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第12章-细胞周期-课件
Minimum number of gamete types = 2n , In humans, n = 23
补充:植物细胞双线期一般较短,许多动物卵细胞中双 线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中 已达双线期,而一直到排卵都停在双线期,排卵年龄大 约在12-50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及 无脊椎动物的昆虫中,双线期的二阶体解螺旋而形成灯 刷染色体,这一时期是卵黄积累的时期。
5)终变期:二阶体显著变短。由于交叉端化过程的进一 步发展,故交叉数目减少,通常只有一至二个交叉。核仁 此时开始消失,核被膜解体。
2、中期I 3、后期I
二价体的两条同源染色体分开,分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极,染色体重组,人类染色体重
组概率有223个。 4、末期I 5、减数分裂间期。
(四)后期
指姊妹染色单体分开并移向两极的时期,当子染色 体到达两极后,标志这一时期结束。
后期A
后期B
(五)末期
末期是从子染色体到达两极,至形成两个新细胞为 止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方 面。
1、子核的形成
末期子核的形成,大体经历了与前期相反 的过程,即染色体解聚缩,核仁出现和核 膜重新形成。核仁由染色体上的核仁组织 中心形成(NORs),几个NORS共同组成 一个大的核仁,因此核仁的数目通常比 NORs的数目要少。
这一时期合成约0.3%左右的DNA,称为Z-DNA。
3)粗线期:同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的 时期。重组结。合成P-DNA。合成有组蛋白。rDNA扩 增。
4)双线期:联会的同源染色体相互排斥、开始分离,交 叉开始端化。联会复合体消失。形成灯刷染色体。
联会复合体
SC由两条同源染色体沿纵轴形成,外观呈梯子状。 SC 帮 助 交 换 的 完 成 , SC 上 有 重 组 节 (recombination
补充:植物细胞双线期一般较短,许多动物卵细胞中双 线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中 已达双线期,而一直到排卵都停在双线期,排卵年龄大 约在12-50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及 无脊椎动物的昆虫中,双线期的二阶体解螺旋而形成灯 刷染色体,这一时期是卵黄积累的时期。
5)终变期:二阶体显著变短。由于交叉端化过程的进一 步发展,故交叉数目减少,通常只有一至二个交叉。核仁 此时开始消失,核被膜解体。
2、中期I 3、后期I
二价体的两条同源染色体分开,分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极,染色体重组,人类染色体重
组概率有223个。 4、末期I 5、减数分裂间期。
(四)后期
指姊妹染色单体分开并移向两极的时期,当子染色 体到达两极后,标志这一时期结束。
后期A
后期B
(五)末期
末期是从子染色体到达两极,至形成两个新细胞为 止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方 面。
1、子核的形成
末期子核的形成,大体经历了与前期相反 的过程,即染色体解聚缩,核仁出现和核 膜重新形成。核仁由染色体上的核仁组织 中心形成(NORs),几个NORS共同组成 一个大的核仁,因此核仁的数目通常比 NORs的数目要少。
这一时期合成约0.3%左右的DNA,称为Z-DNA。
3)粗线期:同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的 时期。重组结。合成P-DNA。合成有组蛋白。rDNA扩 增。
