余氯检测原始记录表
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005 年月试剂配置记录表编号：JS/QS-Q019-5-001-A/O-2005微生物培养箱检查记录编号：JS/QS-Q020-2-001-A/O-2005无菌室环境检查记录表编号：JS/QS-S002-3-A/O-2005表面样品检测记录原料进厂检验记录表原〔辅〕料检验报告单编号：JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月制表：检验报告编号：仪器损坏登记表编号：JS/QS-Q020-1-002-A/O-2005感官、理化检测原始记录编号：JS/QS-Q019-1-002-A/O-2005检验通知单编号：JS/QS-Q015-1-001-A/O-2005 知会人：检验通知单通知人：年月日成品出厂检验单编号：JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005年月产品标示单合格证产品名称：不合格品单报废单让步同意单不合格品处理记录表硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编号：JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005 班次：切片加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-004-A/0--2005计量加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-005-A/0--2005成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期：二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005日期：班〔员出入车间2小时超过3次，查询缘故。
〕记录：储藏库卫生消毒记录车间空间消毒记录消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次：日机器清洗消毒记录编号：JS/QS-S002-2-001-A/0-2005每日卫生操纵记录记录：贮藏库卫生、消毒检查记录〔注：合格〔︶〕，不合格〔×〕〕更衣室、厕所设施的卫生与爱护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005〔注：合格〔︶〕，不合格〔×〕，检查内容：1，地面，靴架的清洁；2，排水，地面的清洁，垃圾的清除；3，各系统的正常运行；4，肥皂，纸巾，卫生纸的供应等〕投料加工时期记录表编号：JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表药品试剂台帐编号：JS/QS—Q019—5—002—A/0--2005品名：级别：规格：。
氯气碘量法原始记录表
氯气碘量法原始记录表摘要：一、氯气碘量法简介1.氯气碘量法的定义2.氯气碘量法的基本原理二、氯气碘量法原始记录表的填写1.实验基本信息a.实验名称b.实验目的c.实验日期d.实验人员2.实验仪器与试剂a.仪器设备b.试剂材料3.实验步骤与结果a.实验步骤b.实验结果4.实验数据处理与分析a.数据处理方法b.数据分析结论正文：氯气碘量法是一种常用的分析化学方法，主要用于测定样品中氯离子的含量。
该方法基于氯离子与碘单质反应生成碘化氯的化学反应，通过测定反应前后碘的量差来计算氯离子的含量。
氯气碘量法具有操作简便、结果准确等优点，在工业、环保等领域具有广泛的应用。
在实际操作过程中，需要详细记录实验的相关信息，以便对实验过程进行回顾和分析。
氯气碘量法原始记录表就是用于记录这些信息的表格。
原始记录表主要包括实验基本信息、实验仪器与试剂、实验步骤与结果、实验数据处理与分析等内容。
1.实验基本信息实验基本信息包括实验名称、实验目的、实验日期和实验人员。
实验名称应简洁明了，能够反映实验的主要内容；实验目的明确实验要解决的问题；实验日期记录实验进行的日期，以便对实验过程进行时间追溯；实验人员记录参与实验的人员，以便对实验过程进行责任追溯。
2.实验仪器与试剂实验仪器与试剂包括实验中使用的仪器设备以及试剂材料。
仪器设备应记录型号、数量等信息；试剂材料应记录名称、规格、数量等信息。
这些信息的记录有助于对实验过程进行重现和复验。
3.实验步骤与结果实验步骤应详细记录实验的操作过程，以便对实验过程进行回顾和分析。
实验结果应记录实验所得数据，包括各指标的测定值、计算值等。
实验结果的记录应准确、完整。
4.实验数据处理与分析实验数据处理与分析应记录数据处理的方法、分析的结论等。
数据处理方法应根据实验目的和要求选择合适的方法；分析结论应明确实验要解决的问题是否得到解决以及解决的程度。
总之，氯气碘量法原始记录表是对实验过程的详细记录，对于保证实验质量、分析实验结果具有重要作用。
污染源废水采样原始记录表
采样：厂方代表：接样：
第页共页
颜色
气味
浮油
pH
CODcr
mg/L
流量
m3/h
□pH□总铬□六价铬□总铜□总锌□总铅□总镉□总
