医院药品入库验收制度

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药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文(3篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。

我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。

药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。

二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。

应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。

四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。

药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。

三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。

药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。

口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。

设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度)；药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

医院药品验收管理制度

医院药品验收管理制度第一章总则第一条为规范医院药品的采购和验收工作，保证药品的质量和安全，提高医院药品管理水平，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院药品的采购、验收和入库管理工作。

第三条医院应建立健全药品采购、验收和入库管理系统，明确责任、流程和程序，保障药品安全。

第四条医院应具备相应的药品验收设备和验收人员，确保药品的质量。

第五条医院应加强对药品供应商的管理和监管，确保供应商质量可靠。

第六条医院应建立健全药品采购、验收和入库管理档案，有关资料应保留备查。

第二章采购管理第七条医院应建立健全药品采购计划和需求计划，根据临床需要和财务预算确定采购数量和种类。

第八条药品采购应按照国家规定的程序进行，确保采购的合法合规。

第九条医院应加强对药品供应商的资质审查和评估，建立供应商库。

第十条药品采购前，医院应对供应商的生产资质、生产工艺、产品质量、产品注册信息等进行调查核实。

第十一条药品采购过程中，医院应严格按照程序完成采购合同签订和货物支付手续。

第十二条药品的采购应符合质量管理体系，并且保持合理的库存水平，以防止过期药品的出现。

第三章验收管理第十三条药品验收应由具有相应资格和经验的人员进行，验收人员需经过严格的培训和考核。

第十四条药品验收应按照验收规程进行，包括验收前的准备工作、验收过程的记录和验收后的处理等环节。

第十五条药品验收应当对药品包装外观、生产日期、保质期、生产企业、注册证号等进行检查，确保药品的真实性和合格性。

第十六条药品验收应当对药品的质量标准进行检查，符合要求的应予以验收，不符合要求的应当及时通知供应商退货。

第十七条药品验收应当对药品的配送温度、湿度等环境条件进行检查，保障药品的质量。

第四章入库管理第十八条药品验收合格后应及时进行入库登记并进行分类存放，保持药品的良好状态。

第十九条入库时应对药品进行二次验收，确保药品的完整性和正确性。

第二十条入库后，应对药品的质量标签、包装情况、库存数量和有效期进行清点确认，防止混淆和过期。

药品购进与质量验收管理制度(5篇)

药品购进与质量验收管理制度一、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。

二、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有合法票据，票据应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。

三、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。

购进进口药品要有加盖供货企业原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。

四、为保证药品质量，建立药品质量档案。

档案内容包括供货单位相关合法证照复印件(加盖原印章)，药品销售人员学历证书及资格证书复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，首营品种还应包括法定的药品质量标准，药品批准文号批准证明文件及同批药品检验报告书复印件(加盖原印章)，产品出厂合格证，药品包装、标签、说明书及药品最小包装样品。

五、每半年举行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

六、严格按照《药品质量验收操作程序》规定的取样原则和验收方法对购进药品进行逐批验收。

七、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

八、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况应拒收，并及时上报医院负责人和质量管理人员处理。

九、根据供货企业的药品销售清单随货同行联及质量验收情况做好“药品购进与质量验收记录”，记录应完整、准确，书写工整，要保存至超过药品有效期五年，但不得少于三年。

药品购进与质量验收管理制度（2）是医疗机构为了保障药品质量安全和合理使用，规范药品采购和验收流程而建立的管理制度。

一、药品采购管理方面：1. 药品目录和药品采购需求确认：医疗机构应根据医疗服务需求和药品目录要求，制定药品采购计划和采购需求清单。

医院药品验收和保管制度

医院药品验收和保管制度一、药品验收制度1.药品验收人员的要求：（2）进货人员：具备一定的药学基础知识，能够正确辨识药品，保证进货的质量。

（3）药房人员：具备药学基础知识，熟悉药品名称、外包装和内包装特征。

2.药品验收的程序：（1）进货环节：由医院采购部门按照规定的流程进行采购，进货人员负责验收进货的药品，只有符合标准的药品方可入库。

（2）药房环节：药房人员在接收进货的药品时，应核对清单并仔细检查药品的外包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。

