工业药物分析习题

⏹ 1. 全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？

⏹ 2. 什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？

⏹ 3. 什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。

⏹ 4. 何谓特殊杂质？何谓一般杂质？分别举例说明？

⏹ 5. 什么叫准确度？什么是精密度？准确度和精密度有什么关系

⏹ 6. 如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？

⏹7. 试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素？

⏹8. 非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？写出常用非水溶剂、滴定剂

和指示剂。

⏹9. 维生素B1具有怎样的性质？可用哪些方法进行鉴别？

⏹10. 抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不

同？

⏹（一）最佳选择题

⏹1、我国现行药品质量标准有

⏹A、国家药典和地方标准

⏹B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准

⏹C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

⏹D、国家药监局标准和地方标准

⏹E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

⏹2、药品质量的全面控制是

⏹A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实

践

⏹B、药品生产和供应的质量标准

⏹C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的

基础和依据

⏹D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

⏹E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

⏹3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

⏹A、不得生产、不得销售、不得使用

⏹B、不得出厂、不得销售、不得供应

⏹C、不得出厂、不得供应、不得实验

⏹D、不得出厂、不得销售、不得使用

⏹E、不得制造、不得销售、不得应用

⏹4、中国药典主要内容分为

⏹A、正文、含量测定、索引

⏹B、凡例、制剂、原料

⏹C、鉴别、检查、含量测定

⏹D、前言、正文、附录

⏹E、凡例、正文、附录

⏹5、药典规定的标准是对药品质量的

⏹A、最低要求

⏹B、最高要求

⏹C、一般要求

⏹D、行政要求

⏹E、内部要求

⏹6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

⏹A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、

百万分之一

⏹7、下列叙述中不正确的说法是A、鉴

别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响

⏹8、药物纯度合格是指

⏹A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定

⏹C、绝对不存在杂质D、对病人无害

⏹E、不超过该药杂质限量的规定

⏹9、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑

浊，所用的酸是

A、稀硫酸

B、稀硝酸

C、稀盐酸

D、稀醋酸

E、稀磷

酸

⏹10、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用

形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体

⏹A、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠

⏹C、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠

⏹E、醋酸铅加氯化钠

⏹11,干燥失重主要检查药物中的

A、硫酸灰分

B、水分

C、易炭化物

D、水分及其他挥发性成分

E、结晶水

12、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？

A、防止Fe3+水解

B、使Fe2+→Fe3+

C、使Fe3+→Fe2+

D、防止干扰

E、除去Fe2+的影响

13、若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在

A、500℃以下

B、600℃以上

C、700~800℃

D、650℃

E、500~600℃

⏹14、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情

况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查

⏹A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙醚E、乙

醛

⏹15、回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密

度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围

⏹16、选择性是指

⏹A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力

⏹B、表示工作环境对分析方法的影响

⏹C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量

⏹D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力

⏹E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力

⏹17、减少分析测定中偶然误差的方法为

⏹A、进行对照实验B、进行空白实验

⏹C、进行仪器校正D、进行分析结果校正

⏹E、增加平行实验次数

⏹18、方法误差属

⏹A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差

E、系统误差

⏹19、0.120与9.6782相乘结果为（A）

⏹A、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20

⏹20、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至

刻度，该溶液每ml含溶质为

⏹A、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2g E、

10.16mg

⏹21、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是

⏹A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色

⏹22、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？

⏹A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液

回滴，以铁盐为指示剂

⏹B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂

⏹C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂

⏹D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点

⏹E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指

示终点

⏹23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为

⏹A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质

⏹C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性

⏹E、使滴定终点明显

⏹24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？

⏹A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法

⏹C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法

⏹E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法

⏹25、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用

亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量

⏹A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7% ⏹26、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为

⏹A、电位法B、永停法

⏹C、外指示剂法D、不可逆指示剂法

⏹E、电导法

⏹27、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中

⏹A、添加Br- B、生成NO+• Br-

⏹C、生成HBr D、生成Br2

⏹E、抑制反应进行

⏹28、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是

错误的？

A、可加速反应

B、胺类的盐酸盐溶解度较大