人教版化学《芳香烃》ppt
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差一个或若干个CH2原子团的有机物。
判断方法： 只含有一个苯环，侧链为烷基的芳香烃
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F ）
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ｄ
Ｅ
Ｆ
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
3、简单的苯的同系物及其命名
C|H3
C|H2CH3
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10)
邻二甲苯
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
间二甲苯
C|H3
| CH3 对二甲苯
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
4、苯的同系物的化学性质
1）甲苯能发生硝化反应
C|H3
+ 3HNO3
O2N
浓硫酸 △
C|H3 NO2
+ 3H2O
| NO2
2，4，6-三硝基甲苯
简称三硝基甲苯，又叫TNT
淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药
—CH3（侧链）对苯环的影响：使苯环上 甲基的邻、对位上的H更容易被取代。
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
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苯分子里不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结 构，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一 种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
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二、苯的分子结构
分子式：C6H6 最简式：CH
H
结构式
H C
C
CH
结构
HC
C
C H
简式
H
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
（苯有毒！！是常用的有机溶剂。）
现代技术对苯分子结构的研究表明:
苯分子是平面正六边形的结构，苯分子里的 6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
C—C C==C 苯中碳碳键
键角
109o28’ 120o 120o
键能 (kJ/mol)
348 615 约494
键长 (10-10 m)
1.54 1.33 1.40
2、取代反应 人教版化学选修五第二章第二节芳香烃 上课用(共16张PPT)
(1)苯与溴的反应 a、反应方程式：
+ Br2 Fe
Br + HBr
b、反应条件：
无色液体，密度大于水
是纯溴不是溴水，真正的催化剂是FeBr3
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2）、氧化反应
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴
水褪色 CH3
COOH
KMnO4溶液
H+
R
KMnO4溶液
COOH
H+
苯环对侧链的影响：使侧链能被强氧化剂氧化
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
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小结
（２）苯与硝酸反应
H+ HO－NO2 浓H2SO4 55℃~60℃
无色、有苦杏 仁味的油状液 Leabharlann Baidu，密度比水
大
－NO2+H2O
硝基苯
硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别）
苯环中的氢原子被－NO2所取代的反应 叫做硝化反应，属于取代反应。
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3、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
+ 3H2
催化剂 △
+3 H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
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1、概念：具有苯环（有且只有1个）结构，且在分子组成上相
苯的同系物含有侧链，性质与苯又有 不同，苯环和侧链相互影响。
（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比 苯更易被取代
（2）苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂 氧化
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3）、加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
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第二章 烃和卤代烃
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芳香烃：
分子里含有一个或多个苯环的烃
芳香化合物？
一、苯的物理性质
苯是一种无色、有特殊气味的液 体，密度比水小，不溶于水。苯的沸 点是80.1 ℃，熔点是5.5℃，易挥发。
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三、苯的化学性质
1、氧化反应
点燃
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即： 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
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判断方法： 只含有一个苯环，侧链为烷基的芳香烃
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F ）
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ｄ
Ｅ
Ｆ
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3、简单的苯的同系物及其命名
C|H3
C|H2CH3
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10)
邻二甲苯
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间二甲苯
C|H3
| CH3 对二甲苯
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4、苯的同系物的化学性质
1）甲苯能发生硝化反应
C|H3
+ 3HNO3
O2N
浓硫酸 △
C|H3 NO2
+ 3H2O
| NO2
2，4，6-三硝基甲苯
简称三硝基甲苯，又叫TNT
淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药
—CH3（侧链）对苯环的影响：使苯环上 甲基的邻、对位上的H更容易被取代。
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苯分子里不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结 构，分子里的6个碳原子之间的键完全相同，是一 种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
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二、苯的分子结构
分子式：C6H6 最简式：CH
H
结构式
H C
C
CH
结构
HC
C
C H
简式
H
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（苯有毒！！是常用的有机溶剂。）
现代技术对苯分子结构的研究表明:
苯分子是平面正六边形的结构，苯分子里的 6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
C—C C==C 苯中碳碳键
键角
109o28’ 120o 120o
键能 (kJ/mol)
348 615 约494
键长 (10-10 m)
1.54 1.33 1.40
2、取代反应 人教版化学选修五第二章第二节芳香烃 上课用(共16张PPT)
(1)苯与溴的反应 a、反应方程式：
+ Br2 Fe
Br + HBr
b、反应条件：
无色液体，密度大于水
是纯溴不是溴水，真正的催化剂是FeBr3
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2）、氧化反应
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴
水褪色 CH3
COOH
KMnO4溶液
H+
R
KMnO4溶液
COOH
H+
苯环对侧链的影响：使侧链能被强氧化剂氧化
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小结
（２）苯与硝酸反应
H+ HO－NO2 浓H2SO4 55℃~60℃
无色、有苦杏 仁味的油状液 Leabharlann Baidu，密度比水
大
－NO2+H2O
硝基苯
硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别）
苯环中的氢原子被－NO2所取代的反应 叫做硝化反应，属于取代反应。
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
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3、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
+ 3H2
催化剂 △
+3 H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
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1、概念：具有苯环（有且只有1个）结构，且在分子组成上相
苯的同系物含有侧链，性质与苯又有 不同，苯环和侧链相互影响。
（1）侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比 苯更易被取代
（2）苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂 氧化
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3）、加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
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第二章 烃和卤代烃
人教版化学选修五第二章第二节芳香 烃 上课用(共16张PPT)
芳香烃：
分子里含有一个或多个苯环的烃
芳香化合物？
一、苯的物理性质
苯是一种无色、有特殊气味的液 体，密度比水小，不溶于水。苯的沸 点是80.1 ℃，熔点是5.5℃，易挥发。
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三、苯的化学性质
1、氧化反应
点燃
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即： 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
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