中国医学科学院血液学研究所-招投标数据分析报告
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)2015年新录用
姓名 任媛媛 王敏 申昱妍 赵小利 高珍 熊佑祯 杨悦颖 杨洋 赵贝贝 李秋玲 张小燕 王倩 蔡悦然 邓瑞盈 王玉华 孙丽丹 李晓艳 陶媛
性别 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 男 女 女 女 女 女
序号 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
姓名 王守磊 班宁溥 孙雪 张警丹 刘振云 赵海鑫 张莹 宓韵珩 张宏伟 刘雪鸥 于潇 曹雅云 李芙蓉 邵竹丽 徐静 隆莉 罗慧 秦田田
性别 男 女 女 女 男 男 女 女 男 女 女 女 女 女 女 女 女 女
学历/学位 本科 本科 本科 硕士 本科 专科 本科 本科 本科 博士 本科 本科 本科 本科 本科 本科 本科 本科
序号 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
姓名 杨懿 李惠云 张帅 王璐 张丽雪 吴思 王晶 丁超然 段沐春 王媛 杨扬 蒋本佳 任艳 李笑言 苏嘉东 宫博稳 刘丽娟 翟斯洋
毕业学校 北京协和医学院 北京协和医学院 北京协和医学院 解放军医学院 山东大学 山东大学 南开大学 北京协和医学院 苏州大学 天津医科大学 四川大学华西临床医学 院 泰山医学院 天津医科大学临床医学 院 英国布里斯托大学 天津医科大学 山东大学 天津医科大学 山东大学
所学专业 内科学（血液病） 内科学 内科学 临床医学 临床医学七年制-血 液病学 临床医学七年制血 液病学 临床医学七年制 内科学 小儿血液与肿瘤 临床医学七年制-急 诊医学 肿瘤学 临床医学 口腔医理生理 学 临床医学七年制-血 液病学
河北省血液中心（河北省输血研究所）_企业报告(业主版)
报告时间：
2023-08-24
报告解读：本报告数据来源于各政府采购、公共资源交易中心、企事业单位等网站公开的招标采购 项目信息，基于招标采购大数据挖掘分析整理。报告从目标单位的采购需求、采购效率、采购供应 商、代理机构、信用风险 5 个维度对其招标采购行为分析，为目标单位招标采购管理、采购效率 监测和风险预警提供决策参考；帮助目标单位相关方包括但不限于供应商、中介机构等快速了解目 标单位的采购需求、采购效率、采购竞争和风险水平，以辅助其做出与目标单位相关的决策。 报告声明：本数据报告基于公开数据整理，各数据指标不代表任何权威观点，报告仅供参考！
北京奥亚诺科技开 发有限公司
*按近 1 年项目金额排序，最多展示前 10 记录。
121.8 112.0
2023-07-13 2023-07-31
（2）医疗设备（28）
重点项目
项目名称
中标单位
中标金额（万元） 公告时间
TOP1 TOP2
河北省血液中心一次性加样尖及 耗材采购项目中标公告
烟台澳斯邦生物研 发有限公司
TOP2
河北省血液中心国产采供血试剂 及耗材采购项目中标公告-07 包 一次性使用去白细胞塑料血袋
山东威高集团医用 高分子制品股份有 限公司
667.4
2023-05-12
TOP3
河北省血液中心乙型肝炎病毒、 丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病 毒（1+2 型）核酸检测试剂盒(PCR荧光法)(混检)采购项目成...
本报告于 2023 年 08 月 24 日 生成
2/28
1.4 行业分布
近 1 年河北省血液中心（河北省输血研究所）的招标采购项目较为主要分布于医药品 医疗设备 广 告业行业，项目数量分别达到 73 个、28 个、10 个。其中医药品 医疗设备 塑料制品、半成品及辅料 项目金额较高，分别达到 4360.39 万元、466.37 万元、364.54 万元。 近 1 年(2022-09~2023-08)：
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
⽤⼈单位招聘信息登记表⼀、基本情况单位名称：中国医学科学院⾎液病医院（⾎液学研究所）单位简介（500字以内）中国医学科学院中国协和医科⼤学⾎液学研究所⾎液病医院建于1957年，是我国的集医疗、科研、教学、产业于⼀体的⾎液学专业科研医疗机构。
所、院是国家教育部内科学(⾎液病)重点学科点，卫⽣部核事故应急中⼼临床部，国家药品临床研究基地，国家⼲细胞⼯程技术研究中⼼以及实验⾎液学国家重点实验室的单位。
⾎液病医院有病床603张，设有⽩⾎病诊治中⼼、贫⾎及再障诊治中⼼、⽌⾎⾎栓与⾎管病诊治中⼼、⼲细胞移植中⼼、⼉童⾎液病诊治中⼼、⾎液病专家会诊中⼼及实验检测中⼼。
医院⾯向全国，年门诊量3万余⼈次，收治急慢性⽩⾎病病⼈、各类贫⾎病⼈、出⾎性疾病病⼈及其它⾎液系统疾病患者，提供⾎液病诊断治疗的⾼⽔平服务，同时开展⾎液病临床科研⼯作。
对常见⾎液病，特别是恶性⾎液病的诊断治疗处于国内⽔平。
研究所是实验⾎液学国家重点实验室的依托单位，设有造⾎⼲细胞、⽌⾎⾎栓与⾎管、药理及药物学、细胞分⼦⽣物学、免疫与⽣物治疗和⾎液肿瘤分⼦⽣物学6个学科。
与法国巴黎⾎液⾎管研究所合作成⽴了“中法⾎液⾎管合作实验室“，与美国⼲细胞研究所合作成⽴了“中美合作实验室”。
单位介绍相关图⽚：单位地址：天津市和平区南京路288号邮政编码：300020办公电话：************联系邮箱：*******************.cn单位址：⼆、需求信息⼯作部门岗位（职位）名称专业学历基本要求招聘⼈数⾸选备选检测中⼼研究、技术检验相关博⼠、硕⼠ 8研究所科研细胞⽣物免疫博⼠ 3五官医师⼝腔 硕⼠ 1诊疗中⼼医师⾎液 博⼠ 5诊疗中⼼护⼠护理 专科、本科 10功能室医师影像 博⼠、硕⼠ 2仪器平台技术医疗仪器相关硕⼠、博⼠ 2合计 其它事项要求：三、招聘形式(请选择填报）1.校园专场招聘会2.学校发布招聘信息，学⽣⾃已与单位联系专场招聘会时间：应聘报名截⽌时间：2010.10.31专场招聘会地点：应聘报名须知：见单位站公告。
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)10KV变
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）10KV变电站改造工程论述发表时间：2020-06-01T10:14:04.623Z 来源：《基层建设》2020年第4期作者：冯文溥[导读] 摘要：中国医学科学院血液病医院是全国是我国最大的集医疗、科研、教学、产业于一体的国家级科研型血液病专业医疗机构。
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）天津 300000摘要：中国医学科学院血液病医院是全国是我国最大的集医疗、科研、教学、产业于一体的国家级科研型血液病专业医疗机构。
近年来，随着院所的发展，用电设备的不断增加，用电需求自然也随之不断提高。
本文介绍了院所10KV变电站增容改造工程的详细过程。
关键词：施工变压器柜体一、工程基本概况及预期总目标 10kV变电室增容改造项目建设的主要内容包括：拟改造10kV变电室一座，其位于A楼地下一层，双电源供电，一路电源引自天津市治安街35kV变电站，另一路电源引自天津市南京路35kV变电站，电压等级为10/0.4kV，主变压器容量2x2000kV A（利旧），10kV侧为两段单母线接线，0.4kV侧为单母线分段接线。
预新增变压器容量2x1000kV A9（新增），增容后总容量达6000KV A；同时全部更换原有老旧高低柜。
血液病医院10kV变电室增容改造项目完成后，能彻底解决医院的用电情况，并为未来几年医院添置医疗设备及实验设备预留容量，提供用电保障。
二、主要设备技术要求2.1高压开关柜采用KYN28-12金属铠装中置式开关柜，应包括母线室、断路器室、电缆室、控制仪表室。
各室间的防护等级为IP4X，柜内所有带电部分均应绝缘，绝缘材料应选用耐电弧、耐高温、阻燃、低毒、不吸潮，且具有优良机械和电气性能的材料。
高压开关柜满足应满足以下参数内容：系统电压：10 kV系统最高电压：12 kV系统额定频率：50 Hz系统中性点接地方式：不接地柜内所有设备为加强绝缘型，其泄漏比距应≥3.1cm/kV)。
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
兄弟
姐妹
夫妻
子女
本
人
简
历
起止日期
毕业学校（高中起）
所学专业
职务
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
实习/工作单位或科研课题及主要成果
所获奖励或荣誉名称及授予单位
自
我
评
价
提示：可从本人性格、工作能力、工作业绩、业务专长等方面综合评价自己（限300字）
注：上述内容请填写完备，包括照片，不要随意改变格式。
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
应聘登记表
个
人
基
本
情
况
姓名
性别
民族
照
片
出生年月
身高
血型
政治面目
婚否
最高学历
身份证号
最高学位
导师
所学专业
外语水平
计算机水平
户口所在地
省市区/县
籍贯
应聘岗位
实习单位
通讯地址
及邮编
联系电话
(手机)
(座机)
家庭住址
电子信箱
家
庭
成
员
姓名
关系
年龄
所在单位及部门
职务
父亲
母亲
2008年天津市应用基础研究计划一般项目计划
郑文君
40
注射成型NdFeB粘结磁体复合粉及成型技术的研究
天津市职业大学机电工程与自动化学院
秦万忠
41
生物大分子药物粘膜智能化给药的纳米载体材料研究
南开大学化学学院
张新歌
机械与制造科学学
42
大尺寸物体完整形貌测量原理与技术
天津大学精密仪器与光电子工程学院
吴斌
43
类SCARA动平台可连续回转并联机器人设计理论研究
天津医科大学总医院
付蓉
113
AML1-ETO与SP1相作用在急性白血病发病中的作用及机制
中国医学科学院血液学研究所血液病医院
魏辉
114
外周胆固醇影响脑胆固醇代谢的机制及银杏内酯B的作用
天津中医药大学基础医学院
姜希娟
115
肺与大肠相表里理论应用于ARDS防治的炎症调控机制研究
天津中医药大学第二附属医院
河北工业大学机械学院
张建军
44
工况下钛合金插铣温度场研究及其仿真系统研制
天津大学机械工程学院
秦旭达
45
金属的活性熔化现象与活性涂层焊丝的研究
天津大学材料科学与工程学院
王惜宝
46
高速并联机械手快速数字化设计
天津大学机械工程学院
杨志永
47
面向纳米压印的精密定位系统及其关键技术研究
天津大学机械工程学院
田延岭
天津理工大学计算机科学与技术学院
温显斌
4
智能手机病毒传播原理及防治方法研究
南开大学信息技术科学学院
李朝晖
5
支持间歇连接的MANET路由与传输技术及在应急环境应用
天津大学计算机科学与技术学院
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）招聘通告
科室名称⼯作岗位岗位要求⼈数⽩⾎病诊疗中⼼住院医师博⼠学位，临床医学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先3⼉童⾎液病诊疗中⼼住院医师博⼠学位，或本科毕业经过住院医师规范化培训后的医学⽣，有医师资格，⼉科专业优先6淋巴瘤诊疗中⼼住院医师博⼠学位，或经过住院医师规范化培训后的医学⽣，临床医学（⾎液病或肿瘤内科专业），取得内科执业医师资格，发表SCI 论⽂章者在同等条件下优先3-4⼲细胞移植中⼼住院医师博⼠学位，临床医学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先5技术博⼠学位，免疫专业1贫⾎诊疗中⼼⼆病区住院医⽣博⼠学位，年龄在30岁以下，⾎液学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先1-2五官科⽿⿐喉临床医⽣本科及以上学历，临床医学专业2⿇醉科⿇醉医师本科及以上学历，⿇醉专业1信息科软件开发与维护本科及以上学历，计算机科学与技术、软件⼯程、电⼦信息⼯程等计算机相关专业3实验⾎液学国家重点实验室研究助理博⼠毕业⽣；细胞⽣物学等⽣物、基础医学、⽣物医学相关专业；上进⼼强，具有较强的独⽴⼯作能⼒，勤奋踏实，有良好的沟通技巧；已在本专业领域学术期刊上发表过具有影响⼒的研究论⽂者优先考虑6实验⾎液学国家重点实验室技术平台科研技术硕⼠及以上学历；细胞⽣物学等⽣物、基础医学、⽣物医学相关专业；踏实肯⼲，并具有团队精神7招聘⼈员合计38-40中国医学科学院⾎液病医院（⾎液学研究所）是我国的集医疗、科研、教学、产业于⼀体的⾎液学专业科研医疗机构。
随着院所医疗⼯作的不断发展，需要招收2015年应届毕业⽣，要求全⽇制专科及以上学历，具体岗位招聘条件见招聘计划。
（⼀）申请程序1.简历投递请有意从事我单位各岗位⼯作的应届毕业⽣将电⼦版简历以附件形式发送⾄：，邮件标题及附件简历均以“应聘岗位-学校-学历-专业-姓名-⾼校⼈才”形式命名。
其中简历要求必须注明毕业学校及所学专业、学历/学位、英语及计算机等级、性别、民族、出⽣年⽉、政治⾯貌、住址/籍贯、联系电话、邮箱等基本信息情况，要求包含英语、计算机等级证书与成绩单电⼦扫描件。
血液病患者PICC导管相关性静脉血栓风险评估体系研制
