有机磷农药中毒诊治新进展

合集下载

阿托品在急性有机磷中毒急救中应用的新进展

阿托品在急性有机磷中毒急救中应用的新进展

医学创新研究2008年8月第5卷第23期M ED I C I N E I N N O V A TI O N R E SE A R C H髫謇蒡拳荔;?移馥#爱嚣学绔劳誊孝癌雾誊孝学疆爹誊I萎磊善,爱善移垂爱嚣密蟊?誊誊营旁j季秀彰参移务辱参旁务簪藩磐』●阿托品在急性有机磷中毒急救中应用的新进展赵海军卯怀岚渭源县第二人民医院(甘肃渭源748201)【中图分类号l R595.4【文献标识码】A【文章编号11671—7821(2008)23—0151一O l 【关键词】阿托品有机磷中毒急救新进展急性有机磷农药中毒(A O PP)是基层医院常见的急危症,由于其病势凶猛、进展极快,若不及时救治在较短的时间内便可因呼吸循环衰竭而死亡。

阿托品作为抗胆碱能药物是l临床抢救急性有机磷中毒的重要药物,早期迅速阿托品化是抢救急性有机磷中毒的关键所在,但由于急性有机磷中毒的病情复杂,各项阿托品化指标变异性和不确定因素影响,从而对阿托品化判断困难,临床抢救中阿托品量的不足或过量都会增加患者抢救的不确定性。

笔者结合抢救急性有机磷农药中毒患者的经验,参考有关文献,浅谈阿托品在急性有机磷农药中毒抢救中的几点体会。

1临床资料90例病人均为急诊患者,其中男23例,女77例,年龄3~7l 岁,平均33.4岁,口服中毒83例,皮肤接触中毒7例;其中甲拌磷16例,乐果25例,敌百虫14例,甲基乙硫磷23例,甲胺磷12例,就诊时间或出诊开始抢救时间于中毒后l O m i n一6h。

有10例中毒时间不详,口服中毒患者血C H E活力均<35%,有6例C H E 活性为0。

2治疗方法口服中毒者全部急诊用清水洗胃,洗胃液量为20000—50000m l不等,反复洗胃至洗出液清亮无臭味为止,立即给予吸氧、吸痰,除非患者有明显呼吸闲难或呼吸衰竭,否则不应该停止洗胃,急诊彻底洗胃应视为早期抢救中最为重要的环节之一,绝不能把大剂量给予解毒剂或导泻作为对洗胃不足的弥补方法,原因是大剂量解毒剂极容易造成中毒,而导泻由于早期给予了阿托品而效果不尽如人意,现已少用,活性炭注入可起到结合吸附胃肠内游离有机磷的作用。

长托宁取代阿托品治疗有机磷中毒

长托宁取代阿托品治疗有机磷中毒

② 中度:在M样症状和中枢症状加重的同时, 出现较明显的N样症状,如多汗、呕吐、腹泻、 肌颤、轻度缩瞳 、视力模糊、胸闷、气短、乏 力、表情淡漠和步态瞒珊等。全血chE活力下降 到30%—50% 。
三、有机磷农药中毒的临床表现、诊断、治疗
③ 重度:在上述症状进一步加重中,中枢症 状更为突出,表现为神志不清和昏迷,有的可 见抽搐、伴大汗淋漓、瞳孔极度缩小、全身肌 颤、两肺出现湿罗音、呼吸困难、心跳缓慢、 心率不齐、血压下降和大小便失禁等。 全血chE活力下降到30%以下。
① 水解作用:一般容易和水发生反应水解,变成无毒的 化合物,外界温度越高,水解速度越快,在PH 1-5之间最为 稳定,但在碱性介质中水解速度加快。敌百虫例外。 ② 氧化作用:氧化后毒性增强。例:对硫磷变为对氧磷 时。 R1 O ( 8)
P
R2 X ③ 光化反应:紫外线照射能使很多有机硫代磷酸酯农药 的毒性增强。
一、有机磷农药概述:
有机磷农药的种类:根据大鼠口服有机磷的急性半数致死量(LD50)值பைடு நூலகம்马拉硫磷 辛硫磷 杀虫畏 丙硫特普 乙酰甲胺磷 双硫磷。
低毒类:LD50值在 500mg/Kg以上
一、有机磷农药概述:
有机磷农药在体内的代谢:
吸收
分布 与贮存
转化
排泄
一、有机磷农药概述:
有机磷农药在体内的代谢:
二、有机磷农药中毒的机理
二、有机磷农药中毒的机理
主要是农药抑制了神经 系统的胆碱脂酶活性。 使胆碱能神经的化学递 质乙酰胆碱(Ach)大 量积蓄,作用于胆碱能 受体,导致胆碱能神经 系统功能紊乱。
二、有机磷农药中毒的机理
胆碱能 神经
①全部副交感神经节后纤维 ②极少数交感神经节后纤维 ③全部副交感和交感神经的节 前纤维—神经—胆碱受体有机酶 +胆碱酯酶 磷酰化胆碱酯酶 ④运动神经—N2—胆碱受体

有机磷酸酯类农药中毒及解救实验报告

有机磷酸酯类农药中毒及解救实验报告

有机磷酸酯类农药中毒及解救摘要实验目的:观察有机磷酸酯类农药的毒性作用及其中毒症状;观察阿托品和碘解磷定(PAM)的解毒作用。

实验原理:机体在正常情况下,神经末梢释放的乙酰胆碱(ACh)可迅速被胆碱酯酶(AChE)水解,从而避免了ACh在体内的堆积。

当有机磷酸酯类进入机体后,可与AChE不可逆性的结合,生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使AChE失去水解ACh的能力,造成ACh在体内的大量堆积,从而引起一系列的中毒症状。

(1)M样中毒症状:(2)N样中毒症状:(3)CNS中毒症状。

阿托品:M受体阻断剂,通过阻断M受体,缓解M样中毒症状,对N样中毒症状肌肉震颤没有作用。

碘解磷定:胆碱酯酶复活药,主要与磷酰化胆碱酯酶结合生成复合物,后者裂解为磷酰化碘解磷定和胆碱酯酶,恢复胆碱酯酶的活性,水解堆积的ACh;另外它还可与游离的有机磷酸酯类结合,生成磷酰化碘解磷定,最终经尿排出体外。

