容量法测定 总氯 原始记录
容量法测定 总氮 原始记录
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100g )
测定结果
（g/100g）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总氮原始记录(续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量
(g)
定容体积
（）
稀释倍数(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
Hale Waihona Puke 测定值( g/100g )测定结果
（g/100g）
检测人： 校核人： 审核人：
c3-盐酸标准滴定溶液的准确数字，单位为摩尔每升(mol/L)；
0.0140-与1.0mL盐酸标准滴定溶液[M (HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量，单位为克(g)；
m4-样品质量，单位为克(g)；
计算结果保留三位有效数字。
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量
(g)
定容体积
（）
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CHcl=
样品处理情况
依SB/T 10371-2003处理
计算公式
X4-样品中总氮的含量(以N计)，单位为克每百克(g/100g)；
V5-滴定样品消耗0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V6-试剂空白试验消耗0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
容量法测定总氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
总氮
检测开始时间
年月日
检测依据
SB/T 10371-2003
检测结束时间
水质总硬度–容量法测定原始记录
409室
环境条件
温度℃湿度％RH
标准溶液名称
EDTA标准溶液
标准溶液编号
LHBJ008
标准溶液浓度
C﹙mol/L﹚：0.01
计算公式
ρ﹙CaCO3﹚=﹙V1-V0﹚×c×100.09×1000／V
V0:空白滴定消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
V1:滴定中消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
平行实验、空白实验结果见：1、附页 2、本号样品记录
样品测定结果
取样体积
V ﹙ml﹚
滴定起始
体积读数V起
﹙ml﹚
滴定终点
体积读数V终
﹙ml﹚
滴定读数
V1= V终-V起
﹙ml﹚
样品浓度ρ﹙CaCO3﹚
﹙mg/L）
50.0
0.00
50.0
50.0
测试人签字：复核人签字：
2014年月日2014年月日
HRBCDC-JL-21E-LH-002-2007
哈尔滨市疾病预防控制中心
（哈尔滨市卫生检验检测中心）
水质总硬度–容量法测定原始记录
共1页，第1页
样品名称
样品编号
哈卫﹙水﹚检字2014第号
检测日期
2014年月日
收样日期
年月日
分析依据
GB／T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法
7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
c：乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L
V：水样体积，ml
V0数值
0.00ml
样品测定步骤：
吸取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。加入1-2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色成为不变的天蓝色为止，同时做空白实验，记下用量。若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再行滴定。水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并与550℃灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。
容量法测定 总酸 原始记录
依GB/T4928-2008对样品进行处理
计算公式
X3-试样的总酸含量，单位为毫克每百毫升（ml/100ml）；
C2-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
V2-消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mol）；
10-换算成100试样的系数。
所得结果表示至一位小数。
容量法测定总酸原始记录
第 页 共 页
检测项目
总酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T4928-2008第二法
检测结束时间
年月日
检测方法
指示剂法
温度与相对湿度
℃ ％
使用仪器及型号
滴定管
使用仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CNaOH=
检出限
/
定量限
/
空白消耗量
样品编号
取样量
(ml)
定容体积)
消耗标液体积V2(mL)
测定值(ml/100mL)
测定结果
(ml/100ml）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定 总酸 原始记录
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