‘中国卫生质量管理“第31卷 第2期(总第195期)2024年2月C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .31N o .2(S N195) F E B .2024 ㊃57 ㊃D O I :10.13912/j .c n k i .c h qm.2024.31.2.14*基金项目:中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目资助(编号:2021-I 2M-C &T-B -085)邵 帅1 苏 醒1 杨苗苗1 庄淑梅2 张慧敏1* 通信作者:张慧敏1 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)/实验血液学国家重点实验室/国家血液系统疾病临床医学研究中心/细胞生态海河实验室/天津医学健康研究院 天津 300020 2 天津医科大学护理学院 天津 300070血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓风险评估体系研制*邵 帅1 苏 醒1 杨苗苗1 庄淑梅2 张慧敏1*ʌ摘 要ɔ 目的 构建血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓(P I C C -R V T )风险评估体系㊂方法 检索P I C C-R V T 相关文献,建立初始指标池;通过小组讨论,初步拟定血液病患者P I C C-R V T 风险评估指标;采用德尔菲法进行两轮专家函询,利用层次分析法确定指标权重㊂结果 两轮函询专家积极程度分别为100%㊁88.0%,专家权威系数分别为0.831㊁0.925,K e n d a l l s W 系数分别为0.227㊁0.364㊂最终形成的血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系包含一级指标4个㊁二级指标13个㊁三级指标43个㊂结论 构建的血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系具有一定科学性,为评估血液病患者P I C C -R V T 风险提供了工具㊂患者㊁治疗㊁导管以及操作是血液病患者P I C C-R V T 风险评估需重点关注的内容㊂ʌ关键词ɔ 血液病;P I C C ;导管相关性静脉血栓;风险评估体系中图分类号:R 473;R 197.323 文献标识码:AD e v e l o p m e n t o fR i s kA s s e s s m e n t S y s t e mo f P I C CC a t h e t e r -A s s o c i a t e dV e n o u s T h r o m b u s i nP a t i e n t s w i t hH e m a t o l o g i c a l D i s e a s e s /S H A O S h u a i ,S UX i n g ,Y A N G M i a o m i a o ,e t a l .//C h i n e s eH e a l t h Q u a l i t y M a n a ge m e n t ,2024,31(2):57-61A b s t r a c t O b j e c t i v e T od e v e l o p a r i s ka s s e s s m e n t s y s t e mf o rP e r i p h e r a l l y In s e r t e dC e n t r a l C a t h e t e rR e l a t e dV e -n o u sT h r o m b u s (P I C C -R V T )i n p a t i e n t sw i t hh e m a t o l o gi c a l d i s e a s e s . M e t h o d s P I C C -R V Tr e l a t e d l i t e r a t u r ew a s r e t r i e v e d a n d i n i t i a l i n d e x p o o lw a s e s t a b l i s h e d .T h r o u g h g r o u p d i s c u s s i o n ,t h eP I C C -R V Tr i s ka s s e s s m e n t i n d e x e s o f p a t i e n t sw i t hh e m a t o l o g i c a l d i s e a s e sw e r e p r e l i m i n a r i l y d e v e l o p e d .T w o r o u n d s o f e x p e r t c o r r e s po n d e n c ew e r e c o n d u c t e d b y D e l p h im e t h o d ,a n d t h e i n d e xw e i g h t sw e r e d e t e r m i n e db y a n a l y t i c h i e r a r c h y p r o c e s s . R e s u l t s T h e p o s i t i v e d e gr e e o f t h e t w o r o u n d s o f c o r r e s p o n d e n c e c o n s u l t a t i o nw i t h e x p e r t sw a s 100%a n d 88.0%,t h e e x p e r t a u t h o r i t y c o e f f i c i e n t w a s 0.831a n d 0.925,a n d t h eK e n d a l l 's W c o e f f i c i e n tw a s 0.227a n d0.364,r e s p e c t i v e l y .T h e f i n a l P I C C-R V Tr i s ka s s e s s -m e n t s y s t e mf o r p a t i e n t sw i t hh e m a t o l o g i c a l d i s e a s e s c o n t a i n s 4f i r s t -l e v e l i n d i c a t o r s ,13s e c o n d -l e v e l i n d i c a t o r s a n d 43t h i r d -l e v e l i n d i c a t o r s . C o n c l u s i o n T h e e s t a b l i s h e dP I C C -R V Tr i s k a s s e s s m e n t s y s t e mf o r p a t i e n t sw i t hh e m a -t o l o g i c d i s e a s e s i s s c i e n t i f i c a n d p r o v i d e s a t o o l f o r a s s e s s i n g t h e r i s ko f P I C C -R V T i n p a t i e n t sw i t hh e m a t o l o gi c d i s e a -s e s .P a t i e n t s ,t r e a t m e n t s ,c a t h e t e r s ,a n d p r o c e d u r e s a r e k e y a s p e c t s o f P I C C -R V Tr i s k a s s e s s m e n t i n p a t i e n t sw i t h h e -m a t o l o gi c d i s e a s e s .K e y w o r d s H e m a t o l o g i c a l D i s e a s e ;P I C C ;P I C C -R V T ;R i s kA s s e s s m e n t S ys t e m F i r s t -a u t h o r 's a d d r e s s S t a t eK e y L a b o r a t o r y o fE x p e r i m e n t a lH e m a t o l o g y ,N a t i o n a lC l i n i c a lR e s e a r c hC e n t e r f o r B l o o d D i s e a s e s ,H a i h eL a b o r a t o r y o fC e l lE c o s y s t e m ,I n s t i t u t eo f H e m a t o l o g y &B l o o d D i s e a s e s H o s p i t a l ,C AM S &P UM C ,T i a n j i n ,300020,C h i n a 经外周留置中心静脉导管是血液病患者静脉治疗的主要血管通路,导管相关性静脉血栓(P e r i p h e r -a l l yI n s e r t e dC e n t r a l C a t h e t e rR e l a t e d V e n o u sT h r o m b u s ,P I C C-R V T )是其最严重的并发症之一[1-2]㊂有研究报道,血液病是P I C C -R V T 的独立影响因素,血液病患者P I C C-R V T 的发生率是其他疾病患者的12.46倍[3-5]㊂目前,临床应用较为成熟的血栓风险评估量表有P a d u a 量表㊁A u t a r 量表㊁C a pr i n i 量表等,多血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓风险评估体系研制邵 帅 苏 醒 杨苗苗等‘中国卫生质量管理“第31卷 第2期(总第195期)2024年2月㊃58 ㊃ C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .31N o .2(S N195) F E B .2024适用于内科㊁术后及肿瘤患者[6-8]㊂由统计学专家㊁流行病学专家等多学科团队组建的专家协作组于2015年发布‘个体预后与诊断的多变量预测模型透明报告“,建议根据特定病种,构建指标简洁㊁性能优良的风险预测模型[9]㊂查阅文献,尚未发现适用于血液病患者P I C C-R V T 的风险评估量表㊂本研究基于德尔菲专家函询建立了血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系,以期为血液病患者风险评估提供参考㊂1 研究方法1.1 建立初始指标池由两名研究人员检索美国指南网㊁美国静脉输液护理学会(I n f u s i o n N u r s i n g S o c i e t y,I N S )㊁中国临床指南文库㊁医脉通㊁P u b M e d ㊁W e b o fS c i e n c e ㊁C o c h r a n e L i b r a r y ㊁E m b a s e ㊁S i n o m e d ㊁中国知网㊁万方医学等中英文数据库,提取相关文献㊂检索时间为自建库起至2021年12月,检索方式为自由词与主题词相结合,中文检索词为 P I C C 外周静脉置入中心静脉导管 外周中心静脉导管 经外周静脉穿刺置入中心静脉导管 导管插入术 导管相关血栓 血栓 深静脉血栓 无症状血栓 导管失功 纤维蛋白鞘 等,英文检索词为 P e r i p h e r a l l y In s e r t e d C e n t r a l C a t h e t e r P e r i p h e r a l l y I n -s e r t e d C e n t r a l C a t h e t e r L i n eI n s e r -t i o n P I C C L i n e C a t h e t e r i z a t i o n P I C C T h r o m b o s i s U p pe r E x -t r e m i t y D e e p V e i nT h r o m b o s i s V e -n o u s T h r o m b o s i s E m b o l i s m a n d T h r o m b o s i s U ED V T 等㊂两名研究人员采用思维导图提炼影响血液病患者P I C C -R V T 的风险因素,形成初始指标池,包含一级指标5个㊁二级指标41个㊁三级指标105个㊂1.2 确定风险评估指标由来自7个血液病亚专科诊疗中心的19名具有静脉治疗工作经验的人员组成课题组,包含一名主任护师㊁2名副主任护师㊁4名护士长及12名本科及以上学历研究人员㊂课题组结合文献检索结果与静脉治疗工作经验,经过3轮小组会议,初步讨论并拟定血液病患者P I C C -R V T 风险评估指标,包含一级指标4个㊁二级指标17个㊁三级指标51个㊂1.3 德尔菲专家函询1.3.1 专家遴选 共邀请25名来自北京㊁天津㊁河北㊁江苏㊁山东㊁河南等6个省份14所三级甲等综合医院㊁血液病专科医院的专家参与函询㊂专家纳入标准:(1)从事血液病㊁静脉治疗相关领域工作年限ȡ5a ;(2)本科及以上学历;(3)中级及以上职称;(4)对本研究领域有一定了解且愿意参与函询㊂1.3.2 制订专家函询表 专家函询表包含4部分内容,分别为指导语㊁专家基本信息㊁专家熟悉程度和判断依据㊁专家重要性评分及修改意见㊂采用L i k e r t 5级评分法[10]进行评分,即 非常重要 重要 一般重要 不重要非常不重要 ,分别赋值1分~5分㊂1.3.3 专家函询 采用现场或电子邮件方式将函询表发放给专家,要求在3w 内给予回复㊂计算专家积极程度㊁权威系数㊁意见集中程度及协调程度㊂专家积极程度和权威系数均>0.7,说明专家积极性及权威性高[11];专家意见集中程度用重要性均值(M j )和变异系数(C V )表示,当M j >3.5且C V <0.25时,即保留该条目[12-13];专家协调程度采用肯德尔协调系数(K e n d a l l s W )表示㊂专家意见趋于一致且较为可靠即停止函询,经课题组讨论后进行问卷修改,形成最终版血液病患者P I C C-R V T 风险评估体系㊂1.4 计算指标权重采用德尔菲法与层次分析法相结合方式计算各级指标权重,通过层次分析法建立层次结构模型㊂根据函询结果中各级指标的重要性赋值均数两两比较的差值,参照S a a t y 标度进行赋值,确定指标的重要性[14]㊂通过层次分析法判断矩阵进行一致性检验,并计算各级指标权重㊂1.5 统计分析方法双人核对并采用E x c e l 软件录入数据,利用频数㊁百分比对专家信息进行描述,计算专家积极程度㊁权威系数和意见集中程度㊂采用S P S S25.0软件计算专家协调程度(K e n d a l l s W )㊂应用Y a a p h10.0软件中的层次分析法构建判断矩阵,确定各级指标权重㊂一致性系数C R <0.1可认为判断矩阵的构造较为合理㊂以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 函询专家基本信息25名函询专家平均年龄为(48.4ʃ6.7)岁;平均工作年限为(27.00ʃ8.04)年;学历以本科居多(68.0%);职称以高级居多(88.0%);科室涵盖血管通路护理及管理㊁血液学㊁营养学㊁肿瘤学等,见表1㊂2.2 专家积极程度与权威系数第一轮专家函询共发放问卷25份,回收问卷25份,问卷回收率为100.0%;第二轮专家函询共发放问卷25份,回收问卷22份,问卷回收率为88.0%,有3名专家未在约定时间内完成函询㊂两轮函询专家积极系数均>0.7,说明专家积极性较好㊂第一轮专家权威系数为0.831,第二轮专家权威系数为0.925,均>血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓风险评估体系研制邵 帅 苏 醒 杨苗苗等‘中国卫生质量管理“第31卷 第2期(总第195期)2024年2月C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .31N o .2(S N195) F E B .2024 ㊃59 ㊃0.7,说明专家具有较高的权威性㊂2.3 专家意见集中程度与协调程度由表2可知,两轮专家函询的协调程度(K e n d a l l s W )分别为0.227㊁0.364,P 均<0.001,具有统计学意义㊂2.4 专家函询结果2.4.1 第一轮专家函询结果 二级指标中,专家认为性别(C V =0.41,X =3.32)㊁心理状态(C V =0.33,X =3.50)对P I C C -R V T 的影响不显著,自理能力(C V =0.26,X =4.05)及治疗方案(C V =0.28,X =3.91)与活动状态及治疗药物类似,根据重要性均值或变异系数结果,经课题组讨论后予以删除㊂三级指标中,专家认为女性(C V =0.41,X =3.32)㊁吸烟史(C V =0.35,X =3.82)㊁血红蛋白<100g /L (C V =0.21,X =3.40)㊁焦虑/抑郁/紧张(C V =0.29,X =3.50)㊁重度依赖(C V =0.26,X =4.09)㊁放疗(C V =0.34,X =3.86)对P I C C -R V T 的影响不显著;药液P H >11或<4.3(C V =0.34,X =3.77)不属于护士常规知识掌握范畴,不建议护士独立判断;导管打折(C V =0.31,X =4.18)㊁导管维护>7d (C V=0.32,X =4.00)容易引发导管堵塞及导致纤维蛋白鞘形成,非血栓发生的直接因素㊂以上9个三级指标的重要性均值或变异系数未满足条件,经课题组讨论后予以删除㊂同时,专家认为末端开口的导管多为硅胶材质,而前端剪裁是聚氨酯材质,根据新版I N S [15]指南,相比聚氨酯材质,硅胶导管发生P I C C -R V T 的概率更低;血栓发生时间多在置管后的一周到两周,且血栓形成多与护士日常维护不规范有关㊂故经课题组讨论,将二级指标 治疗方案 中的三级指标 化疗药物 (C V =0.30,X =3.96)加入到二级指标 治疗药物 中,将二级指标 导管类型 中的三级指标 末端开口 (C V =0.37,X =3.82)修改为 前端剪裁 ;在二级指标 导管留置时间 中加入三级指标 置管后14d内 ,在二级指标 导管维护 中加入三级指标 维护不规范 导管固定不良 ㊂综上,经第一轮专家函询,共删除二级指标4个㊁三级指标9个,修改三级指标2个,新增三级指标3个㊂对问卷进行整理,形成的血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系包含一级指标4个㊁二级指标13个㊁三级指标45个㊂2.4.2 第二轮专家函询结果 第二轮专家函询中,三级指标 卧床>3d(C V =0.29,X =3.95)㊁ 化疗药物 (C V =0.31,X =3.76)因变异系数>0.25予以删除㊂对问卷进行整理,形成最终版血液病患者P I C C-R V T 风险评估体系,包含一级指标4个㊁二级指标13个共三级指标43个,见表3㊂2.5 指标权重确定利用德尔菲法与层次分析法相结合方式,计算血液病患者P I C C-R V T 风险评估体系各级指标权重,结果显示,一级指标权重从大到小排序依次为患者因素(0.57)㊁治疗因素(0.15)㊁导管因素(0.14)㊁操作因素(0.14),见表3㊂3 讨论3.1 构建的血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系具有一定科学性血液病患者具有血细胞的异常增多㊁白血病细胞组织因子的高表达和激活㊁活化凝血因子的清除延迟㊁药物治疗的特殊性和化疗周期长等特点,这些均会影响机体凝血㊁抗凝及纤溶系统功能,容易诱发血血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓风险评估体系研制邵 帅 苏 醒 杨苗苗等‘中国卫生质量管理“第31卷 第2期(总第195期)2024年2月㊃60 ㊃ C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .31N o .2(S N195) F E B .2024栓形成㊂目前,已有文献对血液病患者P I C C -R V T 的研究较为单一,多数是通过回顾性分析探究置管后血栓形成的影响因素或使用传统的回归模型建立风险预测模型,样本量较少,且缺乏代表性㊂本研究基于德尔菲专家函询构建血液病患者P I C C-R V T 风险评估体系,纳入专家均具有丰富的静脉治疗相关经验,对指标把控更为严格,删除了影响因素较低以及护士不能主观判断的指标,如 性别 吸烟史 焦虑/抑郁/紧张 放疗 药液P H>11或<4.3 导管打折 等,结合课题组讨论,通过计算专家积极程度㊁权威系数㊁重要性均值和变异系数等,确保了结果的权威性和科学性㊂因此,本研究构建的血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系具有一定科学性,为今后大样本前瞻性研究提供了工具㊂3.2 血液病患者P I C C -R V T 风险评估体系的特点分析本研究构建的血液病患者P I C C血液病患者P I C C 导管相关性静脉血栓风险评估体系研制邵 帅 苏 醒 杨苗苗等‘中国卫生质量管理“第31卷 第2期(总第195期)2024年2月C h i n e s eH e a l t hQ u a l i t y M a n a ge m e n t V o l .31N o .2(S N195) F E B .2024 ㊃61 ㊃-R V T 风险评估体系涵盖血液病患者置管前㊁中㊁后可能发生P I C C-R V T 的影响因素,根据一级指标权重结果展开分析,患者因素权重最高,其次是治疗因素,最后是导管因素和操作因素㊂3.2.1 患者因素 患者因素共涉及7项二级指标,其中诊断(0.100)㊁实验室指标(0.170)及活动状态(0.130)的权重较高㊂通过阅读文献发现,学者多倾向对肿瘤患者进行研究,但往往在纳排标准中将血液病排除在外㊂血液病患者因造血功能及凝血机制异常,使血液长期处于高凝状态,是影响患者P I C C-R V T 的独立因素[16-17]㊂患者化疗后出现发热㊁感染㊁乏力等不适感,也会影响患者的活动状态㊂P I C C 作为一种异物存在于患者体内,部分出凝血疾病患者置管后常发生穿刺处渗血,故而减少置管侧肢体的活动,影响了血流速度,也容易诱使血栓形成㊂3.2.2 治疗因素 治疗因素涉及避孕药物㊁促凝药物及高粘滞药物3项指标㊂研究[18]显示,避孕药物会使静脉血栓风险增加至少两倍,是血栓的独立影响因素㊂促凝药物是临床中治疗出凝血疾病的常用药物,能加速血液凝固,同时还会增强血小板聚集和粘稠性,容易形成静脉血栓[19]㊂3.2.3 导管因素和操作因素 导管因素和操作因素中多腔导管(0.023)㊁导管异位(0.028)及导管-血管比>45%(0.057)的权重较高㊂多腔导管可满足血液病患者多通道给药治疗需求,但多种药物联合应用,会出现药物不相容现象,影响血液粘稠度,容易发生血栓[20]㊂导管异位即P I C C 头端位于上腔静脉以外的位置,由于其他血管管腔小㊁血流量较少,P I C C 误入不仅会导致血流动力学改变,还会对静脉内膜造成损伤,是P I C C-R V T 的主要危险因素㊂新版I N S 指南[15]也证实,医护人员在为患者置管时,要选择合适的导管和血管进行穿刺,确保导管-血管比<45%㊂4 本研究局限与展望本研究局限在于缺乏大样本验证㊂在后续研究中,拟在临床中建立血液病患者P I C C-R V T 风险评估体系在线风险计算模块,通过大样本调查检验各级指标的实用性和可操作性,进一步完善指标内容,以构建信度㊁效度较高且预测能力较强的评估工具㊂参考文献[1] M I E L K ED ,W I T T I G A ,T E I C H -G R A B E R U.P e r i p h e r a l l y I n s e r t e d C e n t r a l V e n o u s C a t h e t e r (P I C C )i n o u t p a t i e n t a n d i n -p a t i e n t o n c o l o g i c a lt r e a t m e n t [J ].S u p p o r t C a r eC a n c e r ,2020,28(10):4753-4760.[2] 张同同,赵宛露,赵雯雯,等.恶性血液病患者P I C C 相关性血栓风险管理模式构建[J 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211025957_CXCL2_在巨核细胞分化过程中的功能研究
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 2 期 257 ~ 263Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文ArticlesCXCL2在巨核细胞分化过程中的功能研究王迪1，2 ， 赵艳红1，2 ， 梁一鹏1，2 ， 宋昊泽1，2 ， 石莉红1，2 * ， 佟静媛1，2 *1.中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，细胞生态海河实验室，天津 300020；2.天津医学健康研究院，天津 301600摘要：临床中血小板输注供需矛盾愈发尖锐，体外血小板生成的相关研究在全球受到广泛关注，主要集中于干细胞来源、细胞因子、转录因子、湍流体系等方面。
由于血小板由成熟巨核细胞释放产生，提高巨核细胞分化效率，将有利于体外生产血小板体系的优化。
CXCL2具有促炎、促进血管生成的作用，与心血管疾病、结肠癌进展等有关，但其在巨核细胞分化过程中的功能尚不清楚。
利用脐带血CD34+细胞向巨核细胞诱导分化体系，通过慢病毒介导的基因敲降方法降低CXCL2的表达水平，并利用流式细胞术检测巨核细胞的分化效率。
结果表明，CXCL2被敲降后，CD34+细胞向巨核细胞的早期增殖分化受到抑制，并且这一抑制效应在增殖分化过程中持续存在。
综上，CXCL2在巨核分化过程中发挥着重要的调控作用，这一结论将对体外巨核分化及生产血小板具有一定的指导意义。
关键词：巨核细胞分化；CXCL2；CD34+细胞DOI ：10.19586/j.2095‑2341.2022.0217 中图分类号：Q254，R392 文献标志码：AResearch on the Function of CXCL2 During Megakaryocyte DifferentiationWANG Di 1，2 ， ZHAO Yanhong 1，2 ， LIANG Yipeng 1，2 ， SONG Haoze 1，2 ， SHI Lihong 1，2 * ， TONG Jingyuan 1，2 *1.State Key Laboratory of Experimental Hematology ， National Clinical Research Center for Blood Diseases ， Haihe Laboratory of Cell Ecosystem ， Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital ， Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College ， Tianjin 300020， China ；2.Tianjin Institutes of Health Science ， Tianjin 301600， ChinaAbstract ：Clinically ， the conflict between supply and demand of platelet transfusion is becoming increasingly acute ， and research related to platelet generation in vitro has received extensive attention globally ， mainly focusing on stem cell sources ， cytokines ， transcription factors ， and turbulent flow systems. As platelets are small fragments produced from megakaryocytes ， promoting differentiation efficiency and production of megakaryocytes will optimize platelet generation in vitro. CXCL2 is a chemoattractant chemokine promoting inflammation and angiogenesis ， which has been known to be associated with cardiovascular disease and colon cancer ， but its function in megakaryocyte differentiation remains unclear. In this study ， utilizing a model of differentiation from cord blood -derived CD34+ cells to megakaryocytes ， CXCL2 expression was decreased by lentivirus -mediated knockdown method ， and the differentiation efficiency of megakaryocytes was detected by flow cytometry. Results indicated that early stage of megakaryocyte differentiation was inhibited after CXCL2 knockdown ， and this inhibitory effect persisted throughout the differentiation process. This study suggested that CXCL2 plays an important regulatory role in megakaryocyte differentiation ， andthis finding may exert some implications on megakaryocyte differentiation and platelet generation in vitro.Key words ：megakaryocyte differentiation ； CXCL2； CD34+ cells收稿日期：20221230； 接受日期：20230207基金项目：国家重点研发计划（2022YFA1103503）；国家自然基金委项目（82100152； 81890990； 82225003）；医科院医学与健康科技创新工程项目（2021-I2M -1-073; 2022-I2M -JB -015; 2021-I2M -1-040）；中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金（2022-RC180-04）；细胞生态海河实验室创新基金项目（22HHXBSS00017）。
中国医学科学院医学信息研究所[0002]
![中国医学科学院医学信息研究所[0002]](https://img.taocdn.com/s3/m/ba23147da0116c175e0e48ec.png)
