药品的保管(1)
临床科室药品储备和存放
临床科室药品储备和存放一 药品的存放环境（一）需要避光保存药品1、维生素类注射液：复方维生素、维生素 B 、维生素 B2、维生素B1、维生素 B12、维生素 B6、维生素 C 注射液（见光易分解药物）。
2、噻嗪类药物：盐酸异丙嗪注射液、盐酸氯丙嗪注射液（该类药物在光、金属离子、氧的作用下极易氧化变色，但氯丙嗪和异丙嗪说明书中均规定应避光保存，但未规定应避光输注）。
3、喹诺酮类药物：环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星（以喹啉羧酸类产品最多，大多对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性降低）4、酚类药物：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺注射液（分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等影响下，易氧化变质，这类药物只需做好避光保存即可）。
5、芳胺类药物：对氨基水杨酸（为常用的抗结核药物，容易发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物，引起不良反应，该药物无论是说明书还是各类用药指南都明确指出，静脉滴注时应新鲜配制，避光，溶液变色即不得使用）。
6、含有不饱和碳键的药物：两性霉素 B （为多烯类抗真菌药，具有易氧化结构，同时为降低不良反应发生率，每剂滴注时间至少 6 小时，所以滴注时要避光）。
7、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、表柔比星、长春新碱、紫杉（ 醇、依托泊苷、多西他赛、昂丹司琼、亚叶酸钙（某些化疗药物具有化学结构的特殊性，在水溶液状态下，可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂反应，光照可催促上述反应的进程，但并非所有的抗肿瘤药物在输注过程中都需要避光）。
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液9、吡啶类药物：硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。
因结构中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时，应避免日光直射，并未要求输注过程中避光，只要做到避免日光直射即可，比如靠窗的患者，给药时应做好防护措施，此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程1、片剂的养护重点与方法：（1）一般片剂：吸潮后可发生分解、破碎、发霉、变质等现象；（2）包衣片（糖衣、肠衣片）吸潮后可发生褪光、褪色、粘连、溶化、霉变、膨胀脱壳等现象；（3）含糖片剂，如各种糖钙片、喉片、等，吸潮、受热后可发生溶化、粘连及变形；（4）对光敏感的片剂要注意避光保存；（5）中成药片剂易吸潮，要保证库房的干燥；（6）抗生素、生化制剂要严格按药品说明书规定的储存条件进行存放，并按“效期”原则出库。
以上剂型要注意保证库房密闭、干燥、相对湿度要保持在60-70%，要特别注意雨季的相对湿度如有超标要立即采取排潮措施。
片剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）磺胺嘧啶片：遇光易氧化、受潮易生霉，应在密闭、遮光、干燥处储存。
（2）阿司匹林片：遇湿热情况易分解，产生醋酸味和表面析出针状结晶，应在密封干燥处储存。
（3）维生素B1片：遇潮易发生松片，遇光易氧化分解变黄色。
（4）维生素C片：遇光受潮易氧化分解变黄色或黄棕色。
（5）复方甘草片：有吸湿性，吸潮后可变色、胀片、粘连、溶化，应在密封、干燥处储存。
（6）硝酸甘油片：遇光、空气、吸潮后可缓慢水解，含量下降，应在遮光、密封、凉处储存。
2、胶囊剂的养护重点与方法：胶囊剂（包括硬胶囊剂、胶丸剂）吸潮、受热后易变软、发粘、膨胀、生霉。
应注意要以防潮、防热为主。
（1）一般胶囊剂要在密封、干燥的凉处储存，但也不能过分干燥，防止胶囊脆裂，主药对光敏感的要注意避光。
（2）有颜色的胶囊要注意因受潮、受热而出现变色。
（3）装有生药的胶囊要注意因受潮、受热而出现的发霉、生虫、发臭。
（4）抗生素胶囊应在密封、干燥、阴凉处储存，避免因此使药品效价下降，并坚持按“先进先出，近期先出”的原则出库，胶囊剂常见易变及需要重点养护的品种有：（1）利福平胶囊：受湿热可发生粘软、发霉等现象，应在密封、避光干燥处储存。
（2）维生素AD胶丸：遇光、空气、吸潮、受热后，可发生氧化、粘连、发霉、漏油等，应在避光、密封、干燥处储存。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
为进一步规范特殊药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例》并结合我院相关制度规范,制定本制度。
一、麻精药品的保管：根据医疗需要，定期采购精、麻药品，保持合理库存。
