药品采购验收保管储存出入库制度

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卫生院药品、医疗器械购进、验收、储存、养护和出库制度

卫生院药品、医疗器械购进、验收、储存、养护和出库制度（一）药品、医疗器械购进1、采购药品（包括医用氧）、医疗器械必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的合法企业购进。

2、对首次发生供货业务的药品（包括医用氧）生产或经营企业应确认其合法资格，索取加盖该企业公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件，索取销售人员企业法人委托授权书原件及其身份证复印件并保存备查，同时做好审验记录。

对首次发生供货业务的医疗器械生产或经营企业，应确认其合法资格，索取加盖该企业公章的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》和《营业执照》、《医疗器械注册证》复印件，索取销售人员企业法人委托授权书及其身份证复印件并留存备查；并做好审验记录。

3、采购疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品必须向供货企业索取《生物制品批签发合格证》并加盖企业公章的复印件。

4、采购进口药品，必须向供货企业索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检查报告书》或《进口药品通关单》加盖企业公章的复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》加盖企业公章的复印件；进口药材应有《进口药材批件》加盖企业公章的复印件。

5、购进中药饮片还必须有合格的包装和标签。

6、不得从事下列采购活动：（1）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证让》、《医疗器械经营企业许可证》的单位和个体采购药品、医疗器械。

（2）从非法药品市场采购药品、医疗器械。

（3）未经批准采购医疗机构配制的制剂。

（4）向药品、医疗器械经营企业采购超范围经营的药品、医疗器械。

（5）法律法规禁止的其他情况。

7、严禁将药品、医疗器械采购委托、承包给个人。

8、采购药品、医疗器械必须有真实完整的购进验收记录，药品购进验收记录内容必须包括：药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收人和复核人等，购进记录必须保存至超过药品有效期限1年，但不得少于2年。

药店药品验收、入库、保管、出库管理制度

药店药品验收、入库、保管、出库管理制度1. 背景和目的为了确保药店药品的质量和安全性，以及保证药品的合理使用和管理，制定本药店药品验收、入库、保管、出库管理制度。

2. 药品验收2.1 验收程序- 接收药品交货时，检查药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，与采购合同要求相符。

- 进行药品外观、包装、标识的检查，确保无破损、变形、污染等情况。

- 对特殊要求的药品，如冷藏药品、易变质药品等，进行必要的特殊处理和验收。

2.2 验收记录- 对每批次验收的药品，填写药品验收记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、验收人员等信息。

3. 药品入库3.1 入库程序- 验收合格后，将药品安排入库。

- 根据药品特性和要求，进行合理的分类存储。

- 在入库前，对药品进行必要的清点和包装检查，确保无误差和损坏。

3.2 入库记录- 对每批次入库的药品，填写药品入库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、入库人员等信息。

4. 药品保管4.1 药品存储环境- 确保药品存储环境符合相关要求，包括温度、湿度、通风等方面。

- 对需要特殊保管的药品，如冷藏药品、易爆药品等，进行特殊保管和监控。

4.2 药品保管记录- 定期进行药品库存盘点，记录药品库存情况。

- 对库存出现异常情况的药品，如缺货、过期等，进行相应的处理和记录。

5. 药品出库5.1 出库程序- 根据药品需求和药品库存情况，进行合理的药品出库安排。

- 出库前，核对药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，确保无误。

5.2 出库记录- 对每批次出库的药品，填写药品出库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、出库人员等信息。

6. 制度更新和追溯6.1 制度更新- 定期对本管理制度进行评估和更新，确保适应性和有效性。

- 及时调整制度中的流程和要求，以应对法规和业务环境的变化。

6.2 制度追溯- 对制度执行情况进行监控和追溯，以确保制度的有效执行和合规性。

- 对制度执行中发现的问题和不足，及时进行整改和改进。

2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度

2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、前言随着医疗技术的不断发展，医疗用药在人们的健康保障中起到了至关重要的作用。

