XX医院新技术、新项目申报表Word版
医疗新技术新项目申报表完整
医疗新技术新项目申报表(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)
医疗新技术、新项目申报表
项目名称:
项目负责人:
申报科室:
申报日期:
填表说明
1.医疗新技术项目是指:医院、科室(含个人)未开展过的项目。
2. 该申报表所申报的项目是指在本年度内拟开展的医疗新技术项
目。
3.填写申报表要实事求是、认真仔细、表达明确、文字严谨,字迹要求工整、清晰易辨。
各栏空格不够时,请自行加页。
4.外来语要同时用原文和中文表达。
首次出现的缩写词须注出全称。
5.项目负责人为第一责任人,主要成员请自行排定顺序。
6.本申请表由科主任签署意见后报医务科。
附件4:
大学生创新创业训练计划
项目申报表
推荐学院外国语学院
项目名称基于语料库的商务综合英语教程评价研究
项目类型□√创新训练项目□创业训练项目□创业实践项目
所属一级学科名称外国语言学
所属二级学科名称英语语言学
项目负责人胡文浩
申报日期二○一六年四月
二○一六年三月
注:表格栏高不够可增。
拜城县人民医院新技术新项目申报表
拜城县人民医院新技术新项目完成首例报告表
拜城县人民医院新技术新项目进度督查表
拜城县人民医院新技术新项目验收申请表
第一页
拜城县人民医院新技术新项目验收申请表
拜城县人民医院新技术新项目终止报告表。
医院检验科新技术新项目申报表范文
医院检验科新技术新项目申报表范文一、项目名称。
“超敏C 反应蛋白(hs CRP)联合降钙素原(PCT)检测在感染性疾病诊断中的精准应用”二、申报科室。
三、项目负责人。
[负责人姓名]四、项目开展的背景和意义。
# (一)背景。
您知道吗?在医院里,感染性疾病就像一群狡猾的小怪兽,有时候隐藏得特别深,让医生们很头疼。
以前我们的检测方法呢,就有点像拿着不太灵光的武器去打怪兽,经常不能一下子就准确地找到它们。
比如说,单纯靠传统的炎症指标,就像在黑暗里摸瞎,有时候会误判病情的严重程度。
现在,随着医学科技这个大魔法不断发展,我们检验科也想把更厉害的魔法武器——超敏C 反应蛋白(hs CRP)联合降钙素原(PCT)检测带到战场上。
# (二)意义。
这个新项目就像是给医生们配了一副超清晰的眼镜,可以更精准地看清感染性疾病这个小怪兽的真面目。
对于患者来说呢,那可真是个大福音。
这就好比你在迷宫里迷路了,以前是大概给你指个方向,现在是直接精确地告诉你出口在哪。
能够让医生更快、更准确地诊断出感染性疾病,然后制定出最适合患者的治疗方案,让患者少受点病痛的折磨,也能减少不必要的医疗费用,就像买东西不花冤枉钱一样。
五、项目技术原理及方法。
# (一)技术原理。
hs CRP呢,它就像是身体里的一个小警报器,当身体有炎症的时候,哪怕是很轻微的炎症,它就会变得很敏感,数值就会升高。
而PCT这个家伙更厉害,它在细菌感染的时候会大量产生,就像细菌入侵时的特殊信号兵。
如果把它们俩放在一起检测,就像是两个侦察兵联手,一个负责发现炎症的蛛丝马迹,另一个专门盯着细菌感染的情况,那得出的结果肯定比单个侦察兵要准确得多。
# (二)方法。
我们采用的是目前最先进的[检测仪器名称]来进行检测。
这个仪器就像一个超级精密的小工厂,把患者的血液样本送进去之后,它就会按照设定好的程序,准确地分析出hs CRP和PCT的含量。
整个过程就像一场有条不紊的小实验,最后给我们一个清晰的数值报告。
左心耳封堵新技术新项目申报表
左心耳封堵术是一种用于治疗房颤和左心房血栓形成的介入性治疗方法。
随着医疗技术的不断发展和创新,左心耳封堵术已经成为了治疗房颤的重要手术方式之一。
为了加强对左心耳封堵术的研究和促进其临床应用,我们打算申请一项关于左心耳封堵术的新技术新项目,特此提交申报表,并希望能够得到您的支持和指导。
一、申请单位基本情况1. 申请单位名称:XXX医院2. 单位负责人:XXX3. 单位通联方式:XXX二、申报项目基本情况1. 项目名称:左心耳封堵术新技术研究与临床应用2. 项目负责人:XXX3. 项目内容概述:本项目旨在通过XXX技术手段,对左心耳封堵术的操作方法和效果进行深入研究,以期提高手术成功率和患者治愈率。
