脑外DWI、MRS临床及原理分享资料
MRS在神经外科的应用

颅内常见临床疾病的1H MRS表现
1H-MRS 能够鉴别颅内肿瘤与脑梗死,原发肿 瘤和转移瘤,并能对肿瘤的恶性程度进行评估, 特别是能鉴别恶性肿瘤放疗后所产生的新病灶 为肿瘤复发还是放射性脑病 等。
1.肿瘤区别于其他非肿瘤疾病如梗死或脓肿的 重要特点是:肿瘤1H-MRS 表现为Cr 、NAA 峰 值降低, Cho 峰值增高;而梗死或脓肿则三者均 降低,并且发现随胶质瘤恶性程度的增加,Cho 峰值也逐渐升高, 且脂质峰值逐渐升高。
➢ 脑肿瘤中,Lac出现提示恶性程度较高, 常见于多形胶质母细胞瘤中;
➢ Lac也可以积聚于无代谢的囊肿和坏死区 内;
1H MRS测定的代谢物及其临床含义
脂质(Lip)
➢ 位于1.3、0.9、1.5和6.0 ppm处,分布代表 甲基、亚甲基、等位基和不饱和脂肪酸的乙 烯基;
➢ 共振频率与Lac相似,可以遮蔽Lac峰;
带负电荷的电子具有与原子核相似的自 旋特性,在原子核周围形成具有屏蔽作 用的磁场,这一磁场称为电子云。
电子云的作用使得外加磁场对原子核的 作用减弱。
MRS 的成像基础
处于化合物中的同一种原子核,由于所 受磁屏蔽作用的程度不同,将具有不同 的共振频率,这就是所谓的化学位移现 象(Chemical Shift Phenomenon), 也是磁共振波谱成像的基础。
峰随着肿瘤恶性程度的增加而增高;
1H MRS测定的代谢物及其临床含义
丙氨酸(Ala)
➢ 位于1.3-1.44 ppm,常被Lac和Lip峰所遮盖, 其功能尚不肯定;
谷氨酸(Glu)和谷氨酰胺(Gln)
➢ 位于2.1-2.5 ppm; ➢ Glu是一种兴奋性神经递质,在线粒体代谢
中具有重要功能; ➢ Gln参与神经递质的灭活和调节活动;
DWI与 1H MRS基本原理及其在脑肿瘤中的应用

[ e od] B a epams Man t eo a c g g Df s nwe he a ig Ma nt eo a c pcrso y K yw rs ri n o l n s ; g ei rsnn e mai ; iui i tdi gn ; g e c sn n e et cp c i n f o g m ir s o
维普资讯
中国医学影像技术 20 年第 2 卷第 7 08 4 期
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. 述 . 综
Fu da e a r n i l s a p i a i n fDW I n m nt lp i c p e nd a plc to s o
能 获 得 的信 息 。D I MR W 及 S在 脑 肿 瘤 的 鉴别 诊 断 、 级 、 瘤 边 界 的 界 定 、 效 及 预 后 评 估 等 方 面 的 研 究 发 展 很 快 , 文 分 肿 疗 本 就 D 及 ‘ R WI H M S的 基 本原 理及 其 在 脑 肿 瘤 中 的 临 床 应 用 作 一综 述 。 [ 键 词 ] 脑 肿 瘤 ; 共 振 成 像 ; 散 加 权 成 像 ; 共 振 波 谱 学 关 磁 扩 磁 [ 中图 分 类 号] R 3 . 1 4 5 2 [ 7 9 4 ;R 4. 文献 标 识 码 ] A [ 文章 编 号 ] 10 — 2 9 2 0 ) 71 2一4 0 33 8 (0 8 0— 11O
DWI和MRS在神经系统疾病中的应用

to increasing T2 (T2 "shine-through"). Because the DW imaging signal remains hyperintense for a long period, it is not ideal for estimating lesion age.