样品处理情况
依GB/T 5009.40-2003对样品进行处理
计算公式
检出限
/
空白消耗量
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V3(mL)
消耗标液体积V1(mL)
测定值( g/100mL )
测定结果
（g/100mL）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量
（）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( )
测定结果
（）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总酸原始记录
第 页 共 页
检测项目
总酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5009.40-2003
GB/T5009.39-2003
检测结束时间
年月日
检测方法定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
PH500 PH计
××/××-011
水质游离氯和总氯的测定分光光度法原始记录（2）
水质游离氯和总氯的测定分光光度法原始记录（2）
四川佳士特环境检测有限公司编号：JUST/TR-CS-054水质氰化物的测定分光光度法原始记录
任务单号：样品性质：分析方法：水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009（法一：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；法二：异烟酸-巴比妥酸分光光度法）领样日期：仪器型号：V-1600PC 仪器编号：JUST/YQ-0005室温：℃湿度：% 分析日期：显色温度：℃显色时间：min 测定波长：nm 参比溶液：纯水
比色皿：10 mm 定容体积: 25 mL 检出限：mg/L
样品编号分析序号蒸馏体积
（ml）
馏出体积
（ml）
取样体积
（ml）
稀释倍数
（n）
吸光度（A）A—A0
查曲线值
（μg）
计算结果
（mg/L）
报告值
（mg/L）
备注
计算公式
备注
主检人：复核人：审核人:第页共页。
容量法测定总酸原始记录表
X-样品中总酸的含量(以酒石酸计)，单位为克每升(g/L)；
c-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V0-空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V1-样品滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V2-吸取样品的体积，单位为毫升(mL)；
75-酒石酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)
所得结果表示至一Biblioteka 小数。检出限/定量限
/
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量
V2（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V3(mL)
消耗标液体积V1(mL)
测定值
( g/L )
测定结果
(g/L)
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总酸原始记录
第 页 共 页
检测项目
总酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T15038-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
指示剂法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
/
/
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CNaOH=
样品处理情况
依GB/T15038-2006对样品进行处理
容量法测定水质氯化物原始记录
25ml
25ml
被标定溶液名称
硝酸银溶液
标准溶液名称
氯化钠
标准溶液浓度 滴定空白ml
0.0141mol/L
CL=(V2-V1)*M*35.45*1000/V Cl -- 氯离子的含量,mg/L； V2 --水样消耗硝酸银标准溶液体积,ml； 计算公式 V1--蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积,ml； M --硝酸银标准溶液浓度,mol/L； V--水样体积,ml。 样品预 处理 样品总数 （ 质 量 控 制 ） 个 个（对） 数 合格率％ 质量监督 员 平行样 自 控 加标回收 标准样 密码 平行 外 控
BSEM-TF-037-2014
容量法分析水中氯化物原始记录
编号： 样品来源 分析日期 环境温度 分析方法 最低检出 浓度或检 测下限 ℃ 水质氯化物的测定 硝酸银滴定法 10 mg/L 年 月 相对湿度 方法来源 全程序空白 日 % GB 1189-89
标准溶液取样量 ml 标准溶液 被标溶液消耗体 被标定溶 积ml 液 被标定溶液浓度 mol/L 平均值mol/L
密码标准样河南ຫໍສະໝຸດ 晟环境测试有限公司(2014)
树脂中总氯的分析方法
3.总氯含量的测定方法总氯含量的测定方法很多，下面介绍三种主要的测定方法。
（1）氧气瓶法（GB/T2007.3-1989）1）原理用氧气氧化试样，以NaOH吸收分解生成的HCl，形成NaCl。
再用AgNO3标准溶液进行容量法或电位法滴定。
反应式为：2）测定步骤称0.0250～0.0350g（准确到0.0001g）试样置于无卤素的定量滤纸筒中，把纸筒折叠插入瓶塞底部烧接的铂丝螺旋网内。
向瓶内加10mL水、1mL10%的KOH溶液和0. 15mL30%的过氧化氢。