然后进行内包装的验收，包括查看药品的生产日期、有效期、批号等信息，以及药品的外观、颜色、气味等是否正常。

如果发现任何问题，应立即报告上级并进行记录。

3.药品验收的要求：（1）充分了解药品的生产厂家、规格、批号等信息。

（2）对药品的外观、颜色、气味等方面进行仔细观察。

（3）检查药品的合格证书和相关批准文号。

（4）核对药品的生产日期、有效期，确保药品在有效期内。

（5）检查药品的包装是否完好，有无破损或变形等异常情况。

二、药品保管制度1.药品保管人员的要求：（1）药房管理人员：具备药学专业背景，持有相关资格证书，负责药品的保管和管理。

2.药品保管的环境要求：（1）药房：应具备良好的通风条件，保持干燥、整洁、无异味。

药品的摆放应按分类和大小合理布局，避免交叉污染。

（2）药柜：药柜应具备防潮、防火、防盗等功能，且每个药柜内应有专门标识指明药品的名称、规格、数量、有效期等信息。

3.药品保管的要求：（1）药品分类管理：对药品按照用途、成分、剂型等进行分类，确保不同类别的药品分开存放。

（2）药品编码管理：对药品建立统一的编码体系，每批药品进货时需进行编码登记和记录，方便药品的追溯和管理。

（3）温湿度控制：药房内应定期测量温湿度，保持恒温、恒湿的环境，避免药品受到过高或过低的温度和湿度影响。

（4）定期检查：药房管理人员应定期检查药品的质量和数量，及时清理过期、变质及破损的药品。

医院药品验收管理制度（5篇）

医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。

2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。

中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。

零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。

验收完毕后应尽量恢复原状。

特殊、贵重药品，应逐件验收。

3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。

根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。

对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。

4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。

5、验收整件包装中应有产品合格证。

6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。

7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。

8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。

9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。

医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。

其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。

2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。

三甲医院药品验收管理制度

三甲医院药品验收管理制度
为了保证所购进药品的合法性及保证药品的质量,特制定本制度。

一、所采购的药品到库后,药品采购员及仓库保管员应同时在场进行验收。

药品
验收必须有两人以上人员进行共同验收入库。

二、药品验收时应逐项核对药品数量和随货单据是否一致,所提供的药品是否和
所做计划一致。

要认真检查药品的名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、批号、有效期限以及外观质量是否符合规定。

凡是有缺项、标注不清或不对、包装破损、外观不符合规定的药品,不准验收入库。

对验收合格的药品,应逐项填写《药品入库验收单》,所有验收人员应共同签字负责。

三、对验收中发现的实物与原始单据所载数量、规格、批号等不符的,应根据具
体情况查明原因,及时进行更正或退换。

四、对验收发现质量不合格的药品,验收人员应拒绝验收入库,并作好记录,同时
向科主任汇报。

采购员应及时联系供货单位,根据具体情况进行处理。

五、药品经验收合格,登记好验收记录后,采购员及保管员应协同药材会计及时
做好记帐入库手续。

药品验收入库时间不得超过三天。

六、药品采购的有采购计划、随货凭证、验收记录、药品合格证、进口药品许可
证及海关检验报告单、发票等票据及记录应分类进行保管存放备查。

严禁任何人在药品验收等环节中有收受“回扣”、“贵重礼品”等商业贿赂行为。

药品验收管理制度(医院管理制度)

药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理中非常重要的一环，它涉及到患者用药的安全和质量保障。