为了确保药品供应的安全和药物的质量，制定了以下药品采购、验收、保管、储存出入库制度，以保障患者的健康与安全。

二、药品采购1. 采购计划编制根据医院临床需要和药品库存情况，定期编制药品采购计划，并提交给医务部门进行审批。

采购计划应包括药品名称、规格、数量等详细信息，并注明其采购渠道。

2. 供应商选择医院应建立健全的供应商选择评估制度，选择有良好声誉和合法资质的供应商，签订正式的采购合同，并及时更新供应商名录。

3. 价格谈判和合同签订医院药品采购部门应与供应商进行价格谈判，争取最优惠的价格，并签订采购合同。

采购合同应明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量要求等内容。

4. 采购审批采购部门按照医院的购买权限和预算要求，将采购合同提交相关部门进行审批，并进行预算控制。

三、药品验收1. 药品验收标准药品验收应按照国家药典和药品质量标准进行，同时参考药品的生产日期、有效期、包装完好性等要求进行检查，确保药品的质量和安全性。

2. 药品验收流程药品验收应由采购部门、药房或药库的操作人员进行。

验收人员应对药品进行实物核对，同时检查药品标识、包装完好性、有效期等，并填写验收记录。

3. 药品验收结果处理对于验收合格的药品，验收人员应及时将其入库，并将相关信息录入药品管理系统。

对于验收不合格的药品，验收人员应立即与供应商联系并提出退换货要求。

四、药品保管1. 药品保管场所医院应建立符合GSP（良好药品经营规范）要求的药品保管场所，保证药品的质量和安全。

药品保管场所应具备良好的通风、防湿、保暖等条件，并定期进行消毒和清洁。

2. 药品分类和标识药品应按照种类、规格等进行分类，并在明显位置标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

3. 药品库存管理药品保管人员应定期进行库存盘点，并及时更新库存记录。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本（3篇）

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本一、制度目的本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存等流程，确保药品质量和安全，保障医疗机构的正常运转和患者的安全用药。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的药品采购、验收、保管、储存等相关环节。

三、采购程序1. 采购需求确认提出药品采购需求的单位/部门应填写《药品采购需求单》，明确药品名称、规格、数量、用途、采购金额等信息，并报经上级主管部门审批。

2. 药品供应商选择采购需求获得批准后，采购部门应根据医疗机构的采购政策和标准，选择合格的药品供应商。

供应商的选择应满足质量、价格、服务等要求，并填写《供应商评估表》进行评估。

3. 采购合同签订采购部门与供应商签订药品采购合同，合同内容应包括双方的基本信息、药品名称、规格、数量、价格、交货期限、质量保证等条款。

4. 采购订单执行采购部门应根据合同要求和医疗机构的需求，在采购系统或纸质采购单上填写采购订单，并将订单发送给供应商。

同时，采购部门应确保采购订单的准确性和及时性。

药品验收应由药剂科（部门）进行。

验收人员应按照药品验收标准和流程进行，包括核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、包装完整性等，同时进行必要的质量检测。

五、药品保管1. 药品分类存储药剂科应根据药品的性质进行分类存储，如麻醉药品、精神药品、处方药品等。

不同类别的药品应分别存放，避免交叉污染。

2. 温度、湿度要求药剂科应确保药品存储环境的温度、湿度符合要求。

常用药品存放在阴凉、通风、干燥的环境中，特殊药品应按照要求进行冷藏或冷冻。

3. 药品保管人员药剂科应指定专人负责药品的保管，保管人员应具备相关药物知识和操作技能，并做好药品保管记录。

4. 药品库存管理药剂科应建立药品库存清单，包括药品名称、规格、批号、数量、进货日期、有效期限等信息，并定期盘点库存，及时清理过期、损坏等药品。

六、药品出入库管理1. 药品领用医疗机构的各科室/部门在使用药品时，应填写《药品领用单》，提供领用药品的科室、名称、规格、用量等信息，并由科室主任或授权人签字确认。