中国医学科学院医学信息研究所医学信息监测和分析平台设备购买项目技术需求书（第一包）2021年5月目录项目简介中国医学科学院医学信息研究所/图书馆（下称“所馆”）是国家级医学信息研究中心、医学信息资源保障与效劳中心、国家科技图书文献中心（NSTL）医学分中心、中国医学科学院卫生政策与治理研究中心、世界卫生组织（WHO）卫生与生物医学信息合作中心、中国MEDLARS中心、卫生部医学信息工作治理委员会办公室挂靠单位，承担国家医学图书馆、医学信息研究与情报调研、卫生政策研究等方面的重要任务，是为国家医药卫生事业改革进展和医学科技创新提供决策咨询与信息效劳的重要支撑单位。
近几年来，“中央级科学事业单位修缮购买”专项资金为信息所进展提供了有力支持，资助实施了科研楼加固改造，网络基础设施改造、数字化医学信息效劳体系设备购买、医学信息资源共享平台设备购买等，使信息所科研楼和图书馆的信息化基础设施、效劳环境到较大程度改善，使信息所科研楼成为以万兆以太网为骨干的现代化医药卫生信息中心大楼。
在修购项目支持下，信息所研发了面向卫生决策者、科研人员和社会公众的综合性医药卫生信息治理和决策支持平台，成立了卫生信息数据中心，增加了网络平安设备，提高了数据的平安性，通过虚拟化技术提高了计算资源的利用率，为信息所开展医学信息监测和分析相关研究提供了必然的数据和技术基础。
但是，面对大数据时期带来的信息超载，数据对象类型多样，处置效率低、消耗大等多方面的困难和挑战，信息所在大规模开展医学信息监测和分析方面还存在诸多问题，要紧表此刻：监测与分析的数据源来源不一、类型复杂，结构化数据源匮乏，亟待数据搜集、转化、整合和治理；现有监测和分析技术手腕、软硬件设施适合一般量级数据处置，关于海量数据处置能力不足。
因此，亟需成立具有海量数据处置能力、能提供多种综合监测、分析、挖掘方式，揭露海量数据价值的医学信息监测与分析平台。
本次平台集成项目的整体目标是：紧密结合我国医疗卫生事业进展需要，以医学科技战略为导向，以科学计量学、技术预见、科研评判、知识挖掘和社会网络分析方式为手腕，充分利用医科院信息所的丰硕信息资源、优秀的专业人材队伍、专家团队和软硬件设备等已有优势，成立医学信息监测及分析平台，追踪国内外医药卫生重点领域进展的重大态势，开展医疗卫生机构科研阻碍力和国际竞争力评判，把握全世界医学科研创新进展动态，开展面向国家、行业和学科层面的技术预见研究，充分提高信息所对信息动态、趋势的洞察力，监测、分析和评判能力。
基于生物信息学分析SCHIP1 在急性髓系白血病中的表达及其临床意义
生物技术进展２０２０年㊀第１０卷㊀第４期㊀４１７~４２５ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ㊀ＩＳＳＮ２０９５￣２３４１研究论文Ａｒｔｉｃｌｅｓ㊀收稿日期:２０２０￣０２￣２６ꎻ接受日期:２０２０￣０５￣１１㊀基金项目:国家自然科学基金项目(８１５７０１８１ꎻ８１６３０００７)ꎻ天津市自然科学基金项目(１７ＪＣＹＢＪＣ２７９００)ꎻ中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(ＣＡＭＳ￣２０１７￣Ｉ２Ｍ￣１￣００５ꎻＣＡＭＳ￣２０１６￣Ｉ２Ｍ￣３￣０１３)ꎻ中国医学科学院中央公益性科研院所基本科研业务费２０１８年青年医学人才奖励项目(２０１８ＲＣ３２００１２)ꎮ㊀联系方式:许杰Ｅ￣ｍａｉｌ:ｘｕｊｉｅ＠ｉｈｃａｍｓ.ａｃ.ｃｎꎻ∗通信作者郝牧Ｅ￣ｍａｉｌ:ｈａｏｍｕ＠ｉｈｃａｍｓ.ａｃ.ｃｎ基于生物信息学分析ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中的表达及其临床意义许杰ꎬ㊀王可飞ꎬ㊀魏晓晶ꎬ㊀龚莉欣ꎬ㊀焦阳ꎬ㊀邱录贵ꎬ㊀郝牧∗北京协和医学院ꎬ中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)ꎬ实验血液学国家重点实验室ꎬ国家血液病临床医学研究中心ꎬ天津３０００２０摘㊀要:通过数据挖掘和生物信息学分析手段ꎬ探讨施旺膜蛋白相互作用因子１(ｓｃｈｗａｎｎｏｍｉｎｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ１ꎬＳＣＨＩＰ１)基因在急性髓系白血病患者中的表达情况及其临床意义ꎮ首先ꎬ对Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中收录的所有急性髓系白血病(ａｃｕｔｅｍｙｌｏｉｄｌｅｕｋａｅｍｉａꎬＡＭＬ)数据集进行荟萃分析ꎬ筛选出目标基因ＳＣＨＩＰ１并进一步分析其在ＡＭＬ病人中的表达变化ꎮ随后ꎬ从ＧＥＯ数据库中下载含生存信息的ＡＭＬ数据集源文件ꎬ分析ＳＣＨＩＰ１表达对疾病的预后作用ꎮ另外ꎬ利用ＴＣＧＡ数据库对ＳＣＨＩＰ１的表达情况进行亚组分析及与ＦＬＴ３基因突变㊁ＰＭＬ/ＲＡＲα融合基因和ＲＡＳ活化等高危因素进行相关性分析ꎮ最后ꎬ利用ＧＥＰＩＡ２工具验证ＳＣＨＩＰ１的表达情况㊁预后意义及与ＦＬＴ３㊁ＰＭＬ基因表达的相关性ꎮ结果发现Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中收录了４４个ＡＭＬ数据集ꎬ总计共３５３４个样本数据ꎮ其中５个数据集共１１８８个样本包含 Ｃａｎｃｅｒｖｓ.Ｎｏｒｍａｌ 的ｍＲＮＡ表达数据ꎬ对其进行荟萃分析显示ＳＣＨＩＰ１位于显著高表达分子的第１７位ꎮ生存分析显示ꎬＳＣＨＩＰ１表达量与ＡＭＬ患者总体生存率呈负相关ꎮ亚组分析显示ＳＣＨＩＰ１在Ｍ０/Ｍ１/Ｍ２中较Ｍ３/Ｍ６中表达更高ꎬ但与年龄㊁性别和种族无关ꎮ另外ꎬ相关性研究分析显示ＳＣＨＩＰ１与ＦＬＴ３基因突变弱相关ꎬ但与ＰＭＬ/ＲＡＲα融合基因和ＲＡＳ活化等高危因素无显著相关性ꎮ这些结果表明ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中高表达ꎬ且其高表达与患者的生存预后呈显著负相关ꎮ因此ꎬＳＣＨＩＰ１可作为疾病的预后生物标志物ꎬ并有望成为ＡＭＬ的精准治疗靶点ꎮ关键词:急性髓系白血病ꎻＳＣＨＩＰ１ꎻ生物信息学分析ＤＯＩ:１０.１９５８６/ｊ.２０９５￣２３４１.２０２０.００１９ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄＰｒｏｇｎｏｓｔｉｃＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＳＣＨＩＰ１ｉｎＡｃｕｔｅＭｙｅｌｏｉｄＬｅｕｋｅｍｉａ:ＡｎａｌｙｓｉｓＢａｓｅｄｏｎＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＸＵＪｉｅꎬＷＡＮＧＫｅｆｅｉꎬＷＥＩＸｉａｏｊｉｎｇꎬＧＯＮＧＬｉｘｉｎꎬＪＩＡＯＹａｎｇꎬＱＩＵＬｕｇｕｉꎬＨＡＯＭｕ∗ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＨｅｍａｔｏｌｏｇｙꎬＮａｔｉｏｎａｌＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＢｌｏｏｄＤｉｓｅａｓｅｓꎬＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ＆ＢｌｏｏｄＤｉｓｅａｓｅｓＨｏｓｐｉｔａｌꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ＆ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅꎬＴｉａｎｊｉｎ３０００２０ꎬＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ:Ｔｈｅｓｔｕｄｙｗａｓａｉｍｅｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｓｃｈｗａｎｎｏｍｉｎｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ１(ＳＣＨＩＰ１)ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｔｈｒｏｕｇｈｄａｔａｍｉｎｉｎｇａｎｄｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓ.Ｆｉｒｓｔｏｆａｌｌꎬａｍｅｔａ￣ａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎａｌｌＡＭＬｄａｔａｓｅｔｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅＯｎｃｏｍｉｎｅｄａｔａｂａｓｅꎬｗｈｉｃｈａｉｍｅｄｔｏｓｃｒｅｅｎｔｈｅｔａｒｇｅｔｇｅｎｅＳＣＨＩＰ１ａｎｄｆｕｒｔｈｅｒａｎａｌｙｚｅｉｔｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｉｎＡＭＬｐａｔｉｅｎｔｓ.ＴｈｅｎꎬＡＭＬｄａｔａｓｅｔｓｏｕｒｃｅｆｉｌｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｗｅｒｅｄｏｗｎｌｏａｄｅｄｆｒｏｍＧＥＯｄａｔａｂａｓｅｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＳＣＨＩＰ１ｏｎｄｉｓｅａｓｅ.ＡｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳＣＨＩＰ１ａｍｏｎｇｓｕｂｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＦＬＴ３ｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎꎬＰＭＬ/ＲＡＲαｆｕｓｉｏｎａｎｄＲＡＳａｃｔｉｖａｔｉｏｎｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｕｓｉｎｇＴＣＧＡｄａｔａｂａｓｅ.ＵｌｔｉｍａｔｅｌｙꎬＧＥＰＩＡ２ｗａｓｕｓｅｄｔｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＳＣＨＩＰ１ａｎｄｉｔｓｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＦＬＴ３ａｎｄＰＭＬｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ.Ｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ４４ＡＭＬｄａｔａｓｅｔｓｗｅｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎＯｎｃｏｍｉｎｅｄａｔａｂａｓｅꎬｗｉｔｈａｔｏｔａｌｏｆ３５３４ｓａｍｐｌｅｄａｔａ.Ａｎｄａｔｏｔａｌｏｆ１１８８ｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍ５ｄａｔａｓｅｔｓｃｏｎｔａｉｎｅｄｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｄａｔａｏｆ"Ｃａｎｃｅｒｖｓ.Ｎｏｒｍａｌ"ꎬａｎｄａｍｅｔａ￣ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｓｅｓａｍｐｌｅｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＳＣＨＩＰ１ｗａｓｔｈｅ１７ｔｈｍｏｓｔｈｉｇｈｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅ.Ｔｈｅｎꎬｓｕｒｖｉｖａｌａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄａｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ. All Rights Reserved.ｂｅｔｗｅｅｎＳＣＨＩＰ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｉｎＡＭＬｐａｔｉｅｎｔｓ.ＡｎｄｓｕｂｇｒｏｕｐａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳＣＨＩＰ１ｉｎＭ０/Ｍ１/Ｍ２ｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎＭ３/Ｍ６ꎬｒｅｇａｒｄｌｅｓｓｏｆａｇｅꎬｇｅｎｄｅｒｏｒｒａｃｅ.ＩｎａｄｄｉｔｉｏｎꎬｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄａｗｅａｋｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＳＣＨＩＰ１ａｎｄＦＬＴ３ｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎꎬｂｕｔｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＰＭＬ/ＲＡＲαｆｕｓｉｏｎꎬＲＡＳａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｄｏｔｈｅｒｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓ.ＴｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＳＣＨＩＰ１ｉｓｈｉｇｈｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ(ＡＭＬ)ꎬａｎｄｉｔｓｈｉｇｈｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ.ＴｈｅｒｅｆｏｒｅꎬｉｔｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｂｉｏｍａｒｋｅｒｆｏｒｔｈｅｄｉｓｅａｓｅꎬａｎｄｉｔｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｂｅｃｏｍｅａｐｒｅｃｉｓｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｔａｒｇｅｔｆｏｒＡＭＬ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａꎻＳＣＨＩＰ１ꎻｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓ㊀㊀白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病ꎬ其主要生物学特征为造血干祖细胞分化受阻和恶性克隆性增殖[１]ꎮ据２０１９年ＧＬＯＢ￣ＯＣＡＮ数据ꎬ白血病发病率约占所有恶性肿瘤的４％ꎬ高居不同人群第九位[２]ꎮ根据肿瘤细胞起源和临床发病速度ꎬ白血病可分为急慢性淋系白血病和急慢性髓系白血病ꎮ急性髓系白血病根据肿瘤细胞分化程度的差异ꎬＦＢＡ将其分为Ｍ０~Ｍ７８种不同的亚型ꎮ而世界卫生组织(ＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎꎬＷＨＯ)则综合细胞形态㊁免疫表型和遗传学异常等因素进行分型ꎮ近年来ꎬ许多特征性的遗传学异常被研究发现与疾病预后显著相关[３]ꎮ因此ꎬ探索与疾病预后相关的遗传学特征是目前基础和临床医学研究的热点ꎮ施旺膜蛋白相互作用蛋白１(ｓｃｈｗａｎｎｏｍｉｎ￣ｉｎ￣ｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ￣１ꎬＳＣＨＩＰ１)基因序列位于人３ｑ２５.