有机化学 第五版 第十三章答案
有机化学第版习题答案章李景宁主编
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”Cl OCONHCH33、用简单的反应来区别下列各组化合物。
（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）CH3COOC2H5和CH3CH2COClCH3COOC2H5遇水无反应，在水中分层，CH3CH2COCl遇水水解，有刺激性气体放出（HCl）（5）（CH3CO）2O和CH3COOC2H54、由CH2合成CH2CN6、由5个碳原子以下的化合物合成C=CHCH2CH2CH2CH3H(H3C)2HCH2CH2C8、由己二酸合成OC2H59、由丙二酸二乙酯合成COOH10、由CH3CH3合成O第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺（6）CH 3CH 2CHCH 2CH 3NH 2（8）（CH 3）2NCH 2CH 33-氨基戊烷 N ，N-二甲基乙胺（9）NHCH 2CH 3（12）N=N HOOHO 2NN-乙基苯胺 2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。
4、如何完成下列转变？ 6、完成下列反应：（7） （8）7、写出下列重排反应的产物：（5）（7）10、从指定原料合成：（2）从1，3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺11、选择适当的原料经偶联反应合成下列化合物。
12、从甲苯或苯开始合成下列化合物。
（5）。
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。
（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱； （2）路易斯酸； （3）路易斯碱； （4）路易斯碱； （5）路易斯碱； （6）路易斯酸； （7）路易斯碱； （8）路易斯酸； （9）路易斯酸； （10）路易斯酸； （11）路易斯碱； （12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃； （2）醚键，醚； （3）羟基，醇； （4）醛基，醛 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？ 易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 （8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
有机化学智慧树知到答案章节测试2023年山西中医药大学
第一章测试1.有机化学是研究有机化合物的化学,有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物.（）A:错B:对答案:B第二章测试1.分子轨道理论中，原子轨道线性组合成分子轨道遵循的原则是（）A:电子配对原则B:能量相近原则C:对称性原则D:最大重叠原则答案:BCD2.下列化合物中非极性分子是（）A:CCl4B:HFC:CH3OHD:H2O答案:A3.碳原子常见的杂化形式有（）A:spB:sp3C:sp2D:sp3d2答案:ABC4.甲烷分子的空间结构是（）A:正八面体B:正四面体C:直线形D:平面三角形答案:B5.关于分子中的电性效应说法正确的是（）A:既没有诱导效应又没有共轭效应B:只有诱导效应C:只有共轭效应D:既有诱导效应又有共轭效应答案:D6.共价键的键能就是共价键的离解能。
（）A:错答案:A7.组成分子的共价键是极性共价键，这个分子一定是极性分子。
（）A:对B:错答案:B8.丁-1,3-二烯是π-π共轭体系。
（）A:对B:错答案:A9.对硝基苯酚的沸点低于邻硝基苯酚。
（）A:错B:对答案:A10.有机化合物的化学性质取决于分子间作用力。
（）A:错B:对答案:A第三章测试1.烷烃构象异构产生的原因是由于碳碳单键可以自由旋转。
（）A:对B:错答案:A2.乙烷只有两种构象重叠式和交叉式。
（）A:错B:对答案:A3.丁烷的对位交叉式构象比邻位交叉式构象能量高。
（）A:错B:对答案:A4.烷烃的卤代反应中决速步是产生烷基自由基这一步。
（）A:对B:错答案:A5.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有（）种A:5B:3C:4答案:D6.下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A:2,2,3-三甲基丁烷B:2,3,4-三甲基戊烷C:3,3-二甲基戊烷D:2,2,3-三甲基戊烷答案:D7.下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的是（）A:2,3,4-三甲基戊烷B:正庚烷C:2,2,4,4-四甲基戊烷D:2,2,4-三甲基戊烷答案:D8.下列化合物沸点最高的是（）A:3-甲基辛烷B:3,3-二甲基戊烷C:癸烷D:2-甲基己烷答案:C9.2-甲基丁烷在室温下光照溴代，生成产物相对含量最高的是（）A:B:C:D:答案:B10.下列自由基最稳定的是（）A:异丙基自由基B:乙基自由基C:甲基自由基D:叔丁基自由基答案:D第四章测试1.按照顺序规则，下列基团为较优基团的是（）A:-CHOB:-CH2OHC:-CH2CH3D:-CH3答案:A2.下列烯烃，相对稳定性最大的是（）A:丁-2-烯B:丁-1-烯C:2,3-二甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-2-烯答案:C3.下列化合物既是顺式又是E式的是（）A:B:C:D:答案:A4.下列化合物既是反式又是Z式的是（）A:B:C:D:答案:D5.下列化合物中有顺反异构体是（）A:2-甲基戊-2-烯B:3-甲基戊-2-烯C:2-甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-1-烯答案:B6.下列试剂与环己烯反应得到顺式二醇的是（）A:HClOB:O3C:KMnO4/H+D:KMnO4/OH-答案:D7.下列反应为碳正离子机理的是（）A:B:C:D:答案:C8.下列化合物与溴化氢加成的相对速度最快的是（）A:B:C:D:答案:A9.下列反应经过的反应活性中间体是（）A:碳负离子B:碳正离子C:碳自由基答案:C10.下列烯烃中，氢化热最小的是（）A:(Z)-丁-2-烯B:(E)-丁-2-烯C:丁-1-烯答案:B第五章测试1.鉴别戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪种试剂。
《有机化学》第13章 杂环化合物和生物碱
4-甲基嘧啶
4-甲基噻唑
⑶ 连有取代基的杂环化合物命名时，也可将杂环作为取代基，以侧链为母体来命名。
4-嘧啶磺酸
β-吲哚乙酸（3-吲哚乙酸）
2-苯并咪唑甲酸乙酯
⑷ 为区别杂环化合物的互变异构体，需标明杂环上与杂原子相连的氢原子所在的位 置，并在名称前面加上标位的阿拉伯数字和大写H的斜体字。
2023/6/13
⑴ 卤代反应