因此它可使各项中毒症状得到缓解,特别对于缓解肌肉震颤效果好。

实验方法:每组抓取家兔一只,称重(kg),观察其活动情况、呼吸、唾液、瞳孔、肠鸣音、大小便及有无肌肉震颤。

实验结果:阿托品和碘解磷定(PAM)的解毒作用明显。

关键词:有机磷中毒;阿托品;碘解磷定1 前言有机磷农药在农业生产中被广泛使用,促进了粮食生,但也造成了食物和环境中普遍存在有机磷农药残留问题。

有机磷农药中毒临床表现和诊断要点临床表现:(1)轻度中毒:表现为头痛、头晕、乏力、出汗、腹痛、恶心、呕吐、视物模糊,胆碱酯酶活力50%~70%。

(2)中度中毒:除上述症状外有轻度意识障碍,瞳孔缩小,语言含糊不清,步态蹒跚、胸闷、呼吸困难、流涎、肌肉震颤、两肺有湿I罗音,胆碱酯酶活力30%一50%。

判断要点为轻度意识障碍,瞳孔缩小、肌颤,两肺有I罗音。

(3)重度中毒:表现为昏迷、瞳孔极度缩小、呈针尖样、光反射消失、抽搐、大小便失禁、呼吸困难、发绀、肺水肿。

判断要点为昏迷、瞳孔极度缩小、肺水肿。

有机磷农药中毒治疗新进展

有机磷农药中毒治疗新进展

有机磷农药中毒治疗新进展
有机磷农药中毒是一种常见的急性中毒病,也是一个严重的公共卫生问题。

随着科技和医学的不断发展,有机磷农药中毒的治疗方法也在不断进步和完善,以下是有机磷农药中毒治疗的新进展:
胆碱酯酶复原剂:胆碱酯酶是降解有机磷农药的关键酶,胆碱酯酶复原剂可以迅速恢复胆碱酯酶的活性,从而缓解中毒症状。

目前常用的胆碱酯酶复原剂包括阿托品、普拉克索等。

氧疗:氧疗可以提高血氧饱和度,减少中毒对神经系统的损害,缓解中毒症状。

血液净化:血液净化技术可以通过血液滤过、血液灌流、血液透析等方式,将血液中的有机磷农药和代谢产物清除,从而缓解中毒症状。

其中,血液灌流对有机磷农药中毒的治疗效果最好。

抗炎抗氧化药物:抗炎和抗氧化药物可以减轻有机磷农药对身体的炎症反应和氧化损伤,缓解中毒症状。

例如,利多卡因、维生素C等。

细胞治疗:最近的研究表明,细胞治疗可以通过干细胞、基因工程等技术,恢复中毒后受损的组织和器官的功能,提高治疗效果。

总的来说,有机磷农药中毒治疗的新进展主要涉及了胆碱酯
酶复原剂、氧疗、血液净化、抗炎抗氧化药物、细胞治疗等多个方面。

这些新进展为有机磷农药中毒的治疗提供了更多选择,有助于提高治疗效果,缓解中毒症状,降低死亡率。

同时,预防有机磷农药中毒也非常重要,应注意遵循相关安全操作规程,如佩戴防护装备,遵循使用说明,定期检查农药储存和使用设施等,以减少有机磷农药中毒的风险。

对于发生中毒的患者,应尽早就诊,并在医生指导下进行治疗,以提高治疗效果和预后。

同时,加强公众的健康教育,提高大众对于有机磷农药中毒的认识和防范意识,也是减少中毒发生的重要手段。

毒死蜱中毒的诊治进展

毒死蜱中毒的诊治进展

病例分享
简要病史
患者周某某,男性,67岁,已婚,宁波人 主诉:口服农药后恶心23小时 2018-2-1入院 现病史:患者于23小时前服用农药(具体量、类型不 详)出现恶心,无呕吐,伴腹痛,全身乏力,大汗淋 漓,无畏寒发热、呕血、胸痛、胸闷、咳嗽、意识丧 失等其他不适。自行开车至“„医院”就诊,检查不 详,考虑“有机磷中毒”立即予洗胃治疗,后立即转 至我院急诊。 既往史:既往有精神病多年(具体不详),家属自诉 有妄想症。
入院后辅助检查
腹部B超:左肾囊肿。 心脏彩超:升主动脉内径增宽,主动脉瓣局部退行性 变,左心室舒张功能减退。 胸部平扫:左肺炎症纤维灶,建议治疗后复查。右肺 中叶类小结节。主动脉钙化。 心电图:窦性心律
治疗 予“碘解磷定针 1g ivgttt q8h”(18.2.1-18.2.5 ),碘解磷定1g ivgttt q12h (18.2.5-18.2.6), 碘解磷定0.5g ivgttt q12h (18.2.6-18.2.9) 阿托品针5mg 微泵维持治疗,出院前减量至4ml/h。 及护肝、制酸、护胃补液等对症支持治疗。
入院后辅助检查
生化筛查+补充生化(2018-02-02 09:43):总蛋白 (TP)60.0g/L↓,白蛋白(ALB)37.1g/L↓,天门冬氨 酸氨基转移酶(AST)46U/L↑,谷氨酰转肽酶 (GGT)9U/L↓,钾(K)3.48mmol/L↓,胆碱酯酶 尿常规+尿有形成分(2018-02-02):尿酮体(KET)1+ ↑,尿糖(Glu-U)2+ ↑,维生素C(VC)2+ ↑,粘液丝 (MUCUS)475/LPF↑。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-02):胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。

有机磷农药中毒诊疗常规

有机磷农药中毒诊疗常规

有机磷农药中毒【概述】急性有机磷农药中毒在我国是急诊常见的危重症,占急诊中毒的49.1%,占中毒死亡的83.6%。

有机磷农药对人畜的毒性作用主要在于抑制乙酰胆碱酯酶,引起乙酰胆碱累积,使胆碱能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统病症,严重者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡。