4)双线期:联会的同源染色体相互排斥、开始分离,交 叉开始端化。联会复合体消失。形成灯刷染色体。
联会复合体
SC由两条同源染色体沿纵轴形成,外观呈梯子状。 SC 帮 助 交 换 的 完 成 , SC 上 有 重 组 节 (recombination
1.4细胞周期等课件
期、双线期、终变期等。
减数分裂 的前期I
细线期(leptotene stage, leptonema)
又称凝集期(condensation stage)、花束期, 主要特点: ◆染色体有两条姐妹染色单体,称二分体; ◆出现染色粒; ◆端粒与核膜相连,使染色体在核中呈花
束状。
偶线期(zygotene stage, zygonema)
2、有丝分裂是一次细胞周期,DNA复制一 次,分裂一次,染色体由2n→2n;减数分 裂是两次细胞周期,DNA复制一次,细胞 分裂两次,染色体由2n→1n;
3、有丝分裂中,每个染色体是独立活动;减 数分裂中,染色体要配对、联会、交换和 交叉。
4 、有丝分裂之前,经DNA合成,进入G2期 才进行有丝分裂;减数分裂之前,DNA合成 时间很长(99.7%合成,0.3%未合成),一旦 合成,即进入减数分裂期,G2期短或没有; 5、有丝分裂时间短,1-2小时;减数分裂时 间长,20多小时至几年。
4 细胞周期与细胞类群
◆cycling cell(周期中细胞、持续分裂细胞) ◆终端分化细胞——永久性失去了分裂能力
的细胞。 ◆quiescent cell(静止期细胞、G0期细胞)
又称休眠细胞。暂时脱离细胞周期、 不进行增殖,也叫静止细胞群,如某些 免疫淋巴细胞、肝、肾细胞等。
3
3 细胞周期各时相的活动
中期I的特点
四分体共有四个着丝点:同源染色体上 的两个着丝点位于同侧,只与同侧纺锤体的 动粒微管相连;
而在有丝分裂中,染色体的两个着丝点 位于两侧,分别与两侧的动粒微管相连,最 后染色体排列在赤道板上。
同源染色体的分离
后期I
◆同源染色体分开,发生数量的减半,而 且染色体移向两极是随机的;
减数分裂 的前期I
细线期(leptotene stage, leptonema)
又称凝集期(condensation stage)、花束期, 主要特点: ◆染色体有两条姐妹染色单体,称二分体; ◆出现染色粒; ◆端粒与核膜相连,使染色体在核中呈花
束状。
偶线期(zygotene stage, zygonema)
2、有丝分裂是一次细胞周期,DNA复制一 次,分裂一次,染色体由2n→2n;减数分 裂是两次细胞周期,DNA复制一次,细胞 分裂两次,染色体由2n→1n;
3、有丝分裂中,每个染色体是独立活动;减 数分裂中,染色体要配对、联会、交换和 交叉。
4 、有丝分裂之前,经DNA合成,进入G2期 才进行有丝分裂;减数分裂之前,DNA合成 时间很长(99.7%合成,0.3%未合成),一旦 合成,即进入减数分裂期,G2期短或没有; 5、有丝分裂时间短,1-2小时;减数分裂时 间长,20多小时至几年。
4 细胞周期与细胞类群
◆cycling cell(周期中细胞、持续分裂细胞) ◆终端分化细胞——永久性失去了分裂能力
的细胞。 ◆quiescent cell(静止期细胞、G0期细胞)
又称休眠细胞。暂时脱离细胞周期、 不进行增殖,也叫静止细胞群,如某些 免疫淋巴细胞、肝、肾细胞等。
3
3 细胞周期各时相的活动
中期I的特点
四分体共有四个着丝点:同源染色体上 的两个着丝点位于同侧,只与同侧纺锤体的 动粒微管相连;
而在有丝分裂中,染色体的两个着丝点 位于两侧,分别与两侧的动粒微管相连,最 后染色体排列在赤道板上。
同源染色体的分离
后期I
◆同源染色体分开,发生数量的减半,而 且染色体移向两极是随机的;
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16
二、周期蛋白依赖激酶
20世纪70年代初,哈特韦尔 (Leland Harwell)和纳斯(Paul Nurse)博士分别以不同种的酵母为 材料,利用遗传学方法先后分离出 cdc28和cdc2基因。