３２￣３３ꎬ含９个外显子ꎮ在２１世纪初由法国科学家Ｔｈｏｍａｓ教授团队克隆并鉴定ꎮ最初关于ＳＣＨＩＰ１的研究发现ꎬ它能够与Ⅱ型神经纤维瘤病蛋白ＮＦ２(也叫做施旺膜蛋白)的部分剪接亚型和突变体特异性结合ꎬ从而参与ＮＦ２相关的神经鞘瘤的发生发展[４]ꎮ随后的研究主要集中于神经系统ꎬ陆续发现ＳＣＨＩＰ１能够与Ｎｈｅｒｆ２和ｅｚｒｉｎ形成复合物而介导肌动蛋白细胞骨架重排[５]㊁ＳＣＨＩＰ１亚型ＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１是一种参与构成朗氏结的多伴侣锚蛋白和光谱蛋白结合蛋白[６]㊁ＳＣＨＩＰ１/ＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１纯合子无义突变可导致神经发育性脑畸形综合征[７]等重大成果ꎮ同时ꎬ研究发现ＳＣＨＩＰ１参与了脂质代谢[８]ꎬ是脂泄病的关键调节因子之一ꎬ也与原发性胆汁肝硬化的发生相关[９]ꎮ最近的研究发现ꎬＳＣＨＩＰ１在其他的肿瘤中也发挥了一定作用ꎬ比如透明细胞乳状细胞肾癌[１０]㊁结直肠癌[１１]㊁乳腺癌和卵巢癌[１２]等ꎮ但在血液系统相关肿瘤中尚无文献报道ＳＣＨＩＰ１的作用ꎬ本文基于多个高通量测序芯片ꎬ利用大数据生物信息分析手段ꎬ首次分析出ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达情况及临床意义ꎬ发现ＳＣＨＩＰ１基因可作为ＡＭＬ的新型疾病预后标志物ꎬ且有望成为ＡＭＬ的精准治疗靶点ꎬ具有较高的科学性与新颖性ꎮ１㊀数据来源与方法１.１㊀数据来源Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库:ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｏｎｃｏｍｉｎｅ.ｏｒｇ/ꎻ癌症基因组图谱(ｔｈｅＣａｎｃｅｒＧｅｎｏｍｅＡｔｌａｓꎬＴＣＧＡ)分析工具ＵＡＬＣＡＮꎬ网址为:ｈｔｔｐ://ｕａｌｃａｎ.ｐａｔｈ.ｕａｂ.ｅｄｕ/ａｎａｌｙｓｉｓ.ｈｔｍｌꎻＧＥＰＩＡ２在线分析工具ꎬ网址为:ｈｔｔｐ://ｇｅｐｉａ２.ｃａｎｃｅｒ￣ｐｋｕ.ｃｎ/＃ｉｎｄｅｘꎻ生存分析使用软件:ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ８.０.１ꎮ１.２㊀实验方法１.２.１㊀基于Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库进行荟萃分析并筛选目标基因㊀登陆Ｏｎｃｉｍｉｎｅ数据库ꎬ设置筛选条件:①ＣａｎｃｅｒＴｙｐｅ:Ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａꎻ②ＡｎａｌｙｓｉｓＴｙｐｅ:Ｃａｎｃｅｒｖｓ.ＮｏｒｍａｌＡｎａｌｙｓｉｓꎻ③ＤＡＴＡＴＹＰＥ:ｍＲＮＡꎻ④选择Ｏｖｅｒ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎꎻ⑤选中Ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｖｓ.Ｎｏｒｍａｌ并点击Ｃｏｍ￣ｐａｒｅꎮＰ<０.０５认为具有统计学差异ꎮ１.２.２㊀基于Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库探索ＳＣＨＩＰ１在常见肿瘤类型中的表达概况㊀设置数据分析条件:①Ｇｅｎｅ:ＳＣＨＩＰ１ꎻ②ＴＨＲＥＳＨＯＬＤ(ＰＶＡＬＵＥ):１Ｅ￣４ꎻ③ＴＨＲＥＳＨＯＬＤ(ＦＯＬＤＣＨＡＮＧＥ):２.０ꎻ④ＴＨＲＥＳＨＯＬＤ(ＧＥＮＥＲＡＮＫ):Ｔｏｐ１０％ꎻ⑤ＤＡＴＡＴＹＰＥ:ｍＲＮＡꎮＰ<０.０５为具有统计学差异ꎮ１.２.３㊀基于Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库研究ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达情况㊀设置数据分析条件:①Ｇｅｎｅ:ＳＣＨＩＰ１ꎻ②ＣａｎｃｅｒＴｙｐｅ:Ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕ￣ｋｅｍｉａꎻ③ＡｎａｌｙｓｉｓＴｙｐｅ:Ｃａｎｃｅｒｖｓ.ＮｏｒｍａｌＡｎａｌｙｓｉｓꎻ④ＤＡＴＡＴＹＰＥ:ｍＲＮＡ和ＤＡＴＡＴＹＰＥ:ＤＮＡꎮＰ<０.０５认为具有统计学差异ꎮ８１４生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.１.２.４㊀利用ＴＣＧＡ数据库进一步挖掘ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ不同亚组中的表达㊀登陆ＴＣＧＡ分析网站ＵＡＬＣＡＮꎬ输入ＧｅｎｅＳｙｍｂｏｌ为ＳＣＨＩＰ１ꎬ选中ＴＣＧＡｄａｔａｓｅｔ:ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａꎮ点击 ｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎ 根据不同亚组分析条件进行分析ꎮ１.２.５㊀利用ＧＥＯ数据库探究ＳＣＨＩＰ１与ＡＭＬ疾病预后的关系㊀从Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中获取含ＡＭＬ生存信息的数据集ＧＳＥ编码ꎬ设置提取数据条件:①ＣａｎｃｅｒＴｙｐｅ:ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａꎻ②ＣｌｉｎｉｃａｌＯｕｔｃｏｍｅ:ｓｕｒｖｉｖａｌｓｔａｔｕｓꎮ从ＧＥＯ数据库中下载源数据ꎮ根据ＳＣＨＩＰ１ｍＲＮＡ表达高低分组进行生存分析ꎮ１.２.６㊀利用ＧＥＰＩＡ２在线分析工具验证ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达情况、生存预后意义及特征遗传学异常的相关性㊀登陆ＧＥＰＩＡ２网站ꎬ首先针对Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中荟萃分析得到的ＴＯＰ２０高表达分子(含ＳＣＨＩＰ)进行预后意义预测ꎬ接着依次对ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中进行 ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓ ㊁ ＳｕｒｖｉｖａｌＡｎａｌｙｓｉｓ 和 ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓ 验证ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀从Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中筛选出目标基因ＳＣＨＩＰ１数据根据１.２.１中设置的筛选条件在Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中总计筛选到了４４个ＡＭＬ数据集ꎬ包含３５３４个样本数据ꎮ其中５个数据集共１１８８个样本包含 ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｖｓ.ｎｏｒｍａｌ 的ｍＲＮＡ水平表达数据[１３￣１６]ꎬ对其进行荟萃分析得到ＴＯＰ２０高表达的分子ꎬ结果见图１Ａꎮ排除国内外已报道的基因ꎬ最后筛选出ＳＣＨＩＰ１基因ꎮ由图１Ａ可见ＳＣＨＩＰ１位于显著高表达分子第１７位ꎬ中位秩次为８７ꎬＰ为８.２６Ｅ￣５ꎮ图１Ｂ为ＳＣＨＩＰ１在常见肿瘤中的表达情况ꎮ结果表明ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ患者中较正常人显著高表达ꎬ差异具有统计学意义ꎮＡ:在Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中筛选出ＳＣＨＩＰ１基因ꎬ１~５依次分别代表含 ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｖｓ.ｎｏｒｍａｌ 的５个数据集[１３￣１６]ꎮＢ:ＳＣＨＩＰ１在常见肿瘤类型中的表达概况ꎬ图Ｂ中方格颜色由ＳＣＨＩＰ１差异表达排名最靠前的分析集数据绘制ꎮ图１㊀ＳＣＨＩＰ１的筛选与表达情况分析Ｆｉｇ.１㊀ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆＳＣＨＩＰ１２.２㊀ＳＣＨＩＰ１在常见类型肿瘤样本中的表达情况根据１.２.２设置的数据分析条件检索Ｏｎｃｏｍｉｎｅ中ＳＣＨＩＰ１在所有类型肿瘤样本与正常样本的差异表达情况ꎮ如图１Ｂꎬ该条件下总计纳９１４许杰ꎬ等:基于生物信息学分析ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中的表达及其临床意义. All Rights Reserved.入４０５项研究ꎬ其中１４项研究表明ＳＣＨＩＰ１在肿瘤样本中显著高表达ꎬ并且总计２３项关于Ｌｅｕｋｅ￣ｍｉａ(白血病)肿瘤样本的研究中有５项研究均显示ＳＣＨＩＰ１在肿瘤样本中较正常组织样本显著高表达[１４￣１５ꎬ１７￣１８]ꎮ该５项研究具体包括急性髓系白血病和急性Ｂ淋巴细胞白血病[１８]ꎮ该分析横向比较了ＳＣＨＩＰ１在所有类型肿瘤样本中的表达情况ꎬ发现ＳＣＨＩＰ１主要在Ｌｅｕｋｅｍｉａ(含ＡＭＬ)样本中高表达(占比５/１４)ꎬ且无一项关于Ｌｅｕｋｅｍｉａ的研究显示ＳＣＨＩＰ１低表达ꎮ因此ꎬ佐证了ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中显著高表达的结论ꎮ２.３㊀ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ样本中的表达分析结果２.１中提到ꎬ对含 ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｖｓ.ｎｏｒｍａｌ 的５个数据集进行荟萃分析显示ꎬＳＣＨＩＰ１是ＴＯＰ２０的显著高表达分子ꎮ对该５个数据集进一步分析显示ꎬ其中共有４个数据集包含有ＳＣＨＩＰ１ｍＲＮＡ表达数据ꎬ分别为ＨａｆｅｒｌａｃｈＬｅｕｋｅｍｉａ [１４]㊁ ＳｔｅｇｍａｉｅｒＬｅｕｋｅｍｉ￣ａ [１５]㊁ ＨａｆｅｒｌａｃｈＬｅｕｋｅｍｉａ２ [１４]和 ＶａｌｋＬｅｕｋｅ￣ｍｉａ [１６]ꎬＳＣＨＩＰ１在这４个数据集中的具体表达情况如图２Ａ所示ꎮ结果显示ꎬＳＣＨＩＰ１在 Ｈａ￣ｆｅｒｌａｃｈＬｅｕｋｅｍｉａ ㊁ ＳｔｅｇｍａｉｅｒＬｅｕｋｅｍｉａ 和 Ｈａ￣ｆｅｒｌａｃｈＬｅｕｋｅｍｉａ２ 中均显著高表达ꎬＰ值分别为２.６２Ｅ￣５０㊁１.６５Ｅ￣４和１.２３Ｅ￣３５ꎬＦｏｌｄＣｈａｎｇｅ值分别为２.１３３㊁４.９０９和１.８７５ꎮ在 ＶａｌｋＬｅｕｋｅｍｉａ 中表达无明显变化ꎬＰ＝０.３０８ꎬＦｏｌｄＣｈａｎｇｅ＝１.２３１ꎮ对具有统计学意义的３个数据集进行荟萃分析ꎬ结果如图２Ｂ所示ꎬＳＣＨＩＰ１中位秩次为７３ꎬＰ值为２.６２Ｅ￣５０ꎮ另外ꎬ针对ＳＣＨＩＰ１ＤＮＡ测序数据表明ꎬＳＣＨＩＰ１ＤＮＡ拷贝数在ＡＭＬ中并未显著增加[１９]ꎬ结果如图２Ｃ所示ꎮ这些结果表明ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中ｍＲＮＡ表达水平上调是转录激活所致ꎬ而非ＤＮＡ拷贝数增加所致ꎮＡ:ＳＣＨＩＰ１ｍＲＮＡ在３个ＡＭＬ数据集中均显著上调ꎬ１个数据集中无明显差异ꎻＢ:对３个上调数据集中ＳＣＨＩＰ１ｍＲＮＡ水平荟萃分析结果ꎻＣ:ＳＣＨＩＰ１基因拷贝数并无变化ꎮＰＢＭＣ 正常人外周血单个核细胞ꎻＢＭＭＣ 正常人骨髓单个核细胞ꎻＡＭＬ 急性髓系白血病细胞ꎻＢＭＴ 正常人口腔粘膜组织ꎮ图２㊀ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中转录组表达水平和基因拷贝数变化Ｆｉｇ.２㊀ＧｅｎｅｃｏｐｙｎｕｍｂｅｒａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｉｎｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅｏｆＳＣＨＩＰ１ｉｎＡＭＬ０２４生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.２.４㊀ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ患者中的亚组分析根据１.２.４中设置的条件ꎬ利用ＴＣＧＡ在线分析工具ＵＡＬＣＡＮ(ｈｔｔｐ://ｕａｌｃａｎ.ｐａｔｈ.ｕａｂ.ｅｄｕ/ａ￣ｎａｌｙｓｉｓ.ｈｔｍｌ)ꎬ依次根据ＦＢＡ分型㊁年龄㊁性别㊁种族㊁ＦＬＴ３突变状态㊁ＰＭＬ/ＲＡＲα融合状态和ＲＡＳ活化状态等进行亚组分析ꎮ结果如图３所示ꎬＳＣＨＩＰ１在Ｍ０/Ｍ１中表达较Ｍ３/Ｍ６中高ꎬ差异具有统计学意义ꎮ这表明ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达上调主要集中于Ｍ０/Ｍ１亚型ꎬ推测ＳＣＨＩＰ１与髓系白细胞分化阶段相关ꎮ另外ꎬＳＣＨＩＰ１在ＦＬＴ３突变患者(ｎ＝５０)中表达高于未突变的患者(ｎ＝１１６)ꎬＰ＝１.４０１Ｅ－４ꎬ这表明ＳＣＨＩＰ１的表达与ＦＬＴ３突变状态相关ꎮ但ＳＣＨＩＰ１与患者年龄㊁性别㊁种族㊁ＰＭＬ/ＲＡＲα融合状态及ＲＡＳ活化无关ꎮＡ~Ｄ:图示ＳＣＨＩＰ１在不同ＦＡＢ分型及患者人种㊁性别㊁年龄分组中的表达ꎻＥ~Ｆ:图示ＳＣＨＩＰ１在常见不良预后因素ＦＬＴ３突变㊁ＰＭＬ/ＲＡＲ融合和ＲＡＳ活化状态分组中的表达ꎻＨ:图示具有显著性差异(Ｐ<０.０５)的亚组分析ꎮ图３㊀ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ各亚组中的表达结果Ｆｉｇ.３㊀ＡｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳＣＨＩＰ１ｉｎＡＭＬｓｕｂｇｒｏｕｐｓ２.５㊀ＳＣＨＩＰ１对ＡＭＬ患者的预后意义根据１.２.５中设置的条件ꎬ得到含有生存信息的３个数据集ＧＳＥ编码ꎬ分别为ＧＳＥ１２４１７[２０]㊁ＧＳＥ４１３７[２１]和ＧＳＥ８９７０[２２]ꎮ其中ꎬＧＳＥ１２４１７含有２４２例正常核型的ＡＭＬ患者样本的芯片数据和组织类型㊁ＦＡＢ亚型㊁年龄和生存期等临床资料ꎮ而ＧＳＥ４１７３则只含有３３例ＡＭＬ患者和２例正常人ＣＤ３４＋样本数据ꎬ其中ＡＭＬ外周血样本１２例㊁骨髓样本２２例ꎮ这３３例患者均为已接受以阿糖胞苷为基础的强化诱导和巩固治疗ꎮ临床资料包括性别㊁年龄㊁ＥＣＯＧＰＳ㊁ＷＢＣ计数㊁ＭＮ１表达组㊁ＦＬＴ３突变状态㊁ＦＡＢ分级㊁核型㊁治疗效果㊁总生存率和末次随访生存率ꎮＧＳＥ８９７０则只包含３４例ＡＭＬ样本数据ꎮ从ＧＥＯ数据库中下载上１２４许杰ꎬ等:基于生物信息学分析ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中的表达及其临床意义. All Rights Reserved.