临床应用:1 缺血性脑梗塞
▪ 缺血性脑梗死—发生过程中:细胞水肿;水 分子弥散受限
▪ 94%敏感性和100%特异性诊断ACI ▪ 病变进展中时间问题 ▪ DWI和PWI ▪ DWI病灶的可逆性 ▪ 可靠性:假阴性/假阳性 ▪ 其它:HIE等
Time course
ADC Values (x 10-3 mm2/sec) of Ischemic Lesions during Different Time Intervals table
DWI和MRS在CNS诊断的应用
浙医一院放射科 楼海燕
弥散加权成像
▪ Diffusion-weighted imaging ▪ 物理学基础:SE EPI ▪ 临床应用:诊断ACI(acute cerebral infarction)
DWI高信号;ADC值降低 ▪ 但是:出血;脓肿;淋巴瘤;CJD等同样可以 ▪ 鉴别诊断-关键
处理:前者强调正常DWI表现和持续中风样表现的早 期随访复查的重要性。后者强调常规T1、T2的结合
脑外DWI、MRS临床及原理

DWI和MRS在脑外肿瘤复发监测中的联合应用
DWI和MRS在脑外肿瘤复发 监测中的作用
DWI和MRS在脑外肿瘤复发 监测中的联合应用方法
DWI和MRS在脑外肿瘤复发 监测中的联合应用效果
DWI和MRS的原理和特点
DWI和MRS在脑外肿瘤复发 监测中的联合应用前景
脑外DWI、MRS 的临床研究进展
脑外DWI、MRS临床及 原理
汇报人:XX
目录
添加目录标题
01
脑外DWI和MRS的基 本概念
02
脑外DWI的临床应用
03
脑外MRS的临床应用
04
脑外DWI和MRS的联 合应用
05
脑外DWI、MRS的临 床研究进展
06
添加章节标题
脑外DWI和MRS 的基本概念
DWI和MRS的定义
DWI:扩散加权成像,用于检测脑组织中的水分子扩散情况,从而反映脑组织的微观结构变化。 MRS:磁共振波谱成像,用于检测脑组织中的化学成分,从而反映脑组织的代谢状态。
DWI和MRS的合可以提高 肿瘤诊断的准确性
DWI和MRS可以提供脑外肿 瘤的详细信息
DWI和MRS在脑外肿瘤诊断 中具有重要的临床应用价值
DWI和MRS在脑外肿瘤疗效评估中的联合应用
DWI和MRS的原理和特点 DWI和MRS在脑外肿瘤疗效评估中的作用 DWI和MRS在脑外肿瘤疗效评估中的联合应用方法 DWI和MRS在脑外肿瘤疗效评估中的局限性和挑战
MRS可以检测到肿瘤复发的早期信 号
MRS可以帮助医生制定更准确的治 疗方案
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
MRS可以评估肿瘤的恶性程度和侵 袭性
MRS可以监测肿瘤治疗后的疗效和 预后
MRS的临床应用

基本技术
如何选择长、短TE 中等TE(144ms)PRESS用于肿瘤性病变。
易于显示 Cho和Lac峰,两者是肿瘤性病变 的主要代谢改变 短TE(30-35ms)PRESS用于其他的病理 状态
AD
体素——扣带回后缘 TE:30ms 主要表现
NAA,NAA/Cr Cho,Cho/Cr mI,mI/Cr(>0.70,为早期异常,对诊断最重要) 重要事项: 只在选择短TE时, mI才能确定。 AD的代谢异常首先出现于扣带回。 最早的代谢异常是mI/Cr升高。
AD
9月21日-世界阿尔茨海默病(老年痴呆病) 日
MRS的临床应用
常规磁共振(cMRI) 功能性磁共振(fMRI)
灌注成像 (PWI)
弥散张量成像 (DTI)
弥散成像 (DWI )
脑皮层功能成像 (BOLD)
波谱成像 (MRS)
基本概念
MRS是目前唯一无创性观察活体组织 代谢及生化变化的技术,检测到cMRI 不能显示的异常
1995年,MRS被美国食品及药品管理 局正式批准
Cr—肌酸 波峰位置:3.02和3.94 脑代谢标记物,最稳定
Cho—胆碱 波峰位置:3.22