建立科学规范的药品验收管理制度，对于确保医院药品安全、提高医疗质量具有重要意义。

下面将从药品验收前、验收中、验收后、异常处理和记录保存等五个方面详细介绍药品验收管理制度。

一、药品验收前1.1 确认药品来源：在验收前，需要核实药品的来源，确保药品的合法性和真实性。

1.2 检查药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

1.3 核对药品清单：核对药品清单与实际到货的药品是否一致，确保没有漏货或错货。

二、药品验收中2.1 质量检查：对药品的外观、包装、气味等进行检查，确保药品没有损坏或变质。

2.2 验证药品批号：核对药品批号是否与采购订单一致，避免使用过期或假冒伪劣药品。

2.3 验收数量：按照采购订单验收药品数量，确保数量与实际到货数量一致。

三、药品验收后3.1 入库登记：将验收合格的药品进行入库登记，包括药品名称、批号、数量等信息。

3.2 分类存储：按照药品的特性和要求进行分类存储，保证药品的质量和安全。

3.3 发放管理：建立药品发放管理制度，确保药品的合理使用和监管。

四、异常处理4.1 异常情况处理：对于发现的异常情况，如药品包装破损、数量不符等，及时处理并做好记录。

4.2 替换处理：对于质量有问题的药品，需要及时替换，并通知相关部门进行处理。

4.3 整改措施：针对验收中发现的问题，及时制定整改措施，并确保问题不再出现。

五、记录保存5.1 验收记录：建立完整的验收记录，包括验收人员、验收时间、药品信息等，确保可追溯性。

5.2 异常处理记录：对于异常情况的处理过程和结果进行记录，为后续工作提供参考。

5.3 定期审查：定期对药品验收管理制度进行审查和评估，及时调整和完善制度。

结语：药品验收管理制度是医院管理中不可或缺的一部分，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。

药品验收管理制度（6篇）

药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。

二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。

四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。

发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。

2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。

实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。

3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。

特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。

4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。

5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。

检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。

实行进口报关的应附(进口药品通关单》。

6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。

验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。

五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。

2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。

药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。

该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。

2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。

XX医院药品入库验收管理制度

XX医院药品入库验收管理制度一、总则1.1为确保医院药品入库验收的准确性、合规性和科学性，制定本管理制度。

1.2本制度适用于XX医院所有药品入库验收环节。

1.3医院药品入库验收应符合相关法律法规和规章制度的要求。

二、药品入库验收的基本原则2.1药品入库验收应遵循“三查一问”的原则，即查票、查货、查证与问价。

2.2药品入库验收应明确责任，实行岗位责任制。

2.3药品入库验收应严格按照标准操作流程进行。

三、药品入库验收的具体流程3.1药品入库前准备工作3.1.1准备入库清单：由药品采购部门根据采购订单和供应商提供的药品清单编制入库清单，并打印出来。

3.1.2审查入库清单：由入库验收员负责审核入库清单的准确性，包括药品名称、生产批号、生产日期、有效期等信息。

3.1.3准备药品验收工具：入库验收员应准备好相应的验收工具，如药品溶剂、试剂纸、显微镜等。

3.2药品入库验收操作3.2.1药品查票：验收员根据入库清单逐一与送货单进行核对，确认药品的名称、规格、数量等是否一致。

3.2.2药品查货：验收员根据入库清单和药品包装上的信息查看药品是否完好无损，无外观异常或破损情况。

3.2.3药品查证：验收员根据药品包装上的信息核对药品的批号、生产日期、有效期等，确保药品符合要求。

3.3药品入库验收结果处理3.3.1满足验收标准：如果药品的数量、质量、规格等均符合入库标准，则验收员应及时将药品送往药房进行入库工作。

3.3.2不满足验收标准：如果发现药品存在数量不符、质量问题或规格不符等情况，则验收员应立即通知供应商，并记录不合格药品的相关信息。

四、药品入库验收的保密性4.1入库验收员应严格遵守药品入库验收的保密要求，不得泄露药品的相关信息。

4.2入库验收员不得与供应商以任何形式建立私人关系，不得收受供应商的贿赂或回扣。

五、药品入库验收的监督和检查5.1XX医院应建立药品入库验收结果的追溯和反馈机制，及时了解药品入库验收的质量和结果。

药品入库验收制度

药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。

2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。

对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。

3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。

4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。

5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。

6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。

药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。

2.2 特殊药品应专柜或专库存放，指定专人保管。

2.3 危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库安全防火管理规则” 等规定，按其危险性质分类存放于专柜。

2.4 药品按效期远近依次专码堆放。

2.5 退货药品应存放于退货区域有明显标识并及时处理。

3、药品应按说明书要求进行储存，冷处保管温度控制在2-10 度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在0-30 度之间，相对湿度控制在45-75%之间。

4、保管人员应定期对在库储存的药品的温度、湿度、效期等进行检查，并做好记录。

5、药品入库时，对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等药品有权拒收。

6、搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作。

2024年药品入库验收制度范文（四篇）

2024年药品入库验收制度范文一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。

库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。

二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。

四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

五、药品数量准确、价格不串。

做到账、卡、物、金相符合。

六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。

七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。

药品出库管理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同)，由领用人签字。

二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。

三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。

四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同)，由领用人签字。

五、领用人不得进入库房，防止出现差错。

六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。

第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1)认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。

2)供货单位发票(符合国家税务规定)。

3)发货明细表。

4)产品质量证明书。

5)公司领导批准的采购计划。

2.保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部(及有关技术部门)进行质检。

医院药品进货验收管理制度

一、总则为了确保医院药品的质量安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、目的1. 规范医院药品进货验收工作，确保药品质量符合国家标准和规定。