述３个数据集源数据ꎬ依据ＳＣＨＩＰ１ｍＲＮＡ表达高低分组进行生存分析(由于ＧＳＥ４１３７和ＧＳＥ８９７０含病例数较少ꎬ且部分数据缺失ꎬ故只针对ＧＳＥ１２４１７的２４２例ＡＭＬ患者芯片数据进行生存分析)ꎮ结果如图４所示ꎬ在２４２例ＡＭＬ数据集中ＳＣＨＩＰ１高表达组比ＳＣＨＩＰ１低表达组预后更差ꎬＰ<０.０００１ꎬＨＲ＝１.９５２(１.４１７－２.６８８)ꎬ高表达ＳＣＨＩＰ１组中位生存时间为２５９ｄꎬ低表达组为７４９ｄꎮ结果表明ꎬＳＣＨＩＰ１是ＡＭＬ的不良预后标志物ꎬ高表达ＳＣＨＩＰ１将比低表达ＳＣＨＩＰ１发生疾病进展或死亡风险高１.９５倍ꎮ注:Ｐ<０.０００１ꎬＨＲ＝１.９５２(１.４１７－２.６８８)ꎬＳＣＨＩＰ１高表达组与低表达组的中位生存期分别为:２５９ｄ和７４９ｄꎮ图４㊀ＡＭＬ高表达组和低表达组的ＡＭＬ患者的预后情况Ｆｉｇ.４㊀ＰｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆＡＭＬｐａｔｉｅｎｔｉｎＳＣＨＩＰ１ｈｉｇｈｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｌｏｗｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｇｒｏｕｐ２.６㊀利用ＧＥＰＩＡ２数据库对ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达情况及预后情况的验证结果利用ＧＥＰＩＡ２对上述结果进行验证ꎮ结果如图５所示ꎬＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中比正常对照组表达更高ꎬ差异具有统计学意义ꎬ结果与图１Ａ所示一致ꎮ图５Ｂ㊁Ｃ为对前述从Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中所得的 ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａｖｓ.ｎｏｒｍａｌ ＴＯＰ２０高表达分子进行预后分析所得ｍａｐ图ꎮ图５Ｂ为Ｐ值未经ＦＤＲ(ｆａｌｓｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｒａｔｅ)修正的预后ｍａｐ图ꎬ图５Ｃ为对Ｐ值经过ＦＤＲ修正之后所得的ｍａｐ图ꎮ结果表明ꎬＳＣＨＩＰ１确实在ＡＭＬ中具有显著的预后意义ꎮ另外ꎬ利用ＧＥＰＩＡ２对影响ＡＭＬ生存预后的分子按照Ｐ值从小到大进行排序ꎬ筛选出ＴＯＰ５０的分子ꎬ发现ＳＣＨＩＰ１位列第３３位(Ｐ＝０ ０００１２ꎬ未展示)ꎮ如图５Ｄ所示ꎬＳＣＨＩＰ１高表达组预后较低表达组差(ＨＲ＝３)ꎬ与前述结果一致ꎮ同时ꎬ利用ＧＥＰＩＡ２的相关性分析功能探究ＳＣＨＩＰ１和ＦＬＴ３及ＰＭＬ的相关性ꎬ结果如图５Ｅ所示ꎬＳＣＨＩＰ１与ＦＬＴ３及ＰＭＬ均为弱相关ꎮ综合以上结果ꎬ发现ＳＣＨＩＰ１在不同数据库中均能分析得到相似的结论ꎬ即ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中高表达且是疾病不良预后分子ꎮ３㊀讨论急性髓系白血病是一类起源于髓系造血祖细胞的恶性增殖性疾病ꎬ主要生物学表现为分化受阻和异常克隆ꎬ实验室表现多以一类髓系来源的异常血细胞升高伴随其他细胞比例降低为主ꎮ肿瘤细胞可侵犯外周血㊁骨髓和其他组织器官ꎬ临床可表现为造血抑制所致的贫血㊁异常出血㊁易感染等症状和肝脾㊁淋巴结等组织器官的浸润肿大ꎬ进展较快ꎬ较为凶险[３]ꎮ根据美国国家癌症研究所统计的资料ꎬ多年来白血病发病率和死亡率都高居不同人群前十位ꎬ死亡率居血液系统恶性肿瘤首位ꎬ发病率居血液系统恶性肿瘤第二位[２]ꎮ在我国ꎬ每年患病人数约４.２~５.６万ꎬ发病率约十万分之三到四ꎮＡＭＬ异质性较强ꎬ多种遗传学异常被证明是其不良预后因素ꎬ包括受体络氨酸激酶㊁ＦＬＴ３突变㊁ＰＭＬ/ＲＡＲＡ融合基因㊁ＲＡＳ过度活化㊁ＲＵＮＸ１￣ＲＵＮＸ１Ｔ１融合基因㊁ＣＢＦＢ￣ＭＹＨ１１融合基因和ＮＰＭＥ１突变等[２３]ꎮ因此ꎬ综合考虑遗传学异常㊁免疫学表型和细胞形态ꎬＭＩＣＭ将ＡＭＬ重新进行了分组ꎮ目前ꎬＡＭＬ的遗传学异常仍是致病机制㊁疾病诊断和预后的研究热点ꎮ基于此ꎬ本文利用生物信息学分析手段从各数据库中挖掘ＡＭＬ的异常表达基因ꎬ并进行临床预后分析ꎬ以期为疾病预后提供可靠的数据支撑ꎬ并有望为疾病机理提供新的研究方向ꎮＯｎｃｏｍｉｎｅ数据库收录了７１５个数据集和８６７３３个样本数据(含４４个数据集ꎬ共３５３４个样本数据)ꎬ是目前收录最广泛的癌症芯片数据库ꎬ其数据均来自世界著名研究者团队在高质量专业杂志上所公布的开源数据ꎬ具有极高的可信度和准确性ꎮＴＣＧＡ数据库收录了常见类型肿瘤３３种ꎬ包含２０００多例原发肿瘤和正常样本表达资料ꎬ也是较为权威的癌症公共数据库ꎮ目前ꎬ基于Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库已经成功地挖掘出了头颈部癌症中的生物靶点ＴＲＩＰ１３[２４]㊁透明细胞肾细胞癌２２４生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.Ａ:ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ样本(ｎ＝１７３)中表达高于正常对照组(ｎ＝７０)ꎻＢ￣Ｃ:对ＡＭＬｖｓ.Ｎｏｒｍａｌ所得的ＴＯＰ２０高表达分子进行预后意义分析ꎮ红色代表基因表达量与患者生存呈负相关ꎬ蓝色代表正相关ꎬ方块周框代表Ｐ<０.０５ꎬ即具有统计学意义ꎮＢ为Ｐ值未经ＦＤＲ修正ꎬＣ为经过ＦＤＲ修正后的预后ｍａｐ图ꎻＤ:ＳＣＨＩＰ１高表达组较低表达组预后更差ꎻＥ:ＳＣＨＩＰ１的表达与ＦＬＴ３及ＰＭＬ呈弱相关ꎮ图５㊀利用ＧＥＰＩＡ２数据库对ＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中的表达情况及预后意义进行验证Ｆｉｇ.５㊀ＶｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆＳＣＨＩＰ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｉｎＡＭＬｕｓｉｎｇＧＥＰＩＡ２ｄａｔａｂａｓｅ３２４许杰ꎬ等:基于生物信息学分析ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中的表达及其临床意义. All Rights Reserved.中的生物靶点ＮＤＵＦＡ４Ｌ２[２５]㊁胰腺癌中的生物靶点ＭＡＬＡＴ１[２６]和肺腺癌中的生物靶点ＨＯＸＡ１３[２７]ꎬ并均已得到实验室验证ꎮ因此ꎬ利用Ｏｎｃｏｍｉｎｅ和ＴＣＧＡ数据库信息并通过ＧＥＰＩＡ２进行验证是一个有效挖掘ＡＭＬ潜在致病因子和预后分子的方法ꎮＳＣＨＩＰ１最初是通过与小鼠大脑中的肿瘤抑制因子ＮＦ２(Ⅱ型神经纤维瘤病蛋白ꎬ又叫神经鞘蛋白)相互作用而发现的ꎮ目前ＳＣＨＩＰ１在肿瘤中的研究报道较少ꎮ有报道指出ꎬ针对ＳＣＨＩＰ１或其亚型ＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１的长非编码ＲＮＡ能够抑制结直肠癌细胞增殖ꎬ同时发现该非编码ＲＮＡ在结直肠癌中表达下调[１１]ꎮ另外一项研究发现ꎬ相较于卵巢癌ꎬＳＣＨＩＰ１在乳腺癌血浆样本中的肽平均前体强度明显增加ꎬ提示ＳＣＨＩＰ１在乳腺癌中具有相对特异性ꎬ同时可利用二者血浆肽差异指导临床研究和诊断[１２]ꎮ在肿瘤发生相关的机制研究中发现ꎬＳＣＨＩＰ１可作为Ｈｉｐｐｏ信号通路的上游调节子ꎬ参与器官生长与肿瘤发生[２８]ꎮ目前ꎬ尚无ＳＣＨＩＰ１在血液系统肿瘤中的研究报道ꎮ本研究首先从Ｏｎｃｏｍｉｎｅ数据库中通过荟萃分析得到ＡＭＬ中的ＴＯＰ２０差异表达基因ꎬ进一步筛选出ＳＣＨＩＰ１基因并分析其在ＡＭＬ和正常人中的具体表达情况ꎮ其次ꎬ利用ＴＣＧＡ数据库分析ＳＣＨＩＰ１在不同亚组中的表达情况ꎬ发现ＳＣＨＩＰ１的表达与患者年龄㊁性别㊁种族无关ꎬ但ＳＣＨＩＰ１在Ｍ０/Ｍ１/Ｍ２中表达较高ꎬ在Ｍ３/Ｍ６中表达较低ꎮ由于及ＲＡＳ活化状态和ＰＭＬ/ＲＡＲα融合基因表达情况及ＦＬＴ３突变是目前已知的ＡＭＬ不良预后因素ꎬ且数据库中含有该部分数据可供分析ꎮ因此ꎬ随后进行了ＳＣＨＩＰ１与这三个不良因素的相关性分析ꎬ结果显示ＳＣＨＩＰ１与ＲＡＳ活化状态和ＰＭＬ/ＲＡＲα融合基因表达情况无关ꎬ但与ＦＬＴ３突变弱相关ꎮ这表明ＳＣＨＩＰ１高表达是ＡＭＬ的相对独立预后因子ꎮ另外ꎬ对ＧＥＯ中含生存信息的ＡＭＬ数据集(含２４２例)进行分析发现:高表达ＳＣＨＩＰ１组疾病预后显著较差ꎬＰ<０.０００１ꎬＨＲ＝１.９５２(１.４１７－２.６８８)ꎮ最后ꎬ利用ＧＥＰＩＡ２数据库进行验证ꎬ也得到类似结果ꎮ综合以上结果可得出ꎬＳＣＨＩＰ１在ＡＭＬ中显著高表达ꎬ且其高表达与疾病预后负相关ꎮ因此ꎬＳＣＨＩＰ１可作为ＡＭＬ的新型疾病预后生物标志物和治疗靶点ꎬ有望推动ＡＭＬ的临床研究ꎬ最终造福患者ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀ＪＵＬＩＵＳＳＯＮＧꎬＨＯＵＧＨＲ.Ｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｐｒｏｇ.Ｔｕｍｏｒ.Ｒｅｓ.ꎬ２０１６ꎬ４３:８７－１００.[２]㊀ＢＲＡＹＦꎬＦＥＲＬＡＹＪꎬＳＯＥＲＪＯＭＡＴＡＲＡＭＩꎬｅｔａｌ..Ｇｌｏｂａｌｃａｎｃｅｒｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ２０１８:ＧＬＯＢＯＣＡＮｅｓｔｉｍａｔｅｓｏｆｉｎｃｉｄｅｎｃｅａｎｄｍｏｒｔａｌｉｔｙｗｏｒｌｄｗｉｄｅｆｏｒ３６ｃａｎｃｅｒｓｉｎ１８５ｃｏｕｎｔｒｉｅｓ[Ｊ].ＣＡＣａｎｃｅｒＪ.Ｃｌｉｎ.ꎬ２０１８ꎬ６８(６):３９４－４２４.[３]㊀ＤｅＫＯＵＣＨＫＯＶＳＫＹＩꎬＡＢＤＵＬ￣ＨＡＹＭ.Ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕ￣ｋｅｍｉａ:ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｖｉｅｗａｎｄ２０１６ｕｐｄａｔｅ'[Ｊ/ＯＬ].ＢｌｏｏｄＣａｎｃｅｒＪ.ꎬ２０１６ꎬ６(７):ｅ４４１[２０２０－０６－０８].ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｎａｔｕｒｅ.ｃｏｍ/ａｒｔｉｃｌｅｓ/ｂｃｊ２０１６５０.[４]㊀ＧＯＵＴＥＢＲＯＺＥＬꎬＢＲＡＵＬＴＥꎬＭＵＣＨＡＲＤＴＣꎬｅｔａｌ..ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＳＣＨＩＰ￣１ꎬａｎｏｖｅｌｐｒｏｔｅｉｎｉｎｔｅｒ￣ａｃｔｉｎｇｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙｗｉｔｈｓｐｌｉｃｅｄｉｓｏｆｏｒｍｓａｎｄｎａｔｕｒａｌｌｙｏｃｃｕｒｒｉｎｇｍｕｔａｎｔＮＦ２ｐｒｏｔｅｉｎｓ[Ｊ].Ｍｏｌ.ＣｅｌｌＢｉｏｌ.ꎬ２０００ꎬ２０(５):１６９９－１７１２.[５]㊀ＰＥＲＩＳＩＣＬꎬＲＯＤＲＩＧＵＥＺＰＱꎬＨＵＬＴＥＮＢＹＫꎬｅｔａｌ..Ｓｃｈｉｐ１ｉｓａｎｏｖｅｌｐｏｄｏｃｙｔｅｆｏｏｔｐｒｏｃｅｓｓｐｒｏｔｅｉｎｔｈａｔｍｅｄｉａｔｅｓａｃｔｉｎｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｓａｎｄｆｏｒｍｓａｃｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈＮｈｅｒｆ２ａｎｄｅｚｒｉｎ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ２０１５ꎬ１０(３):ｅ１２２０６７[２０２０－０６－０８].ｈｔｔｐｓ://ｊｏｕｒｎａｌｓ.ｐｌｏｓ.ｏｒｇ/ｐｌｏｓｏｎｅ/ａｒｔｉｃｌｅ?ｉｄ＝１０.１３７１/ｊｏｕｒｎａｌ.ｐｏｎｅ.０１２２０６７.[６]㊀ＭＡＲＴＩＮＰＭꎬＣＩＦＵＥＮＴＥＳ￣ＤＩＡＺＣꎬＤＥＶＡＵＸＪꎬｅｔａｌ..Ｓｃｈｗａｎｎｏｍｉｎ￣ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ１ｉｓｏｆｏｒｍＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１ｉｓａｍｕｌｔｉｐａｒｔｎｅｒａｎｋｙｒｉｎ￣ａｎｄｓｐｅｃｔｒｉｎ￣ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｏｆＮｏｄｅｓｏｆＲａｎｖｉｅｒ[Ｊ].Ｊ.Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ.ꎬ２０１７ꎬ２９２(６):２４４１－２４５６.[７]㊀ＥＬＳＡＩＤＭＦꎬＣＨＡＬＨＯＵＢＮꎬＢＥＮ￣ＯＭＲＡＮＴꎬｅｔａｌ..Ｈｏ￣ｍｏｚｙｇｏｕｓｎｏｎｓｅｎｓｅｍｕｔａｔｉｏｎｉｎＳＣＨＩＰ１/ＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１ｃａｕｓｅｓａｎｅｕｒｏｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｂｒａｉｎｍａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ[Ｊ].Ｃｌｉｎ.Ｇｅｎｅｔ.ꎬ２０１８ꎬ９３(２):３８７－３９１.[８]㊀ＢＡＮＤＥＳＨＫꎬＰＲＡＳＡＤＧꎬＧＩＲＩＡＫꎬｅｔａｌ..Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓｔｕｄｙｏｆｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｓｉｎＩｎｄｉａｎｓｃｏｎｆｉｒｍｓｕｎｉｖｅｒｓａｌｉｔｙｏｆｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｖａｒｉａｎｔｓ[Ｊ].Ｊ.Ｈｕｍ.Ｇｅｎｅｔ.ꎬ２０１９ꎬ６４(６):５７３－５８７.[９]㊀ＬＩＰꎬＬＵＧꎬＣＵＩＹꎬｅｔａｌ..ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＩＬ１２Ａｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｔｒａｉｔｌｏｃｉ(ｅＱＴＬ)ｗｉｔｈｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｉｒｒｈｏｓｉｓｉｎａＣｈｉｎｅｓｅＨａｎＰｏｐｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ/ＯＬ].Ｍｅｄｉｃｉｎｅ(Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ)ꎬ２０１６ꎬ９５(１９):ｅ３６６５[２０２０－０６－０８].ｈｔｔｐｓ://ｄｏｉ.ｏｒｇ/１０.１０９７/ｍｄ.