提示厌氧性糖酵解(正常脑组织不可见) Lip—脂质 波峰位置:在0.8至1.3PPM之间多峰 提示髓鞘坏死和/或中断(正常脑组织不可见) Ala—丙氨酸
磷脂代谢的成分,细胞膜转换的标记物, 反映细胞增殖 mI—肌醇
代谢性疾病
影响白质和灰质的代谢性疾病-线粒体脑病Leigh 病(亚急性坏死性脑脊髓病) 对于有肌病的儿童,除外Leigh病和线粒体异常非 常重要 肌张力减退、精神性运动退化、共济失调、眼睑 麻痹、吞咽困难,可进展为呼吸衰竭直至死亡 cMRI显示尾状核、豆状核以及导水管周围灰质、 齿状核、大脑脚、丘脑以及脑室周围白质双侧对 称性T2高信号
DWI和MRS

3、区别脑内外肿瘤 脑膜瘤和神经鞘瘤属脑外,不含神经元,故检测不到NAA和Cr。 若检测到,说明:(1)浸润脑实质内 (2)兴趣区超过了肿瘤范围 Ala(丙氨酸)波位于1.47ppm处,出现和升高被认为是脑膜瘤特征。 4、区别肿瘤与非肿瘤性疾病(准确率95-100%) Cho波改变时脑肿瘤的特异性标志,Cho↑和Cho/Cr↑强烈提示脑肿瘤。 5、原发脑肿瘤与转移瘤区别 NAA和Cr波缺乏提示转移瘤;若肿瘤周围区域Cho↑,可能为原发肿瘤浸 润生长。 6、肿瘤复发与放射性坏死区别 复发:Cho↑、NAA↓、出现Lac和Lip(脂质) 放射性坏死:所有均低,无Cho波
MRS应用
NAA波:位于2.0ppm处 Cho波:位于3.2ppm处 Cr波:位于3.0ppm处 Lac波:位于1.3ppm处
1、癫痫 ① MRS即可对其诊断,80%原发的癫痫与海马硬化有关(海马硬化时: NAA波降低,Cho和Cr波升高)。 ② 正常海马NAA/(Cho+Cr)的最低值是0.72,低于此值0.05为异常, 即海马硬化。 ③ 发作次数越多,时间越长,NAA降低和Cho升高越明显。 2、鉴别良恶性胶质瘤(敏感性100%、特异性86%、准确性96%) 典型表现:NAA显著降低、Cr中度降低、Cho显著升高、Lac可出现 恶性程度越高,Cho/NAA、Cho/Cr、NAA/Cr的比值越高。 Cho/NAA 6.18+-1.97 2.38+-1.90 Cho/Cr 4.65+-2.21 2.25+-1.21 NAA/Cr 0.51+-0.15 1.28+-1.35
肿瘤坏死、脑囊虫病、蛛网膜囊肿和胶样囊肿 病灶信号和对侧脑实质信号比: 表皮样囊肿为2.96 脑脓肿:2.41 肿瘤坏死:0.5
磁共振波谱成像(MRS)解读及临床意义

磁共振波谱成像(MRS)解读及临床意义MRS是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法,MRI提供的是正常和病理组织的形态信息,而MRS则可以提供组织的代谢信息。
大家都清楚在很多疾病的发生过程中,代谢改变往往是早于形态改变的,因此磁共振波谱所能提供的代谢信息无疑有助于疾病的早期诊断,那么MRS是如何成像的。
技术原理·利用原子核化学位移现象成像不同化合物的相同原子核,相同化合物不同原子核之间由于所处的化学环境不同,其周围磁场有轻微变化,共振频率会有差别,这种情况称为化学位移现象,共振频率的差别就是MRS的原理基础·MRS表示方法横轴表示化学位移(频率差别)单位为百万分之一(ppm)纵轴表示信号强度峰高和峰值下面积反映某化合物的存在和量,与共振原子核的数目成正比SV PRESS TE=35ms•NAA波(N-乙酰天门冬氨酸):波峰在2.02ppm。
仅存在于神经系统,由神经元的线粒体产生,是神经元密度和活力的标志。
所有能够导致神经元损伤和丢失的病变都可以表现有NAA波降低和NAA/Cr比值降低,包括脑肿瘤、脑梗死、脑炎等。
•Cho波(胆碱):波峰在3.20ppm。
胆碱参与细胞膜的合成和降解,与细胞膜磷脂代谢有关,并且是神经递质乙酰胆碱的前体。
Cho波增高说明细胞膜更新加快、细胞密度大,通常为肿瘤细胞增殖所致。
•Cr波(肌酸):波峰在3.05ppm。
包括肌酸(Cr)、磷酸肌酸(PCr),存在于神经元和胶质细胞中,为能量代谢物质。