镍□CODcr□SS□石油类□氨氮□总氰化物□BOD5□氟化物□磷酸盐□总磷□动植物油□色度□硫化物□挥发酚□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□砷□汞□苯系物□硝基苯
□6DDP
样品现场
处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类□动植物油：加HCl（盐酸）至pH≤2；
污染源废水采样原始始记录表
单位名称：监测类别：□污染源监测 □委托监测 □验收监测 □执法监测□其它
方法依据：HJ/493-2009 水质采样 样品的保存和管理技术规定采样日期：天气情况：采样方式：
序号
点位
名称
采样时间
样品编号Biblioteka 样品份数流量测定情况
感官描述
在线监测情况
分析项目
流速
m/s
截面积m2
流量m3/s
pH值余氯原始记录
水质现场检测记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态被监测单位陪同人员（签字）：监测人：复核人：日期：年月日日期：年月页/共页附录B 水质中pH值检测原始记录样式四川中坚环境监测服务有限公司二次供水检测原始记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号检验项目： pH 检验日期：年月日检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： %检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-20061.试剂1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.001.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.881.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.222. 仪器玻璃电极，仪器编号：，状态2.分析步骤2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。
仪器校准，按仪器使用说明校准。
2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。
2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。
检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日。
余氯检测操作规程(含表格)
余氯检测操作规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况，避免水中余氯含量过高，对RO反渗透膜造成损伤。
2.0适用范围适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册GB2750-2006生活饮用水标准检验方法《试剂及试液管理规程》4.0职责理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写，QA实施监督。
5.0程序5.1仪器设备具塞比色管，50ml5.2试剂试液5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH2.2）：称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。
5.2.2盐酸溶液（1+4）：20ml盐酸加入80ml水中，摇匀，即得。
5.2.33,3´，5，5´-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)：称取0.03g3,3´，5，5´-四甲基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中，在常温下有效期6个月。
5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）中，并稀释至1000ml。
此溶液生成的颜色相当于1mg/L （1ppm）余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。
5.2.5Na2-EDTA溶液（20g/L）：称取Na2-EDTA20g，加入1000ml水中，溶解，即得。
5.3分析方法5.3.1检测原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3´，5，5´-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
地下水采样原始记录表
序号
检测井名称
样品编号
采样
时间
水位
（m）
采样
深度
（m）
颜色
气味
浮油
状态
pH值
水温
（℃）
电导率
（μS/cm）
溶解氧
采样人员：采样组长复核：日期：
样品处理情况
＜4℃冷藏保存