有机磷农药剂型有乳剂、油剂和粉剂。

根据动物的半数致死量〔LD50〕,将国产有机磷农药分为四类:【病因】1.生产性中毒:生产过程中,操作者手套破损,衣服和口罩污染,或生产设备密闭不严,化学物质泄漏,农药经过皮肤或呼吸道进入人体引起中毒。

2.使用性中毒:喷洒杀虫药时,防护措施不当致药液污染皮肤或吸入空气中农药而引起中毒3.生活性中毒:主要由于误服或自服有机磷农药,饮用被农药污染的水源或食入污染的食品所致。

【发病机制】因生产与日常生活中接触或有意服毒或误服,误用有机磷农药而导致中毒。

有机磷农药进人中毒者的血液中与胆碱酯酶结合成磷酰化胆碱酯酶,使其活性丧失、水解乙酰胆碱的能力减低,蓄积过多的乙酰胆碱导致一系列毒蕈碱样,烟碱样与中枢神经系统抑制病症以及内脏功能受损等临床表现,严重者可因昏迷、呼吸或循环衰竭致死。

【临床表现】胆碱能危象发生的时间与毒物种类、剂量、侵入途径密切相关。

口服中毒多在10分钟至2小时内发病;吸入中毒者30分钟内发病;皮肤吸收中毒者常在接触后2-6小时发病。

1.毒蕈碱样病症:又称M样病症,主要表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、大小便失禁、多汗、流涎、心率减慢、瞳孔缩小(严重时针尖样缩小)、支气管痉挛、气道分泌物增加并有蒜臭味、气急、严重者出现肺水肿。

2.烟碱样病症肌颤:又称N样病症,主要表现为颜面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤抖,甚至强直性痉挛,伴全身紧缩和压迫感;后期出现肌力减退和瘫痪,严重时发生呼吸肌麻痹引起周围循环衰竭。

3.中枢神经系统病症:头晕、头痛、无力、共济失调、烦躁不安,抽搐、意识障碍、甚至昏迷等。

急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识主要内容(全文)

急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识主要内容(全文)

急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识主要内容(全文)概述有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPs)是全球使用最广泛、用量最大的杀虫剂之一,急性有机磷农药中毒(acute organophosphorus pesticidepoisoning,AOPP)为临床常见疾病,据WHO估计每年全球有数百万人发生AOPP,其中约20万人死亡,且大多数发生在发展中国家。

我国每年发生的中毒病例中AOPP 20%~50%,病死率3%~40%。

AOPP起病急、进展快,及时、规范的干预及救治可明显降低AOPP的死亡率。

AOPP临床救治主要包括早期积极的胃肠道净化排毒、特效解毒药物与血液净化技术的应用、对症支持治疗及并发症防治等综合治疗,但迄今国内尚无统一的AOPP诊疗方案或指南,各级医院急诊医师对AOPP诊治缺乏统一认识和应有的规范,尤其在院前和基层医院,由于AOPP的救治技术薄弱,漏诊、误诊或由于得不到早期规范诊治等,导致AOPP患者死亡之事常有发生。

因此,为了规范各级医院临床医师对AOPP的诊疗实践,中国医师协会急诊医师分会共识委员会的众多专家在阅读大量相关文献的基础上,依据他们的学术和临床经验独立起草,并提交共识委员会学术指导专家讨论通过,制定本专家共识,旨在帮助急诊专科医师和非急诊专科医师对这类急危症患者做出审慎与适时的评估与治疗。

共识的制定方法学中国医师协会急诊医师分会于2014年初发起并组织来自全国各地在各自领域内有着扎实理论知识和丰富临床经验的多位急诊医学专家共同组成了AOPP诊治研究专家组,检索了Pubmed、Ema-base、Springer、Interscience Wiley 及万方数据库、维普数据库中近20年发表的文献,在专家组成员审阅文献的基础上,结合自身临床经验,制定本共识框架,并经过多次讨论和反复修改,最终完成本共识。

毒物分类与病因毒物分类OPs属于有机磷酸酯或硫化磷酸酯类化合物,根据基本化学结构上的取代基不同OPs分为磷酸酯、硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、氟磷酸酯、酰胺基磷酸酯与二酰胺基磷酸酯、焦磷酸酯七类,化学结构的差异使其理化性质不完全一致,目前品种已达100多种。

中药薰蒸治疗有机磷农药中毒的护理体会

中药薰蒸治疗有机磷农药中毒的护理体会
陶玉侠
安徽 省太和县 中医 院,安徽 太和 260 36 0
【 要r3例有机磷中毒患者运用中药薰蒸法彻底排泄体内残留农药成功度过 “ 摘 4 中间综合症期”,撤退阿托品有效地缓解病情,缩
短治愈疗程 ,减轻患者病苦及家庭经济 负担 。 【 关键词 】中药薰蒸;有机磷农 药中毒 ;护理体会 【 图分 类 号 】R 4 中 28 【 献 标 识 码 】A 文
分泌 大量的胰岛素拮抗 激素 ( 肾上腺皮质激 素、儿茶酚胺 、 生 长 激 素 、 胰 高 血 糖 素等 ) 各 种 炎 症 细 胞 因 子 , 从 而 使 血 和 糖升高 ,因此,术后做好疼痛护 理尤 为重 要。在心理疏导 的 基 础 上 , 合 理 使用 镇痛 药物 或使 用 自控 镇 痛 泵 能有 效 缓 解 疼 痛 ,利于血糖 的稳定 ,促进患者康复。 2 2 7 活动指 导 术后活动可 促进伤 口愈合和机 体的功能 .. 恢复 ,医护人 员应对 患者进 行正 确合理 的运动 指导 。术后 1 d 在 床 上 活动 四 肢 ,进 行 深 呼 吸 ; 以后 几 天 根据 手 术 ~2 可 大小、部位 、患者个人体质等 ,离床活动 ,循序渐进 ,逐渐 增加 活动 量 和 活 动 范 围 。 2 2 8 健康教育 根据 病人住 院的各个 阶段 ,除对病 人进 .. 行外科知识教育外 ,还要给病人讲解糖尿病的基本知识 ,使 其学会糖尿病 自我监测内容及 自我护理的行为技能。使患者了
20 06,2 2 :8 -9 . 6() 9 1
[] 刘超. 9 糖尿病围手术期处理的要点与意义[ ] 中国实用 内科杂志,2 0 , J. 08
2 ( ) :2 3 8 4 5
手术机会 明显增 多。有资料显示 ,2 % 5 的糖尿病患者在 一生 中需接受各种手术治疗 ,而在接受外科手术治疗的老年患者 中,1% 0 以上合并糖尿病 ,在 围手术期每4 例需要手术 的患者 中,就有一例为新发现 的糖尿病患者 。当患者需行外科手 ] 术治疗时 ,由于麻醉、手术创伤 ,使 患者处于应 急状态 ,导