医院药品出_入库管理制度

一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。

三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。

4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。

四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。

（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。

（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。

2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。

（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。

3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。

（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。

（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。

4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。

（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。

（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。

5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。

（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。

五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。

2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。

药品采购、验收、摆放与保管

➢第六条医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。
➢第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。
○ 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药
品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。
相关法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
第二十三条医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。
2
第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
《中华人民共和国药品管理法》
相关法律法规
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十六条医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
第十五条医疗机构应当配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。
第二十五条医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

医院药品采购、验收、出入库制度

XXXX医院药品采购、验收、出入库制度一、药品的采购（一）常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种为常用药品。

每周由采购员根据本周药品的使用情况利用计算机程序自动生成的药品购进计划。

计划的内容包括药品的名称、规格、数量、购进价格、生产单位、配送公司等内容。

2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。

3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗委员会主任委员及院领导审查，经批准后方可实施采购工作。

4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。

所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。

5、药品采购计划由山东省药品集中采购平台统一发出。

（二）新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药、特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事委员会批准后方可购进。

（三）特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。

二、药品出、入库、验收管理制度（一）药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。

具体内容为：1、每次采购，由药库保管员根据药品采购计划进行入库验收。

2、来货后，药品的入库验收工作应在当日完成。

3、生物制品等有特殊储存条件要求的药品要求货到后即时验收，不得拖延。

4、将药品在待验区分类摆放后，由两名药库保管员按品种逐一进行验收。

其中，一人负责对药品的名称、产地、规格、剂型、批号、效期、数量、批准文号等内容的审核；另一人负责核对随货同行的单据内容。

有不相符的情况，则在单据上做出标记，随后经供货方核实确认后予以更正。

5、验收完一个品种后，及时上架。

上架时，应将药品标签朝外，并严格遵循效期先后摆放的顺序，将近效期的药品摆放于货架前方。

必要时，做出特殊标记。

药品仓库出入库管理制度

一、目的为确保药品仓库出入库工作的规范、有序，保障药品的安全储存和使用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位的药品仓库出入库管理工作。

三、职责1. 仓库管理员：负责药品的出入库管理、盘点、养护等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品使用部门：负责药品的使用申请、领用、退库等工作。

四、出入库管理1. 药品入库（1）采购员将采购订单提交给仓库管理员。

（2）仓库管理员核对采购订单与实物，确认无误后进行入库。

（3）入库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类存放。

（4）入库后，由仓库管理员填写入库单，并报上级领导审批。

2. 药品出库（1）药品使用部门向仓库管理员提出药品领用申请。

（2）仓库管理员核对领用申请与库存，确认无误后进行出库。

（3）出库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类发放。

（4）出库后，由仓库管理员填写出库单，并报上级领导审批。

五、盘点1. 仓库管理员应定期对药品进行盘点，确保库存数量与账目相符。

2. 盘点时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类盘点。

3. 盘点完成后，仓库管理员应填写盘点报告，并报上级领导审批。

六、养护1. 仓库管理员应定期对药品进行养护，确保药品质量。

2. 养护内容包括：检查药品包装是否完好、药品有效期、储存条件等。

3. 如发现药品质量问题，仓库管理员应及时上报，并采取措施进行处理。

七、违规处理1. 任何单位和个人不得擅自更改药品出入库记录。

2. 任何单位和个人不得擅自挪用、侵占药品。

3. 如有违反上述规定的行为，一经查实，将按照相关规定进行处理。

八、附则1. 本制度由药品仓库管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度

药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、药品采购制度1.1 采购原则采购药品应坚持质量第一、价格合理、供应及时、服务周到的原则。

1.2 采购计划药品采购应根据医院临床需求、库存情况和药品供应情况制定采购计划。

采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购方式和供应商等。

1.3 供应商选择药品供应商应具备合法资质，具备良好的信誉和供货能力。

供应商的选择应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保药品质量。

1.4 采购流程药品采购流程包括：制定采购计划、选择供应商、签订采购合同、验货付款、入库管理等。

二、药品验收制度2.1 验收目的药品验收的目的是确保入库药品的质量、数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。