以250～350mL/min的流量向瓶内通氧5min。
点燃滤纸，迅速插入瓶内，盖紧瓶塞。
倒置烧瓶防止气体逸出。
燃烧完后翻正烧瓶，并在吸收液流下时慢慢地摇动，当白雾消失，生成的氯化物完全被吸收后（不可用冷水冷却烧瓶，以免发生危险），放置3 0min。
然后打开瓶塞把吸收液转入烧杯内，用少量蒸馏水冲洗仪器。
加入1g硝酸钠和2.5m L硝酸溶液，煮沸5min。
使最终体积为30mL。
冷却后按GB/T4613用硝酸银标准溶液进行电位滴定，或用伏尔哈德（Volhard）容量法测定总氯含量。
3）按下式计算总氯含量X（%）X=[（V1-V0）N×0.035/m]×100式中 V0、V1———分别为空白试验和试样消耗硝酸银标准溶液的体积（mL）；N———硝酸银标准溶液的标定浓度（mol/L）；m———试样重（g）；0.035———与1.00mL硝酸银标准溶液（N=1.000mol/L）相当的以克表示的氯的质量。
（2）容量法与氧气瓶法基本相同，但滴定液、指示剂和吸收剂不同。
其原理为：有机物中的氯在铂催化下通氧燃烧，得到的氯吸收液，以硝酸汞滴定，二苯卡巴腙为指示剂，用容量法测定总氯含量。
反应如下：测定步骤与氧气瓶法相同。
吸收剂为2mol/L NaOH溶液2mL、水5mL。
得到吸收液后加入溴酚兰指示剂3滴，先用0.5mol/L HNO3中和，再以0.05mol/LHNO3小心调整pH值使兰色刚好褪去，再多加0.5mL。
水泥氯离子硫氰酸铵容量法原始记录数据范围
水泥氯离子硫氰酸铵容量法原始记录数据范围1. 前言水泥作为建筑材料中的重要组成部分，在建筑工程中起着至关重要的作用。
但是，水泥内部的氯离子含量对混凝土结构的耐久性和安全性有着重要影响。
对水泥中氯离子的含量进行准确测量和监测显得尤为重要。
在水泥氯离子含量的测定方法中，硫氰酸铵容量法是一种常用的定量分析方法。
这种方法通过反应滴定的方式，准确测定水泥样品中氯离子的含量。
本文将就水泥氯离子硫氰酸铵容量法原始记录数据的范围进行深入探讨和分析。
2. 换湿法试验在进行水泥氯离子硫氰酸铵容量测定的过程中，所使用的原始记录数据范围涉及到了换湿法试验。
换湿法是指将一定量的水泥试样与一定量的水进行充分混合，使水泥试样中的氯离子溶解于水中，形成一定浓度的溶液。
在这一步骤中，原始记录数据范围主要包括了水泥试样和水的质量、混合均匀程度、搅拌时间等因素。
这些数据的准确记录和控制，对于后续的试验结果具有至关重要的影响。
在进行换湿法试验时，必须严格按照标准操作程序进行，确保实验过程中所涉及的原始记录数据范围在合理的范围内，并符合实验要求。
3. 硫氰酸铵滴定硫氰酸铵容量法测定水泥氯离子含量的核心环节是硫氰酸铵的滴定过程。
在这一环节中，需记录硫氰酸铵试液滴定过程中的所耗用量、试验试样中氯离子的含量等原始数据。
在进行硫氰酸铵滴定时，需要确保试液的浓度、滴定管的刻度、滴定过程的反应时间等标准操作程序得以严格执行。
在记录的过程中也要保证数据的准确性和可靠性。
4. 结果分析水泥氯离子硫氰酸铵容量法原始记录数据的范围涵盖了试样的准备、试液滴定和结果记录等多个环节。
在实际操作中，这些数据范围直接影响了测定结果的准确性和可信度。
我们应当严格控制和管理这些原始记录数据的范围，确保它们在合理的范围内，并且符合实验要求。
只有这样，所得到的测定结果才能够具有重要的参考意义。
5. 个人观点作为水泥氯离子的测定方法之一，硫氰酸铵容量法在实际应用中具有一定的优势。
水质游离氯和总氯检测原始记录
1
2
3
4
5
6
7
标 □高浓度 CS（mg/L）
0.00
0.10
0.20
0.30
0.50
1.00
1.50
准 □低浓度 CS（mg/L）
0.00
0.02
0.04
0.08
0.12
0.16
0.20
曲
线
吸光度 AS
标准曲线 检出限 样品编号
曲线方程：
相关系数：
高浓度样品：0.03 mg/L 低浓度样品：0.004mg/L
仪器条件
波长 515 nm 比色皿： □10mm □50mm
实验过程 顺序号
游离氯和总氯：于 250mL 锥形瓶中，依次加入 15.0mL 磷酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液和 （□游离氯ρ1：100mL 水样，□总氯ρ2：100mL 水样和 1.0g 碘化钾），混匀，测定吸光度。 氧化锰和六价铬的干扰ρ3：取 100mL 试样，加 1.0mL 硫代乙酰胺，混匀。再加入 15.0mL 磷 酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液，混匀，测定吸光度。
结果 表示
0.01mg/L 时，保留到小数点后三位；
样品空白 A0
≥0.01mg/L 且小于10mg/L 时，保留到小数
点后两位；≥10mg/L 时，保留三位 浓度ρ1 A1 （mg/L）
总氯
吸光度 浓度ρ2 A2 （mg/L）
干扰当量氯
游离氯
吸光度 浓度ρ3 （mg/L）
委托单号： 样品名称
水质游离氯和总氯检测原始记录
样品状态
检测日期 检测依据 标准物质
检测环境 温度： ℃，湿度： %RH
《水质 游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1,4 苯二胺分光光度法》HJ 586-2010
氯化物原始记录
水质检验原始记录
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目_____氯化物 检测依据 GB ／T 5750.5-2006(2.1)___________________ 测定方法及最低检测质量浓度：硝酸银容量法，若取50mL 水样测定，则最低检测质量浓度为1.0m g ∕L 。
步骤：吸取水样或经过预处理的水样（V ）：50.0mL 。
至于蒸发皿中，另取一蒸发皿，加入50mL 纯水，作为空白，分别加入2滴酚酞指示剂（5g/L ），用硫酸溶液[c(1/2H 2SO 4)=0.05 mol /L]或氢氧化钠缓冲溶液(2 g/L)调节至溶液红色恰好退去。