有机磷农药中毒诊治新进展

有机磷农药中毒诊治新进展
入院后检查
血常规:11.9G/L NE94.2% HCT26.6 生化:BUN 1.78 mmol/L Na 134.3mmol/L Ca 1.83mmol/L CKMB 36U/L CK 343U/L MYO 284 CHE 2752 U/L 血气分析:PH 7.29 PCO2 63 mmHg PO2 99 mmHg 尿常规:正常 凝血功能:正常
邵阳市第一人民医院
第二次世界大战期间,英国的 Sauders和德国的Schrader对有 毒的磷化合物进行了研究, Sauders合成了神经毒剂,其中 有二异丙基磷酸氟(DFP)。
2009年1月
邵阳市第一人民医院
1941年,Schrader和同事合成 了内吸性杀虫剂八甲基焦磷酸 酰胺。同年,Adrian和同事发 现了有机磷酸酯对胆碱酯酶的 抑制作用。
2009年1月
邵阳市第一人民医院
病例分享二
4月14日查血常规示白细胞21 G/L NE 94% CHE 1709 IU/L IBILI 18I U/L AST 43 IU/L K 2.76 mmol/L Na 133.2 mmol/L Cl 93.7 mmol/L Ca 1.81 mmol/L CKMB 32 U/L CK 356 U/L MYO 433 15日晨改用机械通气模式为PSV模式,PS 12 cmH2O PEEP 4 cmH2O,复查CHE示258 IU/L,于15日11点该患者停用机械通气2 小时后于13点拔除气管插管。18点复查 CHE示242 IU/L,20点复查CHE示
2009年1月
邵阳市第一人民医院
影响毒性的因素
中毒途径 中毒年龄 中毒者机体状态 中毒后的急救处理
2009年1月
邵阳市第一人民医院
混配农药中毒(辛+菊酯)

有机磷酸酯类农药中毒的治疗进展

有机磷酸酯类农药中毒的治疗进展
.
发病机理 有机磷农药中毒的发病机 理主要是,有机磷农药对人体 内的许多酶都有抑制作用,特 别是对人体内的乙酰胆碱酯酶 的抑制是中毒的主要机理,而 有机磷农药中的有机溶剂也在 中毒过程中起了一定的作用。
.
发病机理
人体内的胆碱酯酶分为真性和假性 胆碱酯酶两类,真性胆碱酯酶主要存 在于中枢神经系统灰质、红细胞、交 感神经系统和运动终板中,水解乙酰 胆碱作用强;假性乙酰胆碱酯酶主要 存在于中枢神经系统白质和血清、肝、 肠黏膜下层和一些腺体中,主要水解 丁酰胆碱,不能水解乙酰胆碱。
.
抗胆碱药
具体阿托品的用法是入院即给予阿托品5-10mg静推, 皮肤接触及口服微量又症状较轻者给阿托品1mg,少数 极危重病人(出现呼吸衰竭、休克等)给予20mg静推, 15-30分钟仍有中毒症状者再给予1-5mg,再观察15-30 分钟后若仍有中毒症状者再按患者病情酌情应用阿托 品,直至中毒症状消失为止,尽量做到前3次用药达到 症状消失,中毒症状消失后不再继续维持阿托品用药, 待再出现轻度中毒症状。
.
吸收代谢
有机磷杀虫剂主要经过胃肠道、呼吸道、皮肤
和粘膜吸收,吸收后迅速分布全身各器官,有机
磷农药除少量经呼吸道原型排出外,主要在肝脏
代谢,进行生物转化,有机磷杀虫剂排泄较快, 吸收后6-12小时血中浓度达高峰,24小时内经肝脏 代谢通过肾脏由尿排泄,48小时后完全排出体外
(本科教材第五版),有机磷杀虫剂一次吸收除 少量剧毒类外24小时可基本代谢完毕,即便体内存
.
发病机理
乙酰胆碱被抑制后可以复活,但48-72小时后被抑制的 乙酰胆碱酯酶将老化,不能再被复活。有机磷农药的毒性 作用是与乙酰胆碱酯酶的酶解部位结合成磷酰化胆碱酯酶, 使乙酰胆碱酯酶失去分解乙酰胆碱的能力,乙酰胆碱不能 被水解积聚引起胆碱能神经先兴奋后抑制的一系列毒蕈碱 样、烟碱样和中枢神经系统症状。某些有机磷尚可与脊髓 中的特异蛋白质“神经毒酯酶”结合,使其老化,即有机 磷抑制轴索内“神经毒酯酶”,使轴索内轴浆运输中的能 量代谢发生障碍,轴索发生退行性变,继发脱髓鞘病变, 引起迟发性神经毒反应。

有机磷农药中毒机制和治疗新进展

有机磷农药中毒机制和治疗新进展

基金项目:卫生部国家临床重点专科建设项目(2012-649)作者单位:中国医科大学附属盛京医院急诊科,沈阳110004电子信箱:zhaom@sj-hospital.org 专题笔谈·常见中毒的诊断与治疗有机磷农药中毒机制和治疗新进展赵敏,陈良宏,张志刚,金帅,李聪DO I :10.7504/nk2014100205中图分类号:S 884.9文献标志码:A摘要:世界范围内有机磷农药在农业方面广泛应用,有机磷农药中毒很常见。

最新的研究发现,有机磷农药中毒机制除了乙酰胆碱酯酶失活外,有机磷可能改变线粒体呼吸链中呼吸作用和能量产生过程中酶的活性,如电子供应通路、呼吸链酶、线粒体呼吸、ATP 产生、氧化应激、线粒体膜的改变、钙吸收、线粒体依赖的凋亡通路。