在同一个体脑内不同代谢条件下,Cr+PCr的总量恒定,即信号较稳定,故常用来作参比值。
脑肿瘤时,因为肿瘤对能量代谢需求高可导致Cr降低。
•Lac波(乳酸):波峰在1.33~1.35ppm,为无氧代谢产物。
正常情况下细胞能量代谢以有氧氧化为主,1H-MRS检测不到。
而在缺血/缺氧或者高代谢状态如恶性肿瘤时,乳酸信号强度增加。
包含两个明显的共振峰,称为“双尖波”,在较短TE(136ms、144ms)时表现为倒置双峰,在较长TE(272ms,288ms)时表现为正向双峰。
1H-MRS的基本原理及其在脑肿瘤中的临床应用-精品医学课件

脑肿瘤在1H MRS中的表现
胶质瘤 ➢表现为NAA峰下降、Cho峰升高,Cr峰稍有变化。 Cho峰的升高与肿瘤的恶性相关;Cr峰随肿瘤恶 性程度的升高有降低趋势; ➢Lip峰出现于大多数高级别的肿瘤中,特别是肿瘤 坏死区或邻近坏死区; ➢Lac峰多见于多形胶质母细胞瘤中,低级星形细 胞瘤中出现此峰则预示肿瘤进一步恶变的可能;
➢ Cho 的高低对区分肿瘤的级别也有一定的意义
2020/2/19
乳酸(Lac)
➢ 位于1.32ppm,由两个共振峰组成,呈“M”型, 其双峰的出现是由于双甲基的 J 耦联形成的。
➢ 在短 TE 时为正立双峰 ,长 TE时为倒置双峰 。 ➢ 正常情况下,细胞代谢以有氧代谢为主,检测不
到Lac峰,或只检测到微量; ➢ 在短 TE 时也不易测到 ,因为短 TE 时 1. 31ppm
目前的研究中发现 ,MRS 探测到的Lip 信号大多数都是出现在侵袭性肿
瘤L中O:36R%E出M现在IP间S变U星形M细D胞瘤O,L44O%R出现在胶质母细胞瘤。
许多的脑转移瘤的强化区域内外都会探测到LIP峰 ,有时甚至很高 ,经过 组织病理学证实为坏死改变。
在淋巴瘤(NHL) 中会出现明显高耸的 Lip 峰 ,对诊断有特异性 ,这可能 与该肿瘤内大量巨噬细胞吞噬游离脂肪有关。
均有十分重要的意义。
MRS基本原理 MRS检查扫描要点 1H-MRS测定的代谢物及其临床含义 1H-MRS在脑肿瘤诊断及鉴别诊断中的基本应用
MRS基本原理
各种不同原子核弛豫过程中FID包 含许多细微差异的进动信号,可用 Fourior进行转换,形成振幅与频率 的函数即MRS
原理
生物组织中含有1H、13C、19F、23Na、31P等元素, 有磁性的元素有百余种。 MRI时,均指的是1H原子核。 MRS应用时,除1H外,还用到其它一些元素,如:
DWI基本原理及其在脑部疾病中的应用

当前存在问题和挑战剖析
图像分辨率与信噪比
当前DWI技术仍面临图像分辨率和信 噪比的挑战,尤其是在低场强MRI系
统中。
扫描时间与运动伪影
较长的扫描时间和头部运动可能导致 图像伪影,影响DWI图像的准确性和
可靠性。
标准化与可重复性
DWI技术的标准化和可重复性仍需进 一步提高,以便在不同中心和不同设
。
癫痫
02
DWI可用于检测癫痫患者脑内的异常放电区域,为手术治疗提
供定位依据。
帕金森病
03
DWI可用于评估帕金森病患者黑质-纹状体通路的受损情况,为
疾病诊断和治疗提供重要信息。
04
DWI技术进展与新兴应用
高分辨率DWI技术发展现状
高场强MRI技术
利用更高场强的MRI扫描仪,提 高DWI的空间分辨率和信噪比, 实现更精细的脑部结构成像。
DWI能够反映组织微观结构的改变, 特别是在脑部疾病中,如脑梗死、脑 肿瘤等,能够提供重要的诊断信息。
DWI信号产生与检测
DWI信号的产生依赖于水分子的扩散运动。在核磁共振成像 中,通过对组织施加特定的扩散敏感梯度,使得水分子的扩 散运动对信号产生影响。
检测DWI信号需要使用特定的脉冲序列和参数设置,以获取 扩散加权图像。常用的脉冲序列包括自旋回波序列和梯度回 波序列等。
扩散敏感梯度设置
扩散敏感梯度是DWI中的关键参数之一,用于测量水分子的扩散运动。通过设置 不同的扩散敏感梯度强度和持续时间,可以获取不同扩散加权程度的图像。