这类基因所编码的蛋白产物均为P34Kd的蛋白,称为P34cdc2 和P34cdc28, 它们本身不具有激酶活性,但和有关蛋白结合 后,可使多种蛋白底物磷酸化,因而它们统称为周期蛋白 依赖性激酶(cyclin dependent kinase cdk激酶)。
7
限制点,R
限制点(R点):G1期对一些环境因素的敏感点,可限制正 常细胞通过周期。是控制细胞增殖的关键。
8
S期 S期:从DNA合成开始到DNA合成结束的全过程,是细胞增殖周 期的关键阶段。 主要特点: 1.DNA的复制 2.染色质组装 3.中心粒的复制
9
G2期 G2期 :从DNA复制完成到有丝分裂开始前的时期,为有丝分 裂进行物质条件和能量的准备(加速RNA和有丝分裂相关蛋 白的合成) 。 1. 合成微管蛋白等纺锤体的成分; 2. 合成染色质凝集相关蛋白; 3. 合成M期调控蛋白; 4. 中心粒开始向两极移动,体积膨大。
5
代谢抑制法
胸苷是合成DNA的前体,是不可或缺的。其适当的浓度为 10-7~10-5mol/L。如果给与过量的胸苷(10-3mol/L)则引 起脱氧胸苷合成受到抑制,其结果DNA的合成也将终止。 在培养中的细胞给与过量的胸苷后,则S期细胞都会向G2、 M、G1前进,再次给药后,细胞大都被阻滞在G1/S期。 优点是同步化程度高,适用于任何培养体系。可将几乎所 有的细胞同步化。缺点是产生非均衡生长,个别细胞体积 增大。
cyclinA 在S期DNA合成的起始过程中起作用,当cyclinE降解后, 其作用可延续至整个S期。
二、周期蛋白依赖激酶
20世纪70年代初,哈特韦尔 (Leland Harwell)和纳斯(Paul Nurse)博士分别以不同种的酵母为 材料,利用遗传学方法先后分离出 cdc28和cdc2基因。
这类基因所编码的蛋白产物均为P34Kd的蛋白,称为P34cdc2 和P34cdc28, 它们本身不具有激酶活性,但和有关蛋白结合 后,可使多种蛋白底物磷酸化,因而它们统称为周期蛋白 依赖性激酶(cyclin dependent kinase cdk激酶)。
7
限制点,R
限制点(R点):G1期对一些环境因素的敏感点,可限制正 常细胞通过周期。是控制细胞增殖的关键。
8
S期 S期:从DNA合成开始到DNA合成结束的全过程,是细胞增殖周 期的关键阶段。 主要特点: 1.DNA的复制 2.染色质组装 3.中心粒的复制
9
G2期 G2期 :从DNA复制完成到有丝分裂开始前的时期,为有丝分 裂进行物质条件和能量的准备(加速RNA和有丝分裂相关蛋 白的合成) 。 1. 合成微管蛋白等纺锤体的成分; 2. 合成染色质凝集相关蛋白; 3. 合成M期调控蛋白; 4. 中心粒开始向两极移动,体积膨大。
5
代谢抑制法
胸苷是合成DNA的前体,是不可或缺的。其适当的浓度为 10-7~10-5mol/L。如果给与过量的胸苷(10-3mol/L)则引 起脱氧胸苷合成受到抑制,其结果DNA的合成也将终止。 在培养中的细胞给与过量的胸苷后,则S期细胞都会向G2、 M、G1前进,再次给药后,细胞大都被阻滞在G1/S期。 优点是同步化程度高,适用于任何培养体系。可将几乎所 有的细胞同步化。缺点是产生非均衡生长,个别细胞体积 增大。
cyclinA 在S期DNA合成的起始过程中起作用,当cyclinE降解后, 其作用可延续至整个S期。
第章-细胞周期与胞质分裂张文举PPT课件
28
有丝分裂的机制
纺锤体微管的形成
动力微管 极微管 星微管
中心体的复制
中心体循环
.
29
染色体分离过程中的力
“拉力”
“推力”
根据力的不同,有丝分裂后期分为后期A,后期B
后期A:动粒微管的去装配产生的力,染色体向极运动;
后期B:极微管的聚合,染. 色体极分离运动
30
纺锤体微管运动机制
微管去聚合作用假说
解释后期A的向极运动 动粒微管不断解聚缩短,
将染色体拉向两级,解离 下来的微管蛋白在极微管 末端聚合,使极微管加长 机制:
微管插入动粒的外层,微管 蛋白在此去组装,ATP在此 过程中提供能量,驱动动力 蛋白的移动
.
31
纺锤体微管滑动假说
解释后期B的力 机制:
极微管伸长产生重叠 带;
.