在室温条件下，吡咯、呋喃和噻吩能与氯或溴发生激烈反应，得到多卤代物。将反应 物用溶剂稀释并在低温下进行反应时，可以得到一氯代物或一溴代物。碘化反应需要 在催化剂存在下进行。例如：
2023/6/13
6
（2）硝化反应
在低温条件下，吡咯、呋喃和噻吩能与比较缓和的硝化剂硝酸乙酰酯（CH3COONO2） 发生硝化反应，主要生成α-硝基化合物。例如：
3. 颜色反应
生物碱能与一些试剂发生颜色反应，比如钒酸铵的浓硫酸溶液、浓硝酸、浓硫酸、 甲醛、氨水等，利用此性质可鉴别生物碱。比如莨菪碱遇1％钒酸铵的浓硫酸溶液显 红色，可待因遇甲醛-浓硫酸试剂显紫红色等。
二、重要的生物碱 1. 烟碱 又叫尼古丁，主要以苹果酸盐及柠檬酸盐的形式存在于烟草中。其结构式
2023/6/13
13
血红素是卟啉环与Fe2+形成的配合物；叶绿素是卟啉环与Mg2+形成的配合物，它们的 结构式如下：
血红素在体内与蛋白质结合形成血红蛋白，存在于红细胞中，是人和其他哺乳动物 体内运输氧气的物质。叶绿素是植物进行光合作用不可缺少的物质。
2023/6/13
14
二、呋喃衍生物
呋喃甲醛是最常见的呋喃衍生物，又称为糠醛，它是一种无色液体，沸点为161.7℃， 在空气中易氧化变黑，是一种良好的溶剂。 糠醛是合成药物的重要原料，通过硝化可制得一系列呋喃类抗菌药物，如治疗泌尿 系统感染的药物呋喃坦丁、治疗血吸虫病的药物呋喃丙胺等。
有机化学 理论篇 第五版 第13章 杂环化合物
β-吲哚乙酸
呼吸系统疾病专家钟南山医生说：“大家都 知道防范新型冠状病毒的严重威胁，但别忘了， 吸烟和二手烟也是呼吸系统疾病主要的危险因素 之一，对于控烟，我们应该更加坚决。”人们往 往是在生命受到威胁的时候，才会更加重视健康 。但如果早一点看到威胁和其带来的后果，并采 取行动，就可以避免生命过早受到威胁或不可逆 了解吸烟有害健康的的病科变学和道死理亡，。知吸晓烟吸就烟是损最人好害的己例，子增。强自觉抵制 香烟诱惑的意识。远离香烟，营造清新的无烟世界；拒绝烟草，更好 地拥抱健康！
有机化学(理论篇)
第13章 杂环化合物
第13章 杂环化合物
有机化学(理论篇)
【课程思政】
拒绝烟草 拥抱健康
国家卫生健康委和世卫组织 共同发布的《中国吸烟危害健康 报告2020》报告显示，我国吸烟 人数超过3亿人，每年使我国100 多万人失去生命。烟草几乎损害 人体的所有器官，报告中充分列 举了吸烟及二手烟与四大慢性病 即慢性恶性肿瘤、呼吸疾病、心 血管疾病及糖尿病之间的关联，
13.3.1 呋喃 13.3.2 糠醛 13.3.3 噻吩 13.3.4 吡咯 13.3.5 噻唑、吡唑、咪唑及其衍生物 13.3.6 吲哚
13.4 六元杂环化合物
13.4.1 吡啶 13.4.2 喹啉和异喹啉
有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东建筑大学
有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东建筑大学第一章测试1.以下卤代烃中，碳卤键键长最长的是（）。
A:R-Cl B:R-Br C:R-F D:R-I 答案:R-I2.碳原子有sp、sp2、sp3杂化轨道，s成分多的轨道，核对轨道中电子束缚得牢，则电负性大的轨道应该是（）。
A:sp B:sp3 C:sp2 D:sp4答案:sp3.不同杂化类型碳的电负性不同，据此推断以下物质中C-H键键长最长的是（）。
A:CH2=CH3 B:CH3CH3 C:C6H6D:CH≡CH 答案:CH3CH34.单纯考虑诱导效应，推断以下羧酸酸性最弱的为（）。
A:乙酸 B:苯甲酸 C:硝基乙酸 D:氯乙酸答案:乙酸5.以下物质属于有机化合物的是（）。
A:CO2 B:CH4 C:C D:NaCN 答案:CH46.预测下列化合物中水溶性最好的是（）。
A:CH3CH2OH B:CH3CH2CH2CH2OHC:CH3CH2CH2CH2CH3 D:CH3CH2OCH2CH3答案:CH3CH2OH7.属于亲核试剂的是（）。
A:AlCl3 B:CH3O- C:H+ D:+NO2答案:CH3O-8.以下关于共价键的说法不正确的是（）。
A:根据重叠方式的不同，共价键可分为σ键和π键 B:共价键有饱和性 C:非极性分子中的共价键为非极性键D:共价键有方向性答案:非极性分子中的共价键为非极性键9.下列分子属于极性分子的是（）。
A:C6H6 B:CH3OH C:CH3Cl D:Cl2E:CH3CH2OCH2CH3答案:CH3OH;CH3Cl;CH3CH2OCH2CH310.常见有机化合物的共性如（）。
A:参加反应时，速率普遍很快 B:一般易溶于水 C:常具有挥发性 D:一般易燃烧答案:常具有挥发性;一般易燃烧第二章测试1.中，3号碳属于（）。
A:3°碳 B:4°碳 C:仲碳 D:伯碳答案:3°碳2.属于（）。
有机化学第五版下册李景宁主编 课后习题答案
《有机化学》(第五版，李景宁主编）习题答案第十二章1、命名下列化合物或写出结构式.（2)Cl CHCH2COOHCH3（4）CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH3—甲基—３—对氯苯—丙酸9，１２—十八碳二烯酸(6)(8)２-hyｄroｘybutanedioｉc acid 3,3,5—tｒimetｈyloctａnoic acｉd ２—羟基丁二酸3,3，５—三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物．4、完成下列转变。
５、怎样由丁酸制备下列化合物?（2）CH3CH2CH2COOHCH3NH2CH3CH2CH2CH=NCH3H+H2OCH3CH2CH2CHO（4)CH3CH2CH2COOH LiAlH CH3CH2CH2CH2OH SOCl2CH3CH2CH2CH2ClNaCNCH3CH2CH2CH2CN（5）H+,CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2COOH LiAlH4CH3CH2CH2CH2OH-H2O６、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6Ｏ,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。
试推测甲、乙、丙的结构。
答：（乙醇被氧化为乙醛,再发生碘仿反应)。
7、指出下列反应中的酸和碱。
8、（1)按照酸性的降低次序排列下列化合物：(2)按照碱性的降低次序排列下列离子：9、分子式为C6Ｈ１2Ｏ的化合物A,氧化后得Ｂ（C6H1０Ｏ４）。
B能溶于碱,若与乙酐（脱水剂）一起蒸馏则得化合物C．C能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物D，D分子式为C5H1０。
试写出A、B、Ｃ、D的构造式．答:第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
答案：酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。
油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。