并且发现高脂溶性,持续性乙酰胆碱酯酶抑制,突触后乙酰胆碱受体下调或失敏,突触后乙酰胆碱不能释放,肌细胞损伤、氧化应激、能量代谢和钙稳态的破坏这些因素综合在一起导致中间综合征的发生。

反复神经刺激频率、肌肉病变类型可以估计中间综合征的发生率。

红细胞胆碱酯酶可反映出对靶器官的影响程度,是有机磷农药中毒的生物标志物。

阿托品与安定联合使用治疗有机磷农药中毒比单独应用阿托品或肟类更能降低病死率。

抗氧化剂如维生素E 和C 、α-生育酚对有机磷诱导的线粒体功能障碍可能起到保护作用,提供电子和ATP 可以恢复线粒体功能。

新的方法如生物清除剂、血浆和(或)血清的碱化、作用弱的拮抗剂代替作用强的拮抗剂及广谱肟类将在有机磷农药中毒治疗方面显示很好的前景。

关键词:有机磷;线粒体New progress in the mechanism and treatment of organic phosphorus pesticide poisoning.ZHAO Min ,CHEN Li-ang-hong ,ZHANG Zhi-gang ,JIN Shuai ,LI Cong.Department of Emergency Medicine ,the Affiliated Shengjing Hospital ofChina Medical University ,Shenyang 110004,ChinaCorresponding author :ZHAO Min ,E-mail :zhaom@sj-hospital.orgAbstract :Organophosphorous (OPs )pesticides are the most widely used pesticides in the agriculture.OPs poisoning hap-pened very frequently.Mitochondria dysfunctions can be a target for OPs poisoning as a non-cholinergic mechanism of toxici-ty of OPs.Some toxicities of OPs are arisen from dysfunction of mitochondrial oxidative phosphorylation through alteration of enzyme activities on the electron supplying pathways ,mitochondrial respiratory ,ATP generation ,oxidative stress ,mitochon-drial membrane changes ,calcium uptake and mitochondrial-dependent cell apoptotic pathways.High lipid-solubility ,occur-rences of persistent acetylcholinesterase (AChE )inhibition ,muscular cell injury ,and oxidative stress are the most important pieces of evidence for involvement of intermediate syndrome (IMS )in OPs toxicity.Down regulation or desensitization of postsynaptic ACh receptors and failure of postsynaptic ACh release are involved in IMS.Evolution of alterations on repetitive nerve stimulation (RNS ),type and frequency of muscle lesions can estimate the probability of the IMS.The erythrocyte ChE can reflect the influencing degree of the target organ and is a biomarker of OPs poisoning.The combined use of atropine and diazepam in treatment of OPs poisoning can reduce the mortality rate more than single application of atropine or oxime.The mitochondrial dysfunction induced by OPs can be restored by use of antioxidants such as vitamin E and C ,alpha-tocopherol ,electron donors ,and through increasing the cytosolic ATP level.New approaches to acute OPs poisoning treatment have a good future ,including the bioscavenger ,alkalinisation of blood plasma and (or )serum ,use of weak inhibitors against strong inhibitors and novel broadspectrum oxime.Keywords :organophosphorous ;mitochondria有机磷农药是一种农业杀虫剂,某些有机磷杀虫剂也可应用于人类医学及兽医学。

2023急性有机磷农药中毒诊疗指南

2023急性有机磷农药中毒诊疗指南

2023急性有机磷农药中毒诊疗指南有机磷农药大多数属磷酸醋类或硫代磷酸酷类化合物,是目前应用最广泛的农药,品种达百余种,大多属剧毒或高毒类,我国生产和使用的有机磷农药,绝大多数为杀虫剂。

由于生产或使用违反操作规程或防护不当而发生急性或慢性中毒,也可因误服、自服或污染食物而引起急性中毒。

对人畜的毒性主要是对乙醐旦碱醋酶的抑制,引起乙酥胆碱蓄积,使胆碱能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列毒覃碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状;严重患者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡。

有机磷农药大都呈油状或结晶状,色泽由淡黄至棕色,稍有挥发性,且有蒜味。

除美曲麟醋外,T殳难溶于水,不易溶于多种有机溶剂,在碱性条件下易分解失效。

01临床表现1 .急性中毒发病时间与毒物种类、剂量和侵入途径密切相关。

经皮肤吸收中毒,T殳在接触2-6小时后发病,口服中毒在10分钟至2小时内出现症状。

一旦中毒症状出现,病情迅速发展。

胆碱能危象是急性有机磷农药中毒(AOPP)的典型表现,包括症状有:(1)毒草碱样表现:主要是副交感神经末梢兴奋所致,类似毒覃碱作用,表现为平滑肌痉挛和腺体分泌增加。

临床表现先有恶心、呕吐、腹痛、多汗,尚有流泪、流涕、流涎、腹泻、尿频、大小便失禁、心跳减慢和瞳孔缩小。

支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气促,严重患者出现肺水肿。

(2)烟碱样表现:乙献胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过多蓄积和刺激,使面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动,甚至全身肌肉强直性痉挛。

全身紧缩和压迫感,而后发生肌力减退和瘫痪。

可因呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭而死亡。

(3)中枢神经系统:中枢神经系统受乙酸胆碱刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、澹妄、抽搐和昏迷,可因中枢性呼吸衰竭而死亡。

2 .中间型综合征。

少数病例在急性中毒症状缓解后和迟发性神经病变发生前,约在急性中毒后24-96小时,出现以部分脑神经支配的肌肉、屈颈肌肉、四肢近端肌肉和呼吸肌的肌力减退或麻痹为主要表现的综合征,严重者可发生突然死亡。