M期中含有使松散
状态的染色质凝聚
的因子(细胞周期
调节因子)
12
促成熟因子的发现
用非洲爪蟾的卵母细胞作为研究对象
处于G2期,如果受到促分裂活性物质的诱导,则进入M期;
发现将M期的细胞质注射进卵母细胞诱导进入M期,表明M
期促进因子(MPF,促成熟因子)的存在
.
13
MPF(促成熟因子)
二聚体,细胞周期蛋白-CDK复合物
有丝分裂之前DNA已经合 成,进入G2期后分裂 时间短(1-2h)
减数分裂
生殖细胞产生配子
2次细胞周期,DNA复制一 次,2n-n
染色体配对,联会,交换, 交叉
DNA合成时间很长,合成后 立即进入减数分裂期,G2期 短或没有
时间长(几十小时至几年)
.
42
减数分裂的生物学意义
细胞的分裂和细胞周期(共97张PPT)
由星体微管、动粒微管(kinetochore microtubule)和重叠微管纵向排列构成纺锤
样。
星体微管: 围绕中心粒向四周辐射的微管。起主导
作用,逐渐构成其他类型的纺锤体微管。
动粒微管:极→染色体动粒
重叠微管(极间微管):极→极
星体微管
中心粒
横桥
动粒
中心体
极间微管 动粒微管
Cell Division and Cell Cycle
封闭式有丝分裂:
许多单细胞生物,如酵母、粘菌等,在 其细胞分裂整个过程中,细胞核膜均保持完 整,纺锤体形成及染色体分离均发生于核膜 内,纺锤体两极附着在核膜上。
而在大多数植物和动物中,细胞进行的 是一种开放式有丝分裂。
有丝分裂过程
核膜 核仁 染色质
中心粒
间期
赤道板
前期
收缩环造成的分裂沟
中期
动物细胞的有丝分裂
(一)第一次减数分裂进程中细胞内发生复杂
的生化和形态变化
1、前期 I (1)细线期:也称为染色质凝集期。
特点:在间期已经完成复制的染色质开始凝 集和同源染色体配对。
光镜下染色体仍呈单条细线状,染色单 体的臂未完全分离,可能与染色体上某些
DNA片段的复制尚未完成有关。
前期I(细线期)
(2)偶线期
二分体排列于赤道面上,动粒 四分体排列于赤道面上,动粒微管只与染 微管与染色体的两个动粒相连 色体的一个动粒相连(中期Ⅰ )
染色单体移向细胞两极
同源染色体分别移向细胞两极(后期Ⅰ )
末期 染色体数目不变
染色体数目减半(末期Ⅰ )
子细胞染色体数目与分裂前相 子细胞染色体数目比分裂前少一半,子细
分裂结果 同,子细胞遗传物质与亲代细 胞遗传物质与亲代细胞及子细胞之间均不
样。
星体微管: 围绕中心粒向四周辐射的微管。起主导
作用,逐渐构成其他类型的纺锤体微管。
动粒微管:极→染色体动粒
重叠微管(极间微管):极→极
星体微管
中心粒
横桥
动粒
中心体
极间微管 动粒微管
Cell Division and Cell Cycle
封闭式有丝分裂:
许多单细胞生物,如酵母、粘菌等,在 其细胞分裂整个过程中,细胞核膜均保持完 整,纺锤体形成及染色体分离均发生于核膜 内,纺锤体两极附着在核膜上。
而在大多数植物和动物中,细胞进行的 是一种开放式有丝分裂。
有丝分裂过程
核膜 核仁 染色质
中心粒
间期
赤道板
前期
收缩环造成的分裂沟
中期
动物细胞的有丝分裂
(一)第一次减数分裂进程中细胞内发生复杂
的生化和形态变化
1、前期 I (1)细线期:也称为染色质凝集期。
特点:在间期已经完成复制的染色质开始凝 集和同源染色体配对。
光镜下染色体仍呈单条细线状,染色单 体的臂未完全分离,可能与染色体上某些
DNA片段的复制尚未完成有关。
前期I(细线期)
(2)偶线期
二分体排列于赤道面上,动粒 四分体排列于赤道面上,动粒微管只与染 微管与染色体的两个动粒相连 色体的一个动粒相连(中期Ⅰ )
染色单体移向细胞两极
同源染色体分别移向细胞两极(后期Ⅰ )
末期 染色体数目不变
染色体数目减半(末期Ⅰ )
子细胞染色体数目与分裂前相 子细胞染色体数目比分裂前少一半,子细
分裂结果 同,子细胞遗传物质与亲代细 胞遗传物质与亲代细胞及子细胞之间均不
细胞周期及其划分ppt课件