有机化学答案(高占先版)—第13章 杂环化合物
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 有机化学答案（高占先版）—第13章杂环化合物第 13 章杂环化合物 13-1 命名下列化合物或写出结构式。
（1） 4-甲基-2-乙基噻唑（2） 2-呋喃甲酸（3） N-甲基吡咯（4） 2,3-吡啶二甲酸（5） 3-乙基喹啉（6） 5-异喹啉磺酸（7） 3-吲哚乙酸（8） 6-氨基嘌呤（9） 4-甲基-2-乙基咪唑知识点：杂环化合物的命名。
13-2 下列化合物是否是极性分子？若是，请标出分子偶极矩的方向。
它们都是极性分子，偶极矩方向如下：NHONHONH2N芳香结构知识点：偶极矩的判断。
13-3 下列化合物有无芳香性？（1）、（2）、（4）、（5）和（6）有芳香性；（3）无芳香性。
知识点：杂环化合物的芳香性判据。
13-4 指出下列各组化合物的碱性中心，按碱性由强到弱排列成序。
（1）氮原子为碱性中心， C＞B＞D＞A。
（2） A 的两性氮均为碱性中心； B 氮原子为碱性中心； C 中双键氮为碱性中心。
1 / 7A＞C＞B， B 由于孤对电子参与芳香性大键，故碱性极弱。
知识点：含氮化合物碱性比较。
13-5 判断下列化合物中每个氮原子的杂化状态并比较氮原子的碱性强弱。
NClNHCH2CH2CH2CH2N(CH3)2NNCH2CH2NH2HNNCH3CH3CH3OCOH3CHNABCABCABC (1)(2)(3) （1） A． sp3杂化 B. sp2 杂化 C.sp3杂化；碱性：C＞B＞A。
（2） A． sp2杂化 B. sp2 杂化 C.sp3杂化；碱性： C＞A＞B。
（3） A． sp2杂化 B. sp3 杂化 C.sp3杂化；碱性： C＞B＞A。
知识点：杂化类型判断，碱性判断。
有机化学周莹主编课后习题参考标准答案
《有机化学》周莹主编习题参考答案第一章绪论1-1 解：（ 1）C1和 C2的杂化类型由sp3杂化改变为sp2杂化； C3杂化类型不变。
（ 2）C1和 C2的杂化类型由sp 杂化改变为sp3杂化。
（ 3）C1和 C2的杂化类型由sp2杂化改变为sp3杂化； C3杂化类型不变。
1-2 解：(1) Lewis 酸H +， R+，R－ C+＝ O， Br +， AlCl 3，BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱x－， RO－， HS－， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3 解：5734 3.4%硫原子个数n= 6.081-4 解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（ N 原子上 H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >( CH3)2NH >( CH 3)3N1-5解：n C 327 51. 4%， n H327 4.3%14 ， n N327 12.8% 141.03 ，12.014.0n S3279.8%32714.7%3277.0%1 ，n O 3 ，n Na132.016.023.0甲基橙的实验试： C14H14N3SO3Na1-6解：CO2： 5.7mg H 2O： 2.9mg第二章有机化合物的分类和命名2-1 解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2 解：（ 1） 2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4- 二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（ 4） 2-甲基 -3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E） -3,4-二甲基 -3- 己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（ 9） 2,5-二甲基－ 2,4-己二烯（ 10）甲苯（ 11）硝基苯（ 12）苯甲醛（13） 1-硝基 -3- 溴甲苯（ 14）苯甲酰胺（ 15） 2-氨基 -4- 溴甲苯（16） 2,2,4-三甲基 -1-戊醇（ 17） 5-甲基 -2- 己醇（18）乙醚（ 19）苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3- 戊酮(22 ) 3-甲基 -戊醛（ 23） 2,4-戊二酮（ 24）邻苯二甲酸酐（ 25）苯乙酸甲酯（ 26）N,N- 二甲基苯甲酰胺 （ 27） 3-甲基吡咯 （ 28） 2-乙基噻吩（ 29） α-呋喃甲酸 （ 30） 4-甲基 -吡喃（31） 4-乙基 -吡喃（ 32）硬脂酸（ 33）反 -1,3-二氯环己烷 （ 34）顺 -1-甲基 -2-乙基环戊烷（ 35）顺 -1,2-二甲基环丙烷2-3 解：H CH 3 CH 3C 2H 5CCCH 3HH 3CCH 3C CC CCCH 3H(1)CH 3 CH 3CH H 2 H 2 H 23（ 2）C 2H 5CH 3H 3CC 2H 5HH 3CCCCCCCCH 3H H 2H 2 H 2(4)H(3)CH 3 C 2H 5HH 2CCCH 2CH 2CH 3C2H5(6)(5)HH 3CCH 3CH3CH 3H(7)HH(8)C 2 H 5C 2H5(10)(9)CH 3NO 2H 3CC CHNO 2(12)(11)COOHHO(13)(14)BrCH 3CHOBr CH 3 (15)(17)OHSO3H HO(19)NO2O(21)H 3C CHO(23)H HOCH 3NHH3 C CH 2OH (16)BrOHBr (18)O O(20)OO(22)CH 3H3C C CHO (24)CH 3H2N NH(25)ONH (27)(26) (28)SOCH 2H5NCH 2H5(29)(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOHOH 2N H2 N-C NH-C-NH 2NH2(32)O O(31)OOCHO(33)O(34)O2-4 解：(1)CH 3CH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3命名更正为：2,3,3- 三甲基戊烷(2)HCH 3H3CCC C CH3H 2HCH 3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5 解：可能的结构式2-6 解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH 2CH2 CH2CH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 3C2 H5C2 H5CH 3CH3C2H CH2CH2CH352-7 解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯HC C CH 2CH 2CH 3H3 C CC CH2CH31－戊炔2－戊炔H