2.2 验收质量的基本要求数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整、交接清楚。

2.3 验收程序药品入库时首先进入待验区，由药品库管员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后由库管员签名交给计算机入库人员办理入库手续。

2.4 验收依据1、二级质量标准国产药品 (包括中外合资药厂生产的药品 )均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。

2、《进口药品管理办法》直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。

3、药品购销合同购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。

三、药品保管制度3.1 保管原则药品保管应遵循“分区管理、分类存放、定期检查、妥善保管”的原则。

3.2 保管要求1、药品应按照药品性质和保管要求进行分区管理，确保药品安全。

2、药品应按照药品类别和规格进行分类存放，避免混放。

3、药品应定期检查，确保药品质量。

4、药品应妥善保管，防止药品受潮、变质、破损、过期等现象发生。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度

药品采购、验收、保管、储存出入库制度药品是医疗机构的紧要物品之一，为了确保药品的质量和安全，医疗机构应建立科学的药品采购、验收、保管、储存出入库制度。

下面将结合实际情况，阐述药品采购、验收、保管、储存出入库制度的实在内容。

一、采购（一）药品的采购应当采纳谨慎的方式，必需由具有相应资质的人员负责。

（二）采购药品应选择正规生产厂家，要求供给相应的产品及生产许可证、注册证书、质量合格证明等相关证件。

（三）药品采购应依照计划采购，并进行统一管理，切勿重复采购同一产品。

（四）药品的采购应当进行询价、比价、议价等程序，确保价格合理、优惠，并注明采购人、供货单位、货品名称、数量、价格、验货时间、完好包装情况等信息。

（五）药品采购完成后，应适时填写采购单据，经过相关部门审核签字、核对并妥当保管。

二、验收（一）验收药品时应注意查验产品的包装，如有破损或者变形等现象，应当先与供货单位沟通并落实协调措施，避开损失和挥霍。

（二）验收药品前，应查阅进货单、采购合同、生产许可证书、注册证或批准文号、质量合格证书等文件，以保证产品信息的真实性和合法性。

（三）验收药品应选择与进货数量相符合的样品进行检验，检验结果应包含样品编号、名称、数量、检验结果、经办人、检验人、检验时间等信息。

（四）对于不合格的药品，应当适时联系供货方，退货或者办理相关手续，避开该药品对病人造成危害。

三、保管（一）药品在保管过程中应当依照药品的特点选择适当的存储场所，对于易挥发、受潮、易变质、易爆性等药品需特别注意存储条件和环境。

（二）药品应分门别类、依照编号、名称、有效日期等必要信息予以标注。

（三）药品保管人员应当接受相关培训，并定期进行药品保管及库存情况的检查，记录药品总量、有效期、数量、质量等信息，并建立药品台账，严格保管而不泄漏。

四、储存出入库（一）药品的储存出入库操作应由专人管理，统一订立操作规程，药品的入库操作应当凭借采购手续，药品的出库操作应当经过医务人员签字指示。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本第一章总则第一条为规范药品采购、验收、保管和储存出入库工作，确保药品质量和安全，提高药品管理水平，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品采购、验收、保管和储存出入库的工作。

第三条药品采购、验收、保管和储存出入库应严格按照国家相关法律法规和规范性文件的要求进行。

第四条药品采购、验收、保管和储存出入库工作由本单位的药品管理部门负责组织实施。

第二章药品采购管理第五条药品采购应按照采购计划进行，由药品管理部门编制并逐级审批。

第六条采购部门应根据采购计划，制定详细的采购方案，明确采购内容、数量、金额等细节信息。

第七条采购部门应严格按照国家有关法律法规和规范性文件的要求，进行采购招标或询价。

第八条采购部门应根据招标或询价结果，进行供应商的评审，并编制评审报告，报药品管理部门审批。

第九条药品管理部门应对采购计划、采购方案、评审报告等进行审批，同意后组织采购合同签订。

第十条采购合同应明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期、质量要求、验收标准等内容，并签订双方代表姓名和联系方式。

