实验土壤作物营养诊断

实验土壤作物营养诊断

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实验二土壤与作物营养诊断

在农业生产中，营养诊断正如医学上的临床化验诊断一样，通过土壤养分速测，可以大致摸清某个生产单位各种田块土壤养分的基本数量及其供应养分的能力，作为作物布局、轮作倒茬、肥料合理分配以及以户定肥、按地投肥等科学用肥的参考，作物从土壤养分供应不足或施肥过多，致使作物的营养失去平衡，产生缺素或者毒害症状，通过对作物生长过程中的营养状况观测与分析，为作物合理施肥提供依据。

植物营养诊断的方法有形态诊断、化学诊断和对比营养诊断法等。作物在生长期内由于营养失调而使植物的外部形态发生变化，如叶子的颜色和形态的改变，出现特有的斑点或暗色点，植物生长延缓等，通过肉眼观察作物的外部形态判断养分丰缺的方法，称为形态诊断，在作物的不同生育期，取其特定部位，用化学方法测定某种养分元素的浓度，用以判断该元素的丰缺水平，叫做植物养分的化学诊断。用所需的营养稀溶液注射到树干分枝或喷洒在叶部，经过7～10天后比较叶子颜色、形态和植物生长状况的变化，用以诊断植物营养方法，称为对比营养诊断法。植物营养诊断的方法是综合的方法，化学诊断必须与土壤调查、作物的生长发育和形态观察、气候条件、农业技术措施等结合起来，才能做出正确的诊断。

植物营养化学诊断的速测方法具有操作简单而快速的特点，用以测定植物组织中未被同化的无机养分，适用于田间，可通过多次重复来获得相对可靠的结果。

判断植物组织速测结果时，必须考虑全面，一般地说，植物组织中某元素含量多少，能反应土壤中该元素的供应水平。但是必须注意植物由于某一营养元素严重缺乏而使生长受到抑制时，另一元素的含量反而会增高，这就容易导出错误的诊断，例如在肥力较低的地块，植物组织中严重缺磷时，硝酸盐的转化受到阻滞，结果会造成组织中NO3-—N的积累，这不能说明土壤有效氮供应充足；又如土壤中氮中磷都缺乏时，组织速测的NO3—N含量很低，而P含量则相对较高，此时，如果施用氮肥，组织中NO3-—N增高，而P降低了。在干旱情况下，土壤中的养分不容易被吸收，致使植株内养分含量下降，这并不能说明土壤中缺乏有效养分；相反，寒冷和缺光等条件会使养分在植物体内积累。此外，中耕切断一些根系，病虫的侵袭等也能影响体内养分的含量。因此在进行化学诊断时必须考虑如下三条原则：

1、化学诊断结果要和植物的产量（或生长量）相比较是判断植物需肥结论的首要原则；

2、营养元素之间在植物体内存在相互作用，故需同时测定N、P、K三种以上的元素；

1、正确选择植物的器官和部位进行测定。

一、土壤营养诊断

（一）土壤样本的采集与处理

在一个生产单位范围内，应根据不同土壤类型、地形、历史情况、田块界限与不同的肥力状况分别采集样本，一般在20亩以下的地块可以采集一个混合样本，超过20亩地块可以根据具体情况增加样本数目。采样可以采取对角线法或蛇形法多点采集等量土样，然后充分弄碎混匀用四分法对角淘汰。最后取土0.5 kg作为一个样本。采样深度以耕作层深度为准（一般为20 cm）。样本袋标签注明采样地点、深度、时间、地块前茬、施肥水平、产量水平、采样人等，袋内外各一标签。

采回的样本及时风干，剔除根茬、枯枝落叶以及石块等混杂物然后，研碎通过1 mm筛孔，备用。

在田间进行土壤养分速测时，都是采用新鲜样本，但由于土壤水分含量变异很大，为了统一计算基础，均以烘干土计，因此必须测定新鲜土样水分含量，然后计算应称湿土重。同时也为判断作物营养条件时，作为水分是否适宜的参考。现介绍田间土壤水分速测法——酒

