l阿司匹林总体实验设计

阿司匹林的合成、制剂的制备、药理作用

及鉴别、含量测定

第一部分阿司匹林的合成

1.新蒸乙酸酐：量取乙酸酐60mL放入100mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收取 137—140℃的馏分备用。

2.加料：在250mL三口瓶中加入34.4g(0.249mol)水杨酸、48mL（0.508mol)新蒸乙酸酐和56滴浓硫酸（约2.8ml）。

3.酰化反应：振摇三口瓶使水杨酸全部溶解（如不溶解则需补加乙酸酐和浓硫酸）。安装回流装置，在磁力搅拌器中加热控制温度在80—85℃，同时保持低速匀速搅拌，反应20min后用1%FeCl3检查，当反应液不再呈现紫色时停止反应。反应液稍冷却（50℃以下）后均分成几份倒入各烧杯中，先用100ml冰水水解过量的乙酸酐，冷却至室温后，即有乙酰水杨酸结晶析出(若不结晶，可用玻璃棒摩擦瓶壁)。然后再加入400mL冰水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。抽滤，结晶用少量冷蒸馏水洗涤3次，抽干后将粗产物转移至表面皿上，自然晾干得粗产品，称量。

4.重结晶：将粗产品转移至500mL烧杯中，搅拌下加入400mL饱和碳酸氢钠溶液，直至无二氧化碳气泡产生，抽滤，用少量水冲洗漏斗，合并滤液（弃去滤渣）并倒入预先盛有将80mL浓盐酸和160mL水配成的溶液的烧杯中，搅拌均匀，使溶液PH呈弱酸性，即有乙酰水杨酸沉淀析出。将烧杯置于冰水浴中冷却，使结晶完全。抽滤，用冷蒸馏水洗涤2—3次，抽干后，将结晶移至表面皿上，自然风干，称重。

5.粗品精制：将阿司匹林粗品转入250ml三口瓶中按1g粗品加入5ml乙醚,在25 ℃磁力搅拌器中溶解，抽滤去除不溶杂质。然后在滤液中加入等量的石油醚并过量10ml。（利用乙醚、石油醚能互溶，乙醚不仅溶解石油醚而且能溶解水杨酸和阿司匹林但石油醚只溶解乙醚和水杨酸不溶解阿司匹林的原理将阿司匹林晶体析出）。乙酰水杨酸晶体开始析出后立即将锥形瓶放入冰水浴中，直至阿司匹林晶体全部析出。抽滤得到的滤渣放入烘箱中于60℃下干燥2小时得阿司匹林原料药纯产品，白色针状结晶，并称重计算收率。

【注意事项】反应物冷却后，固体产物立即析出，黏在瓶壁不易处理，故需趁热在搅动下倒入冷水中过量的醋酐及未作用的对氨基酚。

【思考题】

（1）加入亚硫酸氢钠的目的？

（2）对氨基酚的特殊杂质是何物，是如何产生的？有水杨酸与氨基酚自身缩合物。水杨酸是一个官能团化合物（酚酰基与羧基），会发生两种酯化反应，其中一种就是自身缩合反应，形成聚合物，另外一种是酰化反应不完全而存在的水杨酸。

（3）为什么在加料的过程中要加入浓硫酸？是为了催化反应。水杨酸分子内存在氢键，阻碍酚羟基的酰化反应加入反应至150至 160℃才能进行，加入少量硫酸后，破坏氢键的作用，反应温度降低至80℃左右。从而减少副产物水杨酸。且温度过高，乙酰水杨酸易分解。

（4）酰化反应中仪器为什么要干燥？不干燥有何影响？没有干燥时，会导致醋酐水解成醋酸，从而影响得率。

第二部分：药物制剂

小剂量阿司匹林可以防止脑血栓形成。但是阿司匹林口服能刺激胃粘膜，引起上腹不适，恶心，呕吐等不良反应的发生。制成肠溶衣片，可减少对胃刺激性，降低不良反应。

（1）.阿司匹林肠溶片芯的制备

1.【处方】名称（500片）投料量（g）处方分析

阿司匹林 12.5 主药

淀粉 18.0 稀释剂、崩解剂

微晶纤维素 15.0 粘合剂、黏合剂

羧甲基纤维素钠 2.5 黏合剂

酒石酸（枸橼酸） 0.4 稳定剂

2%HPMC醇水溶液 QS 溶剂、黏合剂

4%滑石粉 QS 润滑剂

2.制法将阿司匹林（80目）与淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠用40目不锈钢筛混合均匀。加入预先配好的2%HPMC醇水溶液（内含酒石酸或枸橼酸）制成软材，通过18目不锈钢筛或尼龙筛制粒，湿颗粒于50~60℃烘箱干燥1~2小时，干颗粒过18目筛整粒，加入滑石粉充分混匀后压片（用5.5mm浅凹冲模压片）。