第一次减数分裂
• 1.前期Ⅰ • ⑴细线期:凝集(仍呈细线状)核及核仁体
积增大 • ⑵偶线期:进一步凝集、联会 • ⑶粗线期:凝集缩短、变粗、交叉互换 • ⑷双线期:联会复合体失去组装,交叉、
交叉端化 • ⑸终变期:短棒状、核仁消失、中心体复
制成、核膜解体、在纺锤体作用下染色体 移向赤道面。
• 后期Ⅰ
• 縊缩、内陷、分裂沟 • 细胞内部的囊泡聚集于收缩环处,继
而与收缩环临近细胞融合,形成新生 膜。 • ATP提供能量• 末期ⅠFra bibliotek • 胞质分裂
★减数分裂
• 特点:DNA复制一次,细胞分裂两 次,子细胞染色体减半。
• 意义:对于维持生物世代间遗传的稳 定性有重要意义。
• 过程:第一次减数分裂、第二次减数 分裂
• 组蛋白合成主要时期:与DNA复制 同步进行,相互依存。
• 组蛋白持续磷酸化
• 中心粒复制完成于S期:首先相互垂 直的一对中心粒彼此分离,然后各自 在其垂直方向形成一个子中心粒,作 为微管组织中心,随着细胞周期进程 的延续,在纺锤体微管、星体微管的 形成中发挥作用。
G2期为细胞分裂准备期
• 大量合成RNA、ATP及一些与M期结 构功能相关的蛋白质。
动力微管、极间微管
• 前中期
中期
• 主要特点:染色体达到最大程度的凝 集,非随机的排列在细胞中央的赤道 面上,构成赤道板。
• 着丝粒均位于同一平面,两侧动粒均 面朝纺锤体两极,两个动粒上的微管 长度相等。
• 中期
姐妹染色单体分离与后期
• 主要特点:姐妹染色单体分离,子代 染色体形成并移向细胞两极。
• 进一步分为:G1期 (DNA合成前 期)、S期(DNA合成期)、G2期 (DNA合成后期)
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PLM
100
TG2 +1/2TM
50
0
TG2 TM
T
Ts
Tc
常以(TG2+1/2TM)-TG2的方式求出TM
三、细胞同步化
• (一)自然同步化 • 1、多核体:如:粘菌、疟原虫。 • 2、水生动物的受精卵:如海胆、两栖类。 • 3、增殖抑制解除后的同步分裂:如真菌的
休眠孢子移入适宜环境后,同步分裂。
• 间期包括G1期、S期和G2期,进行DNA、 中心体复制,细胞体积增大等准备工作。
•(一)前期
•①染色质凝缩,②分裂极确立与纺锤体开始形成,③核仁 解体,④核膜消失。
• S期中心粒已完成复制,核膜解体时,中心 粒已到达两极,并形成纺锤体。
• 纺锤体的三种微管结构:
– ①极体微管(polar mt); – ②着丝点微管(kinetochore mt; – ③星体微管(astral mt)。
A typical mammalian cell has a cell cycle time of 24 hours, with 12 hr G1, 6-8 hr S, 3-4 hr G2, and 1 hr M
• 可将高等动物的细胞分为三类:
– ①连续分裂细胞,如表皮生发层、部分骨髓细 胞。
– ②休眠细胞,暂不分裂,但适当刺激下可重新 进入细胞周期,称G0期细胞,如淋巴细胞、肝、 肾细胞等。
细胞周期
CELL CYCLE
细胞增殖是生命的基本特征
• 初生婴儿1012个细胞,成人1014个,约200 种类型。
• 成人体内每秒钟有数百万新细胞产生,以 补偿衰老和死亡的细胞。
• 一个大肠杆菌若按20分钟分裂一次,并保 持这一速度,则两天即可超过地球的重量。
第一节 基本概念
一、什么是细胞周期
• 核分裂与胞质分裂是相继发生的,属于两 个分离的过程,如:
– 大多数昆虫的卵,核可进行多次分裂而无胞质分裂,某些藻类 的多核细胞可长达数尺,以后胞质才分裂形成单核细胞。
• 动物的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现, 收缩环由平行排列的肌动蛋白组成。
•用细胞松弛素处理这一时期的细胞,会出现什么现象?