扩散敏感梯度的设置需要考虑到组织的特性和病变的特点,以达到最佳的成像效 果。
水分子扩散特性描述
DWI原理及临床应用

T2WI
常规DWI
ADC
1
2
3
图1~3:左枕部长T2信号(囊性)病变,由于T2透过效应,在常 规DWI上呈明显高信号,但ADC伪彩图示扩散稍加快。
一 、正常人群脑组织的ADC值
两侧大脑半球相同部位ADC值无统计学差异。 卢 洁,李坤成.中国医学影像技术,2003,19(8):975-977
卢 洁,李坤成.中国医学影像技术,2003,19(8):975-977
28
ADC-脑梗死的演变过程
1W
2W
3W
4W
ADC值下降
ADC值升高
急性脑梗死(3)
• DWI高信号机制:
– 脑梗死病生 – 细胞源性水肿(数秒)
正常脑组织水分子布朗运动 细胞内水肿水分子运动受限
– 血管源性水肿(数小时-数天, 无弥散受限)
DWI在脑梗死中的演变
急性、超急性期脑梗死: 脑动脉阻塞后,缺血中 心区脑组织严重缺血,数分钟内出现不可逆损伤, 即细胞毒性水肿。DWI能超早期(发病30min) 发现严重缺血中心区,在常规DWI上呈明显高信 号,ADC图示弥散明显受限。 ADC值演变:5-10d ADC值逐渐接近正常, DWI 高信号;10d –数月, ADC值大于正常, DWI信 号降低。
二、DWI高信号病变的鉴别诊断
DWI弥散受限原因
➢细胞毒性水肿(急性脑梗死) ➢细胞密度增加(淋巴瘤、髓母细胞瘤、原
始外胚层肿瘤) ➢组织粘性增加(脓肿、表皮样囊肿) ➢兴奋性脑损伤(谷氨酸)
ADC
• 表观弥散系数(Apparent diffusion coefficient, ADC) • 缺氧脑组织水分子由细胞外转移到细胞内 • 急性脑梗死DWI高信号,而ADC降低
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eADC图
38
影响DWI信号的因素
b 值,弥散敏感因子 表观弥散系数
( apparent diffusion coefficient, ADC) 各向异性( anisotropy) T2 WI
39
多发性硬化
40
T2透射效应(T2-shine through)
由于T2延长作用使DWI上出现高信号,但ADC值 增高
10
Myo-Inositol—肌醇
肌醇在肝性脑病、多形胶质母细胞瘤中峰值降低 在胶质增生、高渗状态时增加 振动频率见于3. 56ppm
11
Lactate—乳酸
波峰形态特殊,具有双峰。在TE时间144ms时倒置, 在TE时间288ms时正向。 乳酸峰的出现提示脑内无氧糖酵解增加。也提示肿瘤病 变的恶性程度较高。 振动频率见于1.32ppm
6
MRS的种类
通过特定技术,可以对不同磁性原子核 相关的代谢产物进行MRS分析,目前 研究较多的是1H、31P、13C、23Na及 19F的MRS等
7
脑H-MRS共振峰种类和 意义
NAA--N-乙酰 天冬氨酸
N --乙酰基的特征,化学位移位于 2 .02-2.05ppm,最高峰 神经元的一种标志,存在于神经元细胞核 降低见于生理源性(婴儿和老年人)和病理源性(肿瘤、缺血 缺氧和梗死、癫痫、感染、脱髓鞘等)。 升高仅见于海绵状脑白质营养不良病神经退
一般情况下, Cho浓度越高,肿瘤恶性程度就越高 乳酸水平也常在恶性程度较高的肿瘤时升高 乳酸和脂质水平在转移瘤中比在星型细胞瘤中更高
18
颅内肿瘤
Hunter's angle)
反Hunter's angle
脑白质正常谱线
星形细胞瘤
19
室管膜瘤
NAA下降,Cho增高 21
M/30,四肢乏力,反 应迟钝3月 mI明显升高,提示胶 质增生
45
DWI = T2WI + ADC
46
• eADC = Sb=1000 / Sb=0
• eADC的图的信号对 比度较ADC图高
22
星形细胞瘤Ⅲ级
23
Cho/Cr比值