货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专薄记录，验收记录双人签字。
做到五专：专人帐册，专人登记，专人管理，专柜加锁，专用处方。
药库、调剂室和病区按月盘点，做到帐物相符。
麻醉药品，精神药品必须储存在保险柜中，且保险柜有明显标识；门窗有防盗设施，并安装报警设置；储存温度在2-20℃,储存湿度在45-75%之间，避免光线直射。
二、麻精药品领取：各调剂室、病区根据需要定期领取麻醉药品，精神药品，领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对，并按规定进行登记，签字。
三、麻精药品的退回、销毁：对过期失效、损坏的麻醉药品、一类精神药品应办理退库手续，销毁时，应向**县药监局、公安局等相关部门提出申请，在其监督指导下执行相应销毁程序。
发出的注射剂或贴剂,再次调配时,应要求患者将原批号空安甑或废贴交回，并记录其数量、批号。
各病区、手术室调配使用麻醉药品、一类精神药品的注射剂应收回空安瓶，核对批号、数量并做记录，及时交给调剂室回收。
各调剂室对使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空安瓶、废贴由专人负责，每月药剂科统一销毁一次。
销毁要有记录，签字：包括销毁的时间，地点，品名、规格、数量、销毁人、监督人等项目。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
药卫生所库保管职责范文
药卫生所库保管职责范文药卫生所的库保管是一个重要的工作环节，它涉及到药品的存储、保管和发放等方面。
库保管工作对于药卫生所的正常运转和医疗服务的顺利开展至关重要。
下面是药卫生所库保管职责范文，具体如下：一、药品存储1. 根据药品的性质分类存放，保证不同种类药品之间不混杂。
例如，常用药和急救药品应分开存放，防止交叉感染和药品混淆。
2. 严格按照药品的存储条件进行存放。
对于需要低温存储的药品，要保证冷链设备的正常运转，及时进行温度监测，并记录温度变化情况。
3. 对于易受潮、易爆炸或易变质的药品，要采取相应的措施。
例如，潮湿环境下的药品应存放在干燥通风的地方，易爆炸的药品应储存在防爆设备中。
4. 对于过期药品，要及时清理和销毁，防止误用。
5. 做好库房的清洁工作，保持良好的环境卫生。
二、药品保管1. 对于药品的盘点工作，要按照规定的时间和方式进行。
盘点工作要认真细致，确保库存药品数量的准确性。
2. 对于药品的收发工作，要做到一对一核对，确保药品的准确性和完整性。
3. 对于进货新药品，要进行质量评估和入库验收工作。
对于不合格的药品，要及时追溯并采取相应的措施。
4. 做好药品的标识和包装工作，确保药品易于识别和使用。
5. 对于药品的灭菌工作，要严格按照规定的操作程序进行。
确保药品的质量和安全性。
三、药品发放1. 对于药品发放的工作，要严格按照医嘱执行，确保药品的合理使用。
2. 药品发放要记录详细的信息，包括患者姓名、药品名称和剂量等。
确保患者用药的安全性和准确性。
3. 对于特殊药品的发放，如麻醉药品或精神药品，要严格按照相关法律法规进行。
确保药品的合法使用。
4. 对于患者自带药品的处理，要按照规定的程序进行。
如需要保存或者交给药房处理，要及时处理并记录相关信息。
5. 对于药品的退回和报废，要按照规定的程序进行。
并做好相应的记录和追溯工作。
以上是药卫生所库保管职责范文的内容。
药卫生所的库保管工作是一个复杂而细致的工作，对于药品的存储、保管和发放等方面都需要严格遵守相关的规定和操作程序。
药品的储存与养护
药品的储存与养护药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康,药品质量与其储存养护有着很大的关系。
影响药品质量的外界因素很多,如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。
这些因素对药品质量的影响往往就是相互的,有时就是几种因素同时或交叉进行。
加速药品的破坏,使其变质、失效。
另外,药品的储存条件不适宜。
保管方法不适当也就是药品变质的重要原因。
只有全面了解药品变质的原因,才能积极创造条件,选择科学的储存养护方法,确保临床用药安全有效。
1 药品储存基本要求1、1药品仓库的建筑与管理1、1、1药品仓库的种类及要求:医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件,保证药品质量。
1、1、2药品仓库的设置:一级以上的医疗机构与区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃),阴凉库(温度不高于20℃),冷藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃),相对湿度应保持在45%～75%之间,这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备,从而实行整体式控温控湿储存药品,确保药品质量。
其她药品使用单位应根据药品储存要求。
采取能达到药品储存条件的相应的措施。