第十一条药品供货商应按照合同中的要求，按时供货，并提供相关的质量证明文件。

第十二条药品管理部门应进行验收，并记录药品的货物名称、数量、检验结果等信息。

第三章药品验收管理第十三条药品验收应由药品管理部门负责组织，并指定专人进行。

第十四条药品验收人员应依据国家相关法律法规和规范性文件的要求，对药品的品名、规格、数量、质量等进行检查和核对。

第十五条药品验收人员应详细记录每次验收的药品信息和检验结果，并填写相关的验收报告。

第十六条药品验收人员对于不符合相关标准的药品，应及时向药品管理部门报告，并进行相应的处理。

第十七条药品管理部门应对每次药品验收情况进行核实，并对验收报告进行审批。

第四章药品保管管理第十八条药品保管应设置专门的仓库，并标明药品存放区域。

第十九条药品保管人员应按照药品的特点和要求，制定相应的储存方案，确保药品的安全和质量。

药品的购进、验收、储存、养护及出库复核制度

目的：建全药品购进、入库验收、储存、养护及出库复核的管理程序与要求。

范围：适用于所有购进、配送入库药品职责：采供部、质管部及配送中心相关人员内容：一、药品的采购制度1、公司编制购货计划时应以药品质量为重要依据，并有质管部人员参加。

2、采购部购进药品时必须确定供货单位的法定资格及质量信誉；供货单位必须提供加盖公章的“一证一照”的复印件及药品质量标准和批准文号。

3、签订合同必须明确质量条款及质量标准。

4、公司购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

5、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求。

二、药品（质量）验收入库制度1、每批药品到货后，存放待验库（区），待质量验收合格后方可入库。

2、质量验收人员必须经过专业培训，具有质量管理、质量检验等方面的专业知识和独立的工作能力。

3、质量验收人员按规定比例抽样检查整件药品，50件以下，验收2件（3件以下的药品要逐箱检验），零散药品，小于10盒（瓶、袋）的按实数验收。

10-100盒（瓶、袋）的按5%验收。

验收内容包括：品种、规格、数量、产地、生产批号、批准文号、注册商标、有效期、产品合格证、药品外观质量、包装质量。

进口药品还要检查加盖供货单位红色印章的国家药品监督管理局指定的口岸药检所检验合格报告单复印件。

认真填写质量验收记录（保存三年），作出质量验收结论。

4、验收合格的药品，质量验收人员应在入库凭证上签字，保管员立即将该批药第2页品移放在合格品库（区），对验收不合格的药品严禁入库，并填写药品拒收报告单，通知有关部门，作退（换）货处理。

5、凡销货退回药品应存放在退货区，保管员根据各门店的单据建立退货记录，质量验收人员应会同保管员逐项核对无误后，检查质量。

合格商品入合格品库（区）。

不合格商品移放到不合格品库（区）。

质量验收人员认真做好销货退回质量验收记录备查。

退回数量超过实发数的药品不予退货。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文一、采购制度1. 采购目的：根据医疗机构的需要，及时、准确地采购所需药品，保障医疗工作的正常进行。