有机磷农药中毒表现和关键诊治若干进展

有机磷农药中毒表现和关键诊治若干进展
胆碱酯酶(ChE)活性测定盒应用指示剂溴 麝香酚蓝(BTB)纸片法,测定全血ChE活性;盒 内备有按压式塑料片用于直接固定纸片, 同时 在统一的条件和光源下进行比色。 因此,操作 更加快速简便易于掌握, 测定误差缩小, 携带 方便, 尤其适于基层医务人员(非化验人员)使 用。
测定盒的用途 26
(1)测定全血ChE活力:可根据测定的ChE力 高低, 用于有机磷农药中毒的诊断、划分中毒 程度、指导用药、判断疗效 和观察预后。ChE 活力80~100%为正常, 70%为中毒可疑, 70%以 下为中毒。
根据上述急救原则,在急救中必须视当
时具体情况或病人的病情,采取先后顺序不
同的相应急救措施(下图)。
中毒机理和主要环节
有机磷毒物进入体内
毒物和 ChE 结合致 酶活性下降 或消失
急救措施
1.切断毒源防 止继续中毒
2.使酶活性重 活化或升高
救治药物28
胆碱酯酶 重活化剂
氯解磷定
ACh 大量蓄积作 用于胆碱能受体
有机磷农药和ChE结合形成的磷酰化酶 (中毒酶)在“老化”之前,ChE重活化剂能使 中毒酶重活化; 这类药物是肟类化合物故又 称肟类重活化剂,也称复活剂或复能剂。
有机磷
乙酰胆碱酯酶 农药
中毒酶
中毒酶
复能剂
乙酰胆碱酯酶
中毒酶重活化
磷酰 肟
目前常用的ChE重活化剂有碘解36磷 定(解磷定)、氯解磷定(氯磷定)、 双复磷和双解磷等,这些药物都是肟类 化合物,故又称肟类重活化剂。它们都 含有季铵基和肟基(=NOH)两个不同 的功能基团。
背侧呼吸细胞群 M受体 N受体
腹侧呼吸细胞群 M受体 N受体
辅助吸气中枢 肋间外神经
膈肌

有机磷农药中毒抢救新进展新认识

有机磷农药中毒抢救新进展新认识

解磷注射液是一种复方制 剂 , 而且是抢救有机磷 中毒 的特效首选 抗毒剂 和复能剂 的复 方制剂 。该 药肌 注后立 即解除 中毒症 状并
且 有 减 少 阿 托 品和 解 磷 啶 用 量 的功 效 。 复 能 剂 可 选 用 解 磷 啶 或
可完全停药 。患者脱 险后继续 观察 3~ 。观察期 内注 意休 息 , 7d 如有胸 闷气短 等不 适 乃是 反跳 先兆 , 经发 现应 加大 阿托 品剂 一 量, 甚至重新阿托品化 ; 可在 观察期 内检测 血清胆碱酯酶活性 , 正
大量 的血 红蛋 白尿 , 加 用 高 糖 则 可 纠 正 。 若 3 治 疗 仍 以 阿 托 品 首 选
1 切断毒源 。 防止继续 中毒 喷洒 引起 呼吸道 中毒 者 , 迅速将 患者搬 离染 病现 场 , 至空 移 气新鲜处 ; 污染衣物 、 皮肤 者 , 去污 染衣物 , 肥皂水 或碱 水洗 脱 用 头并擦洗全身 ; I V服中毒者 , 吐后插 管洗 胃, 口服毒 物量 大 , 催 若 首次洗 胃后 , 留 胃管 1 2 , 保 2~ 4 h 每隔 2~ 胃一 次。 4h洗 经过大量事实证 明, 早期和彻底洗 胃是 口服 中毒抢救成 功的 关键 。洗 胃以导管法为佳 , 不管服药多少 , 时间长短 , 即使入 院时 已超过 l 2~2 , 4h 仍应积极 洗 胃。对 昏迷者 也应洗 胃, 原来认 为 有呼吸 、 环衰竭 的患者 , 循 应先行 抢救 , 待病情 稳定 后再 洗 胃, 现 在认为除有心跳骤停等 紧急情 况下 , 仍应一 边洗 胃, 一边 抢救 呼 吸, 循环衰竭 。洗 胃越早 、 快 、 彻底越 好 , 越 越 是减 轻毒 物吸 收的
中外 医学研究
0 |薯曩 | ≯ ≯
21 0 4月 第 8卷 0年

AOPP诊治进展

AOPP诊治进展

阿托品中毒与重度AOPP的鉴别要点表
鉴 别 要 点
体 温 脉 搏 神 志 皮 肤 瞳 孔 口 腔 、 支 气 管 分 泌 物 肠 蠕 动 四 肢 膀 胱 停 用 阿 托 品 后 的 病 情 胆 碱 酯 酶 活 力
阿 托 品 中 毒
多 升 高 明 显 加 快 谵 妄 、 躁 动 、 可 有 昏 迷 干 燥 、 潮 红 多 散 大 少 或 无 减 弱 、 肠 鸣 音 消 失 、 肠 鼓 胀 双 手 抓 空 、 不 自 主 动 作 有 尿 潴 留 病 情 好 转 正 常 或 稍 降 低
早期、足量、快速给药
• • 急性有机磷农药中毒常长病情凶险,发展快,如不能及 时、正确抢救,常导致死亡。引起死亡的原因有:1)呼吸 中枢抑制;2)支气管痉挛合并呼吸道分泌物过多;3)血 管扩张、血压下降、循环衰竭;4)膈肌和肋间肌麻痹,致 使呼吸衰竭;5)中枢性的剧烈惊厥导致通气换气功能障碍。 足量用药不等于过量、大量用药。所谓足量即为阿托品剂 量能迅速较好地对抗M样症状,并出现阿托品化征,这样既 可以取得良好疗效,又可避免阿托品过量或中毒。
急性有机磷农药中毒 诊治新进展
王汉斌 北京 100039 军事医学科学院附属307医院 (全军中毒救治专科中心)
二○○三年四月十六日
我国每年约有近10万吨有机磷农药供 应市场,同时约有近10万人次的急性有机 磷农药中毒(AOPP)病例。其死亡率平均 为10%左右 [1]。现通常按急性胆碱能危象 (ACC)、中间型综合征(IMS)和迟发性 神经病(OPIDP)来介绍有机磷农药中毒。 本文就其诊断与治疗进展做一简介。
重 度 AOPP
升 高 或 降 低 稍 加 快 或 缓 慢 淡 漠 、 昏 迷 湿 冷 、 多 汗 多 缩 小 多 增 多 、 肠 鸣 音 亢 进 可 见 肌 颤 无 尿 潴 留 病 情 加 重 明 显 降 低