药品使用说明对药品的储存有特殊要求的,应当按该说明的要求储存药品。
1、1、3药品仓库的布局:药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。
仓库应采取分区或色标管理。
色标统一标准为:待验区、退货区为黄色,合格区为绿色,不合格区为红色。
库存药品应按药品自然属性分类。
按区、排、号进行科学储存,做到以下几点:(1)“六分开”:处方药与非处方药分开,基本医疗保险药品目录的药品与其她药品分开,内用药与外用药分开,性能相互影响、容易串味的品种与其她药品分开,新药、贵重药品与其她药品分开,配置的制剂与外购药品分开。
(2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。
药品贮存管理制度范文(2篇)
药品贮存管理制度范文1.品质第一，为确保产品质量，保证食品原辅料在贮存期间的食用价值，特制定本管理制度。
2.食品原辅料(包括半成品、成品)贮存、保管工作由库房管理者等相关人员直接负责，主管负责监督、保管。
3.食品原料贮存时必须依照食品原辅料的特性(储存条件)，做到分类存放。
4.库房内严禁存有超过保质期限、腐败变质、无产品标签的原辅料、半成品、成品。
5.食品原料的贮存方式有以下几种：(一)常温贮藏：主要用于贮藏不易腐败、变质的、有包装物的辅料及半成品原料(如：玉米、小麦、高粱等)。
(二)封闭贮藏。
主要用于贮存有挥发性气味的食品原料。
6.食品原辅料、半成品(有要求的)贮存时，必须填写“原料入库标识”，并根据原料辅入库标识及原辅料的保质期限，做到原辅料领用的先进先出。
7.食品原料(半成品)贮存应做到库房整洁、食品存放要隔墙离地(距墙10cm、距地20cm)分层、分类、分架、分库、通风贮存。
8.食品原辅料保管人员应定期将保存时间较长且在有效期内的可食用性食品原辅料(半成品)数量上报生产主管。
9.食品原辅料贮藏环境禁止存放有毒、有害物或其他非食品类物品.10.食品原辅料贮存环境必须每日打扫，保证储藏设备正常运作，达到贮存环境干净整洁、无虫害、无杂物的卫生标准。
地面、台面、墙面干净整洁，工具用具干净，物见本色。
11.低值易耗类要专区存放。
12.常温库要有良好的通风、防潮设施。
13.库房管理者每日按以上要求进行库房管理，主管(或指定检查人员)进行监督检查并记录温度，并将每日检查情况进行记录，根据记录的不合格点，及时进行整改。
14.相关人员必须按照相关要求执行，当违反时，公司有权根据对当事人及其负责人进行批评、处分或经济处罚。
药品贮存管理制度范文（2）第一章总则第一条为了规范和加强药品贮存管理工作，保证药品贮存安全、有效和科学，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品贮存的部门和人员。
第三条药品贮存管理应遵循科学、公正、公平和便民的原则。
药物保管的规章制度有哪些
药物保管的规章制度有哪些一、药物采购管理1.1 药物采购应按照国家相关法律法规和政策规定进行，采购人员应具备相关从业资格和经验。
1.2 药品采购应向有生产许可证和药品经营许可证的合法药品供应商采购，避免购买假冒伪劣药品。
1.3 采购人员应定期比价，选择性价比高的药品进行采购，确保药源质量可靠。
1.4 采购应编制并保留采购记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、批号等信息。
二、药物存储管理2.1 药物存储应在达到相关国家药品储存标准的条件下进行，确保药品的质量和安全性。
2.2 药品应按照不同种类进行分类存放，避免混淆和错误。
2.3 药物存储区域应保持干燥通风、防潮防尘、温度恒定、光线适宜等条件。
2.4 药品存放架应定期清洁、消毒，保持整洁无杂物。
2.5 药品贮存区应设有符合规定的警示标志，要有签名、日期、有效期的使用记录。
三、药物配发管理3.1 药品配发应由专业的药剂师或医师按照处方进行，确保患者用药的安全性和有效性。
3.2 配发药品前应查验处方的准确性和完整性，避免因处方错误导致的用药风险。
3.3 药品配发过程中应注意医嘱的规范性和合理性，确保患者用药的符合医疗需要。
3.4 配发药品应按规定标注患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法、频次等信息。
3.5 配发药品过程中如发现处方错误或其他异常情况，应按规定进行处理并做好记录。
四、药物使用管理4.1 药品使用应按照医学专业标准和治疗规范进行，保证患者用药的安全有效。
4.2 医师或药剂师应对用药情况进行跟踪监控，防止因用药错误导致的药品不良反应。
4.3 医务人员要严格按照医嘱开具处方并配发药品，杜绝超量服用和滥用药物。
4.4 患者用药过程中如果出现无法合理解释的药物反应或其他异常情形，应及时向医生报告并按照相关程序处理。
4.5 用药结束后剩余药品应按规定进行归还或报废处理，防止药品滥用引起患者用药风险。
五、药物报废处理5.1 药品报废应按照相关规定进行分类、记录和存储。
科室 药物的接收、保存、分发、回,收、退还、销毁的SOP(1)
（5）如需医院进行销毁的试验用药物及药瓶（如细胞毒类药物），在获得申请者的授权后遵照医院的细胞毒性药物销毁流程予以销毁。