００００００００００００３６６５.[１０]㊀ＦＩＳＨＥＲＫＥꎬＹＩＮ￣ＧＯＥＮＱꎬＡＬＥＸＩＳＤꎬｅｔａｌ..Ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓ￣ｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｉｎｇｏｆｃｌｅａｒｃｅｌｌｐａｐｉｌｌａｒｙｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ:ｃｏｍ￣ｐａｒｉｓｏｎｗｉｔｈｃｌｅａｒｃｅｌｌｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｐａｐｉｌｌａｒｙｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ[Ｊ].Ｍｏｄ.Ｐａｔｈｏｌ.ꎬ２０１４ꎬ２７(２):２２２－２３０. [１１]㊀ＺＨＡＮＧＪꎬＢＩＡＮＺꎬＪＩＮＧꎬｅｔａｌ..Ｌｏｎｇｎｏｎ￣ｃｏｄｉｎｇＲＮＡＩＱＣＪ￣ＳＣＨＩＰ１ａｎｔｉｓｅｎｓｅＲＮＡ１ｉｓｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｓｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ[Ｊ].Ａｎｎ.Ｔｒａｎｓｌ.Ｍｅｄ.ꎬ２０１９ꎬ７(９):１９８.[１２]㊀ＤＵＦＲＥＳＮＥＪꎬＢＯＷＤＥＮＰꎬＴＨＡＶＡＲＡＪＡＨＴꎬｅｔａｌ..Ｔｈｅｐｌａｓｍａｐｅｐｔｉｄｅｓｏｆｂｒｅａｓｔｖｅｒｓｕｓｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒ[Ｊ/ＯＬ].Ｃｌｉｎ.Ｐｒｏｔｅｏｍ.ꎬ２０１９ꎬ１６:４３[２０２０－０６－０８].ｈｔｔｐｓ://ｄｏｉ.ｏｒｇ/１０.４２４生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.１１８６/ｓ１２０１４－０１９－９２６２－０.[１３]㊀ＡＮＤＥＲＳＳＯＮＡꎬＲＩＴＺＣꎬＬＩＮＤＧＲＥＮＤꎬｅｔａｌ..Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ￣ｂａｓｅｄｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｓｅｒｉｅｓｏｆ１２１ｃｈｉｌｄｈｏｏｄａ￣ｃｕｔｅｌｅｕｋｅｍｉａｓ:ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｌｅｕｋｅｍｉｃａｎｄｇｅｎｅｔｉｃｓｕｂｔｙｐｅａｓｗｅｌｌａｓｏｆｍｉｎｉｍａｌｒｅｓｉｄｕａｌｄｉｓｅａｓｅｓｔａｔｕｓ[Ｊ].Ｌｅｕｋｅｍｉａꎬ２００７ꎬ２１(６):１１９８－１２０３.[１４]㊀ＨＡＦＥＲＬＡＣＨＴꎬＫＯＨＬＭＡＮＮＡꎬＷＩＥＣＺＯＲＥＫＬꎬｅｔａｌ..Ｃｌｉｎｉｃａｌｕｔｉｌｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏａｒｒａｙ￣ｂａｓｅｄｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｉｎｇｉｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｓｕｂｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｌｅｕｋｅｍｉａ:ｒｅｐｏｒｔｆｒｏｍｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＭｉｃｒｏａｒｒａｙＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｓｉｎＬｅｕｋｅｍｉａＳｔｕｄｙＧｒｏｕｐ[Ｊ].Ｊ.Ｃｌｉｎ.Ｏｎｃｏｌ.ꎬ２０１０ꎬ２８(１５):２５２９－２５３７. [１５]㊀ＳＴＥＧＭＡＩＥＲＫꎬＲＯＳＳＫＮꎬＣＯＬＡＶＩＴＯＳＡꎬｅｔａｌ..Ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ￣ｂａｓｅｄｈｉｇｈ￣ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔｓｃｒｅｅｎｉｎｇ(ＧＥ￣ＨＴＳ)ａｎｄａｐ￣ｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏｌｅｕｋｅｍｉａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｎａｔ.Ｇｅｎｅｔ.ꎬ２００４ꎬ３６(３):２５７－２６３.[１６]㊀ＶＡＬＫＰＪꎬＶＥＲＨＡＡＫＲＧꎬＢＥＩＪＥＮＭＡꎬｅｔａｌ..Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉ￣ｃａｌｌｙｕｓｅｆｕｌｇｅｎｅ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｅｓｉｎａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｎ.Ｅｎｇｌ.Ｊ.Ｍｅｄ.ꎬ２００４ꎬ３５０(１６):１６１７－１６２８. [１７]㊀ＣＨＯＩＹＬꎬＴＳＵＫＡＳＡＫＩＫꎬＯᶄＮＥＩＬＬＭＣꎬｅｔａｌ..ＡｇｅｎｏｍｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆａｄｕｌｔＴ￣ｃｅｌｌｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｏｎｃｏｇｅｎｅꎬ２００７ꎬ２６(８):１２４５－１２５５.[１８]㊀ＣＯＵＳＴＡＮ￣ＳＭＩＴＨＥꎬＳＯＮＧＧꎬＣＬＡＲＫＣꎬｅｔａｌ..Ｎｅｗｍａｒｋ￣ｅｒｓｆｏｒｍｉｎｉｍａｌｒｅｓｉｄｕａｌｄｉｓｅａｓｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｉｎａｃｕｔｅｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｂｌｏｏｄꎬ２０１１ꎬ１１７(２３):６２６７－６２７６.[１９]㊀ＹＯＳＨＩＤＡＫꎬＳＡＮＡＤＡＭꎬＳＨＩＲＡＩＳＨＩＹꎬｅｔａｌ..Ｆｒｅｑｕｅｎｔｐａｔｈｗａｙｍｕｔａｔｉｏｎｓｏｆｓｐｌｉｃｉｎｇｍａｃｈｉｎｅｒｙｉｎｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｉａ[Ｊ].Ｎａｔｕｒｅꎬ２０１１ꎬ４７８(７３６７):６４－６９.[２０]㊀ＭＥＴＺＥＬＥＲＫＨꎬＨＵＭＭＥＬＭꎬＢＬＯＯＭＦＩＥＬＤＣＤꎬｅｔａｌ..Ａｎ８６￣ｐｒｏｂｅ￣ｓｅｔｇｅｎｅ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｉｇｎａｔｕｒｅｐｒｅｄｉｃｔｓｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｃｙｔｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｎｏｒｍａｌａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｂｌｏｏｄꎬ２００８ꎬ１１２(１０):４１９３－４２０１.[２１]㊀ＨＥＵＳＥＲＭꎬＷＩＮＧＥＮＬＵꎬＳＴＥＩＮＥＭＡＮＮＤꎬｅｔａｌ..Ｇｅｎｅ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｅｓａｎｄｔｈｅｉｒａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎａｄｕｌｔａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａꎬ２００５ꎬ９０(１１):１４８４－１４９２.[２２]㊀ＲＡＰＯＮＩＭꎬＬＡＮＣＥＴＪＥꎬＦＡＮＨꎬｅｔａｌ..Ａ２￣ｇｅｎｅｃｌａｓｓｉｆｉｅｒｆｏｒｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｔｈｅｆａｒｎｅｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｔｉｐｉｆ￣ａｒｎｉｂｉｎａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｂｌｏｏｄꎬ２００８ꎬ１１１(５):２５８９－２５９６.[２３]㊀ＩＩＪＩＭＡ￣ＹＡＭＡＳＨＩＴＡＹꎬＭＡＴＳＵＯＨꎬＹＡＭＡＤＡＭꎬｅｔａｌ..Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘｆｕｓｉｏｎｇｅｎｅｔｅｓｔｉｎｇｉｎｐｅｄｉａｔｒｉｃａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ[Ｊ].Ｐｅｄｉａｔｒ.Ｉｎｔ.ꎬ２０１８ꎬ６０(１):４７－５１. [２４]㊀ＢＡＮＥＲＪＥＥＲꎬＲＵＳＳＯＮꎬＬＩＵＭꎬｅｔａｌ..ＴＲＩＰ１３ｐｒｏｍｏｔｅｓｅｒｒｏｒ￣ｐｒｏｎｅｎｏｎｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓｅｎｄｊｏｉｎｉｎｇａｎｄｉｎｄｕｃｅｓｃｈｅｍｏｒｅｓｉｓ￣ｔａｎｃｅｉｎｈｅａｄａｎｄｎｅｃｋｃａｎｃｅｒ[Ｊ/ＯＬ].Ｎａｔ.Ｃｏｍｍｕｎ.ꎬ２０１４ꎬ５:４５２７[２０２０－０６－０８].ｈｔｔｐｓ://ｄｏｉ.ｏｒｇ/１０.１０３８/ｎｃｏｍ￣ｍｓ５５２７.[２５]㊀ＭＩＮＴＯＮＤＲꎬＦＵＬꎬＭＯＮＧＡＮＮＰꎬｅｔａｌ..ＲｏｌｅｏｆＮＡＤＨｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ(ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ)１Ａｌｐｈａｓｕｂｃｏｍｐｌｅｘ４￣ｌｉｋｅ２ｉｎｃｌｅａｒｃｅｌｌｒｅｎａｌｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ[Ｊ].Ｃｌｉｎ.ＣａｎｃｅｒＲｅｓ.ꎬ２０１６ꎬ２２(１１):２７９１－２８０１.[２６]㊀ＸＩＥＺＣꎬＤＡＮＧＹＷꎬＷＥＩＤＭꎬｅｔａｌ..ＣｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅａｎｄｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＭＡＬＡＴ１ｉｎｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎ:ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｓｔｕｄｙｂａｓｅｄｏｎｔｈｅＧｅｎｅ￣ＣｈｉｐꎬＧＥＯꎬＯｎｃｏｍｉｎｅꎬａｎｄＴＣＧＡｄａｔａｂａｓｅｓ[Ｊ].Ｏｎｃｏ.Ｔａｒ￣ｇｅｔｓＴｈｅｒ.ꎬ２０１７ꎬ１０:３９９１－４００５.[２７]㊀ＤＥＮＧＹꎬＨＥＲꎬＺＨＡＮＧＲꎬｅｔａｌ..ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＨＯＸＡ１３ｉｎｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ:ａｓｔｕｄｙｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｃａｎｃｅｒｇｅｎｏｍｅａｔｌａｓꎬｏｎｃｏｍｉｎｅａｎｄｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ￣ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ[Ｊ].Ｏｎｃｏｌ.Ｌｅｔｔ.ꎬ２０１８ꎬ１５(６):８５５６－８５７２.[２８]㊀ＣＨＵＮＧＨＬꎬＣＨＯＩＫＷ.Ｓｃｈｉｐ１ꎬａｎｅｗｕｐｓｔｒｅａｍｒｅｇｕｌａｔｏｒｏｆＨｉｐｐｏｓｉｇｎａｌｉｎｇ[Ｊ].ＣｅｌｌＣｙｃｌｅꎬ２０１６ꎬ１５(１６):２０９７－２０９８.５２４许杰ꎬ等:基于生物信息学分析ＳＣＨＩＰ１在急性髓系白血病中的表达及其临床意义. All Rights Reserved.。
国家重点实验室-生命科学领域地址
邮政编码：430072
依托单位：中国科学院水生生物研究所
电 话：027-87647697
实验室主任：桂建芳
新药研究国家重点实验室
地 址：上海市太原路294号
邮政编码：200031
依托单位：上海药物研究所
电 话：021-64718166
实验室主任：胡国渊
动物营养学国家重点实验室 中国农业科学院畜牧研究所、中国农业大学 时建忠、陈章良 2004DA125184
地质过程与矿产资源国家重点实验室 中国地质大学 赵鹏大 2004DA105193
病毒学国家重点实验室 武汉大学、中国科学院武汉病毒研究所 刘经南、胡志红 2004DA105204
地 址：江苏省南京市卫岗1号
邮政编码：210095
依托单位：南京农业大学
电 话：025-4395526
实验室主任：张天真
植物病虫害生物学国家重点实验室
/
地 址：北京市海淀区圆明园西路2号
邮政编码： 100094
依托单位：中国农业科学院植物保护研究所
系统与进化植物学国家重点实验室 中国科学院植物研究所 韩兴国 2004DA173024
计算机科学国家重点实验室 中国科学院软件研究所 李明树 2004DA173035
生物治疗国家重点实验室 四川大学 谢和平 2004DA105044
近海海洋环境科学国家重点实验室 厦门大学 朱崇实 2004DA105053
生物反应器工程国家重点实验室
/chinese.htm
地 址：上海市徐汇区梅陇路130号
邮政编码：200237
依托单位：华东理工大学
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)人才现状及管理思考
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)人才现状及管理思考陈波宇【摘要】随着医疗水平的逐渐提高,医疗人才建设逐步成为了医院发展过程中关注的一大问题,因为只有拥有高素质的医疗卫生人才,医院也才能在发展中拥有竞争力,医院的人才队伍建设也才能拥有生机活力.院所紧密围绕基础与临床结合的特点,走\"科学问题源于临床,科研成果服务患者\"之路,医疗对常见血液病特别是恶性血液病的诊断治疗达国内领先、国际先进水平;科研以全国唯一的实验血液学国家重点实验室为依托,同样,血液学研究所的人才建设也是十分重要,是关系到研究所发展的关键环节,只有认真解决了人才建设的问题,研究所才能往更好地方向发展.文章主要针对中国医学科学院血液病医院的人才现状进行分析,从而对血液研究所的人才建设提出相应的建议,并对其管理方式也进行了一系列思考.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2019(010)002【总页数】3页(P35-37)【关键词】研究所;人才现状;管理思考;血液病医院;培养计划;影响因素【作者】陈波宇【作者单位】中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)科研教育处, 天津300020【正文语种】中文【中图分类】R197随着医疗水平的逐步提高，医院的规模也在逐步扩大，同时，医院的评审标准以及服务要求也在逐步提高，因此医院对医学人才的要求也在提高，中国医学科学院血液病医院对其后勤团队采取了外包方式，其改革相对先进而彻底，因此我们这次选择对中国医学科学院血液病医院的人才建设以及管理方式方面进行思考，深入研究其人才的建设模式以及培养计划。