有机磷农药中毒新疗法与传统疗法的疗效观察

有机磷农药中毒新疗法与传统疗法的疗效观察

失 。两 组 比 较 有 显 著 性 差 异 见 表 3 。
表 2 解 磷 注 射 液 的 用 法 与 用 ■ 中 毒 程 度 轻 度 中 度 重 度 首 次 用 药 12 1支 /~ 1 2支 ~ 2 3支 ~ 重 复 用 药 一 1支 1 2支 ~ 氯 磷 定 3 0 6 0mg 0 ~ 0 氯 磷 定 6 0 9 0mg 0 ~ 0 伍 用 药 物
2 2 疗 后 胆 碱 酯 酶 ( E) 化 情 况 , 别 在 患 者 用 药 后 1h .治 Ch 变 分 , 3h做 C E 检 查 , 者 比较 有 显 著 性 差 异 ( h 两 P< O 0 ) 表 4 . 1见 。
2 1 患 者 毒 蕈 样 症 状 、 碱 样 症 状 在 用 药 后 自觉 症 状 完 全 消 . 菸
重 新 活 化 的作 用 。 本 组 资 料 中 两 组 有 机 磷 农 药 中 毒 患 者 临 床 疗 效 的 显 著 差
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
酶 的 活 性 , 体 内 乙 酰 胆 碱 不 能 分 解 成 乙 酸 及 胆 碱 而 发 生 蓄 使
积 。 由 于 乙 酰 胆 碱 是 胆 碱 能 神 经 的化 学 传 导 介 质 , 致 胆 碱 能 导 神 经 发 生 过 度 兴 奋 。 大 量 乙 酰 胆 碱 蓄积 时 , 在 可迅 速 发 生 中 毒 。
维普资讯
20 0 2年 5月 第 9卷 第 5 期
实 用 医 技 杂 志 J un l f rci l dcl eh iu s o ra o at a Me i c nq e P c aT
Ma ,0 2 V l9 No 5 y 2 0 o、 .
酯 酶 ( E 或 红 血 球 乙 酰 胆 碱 酯 酶 ( H 活 力 分 别 恢 复 至 正 Ch ) AC E) 常 值 的 5 ~6 、 O 以 上 ( 中 毒 酶 已老 化 时 例 外 ) O O 3 当 。 13 治 疗 方 法 确 诊 后 立 即 注 射 解 磷 注 射 液 , 法 与 用 量 见 . 用

三级查房之农药中毒

三级查房之农药中毒

药物中毒一、管床医师要求1.大病史、规范化体检、有诊断和鉴别诊断意义的阳性及阴性症状和体征。

2.辅助检查、实验室检查。

3.临床思路清晰,有拟诊断意义和诊疗计划:管床医师:青年男性,在喷洒有机磷杀虫剂后急性发病,既往体健,也无其他疾病线索(特别是中枢神经系统疾病);患者的临床表现具有典型的急性有机磷杀虫剂中毒所具备的M受体症状、N受体症状及中枢神经系统症状,故应重点考虑有机磷杀虫剂中毒。

如可后立即给予0.9%生理盐水洗胃,静脉给予长托宁,6 mg,静脉注射;维持量为6mg/Q12h,静脉注射;氯解磷定18,肌内注射;同时给予补液支持及奥美拉唑,导泻促排等治疗。

4.提出存在的问题及诊治难点:管床医师:患者目前已较前好转,该患者系喷洒农药所致中毒,非口服所致,为什么非要洗胃?二、二线医师要求主治医师:1、补充和修正病史:2、简要总结病情、诊疗情况及提出鉴别诊断思路,对诊治难点进行初步分析:副主任医师:有机磷中毒应与中暑、急性胃肠炎、脑炎等鉴别,还必须与氨基甲酸酷类、拟除虫菊醋类中毒及杀虫剂中毒鉴别,拟除虫菊酷类中毒患者的口腔和胃液无特殊臭味,胆碱醋酶活力正常;全血AChE活力下降是急性有机磷杀虫剂中毒的确诊指标,依据其下降程度可协助判断患者中毒的严重程度,也可作为调节抗胆碱治疗药物(如阿托品)用量调节的参考指标。