（5）剩余的药物统一由领药人退回给药物管理员，由药物管理员统一清点保管，做好药物回收的登记。
（6）建立药物库存表每次接收药物和发放药物时做好登记。
4.药物及包装的回பைடு நூலகம்。
（1）门诊患者的药物及包装回收。门诊患者把剩余的药物及空包装(铝箔、药盒、药瓶等)归还给该项目的研究护士，研究护士清点后交给药物管理员，药物管理员再根据受试者服药剂量来清点药物的数量以及空包装(铝箱、药盒、药瓶等)是否符合.并记录“试验用药物发放登记”。
（2）当试验药物保管室的试验药物不足1月药量时，提醒药物管理员要通知研究者和申办者及时补充药物。
（3）住院患者药物领取。授权医生开立医嘱或处方，临床护士核对处方的内容，即项目的名称、受试者的姓名与药物编号以及药物的规格、数量和使用方法，确认无误后，到机构临床试验药房(或科室存药处)领取试验药。临床护士负责药物的执行，向患者交代药物使用的具体事宜。
（2）一般情况下，药物存放于机构临床试验药房。如有特殊情况需要科室自行保管药物的，应向机构提出书面申请，获得机构批准后，指定有相应资质的专人负责。试验用药物的管理，遵照机构《药物的接收、保存、分发、回收、退还、销毁的SOP》。
2.药物的领取。
（1）临床试验启动前确定适用于本项目的处方模板，确定本项目的授权医生、研究护士。
肿瘤内科专业药物临床试验SOP
题目
药物的接收、保存、分发、回收、退还、销毁的SOP
拟定人
审核人
批准人
拟定时间
药品经营与管理《项目4-5-特殊管理的药品储存与养护》
特殊管理的药品储存（一）麻醉药品、精神药品的储存与保管要求1、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。
专库应当符合以下要求：安装专用防盗门，实行双人双锁管里；具有相应的防火设施；具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。
麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。
2、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用柜。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
3、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。
4、以上单位，应当配备专人负责储存养护管理工作，并建立储存麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册。
专用账册的保存期限应当子药品有效期期满之日起不少于5年。
5、麻醉药品储存养护实例分析磷酸可待因糖浆（1）分类储存按药品特性、剂型、仓储管理要求进行入库分类，在仓库—特殊管理药品区域选择—麻醉药品—糖浆剂区域，再根据入库药品数量、包装〔如形状、体积、重量、内外包装材料特性〕、包装标识〔如可堆层数、贮藏项下要求：遮光、密封、置阴凉处保存等〕选择储存位置—阴凉库，结合储位条件〔地面荷重定额及库房高度〕确定—堆码层数、堆码方式，进行—堆码操作〔注意五距要求，底座要稳固，防止过密过高〕或选择货架进行—上架操作〔注意平安操作〕。
然后设置—货位卡，对货垛或货架堆放药品进行—标识、记录入库信息。
专人保管—库房加锁。
（2）在库保管与养护根据磷酸可待因的理化特性〔光照易变质〕及糖浆剂的质量特性〔高温易发酵酸败等〕，确定储存条件为：避光、密闭、阴凉处保管。
在库检查时注意糖浆有无渗漏、受微生物污染、发酵酸败或光解等；检查储存条件是否符合该药品贮藏向下要求，否那么调控库房温、湿度等使之符合储存要求；检查在库糖浆品种、数量是否与胀、卡相符。
药品保管储存管理制度范本
药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
麻醉药品第一类精神药品保管制度
麻醉药品第一类精神药品保管制度一、专人保管1.医院应当建立由专人负责麻醉药品第一类精神药品的保管工作，确保药品的安全和有效。
2.保管人员应当经过专业培训，了解药品的特性、使用方法和安全保管措施。
二、定期清点1.保管人员应当定期对麻醉药品第一类精神药品进行清点，确保药品数量和品种的准确性。
2.每次清点应当有记录，确保清点过程的可追溯性。
三、双人双锁1.麻醉药品第一类精神药品的储存场所应当采用双人双锁的管理方式，确保药品的安全性。
2.只有经过授权的人员才能接触药品，并需要按照规定使用密钥和密码。
四、定期检查1.保管人员应当定期对麻醉药品第一类精神药品进行检查，确保药品的质量和有效期。
2.检查应当有记录，包括检查的时间、药品名称、数量、质量等情况。
五、废弃处理1.对于过期、损坏或不再使用的麻醉药品第一类精神药品，应当按照规定进行废弃处理。
2.废弃处理应当有记录，包括废弃的时间、药品名称、数量、处理方式等。
六、防盗防破坏1.麻醉药品第一类精神药品的储存场所应当安装防盗设施，确保药品的安全。
2.保管人员应当经常检查防盗设施的有效性，确保其完好无损。
七、特殊标记1.麻醉药品第一类精神药品的包装应当有明显的特殊标记，以便快速识别和区分。