三、申报项目的必要性和意义1. 目前我国房颤患者数量庞大,而左心耳封堵术作为治疗房颤的重要方式,其技术水平的提高对于改善患者生活质量具有重要意义。
2. 通过对左心耳封堵术新技术的研究和应用,有望减少手术风险、提高手术成功率,增加患者的康复机会。
四、申报项目的具体研究内容1. 采用XXX技术手段,对左心耳封堵术的手术操作过程进行优化,并通过临床试验进行验证。
2. 重点研究左心耳封堵术后患者的生活质量、并发症发生率等相关指标,验证新技术的临床效果。
五、申报项目的预期目标和成果1. 初步验证出新技术对左心耳封堵术手术操作方法的优化效果,提高手术成功率。
2. 通过临床试验数据的统计与分析,得出新技术在提高患者生活质量、减少并发症发生率方面的优势。
六、申报项目的工作计划和时间安排1. 第一阶段:收集和整理相关文献,制定研究方案,准备临床试验材料。
预计工期:6个月。
2. 第二阶段:开展临床试验,收集数据,进行初步分析。
预计工期:12个月。
3. 第三阶段:数据统计与分析,总结结果,编写研究报告。
预计工期:6个月。
七、申报项目的经费需求1. 预计项目总经费:XXX元。
2. 经费主要用途:包括研究人员工资、临床试验材料费用、数据统计与分析的支出等。
中医院新技术、新项目申请表、审批表及年[季度]工作报告表范本
社会效益、经济效益预测:
新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:
科室技术力量、人力配备和设施:
新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:
科室讨论意见:
科主任签字:
年月日
附件2
中医院新技术、新项目审批表
申报科室:科主任签字:年月日
项目名称:
新技术、新项目准入申报表提交时间年月日
院伦理委员会意见
签字:
年月日
院学术委员会意见
签字:
年月日
备注
附件3
中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表
项目名称:
科室:
项目负责人:
科主任签字:
项目开展时间:年月---年月
开展病例:(共计例)
病历号姓名性别疾病名称有效评价
①
②
③
④
⑤
……….
科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):
中医院新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间年月━年月
负责人姓名
性别民族Biblioteka 出生年月职务职称
最高学历
电话
学科专长
新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称
学历
担任本项目的工作
新技术分类、(自评)
一类二类
三类
三级医院
技术标准
一般项目
必备可选
重点项目
必备可选
科室自立项目
医院重点攻关项目
该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:
需说明的其它问题:
医院职能部门评价及后续要求:
新技术新项目申请表(副高晋升)
XX医院新技术、新项目开展申报表项目名称:WIDEAWAKE技术在掌骨骨折手术中的应用为15〜20ml。
2•患者取仰卧体位,患肢外展,0.2%碘伏棉球麻醉注射区皮肤3遍,以20毫升注射器抽取20毫升配比液,以7号针头在手术区最近端部位垂直皮肤刺入针头至皮下脂肪组织,注射0.5ml配比液形成皮丘,等待大约15〜30秒患者疼痛感消失,继续向深层注射到骨膜及骨间背侧肌,注入约6ml配比液,注射应避开尺神经腕背侧皮支及桡神经浅支。
注射一次完成。
第一针注射完毕5〜15分钟后,于第一个皮丘的远侧边缘以远注射,形成第二个皮丘。
以此类推,形成第三个或第四个皮丘。
注射第二至第四个皮丘不需要时间间隔,此时注射的配比液主要是为肾上腺素发挥止血作用。
注射完毕后,手术区域形成皮丘带。
皮丘带区域原则上要大于手术区域1cm。
注射完毕后15〜30分钟,此时肾上腺素达到充分止血作用。
手术区域皮肤较周围皮肤苍白发硬,此时可以进行掌骨手术。