①轻度中毒全血胆碱酯酶活力下降到正常值的50%~70%。

同时具有头晕头痛、恶心呕吐、出汗、胸闷、视力模糊、瞳孔缩小等临床表现(M样症状)。

②中度中毒全血胆碱酯酶活力下降到正常值的30%~50%。

除上述M样症状更加明显外,尚有肌束震颤、步态蹒跚、神志模糊等临床症状。

③重度中毒全血胆碱酯酶活力下降到正常值的30%以下。

在中度中毒症状基础上,出现昏迷、肺水肿、呼吸衰竭等。

本例患者属于重型3、提出目前需要解决的问题:副主任医师:本例患者是否有血液灌流治疗指征四、三线医师要求科主任:1、关键性病史的询问:追问家属患者近期有使用水杨酸类药物情况2、对重点部位和阳性体征进行体检并进行示教:3、评价病史书写及护理质量(患者出入量/体温/血糖),影像资料判读,分析实验室检查结果:询问护理部入量/体温/血糖/中心静脉压,患者生命体征等情况4、分析病情条例清晰,并有明确的指导意见:①有机磷杀虫剂在体内代谢的过程存在显著的肠肝循环现象。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
PO2 99 mmHg 尿常规:正常 凝血功能:正常
2009年1月
医学ppt
5
邵阳市第一人民医院
病例分享一
入院后予病危,重症监护,禁食,心电监护, 留置胃管,间断予活性炭洗胃Q4h, 氯解磷定2g静滴Q6h, 阿托品2mg静推Q1h, 头孢吡月亏2g静滴Q12h抗炎, 奥美拉唑40mg静滴Q12h护胃, 阿拓莫兰2.4g静滴Qd护肝, 补液支持治疗 该患者皮肤干燥,双瞳孔一直维持4mm大小,无腹痛, 腹泻,肺部无罗音。4月6日0点,因该患者心率达 到140次/分,心率快,而双瞳孔直径约4mm大小, 皮肤干燥,改用长托宁2mg肌注Q12h。4月6日复查 胆碱酯酶示2984 IU/L,改用长托宁为1mg肌注Q1h。
2009年1月
医学ppt
11
邵阳市第一人民医院
病例分享二
入院后予
病危、重症监护 机械通气 留置胃管间断洗胃Q4h 氯解磷定2gQ6h 阿托品20mg、10mg静推达到阿托品化后,予阿托品2mg 静推Q1h维持阿托品化 奥美拉唑40mg静滴Q12h护胃 阿拓莫兰2.4mg静滴Qd护肝 头孢地嗪2g静滴Qd抗炎 护心、促进毒物排出及补液支持治疗
2009年1月
医学ppt
1
邵阳市第一人民医院
病例分享一
• 段××,女,47岁,邵阳县中山村人,农 民。
• 主诉:服用“氧化乐果”50ml后大汗、流 涎、呕吐、神志不清5天余于2009年4月5日 19点救护车抬送入院。
2009年1月
医学ppt
2
邵阳市第一人民医院
病例分享一
现病史:
患者于2009年3月31日晨与丈夫争执后于7点多钟自诉服用“氧化 乐果”约1两,之后立即出现呕吐,呕吐物可闻及农药味,全身大汗, 口角流涎,立即送至当地乡医院,予洗胃,并同时予“阿托品”1静 脉推注解毒,对症治疗,共用阿托品130mg,并于11点转至邵阳县第 一人民医院,入住该院后予“阿托品”2mg静脉推注半小时一次,以 达到“阿托品化”,并维持“阿托品化”,“解磷定”八小时一次, 并予头孢米诺,帕珠沙星抗感染,于15点出现呼吸困难,手指血氧饱 和度下降,全身发绀,神志不清,立即予气管插管呼吸机辅助呼吸, 入院时胆碱酯酶383U/L,4月5日胆碱酯酶3083 U/L,其间输浓缩红 细胞,
BP133/89mmHg 浅昏迷状,双瞳孔直径 2mm大小,皮肤潮湿,口唇发绀,双下肺 可闻及湿罗音,心率104次/分。可见
四肢肌肉颤动。
2009年1月
医学ppt
10
邵阳市第一人民医院
病例分享二
• 急诊资料:血常规:白细胞 20.2 G/L 中 值细胞 88.1%
• 生化:K 2 mmol/L Na 120.9 mmol/L Cl 83 mmol/L Ca 1.82 mmol/L CHE 1531 IU/L
2009年1月
医学ppt
6
邵阳市第一人民医院
病例分享一
护士于4月7日2点,发现患者烦躁不安,气管导管脱出 4cm长,还纳气管导管,同时通知医师,医师发现患者手 指血氧饱和度下降至10%左右,患者神志不清,未查患者 皮肤是否潮湿,未看瞳孔。医师调节机械通气参数,血氧 饱和度一直不升,但该患者心率一直维持110次/分以上。 于2:10,该患者心率下降至30次左右,立即予阿托品0.5mg 静推,于2:20予肾上腺素1mg静推,该患者心率可上升至140 次/分左右.但该患者血氧饱和度一直不升,
Bp126/90mmHg 昏睡状,被动卧位,全 身皮肤湿润,双瞳孔等大等圆,直径约 2mm大小,光反射可,口鼻间可闻及大蒜 味,双肺呼吸音粗,双下肺可闻
及细湿罗音。
200院
病例分享一
入院后检查
血常规:11.9G/L NE94.2% HCT26.6 生化:BUN 1.78 mmol/L Na 134.3mmol/L Ca 1.83mmol/L CKMB 36U/L CK 343U/L MYO 284 CHE 2752 U/L 血气分析:PH 7.29 PCO2 63 mmHg
后立即予阿托品20mg,10mg静推,氯解磷定2g 静滴解毒等治疗,于21点该患者出现面色发绀, 呼吸仅8次/分,呈浅慢呼吸,考虑呼吸抑制, 立即予气管插管,简易呼吸器辅助呼吸,并于21:15 转入ICU病房
2009年1月
医学ppt
9
邵阳市第一人民医院
病例分享二
既往有“肝炎”病史
入院体查:P104次/分 R18次/分
抽搐20余分钟入院
2009年1月
医学ppt
8
邵阳市第一人民医院
病例分享二
现病史:
患者于4月13日17点多钟与丈夫争吵后服用“神杀” (硫逐磷酸酯)一口,具体量不详,当时无大汗,无呕吐, 无腹痛、腹泻,无意识障碍,家属立即送至当地乡医院, 给予洗胃,同时予静推10mg阿托品,4mg阿托品肌注解 毒。当地医院考虑该患者病情重,转我院继续治疗。在转 运途中,该患者出现大小便失禁,约于18:40出现神志不 清,四肢抽搐,于19点转运至我院急诊科。入院
于2:25分该患者心率再次下降,立即予心肺复苏,
并予多巴胺,多巴酚丁胺升压、增强心肌收缩力,
多次予肾上腺素兴奋心脏,阿托品增快.经抢救
30分钟,无效,于2:55宣布临床死亡.
2009年1月
医学ppt
7
邵阳市第一人民医院
病例分享二
• 肖××,女,37岁,新邵县人,农民。 • 主诉:服用农药1小时余,神志不清,肢体
血浆各1袋。因撤机困难及家属要求,于2009年4月5日 转入我院ICU继续治疗。转运途中,约16:10患者出现 神志不清,大汗,双瞳孔由原来的4cm大小缩小为2cm大小, 立即予阿托品10mg静脉推注后,症状好转入院。
2009年1月
医学ppt
3
邵阳市第一人民医院
病例分享一
既往 体健
入院体查:P140次/分 R18次/分
2009年1月
医学ppt
12
邵阳市第一人民医院
病例分享二
4月14日查血常规示白细胞21 G/L NE 94% CHE 1709 IU/L IBILI 18I U/L AST 43 IU/L K 2.76 mmol/L Na 133.2 mmol/L Cl 93.7 mmol/L Ca 1.81 mmol/L CKMB 32 U/L CK 356 U/L MYO 433
相关文档
最新文档