范围，立即采取相应的措施进行调整。
-对异常情况进行记录并分析原因，制定改进方案，防止类似问题再次发生。
6. 报告与总结：-汇总监测数据，编制温湿度验证报告，包括监测结果、分析结论和改进建议。
-对验证过程进行总结，评估库房的温湿度管理情况，提出改进建议和优化措施。
7. 定期复核：-确定定期复核的时间节点，重新进行库房温湿度验证，验证结果与前次进行对比分析。
-根据复核结果调整温湿度管理策略，持续改进库房温湿度管理水平。
以上是一个基本的库房温湿度验证方案，实际操作中应根据具体库房的特点和存储物品的要求进行具体调整和完善。
通过有效的温湿度验证方案，可以确保库房内的环境符合标准，保障储存物品的品质和安全。
库房温度报告模板范文
库房温度报告模板范文> 报告编号：WR-2022001> 报告日期：2022年1月5日1. 引言本报告旨在对公司库房的温度情况进行详细分析和评估，以确保库房内物品的存储环境符合安全要求。
报告主要包括库房温度监测的方法、数据分析结果和结论建议等内容，并对温度异常情况进行说明和处理建议。
2. 方法为了获得库房温度的全面数据，我们在库房内部设置了多个温度传感器，并每15分钟记录一次温度数据。
温度传感器分布均匀，覆盖整个库房范围，确保数据采样的准确性和代表性。
3. 数据分析库房温度数据分析主要基于以下几个方面进行：3.1 基本统计指标我们首先对采集的温度数据进行了基本统计指标的计算。
统计结果如下：- 样本数量：720个- 平均温度：23.5摄氏度- 最低温度：20.2摄氏度- 最高温度：27.8摄氏度- 温度标准差：1.53.2 温度变化趋势基于采样数据，我们还绘制了库房温度变化趋势图，以便更直观地了解温度的变化规律。
图中横坐标表示时间，纵坐标表示温度，曲线反映了库房温度在一段时间内的变化趋势。
根据趋势图分析，库房温度整体稳定，波动范围较小，符合一般物品的存储要求。
温度在20-25摄氏度之间徘徊，基本稳定在理想的存储温度范围内。
3.3 温度异常情况在数据分析过程中发现，存在以下几个温度异常情况：- 异常情况一：持续低温在2021年12月28日至2022年1月2日期间，温度持续低于20摄氏度，并且变化幅度较大。
这可能是由于库房门窗密封不严或供暖系统异常导致的。
建议对门窗密封情况进行检查，并修复相关问题。
- 异常情况二：短暂高温在2022年1月4日上午10点至11点期间，温度突然升至28摄氏度以上，然后迅速恢复到正常范围内。
我们推测这可能是由于天气突然变化或供暖系统操作失误导致的。
建议加强对供暖系统的监控和维护，并注意天气变化对库房温度的影响。
库房温湿度验证方案
库房温湿度验证方案1. 简介库房温湿度验证是指对库房内部的温度和湿度进行验证、检测，并确保其符合规定的标准。
本文档旨在介绍库房温湿度验证方案，包括验证方法、仪器设备及验证步骤等内容。
2. 验证方法库房温湿度验证主要采用测量温湿度的仪器设备进行验证。
常见的验证方法有以下几种：2.1 温湿度计验证温湿度计是测量库房温湿度的主要工具之一，其验证方法主要包括以下步骤：1.准备一台已经校准好的温湿度计和一台待验证的温湿度计。
2.将两台温湿度计放置在相同的位置，并确保两者的感应窗口相互对齐。
3.等待一段时间，使得两台温湿度计的读数稳定下来。
4.比较两台温湿度计的读数，并计算它们之间的差异。
5.如果差异在规定范围内，则说明待验证的温湿度计符合要求；如果差异超出规定范围，则需要进行修正或更换。
2.2 数据记录仪验证数据记录仪是一种可以记录温湿度数据的仪器设备，其验证方法主要包括以下步骤：1.准备一台已经校准好的数据记录仪和一台待验证的数据记录仪。
2.将两台数据记录仪放置在相同的位置，并确保其感应窗口暴露在相同的环境中。
3.启动两台数据记录仪并记录温湿度数据。
4.将数据导出，并使用专业软件对数据进行比较和分析。
5.比较两台数据记录仪记录的数据，并计算它们之间的差异。
6.如果差异在规定范围内，则说明待验证的数据记录仪符合要求；如果差异超出规定范围，则需要进行修正或更换。
3. 仪器设备进行库房温湿度验证需要使用到以下仪器设备：•温湿度计：用于测量库房内的温度和湿度。
•数据记录仪：用于记录温湿度数据，并进行后续的分析和比较。
4. 验证步骤库房温湿度验证的步骤可以按照以下流程进行：1.准备工作：确保所使用的温湿度计和数据记录仪已经校准，且处于正常工作状态。
2.定位测量点：根据库房的布局和要求，在合适的位置选取相应的测量点。
3.测量温度和湿度：使用温湿度计在选定的测量点进行温度和湿度的测量，并记录读数。
4.记录数据：如果使用数据记录仪进行验证，将其启动并记录相应的温湿度数据。
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库房温湿度验证报告
目的
建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时库房的温度和湿度达到规定要求。
围
适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。