六.疗效标准及评价方法:使用视觉模拟评分法(VAS)对术前的注射痛、术中和术后的疼痛进行评估;术中评估术区出血情况,内固定后行主动全幅手指伸屈活动试验检查内固定是否坚强,手指是否有交叉。
术后观察术区皮肤血供和麻醉并发症,并随访功能恢复情况和术后并发症。
七•我科目前具备开展此项麻醉技术所有设备及药品,且不需要麻醉师参与,术中术后不需要心电监护。
八•此项技术的引进开展无需麻醉医师,不需使用心电监护,麻醉费用大大降低,从而为患者节约了医疗开支。
局麻过程由医师操作,手术医师可以根据患者情况来决定手术时间,方便了患者,也节省了医师时间,手术对科室的整体工作流程、资源分配更合理有益。
局麻下无止血带即利多卡因和肾上腺素的联合应用,麻醉持续时间是单独应用利多卡因的两倍。
该法最大优点是无痛且出血量少,同时内固定后即可允许患者活动患手。
术者可以充分了解内固定是否坚强,是否有剪刀手畸形。
患者在术中还可以观察到患手的活动情况,利于增强患者康复的信心,早期进行术后功能锻炼,促进骨折早期愈合,减少术后并发症的发生。
医院新技术、新项目申报表
XX县人民医院
新技术、新项目申报表
项目名称
申请科室
申报负责人
申报日期
XX县人民医院医务科制
填写说明
一、本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实
填报本表。
二、项目名称一项应填写符合ICD-10的标准化全称。
三、如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
四、申报科室应如实填写,不够可另附页。
五、本表一式两份,一份由科室留存,一份由医务科留存。
XX县人民医院
新技术申请表
六、需提供的材料
1.知情同意书。
2.国内外、省内、县内有关该项技术研究和使用情况的报告及技术材料。
3.如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
XX人民医院新技术、新项目
全程追踪管理表
填报时间:年月日
XX县人民医院
新技术、新项目转为成熟技术申请表。
新项目申报表(钬激光模板)
宁洱县人民医院新技术、新项目申请、审批表科室拟开展新技术、新项目名称:输尿管软镜联合钬激光碎石术输尿管软镜联合钬激光碎石术是目前对泌尿系结石治疗的一项新兴技术,具有在直视下碎石、对患者损伤小等优点,我科现已有两名专业医师(主治医师1名、住院医师1名)完成了泌尿系进修学习工作,并在院领导大力支持、科主任韦林副主任医师带领及上海华东医院的大力资助下,购进先进了“尿管软镜”及“医用钬激光治疗机”,同时要请普洱市人民医院泌尿外科住家到科室指导教授相关操作,现我科已初步具备开展“输尿管软镜联合钬激光碎石术”的能力,特向院方提出申请开展此项新技术:1、基本介绍:钬激光波长2.1μm,脉冲式激光,是目前众多外科手术用激光中最新的一种。
产生的能量可使光纤末端与结石之间的水汽化,形成微小的空泡,并将能量传至结石,使结石粉碎成粉末状。
水吸收了大量的能量,减少了对周围组织的损伤。
同时钬激光对人体组织的穿透深度很浅,仅为0.4mm。
因此在碎石时可以做到对周围组织损伤最小,安全性极高。
钬激光碎石与目前常用的体外冲击波碎石、气压弹道碎石相比,具有很强的安全性以及广泛的适用性。
体外冲击波碎石是利用液电或电磁冲击波发生器发射高能量的冲击波,穿透人体,聚焦在体内尿路结石上,释放能量将结石击碎,结石碎片自然排出。
该机器需X线或B超的准确定位,钬激光碎石为非膜性肾病碎石,如非脉冲式二氧化碳激光,是利用热效应汽化结石,由于温度高,而且为非直视下碎石,因此不一定能一次完全粉碎,效率较低。
冲击波在穿透机体时也会造成组织损伤,如肾小球、肾小管的破坏,输尿管狭窄。
反复进行体外冲击波碎石会导致肾功能下降,甚至肾脏萎缩。
气压弹道碎石治疗中、下段输尿管结石时,容易使结石回冲至上段输尿管或肾内,使手术失去目标,且其仅能在硬性输尿管镜下进行,所以对上段输尿管结石及肾结石几乎无能为力。
而钬激光则不然,碎石过程中结石很少跑动,回冲率非常低,因而效率大为提高。
医疗新技术、新项目申报表
(1)指导科室护士对治疗患者护理、观察病情变化。