2.特殊标记应当包括药品名称、使用方法、注意事项等基本信息。
八、严格领用记录1.领用麻醉药品第一类精神药品应当有严格的领用记录，包括领用人、领用时间、领用数量等信息。
2.领用记录应当保存完好，便于追溯和管理。
九、存储地点安全1.麻醉药品第一类精神药品的存储地点应当具备防火、防盗、防潮等安全措施。
2.存储地点应当保持整洁、卫生，避免药品受污染或变质。
十、交接记录1.交接麻醉药品第一类精神药品时应当有交接记录，包括交接时间、交接药品名称、数量等信息。
2.交接记录应当保存完好，便于追溯和管理。
药品储存管理制度范文
药品储存管理制度范文一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品的质量和安全性，提高药品管理工作的效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有使用、储存和管理药品的单位或个人。
三、职责与义务1. 药品库管理员负责药品的储存管理工作，包括药品的分类、入库、出库、库存盘点等。
2. 仓库保管员负责仓库的管理和维护，确保仓库的干净、整洁、无异味。
3. 部门负责人负责对药品的储存管理工作进行监督，落实责任制。
4. 所有使用药品的人员必须按照规定的程序进行操作，并且要密切关注药品的有效期限。
四、储存环境要求1. 储存室应保持干燥、通风、防潮。
2. 储存室内温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应保持在50%-70%之间。
3. 储存室内不得存放易燃、易爆、易腐烂等物品。
4. 储存室内应具备良好的照明设备，并保持照明设备的正常使用。
五、药品分类与标识1. 药品应按照药品性质和用途进行分类，并标注清晰可见。
2. 药品标签应包含药品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
3. 药品容器上的标签应清晰、完整、无污染。
六、药品入库管理1. 药品的入库应由专人进行，入库前应进行验收，并将验收结果记录在相应的入库记录表中。
2. 药品应按照生产日期、有效期等顺序进行储存，先进先出原则。
3. 每批药品入库后应及时进行质量抽样检测，并将检测结果记录在入库记录表中。
七、药品出库管理1. 药品的出库应有相应的出库手续，包括领用单、领用人员的签字等。
2. 对于急需用药，应当提供相应的紧急出库手续，包括相关医生的紧急出库申请单、核实签字等。
3. 出库后应及时更新库存信息，并将出库记录记录在相应的出库记录表中。
八、库存盘点管理1. 每年至少进行一次全面盘点，并将盘点结果进行记录和备案。
2. 盘点时应按照储存位置和分类进行盘点，并将盘点结果与库存记录进行对比，发现差异要及时核实和处理。
3. 盘点结束后应将盘点结果报告上级主管部门核验。
九、药品有效期管理1. 所有使用药品的人员应密切关注药品的有效期限，并在使用前仔细检查。
药品贮存管理制度范本
药品贮存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是规范药品的贮存管理，确保药品的品质和安全性，保障医疗机构的医疗质量和患者的用药安全。
本制度适用于医疗机构的所有部门和员工。
二、术语定义（1）药品：指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或改善人体功能的物质。
（2）药物管理人员：指受雇于医疗机构从事药物管理工作的专业人员。
（3）贮存：指对药品进行储存、保管和交接的一系列管理活动。
三、药品贮存管理的责任和义务1. 药物管理人员必须具备相关专业知识和技能，严格按照药品的贮存要求进行管理。
2. 药物管理人员应对药品的购进、贮存、出库、发放等环节进行全程跟踪，并详细记录相关信息。
3. 药物管理人员要定期对药品进行检查和清点，及时发现并处理药品的问题。
4. 药物管理人员要定期更新药品的贮存管理知识，提高自身的专业水平。
四、药品的贮存环境要求1. 药品贮存的温度和湿度应符合药品说明书或相关规定的要求。
2. 药品贮存的场所应通风良好，防潮、防虫、防尘。
3. 药品贮存的货架、柜台等要经过清洁和消毒，保证无杂质和异味。
4. 药品贮存的场所要设有恒温、恒湿的环境监测系统，并定期检验和维护。
五、药品的贮存管理措施1. 药品应按照生产日期和有效期进行分区储存，严禁混放和过期药品。
2. 药品应按照不同的类型、种类进行分类贮存，建立明确的库存管理制度。
3. 药品的贮存要保证远离光线、热源和有害化学物质，以防止药品受到损害。
4. 药品贮存要定期进行库存盘点，核实药品的数量和质量，并做好相应记录。
5. 药品的贮存应严格遵守“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效性。
6. 药品贮存应明确责任人，建立并保持药品交接日志，确保责任明确和追溯可查。
六、药品的贮存风险控制1. 药品贮存的区域应设有明显的标识，禁止非药品管理人员进入。
2. 药品贮存应设置有效的安全设备，如监控摄像头、闸门、报警系统等。
3. 药品贮存过程中要保持药房的整洁和安全，防止火灾、爆炸等事故的发生。
9药品储存与保管管理制度