2. 采购标准：根据国家和地方相关法规、标准，采购符合质量要求的药品，确保患者用药的安全性和效果。

3. 供货商选择：采购部门应根据医疗机构的需求，选择符合要求的供货商，并签订合同或协议。

4. 采购程序：采购部门应按照规定的程序进行采购，包括需求确认、询价比价、评标、合同签订等环节，确保采购的公开、公正、公平。

5. 采购文件及记录：采购部门应妥善保存采购文件和相应的记录，包括采购计划、询价比价记录、评标记录、合同及发票等，以备审计和核查。

二、验收制度1. 验收目的：对药品进行质量、数量的检查，确保所采购的药品符合要求，并及时妥善处理不合格品。

2. 验收程序：验收人员应按照规定的程序进行验收，包括查阅货物的发票、检验药品的包装、标签、有效期、外观等，进行化验和抽样检查。

3. 验收标准：根据药品的相关标准和要求，验收人员应对药品的质量进行判定，合格品应妥善保存，不合格品应及时处理。

4. 验收记录：验收人员应做好验收记录，包括验收日期、供货商、药品名称、规格、数量、验收结果等，以备查档和核查。

三、保管制度1. 保管目的：对已通过验收的药品进行妥善保管，确保药品的安全性和有效性。

2. 保管场所：医疗机构应建立适当的保管场所，根据药品的特性和贮存要求，进行分类储存，避免混淆和交叉感染。

3. 药品分类储存：药品应按照分类进行储存，包括按照药品类别、有效期、特殊要求等，设立相应的药品存放区域和储存条件。

4. 保管人员：医疗机构应指定专人负责药品的保管工作，确保药品的安全和完整。

5. 保管记录：保管人员应做好药品的入库、出库和库存记录，包括药品名称、规格、数量、有效期、存放位置等，以备查档和核查。

四、储存出入库制度1. 入库程序：当药品通过验收合格后，应按照规定的程序进行入库，包括登记、验收、存放等环节，保证药品的准确性和完整性。

2024年药品采购、验收、保管、储存出入库制度（三篇）

2024年药品采购、验收、保管、储存出入库制度为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。

我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。

药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。

二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。

应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。

四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。

药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。

三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。

药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。

口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。

设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度)；药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度

药品采购、验收、保管、储存出入库制度主要包括以下内容：1. 采购制度：- 设立采购委员会或委托采购人员负责药品采购事宜。

- 制定采购计划，明确需求量、品种和预算。

- 选择供应商，并进行询价、比较和评估。

- 确定采购方式，如公开招标、邀请招标或直接竞争等。

- 编制采购合同，明确双方责任、要求和条件。

- 追踪和管理采购流程，确保按时、按量、按质完成采购。

2. 验收制度：- 确定验收标准和程序，包括数量、质量、外观、包装等方面的要求。

- 配备验收人员，对采购的药品进行检查、比对和抽样。

- 核对实际到货情况与采购合同的一致性。

- 检查药品合格证书和生产许可证等相关证件的合法性。

- 检查药品包装和标签是否符合规定。

- 对合格的药品进行入库处理，对不合格的药品进行退回或者废弃处理。

3. 保管制度：- 建立单独的药品保管区域，确保药品的安全和完整。

- 制定药品保管规定，包括定期清点、分类储存、定期消毒等。

- 配备专人负责药品保管和管理，确保药品的库存和使用情况的记录和更新。

- 对药品进行按批次和有效期进行管理，及时处理近期到期和过期药品。

- 确保库房温湿度适宜，并配备合适的防火、防盗和防潮设备。

4. 储存出入库制度：- 建立储存出入库台账，对每一次药品的出入进行记录和管理。

- 制定出入库流程和流转单据，明确责任人和流程。

- 对药品的出入库进行严格的审批和查验，确保药品的准确性和合法性。

- 对入库药品进行分类和标识，方便查找和管理。

- 对出库药品进行核对和复核，确保药品的正确性和完整性。

以上是药品采购、验收、保管、储存出入库制度的主要内容，不同机构和单位的具体制度可能有所差异，可以根据具体情况进行调整和完善。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度

药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、引言药品采购、验收、保管、储存出入库制度是指针对药品的采购、验收、保管、储存过程中所制定的一系列规章制度。