C C CH C2H5HCCC CH CH323H1,2-戊二烯2,3－戊二烯CH 3H 2C C CCH 33-甲基 -1,2- 丁二烯第三章饱和烃3-1 解：(1)2,3,3,4- 二甲基戊烷(2)3-甲基 -4- 异丙基庚烷(3)3,3- 二甲基戊烷(4)2,6- 二甲基 -3,6- 二乙基辛烷(5)2,5- 二甲基庚烷(6)2-甲基 -3- 乙基己烷(7)2-甲基 -4-环丙基自己烷(8)1-甲基 -3- 乙基环戊烷3-2 解：CH 3 CH 3H 3CCC CH 2CH 3CH 3 CH 3(1)CH 3CH 3H 3C CCH 2CH CH 3CH 3(3)(5)(2)(4)(6)3-3 解：(1) 有误，更正为： 3-甲基戊烷 (2) 正确(3) 有误，更正为： 3-甲基十二烷 (4) 有误，更正为： 4-异丙基辛烷 (5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为： 2,2,4-三甲基己烷3-4 解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5 解：HBrHBrBr BrBrBrHHHBrHHHHBrH HH(A) 对位交叉式(B) 部分重叠式(C) 邻位交叉式(D) 全重叠式A >C>B>D3-6 解：(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6) 相同3-7 解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学课后习题答案第13章
第十三章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物：1.CH 3(CH 2)4COOH2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH3.CH 3CHClCOOH4.COOH5.CH 2=CHCH 2COOH6.COOH7.CH 3COOCH 38.HOOCCOOH9.CH 2COOH10.(CH 3CO)2O11.COO CO CH 312.HCON(CH 3)213.COOHO 2NO 2N14.CO NH3，5－二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺15.CH 3CHCHCOOH CH 3OH16.OH COOH2－甲基－3－羟基丁酸 1－羟基－环己基甲酸二、 写出下列化合物的构造式:1.草酸 2，马来酸 3，肉桂酸 4，硬脂酸HOOCCOOHC C H H COOH COOHCH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH5．α－甲基丙烯酸甲酯 6，邻苯二甲酸酐 7，乙酰苯胺 8，过氧化苯甲酰胺CH 2=C CH 3COOCH 3CO O CONHCOCH3CO C O OO NHC O H 2NCOOC 2H 5CNH C NHO OH 2N CNH 2NHCOO COnCH 2CH O C OCH 3[]n三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体（包括顺反异构）的结构式，并指出那些容易生成酸酐：解：有三种异构体：2－戊烯－1，5－二酸；2－甲基－顺丁烯二酸；2－甲基－反丁烯二酸。
其中2－甲基－顺丁烯二酸易于生成酸酐。
CC H COOHCOOH C C H COOHCH 3HOOCCH 3HOOC CH=CHCH 2COOH2－戊烯－1，5－二酸； 2－甲基－顺丁烯二酸； 2－甲基－反丁烯二酸四、比较下列各组化合物的酸性强度：1，醋酸， 丙二酸， 草酸， 苯酚， 甲酸CH 3COOH ,HOOCCOOH HOOCCH 2COOH ,,OH ,HCOOHHOOCCOOHHOOCCH 2COOHHCOOHOHCH 3COOH>>>>2.C 6H 5OH ,CH 3COOH ,F 3CCOOH ,ClCH 2COOH ,C 2H 5OHF 3CCOOHClCH 2COOH CH 3COOH C 6H 5OHC 2H 5OH>>>>3.NO 2COOHCOOHNO 2COOHOHOHNO 2COOHCOOH NO 2COOH OHOH>>>>五、用化学方法区别下列化合物:1．乙醇，乙醛，乙酸2．甲酸，乙酸，丙二酸3．草酸，马来酸，丁二酸4,COOHCOOHCH 2OHOH2－羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇5．乙酰氯，乙酸酐，氯乙烷六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物：1.Br 2/PCH 3CH 3CHCOOH Br /PCH 3CCOOH BrCH 32.LiAlH 4/H 2OCH 3CHCOOH CH 3LiAlH /H 2OCH 3CH 3CHCH 2OH 3.SOCl 2CH 3CH 3CHCOOH2CH 3CH 3CHCOCl4.(CH 3CO)2O/CH 3CH 3CHCOOH (CH 3CO)2O/CH 3CHCO)2CH 3(O +CH 3COOH5.PBr 3CH 3CH 3CHCOOH PBr (CH 3)2CHCOBr6.CH 3CH 2OH/H 2SO 4CH 3CH 3CHCOOH CH 3CH 2OH/H 2SO 4(CH 3)2CHCOOC 2H 57.NH 3/CH 3CH 3CHCOOHNH/(CH 3)2CHCONH 2七、分离下列混合物：CH 3CH 2COCH 2CH 3,CH 3CH 2CH 2CHO ,CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3NaOHaqCH 2CH 2COONaCH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHSO 3NaOHH +,H OCH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2COCH 2CH 3NH 23NHOHCH 3CH 2CCH 2CH 3NNHOHHClCH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH八、写出下列化合物加热后生成的主要产物：1， 1，2－甲基－2－羟基丙酸2， 2，β－羟基丁酸3， 3，β－甲基－γ－羟基戊酸 4， 4，δ－羟基戊酸5， 5，乙二酸九、完成下列各反应式（写出主要产物或主要试剂）1.CH 3CH 2CN (A)H 2O,H +CH 3CH 2COOHCH 3CH 2COCl(B)SOCl2(G)H 2,Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO2CONH 2P 2O 5(C)NH 3NaOBr,NaOH CH 3CH 2NH 22.C=O1.C 2H 5MgBr 2H 3O OH C 2H 5PBr 31.Mg,(C H )2O 2CO 2,H 3OC 2H 5COOH3.ClC ClO2NH 3H 2NC NH 2OH 2N CNH 2OH 2NC ONHC NH 2O4.C=O24OH CNH O +OH COOHOO OC O C十、完成下列转变：1.