荧光探针汇总
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精心整理
1. Fluo-3AM （钙离子荧光探针）
原理Fluo-3AM 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3AM 的荧光非常弱，进入细胞后可以
被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内，和细胞内游离的钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光。
生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度
激发波长506nm 发射波长526nm （绿色）
备注推荐使用
2. Mag-fura-2AM （钙离子荧光探针）
原理Fura-2AM 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM 进入细胞后可以被细胞内的酯
3 4. 成5. 原理本身无荧光,在超氧化酶存在时可被过氧化氢(H2O2)氧化,转变成发射绿色荧光的罗丹明
123(Rhodamine123),因此广泛应用于检测细胞内活性氧(ROS),如过氧化物,次氯酸和过氧亚硝基阴离子等。
生理意义检测细胞内活性氧表征细胞损伤程度
激发波长507nm 发射波长529nm （绿色）
备注氧化后成罗丹明123，荧光强度可能受到线粒体膜电位的影响
6. RhodamineI23（线粒体膜电位荧光探针）
原理细胞膜通透的阴离子绿色荧光染料,能够迅速被活线粒体摄取,而无细胞毒性。
生理意义标记线粒体膜电位
激发波长488nm 发射波长515~575nm （绿色）
生理意义检测线粒体膜电位
备注正在使用
7.Hoechst33342（DNA荧光探针）
原理Hoechst33342是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。Hoechst 染料可透过细胞膜在聚AT序列的富集区域的小沟处与DNA结合并对DNA染色而发出强
烈的蓝色荧光。
生理意义标记双链DNA
激发波长355nm发射波长465nm（蓝色）
备注正在使用
8.FDA
原理FDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。
生理意义反映细胞膜完整性和细胞活力
9.PI（
倍。
10.EB
11.DAPI
20 12.CalceinAM
原理Calcein-AM由于在Calcein(钙黄绿素)的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein(钙黄绿素)留在细胞内,发出强绿色
荧光，且细胞毒性很低，适合用于活细胞染色。
生理意义检测细胞膜完整性
激发波长494nm发射波长517nm（绿色）
备注跟FDA功能类似，细胞毒性很低，可以长时间标记细胞，但价格比较贵
13.BCECF-AM(pH荧光探针)
原理BCECF-AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料，BCECF-AM没有荧光，进入细胞后被细胞内的酯酶水解成BCECF，从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值情况下可以被激发
形成绿色荧光。
生理意义检测细胞内pH
激发波长490nm发射波长526nm（绿色）
备注感觉意义不大
14.Tubulin-TrackerRed(微管红色荧光探针)
原理Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料AlexaFluor555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A)，可以识别α-Tubulin的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、
豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。
生理意义标记细胞内微管
激发波长555nm发射波长565nm（红色）
备注红色荧光比较难拍，且价格较贵，作为筛选用可行性不大，可做机制研究用
15.Lyso-TrackerRed(溶酶体红色荧光探针)
原理Lyso-TrackerRed为采用MolecularProbes公司的DND99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧
原理记的原理。
原理
相比，Mito-TrackerGreen对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。
生理意义标记细胞线粒体
激发波长490nm发射波长516nm
备注与罗丹明123不完全相同，可以考虑一试
19.DiI（细胞膜红色荧光探针）
原理最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。
生理意义标记细胞膜
激发波长549nm发射波长565nm（红色）
备注红色荧光比较难拍，且价格较贵，作为筛选用可行性不大，可做机制研究用