□pH、□总余氯、□游离余氯、□电导率、□DO、□ORP、□浊度（浑浊度）：现场检测；□砷、□镉、□铜、□铅、□镍、□铁、□锰、□锌、□铝、□钠、□硒、□铍、□硼、□钾、□钙、□锡、□银、□：在1升水中加浓HNO310mL；□六价铬：加NaOH至pH=8～9；□汞：1L水样中加HCl5ml；□VOCs：加入25mg的抗坏血酸，若水样呈中性加入0.5mlHCl；□SVOCs：用2.5L棕色玻璃瓶取样并水封保存；□石油烃、石油类：加HCl至pH≤2；□色、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、氟化物：用1L聚乙烯瓶取样；□挥发酚、挥发性酚类：加H3PO4至pH≈4.0，并加适量CuSO4固定样品浓度为1g/L；□LAS：用500ml玻璃瓶取样；□耗氧量、高锰酸盐指数：1L水样加入0.8mlH2SO4；□氨氮、□化学需氧量、□总磷、□总氮：加H2SO4至pH＜2；□硫化物：每升水样加入2 ml乙酸锌溶液，1 ml氢氧化钠溶液和2 ml抗氧化剂溶液，硫化物含量较高时应继续滴加乙酸锌溶液，直至沉淀完全；□总大肠菌群、菌落总数：用灭菌玻璃瓶取样；□氰化物：加NaOH至pH≥12；□碘化物：加NaOH至pH=12；□K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-：冷藏保存；□其它：
水质采样原始记录
⑤PP’-DDE
⑥OP’-DDT
⑦PP’-DDD
⑧PP’-DDT
分包项
(如需要)
备注
固定剂
保存方式
备注
1.水温现场测定方法：水温计法2.固定剂序号： 硫酸 盐酸 硝酸 磷酸 氢氧化钠 乙酸锌-乙酸钠 EDTA 抗坏血酸 硫代硫酸钠 硫酸锰，碱性KI叠氮化钠
3.水样保存所加固定剂浓度和添加剂方法及采样容器详见《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）中表4-4 4.保存方式： 冷藏 避光 其它
采样：复核：日期：年月日
□地下水环境监测技术规范HJ 164-2020
□污水监测技术规范HJ/T 91.1-2019
□水污染物排放总量监测技术规范HJ/T 92-2002(7.3.1)
□水质pH值的测定电极法HJ 1147-2020
采样方式:口瞬时口连续口其他处理设施：口有处理（处理设施）口无处理口不涉及废水排放去向：口市政管道口河流口收集不外排口不涉及口其他
--J069水质采样原始记录2-1第页共页
项目编号
受检单位
检测项目
检测依据
□水和废水监测分析方法（第四版）国家环境保护总局（2002年）
□生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存GB/T 5750.2-2006
□海洋监测规范第4部分：海水分析GB 17378.4-2007
□河流流量测验规范GB 50179-2015附录B，C
④Pb
⑤Zn
⑥Cd
⑦K
⑧Na
⑨Ca
⑩Mg
Al
Ni
NH4+
①As
②Se
③Hg
④石油类
⑤动植物油
①Cr6+
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005试剂配置记录表微生物培养箱检查记录无菌室环境检查记录表表面样品检测记录编号：: 原料进厂检验记录表: 原（辅）料检验报告单编号： JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月审核:检验报告:仪器损坏登记表感官、理化检测原始记录检验通知单编号：检验通知单编号: 知会人:通知人: 年月日成品出厂检验单产品标示单编号：合格证月制表: 审核:编号： JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005日产品名称:不合格品单编号：报废单编号：让步接受单编号：不合格品处理记录表审核: 硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编班次:JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005JS/QS — Q018-1-004-A/0--2005切片加工记录表编班次:计量加工记录表JS/QS— Q018-1-005-A/0--2005班:成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005样品名称：检验日期:审核：检验人：报告日期:原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期:数量：生产批号：报告日期:审核:二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录编号：JS/QS-S005-2--A/O-2005加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期：记录：审核:储藏库卫生消毒记录编号：JS/QS-S002-2-004-A/0-2005车间空间消毒记录编号：JS/QS-S0022003-A/0-2005消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005备注:车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次日期：机器清洗消毒记录JS/QS-S002-2-001-A/0-2005编班次:每日卫生控制记录贮藏库卫生、消毒检查记录（注：合格（-0 ,不合格（X））更衣室、厕所设施的卫生与维护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005（注：合格（^）,不合格,检查内容：地面，靴架的清洁；排水，地面的清洁，垃圾的清除;3 ,各系统的正常运行；4,肥皂，纸巾，卫生纸的供应等） 审核:投料加工阶段记录表编班次:JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005审核: 有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表编号：JS/QS-Q030-3-A/O-2005药品试剂台帐编号：JS/QS— Q019-5—002—A/0--2005品名：级别：规格:纠正和预防措施建议书编号：发送单位收到单位发送日期事实描述：类型：口不合格口潜在问题原因分析:改进意见：单位负责人:年月日是否需要实施纠正措施/预防措施:单位负责人：年月日内部质量体系审核检查表编号：审核组长: 审核员:内部质量体系审核不合格报告编号：审核组长要求纠正措施完成时间责任单位不合格事实陈述：不合格类型：严重不合格口轻微不合格口不符合标准/程序：不符合原因分析:纠正措施：单位负责人：年月日纠正措施的验证：审核员:年月日内部质量体系审核纠正措施跟踪表被审核单位：编号:。
泳池消毒记录表怎么写范本
泳池消毒记录表怎么写范本
一、记录表标题
泳池名称：xxxx游泳池
日期：xxxx年xx月xx日
二、消毒记录
1. 消毒方法：（填写使用的消毒剂、浓度等信息）
•消毒剂：氯含消毒剂
•浓度：x.xmg/L
•时间：xx:xx-xx:xx
2. 检测数值
•游泳池水pH值：x.x
•游泳池水浑浊度：x.xx NTU
•游泳池水余氯含量：x.xmg/L
3. 备注
在消毒过程中发现池内有大量杂物，已清理干净后进行消毒。
三、下次计划
下次消毒计划：xxxx年xx月xx日
•使用消毒剂：（填写计划使用的消毒剂）
•预计消毒时间段：xx:xx-xx:xx
四、复核人员
签字：（填写复核人员签字）
日期：xxxx年xx月xx日
以上为本次消毒记录内容，如有变动将做相应修改。
以上是范本，请根据实际情况填写完整记录，以保障泳池水质安全。
19项水和废水采样原始记录表
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量：HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率：《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他：
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于（0-4℃）避光、保存。
仪器编号
pH计编号：
流速仪编号：
电导仪编号：
尺子编号：
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人：
委托方：
校核人：
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2；氰化物加NaOH至pH≥9；汞、砷、硒加HCl；六价铬加NaOH至pH=8-9；
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3；挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2；
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水：单独收集池综合收集池
二类原水：综合收集池
一类出水：车间排放口总排口
二类出水：总排口
其他：
采样方式(√)
原水：瞬时混合单样平行备份
出水：瞬时混合单样平行备份
生活饮用水 游离余氯的测定原始记录
仪器名称 可见分光光度计 仪器型号
空白吸光度 A0 仪器编号
测试条件
波长： 515 nm；比色皿规格： 1 cm；参比液： 纯水
标准曲线信息[制备日期：
]Y=bX+a；a=
；b=
；r=
测定样品信息[样品种类：饮用水 其他
收样时间：
]
；样品状态： 液态 吸光度 A
检测结果 ρ（mg/L）
有限公司
年 月 日颁布
- -J164 生活饮用水 游离余氯的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH％）
检测依据 生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标 GB/T 5750.11-2006 1.1 游离余氯 N，N-二乙基对苯二胺分光光度法[检出限：0.01mg/L]
计算公式
ρ(Cl2) =（A-A0-a）/b/V
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J164 生活饮用水 游离余氯的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