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2OHPBr CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CN H O +CH 3CH 2CH 2COOH2.CH 3CH 2CH 2COH CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH 2CH 3CH 2CHCOOHCl-OHCH 3CH 2CHCOOHOHKMnO ,H +CH 3CH 2COOH3.2CH 2COOHCH 2COOHC=CH 2+HBrROORCH 2Br25)OCH 2MgBr122,H 3O4.CH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)2CH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOHCH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)222+CH 3CCH 2CH 2CBr(CH 3)2O OMg,(C 2H 5)OOOCH 3C CH 3CH 2CH 2CMgBrCH 3122.H 3OCH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOH十一、试写出下列反应的主要产物：6．（R ）－2－溴丙酸 + (S)－2－丁醇 H +/⊿C 2H 5HCH 3OO CBr H CH 3H +HCH 3OHCH 3CH 2+CH 3H COOHBr7.CH 3CH 2COONa+CH 3CH 2CH 2COClCH 3CH 2CH 2CO O CCH 2CHCH 3O 8.CH 2CH 2C CO O+2C 2H 5OHC 2H 5OC O CH 2CH 2COC 2H 5O9.CH 3CONH 2+NaOBr-OHCH 3NH 210.CNCONH 2+P 2O 5十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。
2023年智慧树知道网课《有机化学(华南理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单项选择题】(5 分)以下表达正确的选项是〔〕。
A.有机化学是争论碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。
B.有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。
C.有机化学是争论生命体中的化合物的科学D.有机化学是争论有机化合物的组成、构造、性质及其变化规律的科学。
2【多项选择题】(5 分)以下的化合物中，属于同分异构体的是：〔〕。
A.B.C.D.3【单项选择题】(5 分)以下表达正确的选项是〔〕。
A.路易斯〔Lewis〕理论可以解释共价键的形本钱质，所以沿用至今。
B.碳的杂化形式不会转变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。
C.键与键都可以自由旋转。
D.共价键具有饱和性和方向性。
4【单项选择题】(5 分)醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是〔〕。
A.SPB.C.D.5【单项选择题】(5 分)有机离子型反响的本质是〔〕。
A.共价键发生断裂B.共价键发生均裂C.均无发生键的断裂D.共价键发生异裂6【单项选择题】(5 分)以下化合物属于非极性分子的是〔〕。
A.丙酮B.氯仿四氯化碳D.二溴甲烷7【单项选择题】(5 分)沸点最高的是：〔〕。
A.B.C.D.8【单项选择题】(5 分)以下烷烃中沸点最高的是〔〕。
A.正辛烷正己烷C.戊烷D.异戊烷9【单项选择题】(5 分)以下化合物沸点最高的是〔〕。
A.苯甲酸B.苯酚C.氯苯D.甲苯10【单项选择题】(5 分)2,3-二甲基戊烷〔Ⅰ〕、正庚烷〔Ⅱ〕和2-甲基戊烷〔Ⅲ〕三类烃类化合物的沸点次序为〔〕。
A.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢⅠ＞Ⅱ＞ⅢC.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD.Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ11【单项选择题】(5 分)以下化合物常温、常压是液体的是〔〕。
A.丁烷B.丁醇C.丁烯D.异丁烷12【单项选择题】(5 分)矿物油〔相对分子质量较大的烃类化合物〕可溶于〔〕。
A.水B.食盐水C.环己烷D.甲醇13【单项选择题】(5 分)碳数一样的化合物乙醇〔Ⅰ〕、乙硫醇〔Ⅱ〕、二甲醚〔Ⅲ〕的沸点次序为〔〕。
天津大学第五版有机化学标准答案
第一章 习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1) C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)H H H H。
【有机化学】第13章参考答案 (1)
习题
13-1用系统命名法命名下列化合物（用R/S或Z/E标记构型）。
Answer:
(1):3-甲基-N-甲基-1-丁胺；（2）：氯化三甲基乙基胺；（3）：1-氨基甲基萘；（4）：2,6-二甲基苯胺；（5）：1-甲基-3-甲氨基吡咯-2,5-二酮；（6）：（R）-1-甲基-丙胺；（7）：N-甲基-N-苯基苯胺；（8）N-乙基环戊胺；（9）：（S）-3-氨基己酸；（10）：（2R，3S）-2,3-二氨基-丁烷。
13-2 DBN和DBU比一般胺的碱性强得多，是有机合成中广泛使用的有机碱，试指出DBN和DBU 分子中哪一个氮原子最容易被质子化，并解释它们比简单胺碱性强的原因。
N N
N
N
DBN DBU
Answer:
亚胺上的N容易质子化。
原因：
13-3 Physostigmine是从西非的一种植物中提取得到的生物碱，现被用于治疗青光眼。
用碘甲烷处理Physostigmine得到一种季铵盐。
试写出这个季铵盐的结构。
Answer：
or
13-4比较下列各组化合物的碱性强弱：
Answer:
13-5 完成下列反应：
（J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2897）
（J. Org. Chem. 2005, 70, 6523）
（J. Org. Chem. 2005, 70, 6523）Answer:
13-6 由指定原料和必要的试剂合成下列化合物：。
有机化学第5版习题答案5-7章(李景宁主编)
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
