2012年《临床药理学》试题集

2012年《临床药理学》试题集D

临床药理学试题

1．临床药理学研究的重点（）

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 新药的临床研究与评价

E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C. 毒理学研究

D. 临床试验与药物相互作用研究

E. 以上都是

3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）

A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机

D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机

4．正确的描述是（）

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B. 临床试验中应设立双盲法

C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应

E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

5. 药物代谢动力学的临床应用是（）

A. 给药方案的调整及进行TDM

B. 给药方案的设计及观察ADR

C. 进行TDM和观察ADR

D. 测定生物利用度及ADR

E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR

6．临床药理学研究的内容不包括（）

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 剂型改造

E. 药物相互作用

7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )

A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药

B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效

C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药

D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者

E. 危重、急性病人

8. 药物代谢动力学研究的内容是（）

A. 新药的毒副反应

B. 新药的疗效

C. 新药的不良反应处理方法

D. 新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

9. 影响药物吸收的因素是（）

A. 药物所处环境的pH值

B. 病人的精神状态

C. 肝、肾功能状态

D. 药物血浆蛋白率高低

E. 肾小球滤过率高低

10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

A.解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）

C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前

D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前

E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）

A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？

B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？

C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？

D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）

A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml

26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）

A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml

27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

A.茶碱、苯妥英钠

B.地高辛、丙戊酸钠

C.茶碱、地高辛

D.丙戊酸、苯妥英钠

E.安定、茶碱

28. 受体是：（）

A. 所有药物的结合部位

B. 通过离子通道引起效应

C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体

E. 第二信使作用部位

29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

30. 遗传异常主要表现在：（）

A. 对药物肾脏排泄的异常

B. 对药物体内转化的异常

C. 对药物体内分布的异常

D. 对药物肠道吸收的异常

E. 对药物引起的效应异常

31. 缓释制剂的目的：（）

A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效

D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效

32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/5

D. 3/4

E. 3/5

33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）

A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

34. 治疗作用初步评价阶段为（）

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）

A. 研究人对新药的耐受程度

B. 观察出现的各种不良反应

C. 推荐临床给药剂量

D. 确定临床给药方案

E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程

36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）

A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应

B. 是在较大范围内进行疗效的评价

C. 是在较大范围内进行安全性评价

D. 也称为补充临床试验

E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验

37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）

A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验

B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察