取样体积 V（mL）
样品吸光度 A
检测结果 ρ（mg/L）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
水中余氯试验方法标准版
审核
核准
日期
日期
日期
浙江××有限公司
文件名称
文件编号
GZ-135-060
版本号
C/0
水中余氯试验法
页 次
1/1
受控状态
水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用生成黄色（或橘黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。
根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离氯的含量。
1、试剂：邻联甲苯胺溶液：称1克纯邻联甲苯胺溶于5毫升20%盐酸中，将其调成糊状，加入150~200毫升蒸馏水使其完全溶解，置于量筒中补加蒸馏水至505毫升，最后加入20%盐酸495毫升，储于棕色瓶中。
2、仪器：袖珍比色器、余氯比色皿等
3、分析步骤：
先吸入一定量的蒸馏水于袖珍比色器的一个比色皿中，然后吸取一定量的水样于另一比色皿中，水样中加入0.5~1.0ml邻联甲苯胺溶液，摇匀，转动袖珍比色器上的转盘，与其中的标准余氯色阶比较，求得水样中的余氯含量。
单位为毫克/升
4、对应记录：
名称：《水中余氯测定原始记录》
余氯检测原始记录表
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余氯检测原始记录
检品名称 批 号 取 样 量 样品来源
检测日期
检测依据
环境
室温/℃
相对湿度/%
仪器设备及试剂试液
天平型号
天平编号 氯化钾-盐酸缓冲溶液
批号
盐酸溶液（1+4）批
号 3,3´，5，5´-四甲基联苯胺溶液 (0.3g/L)批
号
重铬酸钾-铬酸钾溶
液批号
Na 2-EDTA 溶液（20g/L ）
批号
永久性余氯标准比色管浓度及批号
mg/L
检测操作
操作方法：于50ml 具塞比色管中，先加入2.5ml 四甲基联苯胺（5.2.3），加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min ，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
标准规定
样品液颜色不得深于永久性余氯标准比色管颜色
结果判定
样品液颜色 于对照液颜色，□ 符合规定 □ 不符合规定。
检验人/日期： 复核人/日期：。
11地下水检测原始记录
□汞 □砷 □硒
冷藏、避光
P
1 L水样中加浓HCl 10 ml
6
□铁 □锰 □铜 □锌 □铝 □钠 □铅 □镉
冷藏、避光
P
加HNO3使其含量达到1%
7
□六价铬
冷藏、避光
G
NaOH，pH 8～9
8
□阴离子表面活性剂
冷藏、避光
G
加入甲醛，使甲醛体积浓度为1%
9
□总大肠菌群
冷藏、避光
MP
加入硫代硫酸钠至0.2 g/L～0.5 g/L
14
□二氯乙酸 □三氯乙酸
冷藏、避光
ZG
加入5mgNH4CL
15
□丙烯酰胺
冷藏、避光
G
/
16
□丙烯腈
冷藏、避光
G
/
17
□水合肼
冷藏、避光
G
加入91ml浓HCL
备注
采样介质：P-聚乙烯瓶（桶）G-硬质玻璃瓶ZG-棕色玻璃瓶MP-生物类检测项目灭菌瓶/袋
保存条件：冷藏-保存温度（0-4）℃冷冻-保存温度-20℃
检测日期
采样依据
天气情况
大气压
kPa
气温
℃
井深(m)
水位（m）
采样深度（m）
井深(m)
水位(m)
采样深度（m）
点位名称
样品编号
检测项目代号
采样时间
感官描述（色、嗅等）
点位名称
样品编号
检测项目代号
采样时间
感官描述（色、嗅等）
备注
检测项目代号详见项目水环境检测因子及保存条件附表。
水体名称
点位名称
代号
检测项目
注：在所需检测项目前打“√”确认；如不同点位、频次检测项目相同可对应同一表格，以点位名称对应。
生产用水水质检查记录
生产用水水质检查记录生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005试剂配置记录表微生物培养箱检查记录无菌室环境检查记录表表面样品检测记录编号：: 原料进厂检验记录表: 原（辅）料检验报告单编号： JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月审核:检验报告:仪器损坏登记表感官、理化检测原始记录检验通知单编号：检验通知单编号: 知会人:通知人: 年月日成品出厂检验单产品标示单编号：合格证月制表: 审核:编号： JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005日产品名称:不合格品单编号：报废单编号：让步接受单编号：不合格品处理记录表审核: 硬化室温湿度记录表彭化加工记录表编班次:JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005JS/QS — Q018-1-004-A/0--2005切片加工记录表编班次:计量加工记录表JS/QS— Q018-1-005-A/0--2005班:成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005样品名称：检验日期:审核：检验人：报告日期:原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期:数量：生产批号：报告日期:审核:二次包装记录表内包装材料以及包装工具的消毒记录编号：JS/QS-S005-2--A/O-2005加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期：记录：审核:储藏库卫生消毒记录编号：JS/QS-S002-2-004-A/0-2005车间空间消毒记录编号：JS/QS-S0022003-A/0-2005消毒液配置记录消毒液配制使用记录编号：JS/QS-S008-2-002-A/O-2005备注:车间地面消毒执行记录编号：JS/QS-S002-2-002-A/0-2005 班次日期：机器清洗消毒记录JS/QS-S002-2-001-A/0-2005编班次:每日卫生控制记录贮藏库卫生、消毒检查记录（注：合格（-0 ,不合格（X））更衣室、厕所设施的卫生与维护检查记录编号：JS/QS-S004-1-A/0-2005（注：合格（^）,不合格,检查内容：地面，靴架的清洁；排水，地面的清洁，垃圾的清除;3 ,各系统的正常运行；4,肥皂，纸巾，卫生纸的供应等） 审核:投料加工阶段记录表编班次:JS/QS-Q018-1-002-A/0-2005审核: 有毒有害化学物品购买记录表有毒有害化学物品领用记录表编号：JS/QS-Q030-3-A/O-2005药品试剂台帐编号：JS/QS— Q019-5—002—A/0--2005品名：级别：规格:纠正和预防措施建议书编号：发送单位收到单位发送日期事实描述：类型：口不合格口潜在问题原因分析:改进意见：单位负责人:年月日是否需要实施纠正措施/预防措施:单位负责人：年月日内部质量体系审核检查表编号：审核组长: 审核员:内部质量体系审核不合格报告编号：审核组长要求纠正措施完成时间责任单位不合格事实陈述：不合格类型：严重不合格口轻微不合格口不符合标准/程序：不符合原因分析:纠正措施：单位负责人：年月日纠正措施的验证：审核员:年月日内部质量体系审核纠正措施跟踪表被审核单位：编号:。
五日生化需氧量 检测原始记录
五日生化需氧量检测原始记录第 1 页共 2 页样品编号样品名称检测项目五日生化需氧量检测开始时间年月日检测依据HJ 505-2009检测结束时间年月日检测方法稀释法稀释与接种法非稀释法非稀释接种法温度及相对湿度℃%仪器名称及型号DO500 溶解氧测定仪仪器编号××-HY-065 生化培养箱/SPX-250B-Z××/WS-013检出限方法的检出限为0.5mg/L，方法的测定下限为2mg/L非稀释法和非稀释接种法的测定上限为6mg/L，稀释与稀释接种法的测定上限为6000mg/L样品处理情况 1. pH值调节若样品或稀释后样品pH值不在6 ～8范围内，应用盐酸溶液（4.6）或氢氧化钠溶液调节其pH值至6 ～8。
2.余氯和结合氯的去除若样品中含有少量余氯，采样后放置l-2小时游离氯即可消失对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯。
3.样品均质化含有大量颗粒物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品，测定前均需将样品搅拌均匀。
4.样品中有藻类若样品中有大量藻类存在，BOD5 的测定结果会偏高。
当分析结果精度要求较高时，测定前应用滤孔为1.6 µm 的滤膜C5. 1）过滤，检测报告中注明滤膜滤孔的大小。
5.含盐量低的样品若样品含盐量低，非稀释样品的电导率小于125 µS/cm 时，需加入适量相同体积的四种盐榕液使样品的电导率大于125µS/cm. 每升样品中至少需加入各种盐的体积V按式(1）检验人: 校核人: 审核人:五日生化需氧量检测原始记录(续表)页检验人: 校核人: 审核人：。
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余氯检测原始记录
检品名称 批 号 取 样 量 样品来源
检测日期
检测依据
环境
室温/℃
相对湿度/%
仪器设备及试剂试液
天平型号
天平编号 氯化钾-盐酸缓冲溶液
批号
盐酸溶液（1+4）批
号 3,3´，5，5´-四甲基联苯胺溶液 (0.3g/L)批
号
重铬酸钾-铬酸钾溶
液批号
Na 2-EDTA 溶液（20g/L ）
批号
永久性余氯标准比色管浓度及批号
mg/L
检测操作
操作方法：于50ml 具塞比色管中，先加入2.5ml 四甲基联苯胺（5.2.3），加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min ，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
标准规定
样品液颜色不得深于永久性余氯标准比色管颜色
结果判定
样品液颜色 于对照液颜色，□ 符合规定 □ 不符合规定。
检验人/日期： 复核人/日期：。