面对新机遇和挑战，我们将加强所院的内涵建设，创造一个和谐稳定的所院环境，加强科学创新体系建设，培养造就一个高水平的创新团队，使所院科研、医疗和教学水平进一步提高，为血液学事业的发展而努力[1]。
1 血液学研究所人才的概念以及评价血液学研究所人才是从事实验血液学及相关领域的基础与转化研究，提供科学的依据和新的发展战略，来提高诊断和治疗血液系统的效率，技术开发和实验血液学领域的人才。
国家技术中心名称
建设与环境保护
1 国家城市环境污染控制工程技术研究中心北京市环境保护科学研究院
2 国家城市水污染控制与资源化工程技术研究中心武汉安全环境科学研究院
3 国家给水排水工程技术研究中心中国市政工程华北设计研究院
4 国家工业建筑诊断与改造工程技术研究中心中冶集团建筑研究总院
5 国家工业水处理工程技术研究中心天津化工研究设计院
6 国家工业烟气除尘工程技术研究中心中钢集团武汉安全环保研究院
7 国家建筑工程技术研究中心中国建筑科学研究院
8 国家金属矿山固体废物处理与处置工程技术研究中心马鞍山矿山研究院
9 国家消防工程技术研究中心公安部天津消防科学研究所
10 国家烟气脱硫工程技术研究中心中国工程物理研究院环保工程研究中心，四川大学
11 国家住宅与居住环境工程技术研究中心中国建筑设计研究院
附件：国家工程技术研究中心名单（2005）
备注：★通过验收。
北京惠每云科技有限公司_企业报告(供应商版)
公告
南华大学附属第一医院临床决策支 持系统采购公开招标中标公告
南华大学附属第一医 院
143.0 137.7
TOP7
青岛市市立医院智慧医院临床高级 决策支持系统（CDSS）项目中标公
青岛市市立医院
告
117.0
TOP8
青岛大学附属医院（平度）CDSS 临床医疗决策系统、网络心电图系
青岛大学附属医院
统中标公告
本报告于 2023 年 08 月 21 日 生成
2 / 17
1.3.2 重点项目 重点项目
项目名称
招标单位
中标金额 （万元）
TOP1 TOP2 TOP3
凤庆县人民医院基于人工智能数据 凤庆县人民医院 中台的医疗智慧大脑建设项目
湖北民族大学附属民大医院银医通 项目中标结果公告
中国农业银行股份有 限公司恩施分行
1.2 业绩趋势
近 3 月(2023-06~2023-08)：
近 1 年(2022-09~2023-08)：
本报告于 2023 年 08 月 21 日 生成
1 / 17
近 3 年(2020-09~2023-08)：
1.3 项目规模
1.3.1 规模结构 近 1 年北京惠每云科技有限公司的中标项目规模主要分布于 10 万元到 100 万元区间，占总中标数量 的 39.1%。500 万以上大额项目 1 个。 近 1 年(2022-08~2023-08)：
1.1 总体指标 ..........................................................................................................................1 1.2 业绩趋势 ..........................................................................................................................1 1.3 项目规模 ..........................................................................................................................2 1.4 地区分布 ..........................................................................................................................4 1.5 行业分布 ...........................................................................................................................5 二、竞争能力 .................................................................................................................................7 2.1 中标率分析 ......................................................................................................................7 三、竞争对手 .................................................................................................................................7 3.1 主要竞争对手....................................................................................................................7 3.2 重点竞争项目....................................................................................................................8 四、服务客户 .................................................................................................................................9 4.1 关联客户中标情况 ............................................................................................................9 4.2 主要客户投标项目............................................................................................................9 五、信用风险 ...............................................................................................................................10 附录 .............................................................................................................................................11
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中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)PACS系统存储扩容 2020-06-04
项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)临床研究信息管理 2020-04-28
系统采购项目
8
天津
2020-03-18 维普资讯中文期刊服务平台开放免费下载服务
9
未知
2020-03-18 关于疫情期间免费开放SinoMed服务的公告
【医疗设备、仪器批发】 （18） 仅展示最近10条招标项目
序号
地区
日期
标题
1
和平
2020-06-10 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备采购项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)临床研究信息管理
2
和平
2020-04-28
本报告于 2020年6月28日 生成
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)层流病房使用设备
4/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
10
和平
2020-01-09 采购项目
2.3 企业招标行业分布（近一年）
一、基本信息
1. 工商信息
企业名称： 中国医学科学院血液学研究所 统一社会信用代码： /
工商注册号： /
组织机构代码：
/
法定代表人： /
成立日期：
/
企业类型： /
经营状态：
/
注册资本： /
注册地址： /
营业期限： / 至 /
营业范围： /
联系电话： ***********
二、招投标分析
2.1 招标数量
本报告于 2020年6月28日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照
目录
1. 基本信息：工商信息 2. 招投标情况：招标数量、招标情况、招标行业分布、投标企业排名、中标企业 排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息：经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息：工程人员、企业资质
项目
4
天津
2020-03-18 维普资讯中文期刊服务平台开放免费下载服务
【医疗服务】 （1）
序号
地区
日期
标题
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备维保外包
1
和平
2020-06-10
服务项目
2.4 投标企业前五名（近一年）
本报告于 2020年6月28日 生成
6/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
招标投标企业报告
中国医学科学院血液学研究所
本报告于 2020年6月28日 生成
1/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
系统采购项目
3
Hale Waihona Puke 未知2020-03-18 关于疫情期间免费开放SinoMed服务的公告
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)层流病房使用设备
4
和平
2020-01-09
采购项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)层流病房使用设备
5
天津
2019-12-30
采购项目
6
和平
2019-12-16 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备采购项目
* 敬启者：本报告内容是中国比地招标网接收您的委托，查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真 实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。
本报告于 2020年6月28日 生成
2/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
企业招标数： 181 个 （数据统计时间：2017年至报告生成时间）
本报告于 2020年6月28日 生成
3/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
2.2 企业招标情况（近一年）
标题
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)PACS系统存储扩容
1
和平
2020-06-16
项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)出凝血疾病专病数
2
和平
2020-06-16
据库项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)PACS系统存储扩容
3
和平
2020-06-04
项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)出凝血疾病专病数 2020-06-16
据库项目
2020-06-10 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)物资配送服务项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备维保外包 2020-06-10
服务项目
2020-06-10 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备采购项目
7
和平
2019-12-16 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗设备采购项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医疗器械单一来源
8
和平
2019-12-16
采购项目
本报告于 2020年6月28日 生成
5/9
每日80000+条信息更新，多维度检索、企业资 质匹配、甲方监控等功能，让中标快人一步！
企业近十二个月中，招标最多的月份为2020年06月，该月份共有6个招标项目。
仅展示最近10条招标项目
序号 1 2 3 4 5 6 7
地区 和平 和平 和平 和平 和平 和平 和平
日期
标题
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)PACS系统存储扩容 2020-06-16
9
和平
2019-11-05 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医院管理系统购置
项目
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)中国人群重大血液
10
和平
2019-11-05
病地图平台建设项目
【数据处理和存储服务】 （4）
序号
地区
日期