它的目的是确保药品的品质安全，合理利用药品资源，保障患者用药安全。

二、药品采购制度2.1 采购计划制定在制定采购计划时，需要充分考虑机构的实际情况和患者的需求，合理安排采购数量和药品种类。

采购计划应根据医疗机构的经济能力进行制定，并遵循适当的药品采购流程。

2.2 供应商选择和评估在选择供应商时，需考虑供应商的信誉度、产品质量、价格和售后服务等因素。

采购人员应与供应商签订正式的采购合同，并建立供应商评估机制，定期对供应商进行评估，以确保药品质量的稳定和可靠。

2.3 采购流程管理采购流程应有明确的操作规程和标准，包括编制采购计划、采购文件的准备、采购过程中的协调和沟通等。

同时，在整个采购过程中，应严格执行采购流程，确保每一个环节都符合法律法规和内部规定。

三、药品验收制度3.1 验收标准与程序药品验收应严格执行国家药品管理法规和医疗机构的内部规定。

验收标准应包括外包装完整、标签标识清晰、期限有效、外观正常等方面。

验收程序包括验货、验票、验真伪和验质量等环节。

3.2 验收记录与审批每一次药品验收都应有相应的验收记录和相关人员的审批。

验收记录应详细记载药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息，并由验收人员和质量管理人员签字确认。

四、药品保管制度4.1 药品存放环境与设施药品保管应提供适当的环境与设施，包括药品储存室、温湿度控制设备、防潮、防火、防盗等设施。

储存室应干燥通风、无异味、无毒物及有害物质。

温湿度控制设备的设置应符合药品储存条件的要求。

4.2 药品分类与标识药品保管要求将药品按照不同的性质和用途进行分类，并在药品容器上进行明确的标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。

4.3 药品库存管理对药品的库存情况应进行定期盘点，确保药品库存的准确性和及时性。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品采购验收保管储存出入库制度

药品采购验收保管储存出入库制度一、引言药品采购验收保管储存出入库制度是医疗机构内部的一个重要管理制度，旨在规范药品的采购、验收、保管、储存以及出入库流程，确保药品的安全性、有效性和合规性。

本文将详细介绍药品采购验收保管储存出入库制度的各个环节及相关要求。

二、药品采购2.1 采购需求确认采购需求确认是指医疗机构根据临床需要和药物管理政策，确定药品的采购需求。

在确定采购需求时，需要考虑患者数量、临床特点、库存情况等因素，并与药品采购管理部门进行沟通和确认。

2.2 供应商选择供应商选择是指医疗机构根据一定的评估标准，选择合适的供应商进行药品采购。

评估标准可以包括供应商的信誉度、产品质量、价格竞争力、交货能力等因素，并需要与采购管理部门进行充分沟通和协商。

2.3 采购合同签订采购合同签订是指医疗机构与供应商就药品采购事项达成一致，并签署正式的合同文件。

采购合同应包括药品名称、规格、数量、单价、交货时间、质量要求、支付方式等内容，并由双方共同签署。

三、药品验收3.1 验收标准药品验收的标准是指医疗机构对采购到的药品进行验收时所遵循的要求和判断依据。

验收标准应包括药品的外观、包装完好性、标签准确性、合格证明文件、有效期等方面的要求，并与供应商事先确认。

3.2 验收程序药品验收程序是指医疗机构在收到药品后，按照一定的程序对药品进行验收。

验收程序应包括验收人员的资质、验收地点、验收时间、验收记录等要素，并应进行详细的记录和归档。

3.3 验收记录验收记录是指医疗机构对药品进行验收过程中所记录的相关信息。

验收记录应包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、供应商信息等内容，并应由验收人员签字确认。

四、药品保管储存4.1 药品保管要求药品保管要求是指医疗机构对药品在仓库和科室中的保管要求。

药品保管要求包括药品存放的温度、湿度、光照要求等条件，并应符合相关法规和规范的要求。

4.2 药品储存管理药品储存管理是指医疗机构对药品进行分类、编码、标识、整理、堆放等管理措施。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度

药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、采购制度：1. 采购目标和原则：- 优选供应商：根据药品质量、价格、供应能力、服务等因素，选择符合标准的供应商。