CH 3HCH(CH 3)23)2H HH 3C稳定构象4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷5、命名下列化合物（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷 （3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷 6、完成下列反应式。
（2）C=CH 2CH 3KMnO 4COCH3+ CO 2（3）Cl 300CCl（4）（6）（7）+ClCl（10）（11）Br2/CCl4CH2CH2CHCH38、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
1mol （A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。
化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷HH 3)2|CH 3（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷第六章 对映异构2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。
哪些没有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH 2-C *HDCH 2Cl 有手性碳原子（3）**Br OH有手性碳原子（8）CH=CH-CH=CH 2无手性碳原子，无手性（10没有手性碳原子，但有手性5、指出下列构型式是R 或S 。
6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R 、S 标定它们的构型。
（2）CH 3CHBrCHOHCH 3Br Cl（5）H2C CHCl H27、写出下列各化合物的费歇尔投影式。
有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主编)
有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主编)《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”ClOCONHCH33、用简单的反应来区别下列各组化合物。
（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）CH3COOC2H5和CH3CH2COClCH3COOC2H5遇水无反应，在水中分层，CH3CH2COCl遇水水解，有刺激性气体放出（HCl）（5）（CH3CO）2O和CH3COOC2H54、由CH2合成CH2CN6、由5个碳原子以下的化合物合成C=CHCH2CH2CH2CH3H(H3C)2HCH2CH2C8、由己二酸合成OC2H5第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：CH2Cl O2NNO2NO2O2NOHNH2H2N（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺（6）CH3CH2CHCH2CH3NH2（8）（CH3）2NCH2CH3 3-氨基戊烷N，N-二甲基乙胺（9）NHCH2CH3（12）N=NHOOHO2NN-乙基苯胺2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。
4、如何完成下列转变？6、完成下列反应：（7）（8）7、写出下列重排反应的产物：（5）（7）10、从指定原料合成：（2）从1，3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺NCCH2CH2CH2CH2CN+H2O2CH2CH2CH2COOH11、选择适当的原料经偶联反应合成下列化合物。
12、从甲苯或苯开始合成下列化合物。
（5）。
有机化学 第五版 第十三章答案
第十三章羧酸衍生物1．说明下列名词。
酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂、阴离子型洗涤剂、不对称合成。
1. 解：醇与酸（含无机酸和有机酸）相互作用得到的失水产物叫做酯。
例如，乙醇和乙酸作用失去1分子水的产物是乙酸乙酯；乙醇和浓硫酸作用失去1分子水的产物是硫酸氢乙酯（C2H5OSO2OH）。
油脂是高级脂肪酸的甘油酯。
通常存在于自然界的动植物体内，而且，其中的脂肪酸通常是10个以上双数碳原子的混合酸。
1g 油脂完全皂化所需氢氧化钾的质量（单位mg）称为皂化值。
他是测定油脂中脂肪酸含量的1种参考数据。
具有在空气中很快变成1层干硬而有弹性膜特性的含有共轭双键脂肪酸的油脂称为干性油。
100g 油脂所能吸收碘的质量（单位g）称为碘值，它是决定油脂不饱和程度高低的重要指标。
与肥皂结构和作用相类似，但在水中不解离的1种中性非离子的分子状态或胶束状态的1类合成洗涤剂称为非离子型洗涤剂。
2．试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”ClOCONHCH3解：(1) CH3CH2CH2Mg/Et2O3CH2CH21) CO22+CH3CH2CH2CO2H1) NH33CH2CH2CONH2(2) CH3CH2CH2CONH NaOH/Br2CH3CH2CH2NH2ClOH +OClClClO C ClCH3NH2ClOCONHCH3(3) 路线1ClOH+O Cl ClCH 3NH ClOCONHCH 3路线2CNH 3C3．用简单的反应来区别下列各组化合物。
(1)CH 3CH(Cl)COOH 和CH 3CH 2COCl(2) 丙酸乙酯和丙酰胺 (3)CH 3COOC 2H 5和CH 3CH 2COCl (4)CH 3COONH 4和CH 3CONH 2 (5) (CH 3CO)2O 和CH 3COOC 2H 5解：CH 3CH 2COClC H 3无白色沉淀(白)(1)CH 3CH 2CONH 2C H 3CH 2COOCH 2CH 2CH无NH 3(2)NH3CH 3CH 2COCl CH 3COOC 2H(3)无白色沉淀(白)CH3COONH 4CH 3CONH2(4)NH 3无NH 3(CH 3CO)2OCH 3COOC 2H5(5)CO 2无CO 24. 由CH 2合成CH 2CN。
有机化学13章课后答案
H CH2OCOCH3
(5)NaNO2+HCl
COOH ClN2 H
CH2CH2CH2CH2N2Cl
COOH ClN2 H
CH2CONH2
COOH ClN2 H
CH2OH
5..写出下列反应的主要产物：
H
HCl
(1) H2N(H2C)4 C
COO
H H2N(H2C)4 C
COOH
NH3
H (2) HOOC(H2C)2 C
Cl
Cl
(1)
NH2
NH2
NaNO2 HCl 0~5℃
CuBr
Br I
(2)
NaNO2 HCl KI 0~5℃
NO2
NH2
NO2 F
(3)
CH3 CH3
(4)
NaNO2 HCl 0~5℃
HBF4 △
KMnO4
COOH
CH3COCl HNO3
Fe HCl NaNO2 HCl H2O
H2SO4
0~5℃
HCl NaSH
A, C4H10ClNO3 PCl5