一、目的：为保证仓库药品实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证药品储存质量。
二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。
三、适用范围：适用于药品在库储存。
四、职责：保管员、养护员对本制度负责。
五、内容：1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行的合理储存：1.1 按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间；1.2 储存药品相对湿度为35%～75%；1.3 药品仓库的色标管理：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格区和发货区标识为绿色，退货区、待验区标识为黄色，不合格区标识为红色；1.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；1.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；1.6 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；1.7 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；1.8 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；1.9 拆除外包装的零货药品应当集中存放；1.10 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；1.11未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；1.12 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3、应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。
药品储存管理制度范例(2篇)
药品储存管理制度范例目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。
麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。
同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(3)包装标示模糊不清或脱落。
(4)药品已超出有效期。
(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
药品储存管理制度范例（2）第一章总则第一条为规范药品储存管理，保障药品质量安全，确保药品储存的有效性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的所有药品储存管理工作。
第三条本制度内容以本单位的实际情况为基础，合理贴近国家法律、法规和相关规章制度。
麻醉药品、第一类精神药品储存、保管、发放制度
麻醉药品、第一类精神药品储存、保管、发放制度
一. 麻醉药品、第一类精神药品的储存、保管由专人负责，实行专库（柜）加锁管理，配备专用保险柜，报警装置与医院警卫值班室联动，门、窗有防盗设施。
二. 麻醉药品、第一类精神药品的入库、出库情况进行必须逐笔记录，及时、准确、完整地填写《医疗机构麻醉、精神药品出入库登记簿》，并做到帐、物、批号相符。
登记内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字。
《出入库登记簿》保存期限应自药品有效期期满之日起不少于5年。
三. 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品的周转库（柜），并配备保险柜，库存不得超过本机构规定的数量。
周转库（柜）应当每天结算。
四. 药房调剂窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
五. 定期检查麻醉药品、第一类精神药品的有效期，盘点数量，做到帐、物、批号相符。
七. 对过期、损坏进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
销毁的品种、数量记入出库登记，市卫生局建立《销毁麻醉药品、第一类精神药品登记簿》。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
4.分类储存 v 药品与非药品分开 v 内用药与外用药分开 v 性质互相影响，易串味的药品分开 v 品名与包装容易混淆的药品分开存放 v 整零药品应分开存放 v 特殊管理药品应专库存放
药品的保管(1)
5.分开管理 v 分开管理是指在库的合格品和不合格品分开
管理： v 合格药品应进入合格药品库，不合格药品应
v 3． 分区分类和色标管理规定
v 4． 工作程序和保管规定
v 5． 药品堆放要求