2. 提高医院药品管理水平和用药安全，保障患者健康权益。

三、职责1. 药剂科负责制定本制度，并监督实施。

2. 药库保管员负责药品的进货验收工作。

3. 药剂科主任负责对药品进货验收工作的审核与监督。

四、进货验收流程1. 药库保管员根据采购计划，对采购的药品进行进货验收。

2. 验收过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保与采购计划一致。

3. 检查药品包装完好，外观无破损、污染、变质等现象。

4. 验收药品的生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件。

5. 检查药品运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中符合储存要求。

6. 对验收合格的药品，办理入库手续；对不合格药品，予以拒收，并通知采购部门。

五、验收标准1. 药品质量应符合国家标准和规定。

2. 药品包装完好，标签清晰，无破损、污染、变质等现象。

3. 药品生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件齐全。

4. 药品运输过程中的温度记录符合储存要求。

六、不合格药品处理1. 对不合格药品，应立即停止使用，并通知采购部门。

2. 药库保管员应将不合格药品隔离存放，并做好记录。

3. 采购部门应与供应商协商，退回不合格药品，并要求其赔偿损失。

4. 药剂科主任应定期对不合格药品进行核查，确保问题得到妥善解决。

七、监督与检查1. 药剂科应定期对药品进货验收工作进行监督与检查，确保制度有效执行。

2. 药剂科主任应定期组织对药品进货验收人员进行培训和考核，提高其业务水平。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药剂科负责解释。

通过以上制度，医院药品进货验收工作将得到规范，有效保障患者用药安全，提高医院药品管理水平。

药品验收的管理制度(3篇)

药品验收的管理制度药品验收是医院药品管理中非常重要的一个环节，用于确保医院所采购的药品符合规定的要求和标准。

以下是药品验收的管理制度的一般要求：1. 药品验收应由专门的负责人进行，负责人应具备相关的药品知识和验收能力，并遵守相关的法律法规和职业道德。

2. 验收前，负责人应查阅药品的采购合同、购货凭证、质量合格证书等相关文件，核对药品的品名、规格、批号、生产日期等信息，并与实物进行比对。

3. 验收时，负责人应对药品的包装、标签、说明书等进行检查，确保无严重破损、错标、漏标等问题。

4. 负责人应检查药品外观，确认没有开裂、渗漏、变质等现象。

5. 负责人应对药品的标准性能进行检查，如颜色、气味、溶解度等，并参照相应的标准进行评估。

6. 负责人应抽取样品进行质量检验，如药品的纯度、含量、微生物限度等指标的检测，以确保药品的质量符合要求。

7. 负责人应将验收情况记录在验收记录表或验收报告中，包括药品的名称、批号、规格、数量、生产厂家等信息，并签字确认。

8. 对于不合格的药品，负责人应立即采取相应措施，如退换货、通知供应商进行处理等，并将处理结果记录在验收报告中。

9. 负责人应定期对药品验收记录进行整理和归档，以备日后查阅和审计。

药品验收的管理制度是为了确保药品的质量安全和合理使用，保障患者的用药安全。

医院应根据实际情况，制定适合自身的药品验收管理制度，并不断完善和提升。

药品验收的管理制度（2）1为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品质量验收应由专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考核合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3验收员应根据“入库质量验收通知单”内容，对到货药品进行逐批验收。

4验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后____个工作日验收完毕，需冷藏药品应在到货后____分钟内验收，应当查看冷藏箱外部显示的订体内温度数据并记录。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品进货和验收质量管理制度(五篇)

药品进货和验收质量管理制度一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从药材公司或药品批发企业购货。

二、严禁从非法渠道采购药品。

三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。

二、应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。

温湿度计，空调或风扇等。

三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。

类别标签应放置准确，字迹清晰。

四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。

五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。

六、须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。

发现问题要及时整改。

药品销售及处方调配管理制度一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和单位规定的制度，向患者正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。

医院药品验收管理制度范本（二篇）

医院药品验收管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品验收管理工作，确保医院药品的安全、质量和合规性，提高医疗服务的质量水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有涉及药品验收的相关部门和人员。