植物细胞有没有后期B ?
Microtubules and Motors in the spindle
• (五)末期 • 从子染色体到达两极,
至形成两个新细胞为 止的时期。涉及子核 的形成和胞质分裂两 个方面。
子核的形成与胞质分裂
• 末期核纤肽B去磷酸化,介导核膜重新装 配,同时染色体解聚缩,核仁出现和核膜 重新形成。
• 细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经 历的过程。分为:
– G1期(gap1),分裂完成到DNA复制之前。 – S期(synthesis phase),DNA复制阶段。 – G2期(gap2),DNA复制完成到分裂之前。 – M期,又称D期,分裂开始到结束。
Eucaryotic Cell Cycle
– ③不分裂细胞,不再分裂,又称终端细胞,如 神经、肌肉、多形核细胞等。
二、细胞周期时间的测定
• 细胞周期的时间长短与物种/细胞类型有.5小时。
• 标 记 有 丝 分 裂 百 分 率 法 ( PLM ) : 用 3HTDR对测定细胞脉冲标记、定时取材, 通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法 来测定细胞周期。
Dividing Muscle Myoblast (primitive muscle cell) (SEM x8,000)
• 植物细胞末期近两极处纺锤 丝消失,中间微管保留,并 数量增加,形成成膜体。
• 来自高尔基体囊泡沿微管转 运到成膜体中间。融合形成 细胞板(cell plate),囊泡的内 含物形成初生壁和中胶层, 囊泡膜形成质膜,融合留下 的管道形成胞间连丝。
可逆地抑制DNA合成。常用TDR双阻断法。
– 优点:同步化程度高; – 缺点:产生非均衡生长,个别细胞体积增大。
• 2)中期阻断法 • 用秋水仙素等微管抑制剂将细胞阻断在中期。优
点是便于观察染色体,缺点是可逆性较差。
第二节 有丝分裂
一、细胞分裂的类型
• 无 丝 分 裂 : 又 称 直 接 分 裂 , 由 Remark (1841)发现于鸡胚血细胞,不涉及纺锤 体形成及染色体变化 。
第三节 减数分裂Meiosis
• 由连续两次分裂构成:
– 通常减数分裂I分离的是同源染色体,所以称为异型分裂 (heterotypic division)或减数分裂(reductional division)。
• 有丝分裂 :又称 为间接 分裂 , 由Fleming (1882)和Strasburger(1880)发现。
• 减数分裂:DNA复制一次,细胞连续分裂 两次。
二、有丝分裂
• 为了便于描述人为的划分为六个时期:
– 间期(interphase);前期(prophase);前中 期(premetaphase);中期(metaphase);后期 (anaphase);末期(telophase)。
Two centrosomes, and their forming radial arrays of astral microtubules separating on the surface of an early prophase newt lung cell nucleus.
图片来自
•(二)前中期 •从核膜解体到染色体排列到赤道面上。
(二)人工同步化
• 1、选择同步化 • 1)有丝分裂选择法
– 优点:操作简单,同步化程度高,细胞不受药物伤害。 – 缺 点 : 获 得 的 细 胞 数 量 较 少 ( 分 裂 细 胞 约 占 1% ~
2%) 。
• 2)细胞沉降分离法
– 优点:可用于任何悬浮培养的细胞。 – 缺点:同步化程度较低。
• 2、诱导同步化 • 1)DNA合成阻断法:选用DNA合成的抑制剂,
•(三)中期 •染色体排列到赤道面上。
•(四)后期
•指妹妹染色体单体分开并移向两极的时期。 分为后期A、后期B两个过程。
• Anaphase A: separation of the sister chromatids.
• Anaphase B: separation of the poles.