(2)负责治疗所用耗材的进取与管理。
目前科室设备情况
一次性无菌腹腔引流管及附件包(或一次性单腔中心静脉导管包、或专用一次性胸腔引流导管包)、一次性水封瓶。
新增加的设备及资金
无
禁忌症
绝对禁忌症:非胸腔内积液、积气,如肺囊肿、肺脓肿、肺大泡等。
4、胸膜腔感染。处理:术前、术中严格无菌操作,术后每天检查穿刺点;水封瓶放置低于胸腔水平;应用广谱抗生素。
5、疼痛。处理:科适当调整引流管位置或应用止痛药物。
项目操
作步骤
1.病情告知,患者及家属同意该项治疗;按六步洗手法洗手;将用物携至床旁,检查用物包装是否完好且在保质期内;核对患者姓名、床头卡和腕带,核对病变部位;操作者戴一次性帽子、外科口罩,穿一次性无菌手术衣。
2.根据辅助检查、体格检查,选择穿刺点,常规消毒、铺无菌洞巾。
3.穿刺点予2%利多卡因注射液局部逐层麻醉至胸膜腔,右手持穿刺针垂直刺入且随时保持负压进针,穿刺针突破胸膜后,有气体或液体抽出后,停止进针。
4.沿穿刺针送入导丝,退出穿刺针;扩张器沿导丝逐层扩开皮肤、皮下组织后退出扩张器。
5.沿导丝送入导管(导管留置深度根据病人个体差异决定);退出导丝,关闭导管开关,连接50ml注射器,抽吸确定导管在胸膜腔内。
并发症及
处理措施
1、引流管堵塞。处理:注意观察水封瓶内水柱波动情况,及时检查引流管有无扭曲、受压、打折,通过挤捏引流管,并用50ml空针同抽吸排除阻塞,必要时予重新置管。
2、复张性肺水肿。处理:控制性放液,首次放液量小于600ml;控制性放气,避免不经水封瓶放气,必要时暂时夹闭引流管。
3、局部皮下气肿。处理:局限性皮下气肿可不做特殊处理,会自行吸收;若为广泛皮下气肿需行皮下切开引流。
新技术、新业务申报表
xx妇幼保健院新技术、新业务申报表项目名称:项目负责人:申请科室:申请日期:年月日xx妇幼保健院开展新技术、新业务阶段总结xx妇幼保健院关于2013年新技术、新业务开发引进的计划和措施各科室:根据新技术、新业务准入及管理制度,特制度我院2013年新技术、新业务开发引进计划和措施。
一、各科室新开展数量安排妇产科作为我院龙头科室,拟开展的院内新技术、新项目1-2项;儿科作为我院今后发展的重点科室,拟开展新项目1-2项;检验科1-2项;麻醉科1项。
二、开展新技术、新业务的要求(一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
(二)拟开展的新技术、新项目应具有有效性、科学性、安全性、创新性和效益性。
(三)拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖有本企业印章的复印件备案,使用资质证件不齐的医疗仪器开展的新技术、新项目一律拒绝进入。
(四)拟开展的新技术、新业务所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,并提供加盖有本企业印章的复印件备案,使用资质证件不齐的药品开展的新技术、新项目一律拒绝进入。
五、新技术、新业务的准入程序集实施(一)申报根据新技术准入制度,实施者提出书面申请,认真填写《新技术、新业务申请书》,提供理论依据和具体实施细则、结果及风险预测及对策,经本科室讨论审核,科主任、护士长签署意见后报医务科。
(二)审核医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后,报请医疗技术委员会审核、评估,经充分论证并同意准入后,报请院长审批。
(三)审批拟开展的新技术、新业务报院长和医疗技术委员会审批后方可实施。
(四)对于医院审批的新技术、新业务项目,医院首先奖励科主任或项目负责人50-2000元的活动经费,项目负责人半年后及时总结,向医务科提交总结报告;该技术成熟后,科室进行讨论,制定该技术的规范(包括适应症、术前准备、操作规程、并发症的处理、麻醉方式、术后处理及康复)以及对该技术的评价。
新技术申请表
项目效益评估:
通过该项策略的改变,不仅可以减少人为的增加心肌缺血、甚至引发灾难性事件的发生。
可行性评估:1、具备主任医师、主治医师及医师三级资质团队,有良好的业务团队协作。科室有2位技术熟练、经验丰富的介入医师和一支成熟的护理队伍。