各加1mL 铬酸钾溶液（50 g/L ），用硝酸银标准溶液[c （AgNO 3）=0.01400mol /L ]滴定，同时用玻璃棒搅拌直至溶液生成桔黄色为止，记录样品消耗硝酸银标准液（V 1）mL ，空白消耗硝酸银标准液（V 0） mL 。
计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ(Cl -)=
（V 1－V 0）×0.50×1000 V。
容量法测定 氯化钠 原始记录
X2-样品中氯化钠的含量，g/100 mL；
V2-滴定样品稀释液消耗 0. 1 mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；
V1-空白试验消耗 0. 1 mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；
c1-硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol /L；
0. 0585- 1. 00 mL硝酸银标准滴定溶液［c(AgNO,)=1. 000 mol/L］相当于氯化钠的质量，g。
容量法测定氯化钠原始记录
第 页 共 页
检测项目
氯化钠
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 18187-2000
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/××-086
ME204E电子天平
××/××-004
标准滴定溶液来源
附：BZRY
标准滴定溶液浓度
样品处理情况
依GB 18187-2000处理
பைடு நூலகம்检出限
/
定量限
/
空白消耗量
样品编号
取样量
(mL)
定容体积
( )
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( g/100mL )
测定结果
( g/100mL )
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定 总硬度 原始记录
第 页 共 页
检测项目
总硬度
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.4-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
乙二胺四乙酸二钠滴定法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
使用仪器编号
××/H×-086
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
CNa2EDTA=
样品处理情况
/
100.09-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液CNa2EDTA=1.000mol/L相当的以毫克表示的总硬度，保留小数点后一位，最多不超过三位有效数字
最低检测质量
0.05mg
最低检测浓度
1.0mg/L
空白消耗量
V0=
样品编号
取样量V
（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总硬度原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量V
（mL）
定容பைடு நூலகம்积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( mg/L)
测定结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
计算公式
ρ(CaCO3)-总硬度以CaCO3计，单位为毫克每升(mg/L)；
V1-滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
V-空白滴定所消耗Na2EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
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第 页 共 页
检测项目
总氯
检测开始时间
年月日
检测依据
HJ 585-2010
检测结束时间
年月日
检测方法
N,N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
××/HY-086
电子天平
××/HY-004
标准滴定溶液来源
依HJ 585-2010进行配置与标定
V5-校正氧化锰和六价铬干扰时消耗硫酸亚铁铵标准滴定液的体积，mL，若不存在氧化锰和六价铬，V5=0 mL；
70.91-Cl2的分子量。
当测定结果小于10 mg/L时，保留到小数点后两位；大于等于10 mg/L时，保留三位有效数字。
样品编号
取样量
（பைடு நூலகம்L）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
标准滴定溶液浓度
样品处理情况
依HJ 585-2010对样品进行处理。
检出限
本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08mg/L~5.0mg/L
空白消耗量
/
计算公式
式中：C3-硫酸亚铁铵标准滴定液的浓度(以Cl2计)，mmol/L；
V0-实际水样体积，mL；
V4-测定中消耗硫酸亚铁铵标准滴定液的体积，mL；
消耗标液体积V(mL)
测定结果
(mg/L)
报出结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：
容量法测定总氯原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V(mL)
测定结果
(mg/L)
报出结果
（mg/L）
检测人： 校核人： 审核人：