OH-
B, C4H9C12NO2
C,
(1) H3O △ D, C4H9NO2S (2) OH-
L-(-)半胱氨酸
答案： A. 生成酯，B.－OH 被－Cl 取代，C.中和，D.－Cl 被－SH 取代
B. 问题 14.13 某化合物的分子式为C3H7O2N，有旋光性，能与NaOH和HCl成盐，并能与醇生 成酯，与亚硝酸作用时放出氮气。试推测该化合物的构造式，并写出各步反应式。 答案：α－氨基酸
问题 14.5 写出下列反应的主要产物：
CH3
△
(1)
CH3CH2 N CH2CH(CH3)2 OH
有机化学 十三章
+
LH
酰基上的亲核取代 = 亲核加成 ＋ 消除
酰基上的亲核取代相对速度（相对反应活性）
O O Cl O O C R O O OR' C
R
>
R
C
>
R
C
>
R
C
NH2(R)
两方面原因： (i) 羰基的亲电性不同（与加成步骤有关）
O R
C
L
正电荷密度大对加成步骤有利
诱导效应的影响 ： 电负性：Cl > O > N
C2H5OH
O
=
=
=
=
=
=
=
=
C2H5O
O
=
=
=
=
=
O
=
=
4. 酰胺的化学反应
•脱水反应
CH3CH2CH2C-NH2
O
P2O5 加热
CH3CH2CH2C
N
+ H2O
正丁腈
该反应可由酰胺制备有机腈类化合物。
•脱羰反应－霍夫曼（Hofmann）降级反应
H or OH NHR' + R"OH
R
C
反应相对不易进行（离去能力:
NHR'
<
OR"
）
合成上意义不大（合成酯类化合物的方法有更好的方法）
3. 羧酸衍生物的胺解反应
酰氯的胺(氨)解
O R C Cl + R'NH2 O R or 其它碱 C NHR' + Et3NH Cl
Et3N
酸酐的胺(氨)解
-
有机化学(山东联盟-山东中医药大学)知到章节答案智慧树2023年
有机化学（山东联盟-山东中医药大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.下列化合物,酸性最强的是（ )参考答案:2-氯丁酸2.下列化合物,哪个是极性分子（ )参考答案:甲醚3.甲醛分子中的碳原子的杂化方式为（）参考答案:sp24.丙烯中存在的共轭效应有（）参考答案:σ-π超共轭5.下列说法正确的有（）参考答案:诱导效应和共轭效应的方向不一定相同;诱导效应和共轭效应不一定同时存在6.二氧化碳分子中的碳原子的杂化方式为（）参考答案:sp7.苯酚分子中的羟基具有（）参考答案:斥电子的共轭效应;吸电子的诱导效应8.下面结构中有π-π共轭体系的是（）参考答案:丁-1,3-二烯;苯;丁-1-烯-3-炔;丙烯醛9.下列分子中存在p-π共轭效应的有（）参考答案:苯酚;氯乙烯10.对于氯乙烯，下列说法正确的有（）参考答案:氯具有吸电子的诱导效应;氯具有吸电子的电子效应;氯使双键上的电子云密度减小第二章测试1.正丁烷的优势构象是（ )参考答案:对位交叉式2.下列自由基最稳定的是（）参考答案:CH2=CHCH2·3.2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（）参考答案:(CH3)2CBrCH2CH34.下列烷烃的沸点最高的是（）参考答案:庚烷5.(CH3)2CHCH2CH3中有几种不同的碳原子（）参考答案:3种第三章测试1.与HBr加成，反应最快的是（ )参考答案:(CH3)2C=C(CH3)22.下列结构热稳定性最高的是（ )参考答案:CH3CH=C(CH3)23.下列碳正离子最稳定的是（）参考答案:CH2=CHCH2+4.在过氧化物的存在下，与丙烯反应存在过氧化物效应的是（）参考答案:HBr5.下列化合物与丙烯反应，相当于遵守反马氏规则加一分子水的是（）参考答案:乙硼烷6.丙烯与Cl2在光照下的反应属于（）参考答案:自由基取代反应7.下列表述无误的为（）参考答案:顺反异构又称为几何异构;顺式未必是Z构型8.与丙烯的反应，能发生碳链断裂的是（）参考答案:O2/Zn,H2O;酸性高锰酸钾9.下列化合物与1-丁烯反应，中间体是碳正离子的为（）参考答案:H2O;H2SO4;HCl10.与丙烯反应的中间体属于鎓离子的是（）参考答案:Br2;HOCl第四章测试1.下列化合物热稳定性最高的是（ )参考答案:CH2=CHCH=CHCH32.CH2=CHCH=CH2中存在的共轭类型为：）参考答案:π-π共轭3.下列分子中的碳原子全部为sp3杂化的是（）参考答案:丁-1,3-二烯4.下列化合物与硝酸银的氨溶液反应，产生白色沉淀的是（）参考答案:丁-1-炔5.与丙炔的反应，相当于反马氏加成1分子水的是（）参考答案:乙硼烷6.乙炔与Cl2的反应属于（）参考答案:亲电加成7.下列反应中，不生成碳正离子中间体的是（）参考答案:双烯合成8.乙炔能发生的反应类型有（）参考答案:氧化反应;亲电加成;聚合反应;亲核加成9.可以鉴别1-丁炔与2-丁炔的试剂是（）参考答案:CuCl2/NH3;AgNO3/NH310.下列化合物被酸性高锰酸钾溶液氧化，能生成酮的（）参考答案:2-甲基戊-2-烯;3-甲基戊-2-烯第五章测试1.环己烷的优势构象为参考答案:椅式2.“环上取代基比较复杂或链较大是，环作为取代基来命名”说法正确与否参考答案:对3.“将桥环化合物切断碳碳键使其变为链烃，此过程中所需切断的最少次数，即为环的数目”此判断方法是否正确参考答案:对4.对环己烷转环过程的描述正确的是参考答案:e键变为a键;键的相对位置不变;a键变为e键5.脂环的化学性质主要有参考答案:卤代;加成;氧化6.对化合物“2-甲基螺[4.5]癸烷”说法错误的是参考答案:该化合物有两个环分别为四、五元环7.对化合物“1,8-二甲基二环[3.2.1]辛烷”说法正确的是参考答案:编号是从某一桥头碳开始;两个环共用三个碳原子;该化合物有两个环分别为五、六元环8.环丙烷的稳定性差，下列解释错误的是参考答案:平面分子9.环己烷是无张力环。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十三章羧酸衍生物1．说明下列名词。
酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂、阴离子型洗涤剂、不对称合成。
1. 解：醇与酸（含无机酸和有机酸）相互作用得到的失水产物叫做酯。
例如，乙醇和乙酸作用失去1分子水的产物是乙酸乙酯；乙醇和浓硫酸作用失去1分子水的产物是硫酸氢乙酯（C2H5OSO2OH）。
油脂是高级脂肪酸的甘油酯。
通常存在于自然界的动植物体内，而且，其中的脂肪酸通常是10个以上双数碳原子的混合酸。
1g 油脂完全皂化所需氢氧化钾的质量（单位mg）称为皂化值。
他是测定油脂中脂肪酸含量的1种参考数据。
具有在空气中很快变成1层干硬而有弹性膜特性的含有共轭双键脂肪酸的油脂称为干性油。
100g 油脂所能吸收碘的质量（单位 g）称为碘值，它是决定油脂不饱和程度高低的重要指标。
与肥皂结构和作用相类似，但在水中不解离的1种中性非离子的分子状态或胶束状态的1类合成洗涤剂称为非离子型洗涤剂。