项目技术支持:
新技术新项目申报表
科 室:心内科日期:2015年1月1日
项目名称
冠状动脉造影术及冠脉支架置入术
项目类型
项目改造
技术创新
月1日
计划评价时间
2015年12月30日
项目参加人员
姓 名
学 历
职称
科 室
职 务
承担责任
主要
主要
主要
项目概要:
冠脉介入技术的开展可以通过冠脉造影可以直接明确冠状动脉解剖和管腔的狭窄程度,并得到如下信息:(1)病变的位置,长度,直径和病变的形状;(2)狭窄的特点:动脉内壁脂肪的沉积,血栓形成,内膜撕裂,痉挛或心肌桥(3)冠脉血流的评价。目前临床上冠状动脉造影主要用于:冠心病诊断不确定和不能通过无创检查有足够的理由排除冠心病;评价不同形式的治疗,如经皮冠状动脉介入术(PCI)或外科搭桥手术(CABG)方法的可行性与适宜性;评价治疗效果与冠脉粥样硬化的进展和转归。
科室有2位技术熟练、经验丰富的介入医师和一支成熟的护理队伍。
项目设备支持:
医院导管室具备一切支架术所需的设备。
申请院方解决内容:
配备开展工作需要的材料及设备。
科室意见:
签字 年 月 日
科教科意见:
签字 年 月 日
医院伦理委员会意见:
签字 年 月 日
医院开展新技术申报表
医院新技术新项目准入申报流程(一)属于医院范畴的新技术新项目(第一类医疗技术),指已经在外院开展,我院尚未开展的项目。
拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度,应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性,符合社会伦理规范。
(二)院新技术新项目可分三类IA:无创技术或项目,基本不存在医疗风险,具有较好疗效和效益,本市其他医院已作为常规项目开展的。
IB:无创技术或项目、医疗风险较小、具有较好疗效和效益,本市其他医院已广泛应用。
IC:有创技术或项目、医疗风险较大、可能致死致残,存在一定安全隐患,疗效及效益尚不明朗;或存在其他特殊情况者。
(三)申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《上海市肺科医院新技术、新项目开展申报表》(附表),送医务科备案审批。
在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述:此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况临床应用的意义、适用症及禁忌症详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测技术路线,技术操作规范和操作规程拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。
(四)拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。
***医院新技术、新项目开展申报表项目名称:分类:A□ B□ C□编号:□□-□□□可行性报告(包括目前此项目国内外开展现状此项目的临床意义及适应症禁忌症具体技术路线,操作规范和操作规程疗效判定标准、评价方法我院现有设备及人员配备、技术支撑条件对此项目的社会效益、经济效益的科学预测)项目名称:分类:A□ B□ C□编号:□□-□□□(字数不限,不够可附页)。
【医院】新技术新项目申请表、审批表及年(季度)工作报告表范本【范本模板】
中医院新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间年月━年月
负责人姓名
性别
民族
出生年月
职务
职称
最高学历
电话
E—mail
学科专长
新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称
学历
担任本项目的工作
新技术分类、(自评)
一类二类
三类
三级医院
技术标准
一般项目
必备可选
重点项目
必备可选
科室自立项目
医院重点攻关项目
该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:
需说明的其它问题:
医院职能部门评价及后续要求:
(字数不限,不够可附页)
临床应用意义、适应症和禁忌症:
社会效益、经济效益预测:
新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:
科室技术力量、人力配备和设施:
新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:
科室讨论意见:
科主任签字:
年月日
附件2
中医院新技术、新项目审批表
申报科室:科主任签字:年月日
项目名称:
新技术、新项目准入申报表提交时间年月日
院伦理委
签字:
年月日
备注
附件3
中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表
项目名称:
科室:
项目负责人:
科主任签字:
项目开展时间:年月——-年月
开展病例:(共计例)
病历号姓名性别疾病名称有效评价
①
②
③
④
⑤
⑥
……….
科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):
新技术新项目申报及审批表【范本模板】
新技术新项目申报审批注意事项
1、科室拟开展的新技术新项目,一般应于每年12月20日前向医务科上报第二年新技术项目。
未报医务科审批并备案的新技术新项目,不参与年底医院评奖。
2、所有表格由新技术新项目负责人填报,要求逐项认真填写,不得漏项,均以电子文档打印后上报.
3、申报时应填写《新技术新项目参与人员培训记录》(附件4),与申报表及审批表同时上报。
4、新技术项目在实施过程中若发生严重不良后果时,项目负责人应及时填写《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》(附件5),上报医务科。
5、申报及审批所需表格如下:
附件1:《xx第一人民医院新技术、新项目开展申报表》
附件2:《xx第一人民医院新技术、新项目审批表》
附件3:《xx第一人民医院新技术、新项目年度工作报告表》
附件4:《新技术新项目参与人员培训记录》
附件5:《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》
附件1
xx第一人民医院
新技术新项目开展申报表
xx第一人民医院
新技术新项目审批表
xx第一人民医院
新技术、新项目年度工作报告表
附件4
新技术新项目参与人员培训记录
附件5
新技术项目实施中发生严重不良后果报告表。
新技术、新业务准入申报表
存档编号:
新技术、新业
务项目名称
申报科室
申报时间
申报人(负责人)情况
姓名
专业
学历
学位
职称
职务
主要参与者情况
姓名
专业
学历
学位
职称
科室
新技术、新业务介绍
内容介绍(体现创新之处)
国内外开
展现状
社会、经济效益预测(推广应用前景)
诊疗规范要点
适应症
A.绝对适应症;B.相对适症
禁忌症
A.绝对禁忌症;B.相对禁忌症
诊断标准
治疗原则
操作程序
疗效判定
该技术风险(意外及不良反应)估测,相应应急处理措施
我院开展该项新技术、新业务的技术力量(包括人员、技术及设备)
我院开展该项新技术、新业务的预期收效(包括经济效益、社会效益)
科室论证结果
(另附科室论证报告)
科主任(签章)年月日
学术委员会
意见
年月日
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XX医院
新技术、新项目申报表
项目名称
申请科室
申报负责人
申报日期
XX医院科教科制
填写说明
一、本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室,均应如实填报本表。
二、项目名称一项应填写符合ICD-10的标准化全称。
三、如涉及医疗器械、药品的,提供相应的批准文件。
四、申报科室应如实填写,不够可另附页。
五、本表一式两份,一份由科室留存,一份由科教科留存。
XX医院新技术、新项目申请表
XX医院新技术新项目验收申请表
XX医院新技术新项目验收申请表
XX医院新技术、新项目验收表
XX医院医疗技术管理委员会。