v 6． 药品交接管理要求
v 7． 药品盘点及差错管理规定
v 8． 奖惩措施等
药品的保管(1)
（一）依据和重要性
v 保证药品质量 v 保证药品安全 v 保证药品经营
药品的保管(1)
（二）部门和人员职责的要点
1． 药品进出要求 2． 批号操作要求 3． 效期报表要求 4． 温湿度管理要求 5． 账卡管理及盘点要求等
发药品的批号一致。
药品的保管(1)
3.药品出库 ◎ 药品出库必须凭公司规定的出库手续 ◎ 根据出库单据的要求发货 ◎ 药品必须按批号发货，发货单据上记载的批号必须和
所发药品的批号相一致 ◎ 将所发药品交给复核人员时必须有完善的交接手续。
药品的保管(1)
4.特殊管理药品的保管要求
v 特殊管理的药品是指二类精神药品和毒性中药材 v 对特殊药品的出库和入库必须双人接收和发货 v 对特殊药品在库保管必须有专库，实行双人管理 v 特殊药品要单独建帐，加强管理，杜绝差错。
电解质及微量元素 氯化钾片、氯化铵片、碘化钾片、复方碳酸 钙片(钙尔奇D)、碳酸氢纳片。
镇咳平喘药 复方甘草片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、 氨茶碱片、多索茶碱片。
解热镇痛药 阿司匹林片、卡巴匹林钙散。
镇静及抗癫痛药 溴化钾片、苯妥英钠片。
消毒防腐药 含碘喉片、西地碘片(华素含片)、氯己定片。
肠内营养素 要素膳、爱伦多、安素。
（3）判断依据与处理
药品外观质量是否合格应依据药品质量标准、药剂学、药物分析及 药品说明书的相关知识与 内容进行判断。药品的内在质量需要药品 检验机构依据药品质量标准检验后确定，一旦判定药品 变质应按照 假药处理，不得再使用。
药品的保管(1)
二、药品保管制度的要点
v 1． 依据和重要性
v 2．人员要求
存放在不合格药品库。
药品的保管(1)
(五)保管业务处理
1.药品入库 v 药品入库必须有规定的正式手续（入库
单）； v 根据单据上的项目对入库药品进行核对，
以防差错。 v 根据单据上的要求将药品放入相应的库区。 v 不合格药品的手续必须完备，并将不合格
药品存放在不合格库。
药品的保管(1)
2.药品在库
药品的保管(1)
2020/12/17
药品的保管(1)
案例
❖ 王大妈因患有冠心病，平时贴身带有硝酸 甘油片。一天外出时，王大妈突发心绞痛， 随行的家属立即将硝酸甘油片给大妈舌下含 服，但几分钟后症状并未缓解。
药品的保管(1)
v 解析使硝酸甘油发挥最佳疗效的几个条件： 注意给药途径、注意药品剂量、注意药品保管 硝酸甘油片不稳定，遇热见光极易分解失效， 应保存在棕色玻瓶内，密闭保存。病人随身携带时 应注意不要放在贴身的衣服兜里，以防体温影响降 低药效。
需要避光保存，应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。门、窗可 悬挂遮光用的黑布帘、黑纸，以防阳光照射。可采用棕色瓶或用黑色 纸包裹的玻璃器包装，以防止紫外线的透人。
药品的保管(1)
生物制品 肝素、核糖核酸、抑肽酶注射剂等。
维生素类 复方水溶性维生素、赖氨酸、谷氨酸钠等。 平喘药 氨茶碱及茶碱制剂。 肾上腺皮质激素 氢可、醋酸可的松、地米注射液等。 抗结核药 对氨基水杨酸钠、异烟肼片及注射剂、
药品的保管(1)
一、概述
1.影响药品质量的因素
（1） 环境因素：
在保管药品的过程中，影响药品质量的环境因 素很多，如日光、空气、湿度、温度、时间及微 生物等。上述因素对药品的影响往往不是单独进 行的，而是互相促进、互相影响而加速药品变质 的。故应根据药品的特性，全面考虑可能引起变 质 的各种因素，选择适当的贮存条件和保管方法， 以防止药品变质或延缓其变质速度。
D、湿度 湿度能使药品潮解、液化、变质或霉保管(1)
风化 引湿
含有结晶水的药物，常因露置在干燥的空气中，失去所含 结晶水的一部分或全部，以致本身变成结晶体或粉末。 风化后的药品，化学性质一般未改变，但在使用时剂量难 以掌握。特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。 易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸 钠及明矾等。
v 药品的堆放应按批号集中进行； v 整件包装药品按批号依次或分开堆码，堆码应注意按照
药品外包装图式标志的要求，规范操作，禁止倒置； v 上架药品按批号先后顺序摆放； v 配合养护人员做好仓库的温湿度记录和必要的温湿度调
节工作。 v 药品出库必须凭公司规定的出库手续； v 根据出库单据的要求发货； v 药品必须按批号发货，发货单据上记载的批号必须和所
滴眼剂 水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、 硫酸阿托品、丁卡因、利福平等。
药品的保管(1)
（2）易受湿度影响而变质药品的保管
①对易吸湿的药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加 螺旋盖盖紧。对易挥发的药品，应密封，置于阴凉干燥处。 ②控制药库内的湿度，以保持相对湿度在45-75%。可设置 除湿机、排风扇或通风器， 可辅用吸湿剂如石灰、木炭， 有条件者，尤其在梅雨季节，更要采取有效的防霉措施。 除上述防潮设备外，药库应根据天气条件，分别采取下列 措施，即在晴朗干燥的天气，可打开门窗，加强自然通风; 当雾天、雨天或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防 室外潮气侵入。