星形细胞瘤Ⅰ~Ⅱ级为2.15±0.26, 星形细胞瘤Ⅲ级的比值为2.78±0.09, 星形细胞瘤Ⅳ级的比值为5.40±0.16, 各组间比较有统计学意义(p=0.043), 提出Cho/Cr比值可作为判定星形细胞瘤恶性度的标记
物。利用NAA/Cr、NAA/Cho、Cho/Cr及Lac/Cr比值均 可对胶质细胞瘤进行分级,但以NAA/Cho及Cho/Cr反映 肿瘤级别比较稳定。
24
脑膜瘤
NAA峰消失,Cho峰明显升高,提示脑外肿瘤
25
脑膜瘤
26
转移癌
TR:1000; TE:144; 扫描矩阵:18*18 时间:00:04:26 预扫描时间:00:00:47
27
NAA降低,Cho升高
28
星形细胞瘤
女/30岁,头痛1月 余
29
30
淋巴瘤
31
DWI
33
基本概念
12
Lipid—脂质
脂质多见于坏死性的脑肿瘤、高度恶性肿瘤 与乳酸峰位置接近,可通过改变TE时间将二者鉴别开 振动频率见于0.8、1.2、1.5、6.0ppm
13
谷氨酸 ( Glu )和谷胺酰胺( Gln )
Glu 是一种兴奋性神经递质,在线粒体代谢中起作用; r 一氨基丁酸是 Glu 的重要产物; Gln 对神经递质的灭活和 调节发挥作用,这两种代谢物可同时发生共振,其波谱用 总和表示,波峰位于 2 . 1 --- 2 . 5ppm 之间。 Glu 和 Gln 升高见于梗死、梗死的恢复期、肝脏疾病等。
8
Creatine—肌酸
正常磁共振波谱图像第二高峰 脑组织能量代谢的提示物,峰度相对其它峰稳
定,常作为波谱分析时的参照物 振动频率见于3.03ppm,附加峰见3.94ppm处
9
Choline—胆碱
出现于细胞膜的磷脂代谢中,参与其代谢,反映细胞膜 的更新状态
脑肿瘤时增高,且常与肿瘤的恶性程度成正比 振动频率见于3. 2ppm
• 在头部,b值一般为1000左右。在体部,b值一般为
300-800。
35
1800 900
回波
TE
time
磁共振弥散成像在原有脉冲序列的基础上加上一对梯度 脉冲,此对梯度正好大小相同,方向相反。
36
射频场 900
1800 弥散梯度场对
梯度场
1 静止水分子
23
弥散水分子
4 信号强度
37
弥散图像
ADC图
DWI、MRS临床及原理
河北医科大学第二医院 耿左军
1
MRS
2
氢质子共振峰
3
化学位移( Chemical shift )
因质子所处的化学环境不同,即核外电子云 密度不同,所受屏蔽作用的强弱不同,而引起相 同质子在不同化合物中吸收信号的位置不同。
ω0=γB0
4
氢质子共振峰
5
在1.5T场强下水和脂肪共振频率相差220Hz( 化学位移),但是在这两个峰之间还有多种较低浓 度代谢物形成的共振峰,如 NAA 、 Cr 、 Cho 等,这些代谢物的浓度与水和脂肪相比非常低。 MRS 需要通过匀场抑制水、脂肪的共振峰,才 能使这些微弱的共振峰群得以显示。
扩散系数-D 表观扩散系数-ADC 扩散敏感因子-b
34
b值
• b值是一个反应在序列中施加梯度大小的量度值。
• b值越大,施加的正反两个梯度的强度就越大,对弥 散探测就越敏感。但整个图像的信号就越低,SNR 就越差。
• b值越小,施加的正反两个梯度的强度就越小,对弥 散探测就越不敏感。但整个图像的信号就越高, SNR就越好。
若同时ADC值下降,更增加DWI上高信号 采用幂图像(EADC)消除T2透射效应
41பைடு நூலகம்
高血压性脑病
42
T2廓清效应(washout)
ADC值升高和T2WI高信号的综合结 果造成DWI等信号
常见于血管源性水肿
43
急性血肿
44
T2暗化效应(blackout)
由于T2WI低信号而造成的DWI低信号 多见于出血性病变 通常发生顺磁性敏感伪影
14
1HMRS检查
采集技术
点分辨选择波谱(point-resolved selective spectroscopy, PRESS)技术
化学位移选择饱和法(chemical shiftselecting saturation, CHESS)
15
年龄的影响
16
5d新生儿与成人
17
脑部肿瘤