工业药物分析习题
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⏹ 1. 全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面?
⏹ 2. 什么是药品质量标准?我国目前有哪些法定的药品质量标准?
⏹ 3. 什么是一般鉴别试验?什么是特殊鉴别试验?举例说明。
⏹ 4. 何谓特殊杂质?何谓一般杂质?分别举例说明?
⏹ 5. 什么叫准确度?什么是精密度?准确度和精密度有什么关系
⏹ 6. 如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥?
⏹7. 试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素?
⏹8. 非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题?写出常用非水溶剂、滴定剂
和指示剂。
⏹9. 维生素B1具有怎样的性质?可用哪些方法进行鉴别?
⏹10. 抗生素类药物具有哪些特点?分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不
同?
⏹(一)最佳选择题
⏹1、我国现行药品质量标准有
⏹A、国家药典和地方标准
⏹B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
⏹C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
⏹D、国家药监局标准和地方标准
⏹E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)
⏹2、药品质量的全面控制是
⏹A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实
践
⏹B、药品生产和供应的质量标准
⏹C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的
基础和依据
⏹D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
⏹E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
⏹3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
⏹A、不得生产、不得销售、不得使用
⏹B、不得出厂、不得销售、不得供应
⏹C、不得出厂、不得供应、不得实验
⏹D、不得出厂、不得销售、不得使用
⏹E、不得制造、不得销售、不得应用
⏹4、中国药典主要内容分为
⏹A、正文、含量测定、索引
⏹B、凡例、制剂、原料
⏹C、鉴别、检查、含量测定
⏹D、前言、正文、附录
⏹E、凡例、正文、附录
⏹5、药典规定的标准是对药品质量的
⏹A、最低要求
⏹B、最高要求
⏹C、一般要求
⏹D、行政要求
⏹E、内部要求
⏹6、药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的
⏹A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、
百万分之一
⏹7、下列叙述中不正确的说法是A、鉴
别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响
⏹8、药物纯度合格是指
⏹A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定
⏹C、绝对不存在杂质D、对病人无害
⏹E、不超过该药杂质限量的规定
⏹9、药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑
浊,所用的酸是
A、稀硫酸
B、稀硝酸
C、稀盐酸
D、稀醋酸
E、稀磷
酸
⏹10、在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用
形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢,需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
⏹A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠
⏹C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠
⏹E、醋酸铅加氯化钠
⏹11,干燥失重主要检查药物中的
A、硫酸灰分
B、水分
C、易炭化物
D、水分及其他挥发性成分
E、结晶水
12、在铁盐检查中,为什么要加过硫酸铵?
A、防止Fe3+水解
B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+
D、防止干扰
E、除去Fe2+的影响
13、若炽灼残渣留做重金属检查时,炽灼温度应控制在
A、500℃以下
B、600℃以上
C、700~800℃
D、650℃
E、500~600℃
⏹14、高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物时,药典规定,需在加热情
况下,加入下列试剂之一,使其褪色后,再依法检查
⏹A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙
醛
⏹15、回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密
度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围
⏹16、选择性是指
⏹A、有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力
⏹B、表示工作环境对分析方法的影响
⏹C、有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低量
⏹D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
⏹E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
⏹17、减少分析测定中偶然误差的方法为
⏹A、进行对照实验B、进行空白实验
⏹C、进行仪器校正D、进行分析结果校正
⏹E、增加平行实验次数
⏹18、方法误差属
⏹A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差
E、系统误差
⏹19、0.120与9.6782相乘结果为(A)
⏹A、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20
⏹20、用分析天平称得某物0.2541g,加水溶解并转移至25ml容量瓶中,加水稀释至
刻度,该溶液每ml含溶质为
⏹A、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2g E、
10.16mg
⏹21、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常是
⏹A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色
⏹22、用银量法测定巴比妥类药物含量,下列哪一种方法是正确的?
⏹A、将检品溶于硝酸溶液,加入过量硝酸银滴定液,剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液
回滴,以铁盐为指示剂
⏹B、将检品溶于水,用硝酸银滴定标准液滴定,以铬酸钾为指示剂
⏹C、将检品溶于弱碱性溶液中,用硝酸银标准液滴定,以荧光黄为指示剂
⏹D、将检品溶于氢氧化钠溶液中,用硝酸银标准液滴定,以产生的浑浊指示终点
⏹E、将检品溶于甲醇,加入适量碳酸钠溶液,用硝酸银标准溶液滴定,以电位法指
示终点
⏹23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为
⏹A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质
⏹C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性
⏹E、使滴定终点明显
⏹24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定?
⏹A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法
⏹C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法
⏹E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
⏹25、非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g,加稀盐酸回流1小时后,放冷,用
亚硝酸钠滴定液(0.1010mol/L)滴定,消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2,计算非那西丁的含量
⏹A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7% ⏹26、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
⏹A、电位法B、永停法
⏹C、外指示剂法D、不可逆指示剂法
⏹E、电导法
⏹27、在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中
⏹A、添加Br- B、生成NO+• Br-
⏹C、生成HBr D、生成Br2
⏹E、抑制反应进行
⏹28、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行,以下哪个说法是
错误的?
A、可加速反应
B、胺类的盐酸盐溶解度较大