精燃烧法：

先称盛土铝盒的重量，然后称新采湿土样10 g 于铝盒，用量筒加入6～8 ml 酒精，充分搅匀，然后点燃酒精，待燃烧将尽时，用小刀轻轻拔动土壤以助其燃烧完全，随后再加入2～3 ml 酒精。继续点燃一次，至松散粒状时表示土壤已干燥，待铝盒冷却后称重。

%

100%⨯-烧失重湿土重烧失重

＝

土壤含水量

根据土壤含水量的测定结果，应称量的新鲜土样重为：

应称湿土重（g ）＝ 应称干土重（g ）＋土壤含水量%×干土重 例如：测定的土壤含水量结果为10%，则

应称湿土重＝5＋（10%×5）＝5.5克。

广大贫下中农在长期生产实践中，对土壤墒情（含水量）的观察积累了丰富的经验，把不同的土壤垧情划分为干土、灰垧、黄垧、合垧、黑垧等五级。在田间也可以测土壤垧情来估算出土壤的含水量（不一定要用酒精燃烧）。

干土的含水量约为4～8%，灰垧为8-12%，黄垧为12～16%，合垧为16～20%，黑垧为20～24%，一般砂土轻壤土用低限，垆土（粘土或重壤）用上限，二合土（绵土，即轻壤至中壤）取中间数值。此外，水稻田浸水的土壤含水量约为25～35%。

由于水稻土中含水量很高，因此，在加浸提液的量时，应除去相应的含水分量。 （二）土壤养分浸出液的制备

称取土壤样本5 g （以干土计）于30 ml 干净的细口瓶中，用量筒加入0.5N 浓度碳酸氢钠15 ml ，再加一小匙活性碳，用力摇动200次，静置5分钟过滤于另一干燥的容器中待测。 （三）土壤有效养分的测定

本法适用于含石灰，pH 为中性至微碱性的土壤。如改用其它方法或不同土壤类型，则应结合田间肥料试验进行，不可机械应用分析结果。

① 土壤NO 3-—N 的测定。

测定原理：锌在酸性条件下，产生氧气，将硝酸根还原成亚硝酸根，后者与对氨基苯磺酸和α—萘胺作用，形成红色偶氮染料，在一定范围内可按颜色（玫瑰红）深浅估测NO 3-—N 含量。本法的灵敏度范围内0.5～20 ppm ，其反应一定要在酸性条件（pH ＝5左右）下进行，在碱性条件下不显色或显色不明显。

测定步骤：分别吸取含有NO 3—N 2 和16 ppm 的混合标准液各1、2、4滴两份，按一定顺序滴入白磁板的各自穴中，然后每穴加蒸馏水3、2、0滴，每穴中的总体积各为4滴，搅匀。即得含NO 3-—N 分别为0.5、1、2、4、8、16 ppm 的系列标准液。

与此同时，吸取两份土壤待测液各4滴，分别放入白磁板的另2个穴中，各级标准液穴中再加蒸馏水1滴，而土壤浸出液穴中加2.0N 硫酸1滴，搅匀，然后分别向各级标准液和土壤待测液的白磁板穴中加入硝酸试粉—小匙（绿豆粒大小），搅匀，5～20分钟内与标准色阶比色读数。

② 土壤中铵态氮的测定

测定原理：纳氏试剂与铵作用生成碘化氨基氧汞黄色溶液，在一定的浓度内，黄色愈深，铵态氮就愈多，相反就少，通过与已知的标准色阶相比，即可求出其含量。在强碱性条件下才能显色，酸性则不显色，化学反应如下：

2K 2（HgI 4）+ 3KOH + NH 3 = NH 2Hg 2O + 7KI + 2H 2O

测定步骤：分别吸取含有NH 4+—N 2 ppm 和16 ppm 混合标准液1、2、4滴两份，按一定顺序滴入白磁板的各自穴中，然后于每穴中加蒸馏水3、2、0滴，使每穴中的总体积均匀为4滴，搅匀，即得含NH 4+—N 分别为0.5、1、2、4、8、16 ppm 的系列标准溶液。