（2）.包衣片的制备

1.【处方】名称投料量处方分析

丙烯酸树脂II号 10g 主药

领苯二甲酸二乙酯 2g 增塑剂

蓖麻油 4g 增塑剂

吐温-80 2g 表面活性剂、水溶性致孔剂

滑石粉（120目） 3g 抗黏剂

钛白粉（120目） QS 增光剂

柠檬黄 QS 色素

85%乙醇加至 100ml

2.制法将包衣材料用85%乙醇溶液浸泡过夜溶解。加入领苯二甲酸二乙酯、蓖麻油和吐温-80研磨均匀，另将其它成分加入上述包衣液研磨均匀，即得。（3）单冲压片机的安装与调试

TDP单冲压片机基本结构见图-1，安装与调试过程如下：①先装好下冲头，旋紧下冲固定螺丝，旋动片重调节器，使下冲在较低的部位。再将模圈装进模板，旋紧模圈固定螺丝，然后将模板固定在机座上（整个装拆过程切勿碰撞而损坏冲头）。

②调节出片调节器，使下冲头上升到恰与模圈相齐平，再装上冲并旋紧上冲固定螺丝，转动压力调节器，使上冲处在压力较低的部位，缓慢地用手摇转压片机的转轮使上冲逐渐下降，观察其是否正好在冲模的中心位置。如不在中心位置，应缓慢上升上冲头（不得将上冲头强制地冲入模孔，更不应使上下冲相撞），稍微松动一点模板固定螺丝，装好饲料靴和加料斗，并加入颗粒。③用手转动转轮，如感到不易转动时，不得用力硬转，应调节压力调节器使之适当增加或减小压力。

称其平均片重，调节片重调节器，使压出的片重符合要求，同时调节压力调节器，使压出的片剂有一定的硬度。④开动电动机进行试压，检查片重和崩解时间，达到要求后方可正式电动压片。

（4）包衣操作

将（1）制得的乙酰水杨酸片芯置包衣锅内，片床温度控制在 40～50℃，转速为30～40转/分，将配制好的包衣溶液用喷枪连续喷雾于转动的片子表面，随时根据片子表面干湿情况，调控片子温度和喷雾速度，控制包衣溶液的喷雾速度和溶媒挥发速度相平衡，即以片面不太干也不太潮湿为度。一旦发现片子较湿（滚动迟缓），即停止喷雾以防粘连，待片子干燥后再继续喷雾，使包衣片增重为4～5%。将包好的肠溶衣片，置30～40℃烘箱干燥3～4小时。

（5）操作要点和注意事项

1．小剂量乙酰水杨酸应先粉碎过80目不锈钢筛，然后与辅料混合时，常采用逐级稀释法（等容量递增法），并反复过筛、混合以确保混合均匀。

2．粘合剂用量要恰当，使软材达到以手握之可成团块、手指轻压时又能散裂而不成粉状为度。再将软材挤压过筛，制成所需大小的颗粒，颗粒应以无长条、块状和过多的细粉为宜。

3．乙酰水杨酸在湿、热下不稳定，尤其遇铁质易变色并水解成水杨酸和醋酸，前者对胃有刺激性。用含有少量酒石酸或枸橼酸（约为乙酰水杨酸量的1%）淀粉浆混匀后制粒，也可采用乙醇或2～5%HPMC的醇水溶液作为粘合剂，以增加主药的稳定性。硬脂酸镁和硬脂酸钙能促进乙酰水杨酸的水解，故用滑石粉作润滑剂；此片剂干燥温度宜控制在50℃～60℃，以防高温药物不稳定。

4．在包衣前，可先将乙酰水杨酸片芯在50℃干燥30分钟，吹去片剂表面的细粉。由于片剂较少，在包衣锅内纵向粘贴若干1～2cm宽的长硬纸条或胶布，以增加片子与包衣锅的摩檫，改善滚动性。

5．必须选用不锈钢包衣锅，因乙酰水杨酸等药物遇金属不稳定，可先在包衣锅内喷雾覆盖一层包衣膜。