第三条药品验收是指医院接收到药品后，经检验、核对、审查等程序，确认药品的数量、质量、有效期等符合要求的过程。

第四条药品验收的原则是严格按照国家相关法律法规、医院规定和药品质量管理要求，严格把关、科学验收、合理调配、确保质量安全。

第五条药品验收应当严格遵循“先验收后入库、先检查后使用”的原则，不允许非法、假冒、劣质药品进入医院，不得随意使用过期药品。

第六条医院应当建立健全药品验收管理制度，明确相关部门和人员的职责和权限，加强对药品验收过程的监督和管理。

第七条医院应当配备具有相应专业知识和技能的药品验收人员，进行药品的验收工作，并定期进行培训，提高其职业素质和技术水平。

第二章药品验收的程序和要求第八条医院内所有药品验收都应当由经过培训并授权的药品验收人员进行。

第九条药品验收人员应当熟悉相关法律法规和药品质量管理要求，具有较高的药物学和药品管理知识，能够准确判断药品的质量、有效期等指标。

第十条药品验收人员应当按照国家相关法律法规和医院规定，对每批进货的药品进行验收。

第十一条药品验收应当按照规定的验收流程进行，包括药品出库单的核对、验收人员的身份查验、药品的抽检、包装是否完好、有效期是否合规等。

第十二条药品验收人员应当对药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等信息进行仔细核对，确保药品与进货单上的信息一致。

第十三条药品验收人员应当对药品的包装进行检查，确保包装完好，并检查药品的防伪标识、说明书等相关资料是否齐全。

第十四条药品验收人员应当对药品的有效期进行检查，不得接收已过期的药品，对即将过期的药品应当及时报告相关部门处理。

第十五条药品验收人员应当对药品进行抽检，抽检的比例和标准应当遵循国家相关规定和医院的内部要求。

药品验收管理制度

药品验收管理制度药品验收是医院药品管理中的重要环节，对于确保医院用药的安全性和有效性具有重要意义。

为了规范药品验收工作，我院制定了以下药品验收管理制度。

一、验收范围和对象1. 验收范围：包括常备药品、特殊药品、应急药品、贵重药品等各类药品。

2. 验收对象：包括药剂科药品管理员、药师、药库管理员等相关人员。

二、验收条件1. 药品验收应在药品库房内进行，确保环境整洁、无明显异味。

2. 药品验收人员应佩戴无菌手套，避免污染药品。

3. 药品验收应在充足的自然光线下进行，避免出现误差。

三、验收程序1. 药品到货后，验收人员应与供应商核对送货单及相应的发票、合格证明等，并记录到验收记录表中。

2. 验收人员首先要对外包装进行检查，确保包装完好无损，无泄漏、破损等情况。

3. 验收人员应对药品规格、批号、生产日期、有效期进行一一核对，确保与采购单一致。

4. 验收人员应对药品外观进行观察，检查是否有变质、霉菌、变色等情况。

5. 对于液体剂型的药品，验收人员应检查其浑浊度、悬浮物等情况。

6. 对于固体剂型的药品，验收人员应检查其颗粒、致密度等情况。

7. 对于冷藏或冷冻药品，验收人员应检查温度记录是否符合要求。

8. 验收人员对药品进行封存，包括标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等重要信息，并将封存记录备案。

四、验收标准1. 药品外包装应完好无损，封口严密，无破损、开胶现象。

2. 药品标签应清晰易读，无模糊、脱落等情况。

3. 药品外观应正常，无异味、变色、变形等现象。

4. 药品规格、批号、生产日期、有效期应与采购单一致。

5. 液体剂型药品应清亮透明，无浑浊、悬浮物等现象。

6. 固体剂型药品应颗粒均匀，无结块、破碎等情况。

7. 冷藏或冷冻药品应符合温度记录要求。

五、验收记录和报告1. 验收人员应及时填写验收记录表，并加盖验收章。

2. 验收记录表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。

3. 对于验收合格的药品，验收人员应按照规定流程进行入库。

医院药品入库验收制度

八、验收人员应严格执行进货检查验收制度。应建立真实、完整的药品购进记录，记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并有验收人员签名。购进验收登记率应达到100%,购进记录应保存至药品有效期后一年。
九、有效期不足6个月的药品（急救药品、大输液除外）不得验收入库。
三、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、批号、生产企业、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
四、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
医院药品入库验收制度
医院药品入库验收制度
一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施细则》的有关规定，制定药品入库验收制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）。
十、对验收不合格的药品，不得使用，并做好药品拒收记录。
医院中药饮片验收管理制度
为保证我院中药饮片质量，根据《药品经质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规制定本制度。
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收，验收不合格不得入库。
二、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
六、所验收药品必须票（发票）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照发票和随货同行单对入库药品的数量和质量进行验收，合格品方可入库。对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。对有货无票、有票无货者，坚决不予接收。

2024年药品入库验收制度（3篇）

2024年药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。