责任
验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。
依据
2013版《药品经营质量管理规》
规程
1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。
1.1 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。
对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。
2 验证目的
2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。
2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。
2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。
2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。
3 验证小组成员情况
3.1 验证小组成员
3.2 验证小组职责
3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。
3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。
3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。
3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。
3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。
4 验证实施的必备条件
4.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。
4.2、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。
4.3、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。
4.4、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。
4.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。
5 验证可接受标准
5.1 阴凉库温度控制围：＜20℃；常温库温度控制围：0~30℃；冷库温度控制围2~10℃。
5.2库房的湿度控制围：35％-75％。
6 验证日期进度表
验证结束日期：年月日确认人：
7 验证流程
8 验证前条件的确认
8.1 文件要求确认：
验证用相关文件确认表
8.2 仪表校验确认：
验证用检测仪表校验情况确认表
库房环境卫生情况确认表
8.5 人员培训确认：
参加验证人员培训确认表
9.1 空调安装确认
9.1.1 技术资料检查
设备随机资料检查表
9.1.2 安装位置检查
设备安装位置检查情况表
设备外观检查情况表
9.1.4 设备电器部分检查
设备电器部分检查情况表
温湿度验证记录仪安装位置检查情况表
9.1.6 安装确认结论: 全部合格后方可进行下一步的确认工作。
9.2 空调运行确认：在安装确认完成，以及其他相关配套条件具备后，即可进行该设备的运行确认。
按照设备操作SOP对设备进行试运行，检查其运行情况是否良好，各项指标是否达到预定的要求。
9.2.1 检查确认以下各项功能控制的稳定性和可靠性
空调、冷库制冷系统操作控制系统功能检查记录表
9.2.2 检查确认该设备在运行时各项控制（技术）参数是否符合要求。
设备运行参数检查记录表（阴凉库）
设备运行参数检查记录表（冷库）
设备运行参数检查记录表（常温库）
9.2.3 温湿度验证记录仪测试
温湿度验证记录仪测试表
9.2.4运行确认总结：分析总结运行确认的结果，全部合格方可进行下一步的性能确认工作。
9.3 系统性能确认：
9.3.1连续3天对库房的温湿度实行实时监测。
为了避免温湿度记录变送器存在的误差与真实值偏差超过规定（温度：±3℃湿度：±5%），监测过程，每个库房均放置已经检定过的温湿度验证记录仪与库房的一个监测点进行比较。
以检查各库房连续监测过程，温湿度验证记录仪所记录的温湿度记录值是否符合在规定误差，并且符合温湿度要求。
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10 偏差及偏差处理记录
11 再验证周期
11.1 在一般正常使用情况下，每一年再验证一次。
11.2 仓库任何重大变更，需要再次验证，以证明各种重大变更不会对现有使用效果产生影响。
11.2.1该设备移动安装地点或位置。
11.2.2重要配套设备变更或进行重大维修项目。
11.2.3设备性能参数应用超出本验证围。
12 验证结果评定及结论：验证小组根据本验证情况作出相应结果评定。
Word 文档。