2．试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”ClOCONHCH3解：(1) CH3CH2CH2Cl Mg/Et2OCH3CH2CH2MgCl1) CO22) H2O/H+CH3CH2CH2CO2H1) NH32) △CH3CH2CH2CONH2(2) CH3CH2CH2CONH2NaOH/Br2CH3CH2CH2NH2ClOH+CO ClCl ClO C OClCH 3NH 2ClOCONHCH 3(3) 路线1ClOH+CO Cl ClCH 3NH 2ClOCONHCH 3路线2CONH 3C3．用简单的反应来区别下列各组化合物。
(1)CH 3CH(Cl)COOH 和CH 3CH 2COCl(2) 丙酸乙酯和丙酰胺 (3)CH 3COOC 2H 5和CH 3CH 2COCl (4)CH 3COONH 4和CH 3CONH 2 (5) (CH 3CO)2O 和CH 3COOC 2H 5 解：CH 3CH 2COClC H 3CH(Cl)COOH H 2O AgNO 3无白色沉淀(白)(1)CH 3CH 2CONH 2C H 3CH 2COOCH 2CH 2CH 3H 2O 无NH 3(2)OH -,△NH3CH 3CH 2COCl CH 3COOC 2H 5(3)H 2OAgNO 3无白色沉淀(白)室温CH 3COONH 4CH 3CONH2OH -(4)室温NH 3无NH 3(CH 3CO)2OCH 3COOC 2H5NaHCO 3(5)H 2OCO 2无CO 2H 2O 室温4. 由CH 2合成CH 2CN。
解：CH 2BrCH 2CNCH 2CN -HBr -O-O-或+B 2H 6OH -/H 2O 2CH 2OH1) PBr 32) NaCNCH 2CNCH 25. 由丙酮合成(CH 3)3CCOOH 。
解：COH 3CCH 32Mg-Hg C 6H 6H 3+OC H 3CCH 3OH CCH 3CH 3OHCH 3CCH 3OH CCH 3CH 3OHH 2SO 4频哪重排C H 3CCH 3CH 3COCH 3I 2/NaOH(CH 3)3CCOOH6. 由5个碳原子以下的化合物合成 CCHCH 2CH 2CH 2CH 3H(CH 3)2CHCH 2CH2。
解：CCH CH 2CH 2CH 2CH 3H (CH 3)2CHCH 2CH 2HC CNa(CH 3)2CHCH 2CH 2BrHCCCH 2CH 2CH(CH 3)21) NaNH 2,液氨2) CH 3CH 2CH 2CH 2BrC CCH 2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 2H 2/Pd/BaSO 4N7.由ω-十一烯酸(CH 2=CH(CH 2)8COOH)合成H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 5 。
解：H 2CCH(CH 2)8CO 2H1) LiAlH 42) H 2OH 2CCH(CH 2)8CH 2OH HBrROOR BrCH 2CH 2(CH 2)8CH 2OHBrCH 2CH 2(CH 2)8CH 2OOH +OMg/Et 2OBrMgCH 2CH 2(CH 2)8CH 2OOO1)2) H 3O +HO(CH 2)4CH 2CH 2(CH 2)8CH 2OH1) KMnO 4/H +2) EtOH/H +EtO 2C(CH 2)13CO 2Et或H 2CCH(CH 2)8CO 2C 2H 5HBr-O-O-Br(CH 2)10CO 2C 2H 5HCCNaHCC(CH 2)10CO 2C 2H 5H 2Lindlar PdH 2CCH(CH 2)10CO 2C 2H 5HBr-O-O-Br(CH 2)12CO 2C 2H 51) CH 3COCH 2COOEt2) 浓OH-EtO 2C(CH 2)13CO 2Et8.由己二酸合成OC 2H 5。
解：COOHCOOH C 2H 5OH,H +COOC 2H 5COOC 2H 5C 2H 5ONa OCOOC 2H 5OC 2H 51) EtONa 2) C 2H 5BrOC 2H 5COOC 2H 51) OH -,H 2O 2) H +;3)△或CO 2HCO 2H △-CO 2O1) NaOEt 2) CH 3CH 2BrOCH 2CH 3COOHCOOH9. 由丙二酸二乙酯合成。
解：2[CH(COOC 2H 5)2]-Na+CH 2BrCH 2Br CH 2CH(CO 2C 2H 5)2CH 2CH(CO 2C 2H 5)21) EtONaCH 2BrCH 2Br2)COOHCOOHEtOOC COOEtEtOOC COOEt1) OH -,H 2O 2) H +;3)△CH 3CH 3O10. 由合成。
解：CH 3CH 3Cl 2,光照CH 2ClCH 2Cl 1) NaCN 2) H 3+OCH 2COOHCH 2COOHO△-H 2O , -CO 2OHOHNO 2OHHO 11. 由合成。
解：OHOH H 2SO 4OHOHHO 3SHNO 3H 2SO 4OHNO 2OHHO 3SH 2O,△TM12. 由合成CH 3CH 3。
解：CH 3＋H 2CC O C H 2CO OAlCl 3CH 3COCH 2CH 2COOHZn-Hg 浓HCl,△CH 3CH 2CH 2CH 2COOHH 2SO 4or 多聚磷酸CH 3O NaBH 4H 2OCH3 CH3OH 1) △,-H2O2) S or Se,△13. 由合成O O。
解：O+CH2=CHCOCH2CH3EtONaMichael反应OCH3CH2COCH 2CH2稀OH-△,-H2OTM。
14. 由苯合成解：＋H 2CC O C H 2COOZn-Hg 浓HCl,△AlCl 3COCH 2CH 2COOHCOCH 2CH 2COOHH 2SO 4or 多聚磷酸O1) C 6H 5MgBr,Et 2O2) H 3+OOH1) △,-H 2O 2) S or Se,△15．某化合物A 的熔点为85℃,MS 分子离子峰在480m/z ,A 不含卤素、氮和硫。
A 的IR 在1600cm -1以上只有3000～2900cm-1和1735cm -1有吸收峰。
A 用NaOH 水溶液进行皂化，得到一个不溶于水的化合物B，B可用有机溶剂从水相中萃取出来。
萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C，它不溶于水，m.p.62～63℃，B和C的NMR证明它们都是直链化合物。
B 用铬酸氧化得到1个相对分子质量为242的羧酸，求A和B的结构。
15．（注：此题有误，相对分子质量为242的羧酸改为相对分子质量为256）解：∵m/z=480，∴A的相对分子质量为480。
由题意，A可用NaOH进行皂化，∴A为酯，1735cm-1是＞C=O的伸缩振动，3000~2900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动，IR 没有C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸（C）和饱和一元醇（B）生成的酯。
由题意知：B氧化得羧酸相对分子质量应为256，故B的相对分子质量为242，∴B为C16H33OH。
因为羧酸的-COOH 中-OH与醇-OH中的H失水而生成酯，所以C的相对分子质量为256，故，C的结构为C15H31COOH。
综上所述：A的结构为：C15H31COOC16H33，B的结构为C16H33OH。