- 合理选购：根据医院的临床需求，制定合理的采购计划，避免过度采购或断货。

- 经济采购：争取更多的折扣或优惠，降低采购成本。

- 高质量采购：严格遵循药品质量标准，确保采购到符合要求的药品。

- 合法采购：遵守相关法律法规，确保采购的药品来源合法、真实、有效。

2. 采购程序及责任：- 采购需求确认：根据医院的需求，制定采购计划，并经相关部门审核确认。

- 询价比价：向多家供应商咨询，获取药品的价格、质量等信息，并进行比较。

- 采购合同签订：选定供应商后，与其签订合同，并明确双方的权利和义务。

- 采购申请：采购人员根据合同，向供应商下订单，并填写采购申请表。

- 财务审核：财务部门核实采购申请表，并进行财务结算。

- 采购审核：由专门的审核人员对采购申请进行审核，确认是否符合采购要求。

- 采购审批：由采购管理部门对采购申请进行审批，并下发采购指令。

- 采购执行：执行采购指令，按照合同要求与供应商进行商品采购。

二、验收制度：1. 验收目标和原则：- 确保药品质量：对采购的药品进行全面的质量检验，确保符合国家标准和医院要求。

- 准确记录：对每批药品进行验收，并详细记录药品的信息，包括名称、批号、产地、有效期等。

- 及时处理：对质量不合格的药品立即进行处理，包括退货、退款等。

- 责任追究：对验收过程中发现的问题，要及时追究责任，避免类似问题再次发生。

2. 验收程序及责任：- 来货验收：验收人员按照国家标准和医院要求，对药品进行外观、标识、规格、包装等方面的检查。

- 抽样检验：对货物进行抽样检验，包括药品的理化指标、微生物指标等。

- 检验结果评价：根据检验结果，对药品的质量进行评价，判断是否合格。

- 问题处理：对检验中发现的不合格品，及时采取相应的措施，如退货、索赔等。

2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度

2023年药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、引言药品的采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的临床疗效和药品安全具有重要的影响。

为了保障患者的用药安全和有效使用有限的药品资源, 制定科学、规范、完善的药品采购、验收、保管、储存出入库制度, 是每个医疗机构必须重视和做好的工作。

二、采购制度1.采购计划制度医疗机构应根据患者的临床需求和药物使用情况, 制定年度采购计划。

采购计划应明确药品的品种、规格、数量、预算等信息, 并由药剂科负责人报批后执行。

2.供应商评估制度医疗机构应建立供应商评估制度, 对供应商进行评估和筛选。

评估指标包括供货能力、药品质量、价格竞争力、售后服务等方面, 评估结果将作为选择供应商的依据。

3.采购合同制度医疗机构应与供应商签订采购合同, 明确药品的品种、规格、数量、价格、交付时间等内容。

合同应遵循法律法规的规定, 并保留相关凭证备查。

4.药品招标制度对于大额或重要药品采购, 医疗机构应采取招标方式进行, 确保合理公开、公平竞争。

招标文件应明确药品的品种、规格、数量、交货期限、技术要求等, 招标结果应按照法律法规的规定进行公示。

三、验收制度1.验收标准制度医疗机构应制定药品验收标准, 参照国家相关法规和药品使用管理规范, 明确药品的外观、质量、包装、标签等要求。

2.验收程序制度医药物品验收应由专门人员进行, 验收程序分为外观检查、标签核对、质量检验等环节。

验收人员应按照验收标准进行验收, 并填写验收记录。

3.异常药品处理制度对于验收出现的异常情况, 如药品外观破损、标签错误、质量不达标等, 应及时通知供应商, 退换或要求质量检验, 确保药品的质量安全。

四、保管制度1.药品保管人员制度医疗机构应指定专门的药品保管人员, 负责药品的接收、存储、保管和出库工作, 保证药品的安全和有效运用。

2.药品保管条件制度医疗机构应建立适宜的药品保管环境, 包括药品库房的温度、湿度、通风等条件, 以及药品保管设备的选用、维护和管理。