不能受潮的常用药品：
维生素
维生素B1片、维生素B6片、维生素C片及泡腾片、 复合维生素B片、鱼肝油丸、 复方氨基酸片或胶 囊、多种维生素和微量元素片。药品的保管(1)
助消化药 胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散剂、含 糖胃蛋白酶散、多酶片、酵母片、硫 糖铝片。
抗贫血药 硫酸亚铁片、乳酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片、 多糖铁丸、富马酸亚铁片。
体，无融化迹象。
药品的保管(1)
（2）检查方法
通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观形状进 行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品 与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各 种合格产品的外观性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容 器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气昧、形态、重量、粒度等情 况进行重点检查。
药品的保管(1)
三、药品的保管方法
1. 药物的一般保管方法：
药品应按其不同性质及剂型特点在适当条件下正确保管。作为药 师及药库管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界的各 种 因素对药品制剂可能引起的不良影响，严格按照药品说明书规定的 贮存条件和要求进行贮藏保管。
（1）易受光线影响而变质药品的保管
利福平片。 止血药 酚磺乙胺、肾上腺色踪注射液。
药品的保管(1)
抗休克药 多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普纳注 射液等。
利尿药 布美他尼片剂及注射剂、呋喃米、氢氯噻嗪片。
镇痛药 哌替啶、复方氨基比林片剂及注射剂、布洛 芬胶囊。
外用消毒防腐药 过氧化氢溶液、利凡诺溶液、呋喃西林溶液、 聚维酮腆溶液(碘伏)、磺胺嘧啶银乳膏等。
药品的保管(1)
凉暗处贮存的常用药品
抗过敏药 胃黏膜保护药 止吐剂
利胆药
维生素 酶类制剂
脱水药
色甘酸纳胶囊
胶体酒石酸铋、胃膜素、麦滋林S 甲氧氯普胺片及针、昂丹司琼针、托烷司 琼针、格拉司琼片及胶囊 曲匹布通片、熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸 片 维生素A滴剂 胰蛋白酶、糜蛋白酶、玻璃酸酶、ATP针、 溶菌酶片 甘油果糖
药品的保管(1)
A、日光
B、空气 空气中氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。
C、温度
温度过高或过低都能使药品变质。特别是温度 过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水 解等变化和微生物的生长有很大关系。例如: 青霉素加水溶解后，在250C放置24h，即大部 分失效。脊髓灰质炎疫苗、牛痘苗温度过高， 就会很快失效，温度过低又易引起冻结或析出 沉淀。
有较大的影响。
药品的保管(1)
2. 药品的外观检查
药品的性状，包括形态、颜色、气昧、味感、溶解度等是药品外观质量检 查的重要内容，它 们有的能直接反映出药品的内在质量，对鉴别药品有着 极为重要的意义。不同剂型的药物检查的 内容有所不同。
（1）检查内容
片剂
形状一致，色泽均匀，片面光滑，无毛糙起孔现象;无附 着细粉、颗粒;无杂质、污垢;包衣颜色均一，无色斑，且 厚度均匀，表面光沽，破开包衣后，片芯的颗粒应均匀， 颜色分布均匀，无杂质，片剂的硬度应适中，无磨损、粉 化、碎片及过硬现象，其气昧、味感正常，符合该药物的 特异物理性状。
药品的保管(1)
（三）工作过程
验收合格产品、 交接手续 、药品入库、 建帐 、分类储存、 出库手续、 按批号发 货、 交接手续、 复核 和注意事项： ◎ 入库或出库必须有规定的交接手续 ◎ 分类储存必须按规定的要求 ◎ 不合格药品和退回药品的工作流程
药品的保管(1)
（四）储存要求
1．分库要求： 药品按温、湿度要求分类储存于相应的库中（冷库，阴凉库，
外包装严密，无爆瓶、外凸、漏液、霉变现象，药液 颜 色正常，药液气味、黏度符合该药品的基本物理性状。
有无吸潮结块、发黏、生霉、变色等。
合剂、糖浆剂 检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等。
冲剂
观察有无潮解、结块、发霉、生虫等。
生物制品
其中液体生物制品检查有无变色、异臭、摇不散的
凝块及异物，冻干生物制 品应为白色或有色疏松固